第9单元 第51课时 胚胎工程-【红对勾】2026年高考生物一轮复习金卷（单选版）

第51课时胚胎工程 一、选择题 1.(2024·湖北高考)波尔山羊享有“世界山羊之王”的美誉，具有生长 速度快、肉质细嫩等优点。生产中常采用胚胎工程技术快速繁殖波 尔山羊。下列叙述错误的是 () A.选择遗传性状优良的健康波尔母山羊进行超数排卵处理 B.胚胎移植前可采集滋养层细胞进行遗传学检测 C.普通品质的健康杜泊母绵羊不适合作为受体 D.生产中对提供精子的波尔公山羊无须筛选 2.下列关于胚胎工程的叙述，错误的是 ( A.受体母畜必须处于与供体母畜同期发情的状态 B.囊胚中的内细胞团和滋养层核基因相同，但是全能性高低不同 C.超数排卵技术的运用可以提高优良母畜的繁殖率和缩短繁殖 周期 D.为避免代孕动物对植入胚胎产生免疫排斥反应，应对其注射免 疫抑制剂 3.(2024·江苏盐城考前模拟)我国科学家成功构建了首个活产的嵌 合灵长类动物一嵌合幼猴。研究人员将遗传信息改造后的胚胎 干细胞(ES细胞)注射到受体囊胚中，再将胚胎移植到代孕母猴中， 最终生育出嵌合幼猴，过程如图所示。下列叙述错误的是 ) 绿色荧光 oS 蛋白基因 o> 初始ES细胞 发绿色荧光的E$细胞 注射到囊胚 体外培养 植 入 嵌合幼猴 代孕母猴 A.植入胚胎前通常需要对代孕母猴注射相关的激素 B.嵌合幼猴的部分组织细胞一定条件下会发出绿色荧光 C.嵌合幼猴中来源于ES细胞的遗传信息不一定能遗传给后代 D.将2个囊胚的内细胞团与滋养层交换重组，也可构建嵌合体猴 4.(2024·河北沧州模拟)控制哺乳动物的性别对畜牧生产具有重要 意义，目前常用的方法是通过分离精子技术和胚胎工程技术培育出 所需性别的试管动物。下图表示利用上述技术培育试管牛的过程。 下列有关叙述正确的是 ( 卵细胞 ·受精卵公牛 特 的 殊 分离出 ,含Y染色体的精子 仪 含X染色体的精子 父 器 →受精卵→母牛 卵细胞 A.利用仪器分离出的精子可直接用于体外受精 B.精子可释放多种酶溶解卵细胞膜外的一些结构 C.胚胎移植前需要对供体和受体进行免疫检查，以防止发生免疫 排斥反应 D.胚胎分割时，要将内细胞团进行不均等分割 5.(2025·广东广州联考)在干旱的 野化单峰骆驼A♀ 戈壁和沙漠地区，单峰骆驼凭借巨 超数排卵 大的体型、强悍的环境忍受力，成 为了名副其实的“沙漠之舟”。单 野化单 峰路驼B68① 峰骆驼在野外几乎灭绝。近些年， 在我国干燥、缺水的戈壁无人区， 8罗 ·受体雌性C 科学家又发现了小规模野化单峰 ⑧888 妊娠分娩 骆驼群。科学家欲通过胚胎工程 的方法拯救野化单峰骆驼。下列 后代 叙述正确的是 () A.使用性激素对野化单峰雕骆驼A处理以进行超数排卵 B.为提高体外受精成功率，从野化单峰骆驼B中新采集的精子应 直接用于体外受精 C.通过同期发情处理代孕受体雌性C,可以提升受孕成功率 D.为提高胚胎的利用率，可对囊胚或桑葚胚进行无限次分割 6.(2025·湖南湘潭入学摸底)下图表示经过体外受精和胚胎分割、移 植培育优质奶牛的过程。下列叙述正确的是 分割针 ①囊胚 ② A.精子需要获能处理后才能参与体外受精，而卵母细胞可直接参 与受精 B.②是内细胞团，需要用分割针将其均等分割成2、4或8等份 C.胚胎移植的实质是早期胚胎在相同环境条件下空间位置的转移 D.胚胎移植前需要对受体进行免疫抑制处理以避免发生免疫排斥 反应 7.