内容正文:
∥号卷·A10联盟2026届高三12月学情检测
化学参考答案B
一、选择题(本大题共14小题,每小题3分,满分42分,每小题只有一个选项符合题意)
题号1234567891011121314
答案ABCBDCADABDADC
1.A干冰为固体CO2,不能用作食品抗氧化剂,A错误;氯化钠能抑制食品中微生物的生长繁殖,可用
作腊肉、腌鱼等食品防腐剂,B正确;硅酸钠水溶液具有黏性,可用作黏合剂,C正确;碳酸氢钠
受热易分解产生CO2气体,能使食品膨松,可用作食品膨松剂,D正确。
2.B英国化学家波义尔于17世纪明确提出元素概念,A正确;原子学说由英国化学家道尔顿提出,并
非法国化学家拉瓦锡,B错误;意大利化学家阿伏加德罗首次区分原子与分子,提出分子学说,C
正确;俄罗斯化学家门捷列夫通过整理元素性质,发现元素周期律并编制出元素周期表,D正确。
3.C黄豆发芽过程中会合成维生素C,船员食用可补充维生素C避免坏血病,A正确;新鲜鸡蛋煮熟后
其中蛋白质与水形成氢键,增强了其与蛋壳膜的的结合力,导致难剥壳,B正确;擦干铁锅表面的
水,以防生锈的核心是防止铁与水接触,避免电化学腐蚀,铁生锈的最终产物为F2O3xHO,C的
解释不合理,C错误:电解质可促使蛋白质胶体聚沉,实现豆腐成型,D正确。
4.Bo-phen为双齿配体,1个Fe2+结合3个o-phen配体(配体数为3),每个配体提供2个配位N原子,
故Fe2+的配位数为3×2-6,A正确;o-phen中N原子采取sp杂化,其孤电子对位于sp杂化轨道上,
并非未杂化p轨道,B错误;邻二氮菲为平面型结构,分子中C、N均采用sp杂化,C正确;Fe2+的
电子排布为[Ar]3d,3d轨道半满(5个电子)是稳定结构,因此其3d能级容易失去1个电子达半
充满稳定结构,D正确。
5.D该反应△-+258kJ/mol为吸热反应,“高压无声放电”可为此反应提供能量,A正确;O3本身不
稳定,在放电条件下会同时发生分解反应,该过程是一个可逆反应,因此该方法难以制得纯臭氧,
B正确;O3具有强氧化性,低浓度的O3水浸泡葡萄可杀灭表面致病菌,且不影响果实品质,C正
确;O2是由非极性键形成的非极性分子,但O3分子为V形结构,其中的共价键是极性键,中心氧
原子是呈正电性的,两端的两个氧原子是呈负电性的,其电子云分布不对称,属于极性分子,D错误。
6.CA12C6具有强水解敏感性,遇水会剧烈反应,生成A1(O3沉淀和HCL,A正确;C2与水先反应生
成HC和HCI0,HCI0在光照下易分解为HCl和O2,总反应为2C,+2H,0光照
4HC1+O2,B正确;
84消毒液的有效成分是C1O,管道除垢剂含盐酸,酸性条件下C1+和C1O会发生归中反应生成
C2,正确的离子方程式为CI+C1O+2广=Cl2↑+H2O,原方程式忽略了酸性环境,C错误;[AgNH)2]C1
溶液中,稀HNO3提供的H会与NH结合为NH,Ag与CI结合生成AgCI白色沉淀,D正确。
7.AAl2Cl6中每个A1原子采用sp杂化,除与3个端基CI形成共价键外,还接受1个桥基C1的孤对电
子形成配位键,两个A1原子共形成两个配位键,A正确;HCI的电子式为H:C1:,但HC1O的结构
式为H-O-C1,电子式应为H:O:C:,B错误;“地康法”用O2氧化HC1生成C2,且在大量氯氧化
合物中氧元素显负价,氯元素显正价,证明O2氧化性更强,C错误;稀HNO3与[AgNH3)2]反应
时,H能与NH3结合生成NH4,将Ag替换出来,说明H与NH的结合能力强于Ag,D错误。
8.D稀NaOH滴定盐酸(含酚酞)后产生红色废液,说明NaOH过量,溶液呈碱性,此时溶液中H3O
