第2章 第3节 第1课时 共价键的极性(Word教参)-【学霸笔记·同步精讲】2025-2026学年高中化学选择性必修第二册(人教版)

2025-12-24
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修2 物质结构与性质
年级 高二
章节 第三节 分子结构与物质的性质
类型 教案-讲义
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 314 KB
发布时间 2025-12-24
更新时间 2025-12-24
作者 高智传媒科技中心
品牌系列 学霸笔记·高中同步精讲
审核时间 2025-12-24
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/55562045.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

摘要:

本讲义聚焦共价键的极性这一核心知识点,系统梳理键的极性(极性键与非极性键的成键原子、电子对偏移等对比)、分子极性的判断(与键极性及空间结构的关系),以及键极性对羧酸酸性的影响(如电负性、基团效应),构建从微观结构到宏观性质的学习支架。 资料通过表格对比、问题探究(如判断HCl、CO2等分子极性)、归纳总结(酸性判断方法)及多样化习题,强化化学观念(结构决定性质)和科学思维(证据推理)。课中辅助教师高效授课,课后助力学生巩固知识,通过实例分析弥补理解盲点。

内容正文:

第1课时 共价键的极性 学习目标 1.知道共价键可分为极性共价键和非极性共价键,知道分子可以分为极性分子和非极性分子。 2.知道分子极性与分子中键的极性以及分子的空间结构密切相关。 3.能根据分子结构特点和键的极性来判断分子的极性,并据此对分子的一些典型性质及其应用作出解释。 知识点一 键的极性和分子的极性 1.键的极性 分类 极性共价键 非极性共价键 成键原子  不同 元素的原子  同种 元素的原子 电子对  发生 偏移  不发生 偏移 成键原子的电性 一个原子呈 正 电性(δ+),一个原子呈 负 电性(δ-) 呈 电中 性 存在 存在于共价化合物和部分离子化合物中,例如:HCl、NaOH、NH4NO3等 存在于非金属单质、部分共价化合物、部分离子化合物中,例如:H2、H2O2、Na2O2等 2.分子的极性 3.键的极性与分子极性的关系 (1)只含非极性键的分子一定是 非极性 分子。 (2)①含有极性键的分子,如果分子中各个键的极性的向量和等于零,则为 非极性 分子,否则为 极性 分子。 ②含有极性键的分子,如果正电中心与负电中心重合,则为 非极性 分子,否则为 极性 分子。 (3)极性分子中一定有极性键,非极性分子中不一定含有非极性键。例如CH4是非极性分子,只含有极性键。含有非极性键的分子不一定为非极性分子,如H2O2是含有非极性键的 极性 分子。 4.分子极性的判断 (1)只含有非极性键的双原子分子或多原子分子一般是非极性分子;如O2、H2、P4、C60。 (2)含有极性键的双原子分子都是极性分子;如HCl、HF、HBr。 (3)含有极性键的多原子分子,空间结构对称的是非极性分子;空间结构不对称的是极性分子。 (4)判断ABn型分子极性的经验规律 ①若中心原子A的化合价的绝对值等于该元素所在的主族序数,则为非极性分子;若不等,则为极性分子。 ②若中心原子有孤电子对,则为极性分子;若无孤电子对,则为非极性分子。如CS2、BF3、SO3、CH4为非极性分子;H2S、SO2、NH3、PCl3为极性分子。 5.问题探究 (1)根据下列分子的结构式,判断下列分子的正电中心与负电中心是否重合?并确定该分子是极性分子还是非极性分子? 