(10)基因在染色体上、伴性遗传-【衡水金卷·先享题】2026年高考生物一轮复习周测卷（小题量 Q）

高三一轮复习40分钟周测卷/生物学 (十)基因在染色体上、伴性遗传 (考试时间40分钟，满分100分) 一、选择题：本题共12小题，每小题4分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题 目要求。 1.孟德尔发现遗传的两大定律后，科学家们通过对生殖细胞形成和受精作用的观察，以及杂交实 验，探索遗传因子、基因、染色体及性状的关系。下列说法正确的是 A.萨顿认为孟德尔假设的一对遗传因子（等位基因）在染色体上，其运用的方法是假说一演绎法 B.推测基因在染色体上是因为基因和染色体在生殖细胞的形成和受精作用过程中存在明显的 平行关系 C.摩尔根运用类比推理法证明了基因在染色体上 D.性状都是由染色体上的基因控制的，基因在染色体上呈线性排列 2.以纯合白眼长翅果蝇和红眼残翅果蝇为亲本进行杂交，结果如P白眼长翅(？) ×红眼残翅⊙) 图所示。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果，下列 推测错误的是 F1红眼长翅() 白眼长翅(d) A.控制眼色遗传的基因位于X染色体上 F1雌雄交配 B.控制翅型遗传的基因位于常染色体上 F2白眼长翅白眼残翅红眼长翅红眼残翅 C.F2红眼残翅果蝇间交配，子代表型不变 3 :1 3: 1 D.上述杂交结果符合自由组合定律 3.某单基因遗传病的系谱图如下，其中Ⅱ-3不携带该致病基因。不考虑基因突变和染色体变异。 下列分析错误的是 ]正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 A.若该致病基因位于常染色体，Ⅲ-1与正常女性婚配，子女患病概率相同 B.若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1患病的原因是性染色体间发生了互换 C.性染色体上的基因都与性别决定有关 D.Ⅲ-3与正常男性婚配，子代患病的概率为1/2 4.摩尔根和他的学生们绘出了第一幅果蝇各种基因在染色体上的相对位置图谱，如图所示。下列 相关叙述正确的是 百 A.图示基因控制的性状均表现为伴性遗传 朱 深 棒短 白石 截 红 红 状硬 B.图示基因在Y染色体上都有对应的基因 眼眼 翅 眼 眼 眼毛 C.X染色体上的基因在遗传时均不遵循孟德尔定律 士DX染色体 D.四个与眼色表型相关的基因互为等位基因 5.某种鸟类的羽毛颜色有黑色（存在黑色素）、黄色（仅有黄色素，没有黑色素）和白色（无色素）3 种。该性状由两对等位基因控制，分别是Z染色体上的A/(A基因控制黑色素的合成)和常染 色体上的H/h(H基因控制黄色素的合成)。下列关于图中杂交子代的描述，正确的是 黑羽雌鸟 × 白羽雄鸟 HhZAW hhZaza 黑羽雄鸟 黄羽雌鸟 白羽雌鸟 A.黑羽、黄羽和白羽的比例是3：0：1 B.黑羽雄鸟的基因型是HhZAZ 生物学第1页（共4页) 衡水金卷·先享题·高 C.黄羽雌鸟的基因型是HhZZ D.白羽雌鸟的基因型是hhZW 6.鸡的雄羽和母羽由常染色体上一对等位基因(H/h)控制，母鸡只有母羽一种表型。两只表型均 为母羽的鸡交配，F1中母羽母鸡：母羽公鸡：雄羽公鸡=4：3：1。据此推断，下列叙述正确的是 A.雄羽和母羽性状的遗传与性别无关 B.实验结果表明母鸡存在隐性致死现象 C.F,母羽公鸡的基因型有两种 D.F1中母羽鸡基因型只有一种 7.