第9单元 第54课时 生物技术的安全性与伦理问题-【红对勾】2026年高考生物一轮复习金卷（单选版）

16.(1)逆转录（反转录）琼脂糖凝胶电泳GenBank(或 BLAST)(2)①使Tag DNA聚合酶从引物的3'端开始连接 脱氧核苷酸，在5'端引入限制酶切割位点 ②EcoR I和 VotI防止载体或目的基因自身环化，防止目的基因与载 体反向连接(3)加工、修饰、包装(4)提取、分离、纯化 解析：(1)经RNA到DNA的过程是逆转录，故研究者利用致 病细菌的脂多糖(LPS)刺激结肠癌细胞株提高B防御素的表 达量，提取总RNA,经过逆转录后，作为模板进行PCR扩增。 PCR产物常采用琼脂糖凝胶电泳来鉴定，鉴定后进行测序。 测序结果与GenBank(或BLAST)数据库中的公开数据进行 比较，进而得到正确的B防御素基因。(2)①扩增目的基因 时，需要一对引物，引物的作用是使Tag DNA聚合酶从引物的 3'端开始连接脱氧核苷酸，并在5端引入限制酶切割位，点。引物 需要与模板的3'端结合，用于延伸子链。②据图可知，引物P1中 5'→3'有-GAATTC-序列，P2中5'→3'有-GCGGCCGC-序 列，据此推测本实验中采用的一对限制酶是EcoRI、VotI ③采用双酶切法可产生不同的黏性末端，其优势是避免目的 基因和载体自身环化，防止目的基因和载体基因反向连接（确 保目的基因和载体正确连接)。(3)毕赤酵母表达系统最大的 优点在于该体系可对目的蛋白加工、折叠、修饰，直接表达出 具有生物活性的蛋白。(4)毕赤酵母表达系统发酵结束后，采 取适当的提取、分离、纯化措施来获得产品。 17.(1)氨基酸序列密码子序列（碱基序列）脱氧核苷酸序列 (2)启动子和终止子(3)19005个工程菌B都含有-淀 粉酶基因将不含耐高温α-淀粉酶基因的质粒导入工程菌 B,使用同样的引物对平板上长出的菌落进行PCR,并对PCR 产物进行琼脂糖凝胶电泳(4)蛋白质 解析：(1)蛋白质工程的基本思路是从预期的蛋白质功能出 发→设计预期的蛋白质结构推测应有的氨基酸序列→找到 并改变相对应的脱氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因→获 得所需要的蛋白质。根据细菌A耐高温的α-淀粉酶（预期的 蛋白质功能)应具有的结构（设计预期的蛋白质结构），推测出 耐高温的α-淀粉酶的氨基酸序列（推测应有的氨基酸序列）， 将细菌A的α-淀粉酶替换两个氨基酸后，耐高温的特性明显 增加。进一步优化耐高温的a-淀粉酶mRA中密码子序列 (碱基序列)，改变相对应的脱氧核苷酸序列（找到并改变相对 应的脱氧核苷酸序列)，最后人工合成长度为1539bp(碱基 对)的耐高温的α-淀粉酶基因（合成新的基因） (2)工程菌B 基因表达载体的构建过程中，需将获取的耐高温的α一淀粉酶 基因插入质粒的启动子和终止子之间，使目的基因将来能正 常转录。(3)用含氯霉素的平板筛选可能导入目的基因的工 程菌B,得到5个单菌落。为进一步检测具有抗性的工程菌B 中是否导入目的基因，可在耐高温的α-淀粉酶基因插入点上 游200bD和下游200bD处设计引物，进行PCR.并对PCR产 物进行琼脂糖凝胶电泳，电泳结果如题图所示。图中15菌 落的PCR产物琼脂糖凝胶电泳均在1900bp(插入点上游 200bp十1539bp耐高温的a-淀粉酶基因十插入，点下游 2O0bp)附近(PCR结果只能根据DNA标准参照物大致作出 分析)有单一条带，说明5个工程菌B均有氯霉素抗性基因 都含有α-淀粉酶基因。为确认以上PCR结果，需设计对照实 验，实验的自变量应是耐高温的α-淀粉酶基因的有无，所以 对照实验的操作是将不含耐高温α一淀粉酶基因的质粒导入 工程菌B,使用同样的引物对平板上长出的菌落进行PCR,并 对PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳，结果是在400bD(插入，点 上游200bp十下游200bp,中间无1539bp耐高温的a-淀粉 酶基因)处出现条带。