内容正文:
北京工业大学附属中学2025-2026学年第一学期12月月考高“年级化学学科试卷
00
业京工堂水学附属中学
HIGH SCHOOLATTACHED TO BEIJING UNIVERSITY OF TECHNOLOGY
2025-2026学年第一学期12月月考
高二年级化学学科试卷
(考试时间90分钟,总分100分)
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Mm55
Zn 65 Ti48
一、选择题(每小题只有一个选项符合题意,共14小题。每小题3分,共42分)
1.下列过程或装置能实现电能转化为化学能的是
A
B
0
锌粉和KOH
的混合物
MnO2
金属外壳
燃料燃烧
太阳能电池
电解槽
碱性锌锰电池
2.室温下,不能证明NH3H20是弱电解质的事实是
A.0.1mol/LNH4CI溶液显酸性
B.0.1mol/LNH3H20溶液的pH<13
C.pH=11的H3H20溶液稀释100倍后pH>9
D.50mL0.1mol/LNH3H20溶液恰好与50mL0.1 molL HCI溶液完全反应
3.下列事实与盐类水解无关的是
A用Na2CO3溶液清洗油污
B.用A12(SO43溶液与NaHCO3溶液制作泡沫灭火器
C.用饱和Na2CO3溶液处理锅炉水垢中的CaSO4
D.氮肥(H4CI)不能与草木灰(K2CO3)混合使用
4.下列解释事实的化学用语书写不正确的是
A.01mol/L氨水的pH<13:NH3H0→Nr+OH
B.明矾[KA1(S04212H2O]净水:A13++3H20→A1(OHD3(胶体)+3H
C.钢铁发生吸氧腐蚀的负极反应:Fe-3e一Fe3+
D.向AgCl悬浊液中滴加KI溶液,沉淀变为黄色:AgCl(s)+r(aq)一AgIs+Cr(aq)
化学试卷(第1页,共8页)
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5.一定温度下,在2L密闭容器中,A、B、C三种气体的物质的量随时间变化的曲线如右图所
n/mol
示。下列说法正确的是
0.8
A.5min时反应停止
0.6
A
B.a点时,o(A)=B)
0.4
C.反应的化学方程式为:3A→2B+C
0.2
.反应开始到5min,v(B)=0.08mol/min)
f/min
J
6.下列示意图与化学用语表述内容不相符的是
A
D
436kJmol
ei家9
@
●6
g©蒙@
盐酸!
243E
解质
@@@
溶液
质子
0表示H3O
43iPmo克圣
能81aor
交换膜
酸性氢氧燃料电池
H2与CL反应的能量变化:
电解CuC2溶液:
HCI在水中电离:
的负极反应:
H2(g)+C2(g)一2HC1(g
CuCl2 =Cu2++2CI
HCI=H++Cl
H2-2e=2H
△H=-183kJ-morl
7.一种新型无隔膜Zn/MnO2液流电池的工作原
A
BO.
-OA
理如图所示。电池以锌箔、石墨毡为电极,
过程】
ZnSO4和MnSO4的混合液作电解质溶液。
过程
下列说法正确的是
A过程I为充电过程,B接电源负极
铲箔
石塑毡
锌沉积。
MnO,沉积
B过程I,MnO2沉积过程电极附近溶液pH增大
C.过程豇,电解质溶液中S0向石墨毡电极移动
D.过程Ⅱ,当外电路转移2mole时,两电极质量变化的差值为22g
8.常温下,实验小组测得0.1mol/LNa2CO3溶液的pH为12,下列关该溶液说液不正确的是
A.c(CO)>c(HCO3)
B水电离出的OH浓度为1×102mo/L
C.2[c(CO)+c(HCO)+c(H2CO)]=c(Nat)
D.升高温度,溶液中的OH浓度增大
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9.下列实验操作或装置(夹持装置略)能达到对应实验目的的是
A
B
D
实验
探究压强对化学平测定中和反应的
比较AgCI和Ag2S的溶
铁制品表面镀铜
目的
衡的影响
反应热
解度大小
几消0.1molL
aCl溶液
操作
温度沐
玻璃
搅拌器
几滴0.1mo1L
NazS溶液
或装置
装有NO2的
钢片
铁制
密闭注射器
CSO4溶液
1 mL0.1 mol-L
AgNO3溶液
100
