命题情境7 PCR及电泳-【红对勾讲与练·讲义】2026年高考生物大一轮复习全新方案通用版（单选版）

2的勾·讲与练·高三生物 命题情境 【典题引领】(2024·山东卷)研究发现基因L能够 通过脱落酸信号途径调控大豆的逆境响应。利用 基因工程技术编辑基因L,可培育耐盐碱大豆品 系。在载体上的限制酶BsaI切点处插入大豆基 因L的向导DNA序列，将载体导入大豆细胞后， 其转录产物可引导核酸酶特异性结合基因组上的 目标序列并发挥作用。载体信息、目标基因L部 分序列及相关结果等如图所示。 图甲：载体信息 Bsa I Bsa I 十信动 核酸酵基因一Kam十Amp L 5'-ATTGTGAGACCTGAATTCAGGTCTCAGTTT-3' 3'-TAACACTCTGGACTTAAGTCCAGAGTCAAA-5' LB/RB:T-DNA的边界序列：Kam:卡那莓素抗性基因：Amp:氨苄青霉素抗性基因 图乙：目标基因L部分序列 目标序列5'-AGTCGACTCTGGATCCGAATTCTTCTCCGAGCGCCAGGCG-3 突变序列5'-AGTCGACTCTGGATCCGAATTCTTCTCCGAGCTCCAGGCG-3' 图丙：限制酶识别序列、切割位点及电泳结果 ①②③④ BamH I 5'-GGATCC-3'EcoR I 5'-GAATTC-3 3'-CCTAGG-5 3'-CTTAAG-5' Soe 1-GAGCTCGGTCTCN 3'-CCAGAGNNNNN-5 334 3-CTCGAG-5 注N代表任一碱基。 (I)用PCR技术从大豆基因组DNA中扩增目标 基因L时，所用的引物越短，引物特异性越 (填“高”或“低”)。限制酶在切开DNA 双链时，形成的单链突出末端为黏性末端，若用 BsaI酶切大豆基因组DNA,理论上可产生的黏 性末端最多有 种。载体信息如图甲所 示，经BsaI酶切后，载体上保留的黏性末端序列 应为5' -3'和5′ -3′。 (2)重组载体通过农杆菌导入大豆细胞，使用抗生 素 筛选到具有该抗生素抗性的植株①~ ④。为了鉴定基因编辑是否成功，以上述抗性植 株的DNA为模板，通过PCR扩增目标基因L,部 分序列信息及可选用的酶切位点如图乙所示， P℃R产物完全酶切后的电泳结果如图丙所示。据图 可判断选用的限制酶是 ,其中纯合的突变 植株是 (填序号)。 (3)实验中获得1株基因L成功突变的纯合植株， 该植株具有抗生素抗性，检测发现其体细胞中只 有1条染色体有T-DNA插入。用抗生素筛选这 个植株的自交子代，其中突变位点纯合且对抗生 PCR及电泳 素敏感的植株所占比例为 ,筛选出的敏 感植株可用于后续的品种选育。 知识拓展PCR类型大汇总和电泳结果分析 1.RT-PCR:提取组织或细胞中的总RNA,以其中的 mRNA作为模板，利用引物和逆转录酶逆转录成 cDNA,再以cDNA为模板进行PCR扩增，从而获得目 的基因或检测基因表达。RT-PCR使RNA检测的灵 敏性提高了几个数量级，使一些极为微量RNA样品分 析成为可能，某些病毒的核酸检测就是依据此原理进 行的。 2.实时PCR是一种定量测定样品中特定DNA片段的 聚合酶链式反应（如图所示）。反应中一般使用带有荧 光标记的PCR引物，从而能够通过荧光监测每次PCR 循环后扩增所得的产物的量。通过连续监测下获得的 反应动力学曲线，可推导出样品中模板DNA的初始 含量。 病毒样品RNA 双链DNA 引物、探针与模板链结合 引物1 RQ ,Tag Man探针 引物2 新链延伸遇到探针 RO Tag酶 Tag酶 ↓ Tag酶切割探针 厂释放荧光 R Q Tag酶 仪器检测 Tag酶 新链聚合完成 ®@ 3.重叠延伸PCR是一种PCR定点突变技术。