阶段检测卷(8) 有机化学基础-【红对勾】2026年高考化学一轮复习金卷（单选版）

阶段检测卷（八）有机化学基础 (时间：75分钟满分：100分) 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1.(2024·河北沧州三模)中华文化源远流长，文物是一个国家文化的延续和承载，是民族精神的结晶。下 列文物所用原料富含蛋白质的是 ( 选项 A.青花瓷 B.丝绸服 C.竹简书 D.龙纹铜方壶 文物 2.(2024·江西萍乡模拟)唐代张九龄诗句“松叶堪为酒，春来酿几多”涉及淀粉、麦芽糖、葡萄糖、乙醇等化 学物质。下列有关说法错误的是 ( A.淀粉、乙醇所含元素种类相同 B.蔗糖和麦芽糖、淀粉和纤维素都互为同分异构体 C.麦芽糖、葡萄糖都能被新制的Cu(OH)2氧化 D.淀粉、麦芽糖都能发生水解反应，最终生成葡萄糖 3.(2025·河北保定期中)下列有机物的命名错误的是 HO :2,3,4-三甲基戊烷 B OH:5-羟基苯甲酸 C. :4-溴-1-戊炔 D. :2,2-二甲基-1-丙醇 Br OH 4.(2024·山东济南预测)下列关于高分子材料制备和性质的说法错误的是 A.酚醛树脂是制作电木插座的主要成分，可由甲醛和苯酚经缩聚反应制得 B.聚乙烯是生产食品包装袋的主要成分，无法使溴水褪色 C,聚乳酸是免拆型手术缝线的主要成分，是一种可降解的医用高分子材料 D.聚乙二醇是化妆品中起补水作用的主要成分，其结构简式为下00 5.煤油的主要成分为癸烷(C1H22),丙烯可以由癸烷裂解制得：C0H22→2C3H。十X。下列说法错误 的是 ) A.癸烷是难溶于水的液体 B.丙烯通过加聚反应生产的聚丙烯用于制备口罩材料 C.丙烯和X均可以使溴水褪色 D.X的同分异构体可以用“正”“异”进行区分 阶段检测卷（八）有机化学基础○85 6.(2024·山东东营开学考)化合物(a)与(b)的结构简式如图所示。下列叙述正确的是 A.(a)与(b)互为同分异构体 B.(a)分子中所有碳原子均共面 CH C.(b)的一氯取代物共有3种 (a) 6 D.(a)(b)均能使溴的四氯化碳溶液褪色 7.(2024·湖北宜荆一模)某天然活性产物的衍生物结构简式如图所示。下列说法正确的是 A.该物质含有2个手性碳原子 B.1mol该物质最多可以和1molH2发生加成反应 C.该物质能发生取代、加成、消去反应 D.该物质的分子式为CoH1oO4 H.C 8.(2024·安徽六安模拟)以丙烯为基础原料，可制备离子导体材料中有机溶剂的单体丙 烯酸丁酯，其合成路线如下： CO、H2, CH3-CH-CH2- 钻或铑，CH,一CH,一CH一 ① C-H②，CH,CH,CH,CH,OHCH.-CH COOH ③ O 丙烯酸丁酯 下列判断错误的是 ( A.反应①是一个碳链增长的反应 B.反应②是还原反应，可以通过加成的方式实现 C.反应③需要的条件是浓硫酸和加热 D.该合成工艺的原子利用率为100% 9.下列实验结论正确的是 选项 实验操作 实验现象 实验结论 淀粉与20%的硫酸混合溶液在沸水浴中充分加热后滴 A 溶液变蓝 说明淀粉尚未水解 加碘水 B 将乙醇与酸性重铬酸钾(KzCr2O,)溶液混合 橙色溶液变为绿色 乙醇具有还原性 向蔗糖溶液中加入稀硫酸，加热，水解后加入银氨溶液， C 未出现银镜 蔗糖水解的产物不是还原糖 水浴加热 D 将新制的Cu(OH)2与葡萄糖溶液混合加热 产生砖红色沉淀 葡萄糖具有氧化性 10.(2025·四川内江期中)化合物A经质谱法和燃烧实验分析得知其相对分子质量为136，分子式为 C8HO2。A分子中含有一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱图与核磁共振氢谱图如图所 示。