内容正文:
2026届高三一轮复习12月质量检测
化学试题
注意事项:
1答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案字母涂黑,如需改
动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案字母。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在
本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
考试时间75分钟,满分100分
可能用到的相对原子质量.H一1C-12N一140一16Na一23C1-35.5V-51
Cr-52Sb-122
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.下列生产过程不涉及氧化还原反应的是
A.FeCl3溶液腐蚀印刷电路板
B.电石(CaC2)与水制备乙炔
C.工业用FeS2为原料制硫酸
D.电解K:MnO,溶液制备KMnO4
2.下列化学用语或图示表示错误的是
A.S2-的结构示意图
B.用电子式表示HCI的形成过程:H·+·Cl:→H*:CI:]
C.2p。电子云轮廓图
DN2中σ键的原子轨道的电子云轮廓图:
3.下列实验装置或操作正确的是
湿润的淀
Ca(OH)
KI试纸
和NHC】
CO,(HCD
饱和Na,C0g
溶液
A.实验室制备NH
B.收集CL2
C,制备较纯净的
D.除去CO2
并验满
Fe(OH)2
中的HCi
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4.下列事实不能用平衡移动原理解释的是
A.75℃时纯水的pH比25℃时的小
B.合成氨最适宜的温度为400~500℃
C.少量饱和FeCla溶液滴入沸水中制备Fe(OH)g胶体
D.将反应2NO2(g)一N2O4(g)体系升温,气体颜色加深
5.下列物质的性质不能用化学键理论解释的是
A.稳定性:HF>HCI
B.沸点:CH3OCH3<CH3CH2OH
C硬度:金刚石>晶体硅
D.熔点:氧化镁>氯化钠
6.设Na为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.S与NaOH溶液反应时,每生成1mol还原产物,则转移的电子数目为4Na
B.1mol丙烯腈(CH2一CHCN)中π键的电子对数目为3NA
C.标准状况下,2.24LN2与6.72LH2充分反应,则生成NH的分子数目为0.2NA
D,标准状祝下,22.4L苯中sp杂化的原子数目为6NA
7.下列实验方案能达到实验目的的是
选项
实验目的
实验方案
检验Na2 CO溶液中是否混
用干净的铂丝蘸取该溶液在酒精灯外焰上灼烧,观
A
有K2C02
察火焰的颜色
向FCL2溶液中滴加酸性高锰酸钾溶液,观察溶液
B
检验FeCL溶液是否完全变质
颜色
测定Na2CO,和NaHCO,混合物中
取ag该混合物与足量稀硫酸充分反应,逸出的气
Na2CO,的质量分数
体经干燥后用碱石灰吸收,质量增加bg
将5mL0.01mol·L1FeCl溶液与1mL
证明KI与FeC以的反应是可逆
D
0.01mol·L-1KI溶液混合,充分反应后,再滴加2
反应
滴KSCN溶液,观察现象
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8.某温度下,向1L恒容密闭容器中充人1molN2和3molH2,发生反应:
N2(g)+3H2(g)一2NH(g),有关实验数据如下表。
时间段/min
NH的平均生成速率/(mol·L-1·min1)
0~2
0.40
04
0.30
0~6
0.20
下列说法错误的是
A.1min时,NH2的浓度大于0.4mol·L,
B.4min时,v正(NH3)=2v地(N2)
C.2~4min,o(H2)=0.3mol·L-1·mn-1
D.5min时,N2的体积分数为16.7%
9.在25℃时,难溶电解质AgX、AgY的沉淀溶解平衡线如图所示,其中,pAg=一gc(Ag于),
pM=一lgc(M),M代表X-或Y2-。已知当某离子浓度≤10-5mol·L1时,该离子沉淀
完全。下列说法错误的是
A.x=9.7
pAg
B.Kp(Ag2Y)的数量级为10-18
10
C.向AgNO3溶液中滴加NaX溶液,当c(X)=10-3mol·L-
时,Ag+完全沉淀
D.向等浓度的NaX和Na2Y溶液中逐滴加入AgNO2溶液,
(7.3,2.4
先生成Ag2Y沉淀
10 PM
HO
10.一种电催化HMF(
合成即CA(,及之,同时利用c0,获得乙醇的
装置如图,工作时双极膜将H2O解离为H和OH~并分别向两侧移动。下列说法正确
的是
直流电源
化电
HMF
C02
极
膜CH CH OH
电极
FDCA
NaO溶液!