10.N0与02发生反应2N0(g)+02(g)→2N02(g)。在容积可
90
变的密闭容器中,起始时N0和O2的物质的量之比为2:1。在
70
不同压强下(、p2)反应达到平衡时,测得NO转化率随温度
的变化如图所示。
50
下列说法不正确的是
温8
300
400
A.反应的△H<0
B.压强:p1>p2
C.正反应速率:y点>x点
夏.化学平衡常数:y点>x点
11.用0.1 moL-Na0H溶液分别滴定体积均为20mL、浓度均为p卧
0.lmoL-Hcl溶液和HX溶液,溶液的pH随加入NaOH溶液
11
9
体积的变化如图所示。
下列说法正确的是
A.K为强酸
3
B.N c(Na)+c(H)=c(OH )+c(X)
0102030广40
C.M点cX)>cHX)
V(NaOH溶液)/mL
NaOH溶液滴定HCI溶液,用酚酞作指示剂,溶液由粉红色变为无色时到达滴定终点
12.以不同材料修饰的Pt为电极,一定浓度的NaBr溶液
电源
为电解质溶液,采用电解和催化相结合的循环方式,
可实现高效制取H2和02,装置如图所示。
下列说法不正确的是
A.电极a连接电源负极
BrO
B.Z为O2
C.电解总反应:Br+3z0电邂Br0+3H2t
D.反应过程中,加入Y的目的是补充NaBr()s
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13.粗制CuS04~5H20晶体中含有杂质Fe2+。在提纯时,为了除去Fe2+,常先加入少量酸化的
H202溶液,然后在室温下调节溶液的pH为4。
已知:i.Kp[Cu(OH02]=2.2x10-20
Ksp[Fe(OH3]=2.8×10-39
ⅱ.25℃时CuS04饱和溶液中c(Cu2+=1.41mo/L。
下列说法不正确的是
A.加入H202的目的为H202+2Fe2++2Ht一2Fe3++2H20
B.pH=4,计算得cFe3t)=2.8×109mol/L,可认为Fe3+已完全沉淀
C.理论分析粗CuSO4溶液达饱和后,在pH=4时会析出Cu(OD2沉淀
D.沉淀溶解平衡原理对分离金属离子的pH选择具有指导意义
14.一定温度下,向含一定浓度金属离子M2+(M+代表
Fe2+、Zm2+和Mn2+)的溶液中通H2S气体至饱和[c(H2S)
为0.1mol/L时,相应的金属硫化物在溶液中达到沉
淀溶解平衡时的1g[cQMP+)]与pH关系如下图。
下列说法不正确的是
Aa点所示溶液中,c()>c(Zn2+)
-7
B.该温度下,Kp(Zn)<Ksp(FeS)<Ksp(MnS)
-1
p
C.b点所示溶液中,可发生反应Fe2++HS一FS)+2H
D.Zn2+、Mn2+浓度均为0.1mo/L的混合溶液,通入H2S并调控pH可实现分离
化学试卷(第4页,共8页)
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二、填空题(本大题共5小题,共58分)
15.(11分)电解质溶液的性质与溶液中粒子的种类和浓度等有关。
(1)室温下,冰醋酸稀释过程中溶液的导电能力变化如图所示。
①醋酸溶液能导电的原因是其中含有
A
(用化学符号表示)。
②由B到C的过程c(
(填“增大“减小”或“不变”)。
加水量
(2)25℃几种酸的电离常数如下表:
酸
CH3COOH
HCIO
H2C03
电离常数(K)
1.75×10-5
4.0×108
Kam=4.5×10-7Ka,=4.7x10-1
①CH,COONa溶液呈
(填“酸碱或“中”)性,用离子方程式表示原因:
②25℃,物质的量浓度相同的CHCOONa溶液和NaCIO溶液的pH大小:
CH3COONa
NaCIo(填“><”或“=”):
③含等物质的量的CHCOOH和CH:COONa的混合溶液呈酸性,原因是
④向NaCIO溶液中通入少量C02,反应的离子方程式是
16.(10分)氯碱工业是高能耗产业,一种将电解池与燃料电池组合的新工艺节能超过30%。
在这种工艺设计中,相关物质的传输转化关系如下图所示(其中电极未标出)。
饱和NaCl海液
a%NaOH溶液
空气
(除去CO2)
离子
阳离子
稀NaCl溶液
交换膜
c%NaOH溶液
交换膜b%NaOH溶液
电解池
燃料电池
(1)A中的电极反应是
(2)燃料电池中Na+的迁移方向是
