精品解析：2026届重庆市好教育联盟高三模拟预测生物试题

重庆高三生物学考试 本试卷满分100 分，考试用时75分钟。 注意事项： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试卷主要考试内容：人教版必修1、2。 一、单项选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. PET-CT 是一种使用示踪剂的影像学检查方法。PET-CT 检查中，肿瘤细胞因能量代谢旺盛，会大量摄取示踪剂(改造后的某种化合物)。该化合物改造后在细胞中不易被代谢，导致该区域示踪剂聚集并在影像上呈现高信号。由此推断，这种示踪剂最可能是一种改造过的（ ） A. 葡萄糖 B. 核苷酸 C. 维生素 D. 淀粉 【答案】A 【解析】 【详解】A、葡萄糖是细胞呼吸的主要底物，可被氧化分解产生ATP供能。肿瘤细胞能量需求高，会大量摄取葡萄糖；改造后不易被代谢的特性使其在细胞内积累，符合示踪剂作用原理，A正确； B、核苷酸是合成核酸（DNA、RNA）的原料，参与遗传信息传递，但并非直接供能物质，肿瘤细胞对其摄取量远低于葡萄糖，B错误； C、维生素多为辅酶成分，参与调节代谢过程，但需求量少且不直接提供能量，肿瘤细胞不会大量摄取，C错误； D、淀粉为植物多糖，需水解为葡萄糖后才能被细胞利用。人体细胞缺乏相应水解酶，无法直接摄取利用淀粉，D错误。 故选A。 2. 研究人员首次在细胞中发现由液泡、脂滴(细胞中包裹脂质的细胞器)和细胞核组成的新型三体亚细胞结构，并命名为“亚细胞轴承”。该结构通过液泡发生形变，包裹住绕细胞核有序排列的脂滴，实现对脂滴的高效合成和利用，从而帮助细胞储存碳源、应对营养缺乏的环境，而脂滴的形成是驱动这一结构组装的关键。下列说法正确的是（ ） A. 液泡形变包裹脂滴的过程，体现了生物膜具有选择透过性 B. “亚细胞轴承”的组装依赖脂滴形成，体现细胞器间的协调配合 C. 细胞中液泡膜、核膜、脂滴膜均以磷脂双分子层为基本支架 D. 脂滴内的脂肪由两分子脂肪酸和一分子甘油发生反应形成 【答案】B 【解析】 【详解】A、液泡形变包裹脂滴的过程是生物膜形态改变的结果，体现了生物膜的流动性，A错误； B、“亚细胞轴承”的组装依赖脂滴形成，该过程需要液泡形变包裹脂滴，并与细胞核协同，体现了细胞器间的协调配合，B正确； C、液泡膜和核膜均属于生物膜系统，以磷脂双分子层为基本支架；但脂滴膜包裹脂质，其结构为磷脂单分子层（因脂滴内部疏水，膜呈单层排列），而非双分子层，C错误； D、脂滴内的脂肪为甘油三酯，由一分子甘油与三分子脂肪酸通过脱水缩合形成，D错误。 故选B。 3. 细胞内存在两种功能分化的线粒体，结构如图所示，“生产”型线粒体缺乏ATP合成酶，可在细胞快速分裂、修复时合成蛋白质、脂质等分子。西南医院研究团队发现，重庆地区肝癌患者的细胞中，“生产”型线粒体的数量显著增多。下列相关叙述正确的是（ ） A. “生产”型线粒体的膜蛋白含量高于“能量”型线粒体 B. 肝癌细胞呼吸产生的 CO₂可来自线粒体或细胞质基质 C. 肝癌细胞生命活动主要依赖“生产”型线粒体提供ATP D. 肝癌细胞中“生产”型线粒体的增加，有利于细胞增殖 【答案】D 【解析】 【详解】A、由图可知，“能量”型线粒体内膜向内折叠形成嵴，增大了膜面积，其膜蛋白含量高于“生产”型线粒体，A错误； B、肝癌细胞呼吸方式主要是有氧呼吸，有氧呼吸产生CO2的场所是线粒体，无氧呼吸不产生CO2，所以肝癌细胞呼吸产生的CO2只来自线粒体，B错误； C、“能量”型线粒体含ATP合成酶，能产生大量ATP，是细胞生命活动的主要能量来源，而“生产”型线粒体缺乏ATP合成酶，不能产生大量ATP，所以肝癌细胞生命活动主要依赖“能量”型线粒体提供ATP，C错误； D、因为“生产”型线粒体可在细胞快速分裂、修复时合成蛋白质、脂质等分子，所以肝癌细胞中“生产”型线粒体的增加，有利于细胞增殖，D正确。 故选D。 4. 塑料污染是全球性环境问题，PET塑料难以自然降解。最新研究成果以蛋白纤维为骨架，结合特定功能蛋白模块，打造出“蛋白模块”支架。该支架可将PET降解酶与MHET 降解酶按8~30 nm的距离有序排列，显著提升塑料降解效率，还能自动聚集成可回收的蛋白凝胶。酶在使用10次后仍能保持约75%的活性，比单独使用游离酶的降解效率提升了3倍多。下列有关说法正确的是（ ） A. PET 降解酶和 MHET 降解酶宜在常温条件下保存 B. 酶在重复使用过程中，酶的空间结构会发生改变 C. 该技术提升降解效率的原理是提高了酶与底物的浓度 D. 蛋白凝胶的形成依赖于氨基酸分子间的肽键连接 【答案】B 【解析】 【详解】A、PET降解酶和MHET降解酶属于蛋白质，宜在低温条件下保存，A错误； B、酶在重复使用过程中，可能会受到环境等因素影响，其空间结构会发生改变，进而影响酶的活性，题目中也提到酶在使用10次后活性有所下降，能体现空间结构可能改变，B正确； C、该技术通过将两种酶按8~30nm距离有序排列，优化了酶促反应的顺序性与效率，没有提高酶和底物浓度，C错误； D、蛋白凝胶的形成依赖于“蛋白模块”支架使酶自动聚集，而不是氨基酸分子间的肽键连接，D错误。 故选B。 5. 出芽酵母液泡膜上的质子泵V-ATPase可将 H⁺转运至液泡内维持酸化环境，如图所示。研究发现液泡酸化能力丧失会引发胞质pH稳态失衡，进而影响线粒体膜上半胱氨酸(Cys)残基的氧化修饰(如二硫键形成)，导致线粒体功能异常。下列叙述正确的是（ ） A. H⁺从细胞质基质进入液泡不需要与 V-ATPase结合 B. 据图分析，Cys在细胞质基质中的浓度高于液泡 C. V-ATPase能水解ATP 释放能量,以维持液泡酸化 D. Cys残基之间形成二硫键时，需要脱去水分子 【答案】C 【解析】 【详解】A、由图可知， H+从细胞质基质进入液泡需要通过V-ATPase（质子泵），而载体蛋白运输物质时需要与被运输物质结合，因此H+进入液泡需要与V-ATPase结合，A错误； B、图中显示Cys与H+共用同一载体蛋白，并且会利用H+的化学势差提供的能量完成Cys的逆浓度运输，故Cys在细胞质基质中的浓度低于液泡，B错误； C、V-ATPase是质子泵，属于ATP水解酶，能水解ATP释放能量，将H+转运至液泡内以维持液泡酸化环境，C正确； D、二硫键的形成是两个Cys残基的巯基（-SH）脱氢连接，此过程不脱去水分子，D错误。 故选C。 6. 研究表明，线粒体是电离辐射损伤的重要靶点之一。图为人成纤维细胞有氧呼吸过程示意图，①②③④表示过程，A、B、C为中间产物，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ为电子传递链上关键的酶复合物。下列相关叙述错误的是（ ） A. 物质A是丙酮酸，物质C是还原型辅酶Ⅰ，过程③的场所是线粒体基质 B. 过程①~④中，产生ATP 最多的是④，无氧条件下，过程①仍能进行 C. 