课时作业50 醛、酮-【红对勾讲与练·练习手册】2026年高考化学大一轮复习全新方案通用版

班级： 姓名： 课时作业50 醛、酮 (总分：60分) 一、选择题（每小题3分，共30分。每小题只有1个 A.CH2 OH-CH,OH 选项符合题意) B.CH2 OH-CHOH-CH, 1.下列说法错误的是 ( C.HOOC-COOH A.饱和一元醛的通式可表示为CnH2nO(n≥1) D.HOOCCH,CH,OH B.CH:CH2CH2- CH2CHO属于芳香烃 6.贝里斯一希尔曼反应条件温和，其过程具有原子 经济性，示例如图。下列说法错误的是 C.所有醛类物质中一定含有醛基（一CHO) OHO D.醛类物质中不一定只含有一种官能团 2.下列叙述正确的是 ( 催化剂 A.甲醛、乙醛和丙酮在通常情况下都是气体 B.CH一CH-CHO的化学名称是2-甲基丙醛 A.1中所有碳原子一定共平面 CH B.该反应属于加成反应 C.Ⅱ能发生加聚反应，也能使酸性高锰酸钾溶液 C.蜜蜂传递警戒信息的激素中含有 褪色 其化学名称是2己酮 D.Ⅱ、Ⅲ均能使溴的四氯化碳溶液褪色 D.苯甲醛是具有杏仁气味的无色气体 7.(2024·河北邯郸一模)某科学家发现，当物质M 3.下列关于醛、酮加成反应的化学方程式的书写错 暴露于阳光下一年后，会产生物质N,该反应为 误的是 OH 阳光照射一年 A.CH,CHO+HCN催化剂 CH,一CHCN OH M B.CH,CHO+NH; 一定条件 CHCH-NH2 下列有关叙述错误的是 0 A.M和N互为同分异构体 C.CH,CHO+CH,OH一定条件 B.N中有3个手性碳原子 CH C -OCH C.M与H,的加成产物还能发生消去反应 O OH D.M中所有碳原子不可能共平面 D.CH;-C-CH +H2- 催化剂CH,CH一CH O Cu/O2 8.凡是结构简式为CHC一H(R)的醛、酮，跟次卤 4.化合物甲、乙、丙可发生转化：C3HO(甲) △ 酸钠作用，有产物卤仿(CHX)生成，这种反应称 CH,O(乙)氧化C,H,0,(丙)。下列说法错误的是 为卤仿反应（式中R为烷基，X为卤素原子）。如： (R)HCOCH3 3NaIO-CHIs 2NaOH+ A.甲的结构只有1种 (R)HCOONa.,以上称为碘仿反应。试判断下列 OH 物质中能发生碘仿反应的是 () A.CH CHO B.甲可能为CH,CHCH C.乙的结构简式为CHCH2CHO B.CH3—CH2C—CH2—CH D.丙能使紫色石蕊溶液变红色 5.有机物甲能发生银镜反应，甲催化加氢还原为乙， C.CH,CH2CHO CI O 1mol乙与足量金属钠反应放出22.4LH2(标准 状况)，据此推断乙一定不是 ( D.CH2CCH2一CH 红对勾·讲与练 470 高三化学 班级： 姓名： 9.(2025·辽宁大连期中)α-呋喃丙烯醛（丙）为常用 (1)由B生成C的化学方程式为 的优良溶剂，也是有机合成的重要原料，其合成路 0 线如下，下列说法正确的是 ) (2)E中含氧官能团的名称是 〉CHO CH,CHO (3)D和F生成G的反应类型为 NaOH (4)有机物I的结构简式为 OH ① 分 乙 12.(18分)(2024·江西赣州高三联考)茶氧啶具有 A.甲中只含有两种官能团 抗肿瘤作用，它的一种合成路线如图所示。 B.①②两步的反应类型分别为取代反应和消去 M 反应 NaOH C.1mol丙最多能与4mol溴加成 D.丙的芳香族（只有一种环状结构）同分异构体有 HCN 5种 10.