(3)离子反应、氧化还原反应-【衡水金卷·先享题】2026年高考化学一轮复习单元检测卷(U)

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2025-12-22
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 高考复习-一轮复习
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
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文件大小 1.31 MB
发布时间 2025-12-22
更新时间 2025-12-22
作者 河北金卷教育科技有限公司
品牌系列 衡水金卷·先享题·单元检测卷
审核时间 2025-12-22
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价格 4.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

高三一轮复习单元检测卷/化学 (三)离子反应、氧化还原反应 (考试时间75分钟,满分100分) 可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16S32Fe56Zn65Ag108Ba137 一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个选项符合题目要求) 1.中国书画是世界艺术瑰宝,古人所用文房四宝制作过程中发生氧化还原反应的是 A.竹管、动物尾毫→湖笔 B.松木→油烟→徽墨 C.楮树皮→纸浆纤维→宣纸 D.端石→端砚 2.下列说法正确的是 ①NazO、FezO3、AlzO3属于碱性氧化物,CO2、SiO2、NO2属于酸性氧化物 ②碳酸钠、氢氧化钡、氯化铵、过氧化钠都属于离子化合物 ③漂白粉、水玻璃、Fe(OH)3胶体、冰水混合物均属于混合物 ④醋酸、烧碱、纯碱和生石灰分别属于酸、碱、盐和氧化物 ⑤硅导电、铝在浓硫酸中钝化均属于物理变化 ⑥盐酸属于混合物,而液氯、冰醋酸均属于纯净物 A.①③⑤ B.②④⑥ C.②③④ D.④⑤⑥ 3.在溶液中能大量共存的离子组是 A.H+、I、Ba2+、NO B.Fe3+、K+、CN-、Cl C.Na+、SiO、Br、Ca2+ D.NH、SO、CH;COO、HCO5 4.下列实验中的颜色变化,与氧化还原反应无关的是 选项 A B c D 石蕊溶液滴入 NazS溶液滴入 热铜丝插入稀硝 实验 NaOH溶液滴入FeSO:溶液中 氧水中 AgCI浊液中 酸中 产生白色沉淀,一段时间后变为 溶液变红,随后 沉淀由白色逐 产生无色气体,随后 现象 红褐色 迅速褪色 渐变为黑色 变为红棕色 5.某溶液可能含有等浓度的下列某些离子:Na+、Mg2+、NH、H+、C1、SO、SO、NO,取溶液 分别进行如下实验: ①加人HNO3酸化的Ba(NO3)2溶液产生白色沉淀; ②加入淀粉-KI溶液,呈蓝色; ③加入NaOH溶液产生白色沉淀,加热后产生有刺激性气味的气体。 下列说法错误的是 A.由①②可知一定有H+、NO3、SO B.若将①中的试剂换成盐酸酸化的BaCL2溶液,不影响成分的判断 C.③中的离子反应方程式为Mg++NH+3OH≌Mg(OH)2Y+NH个+HO D.不能确定有无CI 化学第1页(共8页) 衡水金卷·先享题·高 6.某化学兴趣小组通过查阅文献,设计了从阳极泥(成分为Cu2S、Ag2Se、Au、Pt)中回收贵重金属的 工艺,其流程如图所示。已知:“酸溶”时,Pt、Au分别转化为PCl和AuCL。下列判断正确 的是 02 0稀硝酸出鼓 磷酸三丁酯 NH4)2SO3、KOH 阳酸银一→空整密蓝离喜致离本二应一NAo以 气体 滤液 有机层 A.“焙烧”时,Cu2S转化为Cu0的化学方程式为Cu2S十20,高温2Cu0十S0, B.“转化”后所得溶液经过在空气中加热蒸发结晶可得到NH[Au(SO3)2] C.“酸溶”时,铂溶解的离子方程式为Pt十C2十4C1一PtC D.结合工艺流程可知盐酸的氧化性强于硝酸 7.验证氧化性强弱:C2>Br2>I2,设计如下实验(已知:稀溴水呈黄色,浓溴水呈红棕色,碘水呈棕黄 色;忽略氧气的影响)。