(2024·湖北高考)研究者探究不同浓度的雌激素甲对牛的卵母细 胞和受精卵在体外发育的影响，实验结果如下表所示。根据实验数 据，下列叙述错误的是 ) 甲的浓度/卵母细胞/ 第一极体排 成熟率/ 卵裂数/ 卵裂率/ (ug/mL) 个 出/个 % 个 % 0 106 70 66.0 28 40.0 1 120 79 65.8 46 58.2 10 113 53 46.9 15 28.3 100 112 48 42.8 6 10.4 A.实验结果说明甲抑制卵裂过程 B.甲浓度过高抑制第一极体的排出 C.添加1ug/mL的甲可提高受精后胚胎发育能力 D.本实验中，以第一极体的排出作为卵母细胞成熟的判断标准 8.(2025·四川成都摸底)线粒体疾病严重危害患者健康。科研人员 按如图所示流程进行操作，可以使患线粒体疾病的母亲生育出线粒 体正常的子代。据图分析，下列叙述正确的是 () 第九单元生物技术与工程21 患者 植入子宫 供体 A.甲为MⅡ期产生的第二极体，其内含有的细胞质较少 B.丙为重组细胞，在精子入卵后被激活完成减数分裂Ⅱ C.丁中的B为滋养层细胞，将来发育成胎儿的各种组织 D.丁植入子宫前必须对受体进行免疫检查避免免疫排斥反应 9.(2024·甘肃高考)甘加藏羊是甘肃高寒牧区的优良品种，是季节性 发情动物，每年产羔一次，每胎一羔，繁殖率较低。为促进畜牧业发 展，研究人员通过体外受精、胚胎移植等胚胎工程技术提高藏羊的 繁殖率，流程如下图。下列叙述错误的是 ( 母藏羊甲 超数 卵母 排卵 细胞 受精卵早期植入受体」妊娠 培养 胚胎 母藏羊丙门分娩 后代丁了 公藏羊乙 精子 A.藏羊甲需用促性腺激素处理使其卵巢卵泡发育和超数排卵 B.藏羊乙的获能精子能与刚采集到的藏羊甲的卵母细胞受精 C.受体藏羊丙需和藏羊甲进行同期发情处理 D.后代丁的遗传物质来源于藏羊甲和藏羊乙 二、非选择题 10.(2024·云南昆明模拟)CRlaa和mCRlaa是两种早期胚胎培养常 用的培养液，这两种培养液中除NaCl浓度不同外，其他成分及浓 度均相同。为了比较这两种培养液对体外胚胎培养的差异情况， 科研人员进行了相关实验，所得实验结果如下表所示。回答下列 问题： 组别 卵裂数 卵裂率 囊胚数 囊胚率 CRlaa 769个 84.9% 189个 20.6% mCRlaa 750个 83.7% 252个 28.1% 注：卵裂率(%)=卵裂数/卵母细胞总数×100%；囊胚率(%)=囊胚数/卵 母细胞总数×100%。 (1)实验所用胚胎可通过体外受精培育而来，哺乳动物的体外受精 主要包括 、精子的获取和受精等几个主要步骤。获 得的精子需进行 处理。 (2)CRlaa和mCRlaa两种培养液的成分除含无机盐和有机盐类 外，还需添加 (答出1点即可)、氨基酸、核苷酸等营养成 分，以及 等物质。根据表中信息比较这两种培养液对 卵裂及囊胚发育的影响： (3)囊胚期的滋养层细胞最终会发育成 (4)将培养获得的囊胚通过 技术转移到受体的子宫 内继续发育成胎儿。外来胚胎在受体内存活的生理学基础是 122红对勾·高考一轮复习金卷生物 第52课时基因工程的基本工具和基本操作程序 一、选择题 1.(2024·安徽高考)下列关于“DNA粗提取与鉴定”实验的叙述，错 误的是 A.实验中如果将研磨液更换为蒸馏水，DNA提取的效率会降低 B.