内容正文:
杭州高级中学高三年级12月月考
化学试题卷
命题:王宇一
审题:陈英俞超
1.本试卷分试题卷和答题卷两部分。本卷满分100分,考试时间90分钟
2.答题前务必将自己的班级、姓名用黑色字迹的签字笔或钢笔填写在答题纸规定的地方。
3.答题时,请按照答题纸上“注意事项”的要求,在答题纸相应的位置上规范答题,在本试题卷上
答题一律无效。
4.考试结束后,只需上交答题纸。
可能用到的相对原子质量:H1016Na23S32C135.5Fe56
一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目
要求的,不选、多选、错选均不得分)
1.下列物质属于手性分子的是
A.水晶B.葡萄糖C.甘氨酸D.天然橡胶(顺式聚异戊二烯)
2.下列化学用语表示正确的是
A.H2分子中σ键电子云轮廓图:
B.CIO3的价层电子对互斥模型:
C.邻羟基苯甲醛的分子内氢键:
D.硼原子由1s2s2p,→1s2s2p,时,由基态转化为激发态,形成吸收光谱
3.根据元素周期律推测,下列说法不正确的是
A.化合物中离子键百分数:A2O3>SiO2
B.分子极性:O3>O2
C.电负性:H>C
D.第二电离能:Na>Mg
4.关于实验室安全,下列说法不正确的是
表示实验开始前需用肥皂等清洗双手
B.
表示加压气体
C.KMO4固体不能随便丢弃,可配成溶液或通过化学反应将其转化为一般化学品后,再进行常规处理
D.如果身上的衣物着火,不可慌张乱跑,应立即用湿布灭火;如果燃烧面积较大,应躺在地上翻滚以达
到灭火目的
5.化学与人类社会发展息息相关,下列说法不正确的是
A.聚对苯二甲酰对苯二胺是一种高强度芳纶纤维,其强度高,密度小,热稳定高,可以制成防切割耐热
手套、消防服等材料
化学试题卷·第1页(共8页)
B.黏胶纤维是一种合成纤维,可分为人造丝和人造棉,用于纺织工业
C.铝制品表面经过铬酸化学氧化,可以使其表面氧化膜产生美丽的颜色
D.加热、加压、搅拌、振荡都能使蛋白质变性
6.可根据物质结构推测其性质,下列推测的性质不合理的是
选项
结构
性质
A
硅酸盐是正四面体结构
大多数硅酸盐耐高温,硬度高
B
化学键极性:H-FH-CI
酸性:HF>HCI
C
Si存在3d轨道,C不存在2d轨道
SiCL4易形成中间体SiCl4(H2O)而发生水解,CCl4不易水解
D
Cu的价层电子排布为3d4s
高温下Cut比Cu+更稳定
7.下列离子方程式正确的是
A.向银氨溶液中加入过量盐酸:[Ag(NH3)2]OH+3H+CI=AgCI+2NH4+H2O
B.铅酸蓄电池充电的阳极反应:Pb2+2e=Pb
C.过量Na2S与FeCl溶液混合:2Fe3+3S2=2FeS+S
D.弱碱N2H4与过量硫酸(Ka2=1×102)反应:N2H4+H+HSO4=N2H2+SO42
8.下列实验操作和仪器选择正确的是
配制50.00mL
量取20.00mL
将NaHCO,置于石英坩埚
盛装Na2SiO3溶液的试剂瓶
0.1000mol.LNa2C03溶液
草酸溶液
中灼烧制取纯碱
Y
B
c
D
9.天冬氨酸广泛应用于医药、食品和化工等领域。天冬氨酸的一条合成路线如下:
COOH
Br2
Br
COOH
NH
H,N、
COOH
PBrs
COOH
COOH
COOH
☒
回
天冬氨酸
下列说法正确的是
A.X、Y和天冬氨酸在水中溶解度最大的是天冬氨酸,因为天冬氨酸能和水形成更多的氢键
B.X能使高锰酸钾或溴水褪色
C.天冬氨酸一定条件下可以发生加聚反应
D.天冬氨酸核磁共振氢谱有5组峰
10.某学习小组按如下实验流程探究海带中碘含量的测定和碘的制取。
实验1:碘含量的测定
仪器A、
灼烧,加水,转移
煮沸,过滤、转移
仪器B
含I的海带
干海带
(定容)