下列说法错误的是 实验① 实验② 实验③ 实验④ 取②反应后 1mL氯水 1mL氯水 1mL氯水 (黄绿色) (黄绿色) (黄绿色) 的黄色溶液 每 3mL蒸馏水 3 mL KBr溶液 3mLKI溶液 3mLKI溶液+ 淀粉溶液 溶液变为浅黄绿色 溶液变为黄色 溶液变为棕黄色 溶液变为蓝色 A.实验①设计目的:排除实验②③④水稀释的影响 B.实验②发生的反应为2Br+Cl2—Br2十2C1 C.实验③的现象可以证明氧化性:Cl2>I2 D.实验④能证明氧化性:Br2>l2 8.下列过程中的化学反应对应的离子方程式正确的是 A.Fe(OH)3胶体的制备:Fe3++3NH3·H2OFe(OH)3(胶体)+3NH B.含氟牙膏防龋齿[牙齿表面含有羟基磷灰石Ca(PO4)3OH]:Ca(PO4)3OH(s)十F(aq) Cas (PO,)3 F(s)+OH (aq) C.向含有1 mol KAl(SO4)2·12H2O的明矾溶液中滴加Ba(OH)2溶液至铝离子完全沉淀:A13+ +2SO}-+2Ba2++3OHAl(OH)3¥+2BaSO4¥ D.向含有1 mol FeBr2的溶液中通入一定量氯气发生反应,当转移电子数为NA时:2Fe2+十2Br +2Cl2-2Fe++Br2+4CI 三一轮复习单元检测卷三 化学第2页(共8页) 回 9.Liepatoff规则:胶核总是选择性地吸附与其本身组成相似的离子形成胶粒。硅胶在生产、生活中 有广泛的应用。硅胶溶液的组成如图所示,下列叙述正确的是 硅胶溶液{[Si02 I'nSiO3,2(n-x)H])22xHt 胶核表面离子束缚反离子自由反离子 胶粒 胶团 A.硅胶溶液的胶团不带电荷,硅胶胶粒带负电荷 B.1 mol Na2SiO3和足量盐酸反应得到的硅胶粒子数目为6.02×103 C.硅胶溶液可以用于自来水的消毒和净化 D.该胶粒中,表面离子数目一定大于束缚反离子数目 10.地球上的生物氮循环涉及多种含氮物质,转化关系之一如图所示(X、Y均为氮氧化物),羟胺 (NH2OH)以中间产物的形式参与循环。常温常压下,羟胺易潮解,水溶液呈碱性,与盐酸反应 的产物盐酸羟胺([NHOH]CI)广泛用于药品、香料等的合成。 已知25℃时,K。(HNO2)=7.2×10-4,K6(NH3·H2O)=1.8×105,Kb(NH2OH)=8.7× 109。Na是阿伏加德罗常数的值。 NO2、 硝酸盐还原酶NO 亚硝酸盐还原酶 NH2OH X X还原酶 蛋白质←→NH4 核酸 Y☑ 固氮酶 N2 Y还原酶 下列说法正确的是 A.标准状况下,2.24LX和Y混合气体中氧原子数为0.1Na B.1L0.1mol·L1NaNO2溶液中Na+和NO2的数目均为0.1Na C.3.3 g NH2OH完全转化为NO2时,转移的电子数为0.6Na D.2.8gN2中含有的电子总数为0.6NA 11.资料一:明代宋应星所著的《天工开物》中,有关于火法炼锌的工艺记载:“每炉甘石十斤,装载人 一泥罐内,…然后逐层用煤炭饼垫盛,其底铺薪,发火煅红,罐中炉甘石熔化成团。冷定毁罐取 出。…即倭铅也。…以其似铅而性猛,故名之日‘倭’云。”(注:炉甘石的主要成分是碳酸锌)。 资料二:西汉刘安组织编撰的《淮南万毕术》中,有“曾青得铁则化为铜”的记载。说明早在西汉时 代,我国劳动人民就已经发现铁能从某些含铜(十2价)化合物的溶液中制备出铜,这个反应是现 代湿法冶金的基础。下列有关说法正确的是 A.碳酸锌是难溶于水的碳酸盐,是弱电解质 B.火法炼锌涉及方程式为ZnC0,十2C高温Zn十3C0◆,ZnCO,被还原 C.资料中的湿法炼铜的主要反应为非氧化还原反应 D.资料二说明金属铁很活泼,能与所有的盐发生反应 化学第3页(共8页) 衡水金卷·先享题·高 12.根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是 选项 实验操作和现象 结论 向NaBr溶液中滴加过量氯水,溶液变为橙色,再加入淀 A 氧化性:C2>Br> 粉KI溶液,溶液变为蓝色 取一定量Na2 SO3样品溶解后加入BaCl2溶液,产生白色 B 此样品中含有SO 沉淀,加入浓HNO2,沉淀不溶解 向沸水中逐滴加5~6滴饱和FCL溶液,持续煮沸,液体 Fe3+先水解得Fe(OH)?