稀硫酸
A.直流电源的b极为正极,H+通过双极膜向右侧移动
B.电解一段时间后,阳极区溶液的pH升高
C.催化电极M上发生反应为
HMF-6e-+80H--FDCA+6H2O
D.理论上生成CH,CH2OH与FDCA的物质的量之比为2:1
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11.某合成尿素的总反应为2NH(g)+CO2(g)=C0(NH2)2(g)+H2O(g)△H,其反
应的机理及能量变化如图所示,TS表示过渡态。下列说法正确的是
E/(kJ-mol-)
TS>
TSa
(154)1
(130の、+NH+A
T8,
+NH
(87.5)
0=◆=0
(59.5)
+2NH
(36.8)
(0.0)
反应I
反应I
反应Ⅲ
+A
A.该反应的决速步为反应I
B.基元反应Ⅱ为H2 NCOOH一OCNH2十H2O
C,若△E=240kJ·mol1,则总反应的△H=一86k灯·mol-
D合成尿素的总反应在高温下可自发进行
12.物质类别和元素价态是学习元素及其化合物性质的重要认识视角。下图表示含硫、氮物
质的类别与化合价的对应关系,下列说法错误的是
化合价
+6
+2
物
盐酸
酸盐物质类别
必
物
A.c与a的水溶液反应生成b,体现c的氧化性
B.g的浓水溶液可检验输送氯气的管道是否泄漏
C.常温下,可以用铝制容器运输e或k的浓溶液
D.f与1不可能是同一种物质
3物质M(结构如下图所示)可应用于食品行业,具有苯甲酸钠等防腐剂不可比拟的优势,
其组成元素X、Y、Z、Q均为短周期主族元素,仅Y与Z同周期。
下列说法正确的是
A.YZ的空间结构为三角锥形
B.由X、Y、Z、Q共同组成的物质的水溶液一定呈酸性
C.第一电离能:Z>Y>Q
D.Y与Z的最简单氢化物的沸点:>Z
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14.室温下,向含有SSO,的酸性溶液中通入H2S生成SnS沉淀,若始终保持H2S的浓度
为a.1n1,体果中pxpx=-Xx为阁s号c《r*]
pH的关
系如图示,已知Kp(SnS)=105。下列说法正确的是
14A(5,m)
12
①
o
D
益8
B5,7.2)
②
4
⑤
2C(52.2)
5
pH
c(S2-)
A.曲线①表示p。CHS)随pH的变化
B.A点坐标为(5,14.4)
C.D点c(HS-)=10-52mol·L-1
D.C点与E点溶液中的c(S2-)之比为10-6:1
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)回答下列有关铬及其化合物的问题。
(1)Cx位于元素周期表中
区;基态Cr的核外电子排布式为
电负性:K
(填“>”或“<”)Cr。
(2)一种铬(Ⅱ)配合物染料的配离子如图所示,该配离子的中心铬离子的配位数
为
,其中,N的
杂化轨道与Cx的空轨道形成配位键。
HO S
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(3)近红外发光铬(Ⅲ)配合物具有成为高发光量子效率和长寿命光功能材料的潜力。近年
来,铬(Ⅲ)配合物的研究取得了突破性进展。如图1所示为一种传统圆偏振发光金属铬(Ⅲ)
配合物,其中sp3杂化的原子有
种。
●N
图1
图2
(4)CxN晶胞结构的八分之一如图2所示。若N。代表阿伏加德罗常数的值,晶体的密
度为pg·cm3,则Cr与N之间最短核间距为
nm.