(2024·辽宁葫芦岛一模)化合物Y是合成丹参 醇的中间体，其合成路线如下： 1CH,MgBr 0 萘氧啶 2)H,O H/H2O HO 已知：①R一CN →RCOOH Hg-Zn 下列说法正确的是 ② R R HCI R人R A.X分子中含手性碳原子 请根据所学知识回答下列问题： 得分 B.X转化为Y的过程中 与CH,MgBr (1)C中含氧官能团有 (填名称)，M 的名称是 (2)萘氧啶的分子式为 ,E的结构简式 反应生成 为 0 H:C OMgBr (3)B→C的化学方程式为 C.Y与Br,以物质的量之比为1：1发生加成反 。EF的反应类型是 0 应时可得2种产物 (4)在B的芳香族同分异构体中，既能发生水解 D.X、Y可用酸性KMnO,溶液进行鉴别 反应又能发生银镜反应的结构有 种（不 二、非选择题（共30分） 包括立体异构体)，其中，在核磁共振氢谱上峰面 11.(12分)(2025·黑龙江佳木斯高三期中)乙烯和 积比为1：1：2：6的结构简式可能为 丙烯醛(CH2一CHCHO)是重要的化工原料，以 (任写一种)。 下合成路线中有机物G是具有芳香气味的油状 液体，I是一种具有保水功能的有机高分子材料。 (5)以甲苯和 为原料合成 CH. 浓硫酸 A G H C.H1O2 CH,=CHCHO E 定条件 ,设计合成路线： 催化剂CH,=CHCOOH- (无机试剂任选)。 回答下列问题： 得分 (横线下方不可作答) 471☐ 第十章有机化学基础酸钾溶液褪色，无法证明发生消去反应，C错误：混合体系 . 提取 Br2的CCL1溶 有机物 →Br,的颜色褪去，说明发生加成 反应，有碳碳双键生成，能证明发生消去反应，D正确。 4.D物质①中羟基直接连在苯环上，属于酚类，但酚羟基不能 和NaHCO,溶液反应，A错误；物质②中羟基连在烃基的饱 和碳原子上，属于醇类，遇FCL溶液不显紫色，B错误：物质 ③属于酚类，苯环上酚羟基的邻、对位氢原子可以被溴取代 根据物质③的结构简式可知1mol③能与2 mol Br2发生反 应，C错误；物质④中羟基连在烃基的饱和碳原子上，属于醇 类，并且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，所 以物质④可以发生消去反应，D正确。 5.C丙烯(C3H)和乙烯(C,H,)在分子组成上相差1个CH 原子团，且结构相似，互为同系物，A正确；丙烯转化为Z发 生加聚反应：mCH,一CH-CH,催化剂ECH,一CH, CH B正确：由分子式可知，丙烯转化为X、Y的反应类型分别为 取代反应、加成反应，C错误；X和Y都是卤代烃，可以发生 水解反应，D正确。 6.A该分子中含酚羟基，具有酸性，不含羧基，不是羧酸，A 错误；该分子中有酚羟基，能与NaOH溶液反应，故能溶解 于NaOH水溶液，B正确；酚羟基能与铁离子发生显色反应， 该分子可以与F3+反应制备特种墨水，C正确；苯酚能与甲 醛反应生成酚醛树脂，该分子中含酚羟基，故能与甲醛反应 生成树脂，D正确。 7.C发生消去反应的条件为与一。H相连的碳原子的相邻碳 原子上有氢原子，题述醇中，B项不符合。与一OH相连的碳 原子上有氢原子的醇可被氧化，但只有含有一CH2OH的醇 才能转化为醛，A、D项不符合。 8.D卤代烃的水解需要在碱性溶液中进行，加入硝酸银溶液 检验卤素原子前需要先加入稀硝酸中和过量的氢氧化钠溶 液，防止干扰卤素原子的测定，A正确；由得到浅黄色沉淀可 知，该卤代烃分子中含有溴原子，B正确；相同条件下，该卤 代烃蒸气对氢气的相对密度是94，则其相对分子质量为 94×2=188,卤代烃样品的质量为18.8g,该卤代烃的物质 172 18.8g 的量n一718g:mo厅=0.1mo,称得沉淀的质量为 37.6g 37.6g,即(AgBr)-M-188g:mol=0.2mol,Br的物 质的量与卤代烃的物质的量之比为2：1，所以该卤代烃分子 中的溴原子数目为2，该卤代烃的相对分子质量为188，所以 该卤代烃的分子式为C2H,Br2,其结构简式为CH2 BrCH,Br 或CH,CHBr2,名称为1,2-二澳乙烷或1,1-二澳乙烷，C正 确，D不正确。 