胶 C 先呈红褐色,再析出沉淀 体,再聚集成Fe(OH)3沉淀 向0.1mol·L1H2O2溶液中滴加3滴0.01mol·L D HzO2具有氧化性 KMnO,溶液,紫色褪去 13.用硫酸渣(主要成分为FezO、SiO2)制备铁基颜料铁黄(FeOOH)的一种工艺流程如图所示。已 知:“还原”时,发生反应FeS2+14Fe3++8H2O—2SO+15Fe2++16H+;SiO2不与H2SO, 反应。下列有关说法错误的是 A.“酸溶”时加速搅拌可加快反应速率 硫酸溶液FeS2 空气氨水 B.“过滤I”所得滤液中存在的阳离子疏酸渣酸溶一还原过滤口氧花过滤国-洗涤干0oH 主要有Fe+和H pH=34丁 滤渣I 滤液Ⅱ C.“还原”时主要反应的还原产物与氧化产物的物质的量之比为15:2 D.“氧化”时离子方程式:4Fe++8NH3·H2O+O2-8NH+4 FeOOH+2H2O 14.氢能被誉为“21世纪终极能源”,也是在碳达峰、碳中和的大背景下,加速开发利用的一种清洁能 源。利用铁及其氧化物循环制氢的原理如图所示。下列有关说法正确的是 A.反应器I中化合价发生变化的元素有2种 C02+H20 H,0 B.反应器I中氧化产物与还原产物的物质的量之比为4:1 Fe C0+H2 反应器I (反应器Ⅱ) →H2 C.反应器Ⅲ中生成160gFe2O3时,转移1mol电子 Fe2O3 Fe3O4 D.含CO和H2各1mol的混合气体通过该方法制氢,理 反应器Ⅲ:一空气 论上可获得日mo0lH 15.化学上常用标准电极电势(氧化型/还原型)比较物质的氧化还原能力。值越高,氧化型物 质的氧化能力越强。值越低,还原型物质的还原能力越强。同时,值与体系的pH有关。 根据表格数据分析,下列说法中正确的是 氧化型/还原型 g°(Fe3+/Fe2+) (HCIO/CI-) 酸性介质 0.77V 1.49V 氧化型/还原型 [Fe(OH)3/Fe(OH)2] φ(CIO/C1-) 碱性介质 -0.56V x 氧化型/还原型 [FeO:/Fe(OH)3] (CL/CI-) 碱性介质 0.72V 1.63V A.分析表中数据可知氧化性:CL2>HClO B.二价铁的还原性在酸性条件下更强 C.Fe2O3与浓盐酸发生反应:Fe2O3+2C1厂+6H+=2Fe++Cl2个+3H2O D.若x=0.81V,碱性条件下可发生反应:2Fe(OH)3+3 NaClO+4NaOH2Na2FeO4+ 3NaCl+5H2O :一轮复习单元检测卷三 化学第4页(共8页) 回 班级 姓名 分数 题号 1 2 3 4 6 8 10 11 12 131415 答案 二、非选择题(本题共4个小题,共55分) 16.(13分)某兴趣小组同学向一定体积的Ba(OH)2溶液中逐滴滴加稀H2SO,不断搅拌并测定溶 液导电能力的变化(装置如图所示)。 HSO4名 溶液 电源 Ba(OH)2 溶液 I.实验测得混合溶液的导电能力随时间变化的曲线如图所示。 邮 A C B a时间 (1)实验现象:烧杯中有白色沉淀产生,小灯泡 (填“变亮”“变暗”“先变暗后 变亮”或“先变亮后变暗”)。 (2)下列说法正确的是 (填选项字母)。 a.AB段溶液的导电能力不断减弱,说明生成的BaSO4不是电解质 b.B处溶液的导电能力约为0,说明溶液中几乎没有自由移动的离子 c.a时刻Ba(OH)2溶液与稀H2SO恰好中和 d.BC段溶液的导电能力不断增大,主要是由于过量的Ba(OH)2电离出的离子导电 Ⅱ.配制250mL1.0mol/LH2SO4溶液。 (3)计算:需要18mol/LH2SO4溶液 mL(计算结果精确到小数点后一位)。 (4)配制过程中正确的操作顺序是b、d、 e(填字母)。 a.用少量蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2~3次,洗涤液均注人容量瓶 b.用量筒量取所需体积的18mol/LH2SO4溶液注人盛有约50mL蒸馏水的烧杯 ℃.用胶头滴管滴加蒸馏水,至溶液的凹液面与刻度线相切 d.用玻璃棒慢慢搅动,混合均匀 e.盖好容量瓶瓶塞,反复上下颠倒,摇匀 f.将稀释后的H2SO4溶液沿玻璃棒注人250mL容量瓶 g.