(25)生物大分子合成高分子有机合成-【衡水金卷·先享题】2026年高考化学一轮复习周测卷（U）

高三一轮复习40分钟周测卷/化学 (二十五)生物大分子合成高分子有机合成 (考试时间40分钟，满分100分) 一、选择题（本题共10小题，每小题6分，共60分。每小题只有一个选项符合题目要求） 1.下列说法错误的是 A.天然植物油具有恒定的熔、沸点，常温下难溶于水 B.油脂在碱性条件下水解生成的高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分 C.根据纤维在火焰上燃烧产生的气味，可以鉴别蚕丝与棉花 D.羊毛、塑料、合成橡胶都属于有机高分子材料 OO 2.链状高分子化合物HOEC一C OCH2CH2O]nH可由有机化工原料R和其他有机试剂通过加 成、水解、氧化、缩聚反应得到，则R是 A.1-丁烯 B.乙烯 C.1,3-丁二烯 D.2-丁烯 3.淀粉在人体内的变化过程如图所示： 淀粉 ① 糊精 ② 麦芽糖 ③ 葡萄糖 (CH1oOs)n (C6H1005)m C12H22011 C6H1206 ④Cc02H0 下列说法错误的是 A.nm B.麦芽糖属于二糖 C.③的反应是水解反应 D.④的反应为人体提供能量 4.如图所示表示不同化学元素所组成的生命大分子及其水解产物，以下说法错误的是 ②⑧ N C.H.O N卫 ④ A.若①为某种大分子的组成单位，则①最可能是氨基酸 B.若②是人体中重要的储能物质，则②可能是蛋白质 C.若③为能储存遗传信息的大分子物质，则③可能是DNA D.若④能够作为医疗注射物，则④是葡萄糖 5.以脱脂棉为材质的化妆棉，吸水效果优于普通棉花，其主要成分为纤维素，结构如图所示。下列 说法错误的是 A.纤维素的吸水性较强与其结构中含羟基有关 OH B.纤维素能与醋酸发生酯化反应制得人造纤维 [(C6H702)一OHn OH C.淀粉和纤维素都属于多糖，且二者互为同分异构体 D.棉花脱脂时加入2%~5%的NaOH溶液目的是为了促进酯的水解 化学第1页（共4页) 衡水金卷·先享题·高三一 6.合成导电高分子化合物PPV的反应为 i-1HcH,=c○cH=cH,定条作1叶○cH-cH于2m-m PPV 下列说法正确的是 A.PPV是聚苯乙炔 B.该反应为缩聚反应 C.PPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同 D.1 mol CH2=CH- 一CH-CH2最多可与2molH2发生反应 7.可生物降解的高分子材料聚苯丙生(L)的结构片段为~Xm一Ym一X。一Y。~(一表示链 ○ 99 延长)。X为EO-C6 关L的说法错误的是 X-001nR O 水解 A.制备L的单体分子中都有两个羧基 B.制备L的反应是缩聚反应 C.L中的官能团是酯基和醚键 D.m、、p和q的大小对L的降解速率有影响 8.PLGA是可降解的功能高分子材料，制备PLGA的反应过程如下。下列说法错误的是 LA低聚物 丙交酯 01 LA- ROP.HO GA-T H GA低聚物 乙交酯 A.LA和GA互为同系物 B.丙交酯、乙交酯中所有碳原子一定均共平面 C.1 mol PLGA最多能与(x+y)mol NaOH反应 D.LA与GA混合反应生成的链状一元酯最多有4种 轮复习40分钟周测卷二十五 化学第2页（共4页） 回 9.4-溴甲基-1-环己烯的一种合成路线如下： ② ③ X 7 下列说法正确的是 A.化合物W、X、Y、Z中均有一个手性碳原子 B①、②、③的反应类型依次为加成反应、还原反应和取代反应 C.由化合物Z一步制备化合物Y的转化条件是NaOH醇溶液，加热 D.化合物Y先经酸性高锰酸钾溶液氧化，再与乙醇在浓硫酸催化下酯化可制得化合物X 10.