(6)基因的本质和基因的表达-【衡水金卷·先享题】2026年高考生物一轮复习单元检测卷（R）

高三一轮复习单元检测卷/生物学 (六)基因的本质和基因的表达 (考试时间90分钟，满分100分) 一、单项选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是 最符合题目要求的。 1.中国历史悠久，文化源远流长，繁荣兴盛。许多古诗词中蕴含着丰富的生物学知识和原理。下列 说法错误的是 A.“锄禾日当午，汗滴禾下土”的“锄”可除掉稻田的杂草，同时疏松了土壤 B.“银烛秋光冷画屏，轻罗小扇扑流萤”中的萤火虫利用发光细胞中的大量ATP持续发光 C.“小饼如嚼月，中有酥和饴”中的“酥”属于脂质，“饴”属于麦芽糖 D.“满地翻黄银杏叶，忽惊天地告成功”中的“翻黄银杏叶”是低温下叶片呈现类胡萝卜素的颜色 2.衰老细胞的代谢速率减慢，不能再分裂增殖，其生成的一些因子会损伤邻近的细胞，造成慢性炎 症，使肿瘤发生率提高。研究发现，在1%2%的低氧浓度以及50~100个/c的低密度下，培 养间充质干细胞60天，所获得的间充质干细胞数量是正常氧浓度、低密度的100~1000倍。并 且这些细胞中OCT4、REX1、SSEA4(胚胎干细胞特异性表达的基因)的表达比常氧下高，扩增 100代端粒长度保持不变，干细胞特征保留，细胞核型正常。下列有关叙述正确的是 A.低氧条件下细胞产生的乳酸可能导致抑癌蛋白失活，抑制癌症的进展 B.在低密度环境下的作用是减少接触抑制 C.衰老的细胞体积减小，酶的活性均降低 D.OCT4、REX1、SSEA4基因的表达促进细胞分化 3.1952年，美国遗传学家赫尔希和他的助手蔡斯以T2噬菌体为实验材料，让其侵染大肠杆菌，证明 了T2噬菌体的遗传物质是DNA。下列关于该实验的叙述，错误的是 A.本实验中S、32P标记的位置分别是氨基酸的R基和脱氧核苷酸的磷酸基团 B.标记噬菌体前必须先用含放射性的培养基培养大肠杆菌 C.本实验采用同位素标记法和对比实验法证明了DNA是主要的遗传物质 D.若用T2噬菌体侵染被35S标记的大肠杆菌，则子代噬菌体的蛋白质都带有5S 4.某科研团队在水稻研究中发现了高产基因(OsDREBIC),此基因可同步实现高产早熟。实验时发现 OsDREBIC过表达系植株的产量比野生型植株高约50%，具体结果如表所示。下列说法错误的是 OsDREBIC 光合碳 氮的吸收 比较 抽穗开花 产量 表达情况 同化速率 和运输速率 野生型 十 ++ 十+ 早 十十十 OsDREBIC过表达系 十十+ 十十十十 十十十十 更早 十十十十十十 OsDREBIC敲除突变系 + 迟 十 注：十的数目代表程度或者数量。 生物学第1页（共12页） 衡水金卷·先享题·高三 A.OsDREBIC过表达系植株提前抽穗与基因过表达有关，可能还受光照、温度影响 B.OsDREBIC可能调控多个基因表达，来促进光合碳同化、氮的吸收和运输 C.光合碳同化主要发生在叶肉细胞的叶绿体基质，NADH为此过程提供能量和还原剂 D.OsDREBIC过表达系植株可能将大量碳同化产物分配至谷粒中以实现高产 5.复制叉是DNA复制时在DNA链上通过解旋、解链和相关蛋白的结合等过程形成的“Y”字形结 构，如图1所示，将图1的非解旋区的局部放大如图2所示。下列叙述正确的是 ⑧ ① ① b//c 厂⑤®⑧ ⑧@ 合☐A 5'3' 53 -⑦ ① →代表子链合成方向 图1 图2 A.图2中②③均只含有C、H、O三种元素，⑧表示胸腺嘧啶脱氧核苷酸 B.图1中酶B可作用于图2中④所示的结构 C.若图1中a链的部分序列是3'一ATTTCCG一5'，则其作模板时转录所得RNA对应的序列是 5'-TAAAGGC-3' D.若图1中DNA分子的b链中A+T占66%，则新合成的子链DNA中C+G占34% 6.科学家以大肠杆菌为实验材料，运用密度梯度离心、DNA紫外光吸收光谱等方法研究DNA复制 方式，实验基本操作及结果如图1所示，在培养到6、13、20分钟时，分别取样，提取大肠杆菌 DNA,经密度梯度离心后，测定紫外光吸收光谱，结果如图2所示。下列叙述错误的是 ·在0分钟时取 ●在6、13、20分钟时 样，提取DNA 取样，提取DNA 子离心管 取大肠杆菌 0分钟 6分钟13分钟20分钟 含有15NH4CI 含有1NH,CI 的培养液 的培养液 A 图1实验过程 B 图2实验结果 注：大肠杆菌约20分钟繁殖一代；紫外光吸收光谱的峰值位置即为离心管中DNA的主要分布位置，峰值越大，表 明该位置的DNA数量越多。 A.培养液中的5N不仅仅用于合成四种脱氧核苷酸 B.密度梯度离心的速度不会影响实验结果 C.不可以通过测定放射性强度最终确定DNA复制的方式 D.本实验延长至40分钟，紫外光吸收光谱中一个峰值出现在Q点位置，另一个峰值出现在Q点 上方位置 一轮复习单元检测卷六 生物学第2页（共12页） ® 7.孕期叶酸营养摄人不足会导致新生儿神经管畸形等疾病。甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)是叶 酸代谢通路中的关键酶，研究人员发现，控制该酶合成的基因中，若第677位上的碱基C替换成碱 基T,则该酶的活性会发生变化。为指导妊娠期女性合理进行叶酸补充，研究人员调查了某地区 451个育龄女性中同源染色体上该位点的碱基类型、叶酸利用能力和人数情况，结果如表所示。 下列说法错误的是 同源染色体上该位点的碱基类型 C/C C/T T/T 叶酸利用能力 正常 中等 较差 人数 135 216 100 A.基因通过控制MTRR的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 B.可对育龄女性进行基因检测，为合理进行叶酸补充提供依据 C.控制MTRR合成的基因在突变前后A、G之和与T、C之和的比值相等 D.在被调查个体中，该位点上碱基为C的基因的频率约为59.8% 8.焦磷酸法是DNA测序的一种方法，其原理是将待测DNA片段固定到一个磁珠上，将磁珠包被在 单个油水混合小滴（乳滴）中，在该乳滴里进行独立的DNA复制，放置在四个单独的试剂瓶里的 四种脱氧核苷三磷酸依照T、A、C、G的顺序依次进人该乳滴，如果发生碱基配对，就会释放一个 焦磷酸盐(PP),PPi经过一系列酶促反应后发出荧光。下列叙述错误的是 酶 3 CGTCCGGAGGCCAAGTICCA 5 5 GCAGGCCT3' 2 系列酶，荧光 A.在乳滴中进行反应可保证不受其他DNA序列的干扰 B.脱氧核苷三磷酸进入子链DNA并产生PPi时释放能量 C.当T进入时发出荧光，说明此位置模板链上为A碱基 D.将四种脱氧核苷三磷酸同时加人可以提高测序的效率 9.下图表示某真核生物细胞内影响基因表达的3种不同途径。