果蝇群体的子代经药物E处理后雌性明显少于雄性，某同学提出两点假说：①药物E能选择性 杀死雌性果蝇；②药物E能使雌性果蝇性反转为雄性，但不改变其遗传物质。已知果蝇的红眼 对白眼为显性，由位于X染色体上的一对等位基因控制。现以若干纯合的红眼和白眼雌雄果蝇 为材料，探究哪种假说正确。下列实验方案可行的是 A.红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，经药物E处理子代后，统计子代雌性果蝇的表型 B.红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，经药物E处理子代后，统计子代雄性果蝇的表型 C.红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，经药物E处理子代后，统计子代雄性果蝇的表型 D.红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，经药物E处理子代后，统计子代雌性果蝇的表型 8.下列有关伴性遗传的说法，正确的是 A.人类红绿色盲基因位于X染色体上，决定生物的性别 B.女孩是红绿色盲基因携带者，则其红绿色盲基因来自她的父亲或母亲 C.人的正常体细胞不可能出现两条Y染色体 D.一名男子把X染色体上的某一突变基因传给他女儿的概率为50% 9.如图为人体内一对性染色体的结构简图。下列说法错误的是 A.若A、a这对等位基因位于Ⅱ区段，则该等位基因可以构成7种基因型 Ⅲ非同源区 B.若A、a这对等位基因位于I区段，则该等位基因可以构成5种基因型 Ⅱ同源区 C.若A、a这对等位基因位于I区段，a为致病基因，则该病的患者男多女少 I非同源区 D.如果某病受一对位于Ⅱ区段的等位基因控制，则患者家族中男女患病概率 Y 相等 1O.位于同源染色体上的短串联重复序列(STR)具有丰富的多态性。跟踪STR的亲本来源可用 于亲缘关系鉴定。分析下图家系中常染色体上的STR(D18S51)和X染色体上的STR (DXS10134,Y染色体上没有)的传递，不考虑突变，下列叙述错误的是 I 9T ○女性 口☐男性 A.ⅢΠ-1与Ⅱ-1得到I代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2 B.Ⅲ-1与Ⅱ-1得到I代同一个体的同 一个DXS10134的概率为3/4 C.Ⅲ-1与Ⅱ-4得到I代同一个体的同一个D18S51的概率为1/4 D.Ⅲ-1与Ⅱ-4得到I代同一个体的同一个DXS10134的概率为0 11.鸡的卷羽(F)对片羽()为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常(D)对矮小 ()为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型 种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入“粤西卷羽鸡”，育种过程如图所 示。下列分析错误的是 P♀卷羽正常×片羽矮小 ♀片羽矮小×卷羽正常 F1群体I♀ (♀)群体Ⅱ *?X? 三一轮复习40分钟周测卷十 生物学第2页（共4页）】 回 A.正交和反交获得的F1个体表型与亲本不一样 B.分别从F,的群体I和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退 C.为缩短育种时间应从F,的群体I中选择父本进行杂交 D.F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡 12.