课时作业48 烃 化石燃料的综合利用-【红对勾讲与练·练习手册】2026年高考化学大一轮复习全新方案通用版

班级： 姓名： 课时作业48 化石燃料的综合利用 (总分：60分) 一、选择题（每小题3分，共30分。每小题只有1个 C.甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿 选项符合题意) 润的石蕊试纸变红 1.(2021·浙江1月选考)下列说法不正确的是 结论：生成的一氯甲烷具有酸性 D.可用裂化汽油萃取并得到溴水中的溴，且将有 A.联苯 )属于芳香烃，其一溴代物 机层从分液漏斗上口倒出 结论：裂化汽油密度比水小 有2种 5.(2024·湖南九校联盟联考)如图为两种简单碳螺 B.甲烷与氯气在光照下发生自由基型链反应 环化合物，下列说法错误的是 C.沥青来自石油经减压分馏后的剩余物质 D.煤的气化产物中含有CO、H2和CH,等 2.下列关于常见烃的认识正确的是 ( 螺3.3庚烷 螺3.4辛烷 A.C2H。与氯气发生取代反应、C2H与HCI发生 A.两种物质的分子中所有碳原子一定不在同一 加成反应均可得到纯净的C2HCI 平面 B.将甲烷和乙烯的混合气体通过盛有浓溴水的洗 B.螺[3.4]辛烷的一氯代物有4种（不考虑立体 气瓶，即可提纯甲烷 异构) C.乙烯结构中含有碳碳双键，苯中不含有碳碳双 C.螺[3.4]辛烷与3-甲基1-庚烯互为同分异构体 键，但两者均可以发生加成反应 的名称为螺[4.5]癸烷 D.甲烷和苯都是常见的燃料，燃烧时甲烷的火焰 更明亮 6.(2025·黑龙江大庆实验中学期中)狄尔斯一阿尔 3.下列关于苯和甲苯的说法正确的是 ( 德反应，又称为双烯合成，如： +‖一 A.甲苯上的一个氢原子被一C,H,取代得到的有 机产物共有3种 烃X与Y在一定条件下可以进行双烯合 B.等质量的苯和甲苯分别完全燃烧后，生成的 成得到产物Z,反应方程式如下： CO2与消耗的O2的物质的量均相同 C.苯和甲苯均能发生取代反应和加成反应 定条件 X+Y D.间二甲苯只有一种结构可说明苯分子中不存在 COOCH 碳碳单键与碳碳双键交替的结构 下列有关说法不正确的是 4.(2024·江西吉安联考)下列有关实验操作的叙述 A.X的分子式为CsH 与实验得出的相应结论都正确的是 () B.Y分子中最多有10个原子在同一平面上 A.将电石与水反应产生的气体先通入足量的硫酸 C.Z的某种芳香族同分异构体化合物M,1molM 铜溶液，再通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液褪色 可能与2 mol Na反应 结论：说明有乙炔生成 D.1molX与1 mol Br2反应，可以得到3种沸点 B.甲苯与酸性高锰酸钾溶液混合振荡，水层紫红 不同的产物 色褪去 7.(2024·湖北孝感模拟)已知某些烯烃被酸性高锰 结论：甲基对苯环产生了影响 酸钾溶液氧化可生成羧酸和酮，例如： (横线下方不可作答) 465 第十章有机化学基础 CH:CH-C(CH3)2 KMnO,/HCH,COOH+ 10.有机物a的分子式为CsHo,核磁共振氢谱上显 示有3种不同化学环境的氢原子，且峰面积之比 CH.COCH3。分子式为CoH的烯烃M被酸性 高锰酸钾溶液氧化，生成3-甲基丁酸和2-戊酮，则 为6：3：1。a在一定条件下能发生如图所示的 M的结构简式为 反应： CH3 D+ ②酸性KMnO,溶液 A.CH—C—CH=C—CH2CH2CH b催化剂H HO →c CH CH ① ③ B.CH-CH-CH2-CH-C-CH,-CH-CH, ④溴的CCl,溶液 CH CH R CH KMnO, 已知：一CH=C一R2 cooHH C.CH-CH-CH-CH-C-CH-CH H' CH。 