利用DNA和蛋白质在酒精中的溶解度差异，可初步分离DNA C.DNA在不同浓度NaCl溶液中溶解度不同，该原理可用于纯化 DNA粗提物 D.将溶解的DNA粗提物与二苯胺试剂反应，可检测溶液中是否含 有蛋白质杂质 2.(2024·湖南高考)某同学将质粒DNA进行限制酶酶切时，发现 DNA完全没有被酶切，分析可能的原因并提出解决方法。下列叙 述错误的是 () A.限制酶失活，更换新的限制酶 B.酶切条件不合适，可调整反应条件如温度和酶的用量等 C.质粒DNA突变导致酶识别位点缺失，更换正常质粒DNA D.酶切位点被甲基化修饰，换用对DNA甲基化不敏感的限制酶 3.在基因工程操作中限制性内切核酸酶是不可缺少的工具。下列关 于限制性内切核酸酶的叙述，错误的是 () A.限制性内切核酸酶可以从某些原核生物中提取 B.限制性内切核酸酶也可以识别和剪切RNA C.限制性内切核酸酶的活性受温度和pH等因素的影响 D.不同限制性内切核酸酶可能切割出相同的黏性末端 4.研究人员为寻求炎症性疾病的高敏感检测方法，以重组S100A8蛋 白作为免疫抗原，制备了抗S100A8蛋白的单克隆抗体。下图表示 重组S100A8蛋白的制备过程，结合下表4种相关限制酶的识别序 列和切割位点，可知切割质粒的限制酶为 () 转录方向 5'CATG S100A8 AGCT 5 细胞培养 超声波 离心 XhoI BglIⅡ 8 处理 提纯厂■ NcoI E.coli○o0 细胞破碎液重组 pET28a 诱导S100A8基因表达 S100A8 HindⅢ→ 蛋白 Kan 注：S100A8蛋白是炎症反应时高度表达的一种蛋白质，可作为炎症性疾病诊 断的重要标志物。 HindⅢ Nco I Bgl l Xho I 5'-AAGCTT-3'5'-CCATGG-35'-AGATCT-3' 5'-CTCGAG-3' A.HindⅢ和NcoI B.BglⅡ和XhoI C.NcoI和XhoI D.HindⅢ和BglI 5.(2025·辽宁鞍山期中)下列关于DNA粗提取与鉴定、DNA片段 的扩增及电泳鉴定的原理的叙述，不正确的是 () A.利用蛋白质不溶于酒精、但DNA溶于酒精的原理，可分离DNA 与蛋白质 B.利用在沸水浴下DNA遇二苯胺试剂会呈现蓝色的原理对粗提 取的DNA进行鉴定 C.PCR技术利用了DNA的热变性原理，通过调节温度来控制 DNA双链解聚与结合 D.电泳鉴定DNA利用了DNA在电场中会向着它与所带电荷相反 的电极移动的原理 6.常见的启动子可分为三类：组成型启动子，驱动基因在所有细胞、组 织和器官中持续表达；组织特异性启动子，调控基因只在某些特定 的部位中表达；诱导型启动子，通常在光、盐等信号作用下，使目的 基因的转录水平有所提高。下列叙述错误的是 】 A.启动子是一段有特殊序列结构的DNA片段，位于基因的上游 B.细胞分化与组织特异性启动子的调控有关，与组成型启动子无关 C.乳腺生物反应器的构建需要将组织特异性启动子与目的基因 连接 D.盐诱导型启动子在高盐环境中被激活，可增加农作物的抗逆性 7.(2024·黑龙江大庆统考)科研人员通过PCR技术获得白蛋白基因 启动子，将该启动子与Cr重组酶基因结合构建基因表达载体，培 育出在肝细胞中特异性表达Cre重组酶的转基因小鼠。下列叙述 错误的是 A.常用受精卵作为目的基因的受体细胞，以培育转基因小鼠 B.基因表达载体中的标记基因用来筛选含目的基因的受体细胞 C.可通过PCR技术检测转基因小鼠是否转录出了目的mRNA D.