(4)以上获得耐高温的α-淀粉酶的过 程属于蛋白质工程 18.(1)温度、酸碱度高压蒸汽灭菌（或湿热灭菌）(2)启动子 A和特定基因使大肠杆菌细胞处于一种能吸收周围环境中 DNA分子的生理状态(3)修改启动子C以降低基因表达 量：增强阻遏蛋白与启动子C的结合：修改启动子B以增强L 蛋白基因的表达；增加L蛋白基因的拷贝数(4)绿色荧光的 有无当环境中没有四环素时，GFP(绿色荧光蛋白基因)不 表达；当环境中有四环素时，四环素能够解除阻遏蛋白对启动 子C的抑制作用，最终使大肠杆菌发出绿色荧光 解析：(1)在细菌培养过程中，除考虑营养条件外，还要考虑温 度、酸碱度和渗透压等条件。培养基含水，可采用高压蒸汽灭 菌（或湿热灭菌）法对培养基进行灭菌。(2)启动子是RNA聚 合酶特异性识别和结合位，点，驱动基因转录成相应的RNA, 据图1分析可知，含有启动子A和特定基因的DNA片段与载 体连接，构建重组的基因表达载体。用C+处理大肠杆菌细 胞的目的是使其处于一种能吸收周围环境中DNA分子的生 理状态。(3)用GP(绿色荧光蛋白基因)作为特定基因制备 出含乳酸传感器的试验性工程菌，发现在无乳酸状态下GFP 的表达量偏高，传感器灵敏度低，结合题图分析，原因可能是 启动子C过量表达或者L蛋白基因表达不足，故可修改启动 2对勾·高考一轮复习金卷生物 21 子C以降低基因表达量、增强阻道蛋白与启动子C的结合、修 改启动子B以增强L蛋白基因的表达，或增加L蛋白基因的 拷贝数。(4)启动子B可与RNA聚合酶结合，促进GFP(绿 色荧光蛋白基因)的转录。阻遏蛋白抑制启动子C与RNA聚 合酶的结合，抑制GFP(绿色荧光蛋白基因)的转录，四环素 可以抑制阻過蛋白的作用，因此检测指标为绿色荧光的有无， 当环境中没有四环素时，GFP(绿色荧光蛋白基因)不表达；当 环境中有四环素时，四环素能够解除阻道蛋白对启动子C的 抑制作用，最终使菌体发出绿色荧光。 第54课时生物技术的安全性与伦理问题 1.D我国政府主张全面禁止和彻底销毁生物武器等各类大规模 杀伤性武器，D符合题意 2.D转基因生产的是自然界存在的物质，但是也需要进行安全 检测，A错误：我国不允许利用体外受精技术筛选早期胚胎性 别，支持的是采用试管婴儿的技术解决不孕夫妇的生殖问题， B错误：我国允许治疗性克隆，需要对其作有效监管和严格审 查，C错误：生物武器危害大，我国反对生物武器及其技术和设 备扩散，D正确。 3.C 治疗性克隆和生殖性克隆都是基于核移植的无性生殖， A错误；转基因作为一项技术本身是中性的，有证据表明产品 有害，就应该禁止该产品的应用，而不是禁止转基因技术的应 用，B错误：基因编辑技术可用于疾病预防领域研究，但设计完 美试管婴儿，已经涉及新生命的诞生，会造成生物技术安全与 伦理问题，所以不能用于设计完美婴儿，C正确；克隆为无性繁 殖，可见生殖性克隆人不能丰富人类基因的多样性，我国禁止 生殖性克隆人实验，D错误 4.A 我国禁止人的生殖性克隆，但不反对治疗性克隆，A符合题 意；我国禁止非医学需要的胎儿性别鉴定，以避免引发伦理问 题等，B不符合题意：销售转基因农产品应有明确标注，以确保 消费者的知情权，C不符合题意；生物武器又是生物制剂、戟体 和分散手段的综合利用，生物武器自诞生以来，给人类的生存 安全造成了严重威胁，应全面禁止和彻底销毁生物武器，D不 符合题意。 5.C培育转基因植物时，常通过农杆菌的转化作用使目的基因 进入受体细胞，若转基因作物种植区与传统农业种植区混合 就容易经农杆菌的作用将相关基因转入传统作物，这样会导 致基因扩散，进一步影响到野生植物的基因库，从而改变野生 植物的遗传多样性，A错误，C正确：转基因作物被动物食用 后，相关基因会被分解成核苷酸，不会转入动物体细胞中， B错误；为加强对农业转基因生物的标识管理，我国实行了相 应标识制度，如以转基因大豆为原料制成的大豆油，需要标注 为“转基因大豆加工品（制成品）”或“加工原料为转基因大 豆”，D错误。 