往容量瓶中加人蒸馏水,直到液面在容量瓶刻度线下1~2cm处 (5)下列操作将导致所配制的H2SO,溶液浓度偏大的是 (填选项字母)。 a.移液过程有HzSO4溶液溅出瓶外 b.移液后未洗涤烧杯和玻璃棒 c.定容时俯视容量瓶刻度线 d.加水超过刻度线,用胶头滴管吸出多余液体 化学第5页(共8页)】 衡水金卷·先享题·高三 17.(14分)NFeO4具有强氧化性,是一种新型的绿色非氯净水消毒剂,碱性条件下可以稳定存在, 酸性条件下自身会分解生成Fe(OH)3。可用Fe(OH)3与NaClO在强碱性条件下制取,某实验 小组利用如图所示实验装置制取Na2FeO4,并验证其处理含CN厂废水的能力。 浓盐酸 NaOH 溶液 D KMnO B Fe,(SO); I.制取Na2FeO4。 (1)仪器D的名称为 洗气瓶B中盛有的试剂为 。 实 验开始,先打开分液漏斗 (填“A”或“C”)的活塞。 (2)写出大试管中发生反应的离子方程式: (3)三颈烧瓶中的红褐色固体基本消失,得到紫色溶液时,停止通人C2。通入氯气的过程中三颈 烧瓶中发生反应的离子方程式有C2十2OHCI+C1O+H2O、 Ⅱ.模拟并验证Na2FeO4处理含CN废水的能力。 (4)取一定量Na2FeO加人试管中,向其中加人0.2mol·L1的NaCN溶液10mL,CN-被氧化 为CO?和N2。充分反应后测得试管中仍有Na2 FeO,剩余,过滤。向滤液中加人足量BaCl2溶 液,生成白色沉淀,将沉淀过滤干燥后称量,得白色沉淀0.3546g。 ①配制0.2mol·L1的aCN溶液,需要的玻璃仪器有 (填字母)。 ②计算NaCN溶液中CN-的去除率为 (保留两位有效数字)。 一轮复习单元检测卷三 化学第6页(共8页) 回 18.(14分)回答下列问题: (1)①下列实验可以达到实验目的的是 (填选项字母)。 B 0 D 观察胶体的丁达尔 从制备后的液体中提纯 配制FeCL溶液 制备Fe(OH)a胶体 效应 Fe(OH)3胶体 FeCla 二溶液 FeCL3固体 NaOH 溶液 与蒸馏水 激光笔 ②写出制备Fe(OH)3胶体反应的化学方程式: (2)磷的一种化合物叫亚磷酸(H3PO3)。已知: I.0.1mol/LH3PO3溶液的pH=1.7; Ⅱ.H3PO3与NaOH反应只生成Na2HPO3和NaH2PO3两种盐; Ⅲ.H3PO3和碘水反应,碘水棕黄色褪去,再加AgNO3有黄色沉淀生成。 ①关于H3PO3的说法:①强酸;②弱酸;③二元酸;④三元酸;⑤氧化性酸;⑥还原性酸,其中正确 的是 (填选项字母)。 A.②④⑥ B.②③⑥ C.①④⑤ D.②③⑤ ②写出HPO3与过量NaOH溶液反应的离子方程式: (3)H3PO2(次磷酸)是一元中强酸,H3PO2及NaH2PO2均可将溶液中的Ag+还原为银,从而可 用于化学镀银。 ①NaH2 PO2属于 (填“正盐”“酸式盐”或“碱式盐”)。 ②利用H3PO2化学镀银,反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为4:1,则氧化产物为 (填化学式)。 化学第7页(共8页) 衡水金卷·先享题·高 19.(14分)有效利用金属资源有利于资源的可持续性发展,以闪锌矿为原料制备金属锌和ZS)·7HO 的一种工业流程如图所示: 稀硫酸 02 试剂X Zn粉 闪锌矿 焙烧 酸浸 氧化 除杂 还原除杂→滤液一→电解→Zm 滤渣1 滤渣2 滤渣3 ZnSO4溶液 ZnSO7H2O 已知:该闪锌矿的主要成分为ZnS,含少量SiO2、FeS、NiS、CdS等杂质。 (1)“酸浸”前矿渣需粉碎处理,目的是 (2)“滤渣1”的主要成分为 (填化学式)。 (3)“氧化”时,发生反应的离子方程式为 (4)“还原除杂”主要除镍、镉,其中除N2+的离子方程式为 (5)锌在潮湿空气中可生成ZnCO3·3Zn(OH)2,其反应的化学方程式为 (6)取11.48gZSO4·7HzO加热至不同温度,剩余固体的质量变化如图所示。推断A固体的 化学式为 12 A10,7.160) C(680,5.372) B(250,6.440) 4 黛 D(930,3.240) 0 2004006008001000 温度/℃ 三一轮复习单元检测卷三 化学第8页(共8页) 回高三一轮复习U ·化学· 高三一轮复习单元检测卷/化学(三) 9 命题要素一贤表 注: 1.