将发育到囊胚期或原肠胚期的胚胎移植给受体小鼠 8.(2024·湖北宜昌三模)含氨苄青霉素抗性基因(AmpR)的质粒、含 有目的基因的DNA片段及相关限制酶酶切位点如图所示。在构 建基因表达载体（重组质粒），并转化到受体菌中的实践中，某同学 选用EcoR I和MfeI分别对质粒和含目的基因的DNA片段进行 双酶切。下列对这种操作的优点的叙述，正确的是 () 启动子EcRI -Mfe I Amp Mfe I EcoR I 口终止子 质粒 目的基因 5'-GAATTC-3 5-CAATTG-3 3-CTTAAG-5 3-GTTAAC-5' EcoR I Mfe I A.可以避免质粒或者目的基因自身环化 B.可以避免目的基因与质粒反向连接 C.可以避免一个质粒中连续接入多个目的基因 D.可以避免受体菌的EcoR I和MfeI将重组质粒中的目的基因 切割下来 9.图1表示基因工程中用到的质粒，其中PstI是目的基因插入位点， AmpR表示氨苄青霉素抗性基因，TetR表示四环素抗性基因。图2 表示筛选出导入重组质粒的受体菌的方法（四环素和氨苄青霉素在 高温下不稳定，易失效)。下列说法正确的是 灭茵绒布口 PstI 原板 培养 制板 AmpR Tet 无菌落 pBR322 持养果纹 原板（四环素） 复制板（氨苄青霉素） 图1 图2 A.构建重组DNA分子用到的工具酶有限制酶和质粒 B.图2所用培养基应加入抗生素并调好pH后再灭菌处理 C.图2中利用绒布接种的方法为稀释涂布平板法 D.原板上的甲、乙菌落中，甲菌落是成功导入重组质粒的受体菌 10.(2024·湖南邵阳三模)某同学拟用限制酶（酶1、酶2、酶3和酶 4)、DNA连接酶为工具，将目的基因（两端含相应限制酶的识别序 列和切割位点)和质粒进行切割、连接，以构建重组表达载体。限 制酶的切割位点如图所示，下列分析合理的是 ( ) 酶2 酶3 酶1 5'-GAATTC-3'5-GGATCC-3' 抗生素 酶4 抗性基因 3'-CTTAAG-5'3-CCTAGG-5 酶1 酶2 5'-CCCGGG-3' 5'-AGATCT-3' 3'-GGGCCC-53'-TCTAGA-5 酶3 酶4 A.可选择酶3切割质粒和目的基因，再用E.coli DNA连接酶 连接 B.可选择酶2和酶4切割质粒和目的基因，再用E.coli DNA连 接酶连接 C.可选择酶2切割质粒、酶4切割目的基因，再用E.coli DNA连 接酶连接，连接后的片段仍能被酶2和酶4切割 D.为了让重组表达载体的构建合理且高效，可用酶1和酶2切割 质粒和目的基因，再用T4DNA连接酶连接 11.实验小组利用PCR技术获得了含有目的基因的DNA片段，并用 图示的限制酶对其进行酶切，再用所得DNA片段成功构建了基 因表达载体。下列叙述错误的是 ( 限制酶 Spe I 5'-ACTAGT-3'Nhe I 5'-GCTAGC-3' Cfo I 5'-GCGC-3' 识别序列 3'-TGATCA-5 3-CGATCG-5 3-CGCG-5 扩增获得 5'-AGCTAGCAATGCTC.......ATGAACTGCGCA-3 的DNA片段 3-TCGATCGTTACGAG....TACTTGACGCGT-5 ①酶切 5'-CTAGCAATGCTC....ATGAACTGCG-3 3'-GTTACGAG………TACTTGAC-5' A.PCR技术中用到的一个引物的前8个碱基序列为5'-TGCG CAGT-3 B.