(26)有机化合物综合-【衡水金卷·先享题】2026年高考化学一轮复习周测卷（U）

高三一轮复习U ·化学· 高三一轮复习40分钟周测卷/化学（二十六） 命题要素一贤表 注： 1.能力要求： I.知识获取能力Ⅱ，实践操作能力Ⅲ.思维认知能力 2.学科素养： ①宏观辨识与微观探析②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 分 知识点 能力要求 学科素养 预估难度 题号 题型 值 (主题内容) Ⅲ ① ②③④ ⑤ 档次系数 1 选择题 6 蛋白质性质、烫发原理 别 0.70 2 选择题 6 维生素K结构和性质 中 0.60 3 选择题 液晶聚芳酯的制备 中 0.70 4 选择题 6 有机物的异构化反应 中 0.70 5 选择题 6 手性碳、反应类型、官能团性质 中 0.60 有机化合物的结构与性质、同分异 6 选择题 6 难 0.60 构体 环己醇、苯酚、苯甲酸实验室分离 选择题 6 中 0.60 流程 8 选择题 6 官能团、手性碳以及反应类型 难 0.50 氯苯在液氨溶液中与氨基钠反应生 9 选择题 6 成苯胺的原理 务 0.50 10 选择题 6 官能团的识别、氢键及手性碳 中 0.60 11 有机化合物的实验室制备、分离与 非选择题 20 提纯 中 0.55 12 非选择题 20 有机化合物推断与合成 难 0.50 叁考答案及解析 一、选择题 应；苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可以被取代， 1.B【解析】头发的主要成分属于蛋白质，蛋白质是由 发生取代反应，C项正确：被氢气充分还原后的产物 氨基酸脱水缩合形成的高分子化合物，A项正确；“软 OH 化"时“S一S”断裂形成“S一H"应加入还原剂，“定型” CH.CH CH.CH, 人入 广CH,该产物分 时断裂“S一H”同时形成“S一S”应加入氧化剂，B项 CH 错误；频繁地烫发、染发会破坏头发中的蛋白质，造成 OH 头发干枯、分叉，头皮受损，C项正确；“软化”时 子的手性碳原子用“”标注为 “S一S”断裂形成“S一H”,“定型”时断裂“S一H”同时 OH CH3 形成“S一S”,因此烫发过程中既有极性键、非极性键 思路则合有个 的断裂又有极性键、非极性键的形成，D项正确。 CH3 2.D【解析】维生素K,的分子式为C1HO2,A项正 OH 手性碳原子，D项错误。 确：维生素K,分子中C原子的价层电子对数为4或 3.C【解析】由加聚反应的方程式可知，p=一1，由 3,对应杂化方式为sp或sp,B项正确；维生素K 原子守恒可知，X为乙酸，A项错误：该反应过程中有 分子中含有碳碳双键，可以发生氧化、还原、聚合反 小分子生成，属于缩聚反应，B项错误；M中含有1 ·99· ·化学· 参考答案及解析 个一COOH和1个酯基，且酯基水解后形成1个酚羟 苯酚，则有机相Ⅱ为环己醇，通过洗涤、干燥等进一步 基，则1molM最多可与3 mol NaOH反应，C项正 处理可分离出产品①环己醇。由分析，产品①、②、③ 确；M中含有羧基和酯基两种官能团，M中左侧甲基 依次为环己醇、苯酚、苯甲酸，A项正确：由分析，有机 上的3个氢有1个可能与右边的分子整体共平面，故 相I中有环己醇和苯酚，苯酚和碳酸钠反应得碳酸氢 最多有25个原子可能共平面，D项错误。 钠，不会产生CO2,没有气泡产生，B项错误：操作X 4.A【解析】X和Y所含官能团不同，故可用红外光 分离出环己醇，液态有机物分离，且沸点相差较大，可 谱区分X和Y,A项正确：X分子中和羟基相连的C 以用蒸馏，试剂b是将苯酚钠转化为苯酚，可以用浓 为饱和碳原子，故X分子中所有碳原子不可能共平 盐酸或CO2,C项正确；试剂c是将苯甲酸钠转化为 面，B项错误；Y的分子式为C1H2O,则含一OH和 苯甲酸，强酸可以实现，故试剂c可以选用浓盐酸或 硫酸，D项正确。 