能力要求: I.知识获取能力Ⅱ,实践操作能力Ⅲ.思维认知能力 2.学科素养: ①宏观辨识与微观探析②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 能力要求 学科素养 预估难度 题号 题型 分 知识点 值 (主题内容) ⅡⅢ ① ②③④ ⑤ 档次 系数 选择题 3 氧化还原反应;传统文化 0.65 2 选择题 3 物质的分类 易 0.85 3 选择题 3 离子共存 易 0.85 4 选择题 3 氧化还原反应;实验探究 的 0.65 5 选择题 3 离子鉴别 / 中 0.65 选择题 3 离子反应:氧化还原 中 0.65 7 选择题 3 氧化还原反应:实验探究 易 0.85 8 选择题 3 离子反应方程式 中 0.65 9 选择题 3 胶体的性质 分 0.65 10 选择题 3 阿伏加德罗常数 难 0.55 11 选择题 3 氧化还原:离子反应 易 0.85 12 选择题 3 氧化还原:离子反应 中 0.65 13 选择题 3 氧化还原;离子反应 中 0.65 14 选择题 3 氧化还原 中 0.65 15 选择题 3 氧化还原;物质的量 难 0.55 16 非选择题 13 离子反应:物质的量浓度 易 0.85 17 非选择题 14 物质的分类:离子反应方程式 中 0.65 18 非选择题 14 氧化还原;离子反应:物质的量 中 0.65 19 非选择题14物质制备及仪器使用,含量测定 难 0.55 香考誉案及解析 一、选择题 合题意。 1.B【解析】湖笔,以竹管为笔杆,以动物尾毫为笔头 2.B【解析】AlO3属于两性氧化物,NO2不属于酸性 制成,不涉及氧化还原反应,A项不符合题意:松木中 氧化物,①错误;冰水混合物是纯净物,③错误;铝在 的C元素主要以有机物的形式存在,徽墨主要为C 浓硫酸中钝化属于化学变化,⑤错误。故选B项。 单质,存在元素化合价的变化,属于氧化还原反应,B 3.D【解析】H、I、NO三种离子会发生氧化还原 项符合题意:宣纸,以楮树皮为原料,得到纸浆纤维, 反应而不能大量共存,A项不符合题意;Fe3+、CN 从而制作宣纸,不涉及氧化还原反应,C项不符合题 会生成Fe(CN)而不能大量共存,B项不符合题 意;端砚以端石为原料经过采石、维料、制璞、雕刻、磨 意;SiO、Ca+会生成CaSiO3沉淀而不能大量共存, 光、配盒等步骤制成,不涉及氧化还原反应,D项不符 C项不符合题意;NH时、CH COO、HCO虽然不同 ·11· ·化学· 参考答案及解析 程度水解,但水解是微弱的,能大量共存,D项符合 氟牙膏能使沉淀发生转化,形成更难溶的Ca(PO)3F, 题意。 从而防龋齿,B项正确;向含有1ol 4.C【解析】NaOH溶液滴入FeSO,溶液中产生 KA1(SO)2·12H2O的明矾溶液中滴加Ba(OH)2溶 Fe(OH)2白色沉淀,白色沉淀变为红褐色沉淀时的反 液至铝离子完全沉淀,此时明矾和Ba(OH)z物质的量 应为4Fe(OH)2+O2+2H2O一4Fe(OH)3,该反应 之比为2:3,离子方程式为2A1+十3SO+3Ba++ 为氧化还原反应,A项错误:氯水中存在反应C2十 6OH—2Al(OH)3↓十3BaSO,↓,C项错误;向含 HO、→HC十HCIO,由于氧水呈酸性,石蕊溶液滴 有1 mol FeBra的溶液中通入一定量氧气发生反应, 入后溶液先变红,红色褪去是HCIO表现出强氧化 当转移电子数为N时,溶液中的亚铁离子恰好与氯 性,与有色物质发生氧化还原反应,B项错误;沉淀由 气反应生成铁离子和氯离子,反应的离子方程式为 白色变为黑色时发生反应2AgCI十NaS一AgS十 2Fe+十Cl2—2Fe3+十2CI,D项错误。 2NCI,反应前后元素化合价均不变,不是氧化还原:9.A【解析】由图可知,硅胶溶液的胶团不带电荷,硅 反应,C项正确;Cu与稀HNO,反应生成Cu(NO)2、 胶胶粒带负电荷,A项正确;许多分子聚集一起形成 NO和H,O,气体由无色变为红棕色时发生反应2NO 胶粒,故1 mol Na2SiO3和足量盐酸反应得到的硅胶 十O,—2NO,该反应为氧化还原反应,D项错误。 