电离辐射可能破坏了酶复合物，造成电子传递效率下降影响细胞呼吸速率 D. 电离辐射后， 过多或营养物质供应不足可能引起物质C的积累 【答案】D 【解析】 【详解】A、据图分析，葡萄糖通过过程①产生物质A，并且物质A会进入线粒体基质参加下一阶段反应，所以物质A是细胞呼吸第一阶段的产物，表示丙酮酸；物质C会参与过程④与O2反应生成水，所以物质C是参与有氧呼吸第三阶段的还原型辅酶Ⅰ；过程③产生二氧化碳和还原型辅酶Ⅰ，所以过程③属于有氧呼吸第二阶段场所是线粒体基质，A正确； B、过程①-④中，产生ATP最多的是有氧呼吸第三阶段，该阶段还原型辅酶Ⅰ与氧气结合生成水，对应图中的④，无氧条件下，过程①由葡萄糖分解为丙酮酸的过程仍能进行，B正确； C、线粒体是电离辐射损伤的重要靶点之一，电离辐射可能是破坏酶复合物结构，影响电子传递造成电子传递效率下降从而影响细胞呼吸速率，C正确； D、电离辐射后，会损伤电子传递连上关键的酶复合物，从而影响有氧呼吸的第三阶段，无氧呼吸正常进行时不会引起物质C的积累，D错误。 故选D。 7. 细胞分裂过程中有一种成熟促进因子 MPF，可促进核膜破裂，使染色质浓缩成染色体，而MPF被降解时，染色体则解螺旋。图甲、图乙是某动物(2n=4)的细胞分裂图，图丙表示其卵母细胞各增殖阶段中 MPF含量，其中DE段为减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ之间短暂的间期。下列叙述正确的是（ ） A. 细胞分裂都具有周期性，MPF 在无丝分裂中也发挥作用 B. 图甲处于图丙中的GH段，图乙处于图丙中的BC段 C. 图甲中的染色体组数是图丙中EF段细胞的2倍或4倍 D. 图甲同源染色体2和6上等位基因的分离发生在CD段 【答案】C 【解析】 【详解】A、细胞分裂中，减数分裂无细胞周期（只有连续分裂的细胞才有细胞周期）； 无丝分裂没有染色质的浓缩/ 解螺旋过程，MPF（作用是促进染色质浓缩为染色体）不会在无丝分裂中发挥作用，A错误； B、图甲：有同源染色体（着丝粒分裂），是有丝分裂后期；图丙中 “受精” 后进入有丝分裂，GH段MPF含量高（对应分裂期），因此图甲对应GH段。 图乙：细胞质不均等分裂，同源染色体分离，是减数分裂Ⅰ后期；图丙中CD段是减数分裂Ⅰ的分裂期（MPF 含量高），因此图乙处于图丙中的CD段，B错误； C、甲图中的细胞为有丝分裂后期，染色体组数为4组，图丙中EF段为减数分裂Ⅱ的分裂期，染色体组数为2或1，图甲中的染色体组数是图丙中EF段细胞的2倍或4倍，C正确； D、图甲是有丝分裂后期，有丝分裂中同源染色体不发生分离（等位基因分离是减数分裂的特征），且2和6上的基因不是等位基因，因为它们不是同源染色体，D错误。 故选C。 8. 假说—演绎法是科学研究中常用的一种方法。下列有关叙述正确的是（ ） A. 梅塞尔森和斯塔尔预测子代DNA在离心管中的位置，属于“演绎推理” B. 辛格和尼科尔森运用假说—演绎法提出细胞膜的流动镶嵌模型 C. 孟德尔将F1自交得F2，F2中高茎：矮茎=3：1，属于“实验验证” D. 摩尔根运用假说——演绎法证明了果蝇红/白眼基因在X染色体上呈线性排列 【答案】A 【解析】 【详解】A、梅塞尔森和斯塔尔在证明DNA半保留复制实验中，先提出假说，再通过演绎推理预测子代DNA在离心管中的位置（如全重带、中带、全轻带），最后通过同位素标记实验验证。该选项所述属于“演绎推理”，A正确； B、辛格和尼科尔森提出细胞膜的流动镶嵌模型是基于多种实验证据（如膜蛋白运动、磷脂双分子层）的归纳与整合，属于模型建构法，而非假说—演绎法，B错误； C、孟德尔通过F₁自交得到F2中3:1的性状分离比，是实验观察到的现象，属于“提出假说”的依据，而非“实验验证”。“实验验证”应指设计新实验（如测交）检验假说，C错误； D、摩尔根运用假说-演绎法证明了果蝇红/白眼基因位于X染色体上（伴性遗传），但“基因在染色体上呈线性排列”是由摩尔根的学生斯特蒂文特通过基因连锁图谱分析提出的，并非摩尔根本人的直接证明，D错误。 故选A。 9. T2噬菌体能专一性感染大肠杆菌，进入宿主细胞的T2 噬菌体不会被杀病毒剂灭活，在裂解宿主细胞后能继续感染并裂解周围大肠杆菌。在培养基平板上，一个被感染的大肠杆菌最终会形成一个噬菌斑。利用这一原理可以检测受污染水样中大肠杆菌的数量，具体操作步骤如图所示。下列说法错误的是（ ） A. 若保温时间过短或过长都会导致噬菌斑数量偏少，检测结果数值偏小 B. 将噬菌体DNA 用³²P标记后进行该实验，检测放射性强度也能达到目的 C. 大肠杆菌和T2 噬菌体的遗传物质复制时需要的原料相同 D. 应增加对照组，处理为将待测水样换成等量的无菌水，其余操作不变 【答案】B 【解析】 【详解】A、噬菌体未充分感染大肠杆菌，被感染的细菌少，噬菌斑数量偏少；保温时间过长：已裂解的大肠杆菌释放的噬菌体，会感染周围细菌导致噬菌斑融合，计数结果偏少，A正确； B、T2噬菌体专一感染大肠杆菌，噬菌斑计数的核心是 “一个大肠杆菌对应一个噬菌斑”，以此准确反映大肠杆菌数量；若用³²P标记噬菌体DNA，被感染的大肠杆菌裂解后，释放的子代噬菌体也会携带放射性，且放射性会随噬菌体扩散，导致 “放射性强度” 与大肠杆菌数量不呈线性对应关系，无法准确检测数量，B错误； C、大肠杆菌和T2噬菌体的遗传物质都是DNA，复制原料均为四种脱氧核苷酸，C正确； D、设置 “待测水样换为等量无菌水” 的对照组，可排除实验试剂、操作过程中的污染（若对照组无噬菌斑，说明实验无外源污染），D正确。 故选B。​ 10. dsDNA(双链DNA)感知是生物识别异常自我或非自身物质的重要机制。例如，SARM1蛋白通过碱性氨基酸残基与某异常dsDNA 的磷酸骨架结合，特异性感知异常dsDNA 而被激活，导致NAD⁺降解进而诱导细胞死亡，如图所示。下列分析正确的是（ ） A. 制作 dsDNA 分子结构模型，A—T碱基对的直径大于G—C碱基对 B. SARM1 通过与DNA 磷酸二酯键的特异性结合来识别异常dsDNA C. 不同的异常dsDNA分子中,(A+T)/(G+C)的值一般不同 D. 细胞质中出现异常dsDNA 时，SARM1的激活可使细胞坏死 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA 分子中，A—T 碱基对由 2 个氢键连接，G—C 碱基对由 3 个氢键连接，但二者的直径是相等的（这是 DNA 双螺旋结构的基本特征，保证 DNA 分子直径均一），A错误； B、题干明确说明：“SARM1 蛋白通过碱性氨基酸残基与异常 dsDNA 的磷酸骨架结合”。DNA 的磷酸骨架是磷酸二酯键连接形成的链状结构，但 “磷酸二酯键” 是单个化学键，而 SARM1 结合的是磷酸骨架（整体结构），并非 “特异性结合磷酸二酯键”，B错误； C、异常dsDNA分子是双链DNA，A 与 T 配对、G 与 C 配对，即A=T，C=G，因此不同 DNA 分子的(A+T)/(G+C) 值一般不同 （这是 DNA 分子特异性的体现之一），C正确； D、题干信息显示：SARM1 激活后 “导致 NAD⁺降解进而诱导细胞死亡”，但 “细胞坏死” 是被动的病理性死亡，而题干中的 “细胞死亡” 是SARM1 介导的程序性死亡（类似细胞凋亡），并非坏死，D错误。 