(填C一D"或D→C”)。
(3)燃料电池中正极的电极反应是
(4)下列说法不正确的是(填序号)。
a.燃料电池可以实现化学能向电能的转化
b.燃料电池工作时,NaOH没有发挥作用
c,电解池中的离子交换膜是阳离子交换膜
(5)比较a%、b%和c%的值,由大到小排序:
(6)从能源利用及产品获取的角度说明该工艺的优点:—
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17.(10分)甲醇在化工生产中有着广泛的应用,利用C02制备甲醇的主要反应如下:
i.3H(g)+C02(g)继化放H0(g)+CH0Hg
△H1=-48.5kJ/mol
i.H(g)+C02(g熊化流Hz0(g)+C0(g)
△H2=+41.2kJ/mol
将一定量的C02和H2投入恒容密闭容器中进行上述反应,
80%
测得CO2平衡转化率、CHOH选择性和C0选择性随温度变化
60%
情况如右图。
40%
已知:物质A的选择性=”(生成物质A消耗的C0)
20%
×100%
n(消耗CO2的总量)
180200220240260
温度℃
(物质A代表CH3OH或C0)
1)曲线一(填“ab”或“c”)代表CH30H的选择性。
(2)240C260℃,曲线a随温度升高而升高的原因是
(3)实际生产中采用的温度是260℃,可能的原因是
(4)电解法也可制备甲醇,双极膜组合电解制
双极膜
备甲醇装置如右图。图中双极膜由催化层、
电
电
C0,
气休
b
阳离子交换膜和阴离子交换膜组合而成,
OH
→CHOH
在直流电场作用下可将水解离,在双极膜
HSO,溶液
KOH溶液
两侧分别得到H*和OH。
①与电源正极相连的电极为」
(填“a”或”)。
②结合化学用语判定并解释电解过程中阴极室溶液pH的变化情况:一(电解
液体积变化可忽略)。
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18.(13分)以铝土矿为原料生产A12O3产生的废渣俗称赤泥,除去钠钙后的赤泥中含A12O3、
F2O3、SO2、TO2、Sc2O3等多种成分,下图是一种工业从赤泥中提取钛、钪的工艺流程。
适重
→FeSO47H2O
→滤渣圖游疏酸浸出液铁粉,①:晶
·②过滤
②过波
→滤液D浓编
--Ti02xH20
赤泥邀酸
②调pH
分航液204
→含铁铝溶液
>有机相盘酸
①NaoH
→有机相@簧婆祖S0OEm,盐酸沉位,均地Sc0,
溶液
已知:i.TiOS04溶于水,电离出的TO2+可水解
ⅱ.P204(HR)是一种有机提取剂,提取原理为:
M++3HR(有机)→MR3(有机)+3H+,M+代表Sc3钟、Fe3+或A1+
ǚ.Kp[Sc2(C2043]=5.85×10-17
I.提取钛
(1)滤渣用浓疏酸酸浸,其中TiO2溶于疏酸生成TOS04的化学方程式是」
(2)Ti02+水解生成T02xH20沉淀的离子方程式是。
(3)测定产品中Ti元素的含量:称取ag产品放入锥形瓶中,一定条件下将TiO2xH2O
溶解并还原为Ti+,再滴加2~3滴KSCN溶液,用cmol/LNL4Fe(SO4h溶液滴
定Ti3+至全部生成T+,消耗NH4Fe(SO42溶液VmL。
①NH.FenSO42将Ti+氧化为Ti+的离子方程式是。
②产品中T元素的质量分数是一。
Ⅱ.提取钪
(4)P204对(填“Sc3+Te3+或“A)的提取能力最强。
(5)用草酸(H2C204)“沉钪”,调节溶液的pH为2。
c(C2042
已知:pH=2的溶液中:c0HC,0+cC0)+cC05≈0.01
加入H2C2O4前的溶液中c(Sc3+)=0.02mo/L,按c(H2C2O4:c(Sc3+)=3:2加入H2C204,
忽略溶液体积的变化。判断是否有Sc2(C2O4)3沉淀生成并说明理由:
_。
(6)草酸钪晶体[Sc2(C204)35H20]在空气中灼烧,产生的气体可直接排放,该化学方程
式是。
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19.(14分)某小组同学向pH=1的0.5moL的FeCl3溶液中分别加入过量的Cu粉、Zn粉和
Mg粉,探究溶液中氧化剂的微粒及其还原产物。
(1)理论分析