化学式 HCl CO2 HCN H2O 结构式 H—Cl OCO H—C≡N 提示:CO2的正电中心与负电中心重合,属于非极性分子;HCl、HCN、H2O的正电中心与负电中心不重合,属于极性分子。 (2)以下是一些常见物质的分子:①N2 ②HF ③NH3 ④BCl3 ⑤H2O2 ⑥CCl4 ⑦H2S ⑧SO3 属于极性分子的有  ;属于非极性分子的有  。 提示:②③⑤⑦ ①④⑥⑧ (3)臭氧层可吸收太阳光中对人体有害的短波(30 nm以下)光线,使生物免受紫外线的伤害。臭氧分子(O3)中的共价键是极性键还是非极性键?臭氧分子是极性分子还是非极性分子? 提示:臭氧分子中的共价键是极性键,臭氧分子是极性分子。 1.正误判断(正确的打“√”,错误的打“×”)。 (1)只含非极性键的分子是非极性分子。( √ ) (2)非极性分子中一定含有非极性键。( × ) (3)极性分子中不可能含有非极性键。( × ) (4)以极性键结合起来的分子一定是极性分子。( × ) (5)非极性分子只能是双原子单质分子。( × ) 2.(鲁科版习题)下列说法中,正确的是(  ) A.由极性键构成的分子都是极性分子 B.含非极性键的分子一定是非极性分子 C.非极性分子一定含有非极性键 D.以极性键结合的双原子分子一定是极性分子 解析:D 由极性键构成的分子不一定是极性分子,如甲烷是非极性分子,A错误;含非极性键的分子不一定是非极性分子,如S2Cl2(Cl—S—S—Cl)结构不对称,是极性分子,B错误;非极性分子不一定含有非极性键,如甲烷是非极性分子,只含极性键,C错误;以极性键结合的双原子分子一定是极性分子,如氯化氢是极性分子,D正确。 3.已知N、P均属于元素周期表的第ⅤA族元素。N在第二周期,P在第三周期。NH3分子呈三角锥形,N原子位于锥顶,3个H原子位于锥底,N—H间的夹角是107°。 (1)N4分子的空间结构为,它是一种非极性(填“极性”或“非极性”)分子。 (2)PH3分子中P—H有(填“有”或“无”,下同)极性,PH3分子有极性。 (3)NCl3是一种淡黄色油状液体,下列对NCl3的有关描述错误的是a(填字母)。 a.该分子呈平面三角形 b.该分子中的化学键为极性键 c.该分子为极性分子 解析:(1)N4分子是正四面体形结构,是非极性分子。(2)P—H为不同元素原子之间形成的共价键,为极性键,PH3分子的空间结构为三角锥形,正、负电中心不重合,PH3为极性分子。(3)NCl3中N原子的价层电子对数为3+=4,孤电子对数为1,该分子的空间结构为三角锥形,a错误;N、Cl之间形成的键为极性键,b正确;NCl3分子的正、负电中心不重合,为极性分子,c正确。 知识点二 键的极性对化学性质的影响 1.羧酸酸性的衡量标准 (1)羧酸 羧酸是一大类含羧基(—COOH)的有机酸,羧基可电离出H+而呈酸性。 (2)标准 羧酸的酸性大小与其分子的 组成和结构 有关。羧酸的酸性可用pKa的大小来衡量。 (3)规律 pKa越小,酸性 越强 。如丙酸(C2H5COOH)的pKa=4.88,乙酸(CH3COOH)的pKa=4.76,则酸性:C2H5COOH < CH3COOH。 2.键的极性对羧酸酸性的影响 (1)三氟乙酸与三氯乙酸的酸性强弱 酸性强弱 三氟乙酸 > 三氯乙酸 原因 电负性:F > Cl ↓ 极性:F—C > Cl—C ↓使得 极性:F3C— > Cl3C— ↓导致 羟基极性:三氟乙酸 > 三氯乙酸 (2)甲酸、乙酸和丙酸的酸性强弱 酸性强弱 甲酸 > 乙酸 > 丙酸 原因 烷基(符号R—)是 推电子 基团,烷基越长 推电子 效应越大,使羧基中的羟基的极性 越小 ,羧酸的酸性 越弱 。随着烷基加长,酸性的差异越来越小 提醒:苯基为吸电子基。 