步骤①中用到的限制酶是SpeI和CfoI C.用步骤①中的限制酶对质粒进行酶切，可至少获得2个DNA 片段 D.可用E.coli DNA连接酶或T4DNA连接酶连接酶切后的目 的基因片段和质粒 12.右图是利用基因工程技术培 Pst I Sma I EcoR I 育转基因植物生产可食用疫 食热佩网 苗的部分过程示意图，其中 片段 抗原基因 PstI、SmaI、EcoR I、Apa 表达 载体 I为四种限制性内切核酸酶。 Pst1 下列说法错误的是（)》 质粒 卡那霉素 A.目的基因的检测与鉴定是 Apa】 抗性基因 基因工程的核心步骤 B.表达载体构建时需要用到限制酶PstI、EcoR I8.A该项技术是将模型植入肋骨的软骨周围，诱导软骨再生，并 不需要体外培养细胞，A错误；耳朵模型植入肋骨的软骨周围， 这个特定的空间结构诱导再生了耳形软骨，可能影响细胞的分 裂和分化，B正确；骨膜组织定向生成软骨组织，既没有形成完 整的个体，也没有分化形成各种组织细胞，故并不能体现骨膜 细胞的全能性，C正确；自体再生形成的耳形软骨，细胞全部来 自自身，用于自体移植时，可以避免免疫排斥反应，D正确。 9.C胚胎干细胞具有发育的全能性，PGCs是诱导型原始生殖 细胞，具有成为卵原细胞或精原细胞的潜能，诱导后的PGCs 不具有胚胎干细胞的特性，A错误；移植的iPGCs分化形成卵 原细胞或精原细胞后，通过减数分裂形成配子，在减数分裂过 程中基因会发生重组，最终产生的配子的遗传信息不一定相 同，B错误；将物种甲的囊胚期的PGCs移植到阻止PGCs形成 的乙鱼的胚胎中，培育出的个体的生殖腺中的细胞由甲鱼的 PGCs增殖分化而来，将该个体再与物种甲杂交，配子均由物 种甲的生殖腺细胞产生，故子一代的遗传物质来源于物种甲， C正确；克隆属于无性繁殖，该实验过程中涉及有性生殖， D错误。 10.(1)BA(米酵菌酸)胰蛋白(2)促进PEG与小鼠脾脏细胞 骨髓瘤细胞混合，提高诱导融合效率电融合灭活病毒诱 (3)在该培养基上，未融合的细胞和融合的具有同种核的 细胞都会死亡，只有融合的杂交瘤细胞能生长使每个孔内 不多于一个细胞，实现单克隆培养 (4)没有抗BA单克隆 抗体的特异性良好 解析：(1)为制备抗BA单克隆抗体，实验所用小鼠应在实验前 利用BA(米酵菌酸)进行免疫，以获得相应的B淋巴细胞。已 免疫小鼠脾脏剪碎后，用胰蛋白酶处理使其分散成单个细胞， 加入培养液制成单细胞悬液。(2)诱导动物细胞融合的方法 包括物理法（离心、振动、电激等）、化学法(PEG)和生物法（灭 活的病毒)，实验中按小鼠脾脏细胞：骨髓瘤细胞=10：1的 比例混合后缓慢滴加1 mL PEG,边加边轻轻搅拌，能够促进 PEG与小鼠脾脏细胞、骨髓瘤细胞混合，提高诱导融合效率 诱导动物细胞融合的方法除PEG融合法外，还可以采用电融 合法和灭活病毒诱导法等。(3)在HAT培养基上，未融合的 细胞和融合的具有同种核的细胞都会死亡，只有融合的杂交 瘤细胞能生长，因此用HAT培养基能选择培养出杂交瘤细 胞。用多孔培养板培养时，需要稀释，其目的是使每个孔内不 多于一个细胞，达到单克隆培养的目的。(4)选取BA及8种 BA结构类似物进行特异性检测，由表格数据可知，抗BA单 克隆抗体与这8种毒素没有交叉反应，说明抗BA单克隆抗体 的特异性良好。 