果蝇中棘眼(ec)、横脉缺失(cv)、截毛(ct)3个隐性突变基因排列于X染色体上。用纯合的截 毛雌果蝇A和纯合的野生雄果蝇交配，后代无论雌雄果蝇全是野生型。把棘眼个体与横脉缺 失个体交配，得到杂合的雌蝇B,将B与隐性纯合雄蝇测交，统计测交后代F,表型情况如下表 (“十”表示野生性状)。下列判断错误的是 序号 F1表型 实得表型比 1 ec- 9 P +cv 9 3 eccv 1 A.一条X染色体上可能有一个或两个ec基因、cv基因、ct基因 B.ct只位于X染色体上，自然界中截毛雄果蝇的比例大于雌果蝇的比例 C.雌果蝇B共产生了4种基因型的卵细胞，其比例是9：9：1：1 D.雌果蝇B在减数分裂过程中可能发生了同源染色体非姐妹染色单体的互换 班级 姓名 分数 题号 2 P 9 10 11 12 答案 二、非选择题：本题共3小题，共52分。 13.(19分)家鸡(2n=78)的性别决定方式为ZW型。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状，且慢羽 (D)对快羽(d)为显性。正常情况下，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，F,的公鸡均为慢羽，母鸡均为 快羽；F1的公鸡与母鸡杂交得到F2,F2的公鸡和母鸡中，慢羽与快羽的比例均为1：1。回答下 列问题： (1)正常情况下，公鸡体细胞中含有 个染色体组，精子中含有 条W染色体。 (2)等位基因D/d位于 染色体上，判断依据是 (3)家鸡羽毛的有色(A)对白色()为显性，这对等位基因位于常染色体上。正常情况下，1只 有色快羽公鸡和若干只白色慢羽母鸡杂交，产生的子代公鸡存在 种表型 (4)母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后由于某种原因导致卵巢退化，精巢重新发 育，出现公鸡性征并且产生正常精子。某鸡群中有1只白色慢羽公鸡和若干只杂合有色快羽 母鸡，设计杂交实验探究这只白色慢羽公鸡的基因型。简要写出实验思路、预期结果及结论 (已知WW基因型致死)。 实验思路： 预期结果及结论： 14.(15分)菠菜(2)有雌雄之分，染色体有常染色体和性染色体之分，性染色体上的基因存在下图 三种情况，其中I为XY染色体的同源区段，Ⅱ-1、Ⅱ-2为非同源区段。菠菜有很多易于区分的 性状，如叶片的全缘和牙齿状裂片由等位基因A/a控制。现有各种性状的雌雄株若干。回答 下列问题： (1)利用纯合的全缘和牙齿状裂片植株进行正反交实验，子代均为全缘叶。据此 (填“能”或“不能”)判断A/a基因位于常染色体还是性染色体 上，理由是 (2)伴性遗传是指 (3)实践发现若去掉菠菜部分根系，菠菜会分化为雄株；去掉部分叶片时，菠菜则 分化为雌株。设计实验方案确定去掉部分根系的雄株的性染色体组成，并预测结 果和结论 实验方案： 预期实验结果及结论： 生物学第3页（共4页) 衡水金卷·先享题·高三 15.(18分)色盲可分为红色盲、绿色盲和蓝色盲等。红色盲和绿色盲都为伴X染色体隐性遗传， 分别由基因L、M突变所致；蓝色盲属常染色体显性遗传，由基因s突变所致。回答下列问题： (1)一绿色盲男性与一红色盲女性婚配，其后代可能的表型及比例为 或 其表型正常后代与蓝色盲患者(Ss)婚配，其男性后代可能的表型及比例为 （不考虑突 变和基因重组等因素)。 (2)1个L与1个或多个M串联在一起，Z是L上游的一段基因序列，它们在X染色体上的相 对位置如图1所示。