下列关于A的说法错误的是 () 100 型 克50 400030002000/1500八1000八500 波数/cm C-H C=6 苯环C-o-C 109876543210 0 A.A属于酯 B.A在一定条件下可与3molH2发生加成反应 0862网勾·高考一轮复习金卷化学 C.与A属于同类化合物的同分异构体（不包括A)只有2种 D.符合题中A分子结构特征的有机物只有1种 11.(2024·广东茂名三模)儿茶酸具有抗菌、抗氧化作用，常用于治疗烧伤、小儿肺炎等疾病，可采用如图 所示路线合成。下列说法正确的是 CHO COOH COOH KMnO,/H A1C1,/H20 HO 20H A.Y存在二元芳香酸的同分异构体 B.可用酸性KMnO4溶液鉴别X和Z C.X分子中所有原子可能共平面 D.Z与足量的溴水反应消耗3 mol Br2 12.(2025·浙江杭州期中)丙酮与HCN反应并进一步转化为2-氰基丙烯，过程如下： 08- CN CN CH-C-CH,号CH-C-cH,条件1 CH-C-CH.CN H →CH,=C一CH, ③ OH -HCN- 已知：氰基（一CN)是一个强吸电子基团。下列说法正确的是 A.步骤③，“条件1”可以是NaOH醇溶液、加热 B.步骤①，丙酮中羰基的π键共用电子对转化为碳原子与氰基间的σ键共用电子对 C.反应物中加不等质量NaOH固体，随着NaOH增加，反应速率先增大后减小 CN D.酸性：CH一CH一CH3>CH一C一CH OH OH 3.(2024·广东江门三模)某抗氧化剂Y可由化合物X通过如下反应制得，下列关于该反应的说法不正确 的是 () OH+H,N 一定条件 +H.O HO HO A.X分子中所有原子可共平面 B.Y分子既能与HCl反应，又能与NaOH反应 C.Z分子中含有手性碳原子 D.1molZ分子最多能与6molH2发生反应 14.(2024·山西大同模拟)我国科学家最新合成出一种聚醚酯(PM)新型材料，可实现“单体-聚合物-单体” 的闭合循环，推动塑料经济的可持续发展，合成方法如图。 苯甲醇 催化剂 单体(M 聚醚酯(PM) 下列说法不正确的是 A.M与足量的NaOH溶液反应，消耗1 mol NaOH B.M的一氯代物有9种 C.合成聚醚酯(PM)的过程中官能团的种类和数目均改变 D.M中含有手性碳原子 0 15.(2024·湖南长沙三模)以乙烯和HN 为原料制备HN 的合成路线如下： O.CH,CHO CH,=CH催化剂/△ HB →BrCH,CH 入NH,H DBB NaOAc,CH,CN 下列有关说法不正确的是 A.工业合成乙醛的方法有乙烯氧化法、乙炔水化法、乙醇氧化法等 B.乙烯与乙醛均能使溴水褪色，但褪色原理不相同 C.已知HN 为高度平面化分子，则三个氨原子的碱性都很强 D.HN 能发生加成反应、取代反应、氧化反应 二、非选择题：本题共4小题，共55分。 16.(13分)(2024·陕西西安模拟)有机物K是重要的药物中间体，一种K的合成路线如下： C,H Cl C,H,Cl, NaOH,H,O C,H,O,Na H OH SOCI A B △ (NH).S G NH,·H,O H N K.CO OH DMF Br K H,SO,Br2 H' Br CH.O I J OH 已知：① C-OH C+H,0。 S ② +c R NH2 R 回答下列问题： (1)A→B的反应条件是 ,D→E的反应类型为 (2)F的结构简式为 (3)I的化学名称是 ,J中官能团的名称是 (4)反应BC的化学方程式为 (5)鉴别D的水溶液与I的水溶液的化学试剂为 (6)L是D与乙醇酯化后的产物，同时满足下列条件的L的同分异构体有 种。 ①含有苯环； ②能发生水解反应且1mol物质与2 mol NaOH发生反应. 其中，核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为6：2：1：1的物质的结构简式为 (任写一种)。 