依据金属活动性顺序,Cu、Z如、Mg中可将Fe+还原为Fe的金属是
(2)实验验证
实验
金属
操作、现象及产物
I
过量Cu
段时间后,溶液逐渐变为蓝绿色,固体中未检测到F单质
一段时间后有气泡产生,反应缓慢,pH逐渐增大,产生了大量
2
过量Zn
红褐色沉淀后,无气泡冒出,此时溶液pH为3~4,取出固体,
固体中未检测到Fe单质
有大量气泡产生,反应剧烈,pH逐渐增大,产生了大量红褐
亚
过量Mg
色沉淀后,持续产生大量气泡,当溶液pH为3~4时,取出固
体,固体中检测到e单质
①分别取实验I、Ⅱ、IⅢ中的少量溶液,滴加Kg[F(CN溶液,证明都有Fe2+生成,
依据的现象是一。
②实验Ⅱ、Ⅲ都有红褐色沉淀生成,用平衡移动原理解释原因
。
③对实验Ⅱ未检测到F单质进行分析及探究。
i.a.甲认为实验I中,当Fe3+、H浓度较大时,即使Zn与Fe2+反应置换出少量
Fe,Fe也会被Fe3+、Ht消耗。写出Fe与Fe3+、Ht反应的离子方程式
。
b.乙认为在pH为3~4的溶液中即便生成Fe也会被H消耗。设计实验(填
实验操作和现象)
_。证实了此条件下可忽略H对Fe的消耗。
c.丙认为产生的红褐色沉淀包裹在Zn粉上,阻碍了Zn与Fe2+的反应。实验
证实了Zn粉被包裹。
ii.查阅资料:0.5mol/LFe3+开始沉淀的pH约为1.2,完全沉淀的pH约为3。
结合a、b和c,重新做实验Ⅱ,当溶液pH为3~4时,不取出固体,向固-液混
合物中持续加入盐酸,控制pH<1.2,
(填实验操作和现象),待pH为
3~4时,取出固体,固体中检测到Fe单质。
(3)对比实验Ⅱ和Ⅲ,解释实验Ⅲ的固体中检测到F©单质的原因
化学试卷(第8页,共8页)
高二化学答案及评分参考
第一部分选择题(每小题只有一个选项符合题意,共14个小题,每小题3分,共42分)
题号
1
2
3
4
6
7
答案
c
D
C
C
C
B
D
题号
8
9
10
11
12
13
14
答案
B
A
D
B
D
c
C
15.(11分)
(1)①H、CHC00(2分)
②减小
(2)①碱性
CH3COO-+H2O-CH3COOH+OH (2)
②<
③相同物质的量浓度的CH3COOH的电离程度大于CH;COO的水解程度(2分)
④C1O+C02+H20=HCI0+HCO,(2分)
16.(10分)
(1)2C1-2e=Cl2↑(2分)
(2)C→D
(3)02+2H20+4e=40H(2分)(4)b
(5)b%>a%>c%(2分)
(6)燃料电池可以补充电解池消耗的电能、降低能耗,提高产出碱液中NaOH的浓度
(2分)
17(10分)
(1)b
(2)反应i为放热反应,反应iⅱ为吸热反应,240C-260°℃时,随温度升高,反应1逆移的程度小于反应
ⅱ正移的程度
(3)260℃时,催化剂活性高,反应速率快:或260℃时,反应速率快
4)①b
②阴极反应为CO2+6e+6H+一CHOH+HO,每转移6mol电子,消耗6molH,同时又有6molH+
从双极膜进入阴极室,因此阴极室溶液的pH基本不变
18.(13分)
(1)Ti02+H2S04=Ti0SO4+H0(2分)
(2)Ti02++(x+1)H20=Ti02·xH20↓+2H(2分)
(3)①Fe3++Ti3+=Fe2++Ti4+(2分)
②0.048cVx100%(2分)
a
(4)Sc3+
(5)
H2C04的总浓度为0.03mol·L1,c(C20)≈0.03×0.01=3×104ol·L1,
2[Sc2(C204)]=0.022×3×104)3>5.85×1017,有沉淀生成(2分)
(6)2Scz(C20)3·5H,0+302均烧2Sc203+12C02+10H,0(2分)
19.(14分)
(1)Zm、Mg
(2)①产生蓝色沉淀
②Fe3+在溶液中存在反应Fe3++3H2O、→Fe(OD3+3H,Mg或Zn与H反应,
溶液中cH减小,使水解平衡正向移动
③i.a.Fe+2Fe3t=3Fe2+、Fe+2Ht=Fe2++H2t
b.取实验Ⅱ中pH为3~4的上层清液,加入少量铁粉,观察到铁粉表面
几乎不产生气泡
ⅱ.观察到红褐色沉淀逐渐溶解,有气泡产生,待溶液颜色褪去(变浅),停止
加盐酸
(3)金属Mg具有较强的活泼性;Mg的反应中产生大量气泡,阻止包裹的形成:pH约
3一4时可忽略H对铁的消耗