课时练25 有机化合物的结构特点与研究方法-【红对勾】2026年高考化学一轮复习金卷（单选版）

FCl3溶液时通常加入少量盐酸。(6)25℃时， K1(H2CO3)>K.(HCN)>K2(H2CO3),向①NaCN溶液 中通入少量CO2,生成碳酸氢钠和HCN,发生反应的离子方 程式为CN厂+CO2十H,O-HCN+HCO3。(7)常温下若 ③CH COONa和CH,COOH的混合溶液中c(Na)= c(CH COO),根据电荷守恒可知c(H+)=c(OH),则该溶 液呈中性。 18.(1)①先加入H3PO4溶液，再加入H2SO4溶液 ②Cas(PO4)3F+5H2S04+10H2O5CaS04·2H2O+ HF+3H PO ③不能，因为氯化钙易溶于水，硫酸钙微溶于水，无法得到 CaSO4·2H2O,除去Ca2 (2)减压蒸馏，结晶 (3)①1.61×10-7 ②加入足量的3%H2O2溶液，充分反应， 使FeSO4溶液全部被氧化为Fe2(SO4)3溶液，向溶液中加入 过量1mol·L NaOH溶液，过滤得滤渣，向滤渣中滴入 1mol·L1H2SO4溶液直到滤渣溶解，再边搅拌边将 1mol·L1Na2HPO4溶液缓慢加人Fe2(SO4)3溶液中，至 溶液的pH约为2.5，过滤，洗涤至最后一次洗涤液加入BaCl2 溶液无沉淀出现 解析：由题给流程可知，磷灰石用H3PO4溶液和H2SO4溶液 分步浸取、过滤制得粗磷酸，粗磷酸经纯化得到磷酸，向磷酸 中加入硫酸亚铁溶液和过氧化氢溶液并调节溶液pH,充分反 应、过滤得到磷酸铁。(1)①因为C(H2PO4)2可溶于水， CaSO4·2H2O微溶于水，磷灰石的主要成分是Ca5(PO4)3F, 先加入H3PO4溶液将磷灰石转化为可溶于水的 Ca(H2PO4)2,再加入H2SO4溶液进行反应。②用H3PO4溶 液、H2SO4溶液浸取磷灰石生成HF、CaSO4·2H2O和 H3PO4,反应的化学方程式为Ca(PO4)3F+5H2SO4十 10H2O=5CaSO4·2H2O+HF+3H3PO4。③“酸浸”时不 能用浓盐酸代替硫酸，因为氟化钙易溶于水，硫酸钙微溶于 水，无法得到CaSO4·2H2O,除去Ca。(2)过饱和溶液暂 时处于亚稳态，当加入一些固体的晶体或晃动时可使此状态 失去平衡，过多的溶质就会结晶，因此可向磷酸的过饱和溶液 中加入磷酸晶种促进其结晶，由85%的粗磷酸纯化制纯磷酸 的实验操作为减压蒸馏除水，结晶除杂。(3)①已知25℃时 HP04电离平衡常数Ka1=6.9×103,K2=6.2×10-8, Kg=4.8X10-13,Na2HPO,+H2O一aH2PO,十NaOH,则 Kw 1014 NHP0,水解平衡常数K,=2-62X10≈1.61X107, ②由题意可知，需先将亚铁离子氧化为铁离子，加过量 1mol·L1NaOH溶液除去AI3+,再向滤渣中加 1mol·L1H2SO,溶液酸化，再加入磷酸一氢钠调节pH为 2.5使铁、磷沉淀率最高，因此实验方案为取一定量FSO4溶液， 加入足量的3%H2O2溶液，充分反应，使FSO4溶液全部被氧化 为Fe2(SO4)3溶液，向溶液中加入过量1mol·L NaOH溶 液，过滤得滤渣，向滤渣中滴入1mol·L1H2SO4溶液直到 滤渣溶解，再边搅拌边将1mol·L1Na2HPO4溶液缓慢加 入Fe2(SO4)3溶液中，至溶液的pH约为2.5，过滤，洗涤至最 后一次洗涤液加入BaCl2溶液无沉淀出现，干燥固体，得 到FePO,。 19.(1)S、Si02 (2)Bi2S3+6Fe3+—2Bi3++3S+6Fe2+ (3)Bi2O3、氨水或Bi(OH)3等3.1≤pH4.0 (4)温度升高，有利于B3+水解平衡正向移动BCL,十 3H,0△Bi(OH)2++3HC[或BiCL,+3H,0、 Bi(OH)+3HCI (5)将产生的气体X通入品红溶液，溶液褪色，加热后溶液又 恢复为红色，则表明生成的气体是SO2 (6)1.0×10-30. 