9.CM至N的反应类型是二烯烃与HCI的加成反应，A错误； N的分子式是CHCL2,其同分异构体可以采取“定一移一”法 CI 23 确定C一C一C一C、C一C一C一C、C一CC,可知N除 1234 12 1 C 本身外共有8种同分异构体，B错误；醇可被酸性高锰酸钾 溶液氧化，卤代烃不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，可用酸性 高锰酸钾溶液区分N与Q,C正确；1molQ与足量金属钠反 应生成1molH2,D错误。 10.C该物质中含有两个苯环，一个碳碳双键，一个酮羰基， 1mol该物质最多能与8mol氢气反应，且反应后存在手性 碳原子，如最左侧与羟基相连的碳原子，A正确；该物质中 存在羟基能发生取代反应，存在碳碳双键能发生加成反应 氧化反应和加聚反应，存在羰基能发生还原反应，B正确： 该物质中存在羟基、醚键、碳碳双键和羰基四种官能团，酚 羟基能与碳酸钠反应，但是不能与碳酸氢钠反应，C错误： 该物质能与Br2发生取代反应和加成反应，酚羟基的邻、对 位上的氢原子可被Br取代，1mol该物质能与5 mol Br2发 生取代反应，和1 mol Br2发生加成反应，1mol该物质含有 4mol酚羟基，能与4 mol NaOH反应，则消耗的Br2和 NaOH的物质的量之比为6：4=3：2，D正确。 2对勾·讲与练·高三化学 -622 1.(1)C10H1OC1羟基(2)2(3)3(4)1(5)D(6)是 解析：(1)由有机物A的结构简式可知，有机物A分子中含 有10个C、11个H、2个O,1个C1,化学式为C1。H1O,C1, 有机物A中含氧官能团的名称为羟基。(2)酚羟基和碳氯 键能与NaOH溶液反应，1molA与足量的NaOH溶液共 热，最多消耗NaOH的物质的量是2mol。(3)酚羟基的 邻、对位上的氢原子都能与Br2发生取代反应，碳碳双键能 与Br2发生加成反应，则1molA与足量浓溴水反应，最多 消耗Br2的物质的量是3mol。(4)1mol羟基与钠反应生 成0.5mol氢气，1molA含2mol羟基，与足量金属Na反 应，最多生成H2的物质的量是1mol。(5)有机物A分子 中的酚羟基的2个邻位碳原子上含有氢原子，能与溴水发 生取代反应，A正确；有机物A分子含有醇羟基，且与醇羟 基相连的碳原子上连有氢原子，则A能与O,在C山催化作 用下发生氧化反应，B正确；有机物A含有酚羟基，能与 FCL,溶液作用显色，C正确；有机物A分子中的酚羟基、醇 羟基、碳碳双键都能被酸性高锰酸钾氧化，从而使酸性高锰 酸钾溶液褪色，D错误。(6)有机物A中连接氯原子的碳原 子为手性碳原子。 12.(1)邻溴甲苯（或2-溴甲苯）羧基和谜键 CH. CH B ONa 高温、高压 (2) ++2NaOH NaBr+H2O (3)取代反应 (4)保护酚羟基，防止其被氧化 (5) H-O COH 解析：由A与B的分子式，结合C的结构简式，可知A为 CH ,A与澳在FeBr3作催化剂条件下生成B CH Br ),B经水解反应引入酚羟基，酚羟基又与氢氧 化钠发生中和反应生成C,对比C和E的结构，结合D的分 CH OCH 子式及反应条件，可知D的结构简式为 .D 发生氧化反应生成E,E重新引入酚羟基而生成F,F发生 缩聚反应生成聚酯类化合物G,结构简式为 (1)由B的结构简式可知，其名称 HO C元OH 为邻溴甲苯或2溴甲苯，根据E的结构简式可知其官能团为 羧基和醚键。