内容正文:
桐乡市高级中学2025学年第一学期高二年级12月月考
化学学科试题卷(普通班)
命题人:钟伟许红娟
可能用到的相对原子质量H-1C-120-16C1-35.5Cu-64Ag-108Sn-119
一、单选题(本题包括16小题,每小题3分,共48分)
1.下列物质水解呈酸性的是
A.NH CI
B.CH,COONa
C.HCI
D.NaHSO
2.下列有关电解质溶液的说法正确的是
A.保存氯化亚铁溶液时,在溶液中放少量铁粉,以防止Fe+水解
B.将Na2CO3、Na2SO3、FeCl3溶液蒸干均得不到原溶质
C.将pH=3的盐酸与醋酸各10mL分别稀释到100mL,稀释后醋酸的pH更大
D.室温下,NaCI溶液和CH:COONH溶液均显中性,两溶液中水的电离程度不相同
3.下列关于工业合成氨的叙述正确的是
A.合成氨工业温度选择为450C左右,主要是为了提高NH3产率
B.使用催化剂和施加高压,都能提高反应速率,但对化学平衡状态无影响
C.合成氨生产过程中将H液化分离,不能提高反应物的转化率
D.合成氨工业中为了提高氢气的转化率,可适当增加氮气浓度
4.常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是
A.使甲基橙变红的溶液中:Fe2+、NH、CI、NO
B.在c-10的溶液中:A*、H、C、S0
c(OH)
C.与A1反应能放出H2的溶液:NH、Mg2+、NO;、HCO
D.常温下,水电离出的cH=1013moL溶液中:Clo、K+、Na、S0
5.在一个容积不变的密闭容器中发生反应:A(g)+B(g)、三2Cg)+D(S),其平衡常数K)和
温度)的关系如下表所示。
/℃
700
800
850
1000
1200
下列说法不正确的是
A.该反应为吸热反应
2.6
2.9
4.0
4.7
5.6
B.800℃时,压缩容积,平衡逆向移动
C.温度从700℃增加到1000℃,容器内压强增大
D.850℃时向容器中充入1molA和1molB,达到平衡时A的体积分数为25%
6.下列事实与水解反应无关的是
A.除去工业废水中的Hg2+:向废水中加入FeS固体
B.用浓NaHCO,溶液与浓Al2(SO4)3溶液混合作灭火剂
C.明矾KA1(SO)2·12HO可以用作净水剂
D.四氯化钛与大量水在加热条件下制备二氧化钛
7.有五种元素X、Y、Z、Q、T。X元素为主族元素,基态X原子的M电子层上有两个
未成对电子且无空轨道:基态Y原子的价层电子排布为3d4s2:基态Z原子的L电子层的
1
p能级上有一个空轨道:基态Q原子的L电子层的p能级上只有一对成对电子;基态T原
子的M电子层上p轨道为半充满状态。下列叙述不正确的是
A.Q形成的单质可能是极性分子
B.最高价氧化物对应水化物的酸性:X>T
C.X和Q结合生成的化合物为离子化合物
D.T的单质T4是非极性键构成的非极性分子
8.AsS,常用作颜料、还原剂和药物等,易溶于NaOH溶液得到Na,AsO3和Na,AsS。下
列说法正确的是
A.第一电离能:N>S>O
B.AsO的空间结构是正四面体形
C.键角:H,>PH,>AsH
D.基态As原子有33种能量不同的电子
9.当金属管道或铁轨在潮湿土壤中时,会引起这些金属制品的腐蚀。为了防止这类腐蚀的
发生,设计了图所示装置。下列说法不正确的是
地面
A.该保护法为牺牲阳极法
镁
B.钢铁中含碳,抗腐蚀能力比纯铁弱
导线
C.钢铁水管在发生电化学腐蚀时,正极反应式可能为:
钢铁输水管
0,+4e+2H,0=40H
D.当钢铁输水管上没有腐蚀电流时,钢铁输水管上不发生化学反应
10.化学用语可以表达化学过程,下列化学用语表达正确的是
A.OE分子的VSEPR模型为
B.用电子式表示H,O的形成过程:x十O十×H→H[区0灯
C.用电子云轮廓图表示p-pπ键的形成:
C0+.C0→00
)◆0
D.Mn2+的价电子轨道表示式:
↑↑个个W
3d
4s
11.下列实验装置能实现相关操作的是
5滴
-6mol-L-
蒸馏水
疏酸
石图
铜片
待镀
滴有酚酞的
ImL 0.Imol-L-
CuSoa
铁件
NaCI溶液
KCr,O,溶液
溶液
甲
2
丙
A.甲:制作简单氢氧燃料电池
B.乙:探究浓度对化学平衡的影响
C.丙:在铁件上镀铜
D.丁:排出盛有KMO,溶液滴定管尖嘴内的气泡
12.我国科学家攻克了两大催化技术,使合成“液态阳光”的两个生产环节效率大幅提高。“液
态阳光”的合成过程如图。下列说法不正确的是
2
A.CO,是含有极性键的非极性分子
B.CH,OH和HO中O原子均为sp3杂化
C.1 mol CH,OH含有4molσ键
催化剂①催化剂②
D.催化剂通过降低相应反应的活化能使化学反应速率增大
H,O
甲醇
13.己知,在一定条件下苯乙炔Ph-C=CHD与HCl发生催化加成反应,得到产物a和b,反
应过程中物质转化关系与能量变化如图所示。下列说法不正确的是
Ph
CI
CC=C
能量
H
产物a
反应L
H
反应Ⅲ
Ph-C=CH
产物a
H
产物b
反应
>C=C、
产物b
H
CI
反应过程
A.反应I为放热反应
B.反应未达平衡,升高温度,产物b的比例会升高
C.