解析：辉铋矿（主要成分是Bi2S3,还含Bi2O3、Bi、FeS2和SiO 等杂质)加盐酸溶解，同时加氯化铁溶液将FS2氧化为硫单 质，滤液1主要成分为BiCl3和FCl2,同时还含过量的盐酸和 氯化铁，浸渣1为二氧化硅和硫单质；滤液1中加H2○2将亚 铁离子氧化为铁离子，加氢氧化钠将铁离子转化为氢氧化铁 沉淀；过滤后滤液2中含氯化铋和氯化钠，稀释促进氯化铋水 2对勾·高考一轮复习金卷化学 17 解生成氢氧化铋和盐酸，过滤后滤饼溶于稀盐酸得BOCl; BiOCI与SOCl2发生反应得到BiCl3和二氧化疏，BiCl与 NHVO4反应生成BiVO4,据此进行解答。(1)由上述分析可 知，浸渣1的主要成分为S和SiO2。(2)浸取时BiS加盐酸 溶解，同时加氯化铁溶液将硫氧化为硫单质，离子方程式为 Bi2S+6Fe3+2Bi++3S+6Fe2+。(3)加入NaOH的目的 是反应掉溶液中的H,使F3+转化为氢氧化铁沉淀，除了可 用NaOH溶液，还可用Bi2O3、氨水或Bi(OH)3等。根据表中 氢氧化物沉淀的pH,调节溶液的pH范围为3.1≤pH<4.0。 (4)水解反应为吸热反应，通入水蒸气有加热的作用，温度升 高，有利于B+水解平衡正向移动，BiCL水解的化学方程式为 BiCl,+3H,0△Bi(OH)Y+3HC1或BCL十3H,0一 Bi(OH)3十3HCl。(5)BiOCI与SOCl2发生反应得到BiCL和 二氧化硫，即X是SO2,检验的方法为将产生的气体X通入品 红溶液，溶液褪色，加热后溶液又恢复为红色，则表明生成的 气体是SO2。(6)根据表格中数据，Bi(OH)3恰好完全沉淀时 的pH为5.5，此时c(OH)=1085mol·L1,c(B+)= 105mol·L1,Kp[B(OH)3]=c3(OH)·c(Bi3+)= (1085)3×10-5=1.0×10-30.5 课时练25有机化合物的结构特点与研究方法 ,C不同元素原子的电子发生跃迁时会吸收或释放出不同的 光，可以用光谱仪摄取各种元素原子的吸收光谱或发射光谱， 总称原子光谱，A正确；质谱仪用高能电子流等轰击样品，使有 机分子失去电子，形成带正电荷的分子离子和碎片离子等，计 算机对其进行分析后，得到它的质荷比来确定分子的相对分子 质量，B正确；X射线衍射实验既是一种区分晶体与非晶体的有 效方法，如晶体会对X射线发生衍射，非晶体不会对X射线发 生衍射，也可确定分子结构的键长和键角，C错误；红外光谱仪 记录形成有机物的红外光谱图中不同的化学键或官能团的吸 收频率不同，因此分析有机物的红外光谱图，可获得分子中所 含有的化学键或官能团的信息，D正确。 2.D烷烃、烯烃、炔烃都属于脂肪烃，苯、环己烷、环戊烷都属于 环烃，而苯是环烃中的芳香烃。环戊烷、环丁烷及乙基环己烷 均是环烃中的环烷烃。 3.DA项，选项中有机物中含有氧原子，不属于烃，错误；B项， 选项中有机物属酮类，错误；C项，选项中有机物的官能团为酯 基（一COO一），属于酯类，错误；D项，选项中有机物的官能团 为羟基（一OH),属于醇类，正确。 4.CA项有机物正确的命名为对二甲苯；B项有机物正确的命名 为2-甲基-1-丙烯；D项有机物正确的命名为3-羟基苯甲醛。 5.D同系物中碳、氢元素的质量分数不一定对应相同，如甲烷与乙 烷，碳、氢元素的质量分数对应相同的烃也不一定是同系物，如乙炔 与苯，故A错误；CH一CH和CH一CH一CH一CH含有的碳 碳双键数不同，不互为同系物，故B错误；CH 一CH和 -CH,CH,分子式不同，不互为同分异构体，故C错误； 互为同分异构体的两种有机物的化学性质可能相似，如正丁烷 和异丁烷，也可能不同，如乙酸与甲酸甲酯，故D正确。 