17.(14分)(2024·海南华侨中学三模)某研究小组通过下列途径合成药物咪达那新： CN HCN BrCH,CH,Br C,HO 乙酸乙酯 CH,ON CH- 浓盐酸 NaNH, A CH, ,Br H,N- 0 (CH,CH),N、DMCH,NOH,O、②I (咪达那新) E 回答下列问题： (1)物质A的名称为 0 (2)化合物D中官能团名称为 (3)化合物E的结构简式是 ;物质E与H2O以物质的量之比为1：1发生反应可得 咪达那新，则其反应类型为」 (4)写出C→D的化学方程式： (5)写出同时符合下列条件的化合物C的同分异构体的结构简式： (写出两种)。 ①分子中含有苯环； ②核磁共振氢谱和红外光谱检测表明：苯环上共有5种不同化学环境的氢原子，有C三C一。 (6)某研究小组以乙醇和2-甲基咪唑( )为原料合成入 设计该合成路线（用流程图表 示，无机试剂任选)： 18.(14分)(2024·天津南仓中学模拟)化合物G是用于治疗面部疱疹药品泛昔洛韦的合成中间体，其合成路线 如下： CH CH,Br OH HOCH,CH,OH Ph.P CBr. A c D 0 0 C,H,O 0 OOCCH, C,H.O OC,H O LiAIH.F H.C CH. OOCCH BnO NaH,THF BnO THF OC,H E G 已知：Bn一代表 CH2-。 (1)A中碳原子的杂化类型为 ,A的一氯代物有 种。 阶段检测卷（八）有机化学基础 答题卡 学校 班级 注意事项 1.答题前，请将学校、班级、姓名、学号填写清楚： 姓名 学号 2.选择题请用2B铅笔按左栏正确样例填涂：填空题和 解答题请用0.5mm黑色签字笔答题；字体工整、 正确填涂■ 笔迹清晰： 错误填涂样例 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区 山次)】0三 域书写的答案无效：在草稿纸、试卷上答题无效。 选择题答题区 1.A□BC四D 5.A▣BCD 9.A□BCD 13.A□BCD□ 2.A□BCD 6.A□BCD 10.ABCD 14.A□BCD□ 3.A□BCD☑ 7.A□BCD 11.A□B]CD] 15.ABCD] 4.A□BCD 8.A□BC四D 12.A□BCD 非选择题答题区 16.(13分) 请在各题对应答题区域内作答，超出矩形边框限定区域的答题无效！ 17.(14分) 18.(14分) 19.(14分) 请在各题对应答题区域内作答，超出矩形边框限定区域的答题无效！ (2)HOCH2CH2OH的名称为 ,D→E的反应类型为 (3)写出A→B的化学方程式： (4)G中含氧官能团的名称是 (5)C中最多有 个碳原子共面，E分子核磁共振氢谱中有 组峰。 (6)F的分子式为C2HgO3,则F→G的反应的化学方程式为 (7)C有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有 种。 ①分子中含有苯环；②分子中含有2个一CH2OH。 CH2OH (8)请结合题目所给信息，设计以苯甲醇和丙二酸二乙酯为原料合成 CH2CH 的路线： CH2 OH 19.(14分)(2024·山东济南模拟)左氧氟沙星是一种具有广谱抗菌作用的药物，其前体K的合成路线如下： NO, A C,OHCO DHE CLIAIL D试X PPTS F C,H,O浓疏酸1AC,HO NaOH C,H,NO,F2 OPHT H,Pd/C COOH C,H,Q COOC,H, CH-C H□C,H,0H -H0 COOC,H, CHNO,F CiH2 NOF2 CH,CL C,HNO,F2 CH, 1,R一OH DHER--OPHT PPTS R OH(其中DHP,PPTS是有机试剂的缩写). ii.R-COOR2 LiAIH R,CH,OH+R,OH。 +R-NH2 CH.Cl +ROH。 、。H R (1)B的系统命名是 (2)已知试剂X的分子式为C.H2NO2F3,X的结构简式为 (3)F分子中官能团名称为羟基、醚键、 (4)I中含有两个酯基、两个六元环，H→I的反应类型为 ,→J反应的化学方程式是 (不考虑反应条件)。 (5)F的同分异构体中满足下列条件的结构有 种（不考虑立体异构）。 ①为氨基酸； ②能与FeCl3溶液发生显色反应； ③1mol该物质与Na反应，消耗3 mol Na; ④核磁共振氢谱显示有5组峰，且峰面积之比为1：1：2：2：3。 Q COOC,H,M (6)K的另一种制备途径为 0C,H, N2D0K写出M,P的结构简式：一CH2CH一CH2,每种情况均存在邻、间、对3种位置关系，共 18种。②其中核磁共振氢谱有六组峰且峰面积比为3：2：2： CH-CHCH. CH-CHCHO 1:1：1的结构简式为 CHO CH (5)乙烯和水发生加成反应生成乙醇，然后催化氧化得到乙 醛，最后发生类似D→F的反应得到目标产物。 阶段检测卷（八）有机化学基础 1.B青花瓷的主要成分是硅酸盐，故A不符合题意；丝绸是由 蚕丝纺织而成的，蚕丝的主要成分是蛋白质，故B符合题意；竹 筒书的主要成分是纤维素，故C不符合题意；龙纹铜方壶的主 要成分是铜合金，故D不符合题意。 2.B蔗糖和麦芽糖的分子式都是C12H22O11,互为同分异构体； 淀粉和纤维素均属于多糖，分子式均为(C6H0O3)m,但聚合度 n不同，二者不互为同分异构体。故选B。 3.B依据系统命名规则， 为2,3,4-三甲基戊烷，故A HO 正确； OH应为3-羟基苯甲酸，故B错误； 为4-溴-1-戊炔，故C正确； 为2,2二甲 Br OH 基-1-丙醇，故D正确。 4.D酚醛树脂是制作电木插座的主要成分，甲醛和苯酚经缩聚 反应可制得酚醛树脂，故A正确；聚乙烯是生产食品包装袋的 主要成分，分子中不含有碳碳双键，无法使溴水褪色，故B正 确：聚乳酸是免拆型手术缝线的主要成分，含有酯基，是一种可 降解的医用高分子材料，故C正确；聚乙二醇的结构筒式为 HO千CH2CH2OH,故D错误。 5.C根据元素守恒可知，X的分子式为C4H0。癸烷分子中含 有10个碳原子，沸，点较高，常温下为液体，难溶于水，A正确； 丙烯中含有碳碳双键，可以发生加聚反应生成聚丙烯，B正确； X为丁烷，不含碳碳双键，不能使溴水褪色，C错误；X为丁烷， 有正丁烷(CH3CH2CH2CH3)、异丁烷[HC(CH3)3]两种同分 异构体，D正确。 6.A(a)与(b)的分子式都为C,H,结构不同，二者互为同分异 构体，A正确；()分子中两个环共用的饱和碳原子与周围4个 碳原子相连，构成四面体结构，所以所有碳原子不可能共面，B 不正确；(b)的一氯取代物共有4种，C不正确；(b)不能使B 的CCL溶液褪色，D不正确。 7.A同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳 原子，该物质含有2个手性碳原子，如图所示（手性碳原子用* 标记)： ,A正确；由题图可知，1mol该物质 H.C 中含有1mol碳碳双键和1mol羰基，故1mol该物质最多可 以和2olH2发生加成反应，B错误；由题图可知，该物质中 含有酯基，能发生水解即取代反应，含有碳碳双键和羰基，能发 生加成反应，但没有醇羟基和碳卤键，故不能发生消去反应， C错误；由题图可知，该物质的分子式为C10H2O4,D错误。 8.D对比反应①的反应物和生成物可知，反应①是一个碳链增 长的反应，A项正确；反应②中醛基被还原为羟基，在一定条件 下，醛基与H2加成可得到羟基，B项正确；反应③是酯化反应， 反应条件是浓硫酸和加热，C项正确；反应③有水生成，故该合 成工艺的原子利用率小于100%，D项错误。 