(相当于H)与OH会发生反应生成H2O,二者不能大量共存,A错误;带有氧化膜(A12O3)的
金属铝溶于过量KOH溶液,Al2O3和A1均会与KOH反应生成A1(OHD4],O在水溶液中会与H2O
结合生成OH,无法单独大量存在,B错误;SO2通人酸性KMnO4溶液,SO2具有还原性,会被
KMmO4完全氧化为SO?,KMmO4被还原为Mn,酸性条件下SO好无法稳定存在,溶液中不会大
量存在SO,C错误;0.5mol/LCuC溶液中,Cu2+原本与H20结合形成[CuH2O)4]+(蓝色),加
热后,Cu+与溶液中的C1结合生成[CuCL4卫-(黄色),二者共存于溶液中,颜色叠加为绿色,同
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B
时溶液中仍有未参与配位的CI,能够大量存在,D正确。
9.AW、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素,W与Y同主族,Y与Z同周期,结合化合物成
键特点及短周期元素性质推断:W为H(原子序数最小,易形成1个共价键),Y为Na(IA族,
原子序数11),X为O(短周期中易形成2个键,原子序数介于H和Na之间),Z与Na同周期,
原子序数大于Na,成键特点符合P(形成5个键),即W为H、X为O、Y为Na、Z为P。W3ZX3
为H3PO3(亚磷酸),亚磷酸是二元中强酸(只有-OH上的氢能电离),1molH3PO3最多可电离出
2molH,故最多消耗2 noINaOH,A错误;P在化合物中形成4个o键,价层电子对数为4,采取
sp杂化,B正确;W与Y形成的化合物为NaH,Na为活泼金属显+1价,故H(W)显-1价,C
正确;Y(Na)和Z(P)为第三周期元素,半径N>P,X(O)为第二周期,W(H)为第一周期,
半径O>H,故原子半径Y(Na)>Z(P)>X(O)>W(H),D正确。
10.B澄清石灰水的主要成分是C(OD2,其溶解度小,故浓度小,吸收Cl2的能力微弱,无法有效处理
量的有毒Cl2,正确处理方式应为将尾气通入NaOH溶液,A错误;NO2与O2体积比为4:1的
混合气体中,O2含量与空气中02含量相当,带火星的木条在空气中未复燃,在此混合气体中复燃,
足以证明NO2的助燃性,B正确;测定中和反应的反应热时,不能选用浓硫酸,浓硫酸溶于水会
释放大量热量,该额外热量会干扰中和反应本身的热量测定,导致数据偏差,C错误;加热碳酸
铵固体,碳酸铵会分解生成氨气、二氧化碳和水,制得的氨气中混有大量二氧化碳气体,很难制
得纯净的氨气,不能达到实验目的,D错误。
11.D加人Fe粉后铁与AgI反应生成碘化亚铁和银单质,其反应的离子方程式为2Ag+Fe=2Ag+Fe2++2T,
A正确;“转化”后需分离沉淀与溶液,操作是过滤,所需玻璃仪器为漏斗、烧杯、玻璃棒,B正
确;Fel2中I「还原性强于Fe2+,C2先氧化「,设有1 mol Fel2,根据Cl2+2I=2CI+2(需1 molCl2),
再氧化Fe2:Cb+2Fe2=2Fe3*+2Cr(需0.5mo1C2,共需1,5mo1C2,若MC2>1.5,C2过量,
n(Fel,)
会氧化2生成IO,等,导致2产率降低,C正确;生成的沉淀即银与硝酸反应生成硝酸银、NO和
水,化学方程式为3Ag+4HNO3(稀)=3AgNO3+NO↑+2H2O,产物AgNO3可循环利用,氧化剂为被
还原的HNO3(生成NO),N从+5→+2(得3e),还原剂为Ag(0→+1,失1e),由电子守恒,
n(氧化剂):n(还原剂=1:3,D错误。