第51课时胚胎工程 1.D选择遗传性状优良的健康波尔母山羊作为供体，进行超数 排卵处理，A正确：胚胎移植前，采集部分滋养层细胞进行遗传 学检测，B正确；作为受体的母山羊只需具备健康的体质和正 常繁殖能力即可，山羊和绵羊是不同的物种，具有生殖隔离，故 不能将山羊的胚胎移植到绵羊子宫发育，即普通品质的健康杜 泊母绵羊不适合作为受体，C正确；生产中需选择品质良好的 波尔公山羊提供精子，D错误。 2.D受体母畜必须处于与供体母高同期发情的状态，为供体的 胚胎移入受体提供相同的生理环境，A正确：内细胞团和滋养 层细胞的核基因相同，但内细胞团具有发育的全能性，B正确： 使用一定的激素（促性腺激素）对供体母高做超数排卵处理，提 高优良母斋的繁殖率和缩短繁殖周期，C正确；受体对移入子 宫的外来胚胎基本上不发生免疫排斥反应，故不需要注射免疫 抑制剂，D错误。 3.D植入胚胎前通常需要对代孕母猴注射相关的性激素，使之 处于易受孕的生理状态，A正确；由于ES细胞经过了荧光标 记，所以嵌合幼猴的部分组织细胞一定条件下会发出绿色荧 光，B正确：嵌合幼猴中来源于ES细胞的遗传信息是否遗传给 后代，取决于基因的表达状况和存在位置，基因在不同的细胞 中表达状况不同，若来源于ES细胞的遗传信息存在于体细胞 中，则不会遗传给后代，所以，来源于ES细胞的遗传信息不 定能遗传给后代，C正确；嵌合幼猴是由ES细胞和囊胚细胞发 育而成的，D错误 4.B利用仪器分离出的精子需先经获能处理，再用于体外受精 A错误；精子可释放多种酶溶解卵细胞膜外的一些结构，以利 于精子进入，B正确；受体的子宫基本上不会对移植的胚胎发 生免疫排斥反应，因此进行胚胎移植前，不需要对供体和受体 进行免疫检查，C错误；胚胎分割时，应将内细胞团均等分割， 以保证胚胎正常发育，D错误。 5.C使用促性腺激素对野化单峰雌骆驼A处理以进行超数排卵， 而不是使用性激素处理，A错误：从野化单峰骆驼B中获得的精 子需进行获能处理才具备与培养成熟的卵子受精的能力，B错 误；在进行操作前，需要对代孕母体C进行同期发情处理，以保 3 证受体与供体的生理变化是相同的，进而提升受孕成功率，C正 确；采用胚胎分割技术产生同卵多胎的可能性是有限的，内细胞 团分割次数越多，分割后胚胎成活的概率越小，D错误。 6.C 体外受精时获取的精子一般需要经过获能处理才能参与受 精，获取的卵母细胞也需要在体外进行成熟培养，A错误：胚胎 分割时需要用分割针将其均等分割成2、4或8等份，图中的① 才是内细胞团，B错误；根据胚胎移植的操作流程可知，胚胎移 植的实质是早期胚胎在相同环境条件下空间位置的转移，C正 确；胚胎移植的理论基础之一是受体基本上不会对移植过来的 早期胚胎发生免疫排斥反应，所以无须对受体进行免疫抑制处 理，D错误。 7. A 由表可知，甲低浓度时促进卵裂，高浓度时抑制卵裂，A错误 与对照组相比，添加1以g/L雌激素甲的组别，其第一极体排 出率较高，而添加10g/mL和100ug/mL雌激素甲的组别其 第一极体排出率较低，说明甲浓度过高抑制第一极体的排出，B 正确；添加1g/mL的雌激素甲，卵裂数增多，即该条件可提 高受精后胚胎发育能力，C正确：卵母细胞成熟的判断标准是 第一极体的排出，D正确。 8.B甲细胞不含同源染色体，有姐妹染色单体，处于MⅡ期，是 MI期产生的极体，A错误：丙是供体细胞质和患者极体融合 形成的重组细胞，在精子入卵后被激活释放极体，完成减数分 裂Ⅱ，B正确；囊胚期的内细胞团将来发育成胎儿的各种组织， 滋养层细胞将来发育成胎膜和胎盘，C错误；胚胎移植前不需 要对供体和受体进行免疫检查，因为受体子宫对移入的胚胎基 本上不会发生免疫排斥反应，D错误。 