CHs R CH CH O一C一R2(R1、R2为烃类基团)。下列说法不 D.CH- C-CH-C-CH-CH; 正确的是 () CH, CH A.反应①产物的名称是2-甲基丁烷 B.反应②得到CH COOH和CH COCH 8.由于碳碳双键( )中含有π键，不能自由旋 C.反应③得到产物的核磁共振氢谱一定有4组 H H HC H 吸收峰 转，因此 和 是 D.反应④只得到一种有机产物（不考虑立体异构） H.C CH H CH 二、非选择题（共30分） 两种不同的化合物，互为顺反异构体，则分子式为 11.(14分)金刚烷是一种重要的化工原料，工业上以 CH,C14的链状化合物有 A(环戊二烯)为原料经下列途径制备： A.4种 B.5种 C.6种 D.7种 2QTB 3 9.(2021·重庆卷)我国化学家开创性提出聚集诱导 D(金刚烷) 发光(AIE)概念，HPS作为经典的AIE分子，可 已知：Diels-Alder反应为共轭双烯与含有碳碳双 由如图路线合成 键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状 化合物的反应。如： c-c04 CH)SICI X HPS 回答下列问题： 得分 下列叙述正确的是 (1)如果要合成 所用的起始原料可以 A.X中苯环上的一溴代物有5种 B.1molX最多与7molH2发生加成反应 是 (填字母)。 C.生成1 mol HPS同时生成1 mol LiCl ①2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔 D.HPS可使酸性高锰酸钾溶液褪色 ②1,3-戊二烯和2-丁炔 红对勾·讲与练 466 高三化学 班级： 姓名： ③2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔 试管D中出现的现象是 ④2,3-二甲基1,3-丁二烯和丙炔 a.①④ b.②③ 试管E中出现的现象是 c.①③ d.②④ (2)环戊二烯分子中最多有 个原子共 (3)待三颈烧瓶中的反应进行到仍有气泡冒出时 平面。 打开弹簧夹G,关闭弹簧夹B,可以看到的现象是 (3)B的键线式为 (4) 可由A(环戊二烯)和E经Diels- Alder反应制得。 ①E的结构简式为 Ⅱ.已知烯烃、炔烃在臭氧作用下可发生以下 反应： ②写出与 互为同分异构体，且一溴代 ①O3 物只有两种的芳香烃的名称： 。生成这 CH,-CH-CH-CH:-CH-CH:@H,o 两种一溴代物所需要的反应试剂和条件分别为 CH,-CHO+OHC-CH2-CHO+HCHO 和 CH,-C=C-CH.-C=CH- ①O3 H,0 12.(16分)(2025·云南红河州开远一中开学考试) CH,COOH+HOOC-CH2-COOH++HCOOH 得分 请回答下列问题： 工，实验室制备溴苯可用如图所示装置（部分装 (4)某烃分子式为C。H。,在同样的条件下发生 置已省略)。 ①O 反应：C1oH1o →CH,COOH+ ②H, 3HOOC-CHO+CH,CHO ①一个C1H。分子中含有 个碳碳双键 石蕊AgNO,NaOH 个碳碳三键。 溶液溶液 溶液 ②CH。