下列相关叙述正确的是 染色体一 组蛋白 D 途径1 途径2 途径3 DNA甲基化 RNA干扰 组蛋白修饰 镬柔鸵 切艺A a2029 中鬆 ●e形成复合体 ③ 组蛋百与DNA 薮驿星秘 ess 的紧密程度 从面 画名9与jmRNA结合徐进或闭相关 中翼达 基因的表达 mRNA被切割成片段 生物学第3页（共12页） 衡水金卷·先享题·高 A.由shRNA形成siRNA主要破坏了氢键，siRNA与mRNA有互补序列 B.图中3种途径以不同方式影响转录过程，从而调控相应基因的表达 C.DNA甲基化导致生物体性状发生的改变不能遗传给后代 D.该生物的遗传信息流动过程可表示为制 DNA转录RNA翻译蛋白质 10.科学家发现了果蝇的第一个周期基因“per”,提出了TTFL模型（转录一翻译反馈环路模型），pr 的转录产物会呈现近似24h的节律变化，夜间积累，白天降解。pr基因突变后形成了多种等位 基因。果蝇2号染色体上的tim基因也会抑制per基因的转录活性，而3号染色体上的dbt基 因，可编码形成DBT蛋白（一种蛋白激酶，可催化相关蛋白质磷酸化），延缓PER蛋白的积累。 下列叙述正确的是 2号染色体 →per基因 3号染色体 tim基因 dbt基因 转录 表达 mRNA 表达 翻译 TM蛋白→ TMER,一PER蛋白→降解DBT蛋白 二聚体士 磷酸化 降解 注：“十”表示促进，“一”表示抑制。 A.PER蛋白夜间积累，其原因只与tm基因的表达受限有关，此为负反馈调节 B.DBT蛋白使PER蛋白磷酸化，可能使其稳定性降低，从而易于和TIM蛋白结合 C.二聚体必须通过核膜进人细胞核，抑制pr基因的表达，从而抑制PER蛋白的合成 D.突变产生的多种等位基因的根本区别是碱基种类、数目、排列顺序不同 11.某科研团队发现高温抑制拟南芥花序茎中维管发育，导致植株细弱、易倒伏。如图所示，温度信 号关键因子PIF4通过抑制MIR166表达以释放转录因子HB15,进而抑制HD-ZIPIII基因表 达，从而影响花序茎中的维管束数目和细胞壁形成。下列说法错误的是 PF428℃ :MR166 常温 HB15 高温 维管发育 ④ 上为抑制△为维管束 A.高温还有可能通过降低解旋酶活性来抑制基因表达进而影响生物性状 B.由图可知，高温可导致维管束数目减少，推测维管束可能起机械支撑作用 C.由图推测，HD-ZIPIII基因表达产物可促进维管束和细胞壁的形成 D.本研究可为遗传改良茎秆强壮、适宜高温地区栽种的作物新品种提供理论基础 一轮复习单元检测卷六 生物学第4页（共12页） 国 12.RNA相对容易被降解，因此RNA常被逆转录为cDNA再进行后续研究。真核细胞的RNA合 成后会进行一系列的加工，如在其3'端添加多个腺嘌呤核苷酸。下图是研究者开发的一种逆转 录过程。下列说法错误的是 RNA AAAAAAAAAAAA -TTTTTTTTTTTT- 已知序列1 AAAAAAAAAAAA CCG -TTTTTTTTTTTT- 己知序列2GGG 加入到 GGG AAAAAAAAAAAA TTTTTTTTTTTT- -GGG AAAAAAAAAAAA CCC TTTTTTTTTTTT 注：含有己知序列的链均为DNA单链：上述过程均在逆转录酶的作用下进行。 A.成熟RNA的3'端的多个腺嘌呤核糖核苷酸是以DNA的一条链为模板合成的 B.由图示过程可推测逆转录酶同时还具有RNA水解酶的功能 C.上述过程所得cDNA包含模板RNA所携带的全部遗传信息 D.逆转录酶会在新合成的cDNA链的3'端添加胞嘧啶核苷酸 13.拟南芥的春化作用与FRI基因和FLC基因有关，FRI基因的表达产物FRI蛋白能促进组蛋白的乙酰 化。研究发现，在低温条件下，FRI蛋白易在植物细胞核内形成凝聚体，凝聚体的形成阻止了FRI蛋白 对FLC基因的激活，使FLC基因的表达水平下降，解除对开花的抑制。下列叙述错误的是 A.温暖条件下，FLC基因的表达水平会增加，进而抑制植物的开花 B.组蛋白的乙酰化可能通过影响DNA与组蛋白的结合来抑制FLC基因的表达 C.FRI基因和FLC基因介导的春化作用属于碱基序列不改变的表观遗传现象 D.温度较为温和的地区存在着许多拟南芥早花突变体，能够不经春化作用提前开花，这是生物 对环境的一种适应 14.大肠杆菌乳糖操纵子包括lacZ、lacY、lacA三个结构基因（编码参与乳糖代谢的酶，其中酶a能 够水解乳糖)，以及操纵基因、启动子和调节基因。培养基中无乳糖存在时，调节基因表达的阻遏 蛋白和操纵基因结合，导致RNA聚合酶不能与启动子结合，使结构基因无法转录；乳糖存在时， 结构基因才能正常表达，调节过程如图所示。下列说法错误的是 操纵 调节基因启动子基 结构基因 5' 链 lacz lacY lacA链 mRNA 结合操纵 基因阻断 mRNA 阻遏蛋白 ≤结构基因转永 人乳糖 F ☒ 酶a 酶c 生物学第5页（共12页） 衡水金卷·先享题·高 A.结构基因转录时，只能以阝链为模板，表达出来的酶会使结构基因的表达受到抑制 B.过程①碱基配对方式与过程②不完全相同，参与过程②的氨基酸都可被多种tRNA转运 C.若调节基因的碱基被甲基化修饰，可能导致结构基因持续表达，造成大肠杆菌物质和能量的浪费 D.据图可知，乳糖能够调节大肠杆菌中基因的选择性表达，没有发生细胞的分化 15.假说一演绎法是构建科学理论的一种重要方法，下表中假说和演绎推理不相符的是 选项 探究目的 假说 演绎推理 金鱼草花色遗传符合“融 若将F粉红花色金鱼草进行自交，后 A 金鱼草花色的遗传 合遗传” 代F:应全为粉红色 DNA的复制方式为全保 若提取子一代和子二代DNA进行密度 B DNA的复制方式 留复制 梯度离心，均出现2个条带 噬菌体的DNA进入大肠 预测sS组沉淀物含有大量放射性：2P C 噬菌体的遗传物质 杆菌 组沉淀物基本不含放射性 果蝇控制白眼基因 控制白眼性状的基因位 D 白眼果蝇全为雄性 的位置 于Y染色体上 二、不定项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题给出的四个选项中，有的只有一个选项 符合题意，有的有多个选项符合题意，全部选对的得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16.放射性心脏损伤是由电离辐射诱导的大量心肌细胞凋亡产生的心脏疾病。研究表明，circRNA 可以通过miRNA调控P基因表达进而影响细胞调亡，调控机制如图所示。miRNA是细胞内一 种单链小分子RNA,可与mRNA靶向结合并使其降解。circRNA是细胞内一种闭合环状 RNA,可靶向结合miRNA使其不能与mRNA结合，从而提高mRNA的翻译水平。