该技术 要使用四条引物（如图所示），其中引物2和3的突起 处代表与模板链不能互补的突变位点，而这两条引物 有部分碱基（包括突变位点）是可以互补的。因此，分 别利用引物1和2、引物3和4进行PCR后，得到的 DNA片段可以通过引物2和3互补的碱基杂交在一 起，再在DNA聚合酶的作用下延伸，就能成为一条完 整的DNA片段。最后，用引物1和4进行扩增得到含 有突变位点的DNA片段。 拟突变位点 引物2 引物4 3'5 3'-53 使用引物 5米 引物1 31使用引物 引物3 1和2进行PCR ↓3和4进行PCR 3 混合、变性后，杂交 5 33 5 首先使用DNA聚合酶延伸， |然后使用引物1和4进行PCR 3 4.大引物PCR也是一种PCR定点突变技术，该技术需 要用到三条引物进行两轮PCR,这三条引物分别是突 变上游引物、常规上游引物和常规下游引物。该技术 的流程（如图所示）。第一轮PCR利用突变上游引物 和常规下游引物进行扩增，得到不完整的含有突变位 点的DNA片段；第二轮PCR利用第一轮扩增产物中 的一条DNA链作为下游大引物，它与常规上游引物一 起扩增得到完整的含有突变位点的DNA片段。 常规下游引物 拟突变位点3。 3 -3 5'入3 突变上游引物 进行PCR 产物作为下一轮3一入 PCR的大引物 下游大引物 3'- 5 5' 3 5 →3 常规上游引物 进行PCR 3 3' 5.巢式PC℉是一种变异的聚合酶链式反应（如图所 示)，使用两对（而非一对）PCR引物扩增完整的片段 第一对PCR引物扩增片段和普通PCR相似。第二对 引物称为巢式引物（因为它们在第一次PCR扩增片段 第十单元生物技术与工程 进 的内部)，结合在第一次PCR产物内部，使得第二次 PCR扩增片段短于第一次扩增。巢式PCR的好处在 于，如果第一次扩增产生了错误片段，则第二次能在错 误片段上进行引物配对并扩增的概率极低，巢式PCR 的扩增特异性更强。 模板 )使用外引物进行第一次PCR扩增 中间产物 一 ,使用内引物进行第二次PCR扩增 目标产物 6.电泳结果分析：成功的DNA片段扩增应该产生与预 期大小一致的DNA片段，如图中泳道2和3都产生了 目标DNA,说明扩增成功。若出现与预期不一致的结 果，可尝试从以下方面分析： 123 (1)未出现扩增条带可能的原因：模板DNA含有杂 335 蛋白或热稳定DNA聚合酶的抑制剂：热稳定DNA 聚合酶失活；引物出现质量问题，浓度不合适；Mg 浓度过低；变性温度低，变性时间短；目的序列变 异等。 (2)出现非特异性扩增条带（如图中泳道3）可能的原 因：模板DNA出现污染；热稳定DNA聚合酶出现质 量问题；引物设计不合理，它们与非目的序列有同源 性或形成引物二聚体；Mg2+浓度过高；复性时的温 度过低等。 温馨提示0 学习至此，请完成情境练7(3)酶切后的空载体片段、启动子D十 基因S片段PCR (4)品种DN的基因S上游启动子效应 比TL强，使得基因S表达量更高，种 子更大 解析：(1)启动子是RNA聚合酶识别 和结合的部位，用于启动DNA的转 录，是一段DNA片段，其基本组成单 位是四种脱氧核糖核苷酸。(2)根据 图示信息可知，“启动子D十基因S”的 DNA序列上存在EcoR I的识别序列， 若使用限制酶EcoR I,会使目的基因 序列被破坏；根据图中限制酶的识别 序列及切割位点可知，限制酶SpeI 和XbaI切割产生的黏性末端相同， 若用这两种限制酶切割，形成的DNA 片段在构建基 表达载体时，容易出 现自我环化，以及无法保证目的基因 片段与戟 段定向连接，影响目的 基因在受 细胞中 的表达。(3)DNA 电泳可以分离不同大 小的DNA片段， 用限制酶对重组表达载体酶切后的产 物不仅有启动子D十基因 S片段，还有 酶切后 空载体片段，因此电泳时，对 照样品除指示分子大小的标准参照物 外，还应有酶切后的空载体片段和启 k 动子D十基因S片段； 刀 子水平上检 测目的基因是否转入成功可通过PCR 等技术 测受体细胞的 上是否 插入目的基因或目的基因是否转录出 mRNA。 )根据题目信息可知，再生 植株YZ1导入的目的基因为取自品 1 种DN的“启动子D十基因S”序列，再 生植株YZ2导入的目的基因为取自 品种TL的“启动子T+基因S”序列， 结合题干信息“两品种中基因S序列 无差异”可推测：品种DN的基因S上 游的启动子D的效应强于品种TL的 启动子T,启动子D使基因S表达量 更高，因而种子更大。 考点三DNA的粗提取与鉴定 DNA片段的扩增及电泳鉴定 必备知识梳理 1.(1)酒精 NaCI溶液2mol/L 蓝色 (2)95% 沸水 2.(1)相反(2)微量移液器 离心管 底部(3)微量移液器 紫外灯 辨析与表达 (1)× (2)× (3) (4)× (5)× (6)/ (7)不能，因为DNA会被吸附到滤纸上而 大量损失，影响最终提取的DNA量。 核心素养达成 1.B低温时DNA酶的活性较低，过滤 液沉淀过程在4℃冰箱中进行是为了 防止DNA降解，A正确；离心研磨液 是为了使细胞碎片沉淀，B错误：在沸 水浴条件下，DNA遇二苯胺试剂呈现 蓝色，C正确：细胞中的某些蛋白质可 以溶解于酒精，有的蛋白质不溶解于 酒精，在体积分数为95%的冷酒精中 与DNA同时析出，故粗提取的DNA 中可能含有蛋白质，D正确。 2.D研磨液有利于DNA的溶解，将其 换为蒸馏水后，DNA提取的效率会降 低，A正确；DNA不溶于酒精，但细胞 中的某些蛋白质溶于酒精，利用该原 理可初步分离DNA,B正确；DNA在 NaCI溶液中的溶解度随着NaCI浓度 的变化而改变，因此可用不同浓度的 NaCI溶液对DNA粗提物进行纯化，C 正确：在沸水浴的条件下，DNA遇二苯 胺试剂会被染成蓝色，二苯胺试剂可 用于鉴定DNA,D错误。 3.A琼脂糖凝胶的浓度会影响DNA分 子在凝胶中的迁移速率等，琼脂糖凝 胶的浓度通常是根据所需分离的DNA 片段大小来选择的。对于较大的DNA 片段，比如基因组DNA或质粒DNA, 通常选择较低浓度的琼脂糖凝胶，因 为它们需要更大的孔径来有效迁移。 而对于较小的DNA片段，比如PCR 产物或酶切片段，则需要选择较高浓 度的琼脂糖凝胶，以提供更好的分离 效果，A正确。凝胶载样缓冲液中指 示剂通常是一种颜色较深的染料，可 以作为电泳进度的指示分子，当指示 剂前沿迁移接近凝胶边缘时，停止电 泳，B错误。在琼脂糖凝胶电泳中，当 电场作用时，DNA片段是向正极迁移 的，而不是向负极迁移；同时，DNA片 段的迁移速率与其大小成反比，即 DNA片段越长，迁移速率越慢，C错 误。琼脂糖凝胶中的DNA分子需染 色后，才可在波长为300nm的紫外灯 下被检测出来，D错误。 真题演练感悟高考 A 在DNA的粗提取与鉴定实验中， 可以不使用离心机，A正确；研磨液在 4℃冰箱中放置几分钟后，DNA在上 清液中，应取上清液倒入烧杯中，B错 误；鉴定过程中用沸水浴加热，DNA双 螺旋结构会发生改变，C错误：加入二 苯胺试剂后，沸水浴处理的时间为5分 钟，且要等到冷却后再观察结果，这样 才可以观察到较为明显的显色反应， 设置一个对照组可以排除二苯胺加热 后可能变蓝的千扰，D错误。 2.B限制酶失活会使DNA完全不被酶 切，此时应更换新的限制酶，A正确； 酶切条件不合适通常会使切割效果不 好，需调整反应条件如温度和DH等， 调整酶的用量没有作用，B错误；质粒 DNA突变会导致限制酶识别位，点缺 失，进而造成限制酶无法进行切割，此 时应更换正常质粒DNA,C正确；质粒 DNA上酶切位点被甲基化修饰，会导 致对DNA甲基化敏感的限制酶无法 进行酶切，此时应换用对DNA甲基化 不敏感的限制酶，D正确。 