12.A黑磷与白磷互为同素异形体,但黑磷为层状结构,层内磷原子通过共价键结合,层间通过范德华
力连接,同时存在两种独立作用力,属于混合型晶体,而过渡晶体指单一键型存在“过渡性”(如
离子键含少量共价键、共价键含少量离子键),并非多种作用力共存,A错误;黑磷的层状晶体
结构决定其作用力特征:层内相邻磷原子通过共价键形成稳定的褶皱蜂窝状结构,层与层之间无
共价键作用,仅依靠较弱的范德华力维系,这是层状晶体的典型结构特点,B正确;基于晶体结
构的性质差异可判断:①少熔点:白磷是由P,分子通过范德华力结合的分子晶品体,熔点低,黑磷层
内共价键作用力远强于白磷的分子间作用力,故熔点更高;②导电性:黑磷层内存在可自由移动
的离域电子,具备导电能力,与白磷不导电的性质形成差异,C正确;黑磷的各向异性源于“不
同方向(如锯齿型与扶手椅型方向)的键长键角的差异,导致物理性质差异”,导致其具有各向
异性,D正确。
13.D放电时该装置为原电池,钠箔为负极,多壁碳纳米管为正极,正极上CO2发生还原反应,总反应
为3CO2+4Na=C+2Na2CO3,反应过程中碳单质会在正极(多壁碳纳米管)沉积,A正确;电解质
为NaCIo4四甘醇二甲醚,NaCIo4属于离子化合物,在电解质体系中可解离出自由移动的Na和
CIO:,能为电池反应提供Na源,B正确;充电时该装置为电解池,电解池总反应是原电池(放
电)总反应的逆反应,放电总反应为C+2NaC0,通电3C02↑+4Na,C正确;选项中未说明“6.72L
气体”是否处于标准状况,无法通过22.4L/mol计算C02的物质的量,D错误。
14.C随着反应的进行,硝酸被消耗,浓度降低,b点附近气体体积出现拐点,则该点前后反应方程式不
一样,a点反应的离子方程式为Cu+4H+2NO3=Cu2++2NO2个+2H,0,A正确;b点消耗0.2mol
Cu,结合反应的离子方程式可知产生0.4 mol NO2,B正确;c点消耗0.5 mol Cu,失去1.0mol电子,
号卷·A10联盟2026届高三12月学情检测·化学参考答案第2页共3页
B
气体物质的量:22.4Lmo
13.44L
=0.6mol,设气体中N0的物质的量为x,N02的物质的量为y,故*y0.6,
3x+y=1.0,解得x=0.2mol,y0.4mol,所以n(N02):n(NO)=0.4mol:0.2mol=2:1,C错误;根据
17.92L
N元素守恒,d点:nHNO3)=0.26L×10mol/L-
-0.8mol×2=0.2mol,D正确。
22.4L /mol
二、非选择题(本题共4小题,共58分)
15.(14分)
(1)6(2分)
(2)Fe3+、Fe2+(2分)
(3)3HS0+CL,O号+5H=3S0?+2Cr3++4H20(2分)
(4)9.6~12(2分)
溶液pH过小,铬会以Cr3+形式存在且Fe+不能沉淀完全,溶液pH过高,铬会
以[C(OHD4]形式存在,均会导致Cr元素沉淀率降低(答案合理即可,2分)
(5)坩埚、泥三角(或陶土网)((2分)
(6)278(2分)
16.(14分)
(1)3d(1分)
(2)Fe2+失去1个电子形成3d半充满稳定结构的Fe3+,而Fe3+再失电子需破坏稳定结构(2分)
(3)0的sp3杂化轨道与Fe的空(2分)
(4)离子(1分)
“空位”减少了L迁移过程中的空间阻碍(或“降低了L迁移的活化能”,2分)
(5)LiFePO4-xe=Li1.FePO4+xLi(2分)
0.3125或5/16(2分)
11:5或2.2(2分)
17.(15分)
(1)3:1(2分)