6.D干细胞培养在临床医学等领域应用前景广泛，但可能存在 安全性问题，A正确：蛋白质工程通过设计蛋白质结构进而对 基因进行操作来改造或剑造新的蛋白质，B正确；治疗性克隆 的研究与应用必须受到相应法律法规的规范限制，我国明令禁 止生殖性克隆，C正确；生物武器对人、斋、植物等均可能造成 重大伤害，D错误。 7.B高致病性微生物须在高等级生物安全实验室中开展实验活 动，防止造成致病性微生物外泄，造成污染，危害生物健康 A正确：生物技术可应用在新物种创造中，但目前对人类自身 基因组的改造还存在相应的问题，以至于难以实现，B错误；外 来入侵物种可能增加本土食物来源，但如果缺乏天敌会造成自 然生态破坏，C正确：长期使用抗生素，必然产生残留，残留在 动物饲料中的抗生素，会随着食物链进入人体引发微生物的耐 药性，D正确。 8.D 促性腺激素属于蛋白质类激素，在饲料中添加的促性腺激 素，因在动物的消化道中被分解而失去促进超数排卵的作用， A错误；雄性动物新鲜的精子获能后才具备受精能力，B错误； 我国政府不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人实 验，我国允许应用试管婴儿技术解决不育不孕问题，C错误；为 提高胚胎利用率，可采用胚胎分割、移植等无性繁殖技术， D正确 9.A该技术涉及动物细胞核移植、动物细胞培养、体外受精、胚 胎移植等技术，A正确：该技术存在精子和换核后的卵细胞的 融合过程，属于有性生殖，B错误；卵母细胞捐献者提供的是细 胞质，而红绿色盲基因位于细胞核内的染色体上，因此卵母细 胞捐赠者携带的红绿色盲基因不能遗传给“三亲婴儿”，C错 误；此技术之所以存在较大争议不仅是因为孩子同时拥有自己 父亲、母亲和卵母细胞捐赠者的部分基因的伦理问题，还因为 技术尚不完备、仍需要更充足的检验，D错误。 10.A 即使转基因植物的外源基因来源于自然界，也可能存在安 全性问题，A错误：除草剂对农田杂草进行了定向选择，抗除 草剂的杂草逐渐增多，抗性也逐渐增强，B正确；转基因作物 2 上也会残留有农药，引起食品安全问题，C正确；转基因抗虫 作物显著减少了农药施用量和劳动力投入，显著提高了农作 物的产量，改善了农产品的品质，D正确。 11.D我国对农业转基因生物实行了标识制度，但没有注明可能 的危害，A错误；转基因技术制造的新型致病菌的致病能力、 传染能力和抗药能力等大幅度增加，因而使其具有极大的危 害性，B错误；试管婴儿技术已经成熟，移植前可对胚胎进行 遗传学诊断，不涉及基因改造，C错误；科学家将α-淀粉酶基 因与目的基因一起转入植物中，可以阻断淀粉储藏使花粉失 去活性，不参与受精作用，从而防止转基因花粉传播造成基因 污染，D正确， 12.A核移植前需将卵母细胞培养到MⅡ期，因为该时期的卵 母细胞的细胞质中有促进细胞核全能性发挥的物质，A正确； 治疗性克隆的过程能体现出动物体细胞核具有全能性，B错 误：因为个体B是供核的一方，和克隆的组织、器官的细胞核 遗传物质相同，因此获得的组织、器官移植给个体B一般不发 生免疫排斥反应，C错误；生殖性克隆技术会导致社会伦理问 ，但治疗性克隆技术的应用不应禁止，D错误。 13.C 相同的遗传信息在不同的生物体内表达出相同的蛋白质 利用了密码子的通用性的原理，A正确；叶肉细胞中有多个线 粒体，则线粒体转化获得的抗虫基因数量多，其表达量远高于 核转化的水平，有利于增加外源抗虫蛋白的含量，增加抗虫 性，B正确；外源抗虫基因转入线粒体，只能通过母本卵细胞 遗传给后代，若转基因作物作为父本则不可遗传，C错误；植 物受精卵的质基因几乎全来自卵细胞，将外源基因转入线粒 体中，可以防止外源基因通过花粉向其他植物扩散，D正确。 14.C 方法一是把已分化的植物组织或细胞培养成个体，方法二 是把目的基因受体细胞培养成个体，两种方法均利用了植物 细胞具有全能性的特点，A正确。 方法二的B过程表示将病 毒基因导入受体细胞，方法一中A属于再分化诱导形成胚状 体或形成芽、根，最终形成完整的无病毒苗过程，已分化的细 胞在离体条件下可培育成个体，目的基因的受体细胞可以是 已分化的细胞，因此，方法二中的草莓细胞可取自A过程中产 生的细胞，B正确。