浸取原液500rmL
20.00g
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实验2:碘的制取
另制海带浸取原液,甲、乙两种实验方案如下:
蒸馏
纯碘
(方案甲》
适里02
CCL
海带
pH=45
含I2的
萃取、分液
含12的
H2SO
浸取原液
水溶液
步骤X
CCl4溶液
上层
】2+水溶液
操作Z
粗碘
提纯
→纯碘
溶液
NaOH溶液
骤Y
(方案乙)
下层
下列说法正确的是
A.方案甲更简便高效,因此应采用方案甲进行海带中碘的提取实验
B.实验1配制含「的海带浸取原液需要用到的玻璃仪器有:烧杯、玻璃棒、容量瓶、胶头滴管
C.若步骤X萃取分液得到的水层显浅黄色,可能是因为通入氧气的量不足,导致「没有完全被氧化
D.操作Z是萃取分液
11.为理解离子化合物溶解过程的能量变化,可设想NaC固体溶于水的过程分两步实现,示意图如下。
下列说法正确的是
自*米
*0⊙
A.NaCI固体溶于水是一个嫡减的过程
△H=amo
Na'(g)Cl (g)
△H,-bkJ-mo
B.a>0,b<0
H,00
C.由图可知,氯化钠中离子键键能为△H1
0+0
△H,=+4kJmo
器
40+
889
D.NaCI固体溶于水的过程利用了超分子的分子识别的特性
+H,O0)
NaCI(s)
器
Na'(aq、Cl(aq)
12.利用下图装置以及Ag+与乙醛的反应,探究浓度对物质氧化性和还原性的影响。溶液乙中未滴入乙醛,
指针均不偏转;滴加1mL乙醛时,测得电压大小关系为U2>U4>U1>U3。
已知:实验过程中不存在副反应,且U值越大,物质氧化性或还原性越强。
⊙电压表
20mL
0.1 mol-L
落液甲
编号
I
1
Ⅲ
IV
甲
硝酸银
硝酸银
银氨溶液
银氨溶液
乙
氯化钠
氢氧化钠
氯化钠
氢氧化钠
电压表读数
UI
U2
U3
Ua
下列说法正确的是
A.由实验I和实验V可知,c(Ag)增大,乙醛还原性增强
B.若将甲溶液换成新制氢氧化铜悬浊液,在乙中滴加乙醛后,无法确定电压表指针是否偏转
C.其他条件不变时,用一氯乙醛代替乙醛进行实验,U将增大
D.上述4个实验可知,若要成功进行Ag氧化乙醛的反应,增大c(Ag)比控制溶液的pH更关键
13.我国科学家首次合成了化合物[K(2,2,2-crypt)]s[K@Au12Sb2ol。其阴离子
[K@Au12Sb2o5为全金属富勒烯(结构如图),具有与富勒烯C6o相似的高对称性。
下列说法错误的是
oSb
A.该全金属富勒烯属于超分子
oAu
oK
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B.该全金属富勒烯可以通过识别K,从而将K与其它离子分离
C.该全金属富勒烯中,K和全金属富勒烯中的Sb和Au通过离子键结合
D.锑(Sb)位于第五周期第VA族,则其基态原子价层电子排布式是5s25p
14.研究发现水微滴表面有强电场,能引发反应H,0=H+H0+e。三唑水溶液微滴表面接触C0,发生反
应,可能的反应机理如图。根据上述反应机理,下列叙述错误的是
0=C=0
CO,
A.整个反应循环中,C的杂化方式有两种
B.将水分子中H全部换成D,可能有HCOOH生成
2H,O
C.总反应方程式C02+2H2O=HC0OH+H2O2
2H+2HO·+
D.该反应加入三唑,导致单位体积内分子总数增加,因此化学反应
HO
H
速率增大
15.在pH=7含AgCI(s)的溶液中,一定c(CI)范围内存在平衡关系:
Ag+CI±AgCI K1
AgCI+CI=AgCl2 K2
AgCl2+CIAgCl32 K3 AgCl32+CIAgCl43 K
已知lgc(Ag)、lgc(AgC2)、lgc(AgCl2)和lgc(AgC4)的变化关系如图所示。下列说法正确的是()
