第3章 阶段重点练(四) 关于晶胞的相关计算(课件PPT)-【学霸笔记·同步精讲】2025-2026学年高中化学选择性必修第二册(人教版)
2025-12-22
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教辅
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学人教版选择性必修2 物质结构与性质 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | 整理与提升 |
| 类型 | 课件 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-单元练习 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PPTX |
| 文件大小 | 3.22 MB |
| 发布时间 | 2025-12-22 |
| 更新时间 | 2025-12-22 |
| 作者 | 高智传媒科技中心 |
| 品牌系列 | 学霸笔记·高中同步精讲 |
| 审核时间 | 2025-12-22 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/55562003.html |
| 价格 | 3.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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摘要:
该高中化学课件系统梳理了晶胞结构分析、原子个数比计算、晶体密度与配位数推导等核心内容,通过典型晶胞模型(如立方体、平行六面体)及高考模拟题实例,串联起均摊法应用、粒子空间分布、结构与性质关联等知识点,帮助学生构建完整的晶体结构知识网络。
其亮点在于以“真题情境-模型建构-变式应用”为主线,如通过氮化镓、Li₂S等晶胞结构分析,培养学生基于微观模型的证据推理与空间想象能力(科学思维),并设计从基础选择到综合计算的分层练习,让不同水平学生巩固提升,教师可借此精准把握学情,提高复习效率。
内容正文:
阶段重点练(四)关于晶胞的相关计算
一、选择题
1. (2025·阜阳市高二月考)在普通陶瓷中添加氧化铝,在加压条件下烧
至2 100 ℃左右,就可得到高致密氧化铝陶瓷,堪称“点石成金”之妙。
某氧化铝陶瓷晶体中含有X、Y、Z三种元素,其晶胞如图所示,则三种元
素的原子个数比为( )
A. 1∶3∶1 B. 2∶1∶6
C. 4∶8∶1 D. 8∶12∶1
解析: X位于顶点,个数为8× =1,Y位于棱上,个数为12× =3,
Z位于晶胞内部,个数为1,因此X、Y、Z原子个数比为1∶3∶1,A正确。
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2. 金属铁因生产工艺和温度不同,会有不同的晶体结构。α-Fe和γ-Fe的晶体结构如图所示(设NA为阿伏加德罗常数的值)。下列说法正确的是( )
A. 金属铁因为有自由移动的离子而具有导电性
B. 1个γ-Fe晶胞的质量约为(4×56)g
C. γ-Fe中铁原子的配位数为12
D. α-Fe加热转变为γ-Fe属于物理变化
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解析:金属晶体因含有自由移动的电子而具有导电性,A错误;1个γ-Fe晶胞含有的铁原子个数为8× +6× =4,质量约为 g,B错误;根据γ-Fe的晶胞结构可得,铁原子的配位数为12,C正确;α-Fe加热转变为γ-Fe,晶胞结构改变,性质改变,属于化学变化,D错误。
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3. (2025·郑州高二月考)KIO3晶体是一种性能良好的光学材料,晶胞为
立方体,棱长为a nm,晶胞中K、I、O分别处于顶点、体心、面心位置,
结构如图。下列叙述错误的是( )
A. 基态I原子的价层电子排布式为5s25p5
B. 中I原子的杂化类型为sp3
C. 与K原子紧邻的I原子有12个
D. K原子与O原子间的最短距离为 a nm
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解析: 基态I原子的价层电子排布式为5s25p5,A正确; 中I原子的价
层电子对数为4,I原子的杂化类型为sp3,B正确;与K原子紧邻的I原子有8
个,C错误;K原子位于顶点、O位于面心,K原子与O原子间的最短距离
为 a nm,D正确。
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4. 如图为高温超导领域里的一种化合物(钙钛矿)结构中的最小重复单
元。该化合物中,每个钛离子周围与它最近且距离相等的钛离子有a个,
元素氧、钛、钙的原子个数比为b。则a、b是( )
A. 6,3∶1∶1 B. 24,10∶8∶1
C. 12,5∶4∶1 D. 3,3∶2∶1
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解析: 由晶胞结构可知,晶胞顶角上相邻的钛离子相距最近,则钛离
子周围与它最近且距离相等的钛离子有6个,a=6;晶胞中钛原子个数为
8× =1,氧原子个数为12× =3,钙原子个数为1,则元素氧、钛、钙的
原子个数比为3∶1∶1。
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5. (2025·广西高二联考)一种贮氢的金属氢化物可通过MgH2和Ni球磨制
成,其晶胞形状为如图立方体,边长为a nm,Ni原子占据晶胞的顶点和面