下列说法错 误的是 DNA 抑制 ×停止 转录 前体mRNA miRNA P基因mRNA→P蛋白细胞调亡 ↓剪切 mirna miRNA circRNA circRNA 工 出 细胞核 P基因mRNA A.合成前体mRNA的模板为DNA的一条链，且需要解旋酶和RNA聚合酶的催化 B.细胞质中，cireRNA通过与mRNA竞争性结合miRNA,从而影响细胞凋亡 C.可通过增大细胞内circRNA的含量或增大miRNA的合成量抑制细胞调亡 D.某些细胞调亡可能由细胞自噬引起，细胞自噬障碍与很多人类疾病的发生有关 17.长期以来，关于DNA复制过程中是DNA聚合酶在移动还是DNA链在移动，一直存在争论，一 种观点认为是DNA聚合酶沿着DNA链移动；另一种观点则认为是DNA链在移动，而DNA聚 合酶相对稳定不动。科学家给枯草芽孢杆菌的DNA聚合酶标上绿色荧光，在不同条件下培养， 观察荧光在细胞中的分布，发现绿色荧光只分布在细胞中固定的位点，位点个数如表所示。下列 说法正确的是 一轮复习单元检测卷六 生物学第6页（共12页） ® 含有下列荧光位点个数的细胞比例(%) 组别 营养物 0 1 2 3 4 ① 琥珀酸盐 24 56 19 0.08 <0.08 ② 葡萄糖 3 43 41 9 3.6 ③ 葡萄糖十氨基酸 33 32 22 10 A.DNA复制过程以脱氧核苷酸为原料，并消耗能量 B.DNA聚合酶只能以DNA单链为模板合成其互补链 C.上述实验结果中绿色荧光的分布情况支持第二种观点 D.根据结果可推测枯草芽孢杆菌的分裂速度：①<③<② 18.细胞呼吸第一阶段包含一系列酶促反应，磷酸果糖激酶1(PFK-1)是其中的一个关键酶。ATP 与PFK-1的非催化部位结合导致该酶活性下降。腺苷一磷酸(AMP)与PFK-1结合后能解除 ATP的抑制作用，从而激活PFK-1。ATP/AMP浓度比变化通过对PFK1活性负反馈进而调节 细胞呼吸速率，以保证细胞中能量的供求平衡。下列叙述正确的是 A.在细胞质基质中，PFK-1催化葡萄糖直接分解为丙酮酸和NADH B.P℉K-1与ATP结合后，酶的空间结构改变但未变性失活 C.细胞质基质中有PFK-1,无氧呼吸需要PFK-1 D.运动时肌细胞中AMP与PFK-1结合增多，细胞呼吸速率加快 19.图1为将加热杀死的S型细菌与R型活细菌混合注射到小鼠体内后，两种细菌的含量变化。图 2是用DNA测序仪测出的R型细菌的一个DNA分子片段上被标记一条脱氧核苷酸链的碱基 排列顺序(TGCGTATTGG)。图3为S型细菌的一个DNA分子片段上被标记一条脱氧核苷酸 链的碱基排列顺序。下列有关说法错误的是 个含量 注射后时间 测序结果图 碱基序列 图1 图2 图3 A.图1中的实线代表R型细菌，虚线代表S型细菌 B.CD段细菌含量增加的原因是S型细菌增加，破坏了小鼠的免疫系统 C.R型细菌的此DNA双链片段含有1个腺嘌呤 D.S型细菌的此DNA分子片段碱基排列顺序为CCAGTGCGCC 20.某科研人员研究了吸烟与ODF1基因启动子甲基化水平的关系，ODF1基因编码的蛋白质是构 成精子尾部的结构元件，对维持精子尾部的弹性结构和运动发挥着重要作用。下表为不同吸烟 组ODF1基因启动子甲基化频率（甲基化频率与甲基化程度呈正相关）。下列相关叙述正确的是 生物学第7页（共12页） 衡水金卷·先享题·高三 组别 ODF1基因启动子甲基化频率(%) 非吸烟组 86.02±1.98 轻度吸烟组 87.06±2.32 中度吸烟组 91.77±3.34 重度吸烟组 97.45±2.63 A.实验表明与不吸烟男性相比，吸烟男性精子ODF1基因启动子甲基化水平上升，并与吸烟量 呈一定的正比例关系 B.推测吸烟可能会造成精子活力下降 C.ODF1基因启动子甲基化水平上升，一定会造成基因的表达水平上升 D.DNA甲基化会引起ODF1基因启动子碱基序列发生改变 班级 姓名 分数 题号 1 4 6 7 8 10 答案 题号 11 12 13 14 15 16 1718 19 20 答案 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21.(10分)大肠杆菌是与人类的科研、生产、生活密切相关的细菌，图1~3是大肠杆菌体内进行的 一些生理活动。回答下列问题： 起点 复制叉 m 延伸 随后陶领头链 3'领头醒 3'随后到 延伸 NLLL LL 复制叉 起点 终止点 GGGACAUEAGG06th山 DNA 200m 图1 图2 图3 (1)图1中大肠杆菌正在进行DNA复制，其复制起始于特定位点，称为复制原点(ori),该序列中 A一T含量很高，原因是 、。 由图1可知， 大肠杆菌DNA复制方式可描述为 (填序号)。 ①单起点复制②多起点复制③连续复制④半不连续复制 ⑤半保留复制⑥全保留复制 (2)图2是大肠杆菌内基因表达的过程，与真核生物相比，显著的特点是 ,图中RNA聚合酶的移动方向是 (填“从左向右”或“从右向左”)。图中 RNA上结合的多个颗粒状结构是 ,其意义在于 (3)科学家将人的胰岛素基因片段导人大肠杆菌内实现转化，使大肠杆菌能够合成胰岛素，该过 程本质上发生了 。 图3是胰岛素mRNA的翻译过程，下一个连接到肽链的氨基 轮复习单元检测卷六 生物学第8页（共12页） ® 酸是 (GGU甘氨酸、ACA苏氨酸、GGG甘氨酸、UGG色氨酸)。 (4)在培养大肠杆菌生产胰岛素时，当发酵罐中的大肠杆菌密度达到一定数值时，其数目会迅速 下降，其中一个原因是生存压力过大导致菌体自溶，结合图4完成机制流程：大肠杆菌数目增 多→生存压力增大→细胞内oE蛋白增多→MiCA、RybB转录产生sRNA →特定膜蛋白减少→细菌外膜缺陷→菌体内陷自溶。 MicA、RybB 了核酸酶 入 压力 E 食23证3S心个→膜蛋白减少、 SRNA SRNA 外膜缺陷 m 图4 (5)综上，在大肠杆菌的生命活动中依赖信息的流动，DNA、RNA是信息的载体，蛋白质是信息 表达的产物，而ATP为信息的流动提供能量，可见 22.(10分)1990年约根森研究小组利用CHS基因（控制紫色性状）培育转基因紫花矮牵牛，结果转 基因紫花矮牵牛不仅没有变得更紫，反而出现了浅紫色、紫白相间，甚至纯白色花朵等多种性状。 为了探究原因，进行了相应实验，结果如图1。回答下列问题： 160, ✉ ,I道：分子量标记(Marker) 2道：野生型植株花冠细胞CHS 基因转录水平 3道：转基因植株白色花冠细 胞CHS基因转录水平 90 1:外源基因 E:内源基因 123 图1转基因植株白色花冠细胞CHS基因转录水平检测结果。 (1)常用分子杂交技术检测图1中基因转录水平，其原理是 ,进而可知 转基因植株中既有内源CHS基因，又有外源CHS基因。 (2)据图1电泳图分析，出现白色性状的原因是 (3)某校学生试图探寻转录被抑制的分子机制，查阅相关资料（图2），大胆推测可能由于 导致 酶未能识别基因，从而不能进行转录。