可通过及时分离产物a的方法提高a的产率
D.平衡时产物选择性:产物a>产物b
14.某兴趣小组的同学用如图所示装置研究有关电化学的问题。当闭合该装置的电键时,观
察到电流表的指针发生了偏转。下列有关判断不正确的是
电键
④
CH,OH
02
KOH溶液
AgNO溶液
CuCl,溶液
甲池
乙池
丙池
A.甲池为原电池,乙池中A(石墨)电极为阳极
B.甲池中通入CHOH电极的电极反应式为:CH3OH-6e+8OH=CO+6H2O
C.当乙池中B极质量增加5.40g时,丙池中D极析出1.60g铜
D.若将CuCl2溶液换成NaCI溶液,电键闭合一段时间后,丙池中溶液的pH将减小
15.25C时,以NaOH溶液调节0.1molL1二元弱酸HA溶液的pH,溶液中的H2A、HA、
c(X)
A2的物质的量分数8C0随pH的变化如图所示已知80)cH,Ac0HA十A2】。下列说法
不正确的是
6XW1.0
H2A
HA
42
0.8
0.6
0.4
0.2
M
1.2
4.2
3
A.二元弱酸HA的pKa=1.2(已知:pK=-lgK)
B.20.0nL0.1molL1的HA溶液与30.0mL0.1 mol L NaOH溶液混合,混合液的pH=4.2
C.M点对应的pH值为2.7
D.在0.1mol L-NaHA溶液中,各离子浓度大小关系:cNa)>cHA)>c(A2)>c(OH)
16.常温时,AgC1、AgSCN、Ag,C1O,的沉淀溶解平衡曲线如图所示。
pX
12
10
8
6
2
024681012pAg
已知:Km(AgCI)>K(AgSC,pAg=-lgc(Ag),pX=lgc(X-)。下列说法正确的是
A.图中x代表AgCI曲线,z代表AgSCN曲线
B.常温时,AgCl(s)+SCN(aq)、≠AgSCN)+CIq)的平衡常数K≈2
C.常温时,若增大p点的阴离子浓度,则y上的点沿曲线向上移动
D.相同温度下,在C1和CO的物质的量浓度均为0.1moL的溶液中,滴入少量
0.1mol/LAgNO,溶液,先产生AgC1沉淀
二、非选择题(本大题共5小题,共52分)
17.第IVA族元素(碳、硅、锗、锡、铅)对应化合物种类繁多,应用广泛。请回答下列问题:
(1)G位于元素周期表第四周期,其基态原子价层电子的轨道表示式为
(2)下列有关描述正确的是
A.基态碳原子的电子排布不能表示为1s22s22p2,违背了泡利原理
B.已知SnCl2、GeCl,均为共价化合物,SnCL,键角<GeCl,键角
C.基态S原子核外不同空间运动状态的电子数为8
D.114号元素F1,最后填入电子的轨道能级符号是f,位于周期表中的f区
(3)甲胺(CH,-H2)和肼(H,N-H2)的碱性随N原子上电子云密度增大而增强,则其中碱
性较强的是
18.按要求填空:
(1)某元素的M层全充满,最外层只有1个电子,则其元素符号为
位于周期表
中的区
(2)第一电离能介于B、N之间的第二周期元素有
种。
(3HBO3具有一元弱酸的性质,在水中可产生正四面体结构的离子,写出HBO3在水中的
电离方程式:
(4)$OC(亚硫酰氯)中心原子S的杂化方式为
,其空间构型为
(5)HCOOH、CH,COOH、CF3COOH三种酸按酸性由强到弱排序
4
19.下表是25C时某些弱酸的电离常数,多元弱酸分步电离。
弱酸
K。
弱酸
K
弱酸
K
HCIO
2.95×108
K1=4.4×101
K=5.4×102
H,CO,
H,C,O
CH,COOH
1.8×10-3
K2=4.7×101
K2=5.4×10
(1NaHC,O4溶液显
性(填“酸性或碱性”),用一个离子方程式表达其原因
(2)少量CO2与NaCIo溶液反应的离子方程式为
(3)常温下,向100mL0.1 mnol L-NaOH溶液中缓缓通入C02,使c(C0}):c(HC0,)=4.7:1时,
溶液pH=
(4)常温下,将0.1olL1氨水加水稀释,下列数值变大的是
(填字母)。
c(NH·H,O)
c(OH)
C.n(NH
c(NH
A.
c(H)c(OH B.