心,Mg2+处于八个小立方体的体心。下列说法正确的是( )
A. 元素Ni位于第四周期第Ⅷ族,位于周期表ds区
B. 该金属氢化物的化学式为Mg2NiH4
C. 该晶体的密度为 g·cm-3
D. Mg2+位于Ni原子形成的八面体空隙
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解析:元素Ni为28号元素,位于第四周期第Ⅷ族,位于周期表d区,A错误;据均摊法,Ni原子占据晶胞的顶点和面心,晶胞中含8× +6× =4个Ni,Mg2+处于八个小立方体的体心,数目为8个,则该金属氢化物的化学式为Mg2NiH4,B正确;结合B分析,晶胞中含4个Mg2NiH4,则晶体密
度为 ×1021 g·cm-3= g·cm-3,C错误;Mg2+位于Ni
原子形成的四面体空隙,D错误。
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6. (2025·潍坊高二检测)氮化镓的晶胞结构如图所示(晶胞参数为a
pm)。下列说法错误的是( )
A. 该物质中存在配位键
B. 氮化镓的化学式GaN
C. 该物质中Ga的杂化方式为sp3
D. 该晶体的密度为 ×10-27 g·cm-3
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解析: Ga原子最外层有3个电子,N原子最外层有5个电子,N原子提供
孤电子对,Ga原子提供空轨道,有配位键存在,A正确;晶胞中有4个N原
子,有8× +6× =4个Ga原子,化学式为GaN,B正确;Ga周围形成四
个共价键,形成四面体结构,Ga原子的杂化方式为sp3杂化,C正确;晶体
密度为 ×1030 g·cm-3= ×1030 g·cm-3,D错误。
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7. 铜金合金可作为CO2转化为碳氢化合物的催化剂,如图是一种铜金合金
的晶胞结构图。下列说法正确的是( )
A. 该晶胞的体积为a3×10-36 cm3
B. Au和Cu原子数之比为3∶1
C. 与Au最近且等距的Cu原子数为12
D. Au和Cu之间的最短距离为 a pm
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解析:晶胞参数为a pm,即a×10-10 cm,则晶胞体积为a3×10-30 cm3,A错误;晶胞中,Au的个数为8× =1,Cu的个数为6× =3,则Au和Cu原子数之比为1∶3,B错误;由题图可知,Au和Cu之间的最短距离是面对角线长的一半,即 a pm,D错误。
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8. (2025·凉山州高二期中)将锂原子嵌入石墨烯层间(如图所示)可获得某种电极材料,其晶体结构如图所示(其底面为平行四边形)。下列有关说法错误的是( )
A. 石墨烯层与层之间的主要作用力是范德华力
B. 这种电极材料可以用在以水溶液为电解质溶液的电池中
C. 晶体的化学式为LiC6
D. 石墨烯层中C和C间的最短距离为 nm
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解析:石墨烯层与层之间的作用力为范德华力,A正确;Li能与水发生反应,不能用水溶液作电解质溶液,B错误;由晶体结构图可知,C位于面
上和体内,个数为8× +2=6,Li位于顶点,个数为4× +4× =1,
Li∶C=1∶6,化学式为LiC6,C正确;由题图可知,平行四边形的边长等
于3个C—C键长,C和C间的最短距离为 nm,D正确。
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9. (2025·沧州高二期中)铁碳合金的结构如图所示。已知铁碳合金可以
看成铁晶胞掺碳,掺入碳原子不改变铁原子间的距离,晶胞参数为a pm;
在结构化学中,用自旋磁量子数表示电子自旋方向,同一轨道上2个电
子,顺时针旋转的自旋磁量子数为+ ,逆时针旋转的自旋磁量子数为-
。下列叙述正确的是( )
A. 两个Fe原子之间的最短距离为 pm
B. 基态C原子核外自旋磁量子数之和等于0
C. 在该铁碳合金中,铁和碳质量之比为1∶1
D. 该铁的晶体中掺入碳原子后,可使其密度增大约21.4%
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解析:由题图可知,两个Fe原子之间的最短距离为 a pm,A错误;基态C原子的核外电子排布式为1s22s22p2,2p轨道上有2个自旋方向相同的未成对电子,所以基态碳原子自旋磁量子数之和等于+1或-1,B错误;1个晶胞含4个铁原子、4个碳原子,原子个数之比为1∶1,质量之比为56∶12=14∶3,C错误;根据提示信息,碳掺入铁晶胞中晶胞体积不变,铁碳合金密度净增为 ×100%≈21.4%,D正确。
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10. 已知图甲为金属钠的晶胞,其晶胞截面如图乙所示,将原子位置的坐
标表示为晶胞棱长的分数。图丙为Li2S晶胞的截面,已知Li2S属于立方晶
体,假设其晶胞参数为d pm。设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列关于
Li2S晶胞的描述错误的是( )
A. 图丙中“ ”代表S2-
B. Li2S晶体中Li的配位数为8
C. Li2S晶胞中与S2-紧邻的S2-有12个
D. Li2S晶体的密度为 ×1030g·cm-3
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解析: 对比图甲的截面,由Li2S的截面可知,Li+位于晶胞体对角线的