为阐明红绿色盲的遗传病因，研究人员将男性红绿色盲患者及对照个体 的DNA酶切产物与相应探针杂交，酶切产物Z的结果如图2所示，酶切产物B、C、D、BM、 CM和DM的结果如表所示，表中数字表示酶切产物的量。 基因L 基因M 对照甲乙丙工 Z1 学 Z DM 向 图1 图2 B C DL BM CM DM 对照 15.1 18.1 33.6 45.5 21.3 66.1 甲 0 0 0 21.9 10.9 61.4 乙 15.0 18.5 0 0 0 33.1 丙 15.9 18.0 33.0 45.0 21.0 64.0 丁 16.0 18.5 33.0 45.0 21.0 65.0 ①若对照个体在图1所示区域的序列组成为“Z十L十M十M”则患者甲最可能的组成为 (用Z、部分Z,L、部分L,M、部分M表示)。 ②对患者丙、丁的酶切产物Z测序后，发现缺失Z1或Z2,这两名患者患红绿色盲的原因是 ③本研究表明，红绿色盲的遗传病因是 (3)图3表示人类X染色体上几种基因的位置，控制红色色盲和绿色色盲的2个隐性基因相距 很近、紧密连锁，能共同传给同一个后代。位于一对同源染色体上位置相距非常远的两对等位 基因形成的配子，与非同源染色体上的两对等位基因形成的配子类型及比例很接近。已知在 减数分裂时，女性X染色体上的非姐妹染色单体间会发生互换，而男性中不会。假设眼白化基 因用e表示，血友病B基因用f表示。下列叙述错误的是 (填选项字母)。 眼白化基因 血友病A基因 G-6pD缺乏症基因 红色色盲基因 绿色色盲基因 血友病B基因 图3 A.眼白化基因与红色色盲基因是一对等位基因 B.血友病A和红绿色盲的遗传遵循基因的自由组合定律 C.基因型XXeF的女性与XefY婚配所生儿子中，眼白化和血友病B两病均患的概率约为1/4 D.一个患红色盲但不患绿色盲的女性所生儿子中，患红色盲比患红绿色盲的概率小 -轮复习40分钟周测卷十 生物学第4页（共4页） 回高三一轮复习Q ·生物学· 高三一轮复习40分钟周测卷/生物学（十） 9 命题要素一览表 注： 1.能力要求： I.理解能力 Ⅱ.实验探究能力Ⅲ.解决问题能力Ⅳ.创新能力 2学科素养： ①生命观念 ②科学思维 ③科学探究 ④社会责任 知识点 能力要求 学科素养 预估难度 题号 题型 分值 (主题内容) ① ② ③④ 档次 系数 选择题 4 基因在染色体上 易 0.75 2 选择题 基因在染色体上探究 中 0.66 3 选择题 单基因遗传病的系谱图 中 0.65 基因在染色体上位置 选择题 0.82 图谱 5 选择题 ZW遗传 易 0.83 伴性遗传和常染色体 6 选择题 4 易 0.75 遗传 特定条件下伴X染色体 选择题 易 0.73 遗传 8 选择题 4 伴性遗传 中 0.67 9 选择题 4 伴性遗传 中 0.65 伴性遗传和常染色体 10 选择题 中 0.55 遗传 伴性遗传和常染色体遗 11 选择题 中 0.65 传综合 12 选择题 4 基因在染色体上 0.62 13 非选择题 19 伴性遗传(ZW型) 中 0.64 14 非选择题 15 伴性遗传 中 0.67 公 伴性遗传的遗传规律及 非选择题 18 0.28 应用、基因在染色体上 ·39· ·生物学· 参考答案及解析 叁考答案及解析 一、选择题 联，因而图示基因控制的性状均表现为伴性遗传，A 1.B【解析】萨顿认为孟德尔假设的一对遗传因子（等 正确；X染色体和Y染色体存在非同源区段，所以Y 位基因)在染色体上，其运用的方法是类比推理法，A 染色体上不一定含有与图中所示基因对应的基因，B 错误：基因和染色体在生殖细胞形成和受精作用过程 错误；在性染色体上的基因（位于细胞核内）仍然遵循 中存在明显的平行关系，因此推测基因在染色体上， 孟德尔遗传定律，C错误：等位基因是指位于一对同 B正确：摩尔根运用假说一演绎法证明了基因在染色 源染色体的相同位置上，控制同一性状不同表现类型 体上，C错误：生物的性状除了受染色体上的基因控 的基因，图中四个与眼色表型相关的基因位于同一条 制，还可受细胞质（如线粒体、叶绿体）中基因的控制， 染色体上，不是等位基因，D错误。 