浙江省杭州高级中学2026届高三上学期12月月考化学试卷

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2025-12-26
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2025-2026
地区(省份) 浙江省
地区(市) 杭州市
地区(区县) -
文件格式 PDF
文件大小 1.33 MB
发布时间 2025-12-26
更新时间 2025-12-26
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-12-26
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来源 学科网

内容正文:

杭州高级中学高三年级12月月考 化学试题卷 命题:王宇一 审题:陈英俞超 1.本试卷分试题卷和答题卷两部分。本卷满分100分,考试时间90分钟 2.答题前务必将自己的班级、姓名用黑色字迹的签字笔或钢笔填写在答题纸规定的地方。 3.答题时,请按照答题纸上“注意事项”的要求,在答题纸相应的位置上规范答题,在本试题卷上 答题一律无效。 4.考试结束后,只需上交答题纸。 可能用到的相对原子质量:H1016Na23S32C135.5Fe56 一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目 要求的,不选、多选、错选均不得分) 1.下列物质属于手性分子的是 A.水晶B.葡萄糖C.甘氨酸D.天然橡胶(顺式聚异戊二烯) 2.下列化学用语表示正确的是 A.H2分子中σ键电子云轮廓图: B.CIO3的价层电子对互斥模型: C.邻羟基苯甲醛的分子内氢键: D.硼原子由1s2s2p,→1s2s2p,时,由基态转化为激发态,形成吸收光谱 3.根据元素周期律推测,下列说法不正确的是 A.化合物中离子键百分数:A2O3>SiO2 B.分子极性:O3>O2 C.电负性:H>C D.第二电离能:Na>Mg 4.关于实验室安全,下列说法不正确的是 表示实验开始前需用肥皂等清洗双手 B. 表示加压气体 C.KMO4固体不能随便丢弃,可配成溶液或通过化学反应将其转化为一般化学品后,再进行常规处理 D.如果身上的衣物着火,不可慌张乱跑,应立即用湿布灭火;如果燃烧面积较大,应躺在地上翻滚以达 到灭火目的 5.化学与人类社会发展息息相关,下列说法不正确的是 A.聚对苯二甲酰对苯二胺是一种高强度芳纶纤维,其强度高,密度小,热稳定高,可以制成防切割耐热 手套、消防服等材料 化学试题卷·第1页(共8页) B.黏胶纤维是一种合成纤维,可分为人造丝和人造棉,用于纺织工业 C.铝制品表面经过铬酸化学氧化,可以使其表面氧化膜产生美丽的颜色 D.加热、加压、搅拌、振荡都能使蛋白质变性 6.可根据物质结构推测其性质,下列推测的性质不合理的是 选项 结构 性质 A 硅酸盐是正四面体结构 大多数硅酸盐耐高温,硬度高 B 化学键极性:H-FH-CI 酸性:HF>HCI C Si存在3d轨道,C不存在2d轨道 SiCL4易形成中间体SiCl4(H2O)而发生水解,CCl4不易水解 D Cu的价层电子排布为3d4s 高温下Cut比Cu+更稳定 7.下列离子方程式正确的是 A.向银氨溶液中加入过量盐酸:[Ag(NH3)2]OH+3H+CI=AgCI+2NH4+H2O B.铅酸蓄电池充电的阳极反应:Pb2+2e=Pb C.过量Na2S与FeCl溶液混合:2Fe3+3S2=2FeS+S D.弱碱N2H4与过量硫酸(Ka2=1×102)反应:N2H4+H+HSO4=N2H2+SO42 8.下列实验操作和仪器选择正确的是 配制50.00mL 量取20.00mL 将NaHCO,置于石英坩埚 盛装Na2SiO3溶液的试剂瓶 0.1000mol.LNa2C03溶液 草酸溶液 中灼烧制取纯碱 Y B c D 9.