9.B加入碘水后，溶液变蓝，说明溶液中还存在淀粉，淀粉可能 部分水解，不能说明淀粉尚未水解，故A错误；乙醇具有还原 性，能橙色的Cr2O?还原成绿色的Cr3+,故B正确；蔗糖溶 液中加入稀硫酸水解后溶液呈酸性，在酸性条件下，葡萄糖与 银氨溶液不能发生银镜反应，故C错误；葡萄糖与新制的 C(OH2反应生成砖红色沉淀，说明葡萄糖具有还原性，故D错误。 10.C有机物A的分子式为CH02,不地和度为2X8十2-8 2 5,A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁 共振氢谱有四组吸收峰，说明分子中含有4种氢原子，峰面积 之比为1：2：2：3，则四种氢原子个数之比=1：2：2：3，结 合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，且苯环与碳原子相 连，故有机物A的结构简式为 》-COOCH。由分析可 知，A的结构简式为《 一COOCH3,含有酯基，属于酯， 故A正确；A含有酯基，属于酯类化合物，酯基不能与氢气加 成，只有苯环可以与氢气加成，所以1molA可以与3molH2 发生加成反应，故B正确；与A属于同类化合物即含有苯环和 23 酯基，同分异构体有H,C 一OOCH等，超过2种，故 C错误；根据红外光谱图可知，该有机物中含有C一H、C一O、 C一O一C等，符合题中A分子结构特征的有机物只有1种， 故D正确。 11.AY的分子式为C8HO4,不饱和度为6，存在二元芳香酸的 同分异构体，A项正确；X中存在的一CHO、Z中存在的酚羟 基，均能被酸性KMnO4溶液氧化，故无法鉴别，B项错误；X 分子中存在饱和碳原子，所有原子不可能共平面，C项错误；Z 的物质的量未明确，消耗的Br2的量不能确定，D项错误。 12.B步骤③是醇类发生消去反应，反应条件是浓硫酸、加热，故 A错误；步骤①中，丙酮中羰基的π键共用电子对转化为碳原 子与氰基间的o键共用电子对，故B正确；加不等质量NaOH 固体，随着NaOH增加，CN浓度增大，H浓度减小，反应① 速率变大，反应②速率变小，总反应速率要综合多个影响因 素，来判断是增大还是减小，但不会先增大，后减小，故C错 CN 误；一CN是强吸电子基团，故CH3一C一CH3中羟基上的氢 OH 更活泼，酸性更强，故D错误。 13.DX分子苯环、碳碳双键、羧基中原子可共平面，酚羟基可以 旋转到该平面上，故A正确；Y具有氨基，显碱性，可以和酸反 应，还有酯基，可以和氢氧化钠反应，故B正确；酯基和酰胺之 间的碳原子是手性碳原子，故C正确；1molZ分子最多能与 4molH2发生反应，苯环可反应3molH2,碳碳双键可反应 1molH2,故D错误。 14.A由M的结构简式可知，M中含有1个酯基，故1molM与 足量的NaOH溶液反应，消耗1 mol NaOH,题千未告知M 的物质的量，无法计算消耗NaOH的量，A错误；由M的结构 简式可知，M分子中有9种不同化学环境的氢原子，则M的 一氯代物有9种，B正确；由M和PM的结构简式可知，M中 含有1个酯基和2个醚键，而PM中含有n个酯基、2n个醚键 和1个羟基，即合成聚醚酯(PM)的过程中官能团的种类和数目 均改变，C正确；同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子 为手性碳原子，结合M的结构简式可知，M中含有手性碳原子， 如图所示（手性碳原子用*标记）： D正确。 79 参考答案 15.C乙炔水化法、乙烯氧化法、乙醇氧化法都是工业上制备乙醛的： 重要方法，故A正确；乙烯和溴单质发生加成反应使澳水褪色，乙 醛有还原性，溴水有氧化性，二者发生氧化还原反应使溴水褪色，故 0 B正确；HN 中一NH一的氮原子为sp杂化，电子对参 0 与离域大π键的形成，因此碱性很弱，故C错误；HN H 含有碳碳双键的结构可以发生加成反应，结构中有氢原子，可以发 生取代反应，碳碳双键可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，该物质也可 以燃烧，都是发生氧化反应，故D正确。 