的Y的同分异构体还含有一个一CH, 8.D【解析】由题干转化流程图可知，过程I中醛基变 为羧基、醛基变为醇羟基，故包含氧化反应和还原反 应，过程Ⅱ发生分子内酯化反应，A项正确；由题干转 23 种 化流程图可知，1molM中含有2mol醛基，故1mol M与足量新制的Cu(OH)2充分反应，生成2mo Cu2O,B项正确；M中含有醛基，N中含有醇羟基（且 CC○：合有CH,oH 与羟基相连的碳原子含有H),故均能使酸性KMnO 溶液褪色，C项正确；同时连接四个互不相同的原子 的同分异构体有3种，即HCC 或原子团的碳原子为手性碳原子，结合题干有机物的 结构简式可知，M中不含手性碳原子，N、L中均含有 CH,OH CH,OH -COOH C项错误；类比上述反应， 1个手性碳原子，如图所示： CH,OH =的异构化产物为 ,D项错误。 OH D项错误。 5.B【解析】该结构存在饱和碳原子，故除H原子外 9.D 【解析】产物分子中含有4种不同化学环境的氢 所有原子不可能共平面，A项错误：与H2完全加成 后分子中有一个手性碳原子，位置在酰胺基和酯基中 原子， A项正确：产物分子中存在2个手性 间的碳原子处，B项正确；分子中含有4种官能团，分 别为碳溴键、碳碳双键、酰胺基、酯基，C项错误； 碳原子， B项正确：产物分子中有碳碳双键， lmol该物质中苯环上的一Br消耗1 mol NaOH生成 酚羟基和NaBr,酚羟基又消耗1 mol NaOH,所以共 所以能够使溴的CC1溶液褪色，C项正确：异戊二烯 消耗2mol:酰胺基和酯基分别消耗1 mol NaOH。故 为CH2一C(CH)CH一CH2,参照捕获反应，“中间 一共消耗4 mol NaOH,D项错误。 6.D【解析】由题干图示转化信息可知，K中的碳碳双 体4”与异戊二烯反应时应得到 ,D项错误。 键和醛基上的碳氧双键发生加成反应，根据K和M 的结构简式可知，L是甲醛，A项错误：由K的结构简 10.C【解析】由结构简式可知Y中含碳碳双键、羟基、 式可知，分子中存在饱和碳原子，且其中一个饱和碳 羧基和硝基四种官能团，A项正确；根据手性碳的特 原子连有3个碳原子，故K分子中的碳原子不可能 征，X中羟基和硝基所连碳原子均为手性碳原子，共 位于同一平面上，B项错误；由A项分析可知，L为 3个，B项正确；Y中苯环为平面结构，碳碳双键为平 HCHO,结合K和M的结构简式可知，反应物K与 面结构，两平面结构通过单键相连，可以共平面，另 L的化学计量数之比是1：2，C项错误：含有〔8)且环 外一COOH碳原子也可以转到双键平面上，因此共 平面的碳原子最多为10个，C项错误；X、Y均含羟 上含有2个取代基，则2个取代基为一CH?和 基，可以形成分子间氢键，D项正确。 CHCH,故符合条件的M的同分异构体两个取 二、非选择题 代基连在同一个碳原子上的有1种，两个取代基连在 11.(20分) 两个碳原子上有三种，即共有4种，D项正确。 (1)做还原剂，防止苯胺被氧化(3分)纯乙酸不电 7.B【解析】实验室中初步分离环己醇、苯酚、苯甲酸 离，反应过程有水生成，形成乙酸溶液，乙酸电离出 的混合液，先向混合液中加入碳酸氢钠溶液，苯甲酸 氢离子，导致锌和乙酸反应(3分) 与碳酸氢钠反应生成苯甲酸钠进入水相I,苯甲酸钠 (2)①②(3分) 用稀盐酸或硫酸调节pH酸化可以得到苯甲酸，进一 (3)水(2分)有部分乙酸挥发(2分) 步处理得产品③为苯甲酸，有机相I中有环己醇和苯 (4)降低乙酰苯胺的溶解度(2分) 酚，可以加入氢氧化钠或碳酸钠将苯酚转化为苯酚钠 (5)两次称量的质量差小于0.1g(2分) 使其进入水相Ⅱ，调节pH进一步处理后得产品②为 (6)67.6%(3分) ·100· 高三一轮复习U ·化学· 【解析】(1)加入Z粉的作用是做还原剂，防止苯胺 OH 被氧化。