有机物X→Y的异构化反应如图所示。下列说法错误的是 A.依据红外光谱可确定X、Y存在不同的官能团 HN HN 0 B.X中所有碳原子可能共平面 C.含碳碳双键和基团（一NHCOCCI3)的Y的同分异构体有5种 CCl3 D.类比上述反应，N人。的异构化产物可得到水解产物入 NH2 班级 姓名 分数 题号 1 2 3 6 7 8 9 10 答案 二、非选择题（本题共2小题，共40分） 11.(16分)玉米芯、花生壳、木屑等农林副产品是生物质资源，人们曾将其作为燃料直接燃烧，造成 了大气污染。为综合利用资源，保护环境，目前人们可以用化学方法使其中的木聚糖转化为木 糖等物质，得到一系列食品、医药和化工原料。 (1)木糖的分子式为CH。O,属于醛糖，其分子结构中无支链，与葡萄糖的结构类似。木糖的 结构简式为 (不考虑立体异构)。 (2)木糖经催化加氢可以生成木糖醇，木糖醇的结构简式为 (不考虑立体异构)。木 糖醇是一种常用的甜味剂，可用于口香糖和糖尿病患者专用食品等的生产，下列有关木糖醇的 叙述正确的是 (填选项字母)。 a.木糖醇与葡萄糖类似，属于单糖 b.木糖醇与核糖类似，属于戊糖 ℃.木糖醇与丙三醇（甘油）类似，属于多元醇 d.木糖醇不易溶于水 (3)木糖在一定条件下脱水缩合生成的糠醛是一种重要的化工原料，可用于合成材料、药物等 的生产。糠醛的结构简式为o写出由木糖生成糠醛的化学方程式： 化学第3页（共4页） 衡水金卷·先享题·高三一轮 12.(24分)化合物M是一种功能高分子材料。实验室由A制备M的一种合成路线如下： NaOH 醇溶液B☐K,CrO/H C2HOH D Na/乙醚 H2 △ CuHI 浓HS0,/A1C1H,O 催化剂△ COOH M F 浓HSO4/△ G 催化剂 CnH2002 R R R K,Cr,O/H 已知：① C-0+R2COOH; R2 H R 0 00 R COOR ②R1CCH2R2 >R CCHCR3。 Na/乙醚 R2 回答下列问题： (1)A的结构简式为 (写一种)。B分子中含有 个 手性碳原子。由C生成D时，C中碳原子的杂化方式改变 (填“发 生”或“没有发生”)。 (2)Q是E的同分异构体。同时满足下列条件的Q共有 种（不考虑立体异构）。 ⅰ.分子中含有苯环和2个酚羟基； ⅱ.核磁共振氢谱有5组峰。 (3)由G生成M的化学方程式为 (4)化合物F的结构简式为 (5)参照上述合成路线和信息，以CH2一C(CH3)CH2CH2CH一CH2和甲醇为原料（其他试剂 任选)，分三步合成化合物个0。 ①CH2一C(CH3)CHCH2CH=CH2的化学名称为 ②第一步反应生成的相对分子质量较大的有机产物的结构简式为 ③第三步反应的化学方程式为 复习40分钟周测卷二十五 化学第4页（共4页）】 回高三一轮复习U ·化学· 高三一轮复习40分钟周测卷/化学（二十五） 9 命题要素一贤表 注： 1.能力要求： I.知识获取能力Ⅱ，实践操作能力Ⅲ.思维认知能力 2.学科素养： ①宏观辨识与微观探析②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 分 知识点 能力要求 学科素养 预估难度 题号 题型 值 (主题内容) Ⅲ ① ② ③ ④ ⑤ 档次 系数 1 选择题 6 有机高分子材料 易 0.70 2 选择题 6 高分子化合物的合成 / 中 0.60 3 选择题 6 淀粉在人体内的变化过程 中 0.70 选择题 生命大分子及其水解产物 中 0.70 选择题 6 纤维素结构和性质 % 0.60 选择题 6 合成导电高分子化合物PPV 难 0.60 选择题 6 可生物降解的高分子材料聚苯丙生 难 0.55 可降解的功能高分子材料PLGA的 