的结构简式为 请回答下列问题： 号 (5)从香精油中分离出一种化合物，分子式为 (1)关闭弹簧夹G,打开弹簧夹B,从装有少量苯 CH16,1mol该化合物催化加氢时可消耗2mol 的三颈烧瓶的A口加少量液溴，再加入少量铁 屑，塞住A口，三颈烧瓶中发生的主要反应的化 H2;1mol该化合物经 @H,0后可得到1mol ①O 学方程式为 (CH3)2C-O和1mol (2)试管C中苯的作用是 CH,-C-CH,CH2CCH2CHO,试写出该 化合物的结构简式： (含有六元环)。 (横线下方不可作答) 467] 第十章有机化学基础 ■溶于水的苯甲酸转化为易溶于水的苯甲酸钠，分液得到甲苯 粗品②和水相Ⅱ；向水相Ⅱ中加入盐酸，将苯甲酸钠转化为 苯甲酸，经过滤、洗涤得到苯甲酸粗品③，B错误。由B项分 析可知，苯胺粗品、甲苯粗品、苯甲酸粗品依次由①②③获 得，C正确。由B项分析可知，①②③都不是两相混合体系， D错误。 8.C由题干质谱图可知M的相对分子质量为74，A正确： 1mol有机物M在氧气中完全燃烧生成的CO,和H,O的 物质的量之比为4：5，可知M中C、H的个数比为2：5，则 M含C、H的个数只能为4、10，根据红外光谱可知M中含 O,又M的相对分子质量为74，可知M分子中只有1个氧原 子，M的分子式是C1HO,B正确；M分子中只含1个氧原 子，又含醚键，所以不能是醇，C错误；由题图3可知M中含 3种不同化学环境的氢原子，个数比为1：3：6，D正确。 9.C由结构简式可知，a、b、c的分子式均为C?Hg,三者的分 子结构不同，互为同分异构体，A正确；苯环上的碳原子及双 键上的碳原子均采取sp杂化，饱和碳原子采取sp杂化，B 正确；分子苯环上有3种氢原子，甲基上有1种氢原子，故 其一氯代物有4种，C错误；a分子含有苯环，苯是平面形结 构，直接与苯环相连的碳原子在苯环所在平面内，故分子 中所有碳原子共平面，b、c分子中两个环状结构均通过饱和 碳原子连接，所有碳原子一定不共平面，D正确。 10.D由题中信息可知，M和N均属于二异丙基萘，两者分子 式相同，但是结构不同，故两者互为同分异构体，A错误；因 为萘环中的10个碳原子是共面的，由于单键可以旋转，异 丙基中最多可以有2个碳原子与萘环共面，因此，M分子中 最多有14个碳原子共平面，B错误：N分子中有5种不同 化学环境的氢原子，因此其一澳代物有5种，C错误；1个萘 分子中有8个氢原子，但是只有2种不同化学环境的氢原 B 子（如阳：分）报定一8一法可如若先聚代 则取代另一个H的位置有7种，先取代1个，然后再取代 其他3，有3种，因此，萘的二溴代物有10种，D正确。 11.(1)乙、丙(2)甲、丙(3)戊CHCH(CH)CH2CH、 C(CH)(4)AD (5)EF (6)BC 解析：(1)结合各结构模型特征可知，属于空间填充模型的 是乙和丙。(2)表示同一种有机化合物的是甲和丙，均表示 有机物甲烷。(3)戊表示正戊烷，存在两种同分异构体，分 别是异戊烷和新戊烷，结构简式为CHCH(CH)CHCH、 C(CH3)1。(4)同系物是指结构相似，组成上相差一个或若 干个CH,原子团的有机物，则符合同系物要求的有 A中CH2一=CH一COOH和油酸(C1gH3COOH)结构相似， 都含有一个羧基和一个碳碳双键，组成上相差若干个CH2 原子团，互为同系物D中一0H与清结 构相似，均含有1个酚羟基，组成上相差1个CH2原子团， 互为同系物。(5)同分异构体是指分子式相同，但结构不同 的有机物，符合要求的有E中H,C〈 一NO2和 H.N CO0H二者分子式相同，但结构不同，互 CH 为同分异构体；F中HO 一CH3和 -OH 二者分子式相同，但结构不同，互为同分异构体。(6)既不 是同系物，也不是同分异构体，但可看成是同一类物质；B 中淀粉和纤维素既不是同系物，也不是同分异构体，但都属 于糖类有机物；C中乙醇和乙二醇既不是同系物，也不是同 分异构体，但都属于醇类有机物。 