16.(14分)五氯化锑(SbCL)主要作为氟化工的催化剂,也用作纺织工业中织物的阻燃剂
等。根据SbC,十C,80口SbCl,利用如下装置(夹持仪器已略)制备SbCL。
已知:(1)毛细管可以连通大气,减压蒸馏时可吸入极少量的空气,产生微气泡以代替沸
石;(2)锑的两种氯化物的性质如下表。
物质
熔点
沸点
部分性质
SbCl
73.4℃
223℃
极易水解
101 kPa
2.9 kPa
1.8 kRa
极易水解,露置在空气
SbCl
2.8℃
140℃,同时开始分解
79℃
68℃
中发烟
毛细管
浓盐酸
抽气
KCIO
回答下列问题:
(1)仪器A的名称是
,仪器B中反应的离子方程式为
(2)仪器C中试剂是
(填名称),对仪器D适合采用
加热,仪器D中
反应完全后,仍需持续通一段时间N2的目的是
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(3)分离提纯SbCL时,应关闭活塞
,打开活塞
,开启“抽气”装置,对仪
器D再次加热,毛细管的作用为
当装置中压强为2.0kPa时,
温度计示数范围可能为
(填字母)。
A.8082℃
B.74~76℃
C.62~65℃
(4)假设该产品只含SbC13一种杂质,经元素分析仪测得产品中元素C1、Sb的质量之比
为1491:1220,则产品中SbCl。与SbCL的物质的量之比为
17.(15分)钒(V)被称为钢铁行业的“维生素”。从某钒矿石焙砂(主要成分为V205和杂质
Fe2Oa、Al2O3及SiO2等)中提取V2Os的主要流程如下。
有机
HO
滤液A
铁粉
溶剂
滤液C
溶液E
溶液氨水
NHN,O6燬烧
V2Os
钒矿石
硫酸
还原
萃取反萃取
氧化沉钒
焙砂
浸钒
(NH)SO
滤渣B
已知:i.滤液A中的钒元素主要存在形式为VO,偏钒酸(H2VsO1s)为可溶性弱酸;
li.VO +Fe2++2H+-VO2++Fe3++H2O;
m.“萃取”过程可表示为VO+(aq)十2HA(有机相)=VOAz(有机相)十2H*(aq)。
回答下列问题:
(1)“浸钒”中焙砂中的V2O5与硫酸反应的化学方程式为
(2)“还原”中过量铁粉与VO站的反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为
(3)“萃取”后水溶液中含有的金属阳离子为
(填离子符号);“反萃取”时
加入的试剂为
(填化学式)。
(4)“氧化”过程中溶液的pH
(填“升高”“降低”或“不变”)。写出“沉钒”反应的
化学方程式:
(5)取αg钒矿石焙砂,用硫酸“浸钒”后(设钒元素全部被浸出),将滤液A稀释至
500mL,取出25.00mL加入过量的过二硫酸铵[(NH4)2S2Oa,受热易分解],加热将可
能存在的VO2+氧化为VO,继续加热煮沸10m1n。冷却后,再加入2滴指示剂,用
cmol·L1硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO,)2]标准溶液进行滴定,重复3次实验,平均消
耗标准溶液VmL(经校正,2滴指示剂消耗标准溶液V1mL)。
①钒矿石焙砂中钒元素的百分含量为
②“继续加热煮沸”的目的是
;若未进行该操作,则测定结果将
(填“偏高”“不变”或“偏低”)。
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18.(15分)C02加氢制甲烷是目前氢能储存的有效途径之一。以CO2、H2为原料制备甲烷
涉及的主要反应如下:
I.C02(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)△H1=-164.9kJ·mol-1
II.CO2(g)+H2 (g)CO(g)+H2O(g)
△H2=+41.2kJ·mol-1
Ⅲ.C0(g)+3H2(g)=CH4(g)+H2O(g)
△Hg
回答下列问题:
(1)反应I在
(填“高温”或“低温”)下能自发进行;△H。=
kJ·mol-1。
(2)将1molC02和4molH2混合气体充入恒容密闭容器中发生反
a
b
应江。不同温度下,测得g正、g滋与温度的倒数
的关系如图
0
所示。已知正、递分别为正、逆反应的速率常数,该反应的速率方
程为E=正·c(CO2)·c4(H2),递=k递·c(CH)·c2(H2O)。
K4增大
①线
(填“a”或“b”)表示g蔻随宁的变化关系。
②平衡时,线a、b的交点处K=
(3)起始
n(C02)1
n(H,)一4,恒容条件下,测得平衡时各物质的物质的量分数随温度的变化如
图所示。
65
a
35
25
15
0
250350450530650750
温度/℃
①曲线d对应的物质为
(填化学式);随温度升高,曲线c对应物质的
物质的量分数先升高后降低的原因是
②530℃时,平衡时CH,的物质的量分数为
(保留两位小数,下同),H2的平衡
转化率为
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