9.B促性腺激素能作用于卵巢，藏羊甲需用促性腺激素处理使 其卵巢卵泡发育和超数排卵，A正确：从卵巢中刚采集的卵母 细胞需培养成熟（减数分裂Ⅱ中期）后才可与获能的精子进行 体外受精，B错误；在胚胎移植前要对接受胚胎的受体和供体 进行同期发情处理，使受体的生理状况与供体相同，因此受体 藏羊丙需和藏羊甲进行同期发情处理，C正确；后代丁是由藏 羊甲的卵细胞和藏羊乙的精子结合形成的受精卵发育而来的 因此后代丁的遗传物质来源于藏羊甲和藏羊乙，D正确。 10.(1)卵母细胞的采集获能 (2)维生素 动物血清 CRlaa 和mCRlaa对卵裂的影响接近，mCRlaa培养液更有利于囊胚 发育(3)胎膜和胎盘(4)胚胎移植 受体对移入子官的胚 胎基本不发生免疫排斥反应 解析：(1)哺乳动物的体外受精主要包括卵母细胞的采集、精 子的获取和受精等几个主要步骤，采集到的卵母细胞和精子 要分别在体外进行成熟培养和获能处理。(2)动物细胞培养 液需要糖类、氨基酸、无机盐、雏生素等营养物质以及动物血 清等成分。根据表中信息可知，CRlaa和mCRlaa对卵裂的影 响接近，mCRlaa培养液更有利于囊胚发育 (3)囊胚期的滋 养层细胞最终会发育成胎膜和胎盘，内细胞团发育成胎儿的 各种组织。(4)将培养获得的囊胚通过胚胎移植技术转移到受 体的子宫内继续发育成胎儿。外来胚胎在受体内存活的生理学 基础是受体对移入子宫的胚胎基本不发生免疫排斥反应」 第52课时基因工程的基本 工具和基本操作程序 1.D研磨液有利于DNA的溶解，若换为蒸馏水，DNA提取的效 率会降低，A正确；DNA不溶于酒精，但细胞中的某些蛋白质 溶于酒精，据此可初步分离DNA,B正确；DNA在NCI溶液中 的溶解度随着NCI浓度的变化而改变，因此，可用不同浓度的 NCI溶液对DNA进行粗提取，C正确；在沸水浴的条件下， DNA遇二苯胺会被染成蓝色，二苯胺试剂用于鉴定DNA, D错误 2.B限制酶失活会使DNA完全不被酶切，此时应更换新的限制 酶，A正确：酶切条件不合适通常会使切割效果下降，可调整反 应条件如温度和H等，调整酶的用量没有作用，B错误；质粒 DNA突变会导致限制酶识别位，点缺失，进而造成限制酶无法 进行切割，此时应更换为正常质粒，C正确：质粒DNA上酶切 位，点被甲基化修饰，会导致对DNA甲基化敏感的限制酶无法 进行酶切，此时应换用对DNA甲基化不敏感的限制酶， D正确。 3.B限制酶主要是从原核生物中分离纯化出来的，A正确：限制 酶能够识别双链DNA分子的特定核苷酸序列，不能识别、剪切 RNA,B错误；限制性内切核酸酶属于酶的一种，酶的活性受温 度、H等因素影响，C正确；如果两种不同的限制性内切核酸 酶的识别序列是相同的，或者切割后所留下的切口是一样的 那么这两种不同的限制性内切核酸酶所留下的黏性末端就是 一样的，即不同限制性内切核酸酶可能切割出相同的黏性末 端，D正确。 S100A8基因经切割后所产生的黏性末端为5'-CATG-3' 5'-TCGA-3',依据表格中限制酶的识别序列可知，HindⅢ产 生的黏性末端为5'-AGCT-3,NcoI产生的黏性末端为 5'-CATG-3'(与目的基因一端的黏性末端能碱基互补)，Bgl 9 参考答案