故选C。 11. 喉返神经是两栖、爬行和哺乳动物体内控制咽喉运动的脑神经。人的喉返神经由脑干伸出，下行至心脏，“绕路”经过主动脉后返回连接咽喉。下图展示了人喉返神经走向及与鱼的血管神经之间的演化关系，根据题中信息，下列说法错误的是（ ） A. 喉返神经的“绕路”会导致兴奋传导路径变长，说明进化对环境的适应是相对的 B. 由人的喉返神经可推测同为哺乳动物的长颈鹿的喉返神经长度会很长 C. 两栖、爬行和哺乳动物体内都有喉返神经说明它们由共同的祖先进化而来 D. 人与鱼的血管及动脉走向差异较大，但排列顺序相似，这属于胚胎学证据 【答案】D 【解析】 【详解】A、喉返神经的“绕路”会使兴奋传导路径变长，这意味着在进化过程中，虽然这种结构可能适应了某些环境需求，但也带来了一定的“代价”，比如增加了兴奋传导的距离和时间等，说明进化对环境的适应并不是完美无缺的，而是相对的，A正确； B、长颈鹿颈部极长，但喉返神经仍需从脑干→心脏→绕主动脉返回咽喉，因此其路径必然极长，B正确； C、喉返神经的“绕路”会使兴奋传导路径变长，这意味着在进化过程中，虽然这种结构可能适应了某些环境需求，但也带来了一定的“代价”，比如增加了兴奋传导的距离和时间等，说明进化对环境的适应并不是完美无缺的，而是相对的，C正确； D、人与鱼的血管、神经排列顺序相似，属于比较解剖学证据，而非胚胎学证据，胚胎学证据是指胚胎发育过程的相似性，D错误。 故选D。 12. 红鲫鱼和团头鲂属于鲤科不同种，均为我国重要的食用鱼类。为培育食用新品种，我国科研人员以红鲫鱼和团头鲂为亲本进行人工育种获得3种后代(如下图)，相关叙述错误的是（ ） A. 该育种的主要原理是染色体变异 B. 子代1、2、3的出现与动物远缘杂交不亲和有关 C. 受精卵的第一次卵裂异常可导致子代3的出现 D. 子代2的育性比子代3的育性高 【答案】D 【解析】 【详解】A、红鲫鱼与团头鲂属于不同物种，通过不同方法进行人工育种分别获得了二倍体、三倍体（染色体数目增多）和四倍体（染色体数目增多），其中子代1染色体组成与亲本雌性红鲫鱼相同，子代1可能是亲本红鲫鱼减数分裂异常，由染色体数目加倍的卵细胞直接发育而来，故人工育种获得的3种后代育种原理主要为染色体变异，A正确； B、红鲫鱼和团头鲂属于鲤科不同种，存在生殖隔离，子代1、2、3的出现与动物远缘杂交不亲和有关，B正确； C、红鲫鱼减数分裂形成n=A的卵细胞与团头鲂减数分裂形成的n=B的精子受精形成2n=AB的受精卵，受精卵第一次卵裂过程中着丝粒分裂而细胞不分裂，可导致子代3的出现，C正确； D、子代2中含有三个染色体组，减数分裂联会紊乱形成高度不可育的配子，而子代3中含有四个染色体组且每条染色体均能找出与之对应的同源染色体，其育性比子代2高，D错误。 故选D。 13. 遗传印记是指同一基因来源于不同亲本时产生表达差异的现象。胰岛素样生长因子2基因(A)是最早发现的印记基因，能促进小鼠生长。用AA 的雌鼠与 aa雄鼠杂交，F₁表现为生长缺陷，反交时F₁ 却表现为正常。该现象的出现是A/a基因甲基化水平在亲本产生配子时重建的结果。下列说法正确的是（ ） A. DNA 甲基化改变了基因内碱基的排列顺序 B. 正反交实验中F₁个体基因型相同，基因的表达情况也相同 C. F₁ 雌雄个体相互交配，F₂ 正常与生长缺陷小鼠的比例为1：1 D. A/a基因在雄鼠形成配子时印记重建为甲基化 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA甲基化属于表观遗传修饰，仅影响基因表达活性，不改变碱基的排列顺序，A错误； B、正反交F₁基因型均为Aa，但正交（AA♀×aa♂）F₁表现生长缺陷，反交（aa♀×AA♂）F₁表现正常，说明基因表达情况因亲本来源不同而存在差异，B错误； C、F₁雌雄个体基因型均为Aa，但雌性配子中A基因可能被甲基化抑制（源自母本印记），雄性配子中A基因可能保持活跃（源自父本印记）。F₂基因型及表型AA（正常）：Aa（A源于父本，正常）：Aa（A源于母本，生长缺陷）：aa（生长缺陷）=1:1:1:1，汇总即F₂ 正常与生长缺陷小鼠的比例为1：1，C正确 ； D、反交实验（aa♀×AA♂）中父本为AA雄鼠，其传递A基因使F₁正常（表达活跃），说明雄鼠形成配子时A基因未被甲基化（或印记重建为去甲基化状态），D错误。 故选C。 14. 水稻6号染色体上三个基因ORF3、ORF4和ORF5(用3、4、5表示)，共同调控水稻雌配子的育性，对雄配子没有影响。亚洲栽培稻分为籼稻和粳稻两个亚种，两个亚种间杂交后代育性下降，结实率很低。典型的籼稻和粳稻基因型分别 (“+”代表有功能，“-”代表无功能)。为研究ORF 基因对雌配子育性的影响，研究人员进行实验，结果如下表。不考虑突变和染色体互换，下列分析错误的是（ ） P F₁ F₂ 籼稻×粳稻 粳籼杂交型 籼稻型： 粳籼杂交型 ： 粳稻型=289： 299：0 A. ORF3、ORF4 和ORF5 基因不能自由组合 B. 若配子育性不受影响，则F2籼稻型：粳籼杂交型：粳稻型=1：2：1 C. 由F2的性状分离比可知，基因型为 的雌配子不育 D. 若让F1作为母本与粳稻回交，后代中只有粳籼杂交型 【答案】C 【解析】 【详解】A、ORF3、ORF4和ORF5基因位于水稻6号染色体，属于连锁关系，不能自由组合，A正确； B、若配子育性均正常，F1（基因型为3⁺3⁻4⁻4⁺5⁺5⁻）自交时，因基因连锁，F1产生的雌雄配子均为两种（3⁺4⁻5⁺或3⁻4⁺5⁻），理论上F2应为1（籼稻型3⁺3⁺4⁻4⁻5⁺5⁺）：2（粳籼杂交型）：1（粳稻型3⁻3⁻4⁺4⁺5⁻5⁻），B正确； C、F2实际比例为289：299：0（无粳稻型），说明基因型为3⁻3⁻4⁺4⁺5⁻5⁻的个体未出现。因雄配子育性正常，故推断F1产生的含3⁺4⁻5⁺的雌配子可育，而含3⁻4⁺5⁻的雌配子不育，C错误； D、F1作为母本时，其可育雌配子因为3⁻4⁺5⁻不育，3⁺4⁻5⁺雌配子可育，与粳稻（3⁻3⁻4⁺4⁺5⁻5⁻）回交，雄配子为3⁻4⁺5⁻，后代基因型均为3⁺3⁻4⁻4⁺5⁺5⁻（粳籼杂交型），D正确。 故选C。 15. 某家蝇Y染色体断成两段，含s基因的片段(Y’)移接到常染色体变为XY’个体，不含s基因的片段丢失。已知含s基因的家蝇(XY’或XXY’)发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇(XO)胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。