(2)①向蒸馏水中加入CuNO3)2直至饱和,观察溶液颜色,仍为蓝色,则猜想1错误(2分)
②2NO2+H20±HNO2+H+NO?(2分)
NO2和HO的反应是微弱反应,产生的HNO2很少;
HNO2、CuNO2)2(H2O)2、[CuNO2)H2O]、[CuNO2)3(H2O)]均不稳定,受热极易分解且Cu和浓
HNO3的反应是放热反应会使这些物质分解(答案合理即可,每点2分,共4分)
③赶走溶液中的NO2(或逸出红棕色气体,1分)
Cu+的蓝色和NO2的棕黄色叠加形成绿色(2分)
A、B(2分)
18.(15分)
(1)A(1分)
(2)蒸馏烧瓶(1分)
平衡压强,有利于NaNO2溶液顺利流下(答案合理即可,2分)
观察氮气的流速(答案合理即可,2分)
高温
(3)Al,03+N2+3C=2AIN+3C0(2分)
(4)AN+NaOH+3H,O=Na[AI(OH4]+NH,↑(2分)
(5)乙(1分)
待气体体积稳定后再读数或连续两次读取氨气的体积相等(答案合理即可,2分)
(6)61.5(2分)
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B引号卷·A10联盟2026届高三12月学情检测
化学试题B
本试卷满分100分,考试时间75分钟。请在答题卡上作答。
可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-14O-16Na-23A-27P-31S-32Cr-52
A.Fe2+的配位数为6
Fe-56Cu-64
B.N提供未杂化p轨道上的孤电子对形成配位键
一、选择题(本大题共14小题,每小题3分,满分42分,每小题只有一个选项符合题意)
C.邻二氮菲分子中C、N均采用sp杂化
1.下列有关物质用途的说法错误的是(
D.Fe2+的3d能级容易失去1个电子达半充满结构
A.干冰可用作食品抗氧化剂
B.氯化钠可用作食品防腐剂
5.O3可用于水处理、食品加工等领域,工业上通过“高压无声放电”的方法制备O,其反应
C.硅酸钠的水溶液可用作黏合剂
D.碳酸氢钠可用作食品膨松剂
无声放电
2.下列有关化学史的说法错误的是(
方程式为:302(g)
20,(g)△=+258kmol,下列说法错误的是()
低温、低压
A.英国化学家波义尔提出元素概念
B.法国化学家拉瓦锡提出原子学说
A.“高压无声放电”为此反应提供能量
C.意大利化学家阿伏加德罗提出分子学说
B.该方法难以得到纯臭氧
D.俄罗斯化学家门捷列夫发现元素周期律
C.低浓度的O3水浸泡葡萄,可杀灭致病菌
3,用下列化学知识解释对应劳动项目不合理的是(
D.O2和O3均为非极性键形成的非极性分子
选项
劳动项目
化学知识
阅读下列材料,完成6~7小题。
氯是制备盐酸、84消毒液的核心原料,其单质及化合物性质典型。氯气为黄绿色气体,古
远洋货轮上船员用黄豆生豆芽,吃豆
黄豆生豆芽过程产生维生素C
代用“地康法”可制备氯气,其反应为:4HCI(g)+0(g)值化益2C1(g)+2H,0(g为A1单质与
芽可避免坏血病
氯气在加热条件下生成A1Cl,AICl3分子间通过配位键结合形成A12Cl6。氯水因含HCIO有漂白
鸡蛋蛋白质和水形成氢键,增强了其与蛋壳膜
煮鸡蛋,发现鸡蛋越新鲜越难剥壳
性,且HCIO光照易分解为盐酸和氧气。次氯酸钠(84消毒液有效成分)与浓盐酸反应会产生
之间的结合力
氧气,氯化银是白色难溶固体,溶于氨水形成[Ag(NH)]zCI,滴加稀硝酸又会析出AgC1。
C
擦干已洗净铁锅表面的水,以防生锈
铁与水蒸气反应生成FeOa
6.下列有关反应的化学方程式或离子方程式错误的是()