但有些同学 查阅资料后提出，转录并没有被抑制，而是翻译被干扰（如图3），推测原因是 DNA 转录启动区域 未甲基化 基因 亚表送 miRNA 转录启动区域 mRNA 甲基化 基因 互补 不表达 mwwmm 核糖体。 ⑧ 图2甲基化与转录 图3 miRNA干扰翻译机制 (4)mRNA出细胞核穿越 层磷脂分子， (填“需要” 或“不需要”)消耗能量。 生物学第9页（共12页） 衡水金卷·先享题·高目 (5)大众更喜欢意外培养出的浅紫色矮牵牛，请结合上面的miRNA干扰翻译机制，提出浅紫色 矮牵牛的育种方案： 23.(10分)最近我国科学家通过实验证实转录因子KIF5(是一类蛋白质)能诱导乳腺癌细胞 IGFL2-AS1基因和IGFL1基因的转录。同时，在炎症因子TNFa刺激下，KLF5和IGFI2-AS1 可以共同诱导IGFL1的表达，促进乳腺癌细胞增殖，作用机制如图所示（①~⑦代表相关生理过 程，miRNA是真核生物中广泛存在的一种小分子RNA,可调节其他基因的表达)。回答下列 问题： TNFa F RISO (KIF5KLF5 ↑⑦ ③7 miRNA s2 LRISO 2☑ RISC-miRNA复合物 ① 、⑤ ⑥， 予促乳腺宽 细胞增殖 过女 1GFL2-AS1基因 IGFL1基达增强) (1)据图可知，转录因子KLF5通过 (细胞结构)进入细胞核后能特异性识别基因 的 ,并与 酶结合启动IGFL2-AS1基因和IGFL1基因的转录 过程。敲除KLF巧基因的小鼠乳腺癌细胞将明显受到 (填“促进”或“抑制”)。 (2)过程⑤中某tRNA的反密码子序列为5'一CUG一3'，若严格遵循碱基互补配对原则，则其对 应基因中相应位置模板链序列为5' -3'。 (3)经研究发现，miRNA在细胞中通常与核酸酶等蛋白结合成诱导沉默复合物(RISC-miRNA 复合物)，复合物活化后与靶RNA结合，产生RNA干扰（通过小分子RNA调控基因表达的现 象)。结合上图分析，miRNA的干扰机制是 。 据此推测，IGFL2-AS1基因转 录的RNA竞争性地与miRNA结合会 (填“促进”或“抑制”)该过程，从而上调GFL1 的表达，诱导乳腺癌细胞增殖。 (4)请结合上述信息，为研发治疗乳腺癌新药提供两种新思路： 24.(13分)通过雄性不育机制的研究可大幅降低杂交水稻的培育难度，对保障粮食安全具有重要意 义。我国科研人员发现两个光周期依赖的雄性不育突变株，对其进行研究。回答下列问题： (1)A基因是编码水稻花药正常发育必要的转录因子，A基因突变体(aa)表现为短日照条件下完 全雄性不育，长日照条件下育性正常，AA和Aa在长日照、短日照条件下均育性正常。这体现出 生物性状由 共同控制，A与a基因的根本差别是 (2)B基因是编码水稻花药正常发育必要的另一种转录因子，纯合的B基因突变体(bb)在长日照 条件下雄性半不育（花粉只有50%可育），短日照条件下育性正常，BB和Bb在长日照、短日照条 件下均育性正常。对B和b基因的测序结果如图1所示。据图1分析，B基因突变体(bb)在长 轮复习单元检测卷六 生物学第10页（共12页）】 ® 日照条件下雄性半不育的原因是 编码区 ATG TGA 启动子 ☐H OGACATCT OGGAGCTTCOGTOGANGAACCATCIGAGCRT AAC S W E L R WMN HL RR N b温A -TTC GGT GGATGA FGG■ 注：起始密码子为AUG、GUG:终止密码子为UAA、UAG、UGA。 图中“-”代表无相应碱基，“■”代表终止。 图1 (3)为探索A、B基因在花粉育性中的作用，科研人员构建了双 。8100 1:野生型 Ⅱ：双隐性突变体 隐性突变体(aabb),检测野生型和双隐性突变体在长日照和 15025 短日照条件下的花粉育性，结果如图2所示，双隐性突变体的 表型是 这说明在花粉发育中，A、B基因的作用 长日照短日照 图2 关系为 (4)已知a和b基因位于非同源染色体上。若育种工作中以基因型为aaBB和AAbb的亲本杂 交，F1自交，得到F2。请选择长日照或短日照条件之一，在方框中写出杂交的遗传图解（包括基 因型、表型及F2比例)。 (5)科研人员构建了A、B基因的启动子相互交换的重组表达载体（如图3），在短日照条件下得到 图4所示结果。本实验的结论是 75 【：野生型 重组 50 Ⅱ：A基因突变体 质粒1 A基因启动子 B基达编码区 Ⅲ：重组质粒1转入A基因突变体 0 IⅡⅢW V:重组质粒2转入A基因突变体 重组 B基因启动厅A基因编码区 石沿 质粒2 注：M基因是花药发育的关键基因。 图3 图4 25.(12分)瓢虫鞘翅上的斑点图案多样而复杂。早期的杂交实验发现，鞘翅的斑点图案由某条染色 体上同一位点(H基因位点)的多个等位基因(h、HC、H5、HsP等)控制。已知HC、H5、HP等基因 各自在鞘翅相应部位控制黑色素的生成，分别使鞘翅上形成独特的斑点图案；基因型为hh的个 体不生成黑色素，鞘翅表现为全红。通过杂交实验研究，并不能确定H基因位点的具体位置、序 列等情况。回答下列问题： (1)两个体杂交，所得F1的表型与两个亲本均不同，如图1所示。 黑色 红色 黑色凸形 HCHO HSHS 图1 生物学第11页（共12页） 衡水金卷·先享题·高目 F1的黑色凸形是基因型为 亲本的表型在F1中的表现，表明该亲本的黑色斑是 性状。若F1雌雄个体相互交配，F2表型的比例为 (2)近期通过基因序列研究发现了P和G两个基因位点，推测其中之一就是H基因位点。为验 证该推测，研究人员在翻译水平上分别阻止了P和G位点的基因表达，实验结果如表所示。结 果表明，P位点就是控制黑色素生成的H基因位点，那么阻止P位点基因表达的实验结果对应 表中 两组，判断的依据是 此外，还可以在 水平上阻止基因表达，以分析基因对表型的影响。 组1 组2 组3 组4 未阻止表达 阻止表达 (3)为进一步研究P位点基因的功能，进行了相关实验。两个大小相等的完整鞘翅P位点基因表 达产生的RNA总量，如图2所示，说明P位点基因的表达可以促进鞘翅黑色素的生成，判断的 理由是 ;黑底红点鞘翅面积相等的不同部位P位点基因表达产生的mRNA总量， 如图3所示，图中a、b、c部位mRNA总量的差异，说明P位点基因在鞘翅不同部位的表达决定 黑底红点 红底黑点 mRNA总量 mRNA总量 图2 图3 (4)进一步研究发现，鞘翅上有产生黑色素的上层细胞，也有产生红色素的下层细胞，P位点基因 只在产生黑色素的上层细胞内表达，促进黑色素的生成，并抑制下层细胞生成红色素。综合上述 研究结果，下列对(1)中F1(HH5)表型形成原因的分析，正确的有 （填选项字母)。 