天冬氨酸广泛应用于医药、食品和化工等领域。天冬氨酸的一条合成路线如下: COOH Br2 Br COOH NH H,N、 COOH PBrs COOH COOH COOH ☒ 回 天冬氨酸 下列说法正确的是 A.X、Y和天冬氨酸在水中溶解度最大的是天冬氨酸,因为天冬氨酸能和水形成更多的氢键 B.X能使高锰酸钾或溴水褪色 C.天冬氨酸一定条件下可以发生加聚反应 D.天冬氨酸核磁共振氢谱有5组峰 10.某学习小组按如下实验流程探究海带中碘含量的测定和碘的制取。 实验1:碘含量的测定 仪器A、 灼烧,加水,转移 煮沸,过滤、转移 仪器B 含I的海带 干海带 (定容) 浸取原液500rmL 20.00g 化学试题卷·第2页(共8页) 实验2:碘的制取 另制海带浸取原液,甲、乙两种实验方案如下: 蒸馏 纯碘 (方案甲》 适里02 CCL 海带 pH=45 含I2的 萃取、分液 含12的 H2SO 浸取原液 水溶液 步骤X CCl4溶液 上层 】2+水溶液 操作Z 粗碘 提纯 →纯碘 溶液 NaOH溶液 骤Y (方案乙) 下层 下列说法正确的是 A.方案甲更简便高效,因此应采用方案甲进行海带中碘的提取实验 B.实验1配制含「的海带浸取原液需要用到的玻璃仪器有:烧杯、玻璃棒、容量瓶、胶头滴管 C.若步骤X萃取分液得到的水层显浅黄色,可能是因为通入氧气的量不足,导致「没有完全被氧化 D.操作Z是萃取分液 11.为理解离子化合物溶解过程的能量变化,可设想NaC固体溶于水的过程分两步实现,示意图如下。 下列说法正确的是 自*米 *0⊙ A.NaCI固体溶于水是一个嫡减的过程 △H=amo Na'(g)Cl (g) △H,-bkJ-mo B.a>0,b<0 H,00 C.由图可知,氯化钠中离子键键能为△H1 0+0 △H,=+4kJmo 器 40+ 889 D.NaCI固体溶于水的过程利用了超分子的分子识别的特性 +H,O0) NaCI(s) 器 Na'(aq、Cl(aq) 12.利用下图装置以及Ag+与乙醛的反应,探究浓度对物质氧化性和还原性的影响。溶液乙中未滴入乙醛, 指针均不偏转;滴加1mL乙醛时,测得电压大小关系为U2>U4>U1>U3。 已知:实验过程中不存在副反应,且U值越大,物质氧化性或还原性越强。 ⊙电压表 20mL 0.1 mol-L 落液甲 编号 I 1 Ⅲ IV 甲 硝酸银 硝酸银 银氨溶液 银氨溶液 乙 氯化钠 氢氧化钠 氯化钠 氢氧化钠 电压表读数 UI U2 U3 Ua 下列说法正确的是 A.由实验I和实验V可知,c(Ag)增大,乙醛还原性增强 B.若将甲溶液换成新制氢氧化铜悬浊液,在乙中滴加乙醛后,无法确定电压表指针是否偏转 C.其他条件不变时,用一氯乙醛代替乙醛进行实验,U将增大 D.上述4个实验可知,若要成功进行Ag氧化乙醛的反应,增大c(Ag)比控制溶液的pH更关键 13.我国科学家首次合成了化合物[K(2,2,2-crypt)]s[K@Au12Sb2ol。其阴离子 [K@Au12Sb2o5为全金属富勒烯(结构如图),具有与富勒烯C6o相似的高对称性。 下列说法错误的是 oSb A.该全金属富勒烯属于超分子 oAu oK 化学试题卷·第3页(共8页) B.该全金属富勒烯可以通过识别K,从而将K与其它离子分离 C.该全金属富勒烯中,K和全金属富勒烯中的Sb和Au通过离子键结合 D.锑(Sb)位于第五周期第VA族,则其基态原子价层电子排布式是5s25p 14.研究发现水微滴表面有强电场,能引发反应H,0=H+H0+e。三唑水溶液微滴表面接触C0,发生反 应,可能的反应机理如图。根据上述反应机理,下列叙述错误的是 0=C=0 CO, A.整个反应循环中,C的杂化方式有两种 B.将水分子中H全部换成D,可能有HCOOH生成 2H,O C.