内容正文:
扬大附中2025~2026学年第一学期阶段测试2
高二化学
2025.12
贵任命题、审核:许里宇、詹敏
本试卷共计:100分
考试时间:75分钟
可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-140-16C1-35.5K-39Mn-55Fe-56
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项符合题意。
1.我国发现一种重稀土氟碳酸盐Ba2Y(CO3)2F],其中0元素在元素周期表中属于
A.s区
B.p区
C.d区
D.ds区
2.反应H2O2+Ht+Fe2+=Fe3+·OH+H20获得高活性的·OH。下列说法正确的是
A.H2O2中只含有极性共价键
B.OH的电子式为OH
C.基态Fe2+的电子排布式为[Ar]3d6
D.H20属于离子化合物
3.下列实验操作正确的是
18
游液
起始
货点
图2
✉4
A.用图1装置进行K2Cr2O,溶液滴定未知浓度的FeSO4溶液实验
B.如图2所示,记录滴定终点读数为18.90mL
C.图3操作为赶出碱式滴定管内的气泡
D.图4,滴定时左手控制滴定管玻璃活塞,右手摇动锥形瓶,眼睛注视滴定管液面变化
4.明矾KA1(S04)212O]是常用的净水剂。下列判断正确的是
A.半径:r(O2-)>r(A13)
B.第一电离能:I)<I(O)
C.沸点:H2S>H2O
D.碱性强弱:KOH<AI(OH3
5.下列物质结构与性质或物质性质与用途具有对应关系的是
A.NH HCO3受热易分解,可用作氮肥
B.CH4是无色气体,可用作燃料电池的燃料
C.H20分子之间能形成氢键,H20的热稳定性比H2S的高
D.氯化铵溶液呈酸性,可用作金属表面的除锈剂
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6.关于反应4HC1(g)+02(g)=2C2(g)+2H20(g),△H=-116kJ·mo-1,下列说法正确的是
A.反应活化能:Ea(正)<Ea(逆)
B每生成22.4LC12,放出58kJ的热量
G.使用高效催化剂,可使平衡时C0的值增多
c(O2)·c4(HC)
D.2 molCl2和2molH20键能之和小于4 molHCl和1mol02的键能之和
7.室温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是
A、无色溶液中:Na、Fe2+、CIO、SO
B.pH=1的溶液中:Na、K+、F广、CHC00
C.0.1mol·L-INaHC03的溶液:Na、A1+、CI、So
D.cHr)/c(OH)=1012的溶液中:SO、NH、NO3、K
8工业上通过惰性电极电解Na2SO4浓溶液来制备氢氧化钠和硫酸,a、b为离子交换膜,装置
如图所示。下列说法正确的是
Na,SO,稀溶液
A.b为阳离子交换膜
B.从d口得到NaOH浓溶液
C.该装置将化学能转变为电能
D生成22.4L的02,将有2 molNa+穿过阳离子交换膜
Na,SO,浓溶液
9.几种晶体结构如图所示,下列说法不正确的是
0zn24
钛酸钙晶胞
金刚石结构
西化锌晶胞
氟化钙晶胞
A.钛酸钙的化学式为CaTiO3
B.在金刚石结构中,碳原子与碳碳键数目之比为1:2
C.硒化锌晶胞中与一个S2-距离最近且相等的Se2-有4个
D.氟化钙晶胞中Ca2+的个数为4
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10.由N20和NO反应生成N2和NO2的能量变化如图所示。下列说法错误的是
A.该反应涉及氮元素的四种化合价
E/(kJmol吗、0
NN-.O
过渡态
B.反应过程中有极性键的断裂和极性键的形成
209
C.该反应是放热反应
348
N2O(g)+NO(g)
D.每有139kJ能量变化,转4mol电子
N2(g)+NO2(g)
11.下列实验方案不能达到探究目的的是
反应过程
实验方案
探究目的
取l0mLpH为3的A(一种一元酸)溶液,加水稀
A
探究HA是否为弱酸
释至100mL后,测量pH
比较HS0的电离平衡常数与水解平
B
测量0.1mol·L-1 NaHSO3溶液的pH
衡常数大小
用饱和Na2CO3溶液浸泡BaSO4沉淀后,向所得沉
C
比较Ksp(BaCO3)和Ks(BaSO4)大小
淀中加入盐酸,观察是否有气泡产生
用pH试纸分别测定浓度均为
比较CH3COO与CN结合H能力大
D
0.lmol·L1C送COONa溶液与NaCN溶液的pH
小
A.A
B.B
C.C
D.D
12.已知:室温下H2S03的电离常数K亡1.5×102,K2=1×10-7。室温下,用0.1mol/LNa2S03溶
液溶液吸收$02的过程如图所示。
烟气中的S0,CaCO
Na,SO,溶液→吸收→沉淀
氧化
·石禽
下列说法正确的是
A.吸收烟气后的溶液中:2c(S0?)+2c(HS03)+2c(H2S03)>cNat)
B.0.1mol/LNaHS(03溶液溶液中:2c(S0})-c(H2SO3)=c(H)-c(O)
C.0.1mo/LNa2S03溶液中:c4S03)tc(HSO3)+c(OH)=c()+0.2mo/L
D沉淀得到的上层清液中:c(S0)·c(Ca2+)>Kp(CaS03)