6.D苯含一个苯环，1,4-二氢蒸除含一个苯环外还有一个环， 二者结构不相似，不互为同系物，A错误；苯环为平面结构，碳 碳双键为平面结构，但分子结构中含有亚甲基，分子中所有原 子不可能处于同一平面上，B错误；1,4-二氢萘上下对称，有4 种氢原子( ),故一氯代物有4种（不考虑立体异 构)，C错 的分子式相同，均为 C0H10,但结构不同，互为同分异构体，D正确。 7.C氯化钠易溶于水，20℃时溶解度介于0.01一1g,为微溶物 质，25℃时乙酰苯胺的溶解度为0.56g,故20℃时乙酰苯胺在 水中的溶解度小于0.56g,故乙酰苯胺为微溶物质，故其分离 方法不能用水溶解后分液，不选A;氯化钠可分散在醇中形成 胶体，不能用过滤的方法分离，不选B;氯化钠在水中的溶解度 随温度变化基本不变，根据表中数据，乙酰苯胺在水中的溶解 度随温度降低而减小，所以可选用重结晶方法，先用水溶解加： 热形成乙酰苯胺的热饱和溶液，然后降温结晶让大量的乙酰苯 胺晶体析出，选C;20℃时乙酰苯胺在乙醇中的溶解度为36.9 g,氯化钠可分散在醇中形成胶体，且二者在乙醇中的溶解度随 温度变化未知，不能用乙醇作溶剂进行重结晶提纯乙酰苯胺， : 不选D。 8.DA项，根据乙烯的空间结构可知，CH3CH一CHCH3分子 中的四个碳原子处于同一平面，但不在同一直线上，错误； B项，a与c分子中均有连接3个碳原子的饱和碳原子，故所有 碳原子不可能共平面，错误，C项，C(CH,)中有连接 4个碳原子的饱和碳原子，所有碳原子不可能共平面，错误； D项，d、p分子中都存在饱和碳原子，故只有b的所有原子处于 同一平面，正确。 9.B含3个碳原子的烷基有正丙基和异丙基两种结构，甲基与 该烷基在苯环上有邻、间、对3种位置关系，故产物的结构共有 -CH-CH, 2X3=6种，A项正确； 的分子式为 Y CH0,与其互为同分异构体的芳香族化合物有5种： -CH2OH、CH3-O 、CH3 〉-0H、 OH HO CHs- 、CH3 ,B项错误；正戊烷的一氯代 物有3种，C项正确；菲的结构具有对称性，含有5种不同化学 环境的氢原子，D项正确。 10.D根据结构简式可知，K分子中含有苯环，属于芳香族化合 物，A错误；K分子中碳原子之间形成非极性键，B错误；K分 子中的碳原子的杂化方式有sp2、sp3两种，氨原子的杂化方式 :: 是sp,C错误；K分子中含有苯环、双键和单键，因此含有大π 键、π键和σ键，含有氨基和羟基，分子间可以形成氢键， D正确。 11.BSO2与NaOH溶液反应生成Na2SO3和H2O,乙烯与 NaOH不反应，洗气可以分离，A正确；乙酸与NaOH溶液反 应，乙醇溶于水，分液不能分离，B错误；苯甲酸与NaOH溶液 反应生成苯甲酸钠和H2O,苯与NaOH溶液不反应且不溶于 NaOH溶液，混合液分层，分液可以分离，C正确；乙烯与溴水 发生加成反应，乙烷不反应，可以通过盛有溴水的洗气瓶洗气 进行分离提纯，D正确。 12.C由结构简式可知，a、b、c的分子式均为C,Hg,三者的分子 结构不同，互为同分异构体，A正确；苯环上的碳原子及双键 上的碳原子均采取sp2杂化，饱和碳原子采取sp3杂化，B正 确；a分子苯环上有3种氢原子，甲基上有1种氢原子，故其一 氯代物有4种，C错误；a分子中含有苯环，苯是平面形结构， 直接与苯环相连的碳原子在苯环所在平面内，故a分子中所 有碳原子共平面，b、c分子中两个环状结构均通过饱和碳原子 连接，所有碳原子一定不共平面，D正确。 13.B苯甲酸微溶于冷水，易溶于热水。粗苯甲酸中混有泥沙和 氯化钠，加水、加热溶解，苯甲酸、NaCl溶解在水中，泥沙不！ 溶，从而形成悬浊液；趁热过滤除去泥沙，同时防止苯甲酸结 : 晶析出；将滤液冷却结晶，大部分苯甲酸结晶析出，氯化钠仍 留在母液中；过滤、用冷水洗涤，便可得到纯净的苯甲酸。