选择题 6 难 0.50 制备 9 选择题 6 4-溴甲基-1-环己烯的合成 中 0.50 10 选择题 6 有机物的异构化反应、官能团及性质 中 0.50 11 非选择题 16 木糖醇的结构和性质 难 0.60 12 非选择题 24 有机化合物推断与合成 难 0.40 香考答案及解析 一、选择题 2.B【解析】合成高分子化合物 1.A【解析】天然植物油是混合物，无固定的熔、沸点， 00 A项错误；油脂在碱性条件下发生水解反应生成甘油 HOEC一C一DCH2 CH2 O门H为缩聚反应，需要 和高级脂肪酸盐，高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分， HOOCCOOH和HOCH,CH2OH两种原料发生缩聚 B项正确：蚕丝的主要成分是蛋白质，灼烧时有烧焦 反应制取，乙二醇连续氧化生成乙二酸，乙二醇可由 羽毛的气味，而棉花则属于纤维素，灼烧时基本没有 二卤代烃水解制取；二卤代烃可由乙烯与卤素单质加 气味，C项正确；羊毛的主要成分是蛋白质，为天然有 成制取，则R应为乙烯，故选B项。 机高分子化合物，塑料、合成橡胶都属于人工合成的 3.A【解析】淀粉在加热、酸或淀粉酶作用下发生水解 有机高分子材料，D项正确。 时，将大分子的淀粉首先转化成为小分子的中间物 ·95· ·化学· 参考答案及解析 质，这时的中间小分子物质为糊精，故>，A项错 OH OH 误；1mol麦芽糖在一定条件下水解为2mol的单糖， 8.B【解析】通过题干可知，LA为 ,GA为 属于二糖，B项正确：过程③为麦芽糖生成葡萄糖的 反应，是水解反应，C项正确：④的反应为葡萄糖氧化 OH 为二氧化碳和水的过程，并为人体提供能量，D项 HO 。通过分析可知，LA和GA互为同系 正确。 4.B【解析】根据氨基酸、蛋白质、DNA、RNA、葡萄糖 物，A项正确；在丙交酯中存在饱和碳原子 等物质的元素组成及生物功能进行分析判断。②只 ,不可能所有碳原子共面，B项错误；1mol 含C、H、O三种元素，不可能是蛋白质，故选B项。 5.C【解析】羟基是亲水基团，纤维素的吸水性较强与 PLGA中含有1mol羧基和(x十y-1)mol酯基，最 其结构中含羟基有关，A项正确；纤维素含有羟基，可 多能与(x十y)mol NaOH反应，C项正确；LA与GA 以和醋酸发生酯化反应制得人造纤维，B项正确；淀 混合反应生成的链状一元酯的结构有： 粉和纤维素都属于多糖，但是二者值不同，且都为 HOCH2 COOCH(CH)COOH、 混合物，二者不互为同分异构体，C项错误；酯水解生 HOOCCH2 OOCCH(OH)CH、 成酸性物质，加入碱性溶液可以促进酯的水解，D项 CHCH(OH)COOCH(CH)COOH 正确。 HOCH2 COOCH2COOH,共有四种，D项正确。 6.B【解析】聚苯乙炔为 ,A项错误；该反 9.B【解析】W中没有手性碳原子，A项错误；由官能 团的转化可知1,3-丁二烯与丙烯酸乙酯发生加成反 EC=CH元 应生成X,X发生还原反应生成Y,Y发生取代反应 应除产生高分子化合物外，还有小分子生成，属于缩 生成Z,B项正确：由化合物Z一步制备化合物Y,应 聚反应，B项正确；PPV与聚苯乙烯 的 发生水解反应，应在氢氧化钠的水溶液中进行，C项 ECH一CH 错误；Y含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾氧化，D项 最小结构单元不相同，C项错误；1mol 错误。 