同时，环境对性状也有着重要影响，D错误。 5.D【解析】由图可知，亲本为HhZW和hhZZ,则 2.C【解析】将纯合白眼雌果蝇和红眼雄果蝇进行杂 子代为黑羽雄鸟(HhZZ、hhZZ)：黄羽雌鸟 交，F,雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，由此推测 (HhZ W):白羽雌鸟(hhZW)=2:1:1,A、B、C错误， 控制眼色遗传的基因位于X染色体上，且红眼对白 D正确。 眼为显性，A正确：将纯合白眼长翅雌果蝇和红眼残：6.C【解析】鸡的雄羽和母羽由常染色体上一对等位 翅雄果蝇进行杂交，F1雌、雄果蝇交配，F2中白眼长 基因(H/h)控制，且母鸡只有母羽一种表型，两只表 翅：白眼残翅：红眼长翅：红眼残翅=3：1：3：1，且控制 型均为母羽的鸡交配，F中母羽母鸡：母羽公鸡：雄 眼色遗传的基因位于X染色体上，故控制翅型遗传 羽公鸡=4：3：1，说明雄羽和母羽性状的遗传与性别 的基因位于常染色体上，且长翅对残翅为显性，B正 有关，A错误：F,中母鸡：公鸡=1：1，故不存在母鸡 确：设果蝇的红眼与白眼由A/a控制，长翅与残翅由 隐性致死现象，B错误；母羽公鸡：雄羽公鸡=3：1，说 B/b控制，则F2红眼残翅雌果蝇的基因型为 明母羽对雄羽为显性，且.双亲基因型均为Hh,F1母 bbXAX,F2红眼残翅雄果蝇的基因型为bbXY,二 鸡和公鸡均有三种基因型：HH、Hh、hh,比例为1：2： 者交配的子代中，雄果蝇表型有红眼和白眼，C错误： 1,三种基因型的母鸡只表现母羽一种表型，公鸡存在 一对基因在X染色体上，另一对基因在常染色体上， 显隐性关系，故为母羽公鸡：雄羽公鸡=3：1，C正确， 故上述杂交结果符合自由组合定律，D正确。 D错误。 3,C【解析】该病为单基因遗传病且Ⅱ3不携带致病：7.B【解析】若选择红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，则 基因，Ⅱ-3的子代存在患者，说明该病是显性遗传病， 亲本基因型为XBY×XX,杂交后代雕果蝇全为红 若致病基因位于常染色体上（设相关基因为A/a),则 眼，雄果蝇全为白眼，经药物E处理后，无论雕果蝇是 Ⅲ-l的基因型为Aa,其与正常女性(aa)婚配，子女的 否发生性反转，雌果蝇均表现为红眼，若有性反转现 患病概率相同，A正确：若该致病基因位于性染色体 象，则雄果蝇中会出现原本并不存在的红眼，故可统 上，Ⅱ-2因从I-1获得携带致病基因的X染色体而 计子代雄性果蝇的表型，A错误，B正确；红眼雌果蝇 患病，若该致病基因位于X和Y染色体的非同源区 和白眼雄果蝇杂交，则亲本基因型为XEXE XXY,杂 段，Ⅱ2的致病基因只能传给女儿，不符合题意，因 交后代全为红眼，无论是否发生性反转，雌雄果蝇依 此，该致病基因只能位于X和Y染色体的同源区段， 旧表现为红眼，无法区分，C、D错误。 且同源区段发生了互换，导致Ⅲ-1患病，B正确：性染：8.B【解析】人类红绿色盲基因位于X染色体上，不决 色体上存在与性别决定无关的基因，如色盲基因等， 定性别，A错误；女孩是红绿色盲基因携带者，即为杂 C错误：分析题图可知，Ⅲ-3为杂合子，其与正常男性 合子，红绿色盲基因可来自她的父亲或母亲，B正确； 婚配，子代患病的概率为1/2，D正确。 