【教材挖掘】  教材描述“键的极性对物质的化学性质有重要影响”,从键的极性的角度分析为什么乙醇和钠反应不如水与钠反应剧烈? 提示:乙醇分子中的C2H5—是推电子基团,使得乙醇分子中的电子云向着远离乙基的方向偏移,羟基的极性比水分子中的小,因而钠和乙醇的反应不如钠和水的剧烈。 1.正误判断(正确的打“√”,错误的打“×”)。 (1)羧酸的pKa(pKa=-lg Ka)越大,其酸性越强。( × ) (2)烃基(R—)是推电子基团,随着烃基加长,羧酸的酸性越强。( × ) (3)羧酸的酸性:CH2ClCOOH>CCl3COOH。( × ) (4)羧基中羟基的极性越大,越容易电离出H+,则羧酸的酸性越大。( √ ) 2.下列羧酸的酸性最弱的是(  ) A.CH3COOH B.CH2FCOOH C.HCOOH D.CHF2COOH 解析:A 根据与羧基(—COOH)相连的基团中共价键或基团的特点进行判断。—CH3是推电子基团,导致羧基中O—H的极性减小,酸性减弱,故酸性:HCOOH>CH3COOH;F的电负性最大,C—F的共用电子对偏向F,通过传导作用,导致羧基中O—H的极性增大,酸性增强,F原子越多,酸性越强,故酸性:CHF2COOH>CH2FCOOH>CH3COOH,选A。 3.(2024·泉州高二检测)分析表中数据,下列结论正确的是(  ) pKa 4.88 4.76 3.75 2.86 1.29 0.65 0.23 羧酸 丙酸 乙酸 甲酸 氯乙酸 二氯乙酸 三氯乙酸 三氟乙酸 A.相对分子质量越大,羧酸的酸性越强 B.羧酸的酸性强弱与分子中氢原子数目有关 C.连接羧基的烷基越长,羧酸的酸性越强 D.羧酸的酸性强弱与其分子的组成和结构有关 解析:D 羧酸的酸性强弱与其分子的组成和结构有关,与相对分子质量和分子中氢原子数目无关,A、B错误,D正确;羧基所连基团的极性越大,如—CF3,羧酸的酸性越强,而烷基越长,酸性越弱,C错误。 归纳总结 从物质结构角度判断酸性强弱的方法 (1)与羧基(—COOH)相连的C—X(X为卤素原子)的极性越大,羧酸的酸性越强,如酸性:CF3COOH>CCl3COOH>CH3COOH。 (2)C—X的数量越多,羧酸的酸性越强,如酸性: CCl3COOH>CHCl2COOH>CH2ClCOOH。 (3)烷基链越长,羧酸的酸性越弱,如酸性:C2H5COOH<CH3COOH<HCOOH。 1.下列关于极性键的叙述错误的是(  ) A.由不同种非金属元素原子形成的共价键 B.共价化合物中必定存在极性键 C.由同种元素的两个原子形成的共价键 D.共用电子必然偏向电负性大的原子一方 解析:C 同种元素的电负性相同,电子对不出现偏移,原子间形成的共价键为非极性共价键,C错误。 2.(教材改编题)下列物质中既有极性键又有非极性键的非极性分子是(  ) A.CO2 B.CH4 C.H2O D.CH2CH2 解析:D CO2的结构式为OCO,分子中共价键为碳氧极性键,不存在非极性键,A错误;CH4分子、H2O分子中共价键均为极性键,不存在非极性键,B、C错误;CH2CH2中含有碳氢极性键和碳碳非极性键,由于CH2CH2分子结构对称,为非极性分子,D正确。 3.(2025·三明高二月考改编)研究表明:H2O2具有立体结构,两个氢原子像在半展开一本书的两页上(如图所示),两页纸面的夹角为93°51',氧原子在书的夹缝上,O—H与O—O之间的夹角为96°52'。下列说法错误的是(  ) A.H2O2分子中既有极性键又有非极性键 B.H2O2分子为含有非极性键的极性分子 C.H2O2分子为非极性分子 D.H2O2分子为含有极性键的极性分子 解析:C H2O2分子中H—O为极性键,O—O为非极性键,A正确;H2O2分子为含有极性键和非极性键的极性分子,B、D正确,C错误。 4.