3.C酶3切割后得到的是平末端，用 E,coli DNA连接酶连接平末端的效 率较低，A错误：质粒用酶3切割后得 到的是平末端，目的基因用酶1切割后 得到的是黏性末端，二者不能连接，B 错误；质粒和目的基因都用酶1和酶2 切割后得到黏性末端，用T4DNA连 接酶连接后，还能保证目的基因在质 粒上的连接方向，此重组表达载体的 构建方案最合理且高效，C正确：若用 酶2和酶4切割质粒和目的基因，会破 坏质粒上的抗生素抗性基因，连接形 成的基因表达载体缺少标记基因，无 法进行后续的筛选，且酶2和酶4切割 后产生相同的黏性末端，目的基因和 质粒可能会发生自身环化和反向连 接，D错误。 4.(1)磷酸二酯键不破环N基因及其 启动子和终止子，且能保证N基因可 以在菌株B2中正常表达 -541- (2)C-G、AT、U-A (3)菌株B2基因组不能扩增出目的 基因 (4)不污染环境、增加土壤养分 解析：(1)限制酶切割的化学键为磷酸 二酯键。在构建片段甲时，应将M1与 M2片段分别插入质粒的I和Ⅱ、Ⅲ和 W酶切位，点之间，不破坏N基因及其 启动子和终止子，且能保证N基因可 以在菌株B2中正常表达。(2)RNA的 碱基组成有A、U、G、C,DNA的碱基 组成为A、T、G、C,向导RNA与B1基 因组DNA互补配对可以形成的碱基 对有G一C、C—G、A-T、U一A。 (3)用引物P1和P2进行PCR可扩增 N基因，验证片段甲插入了细菌B1基 因组，所用的模板是菌株B2基因组： 用该模板与引物P3和P4进行PCR, 因为P4不能与模板链结合，实验结果 是不能扩增出目的基因。(4)与秸杆 焚烧相比，利用高效降解纤雏素的细 菌处理秸秆的优点是不污染环境、增 加土壤养分。 命题情境7PCR及电泳 典题引领：(1)低256 GTTT CAAT (2)卡那霉素SacI④ (3)1/4 解析：(1)引物是一小段能与DNA母 链的一段碱基序列互补配对的短单链 核酸，用于PCR的引物长度通常为 20~30个核苷酸。在利用PCR技术 从大豆基因组DNA中扩增目的基因 时，所用的引物越短，则引物的特异性 就越低。根据题意可知，限制酶在切 开DNA双链时，形成的单链突出末端 为黏性末端，若用BsaI酶切大豆基 因组DNA,图中给出的只是载体信息， 大豆基因组无法从图中看出，只能根 据理论来推测，BsaI切割产生的黏性 末端是NNNN,四个碱基最多可能有 256种排列顺序。根据图甲所示的载 体信息，经BsQI酶切后，载体上保留 的黏性末端序列应为5'-GTTT-3'和 5'-CAAT-3'。(2)根据图示信息可知， 重组载体通过农杆菌导入大豆细胞， 其中的片段包含了卡那霉素抗性基因， 因此可以通过使用卡那霉素筛选到具 有该抗生素抗性的植株。分析图乙和 图丙可知，目标序列中含有限制酶 Bam H I和EcoR I的识别序列，突变 序列中含有限制酶Bam H I、EcoR I 和SacI的识别序列，再结合电泳结果 分析可知，选用的是限制酶SacI切断 PCR产物，根据电泳结果图可知，①和 ③表示杂合子，②表示纯合抗性植株 ④表示纯合的突变植株。(3)根据题 意可知，在实验当中获得了1株基因L 成功突变的纯合植株，已知该植株具 有抗生素抗性，经过检测发现其体细 胞中只有1条染色体有T-DNA插入。 根据图示可知，抗生素抗性基因在 T-DNA片段上，其配子中含有抗生素 抗性基因的比例为1/2，不含T-DNA (对抗生素敏感)的配子比例为1/2，因 此如果用抗生素来筛选该植株的自交 子代，突变位，点纯合且对抗生素敏感 的植株所占比例应该为1/2×1/2= 1/4,突变位，点纯合且具有抗生素抗性 的植株所占比例应该为3/4，筛选出的 敏感植株可用于后续的品种选育。 参考答案“。 