操 作I中，为减少能耗、减少苯甲酸的溶解损失，溶解所用水的 量需加以控制，可依据苯甲酸的大致含量、溶解度等估算加水 量，A正确；操作Ⅱ趁热过滤的目的是除去泥沙，同时防止苯 : 甲酸结晶析出，NaCl含量少，通常不结晶析出，B不正确；操作 Ⅲ缓慢冷却结晶，可形成较大的苯甲酸晶体颗粒，同时可减少 杂质被包裹在晶体颗粒内部，C正确；苯甲酸微溶于冷水，易 溶于热水，所以操作Ⅳ可用冷水洗涤晶体，既可去除晶体表面 吸附的杂质离子，又能减少溶解损失，D正确。 14.D由题中信息可知，M和N均属于二异丙基萘，两者分子式 相同，但是其结构不同，故两者互为同分异构体，A不正确；萘 : 分子中的10个碳原子是共面的，由于单键可以旋转，每个异 丙基中最多可以有2个碳原子与萘环共面，因此，M分子中最 多有14个碳原子共平面，B不正确；N分子中有5种不同化学 环境的氢原子，其一溴代物有5种，C不正确。 17 5.D由质谱图可知，X的相对分子质量为136，则n(X)= 6.8g l36g·mol =0.05mol,完全燃烧后，n生(H2O)= 18g·mo7=0.2mol,则n(H=0.2molX2=0.4mol, 3.6g 8.96L 生(C0,)=2.4L:mo=0.4mol,则n(C)=0.4mol,即 1个有机物分子含有8个碳原子、8个氢原子，根据相对分子 质量计算氧原子个数，N(O)=136-8X12一-8X1=2,因此该 16 有机物的分子式为C8HO2,根据红外光谱图和核磁共振氢谱 0 可知，X的结构简式为 -OCH3 。由质谱图可知， X的相对分子质量为136，故摩尔质量为136g·ol,A错 0 误；根据分析可知，X的结构简式为 C-0-CH,分 子中含有的官能团名称为酯基，B错误；X的结构简式为 C-OCH3 ,分子中所有碳原子可能在同一个平面 上，C错误；X的同分异构体 -CH,COOH同时含有苯 环和羧基，D正确。 6.(1)C10H20ab(2)①碳碳三键、羧基②44.5 解析：(1)该有机物分子中含有10个C、20个H,其分子式为 C10H20;该有机物分子中含有环，属于环状化合物、脂环烃，分 子中不含苯环，不属于芳香族化合物、苯的同系物。(2)①该 分子中含有的官能团名称是碳碳三键、羧基。②该有机物的 分子式为C4HO2,1mol该有机物完全燃烧消耗氧气的物 质的量为44.5mol。 7.(1)100(2)CH3O2(3)(CH3)2C(CHO)22,2-二甲基 丙二醛 解析：(2)10.0gX的粉质的量1=霜=10g”m- 10g 0.1mo0l,完全燃烧生成水的质量是7.2g,n(H,0)=符 18g:mo7=0.4mol,生成C02的质量是2.0g 7.2g 22.0g nC0,)-新一4g:m=a.5mol,则1lX分子中含 有5mol碳原子、8mol氢原子，结合X的相对分子质量是 10,所以X中氧原子个数是100-5X12-8=2,因此X的分 16 子式是C5HO2。(3)根据题意，X分子中含有醛基，有2种 氢原子，且氢原子个数比是3：1，说明X分子中含有2个甲 基，根据分子式确定其不饱和度为2，不含其他官能团，所以X 分子中含有2个醛基，所以X的结构简式是 (CH3)2C(CHO)2。 8.(1)C&HO HOOC- -COOH 2 0 -OH (3) HCOO -CHO 一OH(或其他合理答案) -CHO OOCH 解析：(1)①X为无色晶体，微溶于水，易溶于N2CO3溶液， 则X可能为有机酸；②完全燃烧166mg有机物X,得到 352mgCO2和54mgH2O,则X分子中C、H、O的原子个数 参考答案 ,16-×12-路× =8：6：4=4: 16 3：2,X的实验式为C4H3O2;④X的相对分子质量在100~ 200之间，则100<(12×4十1×3十16×2)×n<200,解得n= 2,X的分子式为C8HO4;③X分子中只有2种不同化学环境 的氢原子，则X为对苯二甲酸。(2)X的一种同分异构体（与 X具有相同的官能团)，在一定条件下可发生分子内脱水反应 生成一种含有五元环的有机物Y,则X的同分异构体为邻苯 二甲酸，Y为邻苯二甲酸酐，其结构简式为 (3)X的某些同分异构体具有如下性质：a能发生水解反应， 则其分子中有酯基；b.