总反应方程式C02+2H2O=HC0OH+H2O2 2H+2HO·+ D.该反应加入三唑,导致单位体积内分子总数增加,因此化学反应 HO H 速率增大 15.在pH=7含AgCI(s)的溶液中,一定c(CI)范围内存在平衡关系: Ag+CI±AgCI K1 AgCI+CI=AgCl2 K2 AgCl2+CIAgCl32 K3 AgCl32+CIAgCl43 K 已知lgc(Ag)、lgc(AgC2)、lgc(AgCl2)和lgc(AgC4)的变化关系如图所示。下列说法正确的是() ① N(c,d) D -6 M(a.b) -8 -10f ② ③④ -120 -5 -3 -1 lg c(CD) A.曲线③表示lgc(AgC2)随lgc(CI)变化情况 B.随c(CI)增大, c(AgC)一保持增大 c(Ag)·c4(CI) C.P点的横坐标为2a-c D.M点存在c(Ag)+c(H)<c(CI)+c(OH)+c(AgCl2)+5c(AgCL,2) 16.化学需氧量(COD)是衡量水体中有机物污染程度的指标之一,以水样消耗氧化剂的量折算成消耗 O2的量(单位为mgL)来表示。碱性KMnO4不与CI反应,可用于测定含CI水样的COD,流程如图。 c mol-L"VmL m KI溶液 KMnO4溶液 c2 mol-L- (过量,碱性) (过量,酸性) Na2S2O,溶液 :冷却 至室温 煮沸10分钟 避光5分钟 滴定 三100mL水样 MnOa→MnO2 Mnoi、MnO2之Mn' 2+2S20-S4o+2r 下列说法正确的是() A.Ⅱ中避光5分钟后会有I3生成,I3的存在对Ⅲ的滴定结果没有影响 B.Ⅲ中滴定需加入淀粉溶液作指示剂,终点的现象是溶液变蓝 C.若I中改为酸性高锰酸钾溶液,测得的含CI水样的COD会偏低 D.若滴定测得Na2S2O3的体积为Vo,该水样的CoD为(0.4CV-0.08c2Vo)mgL 化学试题卷·第4页(共8页) 二、非选择题(本大题共4小题,共52分) 17.(1)一种铁化合物A结构如图。 9 ↑质量/g ●Fe S 8.34FeSo.7H,o 0600 006.72 N 0H8 bgo. 2.40 00 078159373635650温度/℃ ①写出由配离子表示化合物A的化学式 根据热重曲线图,373℃失去的结晶水为」 (填 字母“a”、“b”、“c”)。 ②有关该化合物的说法不正确的是 A.基态Fe原子核外电子的空间运动状态有26种 B.化合物A中存在的化学键有离子键、共价键、氢键 C.化合物A隔绝空气高温灼烧最后得到的产物可能为F2O,、SO2、HO D.化合物A中4种原子电负性由大到小的顺序为O、S、H、F (2)BiC13易在酸性溶液种水解得到一种含铋的化合物B(阴阳离子个数之比为1:1),其晶胞和晶胞俯 视图如图所示,写出该化合物在熔融状态下微弱电离的电离方程式 0 0 (3)某有机溶剂中,相同浓度的G溶液和H溶液,电导率GH(填>”,“<”或=”),从结构角度 解释原因。 N-S-CF; G H (4)兴趣小组设计了从AgC1中提取Ag的实验方案如下 氨水 AgCI不[Ag(NH):Cu, 浓盐 深蓝色溶液A →溶液B e,0,溶液C ↓ 滤渣1 滤渣2 注:加入的所有试剂均过量 ①写出深蓝色溶液A的阳离子在过量浓盐酸中转化为溶液B的离子方程式 ②写出溶液C中除NH4外浓度最高的两种离子(按浓度由高到低顺序),并设计实验验证这两种离 子 化学试题卷·第5页(共8页) 18.新能源是未来能源发展的方向,积极发展氢能是实现“碳达峰、碳中和”的重要举措。 (1)已知:C0,(g)+4H,(g、催靴剂一2H,0g)+CH,(g的平衡常数(K)与反应温度(0之间的关系如图所示。 660 3a 62 t..b.c.-.-.-.4---- 反应物 580 657 659 661 663 C 反应进程 ①下列措施能提高CO2平衡转化率的是 A.