①
N(c,d)
D
-6
M(a.b)
-8
-10f
②
③④
-120
-5
-3
-1
lg c(CD)
A.曲线③表示lgc(AgC2)随lgc(CI)变化情况
B.随c(CI)增大,
c(AgC)一保持增大
c(Ag)·c4(CI)
C.P点的横坐标为2a-c
D.M点存在c(Ag)+c(H)<c(CI)+c(OH)+c(AgCl2)+5c(AgCL,2)
16.化学需氧量(COD)是衡量水体中有机物污染程度的指标之一,以水样消耗氧化剂的量折算成消耗
O2的量(单位为mgL)来表示。碱性KMnO4不与CI反应,可用于测定含CI水样的COD,流程如图。
c mol-L"VmL
m
KI溶液
KMnO4溶液
c2 mol-L-
(过量,碱性)
(过量,酸性)
Na2S2O,溶液
:冷却
至室温
煮沸10分钟
避光5分钟
滴定
三100mL水样
MnOa→MnO2
Mnoi、MnO2之Mn'
2+2S20-S4o+2r
下列说法正确的是()
A.Ⅱ中避光5分钟后会有I3生成,I3的存在对Ⅲ的滴定结果没有影响
B.Ⅲ中滴定需加入淀粉溶液作指示剂,终点的现象是溶液变蓝
C.若I中改为酸性高锰酸钾溶液,测得的含CI水样的COD会偏低
D.若滴定测得Na2S2O3的体积为Vo,该水样的CoD为(0.4CV-0.08c2Vo)mgL
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二、非选择题(本大题共4小题,共52分)
17.(1)一种铁化合物A结构如图。
9
↑质量/g
●Fe
S 8.34FeSo.7H,o
0600
006.72
N
0H8
bgo.
2.40
00
078159373635650温度/℃
①写出由配离子表示化合物A的化学式
根据热重曲线图,373℃失去的结晶水为」
(填
字母“a”、“b”、“c”)。
②有关该化合物的说法不正确的是
A.基态Fe原子核外电子的空间运动状态有26种
B.化合物A中存在的化学键有离子键、共价键、氢键
C.化合物A隔绝空气高温灼烧最后得到的产物可能为F2O,、SO2、HO
D.化合物A中4种原子电负性由大到小的顺序为O、S、H、F
(2)BiC13易在酸性溶液种水解得到一种含铋的化合物B(阴阳离子个数之比为1:1),其晶胞和晶胞俯
视图如图所示,写出该化合物在熔融状态下微弱电离的电离方程式
0
0
(3)某有机溶剂中,相同浓度的G溶液和H溶液,电导率GH(填>”,“<”或=”),从结构角度
解释原因。
N-S-CF;
G
H
(4)兴趣小组设计了从AgC1中提取Ag的实验方案如下
氨水
AgCI不[Ag(NH):Cu,
浓盐
深蓝色溶液A
→溶液B
e,0,溶液C
↓
滤渣1
滤渣2
注:加入的所有试剂均过量
①写出深蓝色溶液A的阳离子在过量浓盐酸中转化为溶液B的离子方程式
②写出溶液C中除NH4外浓度最高的两种离子(按浓度由高到低顺序),并设计实验验证这两种离
子
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18.新能源是未来能源发展的方向,积极发展氢能是实现“碳达峰、碳中和”的重要举措。
(1)已知:C0,(g)+4H,(g、催靴剂一2H,0g)+CH,(g的平衡常数(K)与反应温度(0之间的关系如图所示。
660
3a
62
t..b.c.-.-.-.4----
反应物
580
657
659
661
663
C
反应进程
①下列措施能提高CO2平衡转化率的是
A.升高温度
B.增大投料比[nH):n(CO2)
C.增大压强
D.加入催化剂
②若反应为基元反应,且反应的△H与活化能(E)的关系为△H>E。补充完成该反应过程的能量变化图。