能发生银镜反应，则其分子中有醛基； C.能与氯化铁溶液发生显色反应，则其分子中有酚羟基。其 可能的结构有HCOO 一OH 一OH -CHO CHO等。 OOCH 19.(1)蒸馏烧瓶仪器y(2)①C2H4O②88C4HO 0 (3)羟基、羰基 CH-CH CCH OH 解析：(1)球形冷凝管一般用于冷凝回流装置中，故虚线框内 应选仪器y。(2)①根据M中碳、氢元素的质量分数确定氧元 素的质量分数w(0)=100%-54.5%-9.1%=36.4%,分子 内各元素原子的个数比N(C):N(HD:N(O)=54,5%: 12 9.1%:36,4≈2：4：1，其实验式为CH0。②M的相对 1 16 分子质量为2×44=88，设分子式为(C2H4O)m,则44n=88, n=2,则M的分子式为C4Hg○2。(3)核磁共振氢谱图中有4 组峰，说明M分子中含有4种不同化学环境的氢原子，且个数 比为1：3：1：3，结合红外光谱图所示含有C一H、H一O、 C一O等化学键，确定其结构简式为CH3一CH一C一CH3, OH 所含官能团为羟基、羰基。 课时练26烃和卤代烃醇和酚 1.D取代甲烷中的一个氢原子，消耗1个氯气分子，因此1mol 甲烷参加反应生成CCl和氯化氢，最多消耗4mol氯气，A错 误；乙烯因氧化反应而使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烯因加成 反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，褪色原理不同，B错误；聚乙 烯中只含有碳碳单键，不能使澳水因发生化学反应而褪色， C错误；己烯和聚乙烯的最简式均为CH2,等质量的乙烯和聚 乙烯完全燃烧生成CO2的物质的量相等，D正确。 2.C氟利昂是破坏臭氧层的元凶，也是地球变暖的罪魁祸首， A正确；这两种卤代烃可看作是甲烷分子中的氢原子分别被 C、F原子取代产生的物质，由于分子中任何两个化学键都相 邻，二者都不存在同分异构体，B正确；这两种氟利昂分子中均 只有一个碳原子，由于卤素原子连接的碳原子无邻位碳原子， 二者在NaOH醇溶液中均不能发生消去反应，C错误；氟利昂 分子中氯元素以原子形式存在，不能电离出C,不能与 AgNO3溶液反应而产生AgC1白色沉淀，因此不能直接用 AgNO3溶液检验，D正确。 3.B乙烯中含有碳碳双键，为平面结构，碳原子的杂化类型为 sp2,故A正确；A分子中含有一OH,且与一OH相连的邻位碳 上有氢原子，可以发生消去反应，含有一C,可以发生取代反 应，不含不饱和键，不能发生加成反应，故B错误；反应③为乙 烯和稀氯水的加成反应，由于氯水中含有氯气分子，氯气可能 2对勾·高考一轮复习金卷化学 和乙烯发生加成反应生成副产物1,2-二氯乙烷，故C正确；反 应②为。+HC1→CH,C1CH,OH,生成物只有一种，原 子利用率为100%，故D正确。 4.B该分子与苯的结构不相似，二者不互为同系物，A错误；该 分子中含有酚羟基，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应而使 其褪色，B正确；该分子中含有饱和碳原子，故所有原子不可能 在同一平面上，C错误；苯环中不含碳碳双键，D错误。 5.B由罗勒烯的结构可知，罗勒烯是难溶于水，易溶于苯等有机 溶剂的不饱和烃，A正确；罗勒烯分子中含碳碳双键，可与溴水 发生加成反应而使其褪色，B错误；碳碳双键为平面结构，结合 三，点成面可知，罗勒烯分子中所有碳原子可能共平面，C正确； 由结构图可知，罗勒烯、叔丁基苯的分子式分别为C10H16、 CoH14,两者分子式不同，D正确。 