(2024·湛江高二月考)在①HF、②H2O、③NH3、④CS2、⑤CH4、⑥N2、⑦BF3分子中(填序号): (1)以非极性键结合的非极性分子是⑥。 (2)以极性键结合的具有正四面体形结构的非极性分子是⑤。 (3)以极性键结合的具有三角锥形结构的极性分子是③。 (4)以极性键结合的具有sp3杂化轨道结构的分子是②③⑤。 解析:①HF是含有极性键的双原子分子,为极性分子;②H2O中氧原子采取sp3杂化,与H原子形成极性键,为极性分子;③NH3中有极性键,N原子采取sp3杂化,为三角锥形结构;④CS2与CO2相似,为由极性键形成的直线形非极性分子;⑤CH4中C原子采取sp3杂化与H原子形成极性键,为正四面体形的非极性分子;⑥N2是由非极性键结合的非极性分子;⑦BF3中B原子采取sp2杂化,与F形成极性键,为非极性分子。 题组一 键的极性与分子的极性 1.下列分子中,既具有极性键又具有非极性键的分子是(  ) A.CH2Cl2 B.HCHO C.H2O D.CH2CH—CH3 解析:D 既具有极性键又具有非极性键的分子是CH2CH—CH3,D正确。 2.(2025·浙江选考)下列属于极性分子的是(  ) A.HCl B.N2 C.He D.CH4 解析:A HCl是由极性键形成的双原子分子,正、负电荷中心不重合,属于极性分子,A符合题意。 3.(教材改编题)下列说法正确的是(  ) A.由同一种原子形成的分子可能有极性 B.非极性分子中无极性键 C.三原子分子AB2一定为非极性分子 D.四原子分子AB3一定为非极性分子 解析:A 由同一种原子形成的分子可能有极性,也可能没有极性,如O3是极性分子,而O2为非极性分子,A正确;CH4是由极性键C—H构成的非极性分子,B错误;三原子分子AB2中若正、负电荷的中心不重合,就属于极性分子,如H2O为极性分子,C错误;四原子分子AB3如NH3,该分子属于极性分子,D错误。 4.共价键①H—H、②H—F、③H—O、④N—H的极性按由小到大的顺序排列正确的是(  ) A.①②③④ B.④③②① C.①④③② D.②③④① 解析:C 元素的非金属性越强(或电负性越大),其原子与氢原子形成的共价键的极性越强。同周期主族元素从左到右,非金属性逐渐增强,与氢原子形成共价键时,键的极性由小到大的顺序是N—H<H—O<H—F;H—H是同种元素原子形成的非极性键,故键的极性由小到大的顺序为①④③②,C项正确。 5.两种非金属元素A、B所形成的下列分子中一定属于极性分子的是(  ) A. B.B—A—B C. D. 解析:D 分析分子的空间结构,结构对称的为非极性分子。 6.(2025·天津红桥区高二检测)下列各组物质中,都是由极性键构成的极性分子的是(  ) A.PCl3和NCl3 B.BeCl2(g)和HCl C.NH3和BH3 D.CO2和SO2 解析:A PCl3和NCl3中P—Cl、N—Cl均为极性键,中心原子含有一个孤电子对,为极性分子,A符合题意;BeCl2为非极性分子,B不符合题意;BH3分子为平面三角形,结构对称,为非极性分子,C不符合题意;CO2为直线形,结构对称,含有极性键且为非极性分子,D不符合题意。 题组二 键的极性对化学性质的影响 7.苯甲酸的酸性比乙酸的强,可能的原因是(  ) A.苯甲酸的相对分子质量比乙酸大 B.苯甲酸比乙酸易溶于水 C.苯基的吸电子能力大于乙基 D.苯甲酸属于强酸 解析:C 羧酸的酸性强弱与其分子的组成和结构有关,苯基的吸电子能力强,羧基电离出氢离子能力增强,烃基属于推电子基团,羧基电离出氢离子能力减弱,综上所述,答案选C。 8.下列各物质的酸性强弱关系正确的是(  ) A.CH2Cl—COOH>CHCl2—COOH B.CCl3—COOH<CFCl2—COOH C.CH3CF2—COOH>CHF2—COOH D.C17H35—COOH>C4H9—COOH 解析:B 羧酸的酸性强弱与其分子的组成和结构有关。