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13.C02催化加氢合成二甲醚是一种C02资源化利用的方法,其过程中主要发生如下两个反应:
反应I:C02(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)△H
反应I:2C02(g+6H2(g=CH30CH3(g+3H20(g)△H2=-122.5 kJ-mol-i
在恒压、CO2和2的起始量一定的条件下,CO2平衡转化率和平衡时CH3OCH3的选择性
随温度的变化如下图所示。
2×CH,OCH,的物质的量
已知:CH3OCL的选择性=
×100%
反应的C0,的物质的量
100
≤80
CH3OCH3的选择性
蓄
c↑A
40
C02平衡转化率
20
200
240280320
360
温度/C
下列说法不正确的是
A.反应2CO(g十4H(g)亡CH3OCHs(g)+HO(g)的焓变为△H-2△H
B.根据图像推测△H1<O
C.其他条件不变时,温度越高,C0的选择性增大
D.其他条件不变时,增大体系压强可以提升A点CH3OCH3的选择性
二、非选择题:共4题,共61分。
14.(14分)第四周期过渡金属及其化合物在生活生产、科学研究中有广泛应用。回答下列问题:
I.我国古时使用镍铜合金“白铜制造兵器。
(1)基态氮原子的价层电子轨道表示式为
(②)铜的某种氧化物的晶胞如图所示,该氧化物为
(填化学式)。
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Ⅱ.2022年北京冬季奥运会场馆使用了大量不锈钢材质,不锈钢属于合金钢,其基体是铁碳合金,
常用的不锈钢中含铬(Cr)18%、含镍N)8%。
(3)基态铬原子的价层电子排布式为
(④)与铬同周期的主族元素中,基态原子价层电子中未成对电子数最多的是
(填元素符号)。
(⑤)实验室常用镍试剂检验N+,可观察到鲜红色沉淀,该沉淀的结构如图所示。该沉淀中存在
的化学键类型有
(填字母)。其中非金属元素的电负性最大的元素为
(填元素符
号)。
A.离子键
B.氢键
C.金属键
D.共价键
HO
H.C
CH3
CH
H20
H2O
H2(
H2
(6)根据上图回答,含1mol水分子的冰晶体中氢键的数目为
15.(16分)高锰酸钾是一种重要的化学试剂。市售的KMn04固体常含有少量Mn02和其他杂质,
因此只能粗略配制某浓度的KMnO4溶液,然后用Na2C2O4进行标定(标定:使用标准物测出某溶
液的精确浓度的过程)。标定后的KMO4溶液可用于测定其他物质的浓度。
I.KMnO4溶液的配制
称取1.600gKMn04溶于盛有500mL水的烧杯中,煮20-30min,冷却后过滤,装入试剂瓶中。
Ⅱ.KMnOa溶液的标定
准确称取Na2C2040.200g置于250mL锥形瓶中,加入蒸馏水40mL及3.000mol·L-1硫酸溶液
10mL,加热至75-85℃立即用待标定的KMnO4溶液滴定。开始滴定时反应速率慢,应逐滴加入,
当加入第一滴KMnO4溶液颜色褪去后再加入第二滴,待溶液中产生Mn+后,滴定速度可加快。
达滴定终点时,记录消耗KMnO4溶液的体积。平行测定3次,体积的平均值为29.85mL。
己知:KMnO4在酸性水溶液中能自行分解,反应原理为4MnO4+12Ht-4Mn2+502+6H20。回答
下列问题:
(1)用离子方程式表示标定反应的反应原理
(2)达滴定终点的判定依据是
。
经计算,所配制的KMnO4溶液的物质的量浓度为
0.02000mol:L-1。
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I.利用已标定浓度的高锰酸钾溶液探究测定草酸晶体(H2C2O4·xH2O)中的x值。
第一步:
第二步:
第三步:用浓度为0.02000mol·L-1 KMnO4标准溶液进行滴定到,平行测定3次,记录数据如
下。
序号
滴定前读数/mL
滴定终点读数/mL
第一次
0.20
20.14
第二次
2.08
22.08
第三次
0.90
20.96
(3)计算x的值
(写出详细过程)
(④)用高锰酸钾标准溶液进行滴定时,应使用。
(选“酸式”或“碱式)滴定管。
(⑤)下列操作可能造成测得x值偏小的是
A.未使用待测液润洗锥形瓶
B.滴定过程中加入少量蒸馏水冲洗瓶壁
C.装有KMnO4的滴定管滴定前尖嘴处有气泡,滴定后气泡消失
D.滴定终点读数时俯视滴定管
(6)高锰酸钾溶液与酸化的草酸钠溶液混合,测得反应液中M2*的浓度随反应时间的变化如图所
示,其原因可能为
c(Mn)/mol-L
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16.(16分)运用化学反应原理研究溶液的组成与性质具有重要意义,已知水存在如下平衡:
H2O户Ht+O旺△H0,现有常温条件下甲、乙、丙三种溶液,甲为0.1 mol-L-INaOH溶液,乙为
0.1 mol-LCH3C0OH溶液,丙为0.1 mol-L-A1CL3溶液。试回答下列问题:
(I)甲溶液的pH=一。甲、乙、丙三种溶液中由水电离出的c(OH)的最大的为▲一。
(2)将此乙溶液加水稀释,其他条件不变,随着加水体积的增加而逐渐增大的是▲(填写序号)。
A.