打豆腐,用氯化镁稀溶液点卤
MgC12是电解质,促进蛋白质胶体聚沉
A.A2Cl6遇水发生剧烈水解:A2C16+6H2O=2A1(OHh!+6HCI
4.o-phen(邻二氯菲,为平面型结构)能与Fe2生成橙红色整合物(结构如下),可用于定性
B.Ch,通人水中并在光照下久置的总反应:2C+2H,0光照4HCH0,
鉴定Fe2,下列有关该物质的说法错误的是(
C.84消毒液和管道除垢剂(含盐酸)混合产生C12:HO+C1+C1O=C2↑+2OH
D.[Ag(NH)2]CI溶液中滴加稀HNO3产生白色沉淀:[AgNH)2CI+2H=AgC+2NH时
7.下列有关物质结构或性质的说法中,正确的是(
A.已知A,C6的结村月Ci/-A一
其中含有两个配位键
CI
B.HC1和HCIO的电子式分别为H:和H:9:O:
C.氧化性:C2>O2
D.与NH3结合能力:Ag>H
号卷·A10联盟2026届高三12月学情检测·化学试圈第1页共8页
号卷·A10联盟2026届高三12月学情检测·化学试题第2页共8页
B
8.下列实验或生产场最产生的废液中,可能大量存在的粒子组是(
A.加人Fe粉进行“转化”反应的离子方程式为2Ag+Fe-2Ag+Fe2+2I
选项
实验或者生产场景
粒子组
B.“转化”后的操作是过滤,所需的玻璃仪器有漏斗、烧杯、玻璃棒
稀NaOH滴定盐酸(含酚酞)之后
Na、C1、HO、OH
产生的红色废液
C“氧化”中若反应物用量比C》
n(Fel,)
>15单质碘的产率会降低
带有氧化膜的金属铝溶于过量
D.生成的沉淀与稀硝酸反应得到的产物可以循环利用,氧化剂与还原剂的物质的量之比
B
K、A(OH]、OH、O2
KOH溶液所得的澄清溶液
为4:3
SO2通入酸性KMnO4溶液紫红色
12.黑磷是一种外观呈现黑色金属光泽的晶体,其分子结构如图。下列有关说法错误的是()
恰好褪去的溶液
Mm2、So2、K*、So
已知1埃(符号:A)等于1×100米。
0
0.5mol/LCuClz2溶液加热后变绿色
103.690
的溶液
[CuH,O4'、[CuC2-、CI
9.某化合物的结构如图所示。W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期元素,其中W、Y
位于同一主族,Y和Z同周期。下列说法结误的是()
4.43A
a-黑磷3D税图:b-主说图:c一俯税图。
A.1mol的WZX3最多可消耗3 mol NaOH
A.黑磷属于过渡晶体,与白磷互为同素异形体
B.该物质中Z采取sp3杂化
B.黑磷层间通过范德华力结合,层内通过共价键结合
C.W和Y形成的化合物W元素显-1价
C.黑磷比白磷熔点高,黑磷可以导电
D.原子半径:Y>Z>X>W
D.黑磷在在锯齿型方向上具有不同的键长和键角,具有各向异性
13.南开大学团队在NaCO2电池领城取得突被性进履,其原料丰富、制备方便,而且增加了
10.下列实验操作能达到实验目的的是(
实验过程中的安全性。其工作原理如图所示。下列叙述错误的是(
选项
实验操作和现象
实验目的
MnO2和浓盐酸共热制备C2,尾气通入澄清石灰
奥教/电源b
吸收过量的C2
水中
将带火星的木条伸人NO2和O2体积比为4:1的
B
证明NO2的助燃性
Na
充电
混合气体中,木条复燃
用0.01molL的NaOH溶液和浓硫酸反应
测定酸碱中和反应的反应热
纳
D
加热碳酸铵固体
实验室制取氨气
C/Na,CO,
11.碘(紫黑色固体,微溶于水)及其化合物广泛用于医药、染料等方面。上的一种制备方法
如下图所示:
电解质:NaCIO,-四甘醇二甲融
AgNO.