D.
c(H)
c(NH2·H,O)
(5)25℃,将a mol L1的氨水与0.01molL1的盐酸等体积混合,反应后溶液呈中性,用含a
的代数式表示NHH20的电离平衡常数K=
(6)在一定温度下,将一定质量冰醋酸加水稀释过程中溶液的导电能力变化如图所示。
加水量
a、b、c三点对应的溶液中,CH,COOH电离程度最大的是
,水的电离程度最
小的是
20.科学家研究出一种以天然气为燃料的“燃烧前捕获系统”,其简单流程如图所示(条件及
物质未标出)。
H2
0
合成气
H-O(g)
混合气
分离
第步
(CO+H2)
第步
(CO2+H2)
CO2
(1)已知:CH4(g)+202(g)=C02(g)+2H,0(1)
△H1=-akJ-mol
2CO(g)+,(g)=2CO,(g)AH,=-bkJ.mol
2H2(g)+O2(g)=2H,0(0)△H,=-ckJ·mo
则上述流程中第一步反应2CH4(g)+O2(g)=2CO(g)+4H2(g)的△H=
(2)工业上可用H2和CO,制备甲醇,其反应方程式为:
CO2 (g)+3H2 (g)CH,OH(g)+H,O(g);
①已知二氧化碳与氢气生成甲醇的反应能自发进行,则该反应自发进行的条件
是
②在300C、8Pa下,将1 noICO2和2molH,通入0.1L体积不变的密闭容器中发生反应生
成甲醇,达到平衡时,测得CO2的平衡转化率为50%,则该反应条件下的平衡常数K
为
5
(3)C02经催化可与H2合成乙烯:2CO2(g)+6H2(g)=CH4(g)+4H2O(g)△H,在0.1MPa
时,按n(CO):n(H,)=1:3投料,如图所示为不同温度(T)下,平衡时四种气态物质的物质
的量()与温度(T)关系。
①该反应的△H
0(填>”或“<)。
②曲线c表示的物质为
③为提高H,的平衡转化率,除改变温度外,还可采取的措施是
21.锡(Sn)是第VA族元素,其常见的氯化物有SnCL,和SnCl2。SnCl,常温下为液体,遇水
极易发生水解反应:SCl,常温下为固体,具有还原性,可被空气中的氧气氧化。某化学实
验小组制备SCl4的装置如图(加热与夹持装置省略)。
浓盐酸
20
碱石灰
回答下列问题:
(1)①装置C中仪器a的名称是
②装置B中盛放的试剂是
(2)制取SnCl,的正确操作顺序为:
a.收集SnCl,
b.添加药品,滴加浓盐酸
c.检查装置的气密性
d.连接好装置
e.待装置D中充满黄绿色气体后,加热装置C
(3)经测定发现实验所得SnCl,样品中含有一定量的SnCl2,测定样品纯度的方案如下:取ag
样品溶于足量稀盐酸中,加入淀粉溶液作指示剂,用0.0100mol/L碘酸钾标准溶液滴定至终
点,消耗标准液L。滴定过程中先后发生的反应为:
i.Sn2++IO,+H=Sn++I+H,O(未配平)
i.IO,+I+H=L2+H,O(未配平)
①SnCl样品的纯度为
%(用含a和V的代数式表示)
②若滴定时间过长,会使测量结果
(填“偏大”,“偏小”或“无影响)。
6
答案
1-16ADDBB ACCDA BCDDB D
17)
个☐
4p
(2)BC
(3)甲胺或CH,NH,
18.(1)Cu
ds
(23
(3)H:BOs+H2OB(OH),7+H"
(4)sp3
三角锥形
(5)CF3COOH>HCOOH>CH;COOH
19.(1)酸性
HC2O4H++C2042
(2)C02+H0+Cl0=HC03+HC10
(3)11
(4)CD
(5)10/(a-0.01)
(6)c
b
20.(1)(-2a+b+2c)kJ.mo1
(2)
低温
0.04
(3)
C2H
加压(或不断分离出水蒸气,其他合理答案均可)
21.(1)
蒸馏烧瓶
无水氯化钙或P205
(2)
dcbea
(3)
100a-0.57V
偏大
a