人的正常体细胞在有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期 4.A【解析】图为果蝇X染色体上部分基因的示意 可出现两条Y染色体，C错误；正常情况下，一名男子 图，性染色体上的基因控制的性状总是与性别相关： 把X染色体上的某一突变基因传给他女儿的概率为 ·40 高三一轮复习Q ·生物学· 100%,D错误。 要F,中基因型为ZW(雕性)与ZPZ(雄性)的个体 9.D【解析】若A、a这对等位基因位于Ⅱ区段，女性 杂交，故需要从F群体I中选择母本进行杂交，C 基因型有XX、XX、XX三种，男性基因型有 错误；结合以上分析可知，杂交后的F2中可获得基 XAYA,XAY,XYA、XY四种，这对等位基因可以 因型为FFZZ和FFZW的目的性状能够稳定遗 构成7种基因型，A正确；若A、a这对等位基因位于 传的种鸡，D正确。 I区段，女性基因型有XAXA、XAX、XX三种，男性：l2.B【解析】果蝇中棘眼(c)、横脉缺失(cv)、截毛 基因型有XY、XY两种，该等位基因可以构成5种 (ct)3个隐性突变基因排列于X染色体上，由于 基因型，B正确；若A、a这对等位基因位于I区段，且 DNA复制，一条X染色体上会有一个或两个ec基 a为致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传，患者 因、cv基因、ct基因，A正确：用纯合的截毛雌果蝇A 男多女少，C正确：如果某病受一对位于Ⅱ区段的等 和纯合的野生雄果蝇交配，后代无论雌雄果蝇全是 位基因控制，患者家族中男女患病概率不一定相等， 野生型，说明相关基因位于XY染色体的同源区段， 如某男性基因型为XYA、A为致病基因，则后代男性 不能说明自然界中截毛雄果蝇的比例大于雌果蝇的 均为患者，女性均正常，D错误。 比例，B错误；根据表格信息可知，雌果蝇B共产生 10.C【解析】D18S51位于常染色体上，Ⅲ-1从I代得 了4种基因型的卵细胞，其比例是9：9：1：1，C正确： 到某个D18S51的概率为1/2×1/2=1/4，Ⅱ-2从I 根据表格信息可知，雌果蝇B共产生了4种基因型 代得到某个D18S51的概率为1/2，而I-1和I-2共 的卵细胞，其比例是9：9：1：1，不是1：1：1：1则雌果 有4个D18S51,因此Ⅲ-1与Ⅱ-1得到I代同一个体 蝇B减数分裂过程中发生了同源染色体非姐妹染色 的同一个D18S51的概率为4×1/4×1/2=1/2，A 单体的互换，D正确 正确：DXS10134位于X染色体上，Ⅲ-1的X染色体 二、非选择题 一定来自其母亲，Ⅱ-1一定得到了I-2的X染色13.(19分，除标注外，每空2分) 体，Ⅲ-1得到I-2的X染色体的概率是1/2，Ⅲ-1、 (1)20 Ⅱ-1都得到I-1同一X染色体的概率是2×1/2× (2)Z快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子代的公鸡均为 1/2×1/2=1/4,综合考虑，Ⅲ-1与Ⅱ-1得到I代同 慢羽，母鸡均为快羽，出现性别差异(3分) 一个体的同一个DXS10134的概率为1/2+1/4= (3)1或2(3分) 3/4,B正确；同A项分析，Ⅲ-1和Ⅱ-4得到I代同 (4)将这只白色慢羽公鸡与多只杂合有色快羽母鸡 一个体的同一个D18S51的概率为4×1/2×1/2× 进行杂交，观察后代的表型及比例(3分)若后代 1/2=1/2,C错误；DXS10134位于X染色体上，Ⅲ-1 公鸡：母鸡=1：1，且无论公鸡还是母鸡都是有色慢 和Ⅱ-4不可能得到I代同一个体的同一条X染色 羽：白色慢羽=1：1，则这只白色慢羽公鸡的基因型 体，故Ⅲ-1与Ⅱ-4得到I代同一个体的同一个 是aaZDZD;若后代公鸡：母鸡=1：1，且无论公鸡还 DXS10134的概率为0，D正确。 