胶粒数目小于6.02×103,B项错误;硅胶溶液可用 5.D【解析】由②可推知溶液中存在氧化性离子,则存 于自来水的净化,但不能消毒,C项错误:SO所带 在H+、NO,从而排除SO片,再结合①中白色沉淀 电荷数大于H+所带电荷数,由电荷守恒可知,表面 现象,可知存在SO,A项正确;若将①中的试剂换 离子数不大于束缚反离子数,D项错误。 成盐酸酸化的BaC溶液,则可通过白色沉淀现象直 10.A【解析】NO2在亚硝酸盐还原酶的作用下转化 接确定SO存在,对最终成分的判断无影响,B项正 为X,X在X还原酶的作用下转化为Y,X、Y均为氮 确;加入NaOH溶液产生白色沉淀,可知存在Mg+, 氧化物,即X为NO,Y为N2O。标准状况下, 加热后产生有刺激性气味的气体,则存在NH时,反应 2.24LNO和N2O混合气体物质的量为0.1mol, 为Mg2++NHt+3OH△Mg(OH)2↓+NH 氧原子数为0.1NA,A项正确:HNO2为弱酸,因此 +HO,C项正确;根据溶液呈电中性可知溶液中存 NO能够水解为HNO2,1L0.1mol·L1NaNO2 在CI,D项错误。 溶液中NO数目小于O.1VA,B项错误:NH2OH 6.A【解析】由图可知,“焙烧”时发生反应CuS十2O 完全转化为NO。时,N的化合价由一1价上升到 离温2CuO十SO,A项正确:“转化”后所得溶液在空 十3价,3.3 g NH2 OH的物质的量为0.1mol,转移 的电子数为0.4NA,C项错误;2.8gN2的物质的量 气中加热,SO容易被氧化为SO,B项错误;“酸 为0.1mol,N的电子数为7,2.8gN2含有的电子 溶”时,Pt与C2、盐酸反应转化为PC,反应的离 总数为1.4NA,D项错误。 子方程式为Pt十2Cl2+2CI一PCl,C项错误: 11,B【解析】ZCO,是难溶于水的碳酸盐,但它是强电 由流程可知,Au、Pt被C2氧化,与CI形成配离子, 解质,A项错误;ZnCO,中Zn和C的化合价降低,故 HCI没有表现氧化性,因此不能据此判定盐酸的氧化 ZnCO3被还原,B项正确:湿法炼铜:Fe十CuSO 性强于硝酸,D项错误。 一FeSO,十Cu,反应中有化合价的升降,是氧化还 7.D【解析】实验①是将氧水加入蒸馏水将其稀释,后 原反应,C项错误:金属和盐反应是有条件的,一般 续实验都是在溶液中进行的,这样可以排除实验②③ 来说,金属比盐中的金属阳离子活泼才能反应,所以 ④水稀释的影响,A项正确;溶液变为黄色是因为产 铁并不能与所有盐反应,如铁就不能和碳酸钠溶液 生溴单质,说明氯气可以将溴单质置换出来,发生的 反应,D项错误。 反应为2Br+Cl,一Br2十2CI,B项正确;溶液变 12.C【解析】由于氯水过量,可能是过量的氯水将I 为棕黄色是因为产生碘单质,说明氯气可以将碘单质 氧化为碘单质,不能证明氧化性:Br2>L,A项错 置换出来,发生的反应为21十C2—12十2C1,可 误;取一定量NaSO,样品溶解后加入BaCl2溶液, 以证明氧化性:C>L2,C项正确;②反应后的黄色溶 产生白色沉淀,加入浓HNO3,沉淀不溶解,浓硝酸 液是含有溴单质的溶液,但是不能排除含有氯单质, 能将亚硫酸根离子氧化为硫酸根离子,无法确定硫 加入淀粉碘化钾溶液会变蓝,证明产生了碘单质,可 酸根离子的来源,B项错误;向沸水中逐滴加5~6 能是氧气或是溴单质置换出了碘单质,不能证明氧化 滴饱和FCL溶液,铁离子水解生成氢氧化铁胶体, 性:Br2>L,D项错误。 水解为吸热反应,持续煮沸,促进铁离子水解,液体 8.B【解析】Fe(OH)3胶体的制备是将饱和氯化铁溶 先呈红褐色,再析出沉淀,Fe3+先水解得Fe(OH) 液逐滴加入沸水中,反应的离子方程式为Fe3+十 胶体,再聚集成Fe(OH)3沉淀,C项正确;向 3HO△Fe(OH)3(胶体)十3H,A项错误;牙齿表 0.1mol·LHO,溶液中滴加3滴0.01mol·L 面的Ca(PO)3OH易被有机酸溶解从而导致龋齿,含 KMnO,溶液,紫色褪去,说明HO2被氧化,具有还 ·12· 高三一轮复习U ·化学· 原性,D项错误。 溶液中的H+和SO的浓度又逐渐增大,导电能力 13.C【解析】加速搅拌可增大反应速率,A项正确; 逐渐增强,小灯泡又逐渐变亮,故实验现象为烧杯中 “过滤I”所得滤液中含有硫酸亚铁和过量的硫酸, 有白色沉淀产生,小灯泡先变暗后变亮。 