(2)结合以上分析可写出反应②的化学方程式： CH CH. Br ONa 高温、高压 +2NaOH NaBr+ H2O。(3)对比C、D的结构简式可知反应③为取代反应 (4)结合分析可知设计反应③⑤的目的是保护酚羟基，防止 其被氧化。 课时作业50醛、酮 B从结构简式中可以看出，该物质分子中含有一CHO,属 于烃的衍生物，B错误。 B通常情况下，甲醛是气体，而乙醛、丙酮则是液体，A错 误；CH3一CH一CHO主链上有3个碳原子，从醛基开始编 CH 号，甲基在2号位，名称为2甲基丙醛，B正确； 主链上有7个碳原子，羰基在2号位，化学名称是2-庚酮，C 错误：苯甲醛为无色液体，具有苦杏仁气味，D错误。 3.CCH,CHO与HCN发生加成反应，氢原子加在醛基带负 电荷的氧原子上，一CN加在不饱和碳上，生成 OH CH,一CH一CN,A正确；同理，CH CHO与NH,发生加 OH 成反应生成CH,CH-NH2,B正确；CH,CHO与 OH CHOH发生加成反应生成CH一CH一O一CH3,C错 误：丙酮与氢气发生加成反应生成2丙醇，D正确。 4.B甲为C,HO,且能发生催化氧化得到乙，乙还能进一步 氧化，说明乙是醛，甲含有一CH2OH,所以甲只能为 CHCH2CH2OH,A正确，B错误；CH,CHCH,OH催化氧 化后生成CHCH,CHO,C正确：丙为CHCH2COOH,具有 酸性，可以使紫色石蕊溶液变红，D正确」 5.C1mol乙能跟Na反应放出1molH2,证明乙中含有两个 与Na反应的官能团；甲能发生银镜反应，证明有醛基，则加 氢反应后，产物中应有醇羟基，且被还原得来的羟基应在链 端，所以乙一定不是HOOC一COOH。 6.AI中与苯环直接相连的碳原子通过单键与苯环相连，单 键可以旋转，A错误；I中羰基和Ⅱ发生加成反应生成Ⅲ，该 反应类型为加成反应，B正确：Ⅱ含有碳碳双键，可以发生加 聚反应，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；Ⅱ、Ⅲ都含 有碳碳双键，可与溴发生加成反应，D正确。 7.BM和N的分子式均为C1。H14O,互为同分异构体，A正 确；手性碳原子是指C的四个化学键连接的原子或基团均不 同，如图米 之0.N中有4个手性酸原于，B辑误：M中的 羰基与H,加成后生成一OH,与羟基相连的碳原子的邻位 碳原子上有氢原子，可发生消去反应，C正确；如图 0 ,M中该C与其所连接的三个C不可能共平 M 面，D正确。 8.A由信息可知能发生碘仿反应的醛、酮中必须具有 O CH?C一的结构。乙醛含有CH3一C 结构，可以发生 0 碘仿反应，A正确：B、C、D项中均不含CH一C一结构，故 不能发生碘仿反应。 9.D甲中含有碳碳双键、醚键、醛基，共三种官能团，A错误； 由题图可知，反应①为加成反应，反应②为消去反应，B错 误；1mol丙中含3mol碳碳双键、1mol醛基，因此1mol丙 最多能与3ol澳加成，醛基与溴单质发生氧化还原反应，C 错误；丙的芳香族（只有一种环状结构）同分异构体有 OOCH OH -CHO -COOH -OH CHO OHC- 一OH,共5种，D正确。 10.BX分子中不含手性碳原子，手性碳原子连有四个不一样 的原子或基团，X不符合要求，A错误；X转化为Y的过程 中 与CH:MgBr反应生成 H.C OMgBr -623 B正确：Y与Br,以物质的量之比为1：1发生1,2-加成反 应时可得2种产物，发生1,4加成反应时可得产物 Br ,故Y与Br2以物质的量之比为1：1 Br HO 发生加成反应时可得3种产物，C错误；X、Y均含有碳碳双 键，均能使酸性KMnO,溶液褪色，不可以用酸性KMnO 溶液进行鉴别，D错误。 