A.放电时多壁碳纳米管会产生碳沉积
B.放电时NaClO可为电池提供Na源
净化除氯后
含的海水
富集
浊
转
化一氧化
C.充电时该电池的总反应方程式为C+2Na,C0,通电3CO,t+4Na
D.充电时当阳极产生672L气体时电路中转移电子数目为0.4Wa
沉淀
下列说法错误的是(
/号卷·A10暖罗2026届高三12月学情检测·化学试题第3页共8页
】号表,A10联盟2026届高三12月学情检测·化学试题第4页共8页
14.向260mL10m©lL硝酸溶液中加入铜粉,生成的气体体积(V)(标准状况)(过程中仅产
图1C(四微粒的百分含量随pH的变化曲线
生NO和NO2气体),转移电子的物质的量(n)与铜的物质的量(n)间关系如图所示.下
列叙述错误的是(
金属氢氧化物
Cr(OH)Fe(OH)
Fe(OH)
1.8
18
0.8.17.92)
开始沉淀pH(对应金属离
1.6
4.3
2.7
7.5
16
d0.8,1
子初始浓度为0.01mo/L)】
1.4
14
c0.5,13.44)
沉淀完全pH
5.6
3.7
9.6
1.2
-1.0
表】部分金属离子开始沉淀和沉淀完全的pH
10-
(5)若在实验室里完成“③焙烧”过程,所需含有陶瓷的仪器有」
0.6
(6)将0.lmol含Cr(VD的离子转化为磁性材料CrosFe1sFeO4,最少需要
6(0.2.0.4)
-0.4
FeSO47H0。
-0.2
4a(0.1,4.48)
16.(14分)
0.00102030403060.70.808.0
安徽某企业研发的磷酸亚铁锂(LF©PO4)正极材料因高安全性、长循环寿命广泛应用于储
n(Cu)/mol
能领域。制备LiFePO:的关键中间体为[Fe(H2O)J配合物,且LiFePO4晶体存在轻微非整
A.a点:Cu+4H+2NO,=Cu2++2NO,↑+2H,O
比缺陷(部分Fe2+被Fe替代)时,离子迁移率显著提升
B.b点:收集的NO2气体为0.4mol
回答下列问题:
C.c点:收集气体NO):nNO)F1:2
(1)基态Fe的价电子排布式为
D.d点:溶液中剩余HNO,为0.2mol
(2)查阅《国际权威化学手册》知:Fe2失去一个e的电离能为2957水Jmol,再失去一个e的
二、非选择题(本题共4小题,共58分》
电离能为5290kmol,后者远大于前者的可能原因是
15.(14分)
(3)Fe(HO%中FeO键是由
轨道重叠而成:
重金属C:随工业废水进人自然水域,会污染水资源,对人及动物造成危害。某实验小组提
(4)LiFePO,为橄榄石型福体,层内Li计、Fe2+(或Fe+)与PO通过
出用化学还原法将含铬废水进行处理制得磁性材料Cro.sFe1sFeO(前后Fe元素价态分别为
键结合,层间
存在微弱的静电作用;非整比缺陷使晶体中产生“空位”,导致L迁移速率提升,其原
+3、+2),其制备流程如下:
因是
含Cr,O2的①加Fes0,7H,0
②加NaOH溶液
酸性废水
还原处理
碱化处理
t沟落渣视③C,Fe,5O,
(5)在锂离子电池中,LiFePO4在阳极转化为Li.FePO4,其电极反应方程式为
涧pH
回答下列问题:
,LinFePOa的晶胞如下,“黑球"表示Li广,晶胞中O围绕Fe和P分别形成正
八面体和正四面体,它们通过共顶点、共棱形成空间链结构,则x
(1)基态C原子孤电子独占的轨道数目为
(2)用FSO47HO将CV)逐渐转化为CrD,则还原处理之后液体中金属离子除C外还
n(Fe2):n(Fe")=