四等分位上(共8个),S2-位于晶胞的8个顶角和6个面心,则图丙中
“ ”代表S2-,A正确;Li+位于晶胞体内,与Li+最近且等距的S2-有4
个,B错误;S2-位于晶胞的8个顶角和6个面心,所以与S2-紧邻的S2-有12
个,C正确;根据均摊法可知Li+的个数为8,所以1个晶胞中含有4个
Li2S,晶胞的质量为 g,所以晶胞的密度为 ×1030 g·cm-
3,D正确。
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11. (2024·吉林高考14题)某锂离子电池电极材料结构如图。结构1是钴
硫化物晶胞的一部分,可代表其组成和结构;晶胞2是充电后的晶胞结
构;所有晶胞均为立方晶胞。下列说法错误的是( )
A. 结构1钴硫化物的化学式为Co9S8
B. 晶胞2中S与S的最短距离为 a
C. 晶胞2中距Li最近的S有4个
D. 晶胞2和晶胞3表示同一晶体
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解析: 由均摊法知,结构1中含Co数目为 ×4+4=4.5,含S数目为
×12+1=4,Co、S个数比为9∶8,则结构1钴硫化物的化学式为Co9S8,A
正确;由晶胞2可知,S与S的最短距离为面对角线长度的 ,即 a,B错
误;晶胞2中Li与周围4个S形成正四面体结构,故晶胞2中距Li最近的S有4
个,C正确;如图: ,当2个晶胞2放在一起时,图中粗
线框截取的部分就是晶胞3,晶胞2和晶胞3表示同一晶体,D正确。
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二、非选择题
12. (1)据报道,只含镁、镍和碳三种元素的某晶体具有超导性。
①该晶体的晶胞结构如图所示,写出该晶体的化学式: 。晶体
中每个镁原子周围距离最近且相等的镍原子有 个。
②该晶体的晶胞结构的另一种表示中,碳原子位于各顶角位置,则Ni位于 (填“棱心”“面心”或“体心”)。
MgNi3C
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棱心
③若晶胞中Ni、Mg之间的最短距离为a pm,阿伏加德罗常数的值为NA,
则晶体的密度ρ= (用含a、NA的代数式表示)。
g·cm-3
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解析:③每个晶胞共有1个MgNi3C,1个晶胞的质量是 g,晶胞的棱长为 a pm,体积为( a×10-10)3cm3,所以密度是 g·cm-3。
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(2)金属铂立方晶胞的二维投影图如图所示(铂的相对原子质量为
195)。若金属铂的密度为d g·cm-3,则晶胞参数a= pm
(阿伏加德罗常数的值为NA,列出计算式即可)。
×1010
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13. (2025·成都高二期中)(1)如图是Mg、Ge、O三种元素形成的某化合物的晶胞示意图。
①已知化合物中Ge和O的原子个数比为1∶4,图中Z表示 原子(填元
素符号),该化合物的化学式为 。
②已知该晶胞的晶胞参数分别为a nm、b nm、c nm,α=β=γ=90°,则
该晶体的密度ρ= g·cm-3(设阿伏加德罗常数的值为NA,用
含a、b、c、NA的代数式表示)。
O
Mg2GeO4
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解析:①由晶胞示意图可知,1个晶胞中含有X的数目为8× +4× +6× +3=8,含有Y的数目为4;含有Z的数目为16。已知化合物中Ge和O的原子个数比为1∶4,则X为Mg,Y为Ge,Z为O,该化合物的化学式为Mg2GeO4。②1个晶胞的质量为 g= g,1个晶胞的体积为abc×10-21 cm3,则晶体的密度ρ= = g·cm-3。
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(2)理论计算预测,由汞(Hg)、锗(Ge)、锑(Sb)形成的一种新物
质X为潜在的拓扑绝缘体材料。X的晶体可视为Ge晶体(晶胞如图a所示)
中部分Ge原子被Hg和Sb取代后形成。
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①图b为Ge晶胞中部分Ge原子被Hg和Sb取代后形成的一种单元结构,它不
是晶胞单元,理由是
。
②图c为X的晶胞,X的晶体中与Hg距离最近且相等的Sb的数目为 ;
该晶胞中粒子个数比Hg∶Ge∶Sb= 。
③设X的最简式的式量为Mr,阿伏加德罗常数的值为NA,则X晶体的密度
为 g·cm-3(列出算式)。
图b中上、下两个面的面心原子在上、下平移过程
中不能重合
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解析:①题图b中上、下两个面的面心原子分别为Hg和Ge,晶胞结构不对称,不符合晶胞平移后重合的特性,因此不是晶胞单元。②由题图c可知,X的晶体中与Hg距离最近且相等的Sb的数目为4;该晶胞中Hg原子数为4× +6× =4,Ge原子数为8× +4× +1=4,Sb原子全部位于晶胞内部,Sb原子数为8,故Hg、Ge、Sb粒子个数比为4∶4∶8=1∶1∶2。③该晶胞的组成为Hg4Ge4Sb8,由于最简式的式量为Mr,则晶胞的质量为 g,晶胞的体积为x2y×10-21 cm3,则X晶体的密度为 g·cm-3= g·cm-3。
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