1.D2CH.CH,OH+0,会2CH,cH0+2H.0(②毫基 (3)酯化反应（取代反应）(4)七CH2一CH COOH 解析：乙烯与水发生加成反应生成C,HOH(B),C2HOH 发生催化氧化反应生成CH CHO(C),CH,CHO继续被氧 化为CH COOH(D),CH,一CHCHO与H,发生加成反应 生成CHCH,CH,OH(F),D与F发生酯化反应生成 CH,COOCH2CHCH(G),H发生加聚反应生成I,I的结 构简式为七CH2CH COOH 2.(1)羰基、醚键 苯甲醛 (2)C Ha NO,Cl (3 十H,O还原反应 QOCH OOCH (4)14 (或 CH CH,CI CH,OH C12 NaOH/H,() (5) 光照 △ CHO O HH O2/Cu △ 解析：(1)C中含氧官能团有羰基、醚键，M的名称是苯甲 醛。(2)萘氧啶的分子式为CH2NO2Cl,E的结构简式为 (3)B与 发生羟 OH 醛缩合反应生成C,B→C的化学方程式为 十H,O。E还原 得到F,E→F的反应类型是还原反应。(4)在B的芳香族 同分异构体中，能发生银镜反应说明含有醛基结构，能发生 参考答案“☑。 水解反应说明含有酯基，考虑到B中只含2个氧原子，则其 同分异构体含有甲酸酯基。若苯环上只含1个取代基 [HCOOCH,CH2-或HCOOCH(CH)一]，有2种同分异 构体。若含2个取代基，HCOO一和一CH2CH3,邻、间、对 3种，HCOOCH2一和一CH3,邻、间、对3种，共6种同分异 构体。若含3个取代基(HCOO一、一CH3、一CH),有6种 同分异构体。综上所述，符合条件的同分异构体有14种 (不包括立体异构体)。其中，在核磁共振氢谱上峰面积比 OOCH 为1：1：2：6的结构简式可能为 OOCH )。(5)甲苯与氯气在光照条件下生成 CH,CI 在NaOH溶液中加热水解生成苯甲 醇，苯甲醇被氧化为苯甲醛，苯甲醛与 反应可得 目标产物，以甲苯和 为原料合成 O HH ,合成路线见答案。 课时作业51羧酸及其衍生物 1.A油脂是高级脂肪酸甘油酯，相对分子质量较小，不属于 高分子化合物，A错误；油脂在碱性条件下水解，水解吸热， 所以热的烧碱溶液可以促进油脂水解，去油渍效果更好，B 正确；清洗时，油脂在碱性条件下发生水解反应，C正确；油 脂在碱性条件下发生水解反应，又称为皂化反应，D正确。 2.CNa2CO3可以和乙酸反应生成乙酸钠、二氧化碳和水，乙 醇溶于水，溶液不分层，无法用分液方法分离，A错误； N2CO3可以和乙酸反应生成乙酸钠、二氧化碳和水，乙醛 溶于水，溶液不分层，无法用分液方法分离，B错误；碳酸钠 溶液可以吸收乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，乙酸乙酯不溶 于水，可以用分液方法提纯乙酸乙酯，C正确；苯酚与溴反应 生成三溴苯酚，三溴苯酚溶于苯，不能用过滤法分离，D 错误。 3.D由结构简式可知，X分子中含有的含氧官能国为羧基、羟 基和羰基，共有三种，A正确；X分子中含有如图“”所示的 1个手性碳原子： HO ,B正确；X分子中 HO 含有饱和碳原子，分子中所有原子不可能共平面，C正确；X 分子中含有的羧基能与氢氧化钠溶液反应，则1molX最多 消耗1mol氢氧化钠，D错误。 