CH2-CH- 10,C【解析】X分子中含有碳氯键、碳氮双键、醚键和碳 一CH=CH2最多可以与5mol 碳双键，Y分子中含有碳氯键、酰胺基、碳碳双键，二者 氢气发生加成反应，D项错误 的官能团不完全相同，依据红外光谱可确证X、Y存在 7.C【解析】由X和Y的结构可知合成L单体分别为 不同的官能团，A项正确；X分子中，最多1个碳原子连 接2个碳原子，则所有碳原子可能共平面，B项正确；含 O(CH)O OH 碳碳双键和基团（一NHCOCCL)的Y的同分异构体有 CHCH,CH=CH-NHCOCCI3、 HO一C(CH2)C一OH,每个单体分子中均含2个羧 CHCH-CHCH NHCOCCI、 基，A项正确；由已知信息知，生成L的同时，还生成 CH-CHCH2 CH NHCOCCI、 小分子物质HO,该反应属于缩聚反应，B项正确：L CH-C(CH)CH NHCOCCL、 CH-C(NHCOCCI)CH2CH、 中的官能团是醚键和一C一O一C一，不含酯基，C项 CHCH-C(CH)NHCOCCL、 错误；聚合物的分子结构对聚合物的降解有本质影 (CH),C=CHNHCOCCI,共7种，C项错误；类比上 响，故、n、p、q的数值会影响L的降解速率，D项 CCl3 正确。 述反应，N入0的异构化产物为 ,水解得 到产物入V√ NH,D项正确。 ·96· 高三一轮复习U ·化学· 二、非选择题 OH 11.(16分) 结构简式为 ,再发生消去反应，得到 (1)CH2 OH(CHOH):CHO( OH (2)CHOH(CHOH)3CH2OH(4分)c(4分) G,继续发生加聚反应生成M。 (3)CH,OH(CHOH),CHO-定条件了 (1)由上述分析可知，A的结构简式为 3HO(4分) 【解析】(1)木糖分子无支链，又属于醛糖，所以其结 C1,B的结构简式为 含有3 构简式为CHOH(CHOH)CHO。 (2)木糖加氢将醛基还原为羟基，木糖醇的结构简式 个手性碳原子，如图所示： C到D发生 为CH2OH(CHOH),CHOH,木糖醇中不含醛基 的是酯化反应，没有改变碳原子的杂化方式。 或酮羰基，所以不属于糖类，由于其含有多个羟基， 水溶性强。 (2)E的结构简式为 ,Q是其同分异构 (3)由木糖生成糠醛的化学方程式为 CHOH(CHOH,CHO-定条件 +3H2O。 体，满足条件：「.分子中含有苯环和2个酚羟基； CHO ⅱ.核磁共振氢谱有5组峰，可能的结构有： 12.(24分) (1) -C1)(2分)3(2 HO 分)没有发生(2分) (2)8(3分) (3)n 催化剂 (3分) △ OH (3分) OH OH HO OH (5)①2-甲基-1,5-己二烯(2分) ,共8种。 ②CH COCH,CH,COOH(3分) ③CH,COCH2CH2 COOCH Na/乙酰O (3)由G生成M发生的是加聚反应，化学方程式为 CHOH(4分) 催化剂 【解析】结合已知信息，由C的结构简式，可以推出 B的结构简式为 A到B发生的是消去反 (4)由上述分析可知，F的结构简式 OH 应，故A的结构简式为 OH C1,C到D是酯化反应，故D的结构简式 (5)①CH一C(CH)CHCH2CH一CH2是二烯 烃，从左侧开始编号，双键在1、5号碳上，2号碳上 ,E到F发生加成反应，故F的 有1个甲基，故名称为2-甲基-1,5-己二烯。 ②分析合成流程，第一步由 ·97· ·化学· 参考答案及解析 CH2一C(CH3)CH,CH2CH一CH2发生氧化反应 CHOH。故第一步反应生成的相对分子质量较大 生成CH,COCH CH COOH,第二步 的有机产物的结构简式为CH;COCH,CH COOH。 CH,COCH2CH,COOH与CHOH发生酯化反应 ③第三步反应的化学方程式为 生成CH,COCH:CH2 COOCH3,第三步发生反应 CH.COCH.CH.coocH. CH,coCH.CH.coocH, CHOH。 ·98·