锌粉几乎不与纯乙酸反应，但随着上述制 备反应的进行反而会消耗乙酸，原因是纯乙酸不电 离，反应过程有水生成，形成乙酸溶液，乙酸电离出 【解析】催化剂作用下A( )与乙酸酐发生取代 氢离子，导致锌和乙酸反应。 (2)温度高于110℃，可能发生副反应导致生成副产 CH. 物：乙酸沸点为118.1℃，温度过高导致乙酸挥发， 降低生成物产率：乙酰苯胺能溶于热水，温度升高后 乙酰苯胺以分子形式溶解。 CH (3)水的沸点为100℃，维持温度在100~110℃之 间反应，目的是及时移走生成的水，促使反应正向移 动，以提高产率。乙酸具有挥发性，蒸出的馏分中含 反应生成B( ):B在光照条件下与氧气发 有部分乙酸，导致实际收集的液体远多于理论量。 (4)乙酰苯胺微溶于冷水，溶于热水，将反应液倒入 CH 冰水的作用是降低乙酰苯胺的溶解度。 (5)判断白色片状晶体烘干完全的实验方法是两次 称量的质量差小于0.1g。 (6)5.0ml苯胺为5.0mLX1.02g·ml CH 93g·moF 0.0548mol,7.5ml冰醋酸为2,5mX1.05g·mL 生取代反应生成C( ):C在氢氧化钠溶液 60g·moFT ≈0.131ol,则乙酸过量，若苯胺完全反应生成 0.0548mol乙酰苯胺，故得到乙酰苯胺产品5.0g,实验 CHCI, 5.0g OH 的产率是0.0548mliX15g·m0X10%入67.66。 12.(20分) 中共热发生水解反应后，酸化得到D( ）,一定 (1)对甲基苯酚（或4-甲基苯酚）(2分)保护酚羟 基(2分) (2)碳氯键、酯基(2分) NaOH溶液，加热(2分) CHO HO OH Br (3) 2 一定条件 条件下D与 发生取代反应生成E OH OHC OHO )；一定条件下E与OCI发生 OH +2HC1(3分)G中的分子内 取代反应生成F( 一定条件 氢键降低了其反应活性(3分) (4)7(3分) HO OH OH 一定条件 HO OH (5) HOO 下G( )与OC发生取代反应生成 OHO OH OH +HO(3分) );催化剂作用下F与H发生 加成反应后，再发生消去反应生成I,I发生分子内 加成反应生成J,J经多步转化生 HO、 OH ·101· ·化学· 参考答案及解析 OH HO-CH-CHO HO-CH-CH,CHO CH, (1)由分析可知，A的结构简式为 ,名称为对甲 CH 基苯酚或4-甲基苯酚；由A和D分子中都含有酚羟 HC—CH—CHO 基可知，A→B的目的是保护酚羟基。 (2)由分析可知，C中官能团的名称为碳氧键、酯基； OHC-CH-OCH2 0 ,共有7种。 CH (5)由题给信息可知，K十L→M的反应为一定条件 OH C→D的反应为 在氢氧化钠溶液中共热 下HO OH与 发生取代 HOOC CHCI OH OH HO OH OH 发生水解反应后，酸化得到 ,则过程①所需的 反应生成 和水，反应的化学 CHO OHO 试剂和反应条件是氢氧化钠溶液和加热。 (3)由分析可知，G→H反应的化学方程式为 HO OH OH HO OH 方程式为 一定条件 OH OHO HO OH OH 一定条件 +2HCI;由结构简式可知，G +H2O。 00 分子中羰基氧与相邻的羟基氢之间可形成分子内氢 键，降低了其反应活性。 (4)B的同分异构体含有苯环且只有一个侧链，能发 生银镜反应说明同分异构体分子中含有醛基或甲酸 酯基，则含有手性碳的结构简式为 CHO CHO HCOO-CH-CH HO-C-CH HC-CH,OH ·102·高三一轮复习40分钟周测卷/化学 (二十六)有机化合物综合 (考试时间40分钟，满分100分) 一、选择题（本题共10小题，每小题6分，共60分。每小题只有一个选项符合题目要求） 1.化学助力人们对美好生活的追求。烫发原理如图所示。下列说法错误的是 -S-S -SH HS- SH S -S-S 软化 SH HS- 塑形 定型 -S-S- S -SH HS- SH A.头发的主要成分蛋白质属于高分子化合物 B.“软化”时应加入氧化剂，“定型”时应加入还原剂 C.应避免频繁地烫、染发，以减少对头发和头皮的伤害 D.烫发过程中既有极性键、非极性键的断裂又有极性键、非极性键的形成 2.人体缺乏维生素K,(结构如图所示)时会引起低凝血酶原血症，出现凝血障碍。下列说法错误 的是 A.维生素K1的化学式为C31H6O2 0 B.维生素K,分子中的C有2种杂化方式 思 C.可以发生氧化、还原、聚合、取代等反应 CH3 维生素K D,被氢气充分还原后的产物中，含有7个手性碳原子 3.由有机物M制备某液品聚芳酯N的反应如下。下列说法正确的是 9 M A.p=2m-1,化合物X为乙酸 B.该反应为加聚反应，产物N为高聚物 C.1molM最多可与3 mol NaOH反应 D.M中含有2种官能团，最多有26个原子共平面 4.有机物X→Y的异构化反应如图所示。下列说法正确的是 一定条件 H OH X A.可用红外光谱区分X和Y B.X分子中所有碳原子可能共平面 C.含一OH和 的Y的同分异构体有18种 D.类比上述反应， 三的异构化产物一定为 OH 5.某抗氧化剂的结构简式如图所示。下列说法正确的是 A.除氢原子外，所有原子可能共平面 B.与H2完全加成后分子中有一个手性碳原子 C.分子中含有5种官能团 D.1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3 mol NaOH 化学第1页（共4页）】 衡水金卷·先享题·高三一 6.化合物K与L反应生成M的转化关系如图所示。下列说法正确的是 已知：L能发生银镜反应，不能发生水解反应。 L A.L是乙醛 一定条件 B.K分子中的碳原子均位于同一平面上 M C.反应物K与L的化学计量数之比是1：1 D.含有()且环上含有2个取代基的M的同分异构体有4种（不考虑立体异构） 7.实验室中初步分离环己醇、苯酚、苯甲酸混合液的流程如下。下列说法错误的是 NaHCO3溶液试剂a 百回产微治t反产0 混合溶液→有机相工 水相□试剂.调节p叫产品@ 抽滤 水血摄、干紧一产品@ A.环己醇、苯酚、苯甲酸粗产品依次由①、②、③获得 B.若试剂a为碳酸钠，可以通过观察气泡现象控制试剂用量 C.“操作X”为蒸馏，“试剂b”可选用浓盐酸或CO2 D.试剂c可以选用浓盐酸或硫酸 8.化合物M能发生如下转化，下列说法错误的是 A.过程I中包含氧化反应和还原反应，过程Ⅱ发生 H+ 酯化反应 CHO ONaOH②r 入CHO过程I CH2OH过程Ⅱ B.1molM与足量新制的Cu(OH)2充分反应，生成 M 2 mol Cu2O C.M、N均能使酸性KMnO4溶液褪色 D.M、N、L中均含有1个手性碳原子 9.氯苯在液氨溶液中可以与氨基钠反应生成苯胺。某研究小组提出了三种可能的机理。经过一 系列实验，最终确定该反应按“机理3”进行。 CI CI NH2 NH2 NH2 机理1：◇ 机理2：受8 中间体1 中间体2 NH 机理3：心 慢1 中间体3 中间体4 捕获“中间体4”的反应：令◇辽。下列对捕获产物的说法错误的是 A.