方法二为用基因工程选育高品质的抗病 毒的草莓，其选育方法的效果需要通过病毒接种实验来鉴定； 方法一培育的是脱毒苗而非抗病毒苗，不需要接种病毒，C错 误。与方法一相比，方法二多了对离体的草莓细胞基因改造 的过程，方法二的草莓细胞中导入了病毒的基因，相比方法 一，更容易引起安全问题，D正确 单元素养测评（九）生物技术与工程 1.D在泡莱的腌制过程中，为缩短制作时间可在盐水中加入少 量陈泡莱液，进而增加了乳酸菌的数量，这相当于接种过程， A正确；制作腐乳时，酵母菌、曲寡和毛露均参与了发酵，其中 起主要作用的是毛霉，即腐乳的制作属于传统发酵技术，其中 涉及多种菌种，B正确；利用玉米进行酒精发酵时，添加纤维素 酶可以提高酒精的含量，因为纤雏素酶可以分解纤雏素，植物 细胞壁的成分主要是纤雏素，纤雏素分解后增加了糖的含量， 进而能提高酒精的含量，C正确；与葡萄酒的制作不同，葡萄醋 的制作过程需要消耗氧气，且发酵温度更高，因为葡萄酒的制 作过程中涉及的菌种是酵母菌，其代谢类型为兼性厌氧型，且 酒精的产生需要无氧条件，而果醋的制作涉及的菌种是醋酸 菌，醋酸菌的代谢类型是异养需氧型，因此，果醋制作需要消耗 氧气，且醋酸菌发酵的适宜温度较高，为30~35℃，D错误。 2.B温度影响发酵过程中的产酸速率和酒精转酸率，这可能与 酒精易挥发有关，温度过高，酒精挥发，导致底物减少，从而影 响发酵过程中的产酸速率和酒精转酸率，A正确；在摇床上进 行发酵有利于增加发酵液中的溶氧量，但不是转速越大越好， 转速过大可能会导致发酵菌种破裂等，B错误；每组实验应进 行多个平行实验，记录并计算产酸速率和酒精转酸率的平均 值，使数据更加接近真实值，C正确；发酵瓶中苹果酒的装量不 宜过大，这可防止发酵过程中发酵液从瓶中溢出，以免造成污 染，D正确。 3.D基因表达的产物是蛋白质，而井冈霉素是JGs发酵生产的 一种氨基寡糖类抗生素，A错误；JGs接入发酵罐前需要扩大培 养，该过程会影响JGs的数量，进而影响井冈霉素的产量，B错 误；在一定范围内提高JGs发酵培养基中营养物质的浓度，会 提高井冈霉素的产量，但若浓度过大，反而会降低井冈霉素的 产量，C错误：JG5是一种放线菌，菌体呈丝状生长，形成的菌落 难以区分，因此稀释涂布平板法不宜用于监控JG5发酵过程中 活细胞数量的变化，D正确。 4.D蘸取上清液前不需要等比稀释土壤液，因为图Ⅱ中的接种 方法是平板划线法，A正确：接种需在酒精灯火焰周围进行，每 次接种前需对接种环进行灼烧灭菌，以去除接种环上残留的菌 液，B正确；有透明圈的菌落是以该除草剂作为氨源的，而无透 明圈的菌落是以空气中的N2为氨源的，故Ⅲ中透明圈面积/菌 2 落面积的值越大说明其降解效果越好，C正确；图示接种方法 为平板划线法，此外还可用稀释涂布平板法，二者均可用于分 离微生物，但稀释涂布平板法能进行活菌计数，而平板划线法 不能用于计数，D错误。 5,C在果浆中添加果胶酶和纤雏素酶可以酶解细胞壁，促进细 胞内容物的释放，酶的活性受到温度的影响，所以酶解环节需 要控制酶解温度，A错误；在蓝莓酒发酵旺盛时，要接种醋酸 菌，同时改变或者满足特定条件，例如注意醋酸菌是好氧细菌， 当O2、糖源都充足时才能将果汁中的糖发酵为乙酸，否则不能 出现乙酸，B错误；若发酵装置中初始糖浓度过高，会造成酵母 菌失水，活力下降甚至大量死亡，无氧呼吸减弱，所制得的蓝莓 酒酒精浓度反而偏低，C正确：发酵时需搅拌处理，以便菌种充 分接触营养物质，但是没有增加溶解氧的含量，D错误。 6.C 过程①是脱分化过程，该过程不需要光照，细胞发生基因的 选择性表达，A正确；人参皂苷具有抗肿瘤等功能，可利用培养 的动物癌细胞来检测人参皂苷的抗癌活性，B正确；人参皂苷 属于次生代谢物，不是人参基本生命活动所必需的，C错误；细 胞全能性是发育为完整植株或分化为其他各种细胞的能力，过 程②是继代培养过程，该过程利用细胞分裂的原理，但未体现 细胞具有全能性，D正确， 7.C体外诱导食蟹猴胚胎干细胞，形成了类似囊胚的结构（类囊 胚)，证实了食蟹猴胚胎干细胞具有分化潜能，A正确；实验过 程中使用的培养基需含有糖类，糖类可为细胞培养提供能源物 质，B正确：类囊胚的获得利用了动物细胞培养技术，并没有进 行核移植，C错误；可借助胚胎移植技术将类囊胚移植到相应 的雌性受体中继续胚胎发育，从而用来研究类囊胚的后续发 育，D正确。 