4.B由不饱和度推知该物质的同分异构体分子中最多含一个 苯环，A正确：三个羟基在铜催化下都氧化后生成两个羰基 和一个醛基，所以官能团种数增加一种，B错误；1mol该物 质中有3mol羟基可与3 mol Na反应，有1mol酯基可与 1 mol NaOH反应，故等量的该物质分别与足量Na、NaOH 反应，消耗二者的物质的量之比为3：1，C正确：能被催化氧 化的羟基，也能被酸性KMO,溶液氧化，D正确。 5.C该分子车不含肽键，A错误；一C1zH5为烃基，烃基为疏 水基团，B错误；该分子车含酰胺官能团，C正确；该反应为 取代反应，有水生成，原子利用率达不到100%，D错误。 6.C化合物L中含碳碳双键、羟基，能使酸性KMO1溶液褪 色，A正确；已知同时连有4个互不相同的原子或原子团的 碳原子为手性碳原子，故L分子中存在2个手性碳原子，如 以对勾·讲与练·高三化学 -62 图所示： OHB正确； HO L 化合物L分子中不含羧基，含有酚羟基，酸性比碳酸弱，不能 与碳酸氢钠溶液反应产生CO,,C错误：化合物L中含有碳 碳双键，可以发生加成反应，含有羟基，可以发生取代反应，D 正确。 7.D解答本题时注意以下两，点：1mol一OH或1mol一COOH 与足量金属钠反应均放出0.5molH2:醇羟基不与NaHCO3 反应，1mol一COOH与足量NaHCO,反应放出1 mol CO2。 8.D油脂是由丙三醇与高级脂肪酸反应形成的酯，而三醋精 是由丙三醇与乙酸酐反应形成的酯，不属于油脂，A错误；根 据三醋精的键线式可知，三醋精的分子式为C,H1uO。,B错 误：三醋精中只含有酯基一种官能团，没有亲水基团，不易溶 于水，C错误；a中有3个一OH,1mola与足量Na反应生成 1.5molH,,D正确。 9.D反应温度控制在95℃，加热方式适合用水浴加热，A正 确：分水器中水层高度不再变化时说明双颈烧瓶中反应完 成，可停止加热，B正确；饱和NaHCO3溶液可中和酸，可用 其洗去反应后混合液中的酸性杂质，C正确；碱石灰中含有 少量NOH等强碱，可使酯在碱性条件下发生水解，不可用 碱石灰千燥，D错误。 10.BX的芳香族同分异构体中，能与澳水发生加成反应和取 代反应，说明其中含有碳碳双键，且仅含两种官能团，分别 为一CH一CH,和3个一OH,满足条件的同分异构体有 CH-CH, CH-CH, CH=CH, OH OH HO OH OH HO OH OH OH CH-CH, CH-CH, CH-CH, OH HO OH HO HO OH OH OH OH 共6种，A正确：Y含有1个酚羟基和2个酯基，其中1个 酯基水解后生成1个酚羟基，则1molY最多消耗4mol NaOH,Y中酚羟基的邻、对位可以发生取代反应，则1mol Y最多反应2 mol Br,则消耗n(NaOH) n(Br2) =2,B错误：由Y 和Z的结构简式可知，Y先发生水解反应，再发生加成反 应，最后发生消去反应可以得到Z,C正确；X中含有6种不 同化学环境的氢原子，一氯代物有6种，D正确。 11.(1)酯基、羧基(2)B(3)160(4)CH2=CHCONH (5)ABCD 0 ECH,-CH 一定条件 (6)nCH,=CH-C-NH, C-0 NH2 解析：(1)由结构简式可知，M分子含有的官能团为酚羟基 酯基和羧基。(2)浓硫酸作用下M能与乙醇共热发生酯化 反应，酯化反应属于取代反应。故选B。(3)M分子含有的 官能团酚羟基、酯基和羧基都能与氢氧化钠溶液反应，其中 1mol酚酯基消耗2mol氢氧化钠，则1molM最多能消耗 氢氧化钠的质量为1molX4X40g·mol1=160g。(4)丙 烯酰胺分子中有C、H、N、O四种原子，由题图可知，其结构 简式为CH,一CHCONH2。(5)丙烯酰胺分子中存在氨基， 所有原子不可能在同一平面内，A正确；丙烯酰胺中含C、 H、N、O四种元素，属于烃的衍生物，B正确；丙烯酰胺中含