6.BCH3一CH=CH2在光照条件下与Br2发生一CH3上的取 代反应，生成CH2Br一CH一CH2(X);与Br2的CCL4溶液发生 加成反应，生成CH3 CHBr CH2Br(Y);在催化剂作用下发 生加聚反应，生成七CH2一CH门元(Z)。丙烯分子的结构可表 CHs 示为H 圈内原子可能共平面，则最多有7个原 HH 子共平面，最少有6个原子（方框内）共面，A正确：具有顺反异 构的有机物碳碳双键的同一碳原子上不能有相同的基团，X的 结构简式为CH2BrCH一CH2,不具有顺反异构，B错误；Y为 CH3 CHBr CH2Br,与足量NaOH溶液共热可生成1,2-丙 二醇，C正确；聚合物Z为七CH2一CH,链节为 CH 一CH2—CH一，D正确。 CH 7.C由结构简式可知，高良姜素的分子式为C5HoO5,A错误； 高良姜素分子中含有两个苯环，只有1个碳碳双键、1个碳氧双 键，B错误；高良姜素含有酚羟基，可与碳酸钠溶液、溴水反应，含 有碳碳双键，可与澳水发生加成反应，可被酸性高锰酸钾溶液氧 化，C正确；氢气所处的状况未知，不能确定体积大小，D错误。 8.A己烯能使溴水褪色，苯、四氯化碳均能萃取溴水中的溴，苯 的密度比水的小，油状液体在上层，四氯化碳的密度比水的大， 油状液体在下层，A符合题意；己炔、己烯均能使溴水褪色， B不符合题意；己烷、苯、环己烷均比水的密度小，油状液体均 在上层，C不符合题意；甲苯和己烷的密度均比水的小，萃取水 中的溴后，均在上层，无法鉴别，D不符合题意。 9.B苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲苯能被酸性高锰酸 钾溶液氧化成苯甲酸，说明苯环活化了甲基，故A不能达到实 验目的；生成的乙炔中含硫化氢等，硫酸铜溶液可除去杂质，乙 炔与澳水发生加成反应，可证明乙炔能和Br2反应，故B能达 到实验目的；溴乙烷水解后，在酸性溶液中检验卤素离子，缺少 硝酸，不能完成实验，故C不能达到实验目的；若浓硫酸使乙醇 脱水后，生成的C与浓硫酸反应生成二氧化硫，二氧化硫、乙烯 均与溴水反应，缺少NaOH溶液除杂，不能完成实验，故D不 能达到实验目的。 10.C环己烯中有4个饱和碳原子，饱和碳原子以正四面体结构 连接其他原子，所有的碳原子不能处于同一平面上，A错误； 不易控制H2的量，B错误；反应①是1,3-丁二烯与乙烯发生 1,4-加成的成环反应，由此可判断 可由2分子 下】反应得到，C正确；环已烯与氢气发生加成反应生成船 式环己烷或椅式环己烷都是放热反应，根据△H1>△H2,生 成船式环己烷放出的热量小于生成椅式环己烷放出的热量， 说明椅式环己烷能量更低，更稳定，D错误。 2课时练25有机化合物的结构特点与研究方法 刷小题·重基础 1.(2024·广东汕头二模)现代化学的发展离不开先进的仪器，下列有 关说法错误的是 () A.光谱仪能摄取各种元素原子的吸收光谱或发射光谱 B.通过分析质谱仪中样品被轰击后的碎片质荷比来确定分子的相 对分子质量 C.X射线衍射实验能区分晶体和非晶体，但无法确定分子结构的 键长和键角 D.通过分析红外光谱仪记录形成有机物的红外光谱图，可获得分 子所含的化学键或官能团信息 2.(2024·安徽马鞍山模拟)下列对有机化合物的分类结果正确的是 A.CH2=CH2、 同属于脂肪烃 B 同属于芳香烃 C.CH2一CH2、CH=CH同属于烯烃 D. 、同属于环烷烃 3.(2024·河北承德模拟)下列物质的所属类别与所含官能团都正确 的是 () 选项 A B C D OCH2CH3 结构简式 H-C-0 OH 物质类别 芳香烃 醛类 羧酸类 醇类 官能团 -0 8 -COOH 一OH 4.(2024·安徽蚌埠模拟)下列有机物命名正确的是 A.H;C CH3:间二甲苯 CH B.CH3一C=CH2:2甲基2-丙烯 C个Y个 :2,2,3-三甲基戊烷 D.HO :6羟基苯甲醛 CHO 5.(2024·广东清远模拟)下列关于同系物和同分异构体的叙述正确 的是 ( A.