8.C猪胚胎成纤雏细胞具有较高的全能性，且细胞增殖能力强 因此基因敲除应选择猪胚胎成纤雏细胞的连续细胞系作为重 组DNA的受体细胞，A正确；经筛选的阳性转化细胞（说明已 经敲除CD163基因)进行克隆化培养后作为供体细胞进行细 胞核移植，B正确：采用电融合法可促进核供体和受体细胞的 融合，但不能促进重组细胞的分裂发育，C错误；克隆猪是由一 个细胞发育而来的，可从克隆猪仔任何组织提取DNA进行相 关检测确定CD163基因是否成功敲除，D正确 9.D透明颤菌与青霉菌的细胞壁的化学成分都不是纤雏素，不 能用纤雏素酶去除细胞壁，A错误；③处理获得的融合细胞有 杂种细胞，也有同种细胞融合而来的细胞，B错误；诱导动物细 胞融合通常用灭活病毒诱导法，C错误：④处理为在缺乏甲硫 氨酸和精氨酸的培养基培养融合细胞，能够生长的即为杂种菌 株，D正确。 10.A 第一条途径是通过受精作用使精子细胞核进入卵细胞后 再去掉卵细胞的细胞核，从而获得胚胎干细胞，第二条获得胚 胎干细胞的途径是先去掉卵母细胞的细胞核，再将精子注入 卵母细胞中，显然只有第二条途径使用了细胞核移植技术， A错误；培养胚胎干细胞使用了动物细胞培养技术，该技术需 要在无菌环境下进行，另外还需定时更换培养基，一方面为细 胞提供营养物质，另一方面也可以去除细胞产生的有害物质， B正确；“人造精子”无须获能，将其注入卵细胞中就可进行受 精作用，而参与体外受精的精子需经获能处理，C正确；若能 以这种思路培育出人类的“人造精子”，可用于治疗因精子数 量和质量问题导致的某些男性不育症，D正确 11.D两种引物与两条单链DNA结合依据碱基互补配对原则 自动形成氢键，不需要DNA聚合酶的作用，A错误：PCR扩增 中双链DNA解开不需要解旋酶，高温条件下氢键可自动解 开，B错误；PCR技术是依据细胞内DNA半保留复制的原理 进行研发的，C错误；目的基因的检测与鉴定有分子水平上的 检测与鉴定和个体水平上的鉴定，其中分子水平上的检测与 鉴定可以利用PCR技术，D正确 12.D在同一电场作用下，DNA片段越长迁移速率越慢，A错 误；凝胶的浓度会影响DNA分子在凝胶中的迁移速率，B错 误；琼脂糖凝胶中的DNA分子经过核酸染料染色后可在波长 为300m的紫外灯下被检测出来，C错误：如果引物特异性 不强，引物可能会与目的基因以外的其他的DNA片段结合， 扩增出来的条带可能不止一条，D正确。 13.C基因工程的核心步骤是构建基因表达载体，而不是通过 PCR扩增获取目的基因，A错误；载体E只有产生黏性未端的 酶切位，点，要使中间载体P接入载体E,同时防止载体E自身 环化，需要用两种限制酶分别切割载体E和中间载体P,据图 可知，中间载体P和载体E均含有XhoI和PstI酶的识别 序列，故可选用XhoI和PstI酶进行酶切，载体P的这两种 酶的识别序列中含有E(oRV识别位，点，并且其切割后的末端 为平末端，可以用于连接目的基因，SaI酶虽然也能切割得 到平末端，但是其识别位，点不是位于XhoI和PstI酶的识 别位，点之间，故不能选择其对中间载体P进行切割，B错误： 载体P不含有表达该目的基因的启动子和终止子，C正确；受 3 参考答案1262对肉·高考一轮复习金卷生物 第54课时 生物技术的安全性与伦理问题 1.(2024·浙江高考)关于生物技术的安全与伦理问题，在我国，相关 法规明令禁止的是 A.试管动物的培育 B.转基因食品的生产 C.治疗性克隆的研究 D.生物武器的发展和生产 2.(2025·四川成都摸底测试)生物技术的进步在给人类带来福祉的 同时，会引起人们对它安全性的关注，也会与伦理道德发生碰撞，带 来新的伦理困惑与挑战。下列观点正确的是 ) A.转基因生产的是自然界存在的物质，不需要进行安全检测 B.设计试管婴儿能使后代更优秀，应该大力提倡使用该技术 C.我国允许治疗性克隆，不需要对其作有效监管和严格审查 D.