升高温度 B.增大投料比[nH):n(CO2) C.增大压强 D.加入催化剂 ②若反应为基元反应,且反应的△H与活化能(E)的关系为△H>E。补充完成该反应过程的能量变化图。 (2)一种脱除和利用水煤气中CO2方法的示意图如下: 净化气 C02 电源 K2C0,溶液 KHCO,溶液 吸收塔 再生塔 水煤气 水蒸气 CVA 铂电极 、玻碳电极 质子交换膜 利用电化学原理,将CO,电催化还原为C,H,阴极反应式为 (3)硼氢化钠NaBH4)是一种高效储氢材料,25℃时NaBH4在掺杂了MoO3的纳米Co2B合金催化剂表面活 性位点水解制氢的机理如图所示: H, H2O H OH H H-R H-B HH MoO MoO → B.CoCo 一H20 surface surface surface Co,B催化剂催化NaBH4水解的机理 ①写出NaBH4与水反应生成NaBO2和H2的化学方程式 一;并分析掺杂MoO3能提高制H2效率的 原因 ②已知25℃时NaBO2和NaBH4在水中的溶解度分别为28g和55g,NaBH4浓度对制H2速率影响如图所示, NaBH4制H2的最佳浓度为10%,试分析浓度过低或过高反应速率变慢的原因 2500 °62000 1000 500 质量 」分数 0510152025 NaBH,含量对催化剂性能的影响(25C) 化学试题卷·第6页(共8页) 19.高技术领域常使用高纯试剂。纯磷酸(熔点为42℃,易吸潮)可通过市售85%磷酸溶液减压蒸馏除水、 结晶除杂得到,纯化过程需要严格控制温度和水分,温度低于21℃易形成2HPO4·H,O(熔点为30℃),高 于100℃则发生分子间脱水生成焦磷酸等。某兴趣小组为制备磷酸晶体设计的实验装置如下(夹持装置略): P20 接真空 毛细管 系统 溶液 电热板 回答下列问题: (1)A的名称是 (2)P205的作用是 (3)下列说法正确的是 A.空气流入毛细管的主要作用是防止暴沸,还具有搅拌和加速水逸出的作用 B.磷酸和硫酸分子量相同,但是磷酸熔点更高,是因为磷酸能形成更多的分子间氢键 C.该蒸馏装置存在的缺陷是缺少温度计 D.装置B中冷凝水温度a>b (4)对85%磷酸溶液减压蒸馏除水的操作步骤: 调节压强→通冷凝水→水浴加热一→收集馏分→→一→→ a.撤去水浴冷却至室温 b.打开真空系统中安全瓶阀门 c.停止通冷凝水 d.关闭抽气泵 (⑤)磷酸易形成过饱和溶液,难以结晶,可向过饱和溶液中加入 促进其结晶。 (6)过滤磷酸晶体时,除了需要干燥的环境外,还需要控制温度为 (填标号)。 A.<20℃B.30~35℃ C.42100℃ (7)磷酸中少量的水极难除去的原因是 化学试题卷·第7页(共8页) 20.我国原创用于治疗结直肠癌的新药Z已成功登陆海外市场。Z的一种合成路线如下(部分试剂及反应条 件略)。 、1)NaOH 2)盐酸 A D E G a-8&a OH Q 经两步 CIH.CIN,O. AICl, K 已知:RNH,+R,COOH+HN=CHNH,△,R NH +NH↑+H,O OH R人R一R人N-R SOCI ROH RCI (1)化合物K中含氧官能团名称为 。化合物B的结构简式为 (2)下列说法正确的是 A.1mol D碱性条件下发生水解,最多消耗3 mol NaOH B.化合物B的水溶性比水杨酸的大 C.化合物K经历两步转化为化合物L,反应类型均为取代反应 D.G→K的反应中有两种酸产生 (3)A→D的化学方程式 (4)L→Z过程中有副产物生成,写出一种可能的副产物的结构简式(其分子式为C9H15CN4O4)。 (5)请以 和NH=CHNH2为有机原料,设计化合物Q的合成路线(用流程图表示,无机试剂任 选)。 化学试题卷·第8页(共8页)

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