羧基所连基团的极性越强,羧基中羟基的极性越强,越容易电离出H+,酸性越强,酸性:CH2Cl—COOH<CHCl2—COOH,A错误;CCl3—COOH<CFCl2—COOH,B正确;烃基是推电子基团,烃基越长推电子效应越大,使羧基中的羟基的极性越小,酸性越弱,CH3CF2—COOH<CHF2—COOH,C错误;C17H35—COOH<C4H9—COOH,D错误。 9.(原创题)苯酚()具有弱酸性,乙醇是非电解质,水是弱电解质,三种物质中都含有—OH,在这三种物质中,氢氧键的极性由强到弱的顺序是(  ) A.苯酚>乙醇>水 B.乙醇>水>苯酚 C.水>苯酚>乙醇 D.苯酚>水>乙醇 解析:D 苯酚具有弱酸性,说明苯酚分子结构中的—OH的极性较强,在水溶液中能够发生电离;水属于弱电解质,乙醇是非电解质,说明乙醇分子结构中的—OH的极性比水、苯酚弱,在有机反应中,氧氢键容易断裂的是苯酚,氢氧键的极性由强到弱的顺序是苯酚>水>乙醇。 10.①PH3的空间结构为三角锥形,②BeCl2的空间结构为直线形,③CH4的空间结构为正四面体形,④CO2为直线形分子,⑤BF3的空间结构为平面三角形,⑥NF3的空间结构为三角锥形。下面对分子极性的判断正确的是(  ) A.①⑥为极性分子,②③④⑤为非极性分子 B.只有④为非极性分子,其余为极性分子 C.只有②⑤是极性分子,其余为非极性分子 D.只有①③是非极性分子,其余是极性分子 解析:A ①⑥的空间结构为三角锥形,正、负电中心不重合,为极性分子。②④为直线形分子,结构对称,正、负电中心重合,为非极性分子。③为正四面体形,⑤为平面三角形,正、负电中心重合,为非极性分子。 11.(教材改编题)有一种AB2C2型分子,在该分子中A为中心原子。下列关于该分子的空间结构和极性的说法中,正确的是(  ) A.假设为平面四边形,则该分子一定为非极性分子 B.假设为四面体形,则该分子一定为非极性分子 C.假设为平面四边形,则该分子可能为非极性分子 D.假设为四面体形,则该分子可能为非极性分子 解析:C 当AB2C2型分子呈平面四边形且B、C按对角分布时(),该分子的正、负电中心可以重合,所以有可能是非极性分子;当AB2C2型分子呈四面体形时(),正、负电中心不能重合,是极性分子。 12.(2023·天津高考11题)下表列出25 ℃时不同羧酸的pKa(即-lg Ka)。根据表中的数据推测,结论正确的是(  ) 羧酸 CH3COOH CH2FCOOH pKa 4.76 2.59 羧酸 CH2ClCOOH CH2BrCOOH pKa 2.87 2.90 A.酸性强弱:CH2ICOOH>CH2BrCOOH B.对键合电子的吸引能力强弱:F<Cl<Br C.25 ℃时的pKa大小:CHF2COOH<CH2FCOOH D.25 ℃时0.1 mol·L-1溶液的碱性强弱:CH3COONa<CH2ClCOONa 解析:C 根据电负性:F>Cl>Br>I,CH2FCOOH、CH2ClCOOH、CH2BrCOOH的酸性逐渐减弱,则酸性CH2ICOOH<CH2BrCOOH,A错误;电负性越大,对键合电子的吸引能力越强,电负性:F>Cl>Br,对键合电子的吸引能力强弱:F>Cl>Br,B错误;F是吸电子基团,F原子个数越多,吸电子能力越强,使得羧基中O—H极性增强,更易电离,酸性增强,则25 ℃时的pKa大小:CHF2COOH<CH2FCOOH,C正确;根据pKa知,相同浓度下酸性CH3COOH<CH2ClCOOH,酸性越强,其对应盐的水解程度越弱,碱性越弱,则相同浓度下碱性:CH2ClCOONa<CH3COONa,D错误。 13.CH3COOH是一种弱酸,而氯乙酸(ClCH2COOH)的酸性强于CH3COOH,这是因为—Cl是一种强吸电子基团,能使—OH上的H原子具有更大的活泼性。