生物武器危害大，我国反对生物武器及其技术和设备扩散 3.(2024·湖北武汉期末)生物技术的安全性与伦理性一直是人类关 注和讨论的热点问题。下列叙述正确的是 () A.治疗性克隆是无性生殖，生殖性克隆是有性生殖 B.只要有证据表明产品有害，就应该禁止转基因技术的应用 C.基因编辑技术可用于疾病预防领域研究，但不能用于设计完美 婴儿 D.生殖性克隆人理论上能丰富人类基因的多样性，可在特定人群 中进行相关实验 4.(2024·北京东城区一模)生物安全是指与生物有关的各种因素对 社会、经济、人类健康以及生态环境所产生的危害或潜在风险。下 列叙述与我国政府相关法规或主张不符的是 A.禁止人的生殖性克隆和治疗性克隆 B.禁止非医学需要的胎儿性别鉴定 C.销售转基因农产品应有明确标注 D.全面禁止和彻底销毁生物武器 5.下列关于转基因生物安全性的叙述，正确的是 A.转基因作物种植区应与传统农业种植区混合 B.转基因作物被动物食用后，目的基因会转入动物体细胞中 C.种植转基因作物有可能因基因扩散而影响野生植物的遗传多 样性 D.以转基因大豆为原料制成的大豆油在销售时无须标注“转基因 大豆” 6.(2024·吉林白山二模)生物技术是以现代生命科学理论为基础，在 个体、细胞及分子水平上研究及制造产品或改造动物、植物、微生物 等，并使其具有所期望的品质和特性。下列叙述错误的是() A.干细胞培养在临床医学等领域应用前景广泛，但也可能面临安 全性问题 B.蛋白质工程是在基因操作水平上改造或创造新的蛋白质 C.治疗性克隆的研究与应用必须受到相应法律法规的规范限制 D.生物武器主要影响人畜健康，对植物的影响不大 7.(2024·安徽合肥联考)依据《中华人民共和国生物安全法》，生物安 全是指国家有效防范和应对危险生物因子及相关因素威胁，生物技 术能够稳定健康发展，人民生命健康和生态系统相对处于没有危险 和不受威胁的状态，生物领域具备维护国家安全和持续发展的能 力。下列叙述错误的是 ( A.高致病性微生物须在高等级生物安全实验室中开展实验活动 B.生物技术可广泛应用在人类自身基因组改造和新物种创造中 C.外来入侵物种可能增加本土食物来源，却给自然生态造成破坏 D.动物饲料中的抗生素会通过食物链使人体微生物耐药性增强 8.(2024·广东梅州二模)医学和农业生产上经常应用胚胎工程技术， 下列相关叙述正确的是 () A.为使雌性动物超数排卵，可在其饲料中添加适量的促性腺激素 B.可以使用雄性动物新鲜的精子与处于MⅡ期的卵母细胞完成受 精作用 C.我国政府允许在医学上应用生殖性克隆人胚胎解决不育不孕 问题 D.为提高胚胎利用率，可采用胚胎分割等繁殖技术 9.(2024·云南昆明三模)每出生5000名婴儿就有1人患有由线粒体 有害突变引起的疾病，可通过如下技术培育“三亲婴儿”，实现线粒 体替代疗法阻断线粒体病的遗传，但这是一个充满争议的技术。据 此推测正确的是 ( ) (●去核 MⅡ期 核 体外卵母细胞 体外 移植 培养 捐献者卵母细胞 ● 受精 ○取核， →（●)-*“三亲婴儿” 母亲卵母细胞 受精卵 精子 A.该技术涉及动物细胞核移植、动物细胞培养、体外受精等技术 B.利用该技术培育“三亲婴儿”属于无性生殖 C.卵母细胞捐赠者携带的红绿色盲基因能遗传给“三亲婴儿” D.此技术之所以存在较大争议仅仅是因为孩子同时拥有自己父 亲、母亲和卵母细胞捐赠者的部分基因的伦理问题 10.科学家们利用转基因技术培育出大批具有抗虫、抗病、抗除草剂和 耐储藏等新性状的作物。下列有关说法错误的是 ( ) A.若转基因植物的外源基因来源于自然界，则不存在安全性问题 B.随着除草剂的大量应用，农田杂草对除草剂抗性逐渐增强 C.在抗除草剂转基因作物农田中使用除草剂仍会影响农产品的 食用安全性 D.转基因抗虫农作物可减少杀虫剂的使用，提高产品的品质 11.(2024·黑龙江哈尔滨二模)人们利用生物技术对生物体进行不同 层次的设计、控制、改造或模拟，产生巨大生产力的同时，也带来了 多种涉及安全和伦理的问题。下列相关叙述正确的是 () A.