第56课时基因工程的应用、 蛋白质工程及生物技术的 安全性与伦理问题 考点一基因丁程的应用 必备知识梳理… 1.抗虫功能的基因抗病基因降解或 抵抗蛋白质编码基因花青素代谢 相关的基因外源生长激素基因肠 乳糖酶基因乳汁 2.基因改造显微注射抗原决定基因 克隆免疫排斥 3.工程菌 牛凝乳酶的基因基因工 程菌 辨析与表达 (1)/ (2)X (3)×(4)/(5)× (6)必须把药用蛋白基因与乳腺中特异 表达的基因的启动子等调控元件重 组在一起。因为只有连接了乳腺中 特异表达的基因的启动子，才能保证 相应的目的基因在雌性动物泌乳期 乳腺细胞内得以表达。 关键能力提升 (1)大肠杆菌是原核生物，真核生物的基 因在其细胞内表达的蛋白活性往往较低 甚至失去活性（或无生物膜系统对蛋白 质进行加工，导致蛋白活性低) (2)一种能吸收周围环境中DNA分子的 生理状态（或感受态） (3)该启动子可使血清白蛋白基因在乳 腺细胞中特异性表达显微注射 (4)雌性牛只有在泌乳期才能分泌乳汁， 而尿液不会受到性别和发育期的影响 尿液的分泌总量要比乳汁的分泌量大 核心素养达成 1.D将肠乳糖酶基因导入奶牛基因组， 乳糖酶可降解乳糖，可降低乳汁中乳 糖含量，A错误：通过X射线、紫外线 综合处理，将青霉素产量低的菌种培 育成产量高的菌株属于诱变育种，B错 误；通过制备山羊膀胱生物反应器，使 人乳铁蛋白基因存在于山羊的所有体 细胞中，但只在膀胱上皮细胞中表达， C错误；由于大肠杆菌缺乏对蛋白质进 行加工和分装的内质网和高尔基体， 因此与人细胞分泌的天然生长激素相 比，将人的生长激素基因导入大肠杆 菌制备的工程菌无法对生长激素进行 正常的加工和修饰，D正确。 2.C接种疫苗是机体患病前采取的免 疫预防措施，疫苗引起的免疫反应只 针对特定病原体，即接种乙肝疫苗只 能预防乙肝，不能预防大多数的传染 病，A错误；重组乙肝疫苗的主要成分 是乙肝病毒表面抗原（一种病毒蛋 白)，不含乙肝病毒的遗传物质，即接 种该疫苗不会在人体中产生乙肝病 毒，B错误；乙肝病毒属于DNA病毒， 其基因表达过程不需要逆转录酶，C正 确；重组表达载体中含有的抗生素抗 性基因作为标记基因，标记基因的作 用是鉴别受体细胞中是否含有目的基 因，从而可以将含有目的基因的受体 细胞筛选出来，D错误。 考点二蛋白质工程的原理和应用 必备知识梳理…… 1.蛋白质分子的结构规律以满足人类 生产和生活的需求 以对勾·讲与练·高三生物 3.(2)酶工业用酶(3)参与调控光合 作用的酶蛋白质的结构 辨析与表达 () (2)× (3)×(4)、/(5)× (6)应该通过对基因的操作来实现。主 要原因：①蛋白质具有十分复杂的空 间结构，但基因的结构相对简单，容 易改造；②改造后的基因可以遗传给 下一代，被改造的蛋白质无法遗传。 关键能力提升 (1)预期功能氨基酸序列改造或合 成转录翻译 (2)参照密码子表，找到合成该14个氨基 酸的碱基序列所在的基因位置，将这些 碱基序列进行缺失处理。 核心素养达成 1.B对tPA蛋白的改良，属于蛋白质 工程的范畴，是以蛋白质的结构和功 能的关系为理论基础的，A错误：蛋白 质的玫造工程直接改变的是控制蛋白 质合成所对应的基因，B正确；蛋白质 工程是基因工程的延伸，同样需要构 建基因表达载体，构建基因表达载体 是生产改良tPA蛋白的核心步骤，C、 D错误。 2.(1)多肽链mRNA密码子的简并 (2)从基因文库中获取目的基因通 过DNA合成仪用化学方法直接人工 合成DNA半保留复制 (3)种类提取的水蛭蛋白的酶解时 间和处理的酶的种类不同，导致水蛭 蛋白空间结构有不同程度破坏 (4)取4支试管，编号为1、2、3、4，分别 加入等量的蛋白质工程改造后的水蛭 素、用酶甲处理过的水蛭蛋白酶解产 物、用酶乙处理过的水蛭蛋白酶解产 物和天然水蛭素：用酒精消毒，用注射 器取同一种动物（如家兔）血液，立即 将等量的血液加入1、2、3、4号四支试 管中，静置相同时间，统计四支试管中 血液凝固时间 解析：(1)物质a是多肽链，物质b是 mRNA。