是母鸡都是有色慢羽：有色快羽：白色慢羽：白色快 11.C【解析】分析题意可知，正反交亲本的基因型为 羽=1：1：1：1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是 FFZW(♀卷羽正常)和ZZ(片羽矮小)、 aaZ”Z:若后代公鸡：母鸡=1：2，公鸡全为慢羽，母 fZW(♀片羽矮小)和FFZDZD(卷羽正常)，F,中 鸡中慢羽：快羽=1：1，则这只白色慢羽公鸡的基因 群体I雌性个体(FZW)表现为半卷羽矮小，雄性 型是aaZD W(4分) 个体(FfZZ)表现为半卷羽正常，群体Ⅱ中雌雄个 【解析】(1)家鸡(2=78)的性别决定方式为ZW 体(FfZW、FfZZ)均表现为半卷羽正常，故正交和 型，说明家鸡是二倍体，正常情况下，公鸡(ZZ)体细 反交获得的F:个体表型和亲本不一样，A正确：近 胞中含有2个染色体组，精子中不含有W染色体。 交衰退产生的原因是近交增加了有害等位基因纯合 (2)快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子代的公鸡均为慢 的概率，导致个体适应能力下降，F群体I和群体 羽，母鸡均为快羽，出现性别差异，据此可判断，等位 Ⅱ来自不同的亲本杂交，分别从F群体I和群体Ⅱ 基因D/d位于Z染色体上。 中选择亲本可以避免近交衰退，B正确；根据题意， (3)家鸡羽毛的有色(A)对白色(a)为显性，这对等 欲获取体型矮小的卷羽鸡(FFZZ和FFZW),需 位基因位于常染色体上。正常情况下，一只有色快 ·41 ·生物学· 参考答案及解析 羽公鸡(AAZZ或AaZZ)和若干只白色慢羽母鸡 绿色盲女性：红色盲男性：红绿色肓男性=1：1：1：1 (aaZW)杂交，产生的子代公鸡存在1种(AaZDZ) (2分)红蓝色盲：绿蓝色盲：红色盲：绿色盲= 或2种(AaZZ和aaZZ)基因型，故可能有1或2 1:1:1:1(2分) 种表型 (2)①部分Z+M+部分M (4)由题干可知，母鸡具有发育正常的卵巢和退化的 ②Z发生突变，导致L、M基因无法表达 精巢，产蛋后由于某种原因导致卵巢退化，精巢重新 ③L、M基因的共用调控序列发生突变或L、M基因 发育，出现公鸡性征并且产生正常精子。欲探究某 发生基因突变 只白色慢羽公鸡的基因型，可以将这只白色慢羽公 (3)ABD 鸡与多只杂合有色快羽母鸡进行杂交，观察后代的 【解析】(1)根据题意分析，绿色盲男性的基因型为 表型及比例。若后代公鸡：母鸡=1：1，且无论公鸡 XmY,红色盲女性的基因型为XMXM或XMXm,若 还是母鸡都是有色慢羽：白色慢羽=1：1，则这只白 该女性的基因型为XMXM,则后代的基因型及比例 色慢羽公鸡的基因型是aaZZ;若后代公鸡：母鸡 为XmX:XMY=1:1,表型及比例为正常女性：红 =1:1,且无论公鸡还是母鸡都是有色慢羽：有色快 色盲男性=1：1；若该女性的基因型为X1Xm,则后 羽：白色慢羽：白色快羽=1：1：1：1，则这只白色慢羽 代的基因型及比例为XmXM:Xm Xin:XMY:XmY 公鸡的基因型是aaZZ:若后代公鸡：母鸡=1：2， =1:1:1:1,表型及比例为正常女性：绿色盲女性：红 公鸡全为慢羽，母鸡中慢羽：快羽=1：1，则这只白色 色盲男性：红绿色盲男性一1：1：1：1。