我国对农业转基因生物实行标识制度，需在标签上警示性注明 可能的危害 B.利用转基因技术制造的新型致病菌具有极大的危害性，其原因 之一是人体不会对它们产生免疫反应 C.试管婴儿技术已经成熟，移植前可对胚胎进行遗传学诊断和基 因改造 D.科学家将α-淀粉酶基因与目的基因一起转入植物中，可以阻断 淀粉储藏使花粉失去活性，从而防止转基因花粉传播造成基因 污染 12.(2025·河北沧州联考)治疗性克隆对解决供体器官缺乏和器官移 植后免疫排斥反应问题具有重要意义。治疗性克隆的实验流程图 如下图所示，下列相关叙述正确的是 ) 个体A 卵（母）细胞 胚胎 干细胞 组织，移植 器 个体B→⊙ 重组细胞C 92 体细胞细胞核 囊胚 A.核移植前卵母细胞去核的时期应该在MⅡ期 B.治疗性克隆的原理之一是动物细胞具有全能性 C.获得的组织、器官移植给个体A一般不发生免疫排斥反应 D.克隆技术会导致社会伦理问题，治疗性克隆技术的应用也应 禁止 13.(2024·广东广州三模)科学家将外源抗虫基因(Bt抗虫蛋白基 因)转入某茄科植物细胞中，并整合到该植物的线粒体DNA上， 获得了具有抗虫性状的转基因植物。下列叙述错误的是() A.Bt抗虫蛋白在线粒体中的成功合成与密码子的通用性有关 B.叶肉细胞内有多个线粒体，这有利于增加该转基因植物的抗 虫性 C.将该转基因植物与同种非转基因植物进行正、反交，所得子代 均有抗虫性 D.该技术能有效避免或减少外源基因通过花粉向其他植物转移 14.(2024·福建龙岩质检)草莓在生长过程中易感染病毒，通过无性 繁殖易传播给后代。草莓体内病毒的逐年积累，是导致产量降低、 品质变差的原因。下图是育种工作者选育高品质草莓的流程图。 下列有关说法错误的是 方法一：草莓→甲☐A无病毒苗 方法二：SMYELV-CP B,草莓细胞C抗病毒草莓 注：SMYELV-CP是草莓轻型黄边病毒的外壳蛋白基因 A.方法一、二均利用了植物细胞具有全能性的特点 B.方法二中的草莓细胞可取自A过程中产生的细胞 C.两种方法均需进行个体生物学水平的病毒接种实验鉴定 D.相比方法一，方法二更可能引起安全性问题 单元素养测评（九）生物技术与工程 (时间：75分钟满分：100分) 一、选择题：本题共20小题，每小题2分，共40分，在每小题给出的四 个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1.(2024·贵州黔东南州开学考试)生物技术与人们的生活息息相关， 在食品制造方面应用广泛。下列有关说法错误的是 () A.在泡菜的腌制过程中，为缩短制作时间可在盐水中加入少量陈 泡菜液 B.制作腐乳时，酵母菌、曲霉和毛霉均参与了发酵，其中起主要作用 的是毛霉 C.利用玉米进行酒精发酵时，添加纤维素酶可以提高酒精的含量 D.与葡萄酒的制作不同，葡萄醋的制作过程需要消耗氧气，且发酵 温度更低 2.(2024·广西河池三模)苹果酒经发酵可生产苹果醋，该过程可在摇 床上进行。某研究小组探究了发酵温度、摇床转速及发酵瓶中苹果 酒的装量对苹果醋发酵过程中产酸速率和酒精转酸率的影响。下 列相关叙述错误的是 () A.温度影响发酵过程中的产酸速率和酒精转酸率，这可能与酒精 易挥发有关 B.在摇床上进行发酵有利于增加发酵液中的溶氧量，因此摇床的转 速越大越好 C.每组实验应进行多个平行实验，记录并计算产酸速率和酒精转 酸率的平均值 D.发酵瓶中苹果酒的装量不宜过大，这可防止发酵过程中发酵液 从瓶中溢出 3.(2024·江西高考)井冈霉素是我国科学家发现的一种氨基寡糖类 抗生素，它由吸水链霉菌井冈变种(JGs,一种放线菌，菌体呈丝状生 长)发酵而来，在水稻病害防治等领域中得到广泛应用。下列关于 JGs发酵生产井冈霉素的叙述，正确的是 () A.JGs可发酵生产井冈霉素，因为它含有能够编码井冈霉素的基因 B.JGs接入发酵罐前需要扩大培养，该过程不影响井冈霉素的产量 C.提高JGs发酵培养基中营养物质的浓度，会提高井冈霉素的 产量 D.稀释涂布平板法不宜用于监控JGs发酵过程中活细胞数量的 变化 4.