控制家蝇体色的灰色基因(N)对黑色基因(n)为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F₁，F₁ 随机交配获得F₂。不考虑交换和其他突变，下列说法错误的是（ ） A. F₁ 雄性个体占2/3,雄性个体中 XY’所占比例为1/2 B. F₁ 和F₂中均无基因型为 NN的个体，也无正常的 XY 雄性 C. F₁ 和F₂ 中所有个体均可通过体色来判断性别 D. F₂中雌性个体所占的比例比F₁中更低 【答案】D 【解析】 【详解】A、题干中雌性亲本可表示为nnXX，雄性亲本可表示为NnXY’,两亲本杂交产生的F₁基因型为：nnXX（♀）:nnXO（胚胎致死）：NnXY’（♂）：NnXXY’（♂）=1:1:1:1，故F₁雄性个体占2/3,雄性个体中XY’所占比例为1/2，A正确； B、F₁ 随机交配含以下两种情况：nnXX（♀）×NnXY’（♂）→nnXX（♀）:nnXO（胚胎致死）：NnXY’（♂）：NnXXY’（♂）=1:1:1:1；nnXX（♀）×NnXXY’（♂）→NnXXY’（♂）：nnXX（♀）=1:1，从F₁和F₂的结果看，均无基因型为NN的个体，也无正常的XY雄性，B正确； C、F₁和F₂中，nnXX（♀）雌性个体均为黑色，NnXY’（♂）和NnXXY’（♂）雄性个体均为灰色，故所有个体均可通过体色来判断性别，C正确； D、F₂中雌性个体所占的比例为3/7，而F₁中雌性个体所占的比例为1/3，故F₂中雌性个体所占的比例比F₁中更高，D错误。 故选D。 二、非选择题：本题共5 小题，共55分。 16. 骨关节炎(OA)是一种主要影响老年人的慢性退行性关节疾病，以关节软骨结构破坏和功能障碍为标志性特征。研究显示，软骨细胞衰老和凋亡是OA发生的重要病理过程。研究人员利用小鼠(2n=40)进行相关实验。请回答下列问题： （1）软骨母细胞分裂分化形成软骨细胞的过程中，细胞内染色体数目为80条的时期是________分裂________期，在此时期，细胞中的中心粒数量为________个。 （2）某软骨母细胞周期为20h，科研人员在观察该细胞有丝分裂时，获得以下2组数据：①共观察了 10个视野，平均每个视野中有32个细胞。②统计观察结果(各时期细胞数目)：前期15个，中期13个，后期11个，末期9个。综合数据分析，分裂间期持续的时间大约是________h。 （3）随着年龄的增长，端粒磨损、线粒体功能下降等原因会直接导致细胞衰老。端粒的主要成分为____________。细胞中功能受损或结构异常的线粒体会显著促进自由基的产生。Parkin蛋白是促进受损线粒体降解的关键因子，若 Parkin蛋白表达量下降，则细胞衰老速度会________，原因是_______________________。 【答案】（1） ①. 有丝分裂 ②. 后 ③. 4 （2）17 （3） ①. DNA和蛋白质 ②. 加快 ③. Parkin蛋白表达量下降，受损线粒体降解减少，会显著促进自由基的产生，加速细胞衰老 【解析】 【分析】细胞衰老的机制目前为大家普遍接受的是自由基学说和端粒学说。连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止，为一个细胞周期。一个细胞周期包括两个阶段：分裂间期和分裂期。细胞周期的大部分时间处于分裂间期。 【小问1详解】 小鼠体细胞中染色体数目为80条的时期是有丝分裂后期，有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数目加倍。在此时期，细胞中的中心粒数量为4个，因为在有丝分裂间期中心体进行了复制，前期移向细胞两极，后期细胞中含有2个中心体，每个中心体含有2个中心粒，共4个中心粒。 【小问2详解】 共观察到细胞数为10×32=320个，其中分裂期细胞数为15+13+11+9=48个，则分裂间期细胞数为320−48=272个。间期细胞占全部细胞的比例为272/320=17/20，细胞周期为20h，分裂间期持续的时间大约是20×17/20=17h。 【小问3详解】 每条染色体的两端都有一段特殊序列的DNA-蛋白质复合体，称为端粒，端粒的主要成分为DNA和蛋白质，若Parkin蛋白表达量下降，则细胞衰老速度会加快。原因是Parkin蛋白表达量下降，受损线粒体降解减少，会显著促进自由基的产生，而自由基会攻击细胞内的生物分子，加速细胞衰老。 17. 微囊藻毒素 LR(MCLR)是我国检出频率及含量都最高的藻毒素类型。某实验小组筛选获得了一株具有降解 MCLR能力的单胞杆菌 M-6。实验小组设计实验验证单胞杆菌M-6降解MCLR的酶是胞外酶，实验材料有单胞杆菌M-6、单胞杆菌M-6胞外液、无酶的单胞杆菌 M-6胞外液和足量的 MCLR。实验结果如下图，回答下列问题： （1）M-6产生的胞外酶能催化 MCLR降解，其作用机理是_________________________,M-6分泌 MCLR降解酶________(需要/不需要)高尔基体参与。 （2）B、C组的处理分别为_________________________，判断的依据是_________________________。 （3）为探明酶对 MCLR 的降解途径，该实验小组分别在不同的时间检测了 MCLR 和产物(甲、乙、丙、丁)相对含量的变化。MCLR的降解途径和检测结果如下。 时间 甲 乙 丙 丁 MCLR 0 min 0 0 0 0 25 2 h 0 8 0 0 20 4 h 0 17 2 6 11 10 h 0 4 4 12 0 15 h 1 0 10 17 0 20 h 12 0 0 17 0 根据表格信息推测，①②③④分别对应的产物是：①________；②________；③________；④________。 【答案】（1） ①. 降低反应的活化能 ②. 不需要 （2） ①. B 组：单胞杆菌 M-6；C 组：M-6 胞外液； ②. B、C 组 MCLR 降解率高，结合 “验证胞外酶” 的目的，B 组是菌株本身、C 组是含酶的胞外液 （3） ①. 乙 ②. 丁 ③. 丙 ④. 甲 【解析】 【分析】分析题意：A组作为空白对照组，A、D对照排除无酶胞外液本身不含降解MCLR的物质；MCLR在一系列酶的作用下生成的终产物有②和④。 【小问1详解】 胞外酶（酶）能降低 MCLR 降解反应的活化能，从而催化 MCLR 降解。单胞杆菌 M-6 是原核生物，无高尔基体，因此其分泌 MCLR 降解酶不需要高尔基体参与。 【小问2详解】 B 组处理：单胞杆菌 M-6；C 组处理：M-6 胞外液。判断依据： A 组（空白处理）MCLR 降解率极低，作为对照； D 组（无酶的 M-6 胞外液）MCLR 降解率也极低，说明 “无酶胞外液” 无降解作用； B 组（单胞杆菌 M-6）和 C 组（M-6 胞外液）的 MCLR 降解率高，结合 “验证降解酶是胞外酶” 的实验目的，可推断 B 组是 “单胞杆菌 M-6”、C 组是 “M-6 胞外液”（胞外液含胞外酶，能降解 MCLR）。 