(2)一种脱除和利用水煤气中CO2方法的示意图如下:
净化气
C02
电源
K2C0,溶液
KHCO,溶液
吸收塔
再生塔
水煤气
水蒸气
CVA
铂电极
、玻碳电极
质子交换膜
利用电化学原理,将CO,电催化还原为C,H,阴极反应式为
(3)硼氢化钠NaBH4)是一种高效储氢材料,25℃时NaBH4在掺杂了MoO3的纳米Co2B合金催化剂表面活
性位点水解制氢的机理如图所示:
H,
H2O
H
OH
H
H-R
H-B
HH
MoO
MoO
→
B.CoCo
一H20
surface
surface
surface
Co,B催化剂催化NaBH4水解的机理
①写出NaBH4与水反应生成NaBO2和H2的化学方程式
一;并分析掺杂MoO3能提高制H2效率的
原因
②已知25℃时NaBO2和NaBH4在水中的溶解度分别为28g和55g,NaBH4浓度对制H2速率影响如图所示,
NaBH4制H2的最佳浓度为10%,试分析浓度过低或过高反应速率变慢的原因
2500
°62000
1000
500
质量
」分数
0510152025
NaBH,含量对催化剂性能的影响(25C)
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19.高技术领域常使用高纯试剂。纯磷酸(熔点为42℃,易吸潮)可通过市售85%磷酸溶液减压蒸馏除水、
结晶除杂得到,纯化过程需要严格控制温度和水分,温度低于21℃易形成2HPO4·H,O(熔点为30℃),高
于100℃则发生分子间脱水生成焦磷酸等。某兴趣小组为制备磷酸晶体设计的实验装置如下(夹持装置略):
P20
接真空
毛细管
系统
溶液
电热板
回答下列问题:
(1)A的名称是
(2)P205的作用是
(3)下列说法正确的是
A.空气流入毛细管的主要作用是防止暴沸,还具有搅拌和加速水逸出的作用
B.磷酸和硫酸分子量相同,但是磷酸熔点更高,是因为磷酸能形成更多的分子间氢键
C.该蒸馏装置存在的缺陷是缺少温度计
D.装置B中冷凝水温度a>b
(4)对85%磷酸溶液减压蒸馏除水的操作步骤:
调节压强→通冷凝水→水浴加热一→收集馏分→→一→→
a.撤去水浴冷却至室温
b.打开真空系统中安全瓶阀门
c.停止通冷凝水
d.关闭抽气泵
(⑤)磷酸易形成过饱和溶液,难以结晶,可向过饱和溶液中加入
促进其结晶。
(6)过滤磷酸晶体时,除了需要干燥的环境外,还需要控制温度为
(填标号)。
A.<20℃B.30~35℃
C.42100℃
(7)磷酸中少量的水极难除去的原因是
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20.我国原创用于治疗结直肠癌的新药Z已成功登陆海外市场。Z的一种合成路线如下(部分试剂及反应条
件略)。
、1)NaOH
2)盐酸
A
D
E
G
a-8&a
OH
Q
经两步
CIH.CIN,O.
AICl,
K
已知:RNH,+R,COOH+HN=CHNH,△,R
NH
+NH↑+H,O
OH
R人R一R人N-R
SOCI
ROH
RCI
(1)化合物K中含氧官能团名称为
。化合物B的结构简式为
(2)下列说法正确的是
A.1mol D碱性条件下发生水解,最多消耗3 mol NaOH
B.化合物B的水溶性比水杨酸的大
C.化合物K经历两步转化为化合物L,反应类型均为取代反应
D.G→K的反应中有两种酸产生
(3)A→D的化学方程式
(4)L→Z过程中有副产物生成,写出一种可能的副产物的结构简式(其分子式为C9H15CN4O4)。
(5)请以
和NH=CHNH2为有机原料,设计化合物Q的合成路线(用流程图表示,无机试剂任
选)。
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