有
(3)工业上也常用NaHSO.将Cr(V)四“还原处理”,写出该转化反应的离子方程式
(4)为了制得磁性材料Cro.sFelsFeO4,结合图1和表I,需调节溶液pH为
(填范围),
溶液pH不能太低也不能太高的原因是
1.0
0.8
▲Cr(OH,
■「Cr(OHDT
0
246810121
pH
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∥号卷·A10联盟2026届高三12月学情检测·化学试题第6页共8页
17.(15分)
(1)检查装置气密性,加入药品,开始实验。最先点燃
(填“A”、“C”或“E”)
铜和硝酸反应浓度不同所得溶液的颜色不同,浓硝酸得绿色溶液,稀硝酸得蓝色溶液。
处的酒精灯或酒精喷灯。
(1)等质量的铜分别与浓硝酸和稀硝酸反应过程中,消耗的HNO中作为氧化剂物质的量之比
(2)装置A中仪器a的名称是
,导管b的作用是
装置B的作用除
为
了干燥N2和平衡气压之外,还有
(2)颜色不同的原因猜想:
(3)装置C中主要反应的化学方程式为
(活性炭→C0)。
猜想1:Cu(NO)浓溶液显绿色,稀溶液显蓝色:
Ⅱ.测定AN样品纯度。利用AN与NaOH溶液反应生成的NH的体积测定AN样品纯度
猜想2:浓硝酸与铜反应得到绿色溶液,与Cu和HNO2反应生成三种绿色的络合物或者
现设计如图2的两种装置测定AN样品的纯度(假设杂质不参与反应)。
络离子CuNO2)zHO)h、[CuNO2)H2O)J'、[CuNO2)(H2O)J有关:
猜想3:硝酸铜溶液中溶解了NO2。
NaOH溶减
为验证猜想该实验小组进行了如下实验,回答下列问题:
①请设计实验否定猜想1
②C1和浓硝酸反应产生的NO2,可与水微弱反应产生弱酸HNO2,写出该反应的离子方程
式
查阅资料得知CuNO22H2O)2、[CuNO2)H2O)J广、
[CuNO2)hHO)T均不稳定,受热极易分解,Cu和浓HNO3反应的△H=-220 kJ/mol,.根据
上述信息解释猜想2错误的原因
(写两点)。
③小组同学继续开展了如下实验,并初步验证了猜想3成立。
实验
操作
现象
图2
Cu与浓HNO,反应后的
I
通入Ar气
绿色溶液
溶液变成蓝色
(4)AN与浓NaOH溶液反应的化学方程式是
Ⅱ
加热
(5)从准确性考虑,最适宜的方案是
(填“甲”或“乙”),为准确读取氨气体积
“通入Ar气”和“加热”均可
而使溶液由绿色变成蓝色。由此推断C
应注意的是
和浓HNO3反应产生绿色的原因是
(从颜料混合或者色光混合角度分
(6)称取1.0000gAN样品与NaOH溶液完全反应后,利用最适宜的装置测得气体在标准状
析),为了验证此结论,现向Cu和稀HNO,反应后的蓝色溶液中加人
(选填
况下的体积为336mL,则样品中AN的质量分数为
%。
序号),若溶液变绿色即可证明猜想3正确。
A.溴水
B.普洱茶水(棕黄色)
C.NaCl溶液
D.CuSO4溶液
18.(15分)
氮化铝(AN,室温下与水缓慢反应)是一种新型无机非金属材料,广泛应用于集成电路
生产领域。化学研究小组同学按下列流程制取AN并测定所得产物中AN的质量分数。
回答下列问题:
L1.制备AN。实验装置如图1所示(部分夹持仪器已省略)。
NaNO,
饱和溶液
氧化铝、活性炭
NH.CI
图1
号卷·A10联盟2026届高三12月学情检测,化学试题第7页共8页
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