12.(1)将装置中的空气排尽(2)D(3)吸收未反应的O2,保 证最终收集到的气体是反应生成的N2(4)②CgH,O,N (5)HO 一CH-COOH NH, 解析：(1)装置的空气中含有N2和CO2,影响生成气体的体 积测定，需先通入氧气将装置中的空气排尽。(2)应先，点燃 红对勾·讲与练·高三化学 -62 D处的酒精灯吸收未反应的氧气，保证最后收集的气体为 纯净的氨气。(3)气体进入装置E之前应该先将氧气除去， 所以铜网的作用是吸收未反应的O,,保证最终收集到的气 体是反应生成的N2。(4)B中浓硫酸增重1.62g,为生成水 的质量，则水的物质的量为0.09mol,氢原子的物质的量为 0.18mol,氢元素的质量为0.18g:C中碱石灰增重7.04g, 为生成二氧化碳的质量，则二氧化碳的物质的量为0.16mol, 碳原子的物质的量为0.16mol,碳元素的质量为1.92g;E 中收集到224L气体（标准状况），为氯气，物质的量为 0.01mol,氨原子的物质的量为0.02mol,氨元素的质量为 0.28g:则氨基酸中氧元素的质量为3.34g-0.18g 1.92g一0.28g=0.96g,氧原子的物质的量为0.06mol。 该有机物的最筒式为CH,O,N,相对分子质量为167，则该有 机物的分子式为CH,ON。(5)3.34gX的物质的量为 0.02mol,与0.2mol·L1的NaOH溶液反应，最多能中和 NaOH溶液200mL,即消耗0.04 mol NaOH,则该有机物中含 有1个羧基、1个酚羟基，根据有机物X的13C-NMR确定有 机物中含有6种碳原子，则苯环上含有两个取代基，且位于对 位，则有机物X的结构简式为HO -CH-COOH。 NH, 课时作业48烃化石燃料的综合利用 1.A联苯中有三种处于不同化学环境的氢原子，如图 2 》》,所以共一逸代物有3种，A错误：根据反 应机理可知，甲烷与氯气在光照下的反应属于自由基型链反 应，B正确：石油分馏是物理变化，是根据石油中各种成分的 沸，点不同进行分离的，减压分馏可使重油中可挥发部分在炭 化之前挥发出来，最后剩余物质就是沥青，C正确：煤的气化 是以煤炭为原料，在特定的设备（如气化炉）内，在高温高压 下使煤炭中的有机物质和气化剂发生一系列的化学反应，使 固体的煤炭转化成可燃性气体的生产过程，生成的可燃性气 体以一氧化碳、氢气及甲烷为主要成分，D正确。 2.CC,H。与氯气发生取代反应得到的取代产物不唯一，无 法得到纯净的C2HC1,A错误；浓溴水易挥发，气体通过时 会带出溴蒸气，B错误：苯环中的碳碳键是一种介于碳碳单 键和碳碳双键之间的独特的化学键，也能够发生加成反应，C 正确；苯含碳量高，燃烧时火焰比甲烷明亮，D错误。 3.C—C3H,有两种结构，甲苯上的一个氢原子被一C3H,取 代得到的有机产物共有8种，A错误；苯和甲苯含碳量不相 等，则等质量的苯和甲苯分别完全燃烧后，生成的CO2与消 耗的O,的物质的量均不相同，B错误：苯和甲苯均能与氢气 发生加成反应，能和Br2在一定条件下发生取代反应，C正 确：邻二甲苯只有一种结构才可说明苯分子中不存在碳碳单 键与碳碳双键交替的结构，D错误。 4.A电石的主要成分为碳化钙，其中含有硫化物等杂质，故 反应生成的乙炔中混有硫化氢等，通入足量的硫酸铜溶液可 以除去杂质气体，得到的乙炔可被酸性高锰酸钾溶液氧化而 使溶液褪色，A正确；苯与酸性高锰酸钾溶液混合振荡无现 象，甲苯与酸性高锰酸钾溶液混合振荡水层紫红色褪去，说 明苯环对甲基有影响，B错误；发生取代反应生成HCI溶于 水显酸性，使湿润的石蕊试纸变红，而一氯甲烷为中性，C错 误：裂化汽油中含有不饱和烃，可与溴水发生加成反应，不能 用作提取溴的萃取剂，D错误。 