(2025·云南昆明联考)某种除草剂（一种含氮有机物，在水中溶解 度低，含一定量该除草剂的培养基不透明)在土壤中不易降解，长期 使用会污染土壤。为修复被该除草剂污染的土壤，按下图过程选育 能降解该除草剂的细菌。下列叙述错误的是 () 无透明圈菌落 有透明圈 长期使用E 菌落 该除草剂的土壤 A.进行图示I步骤前不需要等比稀释土壤液 B.接种需在酒精灯火焰周围进行，每次接种前需对接种环进行灼烧 灭菌 C.Ⅲ中透明圈面积/菌落面积的值越大说明其降解效果越好 D.除图示接种方法外，还可用稀释涂布平板法，二者均可分离并进 行活菌计数 5.（2024·江苏南京二模)利用发酵工程生产蓝莓酒需经过“清洗破 碎→酶解→过滤→调整成分→接种→主发酵→倒灌过滤→后发 酵→消毒→终止”等主要环节。下列叙述正确的是 () A.酶解环节需要添加胰蛋白酶和纤维素酶并控制酶解温度 B.在蓝莓酒发酵旺盛时，醋酸菌能将果汁中的糖发酵为乙酸 C.若发酵装置中初始糖浓度过高，所制得的蓝莓酒酒精浓度反而 偏低 D.后发酵时需搅拌处理，以便菌种充分接触营养物质并增加溶解 氧的含量 6.(2025·辽宁大连开学考试)人参皂苷是人参生长到一定阶段后产 生的对它本身无明显生理功能的代谢物，因其具有增强免疫力、改 善心血管、抗氧化、抗肿瘤等功能，深受人们青睐。下图表示利用植 物细胞培养技术工业化生产人参皂苷的流程。下列相关叙述错误 的是 ( ) 老山参切片 消毒筛选 老山参细胞 ① 愈伤组织 ② 继代培养 ③ 细胞培养物 提取人参皂苷 A.过程①不需要光照，但在①中细胞发生基因的选择性表达 B.可利用培养的动物癌细胞来检测人参皂苷的抗癌活性 C.人参皂苷属于初生代谢物，不是人参生命活动所必需的 D.过程②利用了细胞分裂的原理，并不能体现细胞的全能性 7.(2024·北京高考)我国科学家体 外诱导食蟹猴胚胎干细胞，形成了 食蟹猴 类似囊胚的结构（类囊胚），为研究胚胎干细胞 类囊胚 灵长类胚胎发育机制提供了实验体系（如图）。下列相关叙述错误 的是 A.实验证实食蟹猴胚胎干细胞具有分化潜能 B.实验过程中使用的培养基含有糖类 第九单元生物技术与工程27 C.类囊胚的获得利用了核移植技术 D.可借助胚胎移植技术研究类囊胚的后续发育 8.(2024·甘肃张掖模拟)猪繁殖与呼吸综合征（又称“猪蓝耳病”）是 造成养猪业重大损失的主要疾病之一，CD163基因表达的蛋白质 是猪繁殖与呼吸综合征病毒感染的关键受体，某团队通过基因工程 和细胞核移植技术成功培育了CD163基因敲除大白猪。下列有关 说法错误的是 () A.基因敲除应选择猪胚胎成纤维细胞的连续细胞系作为重组 DNA的受体细胞 B.经筛选的阳性转化细胞进行克隆化培养后作为供体细胞进行细 胞核移植 C.采用电融合方法可促进核供体和受体细胞的融合及重组细胞的 分裂发育 D.可从克隆猪仔耳组织提取DNA进行相关检测确定CD163基因 是否成功敲除 9.（2024·江西新余联 甲硫氨酸营养处理①原生 缺陷型青霉菌 质体A 考)利用青霉菌产生 处理③ 合 处理④ 青霉素需要持续性 精氨酸营养缺处理②原生 陷型透明颤菌 质体B 胞 杂种菌株 提供高氧环境。考 (某氨基酸营养缺陷型菌株是指该菌株不 虑到血红蛋白携带 能在缺少该种氨基酸的培养基上生长) 氧气的能力很强，科学家们设想了以下方案来得到含有血红蛋白的 菌株，即将含有血红蛋白的透明颤菌与青霉菌融合，得到含血红蛋 白的杂种菌株。其过程如图所示。下列相关叙述正确的是() A.①和②处理是用纤维素酶去除细胞壁 B.③处理获得的融合细胞都是杂种细胞 C.③处理采用的方法通常是灭活病毒诱导法 D.④处理所用培养基缺乏甲硫氨酸和精氨酸 10.(2024·河北沧州三模)我国科研人员通过两种途径获得了小鼠 “人造精子”一孤雄单倍体胚胎干细胞，将“人造精子”注入卵细 胞后形成受精卵并成功获得多只健康小鼠，“人造精子”培育流程 如下图所示。下列叙述错误的是 ( ) 成熟精子 体外 单倍体 卵细胞 构建 去核。注入精方 培 黑分选阳 胚胎干细胞FACS孤雄单倍体 胚胎干细胞系 减数分裂Ⅱ中期 卵母细胞