则“过滤I”所得滤液中存在的阳离子主要有Fe+ (2)AB段溶液的导电能力不断减弱,是由于 和H+,B项正确:“还原”时主要反应的离子方程式 Ba(OH)2溶液和稀H,SO反应生成硫酸钡白色沉 为FeS+14Fe++8H,0—2SO+15Fe2++ 淀,溶液中的离子浓度逐渐减小,但硫酸钡属于盐, 16H+,FeS中的Fe元素化合价不变,S元素化合价 是电解质,a项错误;B处溶液的导电能力约为0,说 升高,则SO为氧化产物,Fe+转化为Fe2+,化合 明溶液中几乎没有自由移动的离子,硫酸与氢氧化 价降低,F+为还原产物,则还原产物与氧化产物的 钡刚好完全反应,b、c项正确;BC段溶液的导电能 物质的量之比为14:2=7:1,C项错误;滤液中通入 力不断增强,主要是由于硫酸过量,溶液中的H和 空气氧化,同时加入氨水调节pH生成FeOOH沉 SO的浓度又逐渐增大,d项错误。 淀,反应的离子方程式为4Fe+十8NH·HO+O, (3)设配制250mL1.0mol/LH2SO4溶液需要 =8NH时+4 FeOOH↓十2HO,D项正确。 18mol/LH2SO,溶液的体积为V,则250×10-3L 14.D 【解析】反应器I中CO、H2、FeO3反应生成 ×1.0mol/L=V×18mol/L,解得V≈0.0139L= CO2、HO和Fe,氢、碳、铁三种元素化合价发生变 13.9mL。 化,A项错误:反应器Ⅱ中发生的反应为3Fe十 (4)配制过程中的主要步骤:量取浓硫酸→稀释→转 4H,O(g)商温Fe,0,十4H,氧化产物为F60,、还原 移至容量瓶→洗涤、转移洗涤液→加水定容→摇匀, 产物为H2,物质的量之比为1:4,B项错误;反应器 则正确的操作顺序应该是b、d、f、a、g、c、eo (5)移液过程有硫酸溶液溅出瓶外,则溶质硫酸有损 Ⅲ中发生的反应为4FeO,十O2-6Fe2O2,1mol 失,所配制的硫酸溶液浓度偏小,a项不符合题意: O2参加反应转移4mol电子生成6 mol Fe2 O.,则生 移液后未洗涤烧杯和玻璃棒,则溶质硫酸有损失,所 成160g(即1 mol Fe:0,转移号mol电子,C项错 配制的硫酸溶液浓度偏小,b项不符合题意;定容时 误;CO、H2各1mol参加反应,共转移4mol电子, 俯视容量瓶刻度线,实际的溶液体积偏小,则所配制 的硫酸溶液浓度偏大,c项符合题意;加水超过刻度 生成号mol Fe,专mol Fe在反应器Ⅱ中发生反应 线,用胶头滴管吸出多余液体,则溶质硫酸有损失, 生成号molH,D项正确。 所配制的硫酸溶液浓度偏小,项不符合题意。 17.(14分) 15.D【解析】物质的氧化性、还原性强弱受pH影响。 (1)球形干燥管(1分)饱和食盐水(1分) C 表中9(HC1O/C1)是酸性条件下的数值, (2分) (C2/C1)是碱性条件下的数值,二者不可直接比 (2)2MnO,+16H++10C12Mn2++5CL2个+ 较,A项错误;比较表中p(Fe3+/Fe2+)和 8H2O(2分) p[Fe(OH)a/Fe(OH),]发现,三价铁的氧化性在 (3)2Fe(OH)3+3C1O-+4OH--2FeO2-+3C 酸性条件更强,二价铁的还原性在碱性条件下更强, +5H2O(3分) B项错误;比较表中p(Cl/CI)和o'(Fe3+/Fe+) (4)①ADEF(2分)》 发现,氧化铁不能把氯离子氧化为氯气,C项错误; ②90%(3分) 若x=0.81V,可以判断碱性条件下次氯酸根的氧 【解析】(1)仪器D的名称为球形干燥管。三颈烧瓶 化性强于高铁酸根,反应可以发生,D项正确。 中需要加入氢氧化钠,在碱性条件下制备Na2FeO, 二、非选择题 所以需要用饱和食盐水把氯气中的氯化氢气体除 16.(13分) 掉,如果不除氯化氢会导致氢氧化钠消耗多或者制 (1)先变暗后变亮(2分) 备失败。根据题目信息可用氢氧化铁与NaCIO在 (2)bc(3分) 强碱性条件下制取,说明需要先滴入氢氧化钠溶液 (3)13.9(3分) 制备氢氧化铁,并且氢氧化钠需要过量,通氯气才能 (4)f、agc(3分) 得到NaCIO,所以先打开活塞C。 (5)c(2分) (2)浓盐酸和高锰酸钾反应的离子方程式为2MnO, 【解析】(1)Ba(OH)2溶液中存在Ba+和OH,滴 +16H++10C--2Mn2++5C2↑+8H2O。 