若烃中碳、氢元素的质量分数对应相同，则为同系物 B.CH2=CH2和CH2一CHCH-CH2互为同系物 C.CH〈 〉一CH3和 》一CH2CH3互为同分异构体 D.同分异构体的化学性质可能相似 6.(2024·江苏盐城模拟)关于化合物1,4-二氢萘( ,下列 说法正确的是 A.是苯的同系物 B.分子中所有原子处于同一平面 C.一氯代物有3种（不考虑立体异构） D.与 、互为同分异构体 7.(2024·河北邢台一模)常温下，乙酰苯胺是一种具有解热镇痛作用 的白色晶体，20℃时在乙醇中（注：氯化钠可分散在醇中形成胶体） 的溶解度为36.9g,在水中的溶解度如下表。 温度/℃ 25 50 80 100 溶解度/g 0.56 0.84 3.5 5.5 某种乙酰苯胺样品中混入了少量氯化钠杂质，下列提纯乙酰苯胺的 方法正确的是 ( A.用水溶解后分液 B.用乙醇溶解后过滤 C.用水作溶剂进行重结晶 D.用乙醇作溶剂进行重结晶 8.(2024·浙江丽水模拟)下列说法正确的是 ( ) A.CHCH一CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上 B.a( )和c( CH0)分子中所有碳原子均处于同 一平面 C(CH,)中所有碳原子可能处于同一平面 D.化合物 ◇.①D因p冲以有b的所有原子处于同 一平面 9.下列有关同分异构体（不考虑立体异构）数目的叙述不正确的是 () A.甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产 物有6种 第一部分课时练077 B.与 CH-CH2 互为同分异构体的芳香族化合物有6种 C.含有5个碳原子的某饱和链烃，其一氯取代物可能有3种 D.菲的结构简式为 ,它与硝酸反应可生成5种一硝 基取代物 10.有机化合物K的结构简式如图所示，下列说法正确的是() CH. OH NH, A.K属于脂环化合物 B.K分子只含极性键 C.K分子中的碳原子与氨原子的杂化方式相同 D.K分子中含有σ键、π键和大π键，分子间可以形成氢键 11.(2024·黑龙江哈尔滨模拟)下列有关有机化合物分离、提纯的方 法错误的是 选项 混合物 试剂 分离提纯方法 A 乙烯(S02) NaOH溶液 洗气 B 乙醇（乙酸） NaOH溶液 分液 C 苯（苯甲酸） NaOH溶液 分液 D 乙烷（乙烯） 溴水 洗气 12.(2024·湖南怀化模拟)已知a、b、c三种有机化合物的结构简式如 图所示：(a) 。下列说法不正确 的是 A.a、b、c互为同分异构体 B.a、b、c分子中碳原子杂化方式均有2种 C.a、b、c的一氯代物均有3种 D.a、b、c中只有a分子的所有碳原子处于同一平面内 13.(2023·浙江6月选考)苯甲酸是一种常用的食品防腐剂。某实验 小组设计粗苯甲酸（含有少量NaCl和泥沙）的提纯方案如下： 粗苯甲酸 加水、加热溶解 悬浊液 趁热过滤， 滤液 冷却结晶，过滤 0 洗涤苯甲酸 0782对勾·高考一轮复习金卷化学 下列说法不正确的是 A.操作I中依据苯甲酸的溶解度估算加水量 B.操作Ⅱ趁热过滤的目的是除去泥沙和NaCl C.操作Ⅲ缓慢冷却结晶可减少杂质被包裹 D.操作V可用冷水洗涤晶体 14.在EY沸石催化下，萘与丙烯反应主要生成二异丙基萘M和N。 +CH-CH-CH, EY沸石 85℃ CH3 CH: CH3 H:C CH3 H2C CH CH: M N 下列说法正确的是 ( A.M和N互为同系物 B.M分子中最多有12个碳原子共平面 C.N的一溴代物有4种 D.萘的二溴代物有10种 15.(2025·四川内江期末)6.8gX完全燃烧生成3.6gH20和 8.96L(标准状况)CO2。X的核磁共振氢谱图上有4组峰且面积 之比为3：2：2：1。X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取 代基，其质谱、红外光谱图如下。