16.(1)光照取代反应(2) NH (3)苯酚羟基、碳溴键 COONa CCl (④〔 +4NaOH- 水 +3NaCl-+2H2O △ (⑤)FeCl,溶液（或饱和溴水或aHOO,溶液等） HG-O HC CH H.C CH (6)13 (或 HC-O 解析：根据A的分子式可求得其不饱和度为4，故A为甲苯；A到B CCl 发生光照下的取代反应，则B的结构简式为〔 ;在氢氧 化钠溶液的条件下B发生水解反应，根据信息①可知，多个羟基连 在同一个碳上会发生重排，故C是苯甲酸钠，经过酸化后得到苯甲 酸(D);D到E发生取代反应；结合信息②，再根据G和H的结构简： 式反推出F的结构简式为 ;根据I的分子式，可推 NH 出I为苯酚，再经过一系列变化得到J,最后H和J再发生取代反应 得到有机物K。(I)A→B发生的是甲基上的取代反应，故反应条件 是光照。根据分析可知，DE的反应类型为取代反应。（②）根据影 析可知，F的结构简式为 (3)根据I的分子式推 NH 出I是苯酚，故I的化学名称是苯酚。根据J的结构简式可知，J中： 官能团有羟基、碳溴键。(4)反应BC是卤代烃的水解反应，再发： CCl 生重排得到COOH,故化学方程式为 ++4NaOH COONa 十3NaC+2HO。(5)物质D含有羧基，I含有酚羟 △ 基，故鉴别D的水溶液与I的水溶液的化学试剂为FC溶液或饱 和溴水或aHCO3溶液等。(6)D与乙醇发生酯化反应生成苯甲酸 乙酯，其同分异构体含有苯环，能发生水解反应，说明含有酯基，且 1mol物质与2 mol NaOH发生反应，则该酯是由酚羟基形成的。 若苯环上只有一个取代基，则取代基是CHCH COO一；若苯环上 有两个取代基，则取代基是一CH和CH COO一或CHCH和 COO一，在苯环上分别有邻、间、对三种位置关系；若苯环上有 三个取代基，则取代基是CH、CH3和HCOO一，三者在苯 环上有6种位置关系，共计13种符合条件的同分异构体，其中，： 红因勾·高考一轮复习金卷化学 18 核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为6：2：1：1的物质的结 HC-O CH CH 构简式为 =0 CN 7.(1)苯甲醛(2)碳溴键、氰基 (3 加成 NaNH, 反应 7 +BrCH2 CH2 Br CN +HBr CH2 CH2Br -C=CNH2、 C-N(其他 合理答案也可) (6)C,H,OH浓疏酸，CH,-CH,BBrCH,CH,Br △ (CH,CH),N、DM CHO 解析：根据A的分子式可知，A的结构简式为 A与HCN发生加成反应得到B,B的结构简式为 OH HC CN,B中羟基被苯基取代得到C,C发生取代反应 得到D,D与 发生取代反应得到E,E的结构简式为 最后E与H2O发生加成反应得到药物咪 CHO 达那新。(1)根据分析可知A的结构简式为 A的名称为苯甲醛。(2)根据D的结构简式，D中含有的官能 团为碳溴键、氰基。(3)由分析可知，E的结构简式为 CN 对比物质E与咪达那新的结构，E与 H2O按照物质的量之比为1：1发生加成反应生成咪达那新， 则其反应类型为加成反应。(4)根据上述推断，C→D发生取 代反应，化学方程式为 -CH BrCH,CH2 Br CN NaNH, +HBr。(5)C的结构简式为 CH2 CH2Br CN ,其同分异构体含有苯环，苯环上共有 5种不同化学环境的氢原子，有一C三C一，满足条件的有 《C〉〉-C=CNH,、 ○CY 等 (6)乙醇先消去得到CH2一CH2,CH2一CH2再与Br2加成得 到BrCH2CH2Br,根据D→E的反应，BrCH2CH2Br与 反应可得 18.