无论哪种情 慢羽公鸡的基因型是aaZDW。 况，后代的正常个体只有女性，且基因型为XmX, 14.(15分，除标注外，每空3分) 若同时考虑蓝色盲，其基因型为ssXim X1,而蓝色 (1)不能(2分)当基因位于常染色体上或XY染 盲男性的基因型为SsXLMY,两者婚配，其男性后代 色体的同源区段时，正反交后代均为全缘叶 的基因型及比例为SsXIm Y:SsXIM Y:SsXIm Y: (2)基因位于性染色体上，所以在遗传上总是出现和 SSXIM Y-=1:1:1:1,表型及比例为绿蓝色盲：红蓝色 性别相关联的现象 盲：绿色盲：红色盲=1：1：1：1。 (3)让该植株与正常雌株杂交，统计子代性别若子 (2)①若对照组的序列组成为Z十L十M十M,患者 代有雄株和雌株，则该雄株的性染色体组成为XY; 甲的Z序列的电泳结果和对照组不同，且电泳距离 若子代全为雌株，则该雄株的性染色体组成为XX 更远，因此片段较小，只具有部分乙片段：患者甲 (4分) B.、C.和D.均缺失，因此不含L片段；对照组含有 【解析】(1)根据题意可知，利用纯合的全缘和牙齿 两个M片段，其BM、CM和DM的量分别为45.5、 状裂片植株进行正反交实验，后代均为全缘叶，由此 21.3和66.1，而患者甲BM、CM和DM的量分别为 可以确定基因存在的位置有两种情况：①可能存在 21.9、10.9和61.4，其BM、C的量为对照组的一 于常染色体上，即亲本基因型为AA×aa,不管正交 半，而D,的量和对照组相差不大，因此患者甲含有 还是反交，后代均为A:②可能位于XY染色体的 一个完整的M片段和第二个M片段的D区，因此 同源区段，即亲本基因型为XAXA XX“Y",后代基因 其序列组成表示为部分Z+M十部分M。 型为XAX、XAY,或亲本基因型为XX×XY, ②患者丙和患者丁的L和M片段的相关结果和对 后代基因型为XAX、XYA,后代表型均为全缘叶。 照组无差异，但缺失乙或Z2,说明Z和Z,的缺失 (2)当基因位于性染色体上时，遗传上总是和性别相 会影响L和M基因的表达，从而使机体患病，因此 关联，这种现象叫做伴性遗传。 其患病的原因是乙发生突变，导致L、M基因无法 (3)让该雄性植株(XX或XY)与正常雌株(XX)进 表达。 行杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的 ③结合①②的结果并分析甲、乙、丙和丁的检测结果 性染色体组成为XY;若后代仅有雕株，则该雄株的 可知，红绿色盲的遗传病因是L、M基因的共用调控 性染色体组成为XX。 序列发生突变或L、M基因发生基因突变。 15.(18分，除标注外，每空3分) (3)等位基因是位于同源染色体同一位置上控制相 (1)正常女性：红色盲男性一1：1(2分)正常女性： 对性状的基因，由图可知，眼白化基因与红色色盲基 ·42· 高三一轮复习Q ·生物学· 因在同一染色体上，不是一对等位基因，A错误；血 与X@Y婚配所生儿子(XEFY、XY、XeY、XaY)中， 友病A基因和红绿色盲基因位于一条染色体上，其 眼白化、血友病B两病均患(XY)的概率约为1/4， 遗传不遵循基因的自由组合定律，B错误；在形成配 C正确；控制红色盲和绿色盲的2个隐性基因相距 子时，X染色体上位置较远的两对等位基因，与非同 很近、紧密连锁，能共同传给一个后代，因此一个患 源染色体上的两对等位基因产生的配子类型及比例 红色盲但不患绿色盲的女性所生儿子中，患红色盲 很接近，在减数分裂时，女性X染色体上的非姐妹： 比患红绿色盲的概率大，D错误。 染色单体间会发生互换，因此基因型XX©的女性： ·43