产物分子含有4种不同化学环境的氢原子 B.产物分子中存在2个手性碳原子 C.产物分子能够使溴的CCl溶液褪色 D.参照捕获反应，“中间体4”与异戊二烯反应得到 10.有机物X→Y转化关系如图所示。下列说法错误的是 A.Y中含有4种官能团 OHOH OH B.X中手性碳原子的数目为3 C.Y中可能共平面的碳原子最多为9个 C001)碱，△ COOH NO 2)H,0 D.X、Y都可以形成分子间氢键 轮复习40分钟周测卷二十六 化学第2页（共4页） 回 班级 姓名 分数 题号 2 6 答案 二、非选择题（本题共2小题，共40分） 11.(20分)乙酰苯胺是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间体。相关信 息如下表所示： 相对分子 名称 密度/ 质量 性状 (g·mL1) 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 无色油状液体， 易溶于乙醇 苯胺 93 1.02 -6.2 184 微溶于水 有还原性、碱性 乙醚、苯 易溶于乙醇 乙酸 60 无色液体 1.05 16.7 118.1 易溶于水 乙醚 乙酰 135 白色晶体 1.22 115 304 微溶于冷水， 易溶于乙醇 苯胺 溶于热水 乙醚 NH2 NHCOCH 反应方程式 +CH COOH +H2O。 实验步骤： 在如图所示装置A中加入5.0L苯胺、7.5mL冰醋酸及少许锌粉，装上刺形分馏柱（图中仪 器B,用于沸点差别不太大的混合物的分离)和温度计，支管通过蒸馏装置与接收瓶相连。用小 火加热A,使反应物保持微沸约15min。逐渐升高温度，当温度计读数达到100℃左右时，有 液体馏出。维持温度在100~110℃之间反应约1小时。温度计读数下降，表示反应已经完 成。在搅拌下趁热将反应物倒人冰水中，冷却后抽滤所析出的固体，用冷水洗涤，烘干。回答 下列问题： (1)加入Zn粉的作用是 锌粉几乎不 与纯乙酸反应，但随着上述制备反应的进行反而会消耗乙酸，原因是 (2)温度高于110℃，可能引起的不良后果有 (填序号)。 ①产生大量副产物 ②乙酸大量挥发，降低产率 ③乙酰苯胺熔化 (3)设计“边加热边蒸馏”的目的是及时移走生成的 (填物质名称)，以提高产 率。而实际收集的液体远多于理论量，可能的原因是 (4)将反应液倒入冰水的作用是 (5)判断白色片状晶体烘干完全的实验方法是 (6)经过重结晶、干燥，得到乙酰苯胺产品5.0g,实验的产率是 (保留三 位有效数字)。 化学第3页（共4页） 衡水金卷·先享题·高三一轮 HO 12.(20)3'-prenylgenistein( 人人)是从大豆中分离出来的新型异戊烯基异黄酮， ◇OH 具有重要的生物防御活性，其合成路线如下。 0 0 OH 0 C2HsCIO 二定条件E定条件CH。O 催化剂 CHO D CH,0-定条件C2H60■ 热 3 renyensten多步反应 (1)A的化学名称为 ,A→B的目的是 (2)C中官能团的名称为 ,C→D过程①所需的试剂和反应条件是 (3)G→H的化学方程式是 ;G和 C2HCIO生成H的产率大于90%，G分子中一个羟基未参与反应的主要原因是 (4)在B的同分异构体中，同时满足下列条件的共有 种（不考虑立体异构）。 ①含有苯环且只有一个侧链；②含有手性碳；③能发生银镜反应。 (5)化合物3-prenylgenistein的另一种合成路线如下： HO、 OH L 一定条件 M HC(CH3-prenylgenistein OH NH 定条件 已知：①RCOOH+ +H2O; R HO 2 K十L→M的化学方程式是 复习40分钟周测卷二十六 化学第4页（共4页） 回