【小问3详解】 根据表格中产物出现的顺序可知，最先出现的是产物乙，因此①表示产物乙，然后出现的是产物丙和产物丁，因此②和③表示产物丙和产物丁，而只有产物丁出现在终产物中，因此②表示产物丁，最终没有产物丙，而出现了产物甲，因此③表示产物丙，④表示产物甲。 18. 海草是生活在热带和温带海域潮下带的高等植物。与陆地植物相比，海草的光合作用面临海水中CO₂ 扩散速率慢、浓度低，海水周期性涨退变化胁迫等挑战。 （1）研究表明，海草能有效利用海水中丰富的 作为碳源，如图1。 ①Rubisco催化(CO₂固定的场所是________，卡尔文循环的部分产物主要以________的形式运输给各器官。 ②为证实海草如图1所示的利用机制，研究人员进行实验：对照组在自然海水中培养海草，实验组在__________________________培养海草。结果显示_____________，说明海草通过CA 途径转化利用。 （2）研究人员以泰来草为例，在不同潮位(图2)进行研究，结果如表。 表：不同潮位泰来草生理特征参数 最大净光合速率 (nmolO₂/ min•gFW) 呼吸作用速率 （nmolO₂/min⋅gFW） 弱光利用效率(%) 叶绿素(a+b) (mg/gFW) 高潮位 208.62 105.08 14.69 0.26 低潮位 176.36 116.22 21.13 0.21 ③为测定泰来草叶片的叶绿素含量，可用______________提取叶绿素。色素对特定波长光的吸收量可反映色素的含量，为减少类胡萝卜素的干扰，应选择________光来测定叶绿素含量。 ④高潮位海草进行光合作用主要利用强光，这与____________________的环境相适应。高潮位泰来草具有更高最大净光合速率的原因可能是__________________。 【答案】（1） ①. 叶绿体基质 ②. 蔗糖 ③. 添加了CA抑制剂的自然海水 ④. 实验组海草的光合速率显著低于对照组 （2） ①. 无水乙醇 ②. 红光 ③. 光照强度高、水分供应相对较少 ④. 叶绿素含量较高且呼吸作用速率较低 【解析】 【分析】本题图1展示海草利用HCO₃-的机制：细胞外HCO₃-在碳酸酐酶（CA）作用下转化为CO₂，进入细胞后由Rubisco固定，参与卡尔文循环，说明海草通过CA途径高效利用海水中的碳源。图2及表格显示不同潮位泰来草生理差异：高潮位光照强，叶绿素含量高、呼吸速率低，最大净光合速率更高；低潮位弱光利用效率高，适应潮间带周期性淹没环境。 【小问1详解】 ①卡尔文循环发生在叶绿体基质，Rubisco催化CO₂固定属于卡尔文循环的步骤，植物光合作用的产物主要以蔗糖的形式运输到各器官。 ②实验目的是验证CA途径的作用，实验组需抑制CA活性，若实验组海草的光合速率显著低于对照组，说明海草通过CA途径转化利用HCO₃-。 【小问2详解】 ③叶绿体中的色素易溶于有机溶剂，常用无水乙醇提取，为减少类胡萝卜素干扰，应选择红光，因为叶绿素在红光区有强吸收峰，而类胡萝卜素吸收峰在蓝紫光区，选择红光可减少干扰。 ④高潮位海草暴露于空气中时间长，光照强，因此主要利用强光，这与光照强度高、水分供应相对较少的环境相适应。 高潮位泰来草具有更高最大净光合速率的原因可能是：叶绿素含量较高（表中0.26 > 0.21），光捕获能力强； 呼吸作用速率较低（105.08 < 116.22），净光合速率=总光合速率-呼吸速率，呼吸消耗少则净光合速率高。 19. IPEX综合征是一种罕见的免疫失调疾病，患儿常出现1型糖尿病、自身免疫性肠病(伴顽固性腹泻)等症状。研究发现，该病与 FOXP3 基因启动子区的基因突变密切相关，该突变会导致FOXP3 基因无法正常表达，FOXP3蛋白是调控调节性T细胞(Treg)发育和功能的关键转录因子，FOXP3 基因缺陷会影响 Treg的发育和功能，过程如图所示。 （1）造血干细胞产生 Treg的实质是______________________。FOXP3 基因启动子区的突变可能影响________与启动子的结合，从而影响FOXP3 基因的表达。 （2）为保障 Treg的正常发育和功能，细胞可利用少量mRNA 合成大量FOXP3 蛋白质，该过程提高翻译效率的机制是______________。 （3）某IPEX综合征患儿FOXP3 基因模板链的腺嘌呤脱氧核苷酸发生替换，导致肽链中第256号氨基酸由甲硫氨酸变为苏氨酸(密码子由5'AUG3'变为5'ACG3'),，则突变后，tRNA上对应的反密码子序列为________。 （4）为探究FOXP3基因缺陷与1型糖尿病的关联，科研团队以正常小鼠和FOXP3基因敲除小鼠(模拟IPEX综合征模型)、正常Treg的细胞悬液及相关检测试剂为实验材料，开展了系列实验。请完善表格内容。 组别 小鼠类型 处理方式 实验作用 对照组 正常小鼠 腹腔注射生理盐水 排除无关变量的干扰 实验组1 FOXP3基因敲除小鼠 腹腔注射生理盐水 _____________ 实验组2 FOXP3基因敲除小鼠 _____________ ____________ 【答案】（1） ①. 基因的选择性表达 ②. RNA聚合酶 （2）一个mRNA分子可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成 （3）5'CGU3' （4） ①. 作为模型组，观察FOXP3基因缺失对1型糖尿病的影响 ②. 腹腔注射正常Treg细胞悬液 ③. 验证Treg细胞是否能缓解或逆转由FOXP3缺失引起的1型糖尿病症状 【解析】 【分析】本题图像展示IPEX综合征的发病机制：FOXP3基因缺陷导致其蛋白异常，影响造血干细胞分化为Treg细胞，进而引起Treg发育和功能异常，最终导致免疫系统错误攻击正常细胞，引发自身免疫性疾病。 【小问1详解】 造血干细胞分化为Treg细胞是细胞分化，实质是基因选择性表达，基因启动子是RNA聚合酶的结合位点，启动子突变会影响RNA聚合酶结合，进而影响基因表达。 【小问2详解】 细胞可利用少量mRNA合成大量FOXP3蛋白质，该过程提高翻译效率的机制是：一个mRNA分子上结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成。 【小问3详解】 密码子为5'ACG3'，反密码子与密码子碱基互补配对，且遵循密码子的5'端对应反密码子的3' 端，故反密码子为5'CGU3'。 【小问4详解】 实验组1：作为疾病模型组，观察基因敲除小鼠是否出现1型糖尿病；实验组2：补充正常Treg细胞，以验证Treg在疾病中的保护作用，从而间接说明FOXP3通过调控Treg影响疾病发生。 20. JBTS综合征表现为运动、智力发育落后等。临床发现，JBTS综合征通常由11号染色体上 TMEM216 基因(用 T表示)异常导致，少数由OFD1(F)基因异常(异常基因用f表示)导致。某家系患JBTS情况如系谱图所示，对患者家系的T基因进行检测，发现Ⅰ-1、Ⅰ-2均携带异常T基因(t)，而Ⅱ-3不携带t。