加稀硫酸,OH和H+结合生成水,Ba+和SO结 (3)三颈烧瓶中氯气和氢氧化钠发生反应的离子方 合生成BaSO,白色沉淀,溶液中的Ba+和OH的 程式为C12+2OH—C1+CIO+H2O,之后氢 浓度逐渐减小直至接近于0,故溶液的导电能力逐 氧化铁和次氯酸钠发生反应,离子方程式为 渐减弱,小灯泡逐渐变暗;随着稀硫酸的继续滴加, 2Fe(OH)+3C1O+40H--2FeO+3Cl- ·13· ·化学· 参考答案及解析 +5H2O。 化剂与还原剂的物质的量之比为4:1,根据得失电 (4)①配制NCN溶液,需要用到的玻璃仪器有容量 子数相等,1 mol H:PO2失去4mol电子,所以产物 瓶、胶头滴管、烧杯、玻璃棒。 中P元素为+5价,则氧化产物是HPO,。 ②n(BaCO3)= 0.3546g =0.0018mol,根据碳原子 19.(14分) 197g·mol (1)增大接触面积,加快反应速率,使反应更充分 0.0018mol 守恒,CN去除率为0.2mol,L×10×10L (2分) (2)SiO2(2分) 100%=90%。 (3)4Fe2++O2+4H+4Fe3++2HO(2分) 18.(14分) (4)Zn+Ni2+=Ni+Zn2 ( (1)①C(2分) (5)4Zn+2O2+3H2O+C02—ZnC0·3Zn(OH)2 ②FeCl,+3H,0△Fe(OH)(胶体)+3HC1(2分) (3分) (2)①B(2分) (6)ZnSO·H2O(3分) ②H3PO3+2OH=HPO+2H2O(3分) 【解析】(1)将矿渣粉碎的目的是增大接触面积,加 (3)①正盐(2分) 快反应速率,使反应更充分。 ②HPO,(3分) (2)“焙烧”过程中,除SO2外其他金属硫化物均可 【解析】(1)①FeCl在水中会发生水解生成 以与氧气反应,生成金属氧化物和二氧化硫,“酸浸” Fe(OH)3,A项错误;应往沸水中逐滴加入FeCl溶 时,SiO2不溶解,金属氧化物溶解,得到Zn+、Fe+、 液制备Fe(OH)3胶体,B项错误:用激光笔照射,若 Fe+、Cd+、N+等金属阳离子,所以滤渣1 是胶体,会产生一条光亮的通路,即丁达尔效应,C 为SiO2。 项正确;溶液和胶体均能透过滤纸,故无法通过过滤 (3)“氧化”步骤中,O2的作用是将Fe+氧化为 提纯Fe(OH)3胶体,D项错误。 Fe3+,反应的离子方程式为4Fe2++O2十4Ht ②往沸水中逐滴加入FeCL溶液制备Fe(OH),胶 4Fe++2H,O。 体的化学方程式为FeCL+3H,0△Fe(OH,(胶 (4)“还原除杂”用锌粉置换还原N+、Cd+杂质,除 体)+3HC1。 N2+的离子方程式为Zn十N+一Ni+Zn+。 (2)①0.1mol/LHPO2溶液的pH=1.7,说明亚磷 (5)Zn在潮湿空气中与O2、H2O、CO2反应,方程式 酸部分电离,则亚磷酸是弱酸;H,PO,与NaOH反 为4Zn+2O2+3H0+C02— 应只生成Naz HPO,和NaH,PO,两种盐,说明亚磷 ZnCO4·3Zn(OH)2。 酸是二元酸;HPO3和碘水反应,碘水棕黄色褪去, 11.48g 再加AgNO1有黄色沉淀生成,说明HPO3和碘水 (6)样品m(ZnS0,·7H0)=287g·m0F- 反应中,得电子变为I,则亚磷酸失电子为还原 0.04mol,当结品水都失去时得0.04 nol ZnS0,质 剂,所以亚磷酸有还原性,②③⑥正确,故选B项。 量为6.440g,故250℃之前为加热失去部分结晶 ②HPO,与过量NaOH溶液反应的离子方程式为 水,加热至100℃时,失水△m(H2O)=11.48 HPO3+2OH-HPO+2H2O。 7.160=4.32g,△n(H2O)=0.24mol,即0.04mol (3)①HPO2是一元中强酸,则NaH,PO2为正盐。 ZnSO,·7HO失水0.24mol,所以A固体的化学 ②该反应中银离子是氧化剂,HPO2是还原剂,氧 式为ZnSO,·HO。 。14

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(3)离子反应、氧化还原反应-【衡水金卷·先享题】2026年高考化学一轮复习单元检测卷(U)
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