(1)sp2、sp34(2)乙二醇取代反应 CH CH,Br 十B光 +HBr (4)酯基、醚键(5)99 OH (6) Bno OH OOCCH 0 +2 (7)10 Bno OOCCH, OH (8) -CH,OH 浓氢溴酸 CH,Br △ 00 00 C2HO OC,H C2HO OC2 Hs LiAIH CH NaH,THF THF CH2 OH —CH2CH CH2 OH 解析：A中甲基上的氢原子被溴原子取代生成B,B中溴原子被取： 代生成C,C中羟基被取代生成D,D中原子被取代生成E,F发 生取代反应生成G,F的分子式为C2HsO3,根据E、G的结构筒 0 式可知，F的结构简式为 Bno 、OH (1)A中苯环上C采用sp杂化，甲基上C采用sp3杂化；A中 有4种等效氢，一氯代物有4种。(2)HOCH,CHOH的名矫为 乙二醇；由分析可知，DE的反应类型为取代反应。(3)A中甲 基上的氢原子被溴原子取代，A→B的化学方程式为 CH CH2Br +B,光照 十HBr。(4)根据G的结构简 : 式可知，其含氧官能团为酯基、醚键。（5)根据单键可以 绕轴旋转，C中碳原子都可能共面，共9个。 民，其共有9种子效氧，即按磁共振氧透中有量军的慈神钙 OH 结构简式为 ,则F→G的化学方程式为 BnO OH 181 OH BnO OH OOCCH. O +2 (7)C的同分异构 BnO OOCCH, OH 体符合下列条件：①分子中含有苯环；②分子中含有2个 一CH2OH。同分异构体苯环上的取代基可能是 一CH2CH2OH、一CH2OH,两个取代基有邻位、间位、对位3 种位置关系；取代基可能是2个一CH2OH和一CH3,2个 —CH2OH相邻时，甲基有2种排列方式，2个一CH2OH相间 时，甲基有3种排列方式，2个CH2OH相对时，甲基有1种 排列方式；取代基可能是一CH(CH2OH)2,有1种结构。所 以符合条件的同分异构体有3十（2十3十1)十1=10种。 (8)模仿生成F的过程， CH2OH与浓氢渙酸在加热 条件下反应生成 -CH2Br, -CH2Br与 00 在NaH/THF条件下反应生成 C2H:O 00 OC2 Hs CH2 ,然后用LiAIH/THF还原生 CH2 OH CH,CH CH2 OH 19.(1)2-羟基丙酸乙酯 (2) (3)碳氟键、硝基 NO2 (4)取代反应 COOC,H, COOC,H, CH=C CH COOC,Hs CH; C2 H OH (5)4 NH2 COOC,H. (6) OH CH 解析：采用逆推法，由E的结构简式，参照A的分子式，可确定 A的结构简式为CHCH(OH)COOH;A与C2HOH发生酯 化反应，生成的B为CHCH(OH)COOC2H;依据信息i,可得 出C的结构简式为CHCH(OPHT)COOC H;依据信息i可确 定D的结构简式为CHCH(OPHT)CH2OH;由X的分子式为 F C6HNO2F3,可确定X为 :依据信息「，可确 NO2 定F的结构简式为 N0;依据G的分子式，可确定G HO 参考答案 的结构简式为 NH,;由信息前可得出H的结构简式 HO COOC,H NHCH-C 为 COOC,H,;H脱水得到I,I的结构 OH COOC,H 简式为F CH-C ;I再脱去C2HOH CH, COOC,H, 0 F COOC,H 得到J,J的结构简式为F ;J发生酯基 0 CH, 的水解反应，从而得到K。 (I)B的结构简式为CH3CH(OH)COOC2H,系统命名是 2-羟基丙酸乙酯。 H (2)X的结构简式为 (3)F的结构简式为 N0,分子中官能国名称为羟 HO 基、醚键、碳氟键、硝基。 (4)HI的反应类型为取代反应，I→J发生取代反应，化学方 COOC,H 程式是 CH- CH, COOC,H COOC,H, +C2HOH。 