5.C两种物质中均有4个碳原子连接在同一饱和碳原子上的 结构，形成四面体结构，所有碳原子不可能在同一平面，A正 确：螺[3.4]辛烷结构对称，只有4种不同化学环境的氢原 子，所以一氯代物有4种，B正确；螺[3.4们辛烷的分子式为 CH1,3-甲基-1-庚烯的分子式为CH1,二者分子式不同， 不互为同分异构体，C错误； 》共含10个碳原子， 左侧环上除共用的碳原子还有4个碳原子，右侧环除共用的 碳原子还有5个碳原子，所以名称为螺[4.5]癸烷，D正确。 20- 6.D根据信息可知，由乙逆推，可知X是了 、Y是 。X的分子式为CH:,A正确：Y分子中至少 COOCH 甲基中有2个氢原子不在碳碳双键决定的平面内，所以最多 有10个原子在同一平面上，B正确；Z的分子式为CHO2, 不饱和度为4，Z的芳香族同分异构体化合物M的结构简式 CH,OH 可能为 ,含有2个羟基，1molM可 H:C CH,OH 能与2 mol Na反应，C正确；lmol 与1 mol Br2反应， Br Br 可以得到 和 2种沸，点不同的产物，D错误。 Br Br 7.B含有碳碳双键的物质在被酸性KMO,溶液氧化时，若 不饱和碳原子上连接两个烃基，则该碳原子被氧化产生羰基 一C一：若是不饱和的碳原子连接一个氢原子，则该不饱和碳 原子被氧化变为一COOH。分子式为CH。的烯烃M被酸性 高锰酸钾溶液氧化产生的3甲基丁酸和2戊酮的结构分别为 O CH—CH-CH2一COOH、CH一CCH2—CH2-CH, CH 则根据氧化规律可知，M的结构简式为 CH—CH—CH2—CH=C一CH2一CH2—CH,。故选B。 CH CH 8.D分子式为CHCL,的链状化合物有 ①CHC1=CC-CHCl,、②CH,=CC-CCI,、 ③CHC-CH-CCI3、④CCl2-CH一CHCl2、 ⑤CCl2一CC1一CH2C1,其中①③有顺反异构体，故符合条件 的化合物有7种。 9.DX中苯环上有3种不同化学环境的氢原子，则X中苯环 上的一溴代物有3种，A错误；X中含两个苯环和1个碳碳 三键，1molX最多与8molH2发生加成反应，B错误；对比 HPS与Y的结构简式，Y与(CH)2SiCl2反应生成1mol HPS的同时生成2 mol LiCl.,C错误：HPS中含碳碳双键，可 使酸性KMnO,溶液褪色，D正确。 10.C由题推知a为(CH),C=CHCH3。(CH)2C=CHCH 与H2发生加成反应得到(CH)2CHCH,CH,其名称是 2甲基丁烷，A正确；结合题给信息，被酸性KMnO,溶液氧 化时，碳碳双键断裂，得到CH,COOH和CH,COCH,,B正 确：(CH),C一CHCH,是不对称烯烃，反应③与H,O发生 加成反应，可能得到(CH),COHCH,CH3或 (CH)2 CHCHOHCH3,在核磁共振氢谱中 (CH),CHCHOHCH3有5组吸收峰，C错误： (CH,),C一CHCH3与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，只 生成(CH),CBrCHBrCH3,D正确。 11.(1)a(2)9(3) (4)①CH,=CH-CH=CH ②1,3,5-三甲苯Br2、FeBr3Br2、光照 解析：(2)碳碳双键为平面结构，由于单键可以旋转，碳碳双 键形成的2个平面可以共面，与双键碳直接相连的原子一 定在同一平面内，五元环可以是平面结构，除一CH2一中 2个氢原子外其他的原子都可能共面，则5个碳原子和4个 氢原子在同一平面内，最多有9个原子共平面。 (4)② 的分子式为CH2,不饱和度为4，其同分 异构体属于芳香烃，说明含有苯环且侧链为烷基，且同分异 -62 构体的一溴代物只有两种，则分子中存在两种氢，该同分异 CH 构体为 H.C- ,其名称为1,3,5-三甲苯，与溴 -CH 在苯环上发生一元取代需要FBr作催化剂，与溴发生甲 基上一元取代需要在光照条件下进行。 FeBr 12.(1) 十Br2 Br +HBr (2)吸收挥发的溴单质溶液变红生成淡黄色沉淀 (3)水被倒吸入三颈烧瓶中，三颈烧瓶中液体出现分层 (4)①22②CH,C=CCH=CHC=CCH-CHCH, (5) 解析：苯和液澳发生反应生成溴苯和澳化氢，溴易挥发，苯 可以吸收溴化氢中的溴，溴化氢溶于水显酸性，能使石蕊溶 液变红，溴化氢溶于水发生电离，电离出来的B和硝酸银 溶液中的Ag+生成AgBr淡黄色沉淀，HBr极易溶于水，用 NaOH溶液吸收时需要防止倒吸。(I)三颈烧瓶中发生的 主要反应为苯和液溴发生反应生成涣苯和溴化氢，化学方 FeBra 程式为 十Br2 〉—Br+HBrA。(2)由分 析可知，试管C中苯的作用是吸收挥发的溴单质；试管D中 出现的现象是溶液变红；试管E中出现的现象是生成淡黄 色沉淀。(3)由于HBr极易溶于水导致三颈烧瓶中压强减 小，水被倒吸入三颈烧瓶中，苯与水互不相溶，则出现分层 (4)①由题目提供信息可知，一个C1H1。分子中应该含有 1个CH,C=、3个=CCH=、1个CHCH-结构，其中1 个CHC三、1个CH,CH一只能在两端，则C1。H1o的结构 简式为CHC=CCH一CHC=CCH-=CHCH3,1个CoH 分子中含有2个碳碳双键，2个碳碳三键。②由①分析可知， C。H。的结构简式为CHC=CCH=CHC=CCH一CHCH (5)分子式为C1H6,则其不饱和度为3,1mol该化合物催 化加氢时可消耗2olH2,则该分子中含有2个碳碳双键 或1个碳碳三键且应该还含有1个环；1ol该化合物经 ①03 ~后可得到1mol(CH3)2C一O和1mol ②H,) O 0 CH,-C-CH,CH,- C—CH,CHO,则没有生成羧基，故 不含有碳碳三键，其结构为 课时作业49卤代烃醇酚 1.C卤代烃均不溶于水，但不是都浮于水面上，密度大于水 的，在水的下层，如CCL1的密度比水大，和水混合后，在下 层，A错误；C2HCI在NaOH醇溶液的作用下加热发生消 去反应生成乙烯，B错误：聚四氟乙烯是四氟乙烯发生加聚 反应的产物，聚四氟乙烯的单体为四氟乙烯，含有氯原子属 于卤代烃，C正确；在氢氧化钠水溶液中，卤代烃发生水解而 不是消去反应，D错误。 2.B醇没有酸性，不能与NaOH溶液反应，酚有弱酸性，能与 NOH溶液反应，A错误；醇和酚中都有羟基，都能与Na反 应放出H,,B正确；醇没有酸性，醇的水溶液不能使石蕊试 纸变红，酚虽然有酸性，但由于酸性很弱，酚的水溶液也不能 使石蕊试纸变红，C错误：醇与N2CO,溶液不反应，酚能与 Na2CO3溶液反应，但不会放出CO2,D错误。 3.D根据 )一CH2CH,Br与过量NaOH醇溶液共热时 发生了消去反应生成苯乙烯，苯乙烯、乙醇都能使酸性高锰 酸钾溶液褪色，苯乙烯能使澳水褪色，乙醇不能使溴水褪色 来解析。混合体系和溴水混合，B2的颜色褪去，可能是单质 溴与碱反应，无法证明发生消去反应，A错误；混合体系 足量稀硝酸、AgN()?溶 →淡黄色沉淀，说明生成了澳离子，而 一CH,CH2Br发生水解反应和消去反应都能生成溴 离子，无法证明发生消去反应，B错误；乙醇也能使酸性高锰 参考答案·☑。