A.F1鞘翅上，HC、HS选择性表达 B.F1鞘翅红色区域，H、H5都不表达 C.F1鞘翅黑色凸形区域，H、H5都表达 D.F,鞘翅上，HC、Hs只在黑色区域表达 一轮复习单元检测卷六 生物学第12页（共12页） ®高三一轮复习R ·生物学· 高三一轮复习单元检测卷/生物学（六） 9 命题要素一贤表 注： 1.能力要求： I,理解能力Ⅱ.实验探究能力 Ⅲ，解决问题能力N,创新能力 2.学科素养： ①生命观念 ②科学思维③科学探究 ④社会责任 题 分 知识点 能力要求 学科素养 预估难度 题型 号 值 (主题内容) Ⅲ ①②③④ 档次 系数 ATP的功能、叶绿体中色素的 1 单项选择题 2 种类、糖类与脂质的种类及 中 0.67 分布 细胞的分化、细胞的衰老、细胞 2 单项选择题 2 癌变 L 中 0.65 3 单项选择题 2 噬菌体侵染细菌的实验 中 0.68 4 单项选择题 2 基因的表达、植物的光合作用 中 0.56 DNA分子的结构和特点、DNA 5 单项选择题 中 0.65 分子的复制过程 6 单项选择题 2 探究DNA复制的实验 中 0.60 基因、蛋白质与性状的关系， 7 单项选择题 2 中 0.65 DNA分子中碱基的相关计算 DNA分子的复制过程、特点及 8 单项选择题 中 0.55 意义 9 单项选择题 2 中心法则、表观遗传 中 0.50 10 单项选择题 2 基因的表达 中 0.60 11 单项选择题 2 基因表达的调控过程 中 0.55 12 单项选择题 2 中心法则及发展 中 0.55 遗传信息的转录和翻译、参与 13 单项选择题 2 调节植物生命活动的环境因 / 中 0.65 素、表观遗传 细胞的分化、基因的表达、表规 14 单项选择题 2 中 0.60 遗传 L 15 单项选择题 2 假说一演绎法的应用 中 0.65 16 不定项选择题 3 基因的表达、细胞调亡 中 0.65 ·33· ·生物学· 参考答案及解析 17不定项选择题 3 DNA分子的复制过程 难 0.29 18不定项选择题 3 酶的特性、细胞呼吸的过程 0.65 19不定项选择题 肺炎链球菌的转化实验、DNA 3 0.28 分子的结构和特点 20不定项选择题 3 表观遗传 中 0.65 DNA分子的复制过程、基因的 21 非选择题 10 / 中 0.65 表达 遗传信息的转录与翻译、目的 22 非选择题 10 中 0.60 基因的检测与鉴定 细胞核的结构、基因的表达 23 非选择题 10 中 0.40 综合 基因自由组合定律的实质和应 24 非选择题 13 用、蛋白质与性状的关系、基因 难 0.29 突变 25 非选择题 12 基因的表达、实验与探究综合 中 0.45 昏考答案及解析 一、单项选择题 O、N元素，所以只能在R基被S标记，脱氧核苷酸 1.B【解析】“锄禾日当午，汗滴禾下土”的“锄”一方面 中P只出现在磷酸基团上，A正确；噬菌体的原料来 除掉稻田的杂草减少了其与禾苗的竞争，另一方面疏 自于细菌，而且噬菌体没有细胞结构，不能独立生活， 松了土壤，促进根系细胞呼吸，A正确；细胞中的 必须寄生在活细胞内才能增殖，故标记噬菌体前必须 ATP含量很少，B错误；“小饼如嚼月，中有酥和饴” 先用含放射性的培养基培养大肠杆菌，再用被标记的 中的“小饼”即月饼，“饴”就是麦芽糖，“酥”就是酥油 大肠杆菌培养噬菌体，以获得被标记的噬菌体，B正 (属于脂质)，是从牛奶或羊奶中提炼出的脂肪，两者 确；本实验采用同位素标记法和对比实验法，证明 相拌，相当于现在的馅，以此诗句称赞月饼的美味，C DNA是遗传物质，但是没有证明DNA是主要的遗传 正确；秋天叶片变黄是低温使叶绿素遭到破坏，呈现 物质，C错误：若用T2噬菌体侵染被5S标记的大肠 出类胡萝卜素的颜色，D正确。 杆菌，子代噬菌体的蛋白质是由被标记的大肠杆菌提 2.B【解析】由题干信息“在1%~2%的低氧浓度以及 供的氨基酸合成的，则子代噬菌体的蛋白质都带有 50100个/cm的低密度下，培养间充质干细胞60 S,D正确。 天，所获得的间充质干细胞数量是正常氧浓度、低密 4.C【解析】OsDREBIC过表达系植株提前抽穗， 度的100~1000倍”可知，低氧条件下促进癌症的进 OsDREBIC敲除突变系植株延迟抽穗，说明 展，A错误；在低密度环境下，细胞间的接触相对较 OsDREBIC过表达系植株提前抽穗与基因过表达有 少，从而减少接触抑制，有利于细胞的增殖，B正确： 关，可能还受环境因素影响，如光照、温度等，A正确： 衰老细胞中部分酶的活性降低，但不是所有酶的活性 分析题表可知，OsDREBIC过表达系的OsDREBIC 均降低，C错误；根据题干，这些基因表达时干细胞特 表达量增加，光合碳同化速率、氮的吸收和运输速率 征保留，说明这些基因的表达抑制细胞分化，而不是 明显加快，这些过程可能涉及多种基因的调控，故可 促进细胞分化，D错误。 推测OsDREBIC可能调控多个基因表达，B正确：光 3.C【解析】氨基酸结构中除R基之外只含有C、H、 合碳同化主要发生在叶肉细胞的叶绿体基质， ·34· 高三一轮复习R ·生物学· NADPH和ATP为此过程提供能量，还原剂是 放能量，B正确；分析题意，如果发生碱基配对，就会 NADPH,C错误；OsDREBIC过表达系植株产量增 释放一个PPi,根据A一T、G一C的碱基互补配对原 加，可能是光合碳同化形成的产物发生转化，然后分 则可知，当T进入时发出荧光，说明此位置模板链上 配至谷粒中，最终使水稻产量显著提升，实现高产，D 为A碱基，C正确；由题意“放置在四个单独的试剂瓶 正确。 里的四种脱氧核苷三磷酸依照T、A,C、G的顺序依 5.D【解析】图2中②③均只含有C、H、O、N四种元 次进入该乳滴”可知，需要将四种脱氧核苷三磷酸依 素，⑧表示胸腺嘧啶脱氧核苷酸，A错误；图1中酶A 次加入，同时加入会同时产生荧光，无法鉴定碱基种 是解旋酶，可作用于图2中④所示的结构（氢键），B 类，降低效率，D错误。 错误；若图1中a链的部分序列是 9.D【解析】由图可知，shRNA被切割为更小的RNA 3'-ATTTCCG-5',则其作模板时所得RNA对应 片段形成sRNA,主要破坏的是磷酸二酯键，A错误； 的序列是5'-UAAAGGC-3',C错误；若图1中 由图可知，途径1通过DNA甲基化抑制基因转录进 DNA分子的b链中A十T占66%，新合成的子链 而调控基因表达，途径2通过形成复合体与mRNA DNA中A+T占66%，C+G占34%，D正确。 结合抑制翻译，进而调控基因表达，途径3通过组蛋 6,B【解析】培养液中的5N主要是用于合成四种脱 白修饰影响基因转录进而影响基因表达，B错误： 氧核苷酸，还可以用来合成蛋白质等含N化合物，A DNA甲基化是表观遗传的一种，表观遗传导致生物 正确：密度梯度离心的速度会影响该实验结果，需要 性状发生改变可以遗传给后代，C错误；该生物为真 控制适宜的离心速度，B错误；由于15N没有放射性， 核生物，遗传物质为DNA,遗传信息的流动过程包括 因此本实验不能通过测定放射性强度来最终确定 DNA复制、以DNA的一条链为模板转录合成RNA, DNA的复制方式，C正确；大肠杆菌约20分钟繁殖 以mRNA为模板翻译合成蛋白质，D正确。 ,代，本实验延长至40分钟，则复制了两代，若DNA: 10.B【解析】PER蛋白夜间积累的原因不仅与tim基 的复制方式为半保留复制，DNA复制两代后有1/2 因的表达受限有关，还和dbt基因编码形成的DBT 的5N/4N-DNA和1/2的N/IN-DNA,P点代表两 蛋白有关，此调节为负反馈调节，A错误；DBT蛋白 条链都是N的DNA,Q点表示一条链5N、一条链 使PER蛋白磷酸化，使其稳定性降低，从而易于和 1“N的DNA分子，所以复制两代后显示出的紫外光 TIM蛋白结合形成二聚体，从而抑制per基因的表 吸收光谱为2个峰值，一个峰值出现在Q点位置，另 达，B正确；二聚体是TIM蛋白和PER蛋白形成的 一个峰值出现在Q点上方位置，D正确。 大分子物质，必须通过核孔进入细胞核，C错误：突 7.D【解析】由题意和表中信息可知，甲硫氨酸合成酶 变产生多种等位基因，其根本区别是碱基的排列顺 还原酶是叶酸代谢通路中的关键酶，控制该酶合成的 序不同，遗传信息不同，D错误。 基因发生突变（第67？位上的碱基C替换成碱基T),11.A【解析】基因表达过程不需要解旋酶参与，A错 会引起该酶的活性发生变化，进而导致叶酸利用能力 误；据图可知，高温下维管束减少后植株易倒伏，推 降低，而孕期叶酸营养摄入不足会导致新生儿神经管 测维管束可以起支撑作用，B正确：高温条件下， 畸形等疾病，说明基因可以通过控制酶(MTRR)的合 PIF4含量增加，抑制MIR166表达，使MIR166表 成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，而对育 达减少，则对HB15的抑制作用减弱，HB15含量会 龄女性进行基因检测，能够为合理进行叶酸补充提供 增加，则HB15抑制HDZIPIII基因表达作用增 依据，A、B正确：根据碱基互补配对原则可推知，控 强，HD-ZIPIII基因不表达使维管束数目减少，所 制MTRR合成的基因在突变前后A、G之和与T,C 以反推HD-ZIPIII基因可以促进维管束和细胞壁 之和的比值相等，C正确：在被调查的个体中，该位点 形成，C正确：依据题图信息可知，本研究的价值可 上碱基为C的基因的频率为[(135×2十216)÷(135 为遗传改良茎秆强壮、适宜高温地区栽种的作物新 ×2+216×2+100×2)]×100%≈53.9%，D错误。 品种提供理论基础，D正确。 8.D【解析】分析题意，将待测DNA片段固定到一个 12.A【解析】由题意可知，真核细胞的RNA合成后 磁珠上，将磁珠包被在单个油水混合小滴（乳滴）中， 会进行一系列的加工，如在其3'端添加多个腺嘌呤 在该乳滴里进行独立的DNA复制，该过程在乳滴中 核苷酸，故成熟RNA的3端的多个腺嘌呤核糖核 进行反应可保证不受其他DNA序列的干扰，保证目 苷酸不是以DNA的一条链为模板合成的，A错误： 标DNA的独立复制，A正确：脱氧核苷三磷酸进入 由图可知，逆转录过程中模板RNA被水解，可推测 子链DNA并产生PPi时，断裂特殊的化学键，能够释 逆转录酶同时还具有RNA水解酶的功能，B正确； ·35· ·生物学· 参考答案及解析 cDNA是以RNA为模板通过碱基互补配对合成的， 菌体的DNA进入大肠杆菌，新S组沉淀物基本不含 故上述过程所得cDNA包含模板RNA所携带的全 放射性，2P组沉淀物含有大量放射性，假说与演绎 部遗传信息，C正确：由图可知，合成的cDNA的3 推理不相符，C符合题意：探究果蝇控制白眼基因的 末端添加3个胞嘧啶核苷酸，因此逆转录酶会在新 位置的实验中，若控制白眼性状的基因位于Y染色 合成的cDNA链的3'末端添加胞嘧啶核苷酸，D 体上，那么白眼果蝇全为雄性，假说与演绎推理相 正确。 符，D不符合题意。 13.B【解析】依据题干信息，温暖条件下，FLC基因的 二、不定项选择题 表达水平可能会增加，对植物开花的抑制作用增强， l6.AC【解析】前体mRNA是通过RNA聚合酶以 A正确；依据题干信息，组蛋白的乙酰化可能通过阻 DNA的一条链为模板合成的，该过程不需要解旋 止FRI蛋白对FLC基因的激活，使FLC基因的表 酶，A错误；结合题图可知，miRNA既可以与mRNA 达水平下降，B错误：FRI基因和FLC基因介导的 结合，也可以与circRNA结合，说明circRNA和 春化作用是由于温度产生的对生物的影响，不改变 mRNA在细胞质中通过对miRNA的竞争性结合， 碱基序列，是表观遗传，C正确；温度较为温和的地 从而影响细胞调亡，B正确；circRNA是细胞内一种 区存在着许多拟南芥早花突变体，能够不经春化作 闭合环状RNA,可靶向结合miRNA使其不能与 用提前开花，是生物对环境的一种适应，D正确。 mRNA结合，从而提高mRNA的翻译水平，因此提 14.B【解析】结构基因转录时，启动子在结构基因的 高细胞内circRNA的含量，可提高P基因的表达 左侧，RNA聚合酶只能从左侧往右侧移动，mRNA 量，抑制细胞调亡，而增大iRNA的合成量会导致 的合成方向为5'→3，则模板链方向为3'→5'，只能 上述过程减弱，从而促进细胞凋亡，C错误；细胞自 以B链为模板，表达出来的酶a会水解乳糖，培养基 噬是指细胞利用溶酶体选择性清除自身衰老、损伤 中无乳糖存在时，调节基因表达的阻遏蛋白和操纵 的细胞器或降解过剩的生物大分子，供细胞回收利 基因结合，导致RNA聚合酶不能与启动子结合，使 用的正常生命过程，某些细胞调亡可能由细胞自噬 结构基因无法转录，A正确；过程①为转录，碱基配 引起，细胞自噬障碍与很多人类疾病的发生有关，D 对方式有A一U、T-A、C-G、G-C,过程②为翻 正确 译，碱基配对方式有A一U、U-A、C一G、G一C,过 17.ABC【解析】DNA的基本组成单位为脱氧核苷 程①的碱基配对方式与过程②不完全相同，色氨酸 酸，故DNA复制过程以脱氧核苷酸为原料，并消耗 只有一种RNA转运，B错误；若调节基因的碱基被 能量，A正确；DNA复制为半保留复制，以DNA的 甲基化修饰，可能导致结构基因持续表达，不停地合 每条链为模板合成碱基互补的子链，所以DNA聚 成酶a水解乳糖，造成大肠杆菌物质和能量的浪费， 合酶只能以DNA单链为模板合成其互补链，B正 C正确：根据题意，培养基中无乳糖存在时，调节基 确；科学家给枯草芽孢杆菌的DNA聚合酶标上绿 因表达的阻遏蛋白和操纵基因结合，导致RNA聚 色荧光，在不同条件下培养，观察荧光在细胞中的分 合酶不能与启动子结合，使结构基因无法转录，乳糖 布，发现绿色荧光只分布在细胞中固定的位点，说明 存在时，结构基因才能正常表达，由此可知，乳糖能 DNA复制时是DNA链在移动，而DNA聚合酶相 够调节大肠杆菌中基因的选择性表达，大肠杆菌为 对稳定不动，C正确；DNA复制时需要DNA聚合酶 单细胞生物，该过程发生基因的选择性表达，但没有 的催化，含有荧光点的细胞比例越大，说明细胞分裂 发生细胞的分化，D正确。 