上述基因均不位于X、Y染色体同源区段，请回答下列问题： （1）JBTS综合征属于________________(单基因遗传病/多基因遗传病)，仅对Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-1分析,导致Ⅱ-1的JBTS病最有可能为________________病。 （2）Ⅲ-2患病可能的原因有 A. Ⅱ-3产生配子时发生基因突变，Ⅲ-2 的基因型为 tt B. Ⅱ-2产生配子时发生染色体变异，Ⅲ-2的基因型为 tt C. Ⅱ-3产生配子时发生染色体片段缺失，Ⅲ-2的基因型为tO D. Ⅱ代中有个体含有f基因，Ⅲ-2由 f基因导致患病 （3）为探明Ⅲ-2患病的具体原因，对该家系部分个体继续进行基因与染色体检测，发现Ⅲ-2含有f基因(位于X染色体上)，染色体结构与数量均正常。部分检测结果如下图所示。 根据以上信息分析，Ⅲ-2有关T/t、F/f基因的基因型为________。已知f基因导致患病的男性在人群中占1/200，一对正常男女婚配，后代患JBTS综合征的概率为________(只考虑 F/f基因)。 （4）下图中a、b、c为 F 基因的BamHI酶切位点,从OFD1 基因检测结果可知,f 基因的BamHI酶切位点发生了变化，请在答题卡图形上方用↓标注所有酶切位点______________ (虚线处表示F基因的酶切位点位置)。 【答案】（1） ①. 单基因遗传病 ②. 常染色体隐性 （2）ACD （3） ①. TTXfY ②. 1/202 （4） 【解析】 【分析】该图呈现JBTS综合征遗传与分子机制：属单基因常染色体隐性遗传病，T或F单个基因异常均可致病；Ⅲ-2因F基因（X染色体）异常发病。 【小问1详解】 JBTS综合征由单一致病基因（T或F）基因异常导致，故属于单基因遗传病；仅对Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-1分析，导致Ⅱ-1的JBTS病最有可能为常染色体隐性，因为Ⅰ-1、Ⅰ-2 携带异常基因但表型正常，Ⅱ-1患病，符合常染色体隐性遗传特征。 【小问2详解】 A、题干描述Ⅱ-3不携带t，则基因型为TT，若Ⅱ-3产生配子时发生基因突变，可能产生含t的配子，则Ⅲ-2基因型为tt，A符合题意； B、Ⅱ-2产生配子时发生染色体变异，但Ⅲ-2肯定会得到Ⅱ-3的含T的配子，故Ⅲ-2基因型不可能为tt，B不符合题意； C、若Ⅱ-3产生配子时发生染色体片段缺失，即含T的片段缺失，则Ⅲ-2基因型可能为tO（O为缺失），C符合题意； D、Ⅱ代个体含有f基因，且在X染色体上，则Ⅲ-2基因型为XfY，表现为患病，D符合题意。 故选ACD。 【小问3详解】 根据基因检测结果，可知Ⅲ-2有关T/t、F/f基因的基因型为TTXfY。已知人群中XfY占1/200，,在男性中占比1/100，则故Xf频率为1/100，XF频率为99/100，设群体中Xf基因频率为q，则正常女性中携带者比例= [2q(1-q)] / [(1-q)2 + 2q(1-q)] = [2q] / [1 + q]，故女性携带者概率为2/101，正常男女婚配，后代患JBTS（XfY）的概率为2/101×1/4=1/202。 【小问4详解】 根据F/f基因条带分析，f基因增加了一个酶切位点，位于bc之间，但不能标记在bc中点，如图。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 重庆高三生物学考试 本试卷满分100 分，考试用时75分钟。 注意事项： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试卷主要考试内容：人教版必修1、2。 一、单项选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. PET-CT 是一种使用示踪剂的影像学检查方法。PET-CT 检查中，肿瘤细胞因能量代谢旺盛，会大量摄取示踪剂(改造后的某种化合物)。该化合物改造后在细胞中不易被代谢，导致该区域示踪剂聚集并在影像上呈现高信号。由此推断，这种示踪剂最可能是一种改造过的（ ） A. 葡萄糖 B. 核苷酸 C. 维生素 D. 淀粉 2. 研究人员首次在细胞中发现由液泡、脂滴(细胞中包裹脂质的细胞器)和细胞核组成的新型三体亚细胞结构，并命名为“亚细胞轴承”。该结构通过液泡发生形变，包裹住绕细胞核有序排列的脂滴，实现对脂滴的高效合成和利用，从而帮助细胞储存碳源、应对营养缺乏的环境，而脂滴的形成是驱动这一结构组装的关键。下列说法正确的是（ ） A. 液泡形变包裹脂滴的过程，体现了生物膜具有选择透过性 B. “亚细胞轴承”的组装依赖脂滴形成，体现细胞器间的协调配合 C. 细胞中液泡膜、核膜、脂滴膜均以磷脂双分子层为基本支架 D. 脂滴内的脂肪由两分子脂肪酸和一分子甘油发生反应形成 3. 细胞内存在两种功能分化的线粒体，结构如图所示，“生产”型线粒体缺乏ATP合成酶，可在细胞快速分裂、修复时合成蛋白质、脂质等分子。西南医院研究团队发现，重庆地区肝癌患者的细胞中，“生产”型线粒体的数量显著增多。下列相关叙述正确的是（ ） A. “生产”型线粒体的膜蛋白含量高于“能量”型线粒体 B. 肝癌细胞呼吸产生的 CO₂可来自线粒体或细胞质基质 C. 肝癌细胞生命活动主要依赖“生产”型线粒体提供ATP D. 肝癌细胞中“生产”型线粒体的增加，有利于细胞增殖 4. 塑料污染是全球性环境问题，PET塑料难以自然降解。最新研究成果以蛋白纤维为骨架，结合特定功能蛋白模块，打造出“蛋白模块”支架。该支架可将PET降解酶与MHET 降解酶按8~30 nm的距离有序排列，显著提升塑料降解效率，还能自动聚集成可回收的蛋白凝胶。酶在使用10次后仍能保持约75%的活性，比单独使用游离酶的降解效率提升了3倍多。下列有关说法正确的是（ ） A. PET 降解酶和 MHET 降解酶宜在常温条件下保存 B. 酶在重复使用过程中，酶的空间结构会发生改变 C. 该技术提升降解效率的原理是提高了酶与底物的浓度 D. 蛋白凝胶的形成依赖于氨基酸分子间的肽键连接 5. 出芽酵母液泡膜上的质子泵V-ATPase可将 H⁺转运至液泡内维持酸化环境，如图所示。研究发现液泡酸化能力丧失会引发胞质pH稳态失衡，进而影响线粒体膜上半胱氨酸(Cys)残基的氧化修饰(如二硫键形成)，导致线粒体功能异常。下列叙述正确的是（ ） A. H⁺从细胞质基质进入液泡不需要与 V-ATPase结合 B. 据图分析，Cys在细胞质基质中的浓度高于液泡 C. V-ATPase能水解ATP 释放能量,以维持液泡酸化 D. Cys残基之间形成二硫键时，需要脱去水分子 6. 研究表明，线粒体是电离辐射损伤的重要靶点之一。图为人成纤维细胞有氧呼吸过程示意图，①②③④表示过程，A、B、C为中间产物，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ为电子传递链上关键的酶复合物。