CH, (5)F的同分异构体满足题述条件的结构简式可能为 CH CH HO OH F F HO OH CH-COOH CH-COOH NH2 NH2 HO OH ,共有4种（不考虑 Ho OH -COOH .C -COOH NH, NH, 立体异构)。 红网勾·高考一轮复习金卷化学 18 (6)由流程图参照原料和产品的结构，可逆推出P的结构 0 COOC,H 简式为 ,N的结构简式为 CH COOC,H ,由已知信息i及N的 NHCH-CH2OH NH, 结构简式，可推出M的结构简式为人 OH 课时练29化学实验常用仪器和基本实验操作 1.D氨水具有腐蚀性，但不具有氧化性，A不符合题意；乙酸不 具有氧化性，B不符合题意；氢氧化钠具有腐蚀性，但不具有氧 化性，C不符合题意；硝酸具有腐蚀性，同时具有氧化性，D符合 题意。 2.C在芒硝晶体结晶水含量测定实验过程中，需要准确称量瓷 坩埚的质量、瓷坩埚和一定量芒硝晶体的质量、瓷坩埚和硫酸 钠粉末的质量，至少称量3次，所以涉及称量操作，需要托盘天 平，A不符合题意；为使芒硝晶体充分反应，应该将芒硝晶体研 细，因此要用到研磨操作，仪器为研钵，B不符合题意；盛有苦 硝晶体的瓷坩埚放在泥三角上加热，不需要蒸发结晶操作，因 此实验过程中未涉及蒸发结晶操作，C符合题意；加热后冷却 时，为防止硫酸钠粉末吸水，应将硫酸钠放在干燥器中进行冷 却，从而得到纯净而干燥的无水硫酸钠，因此需要使用干燥器， D不符合题意。 3.C银单质与氨水不反应，可用稀硝酸清洗，洗涤方法不正确， A不符合题意；纯碱溶液呈碱性，油脂在碱性环境下水解生成 高级脂肪酸钠和甘油，高级脂肪酸钠和甘油都能溶于水而被洗 去，洗涤方法正确，油脂水解属于取代反应，反应中没有元素化 合价变化，不属于氧化还原反应，B不符合题意；二氧化锰与热 的浓盐酸反应生成氯气、氯化锰和水，不溶性的二氧化锰转化 为可溶性的氯化锰而被洗去，洗涤方法正确，反应中氯元素、锰 元素的化合价发生变化，属于氧化还原反应，C符合题意；碘能 溶于酒精形成溶液，因此附有碘的试管用酒精清洗，洗涤方法 正确，但属于物理变化，D不符合题意。 4.A金属钠易和水、氧气反应，故不能用水来灭火，可用沙土来 覆盖，故A符合题意；甲烷是可燃性气体，可燃气体在点燃前需 要进行验纯，防止气体在爆炸极限范围内发生爆炸，造成安全 事故，故B不符合题意；实验结束后，将废液倒入指定容器中 防止其污染环境和造成安全事故，故C不符合题意；为了防止 中毒，进行制备有毒气体的实验时，要及时将气体排出，所以要 在通风橱中进行，故D不符合题意。 5.C高锰酸钾溶液具有强氧化性，应盛装在酸式滴定管中，故A 错误；容量瓶使用前不需要烘千，滴定管使用前需用蒸馏水洗 净，然后再用标准液润洗，不需要烘干，故B错误；可用10mL 量筒量取2.5L浓硫酸用于配制一定浓度的稀硫酸，故C正 确；溶液蒸发浓缩时，蒸发皿应放置在铁圈上加热，不能直接用 坩埚钳夹持加热，故D错误。 6.A锥形瓶可以加热，但需要垫陶土网，容量瓶不能加热，A项 不正确；酸式滴定管用于量取一定体积的溶液，容量瓶只能用 于配制一定物质的量浓度的溶液，都不能作反应容器，B项正 确；蒸馏烧瓶用于蒸馏操作，分离相互溶解的液体，分液漏斗用 于分液操作，分离相互不溶解的液体，两者均可用于物质分离， C项正确；酸式滴定管带有旋塞，容量瓶带有瓶塞，分液漏斗带 有瓶塞和旋塞，使用前均需检查是否漏水，D项正确。 7.D氢氟酸会与玻璃的成分二氧化硅反应，A项错误；汽油或煤 油会使橡胶塞溶胀，B项错误；碳酸钠溶液或氢氧化钙溶液呈 碱性，会与玻璃塞的成分二氧化硅反应生成具有黏性的物质将 瓶塞黏住，且不需要用棕色瓶，C项错误；氯水或硝酸银溶液存 放时，为防止氯水腐蚀（氧化）橡胶塞，用磨口玻璃塞，为了避免 氯水或硝酸银见光分解，应存放在棕色玻璃瓶中，D项正确。 2