越旺盛，根据表格数据可推测，枯草芽孢杆菌的分裂 15.C【解析】融合遗传是指两亲代的相对性状在杂种 速度：①②<③，D错误。 后代中融合成为新的性状出现，即子代的性状是亲18.BCD【解析】细胞呼吸第一阶段葡萄糖最终分解 代性状的平均结果，且杂合子后代中没有一定的分 为丙酮酸，需要一系列酶促反应，而磷酸果糖激酶1 离比例，若杂交后代自交，性状不会分离，因此若金 是其中的一个关键酶，因此PFK1不能催化葡萄糖 鱼草的花色遗传符合融合遗传，则F自交后代表型 直接分解为丙酮酸等，A错误；由题意可知，腺苷一 为粉红花，假说与演绎推理相符，A不符合题意；在 磷酸(AMP)与PFK1结合后能解除ATP的抑制作 探究DNA复制方式的实验中，若DNA的复制方式 用，从而激活PFK-1,说明PFK-1与ATP结合后， 为全保留复制，子一代和子二代DNA进行密度梯 酶的空间结构改变而使酶活性下降，但未变性失活， 度离心，均出现2个条带，假说与演绎推理相符，B B正确；有氧呼吸和无氧呼吸都会进行呼吸作用第 不符合题意；在探究噬菌体遗传物质的实验中，若噬 一阶段，场所是细胞质基质，而PFK-1是细胞呼吸 ·36· 高三一轮复习R ·生物学· 第一阶段的关键酶，故细胞质基质中有PFK1,无氧 翻译场所在细胞质，因此是先转录后翻译，图2中大 呼吸需要PFK-1,C正确；运动时肌细胞不断消耗 肠杆菌内基因的转录和翻译是边转录边翻译；图2 ATP,细胞中ATP减少，ADP和AMP会增多，从而 中由横向DNA分子向上延伸出去的结构为 使AMP与PFK-1结合增多，细胞呼吸速率加快，进 mRNA,其上结合了多个核糖体，由mRNA的长度 而维持能量供应，D正确。 可知，RNA聚合酶移动方向（由短mRNA向长 19.C【解析】分析图1可知，实线代表R型细菌，虚线 mRNA的方向移动)为从右向左：图中RNA为 代表S型细菌，A正确：后期CD段上升的原因是S mRNA,与核糖体结合进行翻译，因此RNA上结合 型细菌数量增加，破坏了小鼠的免疫力，所以R型 的多个颗粒状结构是核糖体，一条mRNA上结合多 细菌数量持续增加，B正确；根据图2测序结果可 个核糖体，可以同时进行多条肽链的合成，因此，少 知，A有1个，T有4个，所以对应的双链DNA有5 量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。 个腺嘌岭，C错误：根据碱基序列可知，测序图中从 (3)科学家将人的胰岛素基因片段导入大肠杆菌内 右到左代表的碱基依次是TGCA,故图3对应的结 实现转化，使大肠杆菌能够合成胰岛素，该技术属于 果是CCAGTGCGCC,D正确。 基因工程，本质上是大肠杆菌发生了基因重组。图 20,AB【解析】实验表明，与不吸烟男性相比，吸烟男 3中tRNA结合氨基酸的部位为tRNA的3'端， 性精子ODF1基因启动子甲基化频率随吸烟量的增 RNA与mRNA结合形成局部（三个碱基对）反向的 加而增加，呈一定的正比例关系，A正确；ODF1基 双链，图中tRNA结合氨基酸的部位为右端(3'端)， 因编码的蛋白质是构成精子尾部的结构元件，对维 则mRNA的右端为5'端，mRNA上密码子读取方 持精子尾部的弹性结构和运动发挥着重要作用，吸 向为5'→3'端，因此读取的下一个密码子为ACA, 烟会引起ODF1基因启动子甲基化水平提高，可能 对应苏氨酸 会导致基因表达水平下降，推测吸烟可能会造成精 (4)由图4可知，sRNA产生后，根据碱基互补配对 子活力下降，B正确：DNA甲基化水平提高，会抑制 原则，与ompA-mRNA特异性结合，引起核酸酶水 转录过程，造成基因表达水平下降，C错误：DNA甲 解核酸，影响翻译过程，特定膜蛋白减少。 基化是表规遗传的一种，表观遗传未引起ODF1基 (5)细胞生命活动离不开细胞代谢发生物质的转化， 因启动子的碱基序列发生改变，D错误。 以物质为信息的载体进行信息交流，过程中离不开 三、非选择题 能量的供应，可见生命是物质、能量和信息的统 21.(10分，每空1分) 一体。 (1)A一T之间形成两个氢键，而C一G之间形成三 22.(10分，除标注外，每空1分) 个氢键，A一T含量高容易解旋①④⑤ (1)碱基互补配对 (2)边转录边翻译从右向左核糖体 少量的 (2)转基因植株内源CHS基因的转录被抑制 mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质 (3)启动子甲基化RNA聚合某DNA片段转录 (3)基因重组苏氨酸 得到的miRNA与mRNA结合，阻止mRNA与核糖 (4)sRNA与ompA-mRNA结合，导致ompA-mRNA被核 体结合，干扰翻译(2分) 酸酶水解 (4)0需要 (5)生命是物质、能量和信息的统一体 (5)设计一段DNA序列，将其导入受体细胞后，转 【解析】(1)复制原点作为复制的起点，序列中A一T 录产生的RNA会与紫花矮牵牛体内CHS基因转 含量很高，是因为A一T之间形成两个氢键，而 录出的mRNA互补结合，诱导CHS基因沉默 C一G之间形成三个氢键，A一T含量高容易解旋。 (2分) 由图1可知，大肠杆菌的环状DNA中只有1个复制 【解析】(1)分子杂交技术检测基因转录水平的原理 起点，从复制起点处开始向两边复制，单起点双向复 是核酸分子之间进行碱基互补配对。 制，图中一条子链是连续合成，一条子链是不连续合 (2)由图1可知，2道中内源基因条带较粗，而3道 成，因此属于半不连续复制，合成的子代DNA中， 中内源基因条带较细，说明转基因植株内源CHS基 一条链为亲代模板链，一条链为新合成的互补子链， 因的转录被抑制，从而出现白色性状。 为半保留复制，因此大肠杆菌DNA复制方式可描 (3)参与转录过程的酶为RNA聚合酶，RNA聚合酶 述为①④⑤。 需要结合到启动子上才会驱动转录，结合图2可知， (2)真核生物基因表达中，转录主要发生于细胞核， 转录启动区域未甲基化则基因表达，转录启动区域 ·37· ·生物学· 参考答案及解析 甲基化则基因不表达，故可推测由于启动子甲基化 (4)结合上述信息，可通过设计抑制IGFL2-AS1基 导致RNA聚合酶未能识别基因，从而不能进行转 因表达（转录、翻译）的药物、设计抑制IGFL1基因 录。由图3可知，某DNA片段转录得到的miRNA 表达（转录、翻译）的药物、研制抑制转录因子KLF5 会与翻译的模板mRNA结合，阻止mRNA与核糖 活性的药物、研制抑制（降低）炎症因子TNFα活性 体结合，干扰了翻译。 