关于X的下列判断正确的是 ( 106 100 89 15 136 園 50 波数/cm- 40003000200015001000500 质荷此 C-H C=6苯环骨架C一0C A.摩尔质量为136 B.含有官能团的名称为羰基、醚键 C.分子中所有碳原子不可能在同一个平面上 D.其同分异构体中可能存在同时含有苯环和羧基的分子 刷大题·提能力 16.按要求回答下列问题： 的分子式为 按碳骨架分类，该有机物属于 (填字母)。 a.环状化合物b.脂环烃c.芳香族化合物d.苯的同系物 (2)一种光驱分子马达的结构如图所示： HOOC ①写出该分子中含有的官能团的名称： ②1mol该物质完全燃烧，需要 molO2。 17.(2024·烟台高三模拟)有机物X是一种重要的有机合成中间体， 用于制造塑料、涂料和黏合剂等高聚物。为研究X的组成与结 构，进行了如下实验： (1)有机物X的质谱图如图： 100 55 80 60、 27 20 129 45 58 7385100 102030405060708090100 质荷比 有机物X的相对分子质量是 (2)将10.0gX在足量O2中充分燃烧，并使其产物依次通过足量 的无水CaCL2和KOH浓溶液，发现无水CaCl2增重7.2g,KOH 浓溶液增重22.0g。有机物X的分子式是 (3)经红外光谱测定，有机物X中含有醛基；有机物X的核磁共振 氢谱图上有2组吸收峰，峰面积之比是3：1。有机物X的结构简 式是 ,名称为 18.（2024·山西阳泉模拟)对有机物X的组成结构、性质进行观察、分 析，得到实验结果如下： ①X为无色晶体，微溶于水，易溶于Na2CO3溶液； ②完全燃烧166mg有机物X,得到352mgC02和54mgH2O; ③X分子中只有2种不同化学环境的氢原子； ④X的相对分子质量在100~200之间。 根据以上信息回答下列问题： (1)X的分子式为 ,结构简式为 (2)X的一种同分异构体（与X具有相同的官能团），在一定条件下 可发生分子内脱水反应生成一种含有五元环的有机物Y,Y的结 构简式为 (3)X的某些同分异构体具有如下性质： a.能发生水解反应b.能发生银镜反应c.能与氯化铁溶液发生显色 反应 请写出可能的结构简式： (任写两种)。 19.有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)具有令人愉悦 的牛奶香气，主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓型香精等，是我 国批准使用的香料产品，其沸点为148℃。某化学兴趣小组从粗 品中分离提纯有机物M,然后借助李比希法、现代科学仪器测定有 机物M的分子组成和结构，具体实验过程如下： 步骤一：将粗品用蒸馏法进行纯化。 (1)蒸馏装置如图1所示，仪器a的名称是 图中虚线框 内应选用图中的 (填“仪器x”或“仪器y”)。 ·温度计 接液管 装 2 仪器a 锥形瓶 图1 步骤二：确定M的实验式和分子式。 (2)利用元素分析仪测得有机物M中碳的质量分数为54.5%，氢 的质量分数为9.1%。 ①M的实验式为 ②已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，则M的相 对分子质量为 ,分子式为 步骤三：确定M的结构简式。 (3)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示，图中峰面 积之比为1：3：1：3；利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图3 所示。 9 70 y201 10 10 400035003000250020001800160014001200 510156 图3 波数/cm 图2 M中官能团的名称为 ,M的结构简式为