有的基团属于斥电子基团,能减弱—OH上H原子的活泼性。试依据上述规律填空: (1)HCOOH显酸性,而H2O显中性,这是由于HCOOH分子中存在吸(填“吸”或“斥”)电子基团,这种基团是—CHO。 (2)CH3COOH的酸性弱于HCOOH,这是由于CH3COOH分子中存在斥(填“吸”或“斥”)电子基团,这种基团是—CH3。 (3)—C6H5也属于吸电子基团,故C6H5COOH的酸性比CH3COOH的酸性强(填“强”或“弱”)。 (4)下列酸中:CF3COOH、CCl3COOH、CHCl2COOH、CH2ClCOOH,酸性最强的是CF3COOH。 解析:(1)HCOOH显酸性,H2O呈中性,说明甲酸分子中存在强吸电子基团,能使—OH上的H原子活泼性增强,甲酸中含有醛基,故醛基属于强吸电子基团。(2)CH3COOH酸性弱于HCOOH,说明乙酸分子中存在斥电子基团,能减弱—OH上H原子的活泼性而使该物质的酸性减弱,乙酸中含有—CH3,故—CH3属于斥电子基团,导致乙酸的酸性弱于甲酸。(3)由题给信息可知,—C6H5属于吸电子基团,—CH3属于斥电子基团,故C6H5COOH的酸性比CH3COOH的酸性强。(4)—F、—Cl、—H的吸电子的能力由大到小的顺序为—F>—Cl>—H,故酸性最强的是CF3COOH。 14.Ⅰ.已知运送卫星的火箭所需反应物除液态过氧化氢外,还有另一种液态氮氢化合物。已知该化合物中氢元素的质量分数为12.5%,相对分子质量为32,结构分析发现该分子结构中只有单键。 (1)该氮氢化合物的结构式为,其中N原子采取sp3杂化方式,该分子是极性(填“极性”或“非极性”)分子。 (2)若该物质与液态过氧化氢恰好完全反应,产生两种无毒又不污染环境的物质,在该反应的反应物和生成物中既含有极性键又含有非极性键的是N2H4和H2O2,只含有非极性键的是N2,只含有极性键的是H2O。 (3)NH3分子中的N原子上有1个孤电子对,能发生反应:NH3+HClNH4Cl。试写出将题中所述发射卫星时所用的氮氢化合物通入足量盐酸时,发生反应的化学方程式:N2H4+2HClN2H6Cl2。 Ⅱ.(4)CO2的资源化利用是解决温室效应的重要途径。以下是在一定条件下用NH3捕获CO2生成重要化工产品三聚氰酸的反应: NH3+CO2+H2O。 三聚氰酸分子中C原子采取sp2杂化,分子中碳原子形成的是极性(填“极性”或“非极性”)键,三聚氰酸属于非极性(填“极性”或“非极性”)分子。 (5)氰气[(CN)2]为无色可燃气体,剧毒、有苦杏仁味,和卤素单质的结构相似,已知氰分子键之间夹角为180°并有对称性,(CN)2分子为非极性(填“极性”或“非极性”)分子。 解析:Ⅰ.(1)由该物质的相对分子质量和氢元素的质量分数计算可知,其分子式为N2H4,结构式为,分子中的键全部是单键,故N原子的杂化方式为sp3杂化,该分子为极性分子。(2)两者反应后生成的物质无毒又不污染环境,故得到的是N2和H2O,反应的化学方程式为N2H4+2H2O2N2+4H2O,两种反应物中都含有极性键和非极性键,在生成物H2O中只含有极性键,N2中只含有非极性键。(3)因为在N2H4分子中的N原子上各有1个孤电子对,故一分子N2H4能与两分子HCl反应,反应的化学方程式为N2H4+2HClN2H6Cl2。Ⅱ.(4)三聚氰酸分子中C形成2个单键和1个双键,则应采取sp2杂化,碳原子与氧、氮原子间形成极性键。三聚氰酸分子各键排列对称,为非极性分子。(5)(CN)2的结构式为N≡C—C≡N,是非极性分子。 1 / 9 学科网(北京)股份有限公司 $

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