的药物来研发治疗乳腺癌新药。 (4)RNA通过核孔出细胞核，故穿越0层磷脂分 24.(13分，除标注外，每空1分) 子。物质通过核孔运输需要消耗能量。 (1)基因和环境碱基对的排列顺序不同 (5)要培养出浅紫色矮牵牛，则要抑制CHS基因的 (2)b基因编码区碱基缺失，翻译提前终止，导致肽 表达，结合上面的miRNA干扰翻译机制可知，浅紫 链变短，B蛋白功能异常(2分) 色矮牵牛的育种方案为设计一段DNA序列，将其 (3)在长日照条件下，花粉半不育，短日照条件下花 导入受体细胞后，转录产生的miRNA会与紫花矮 粉完全不育相互独立 牵牛体内CHS基因转录出的mRNA互补结合，干 (4) 扰CHS基因转录出的mRNA的翻译，诱导CHS基 长日照条件 短日照条件 因沉默，表现出浅紫色性状。 父本 母本 父本 母本 AAbb AAbb aaBB 23.(10分，除标注外，每空1分) P(育性正常)×（雄性半不育） P(育性正常)×（完全雄性不有 (I)核孔启动子RNA聚合抑制 AaBb AaBb (育性正常) (育性正常) (2)CTG (3)通过诱导RISC-miRNA复合物中的核酸酶活 AB A bb AB aaB aaB aabb F2 A bb aabb 化，使IGFL1转录的mRNA降解，从而抑制其翻译 (有性正常)（雄性半不育 (育性正常)（完全雄性不有 3 1 3 1 过程(2分)抑制 (4)设计抑制IGFL2-AS1基因表达（转录、翻译）的 (5分) 药物；设计抑制IGFL1基因表达（转录、翻译）的药 (5)B基因编码区可以替代A基因编码区，调控花药 物；研制抑制转录因子KLF5活性的药物；研制抑制 正常发育（或M基因表达）；启动子是调控花药正常 (降低)炎症因子TNFa活性的药物(2分) 发育（或M基因表达）的关键(2分) 【解析】(1)核孔是大分子物质进出细胞核的通道， 【解析】(1)分析题意，A基因是编码水稻花药正常 转录因子KLF5能通过核孔进入细胞核。启动子是 发育必要的转录因子，A基因突变体(aa)表现为短 位于转录起始位点上游的特殊DNA序列，能与 日照条件下完全雄性不育，长日照条件下育性正常， RNA聚合酶结合启动转录，进入细胞核后的转录因 AA和Aa在长日照、短日照条件下均育性正常，水 子KLF5能特异性识别基因的启动子，并与RNA聚 稻花药的育性受环境和基因的控制，这体现出生物 合酶结合启动IGFL2AS1基因和IGFL1基因的转 性状由基因和环境共同控制：A与a基因属于等位 录过程。由图可知，敲除KLF5基因后，乳腺癌细胞 基因，两者的根本差别是碱基对的排列顺序不同。 的转录和翻译受到抑制，故小鼠乳腺癌细胞将明显 (2)对比B基因和b基因的碱基排列顺序可知，b基 受到抑制。 因从编码S氨基酸以后的部分碱基对发生了缺失， (2)基因表达指基因指导蛋白质合成的过程，包括转 mRNA中终止密码子提前出现，因此B基因突变体 录和翻译两个过程。在⑤（翻译）过程中，tRNA和 (bb)长日照条件下雄性半不育的原因是b基因编码 RNA之间遵循碱基互补配对原则，若tRNA的反 区碱基缺失，翻译提前终止，导致肽链变短，B蛋白 密码子序列为3'一GUC-5',对应的mRNA的碱基 功能异常。 为5'一CAG一3'，则其对应基因中相应位置模板链 (3)由图2结果可知，野生型在长日照和短日照条件 序列为5'-CTG-3。 下花粉全育，双隐性突变体在长日照条件下花粉育 (3)iRNA在细胞中通常与核酸酶等蛋白结合成诱 性为50%，而在短日照条件下，花粉育性为0。因此 导沉默复合物，由图可知，通过诱导RISC-miRNA 双隐性突变体的表型是在长日照条件下花粉半不 复合物中的核酸酶活化，使IGFL1转录的mRNA 育，短日照条件下花粉完全不育，A、B基因的作用 降解，从而抑制其翻译过程。据此推测IGFL2AS1 关系为相互独立。 基因转录的RNA竞争性地与mmiRNA结合会抑制 (4)以基因型为aaBB和AAbb的亲本杂交，F自 上述过程，从而诱导乳腺癌细胞增殖。 交，得到F2,在长日照或短日照条件下遗传图解 ·38· 高三一轮复习R ·生物学· 如下： 中的表现，表明该亲本的黑色斑是显性性状。F,的 长日照条件 短日照条件 基因型为HFHS,若F:雌雄个体相互交配，F2基因 父本 母本 父本 母本 aaBB AAbb AAbb aaBB 型及比例为HCHC:HHs:HHs=1:2:1,三种基因 P(育性正常)×（雄性半不育） P(育性正常)×（完全雄性不育 型对应的表型各不相同，所以表型比例为1：2：1。 AaBb AaBb (2)为验证该推测，研究人员在翻译水平上分别阻止 (有性正常) (育性正常) 了P和G位点的基因表达，结果表明，P位点就是控 AB k6 A bb AB aaB F2 aaB aabb F2 A bb aabb 制黑色素生成的H基因位点，那么阻止P位点基因 (有性正常)（雄性半不育） (育性正常)（完全雄性不育） 3 3 表达后实验结果应该是没有黑色素生成，对应3、4 组。此外，还可以在转录水平上阻止基因表达，以分 (5)由图3、图4结果可知，在B基因编码区前插入 析基因对表型的影响。 A基因启动子后，突变体的M基因表达量与野生型 (3)两个大小相等的完整鞘翅P位点基因表达产生 相同，而B基因启动子插入A基因编码区前，M基 的mRNA总量，如图2所示，说明P位点基因的表 因表达量与突变体相同可知，B基因编码区可以替 达可以促进鞘翅黑色素的生成，判断的理由是黑底 代A基因编码区，调控花药正常发育（或M基因表 红点P位点基因表达产生的mRNA总量远远大于 达)；启动子是调控花药正常发育（或M基因表达） 红底黑点；黑底红点鞘翅面积相等的不同部位P位 的关键。 点基因表达产生的mRNA总量，如图3所示，图中 25.(12分，除标注外，每空1分) a,b、c部位mRNA总量的差异，说明P位点基因在 (1)HCH显性1：2：1 鞘翅不同部位的表达决定黑色斑点面积大小。 (2)组3、组4阻止P位点基因表达后实验结果应 (4)P位点基因只在产生黑色素的上层细胞内表达， 该是没有黑色素生成，对应3、4组(2分)转录 促进黑色素的生成，并抑制下层细胞生成红色素，所 (3)黑底红点P位点基因表达产生的RNA总量远 以红色区域，H、Hs都不表达，H、H只在黑色区 远大于红底黑点(2分)黑色斑点面积大小 域表达，根据图1可知H控制黑色凸形生成，HS (4)ABD(2分) 控制大片黑色区域生成，所以F鞘翅上，H、HS选 【解析】(1)由图分析，HHe个体有黑色凸形，所以 择性表达，黑色凸形区域，HC表达。故选ABD。 F的黑色凸形是基因型为HH亲本的表型在F, ·39·