下列相关叙述错误的是（ ） A. 物质A是丙酮酸，物质C是还原型辅酶Ⅰ，过程③的场所是线粒体基质 B. 过程①~④中，产生ATP 最多的是④，无氧条件下，过程①仍能进行 C. 电离辐射可能破坏了酶复合物，造成电子传递效率下降影响细胞呼吸速率 D. 电离辐射后， 过多或营养物质供应不足可能引起物质C的积累 7. 细胞分裂过程中有一种成熟促进因子 MPF，可促进核膜破裂，使染色质浓缩成染色体，而MPF被降解时，染色体则解螺旋。图甲、图乙是某动物(2n=4)的细胞分裂图，图丙表示其卵母细胞各增殖阶段中 MPF含量，其中DE段为减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ之间短暂的间期。下列叙述正确的是（ ） A. 细胞分裂都具有周期性，MPF 在无丝分裂中也发挥作用 B. 图甲处于图丙中的GH段，图乙处于图丙中的BC段 C. 图甲中的染色体组数是图丙中EF段细胞的2倍或4倍 D. 图甲同源染色体2和6上等位基因的分离发生在CD段 8. 假说—演绎法是科学研究中常用的一种方法。下列有关叙述正确的是（ ） A. 梅塞尔森和斯塔尔预测子代DNA在离心管中的位置，属于“演绎推理” B. 辛格和尼科尔森运用假说—演绎法提出细胞膜的流动镶嵌模型 C. 孟德尔将F1自交得F2，F2中高茎：矮茎=3：1，属于“实验验证” D. 摩尔根运用假说——演绎法证明了果蝇红/白眼基因在X染色体上呈线性排列 9. T2噬菌体能专一性感染大肠杆菌，进入宿主细胞的T2 噬菌体不会被杀病毒剂灭活，在裂解宿主细胞后能继续感染并裂解周围大肠杆菌。在培养基平板上，一个被感染的大肠杆菌最终会形成一个噬菌斑。利用这一原理可以检测受污染水样中大肠杆菌的数量，具体操作步骤如图所示。下列说法错误的是（ ） A. 若保温时间过短或过长都会导致噬菌斑数量偏少，检测结果数值偏小 B. 将噬菌体DNA 用³²P标记后进行该实验，检测放射性强度也能达到目的 C. 大肠杆菌和T2 噬菌体的遗传物质复制时需要的原料相同 D. 应增加对照组，处理为将待测水样换成等量的无菌水，其余操作不变 10. dsDNA(双链DNA)感知是生物识别异常自我或非自身物质的重要机制。例如，SARM1蛋白通过碱性氨基酸残基与某异常dsDNA 的磷酸骨架结合，特异性感知异常dsDNA 而被激活，导致NAD⁺降解进而诱导细胞死亡，如图所示。下列分析正确的是（ ） A. 制作 dsDNA 分子结构模型，A—T碱基对的直径大于G—C碱基对 B. SARM1 通过与DNA 磷酸二酯键的特异性结合来识别异常dsDNA C. 不同的异常dsDNA分子中,(A+T)/(G+C)的值一般不同 D. 细胞质中出现异常dsDNA 时，SARM1的激活可使细胞坏死 11. 喉返神经是两栖、爬行和哺乳动物体内控制咽喉运动的脑神经。人的喉返神经由脑干伸出，下行至心脏，“绕路”经过主动脉后返回连接咽喉。下图展示了人喉返神经走向及与鱼的血管神经之间的演化关系，根据题中信息，下列说法错误的是（ ） A. 喉返神经的“绕路”会导致兴奋传导路径变长，说明进化对环境的适应是相对的 B. 由人的喉返神经可推测同为哺乳动物的长颈鹿的喉返神经长度会很长 C. 两栖、爬行和哺乳动物体内都有喉返神经说明它们由共同的祖先进化而来 D. 人与鱼的血管及动脉走向差异较大，但排列顺序相似，这属于胚胎学证据 12. 红鲫鱼和团头鲂属于鲤科不同种，均为我国重要的食用鱼类。为培育食用新品种，我国科研人员以红鲫鱼和团头鲂为亲本进行人工育种获得3种后代(如下图)，相关叙述错误的是（ ） A. 该育种的主要原理是染色体变异 B. 子代1、2、3的出现与动物远缘杂交不亲和有关 C. 受精卵的第一次卵裂异常可导致子代3的出现 D. 子代2的育性比子代3的育性高 13. 遗传印记是指同一基因来源于不同亲本时产生表达差异的现象。胰岛素样生长因子2基因(A)是最早发现的印记基因，能促进小鼠生长。用AA 的雌鼠与 aa雄鼠杂交，F₁表现为生长缺陷，反交时F₁ 却表现为正常。该现象的出现是A/a基因甲基化水平在亲本产生配子时重建的结果。下列说法正确的是（ ） A. DNA 甲基化改变了基因内碱基的排列顺序 B. 正反交实验中F₁个体基因型相同，基因的表达情况也相同 C. F₁ 雌雄个体相互交配，F₂ 正常与生长缺陷小鼠的比例为1：1 D. A/a基因在雄鼠形成配子时印记重建为甲基化 14. 水稻6号染色体上三个基因ORF3、ORF4和ORF5(用3、4、5表示)，共同调控水稻雌配子的育性，对雄配子没有影响。亚洲栽培稻分为籼稻和粳稻两个亚种，两个亚种间杂交后代育性下降，结实率很低。典型的籼稻和粳稻基因型分别 (“+”代表有功能，“-”代表无功能)。为研究ORF 基因对雌配子育性的影响，研究人员进行实验，结果如下表。不考虑突变和染色体互换，下列分析错误的是（ ） P F₁ F₂ 籼稻×粳稻 粳籼杂交型 籼稻型： 粳籼杂交型 ： 粳稻型=289： 299：0 A. ORF3、ORF4 和ORF5 基因不能自由组合 B. 若配子育性不受影响，则F2籼稻型：粳籼杂交型：粳稻型=1：2：1 C. 由F2的性状分离比可知，基因型为 的雌配子不育 D. 若让F1作为母本与粳稻回交，后代中只有粳籼杂交型 15. 某家蝇Y染色体断成两段，含s基因的片段(Y’)移接到常染色体变为XY’个体，不含s基因的片段丢失。已知含s基因的家蝇(XY’或XXY’)发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇(XO)胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。控制家蝇体色的灰色基因(N)对黑色基因(n)为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F₁，F₁ 随机交配获得F₂。不考虑交换和其他突变，下列说法错误的是（ ） A. F₁ 雄性个体占2/3,雄性个体中 XY’所占比例为1/2 B. F₁ 和F₂中均无基因型为 NN的个体，也无正常的 XY 雄性 C. F₁ 和F₂ 中所有个体均可通过体色来判断性别 D. F₂中雌性个体所占的比例比F₁中更低 二、非选择题：本题共5 小题，共55分。 16. 骨关节炎(OA)是一种主要影响老年人的慢性退行性关节疾病，以关节软骨结构破坏和功能障碍为标志性特征。研究显示，软骨细胞衰老和凋亡是OA发生的重要病理过程。研究人员利用小鼠(2n=40)进行相关实验。请回答下列问题： （1）软骨母细胞分裂分化形成软骨细胞的过程中，细胞内染色体数目为80条的时期是________分裂________期，在此时期，细胞中的中心粒数量为________个。 （2）某软骨母细胞周期为20h，科研人员在观察该细胞有丝分裂时，获得以下2组数据：①共观察了 10个视野，平均每个视野中有32个细胞。