c(CH3COOH)
B.c(OH)
C.cH和c(OH)的乘积D.cH)
c(CH3COO)
c(H)
(3)丙溶液中存在的水解平衡为
(用离子方程式表示)。
(4)室温下,向20.00mL乙溶液中逐滴加入甲溶液,溶液pH的变化曲线如图所示。清分析:
pH
7
b
0
10
20 VmL
①pH=7时,溶液中c(CHC00)▲cNa(填“<”,“>”或“=")。
②下列关系式中,能代表图中b点所对应溶液中微粒之间浓度关系的是
A.c(CH3COO)+c(CH3COOH)=0.1mol/L B.c(CH3COOH)>c(CH3COO)
C.c(Na+)-c(CH3COO)=c(OH)-c(H+)
D.c(CH3COO)+c(CH3COOH)>2c(Na*)
(5)已知25C时,醋酸、碳酸、氢氰酸的电离平衡常数如下表:
醋酸
碳酸
氢氰酸
Ka1=4.2×10-7
Ka=1.7×10-5
Ka=6.2×10-10
K2=5.6×10-l1
①25C时,向NaCN溶液中通入少量CO2,反应的离子方程式为
②向N2CO3溶液中加入明矾溶液,有沉淀和气体产生,反应的离子方程式为二
17.(15分)氢能是应用前景广阔的新能源。C02/HC0OH循环在氢能的贮存/释放方面具有重要
应用。
(1)制氢。工业上电解碱性尿素水溶液制氢。
①阳极活性物质Ni(OH)2首先放电生成NiOOH,该过程的电极反应式为
②C0NH2)2吸附在NiOOH上被氧化生成N2。根据电负性规则,CONH2)2分子中能被Ni吸附
的原子是。(填元素符号)。
(2储氢。部分H2和Mg一定条件下化合生成MgH2以储氢;部分H2和N2在催化剂表面合成氨以储
氢,其反应机理的部分过程如图1所示。
H
NH3
N
N
H女N→
图1
①MgH2的电子式为。。
②请在“o”中画出中间体X的结构
(3)C02催化加氢。
①在密闭容器中,向含有催化剂的KHCO3溶液(CO2与KOH溶液反应制得)中通入H2生成HC00ˉ,
其离子方程式为一:
②其他条件不变,HC03转化为HCO0的转化率随温度的变化如图2所示。
反应温度高于80°C时,HCO,转化率下降的可能原因是
100
e80
20
40
6080100120
潮度C
图2
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扬大附中2025~2026学年度第一学期12月考试
高二化学试卷参考答案
2025.12
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项符合题意。
1.B2.C3.C4.A5.D6.A7.D8.B9.C10.D11.C
12.A13.B
二、非选择题:共4题,共61分。(除注明外,其余每空2分)
14.(14分)
四个个个
(1)2s、.2p
(2)Cu0
(3)3d54s1
(4)As
(5)D
(6)2mol
15.(16分)
(1)2Mn04+5C202+16H-2Mn2++10C02↑+8H20(3分)
(2)当滴入最后半滴KMnO4溶液后,溶液由无色变为浅红色,且30s内不褪色
(3)消耗标准高锰酸钾溶液的平均体积为20.14-0.20H2.08-2.08H2096-0.90mL=20.00mL(1分)
2
由关系式2Mn04~5H2C204可知,0.630gH2C204·xH20中
nH2C204)=20.00×103Lx0.02000molL×2x10-0.005mol(2分)
220
(Hgml-0.01mol,(3
18g/mol
即nH2O):nH2C204)=2:1,则x=2(5分)
(4)酸式
(5)C
(6)反应中生成的M2+作为催化剂,加快了化学反应速率
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16.(16分)
(1)
13
丙
(2)B
(3)A13+3H2O=A1(OH)3+3Ht
(4)
C
(5)①
CN+CO2+H2O=HCO+HCN
②
3CO3+2A13+3H20=2A1(OD3↓+3C02t
17.(15分)
(1)
Ni(OH)2-e +OH =NiOOH+H,O (3)
N、O
H、H
[H时Mg2*[H可