在生产过程中，物质b可能不 同，合成的蛋白质空间构象却相同，原 因是密码子的简并，即一种氨基酸可 能有几个密码子。(2)蛋白质工程是 基因工程的延伸，基因工程中获取目 的基因的常用方法有从基因文库中获 取目的基因、通过DNA合成仪用化学 方法直接人工合成和利用PCR技术扩 增。PCR技术遵循的基本原理是 DNA半保留复制。(3)据图2可知，将 提取的水蛭蛋白经甲、乙两种蛋白酶 水解后，水解产物中的肽含量随着酶 解时间的延长均上升，且差别不大：而 水解产物的抗凝血活性有差异，经酶 甲处理后，随着酶解时间的延长，抗凝 血活性先上升后相对稳定，经酶乙处 理后，随着酶解时间的延长，抗凝血活 性先上升后下降，且酶甲处理后的酶 解产物的抗凝血活性最终高于经酶乙 处理后的酶解产物的抗凝血活性，差 异明显，据此推测两种处理后酶解产 物的抗凝血活性差异主要与肽的种类 有关，导致其活性不同的原因是提取 的水蛭蛋白的酶解时间和酶的种类不 同，导致水蛭蛋白空间结构有不同程 度破坏。(4)若要比较蛋白质工程改 造后的水蛭素、上述水蛭蛋白酶解产 物和天然水蛭素的抗凝血活性差异， -542- 实验设计思路为取4支试管，编号为 1、2、3、4,分别加入等量的蛋白质工程 改造后的水蛭素、用酶甲处理过的水 蛭蛋白酶解产物、用酶乙处理过的水 蛭蛋白酶解产物和天然水蛭素；用酒 精消毒，用注射器取同一种动物（如家 兔)血液，立即将等量的血液加入1、2 3、4号四支试管中，静置相同时间，统 计四支试管中血液凝固时间。 考点三生物技术的 安全性与伦理问题 必备知识梳理 1.氨基酸药物生长迅速营养品质 优良相应病毒抗除草剂耐储藏 2.经济发展水平安全性 3.(1)①原理操作②文化③确凿 严谨(2)①大胆②慎重③严 格(3)①知情权选择权②安全性 4.新个体修复替代不允许不接 受有效监控 5.(1)致病菌类病毒类生化毒剂类 (2)致病能力强攻击范围广呼 吸道消化道(3)不发展不生产 不储存 辨析与表达 (1)× (2)×(3)/(4)×(5)/ (6)、/ (7)传播途径多：传播方法简单，使用方 便：传播时具有潜伏期。 关键能力提升 (1)①②③①②④⑤ (2)设计试管婴儿需在胚胎移植前进行 遗传学诊断 (3)前者需要经过体外受精，后者需要用 到细胞核移植技术 (4)有性生殖无性生殖 (5)治疗性克隆获得的早期胚胎主要用 于获得胚胎干细胞，然后诱导胚胎干细 胞分化出所需的特定的细胞、组织和器 官：生殖性克隆获得的胚胎要移入母体 的子宫内发育成婴儿 (6)符合脐带血不是来自胚胎，其中的 造血干细胞属于成体干细胞 (7)①克隆人严重地违反了人类伦理道 德，是克隆技术的滥用：②克隆人冲击了 现有的婚姻、家庭和两性关系等传统的 伦理道德观念：③克隆人是在人为地制 造在心理上和社会地位上都不键全 的人。 …核心素养达成 1.D试管动物的培育属于胚胎工程，我 国没有禁止试管动物的培育，A不符 合题意：我国目前不反对转基因食品 的生产，B不符合题意：中国政府禁止 生殖性克隆人，主张对治疗性克隆进 行有效监控和严格审查，C不符合题 意：生物武器的致病能力强、攻击范围 广，世界范围内应全面禁止生物武器， D符合题意。 2.C转基因作为一项技术本身是中性 的，由这项技术研发出来的产品需要 经过一系列的安全性评价，符合相应 标准后才能上市，A正确；转基因食品 可能是转基因生物本身（如转基因大 豆)或其加工产品（如转基因大豆油 等)，B正确：转基因农作物产品不一定 可以增进人类健康，C错误；使用转基 因大豆加工成的食用油一定要进行标 识，D正确。