②统计观察结果(各时期细胞数目)：前期15个，中期13个，后期11个，末期9个。综合数据分析，分裂间期持续的时间大约是________h。 （3）随着年龄的增长，端粒磨损、线粒体功能下降等原因会直接导致细胞衰老。端粒的主要成分为____________。细胞中功能受损或结构异常的线粒体会显著促进自由基的产生。Parkin蛋白是促进受损线粒体降解的关键因子，若 Parkin蛋白表达量下降，则细胞衰老速度会________，原因是_______________________。 17. 微囊藻毒素 LR(MCLR)是我国检出频率及含量都最高的藻毒素类型。某实验小组筛选获得了一株具有降解 MCLR能力的单胞杆菌 M-6。实验小组设计实验验证单胞杆菌M-6降解MCLR的酶是胞外酶，实验材料有单胞杆菌M-6、单胞杆菌M-6胞外液、无酶的单胞杆菌 M-6胞外液和足量的 MCLR。实验结果如下图，回答下列问题： （1）M-6产生的胞外酶能催化 MCLR降解，其作用机理是_________________________,M-6分泌 MCLR降解酶________(需要/不需要)高尔基体参与。 （2）B、C组的处理分别为_________________________，判断的依据是_________________________。 （3）为探明酶对 MCLR 的降解途径，该实验小组分别在不同的时间检测了 MCLR 和产物(甲、乙、丙、丁)相对含量的变化。MCLR的降解途径和检测结果如下。 时间 甲 乙 丙 丁 MCLR 0 min 0 0 0 0 25 2 h 0 8 0 0 20 4 h 0 17 2 6 11 10 h 0 4 4 12 0 15 h 1 0 10 17 0 20 h 12 0 0 17 0 根据表格信息推测，①②③④分别对应的产物是：①________；②________；③________；④________。 18. 海草是生活在热带和温带海域潮下带的高等植物。与陆地植物相比，海草的光合作用面临海水中CO₂ 扩散速率慢、浓度低，海水周期性涨退变化胁迫等挑战。 （1）研究表明，海草能有效利用海水中丰富的 作为碳源，如图1。 ①Rubisco催化(CO₂固定的场所是________，卡尔文循环的部分产物主要以________的形式运输给各器官。 ②为证实海草如图1所示的利用机制，研究人员进行实验：对照组在自然海水中培养海草，实验组在__________________________培养海草。结果显示_____________，说明海草通过CA 途径转化利用。 （2）研究人员以泰来草为例，在不同潮位(图2)进行研究，结果如表。 表：不同潮位泰来草生理特征参数 最大净光合速率 (nmolO₂/ min•gFW) 呼吸作用速率 （nmolO₂/min⋅gFW） 弱光利用效率(%) 叶绿素(a+b) (mg/gFW) 高潮位 208.62 105.08 14.69 0.26 低潮位 176.36 116.22 21.13 0.21 ③为测定泰来草叶片的叶绿素含量，可用______________提取叶绿素。色素对特定波长光的吸收量可反映色素的含量，为减少类胡萝卜素的干扰，应选择________光来测定叶绿素含量。 ④高潮位海草进行光合作用主要利用强光，这与____________________的环境相适应。高潮位泰来草具有更高最大净光合速率的原因可能是__________________。 19. IPEX综合征是一种罕见的免疫失调疾病，患儿常出现1型糖尿病、自身免疫性肠病(伴顽固性腹泻)等症状。研究发现，该病与 FOXP3 基因启动子区的基因突变密切相关，该突变会导致FOXP3 基因无法正常表达，FOXP3蛋白是调控调节性T细胞(Treg)发育和功能的关键转录因子，FOXP3 基因缺陷会影响 Treg的发育和功能，过程如图所示。 （1）造血干细胞产生 Treg的实质是______________________。FOXP3 基因启动子区的突变可能影响________与启动子的结合，从而影响FOXP3 基因的表达。 （2）为保障 Treg的正常发育和功能，细胞可利用少量mRNA 合成大量FOXP3 蛋白质，该过程提高翻译效率的机制是______________。 （3）某IPEX综合征患儿FOXP3 基因模板链的腺嘌呤脱氧核苷酸发生替换，导致肽链中第256号氨基酸由甲硫氨酸变为苏氨酸(密码子由5'AUG3'变为5'ACG3'),，则突变后，tRNA上对应的反密码子序列为________。 （4）为探究FOXP3基因缺陷与1型糖尿病的关联，科研团队以正常小鼠和FOXP3基因敲除小鼠(模拟IPEX综合征模型)、正常Treg的细胞悬液及相关检测试剂为实验材料，开展了系列实验。请完善表格内容。 组别 小鼠类型 处理方式 实验作用 对照组 正常小鼠 腹腔注射生理盐水 排除无关变量的干扰 实验组1 FOXP3基因敲除小鼠 腹腔注射生理盐水 _____________ 实验组2 FOXP3基因敲除小鼠 _____________ ____________ 20. JBTS综合征表现为运动、智力发育落后等。临床发现，JBTS综合征通常由11号染色体上 TMEM216 基因(用 T表示)异常导致，少数由OFD1(F)基因异常(异常基因用f表示)导致。某家系患JBTS情况如系谱图所示，对患者家系的T基因进行检测，发现Ⅰ-1、Ⅰ-2均携带异常T基因(t)，而Ⅱ-3不携带t。上述基因均不位于X、Y染色体同源区段，请回答下列问题： （1）JBTS综合征属于________________(单基因遗传病/多基因遗传病)，仅对Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-1分析,导致Ⅱ-1的JBTS病最有可能为________________病。 （2）Ⅲ-2患病可能的原因有 A. Ⅱ-3产生配子时发生基因突变，Ⅲ-2 的基因型为 tt B. Ⅱ-2产生配子时发生染色体变异，Ⅲ-2的基因型为 tt C. Ⅱ-3产生配子时发生染色体片段缺失，Ⅲ-2的基因型为tO D. Ⅱ代中有个体含有f基因，Ⅲ-2由 f基因导致患病 （3）为探明Ⅲ-2患病的具体原因，对该家系部分个体继续进行基因与染色体检测，发现Ⅲ-2含有f基因(位于X染色体上)，染色体结构与数量均正常。部分检测结果如下图所示。 根据以上信息分析，Ⅲ-2有关T/t、F/f基因的基因型为________。已知f基因导致患病的男性在人群中占1/200，一对正常男女婚配，后代患JBTS综合征的概率为________(只考虑 F/f基因)。 （4）下图中a、b、c为 F 基因的BamHI酶切位点,从OFD1 基因检测结果可知,f 基因的BamHI酶切位点发生了变化，请在答题卡图形上方用↓标注所有酶切位点______________ (虚线处表示F基因的酶切位点位置)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $