精品解析：2026届重庆市康德高三模拟预测（一）生物试题

2026届重庆市普通高中学业水平选择性考试 高考模拟调研卷生物学(一) 试卷共2页，满分100分。考试时间75分钟。 一、选择题：本大题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 豆制品是广受推崇的健康食品，其富含的植物蛋白在人体内发挥着重要作用。下列有关豆制品中主要元素和化合物的叙述，正确的是（　　） A. 大豆蛋白的氮元素主要存在于氨基中，可通过检测含氮量估算其粗蛋白含量 B. 大豆细胞中含量最多的有机化合物是淀粉，其基本组成单位是葡萄糖 C. 经高温处理的大豆蛋白肽键断裂形成小分子多肽，利于人体消化吸收 D. 大豆细胞膜的磷脂分子由甘油、脂肪酸和磷酸等组成，含有元素C、H、O、P、N 2. 细胞核的外层核膜与内质网相连，内层核膜则与核纤层(主要由核纤层蛋白构成)相连。核纤层可以维持细胞核的形态和结构稳定，还可以参与DNA复制、基因表达的调控以及细胞分裂过程。下列叙述错误的是（　　） A. 内质网可将构成染色体的组蛋白直接运输至细胞核 B. 核膜发生内折，可能与核纤层蛋白的功能受损有关 C. 细胞骨架和核纤层在细胞分裂过程中均发挥重要作用 D. 参与基因表达调控的蛋白质不一定具有催化功能 3. 当植物吸收的光能过多时，过剩的光能会对光反应阶段的PSII复合体(PSII)造成损伤，使PSII活性降低，进而导致光合作用强度减弱。细胞可通过非光化学淬灭(NPQ)将过剩的光能耗散，减少多余光能对PSII的损伤。已知拟南芥的H蛋白有2个功能：①修复损伤的PSII； ②参与NPQ的调节。科研人员以拟南芥的野生型和H基因缺失突变体为材料进行了相关实验，结果如图所示。实验中强光照射时对野生型和突变体光照的强度相同，且强光对二者的 PSII均造成了损伤。下列相关分析错误的是（　　） A. 突变体仅通过 NPQ 途径降低类囊体膜上光能转化效率减少 PSII损伤 B. 根据实验结果可以比较出强光照射下突变体比野生型的PSII活性强 C. 据图分析，强光照射下，与野生型相比突变体中流向光合作用的能量少 D. PSII修复循环可能涉及损伤蛋白的水解和新PSII的合成 4. 解偶联剂能使有氧呼吸电子传递链产生的能量不用于 ADP的磷酸化形成ATP，而只能以热能的形式散发，即解除了氧化和磷酸化的偶联作用，如图为细胞呼吸电子传递链示意图。以下叙述错误的是（　　） A. 图示过程为有氧呼吸第三阶段，NADH 全部来自细胞质基质 B. 呼吸抑制剂抑制电子传递，导致磷酸化过程也受到抑制 C. 寒冷环境下，人体棕色脂肪组织的解偶联蛋白活性增强，可通过增加产热维持体温稳定 D. 线粒体内膜若因损伤导致对H+通透性升高，会破坏H+跨膜梯度，影响氧化与磷酸化的偶联。 5. 研究发现，去乙酰化酶(SIRT6)可通过促进组蛋白乙酰化，调控凋亡相关蛋白DR5 的表达，而DR5需与特定信号分子TRAIL 结合后，才能启动肝细胞的凋亡信号通路，清除受损肝细胞以维持肝脏稳态。下列关于该过程的叙述，正确的是（　　） A. 若抑制SIRT6的活性，组蛋白乙酰化过程增强，DR5的表达量会随之升高 B. 受损肝细胞中DR5的表达量可能高于正常肝细胞，以利于其被凋亡信号启动清除 C. TRAIL 与DR5的结合发生在肝细胞内，结合后直接导致肝细胞的细胞核破裂、细胞凋亡 D. 若通过技术手段阻断DR5基因的转录，受损肝细胞仍可通过TRAIL 启动凋亡，维持肝脏稳态 6. 在细胞生长和分裂的活跃期，线粒体通过中间分裂产生两个子线粒体，中间分裂前后的线粒体生理状态并没有太大的差异(图1)。当细胞处于逆境胁迫下，线粒体内的Ca2+和活性氧自由基(ROS)增加，通过外周分裂产生大小不一的子线粒体(图2)，其中较小的子线 粒 体 不 包 含 复 制 型 DNA(mtDNA)， 最终被自噬体吞噬，而较大的子线粒体得以保全。图中DRP1是一种参与线粒体分裂调控的关键蛋白。下列表述错误的是（　　） A. 适度的肌肉训练可促使其线粒体发生中间分裂 B. 若DRP1 蛋白功能丧失，线粒体的两种分裂方式都可能无法正常进行 C. 外周分裂产生较小的子线粒体经自噬体吞噬后的产物会全部排出细胞外 D. 线粒体中的mtDNA 的基因表达时可边转录边翻译 7. 减数分裂同源染色体联会配对后，要完成部分DNA片段的复制，这些DNA片段叫做P-DNA，如下图所示。P-DNA上的基因编码多种酶，这些酶负责执行同源染色体非姐妹染色单体的片段交换。据此分析，下列叙述错误的是（　　） A. 减数分裂I前期联会配对时细胞染色体与核DNA 的数量比为1：1-1：2之间 B. 若抑制 P-DNA 复制，减数分裂时细胞不能进行同源染色体的联会 C. 若P-DNA 上的基因表达受抑制，产生变异配子的比例下降 D. P-DNA 上的基因编码的酶可以催化脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键的断裂和形成 8. 脑机接口技术实现了大脑与外部设备的直接交互。某患者通过植入的脑机接口系统，能用“意念”控制机械臂完成简单动作(如图)。下列叙述错误的是（　　） A. 患者通过“意念”控制电动假肢拿水杯喝水的过程不属于条件反射 B. 微电脑的功能是将神经信号转化为计算机命令，类似于效应器处的信号转换 C. 大脑皮层运动区神经元兴奋会增加细胞膜对K+的通透性，产生电信号 D. 脑机接口的作用不是恢复患者的自主神经系统及中枢神经系统的功能 9. 渝超比赛过程中，运动员在进行高强度运动时，机体会出现一系列复杂的生理变化，下列生理现象不会发生的是（　　） A. 细胞外液渗透压升高，抗利尿激素分泌增多 B. 交感神经兴奋性增强使肾上腺素分泌增多 C. 肌肉细胞CO2的产生量大于 O2的消耗量 D. 血浆 CO2浓度升高使脑干中呼吸中枢兴奋性增强 10. 冬季流感频发，常出现发热头痛现象。芬太尼作为一种强效止痛剂，具有分子量小、脂溶性高的特点，能数秒内穿透血脑屏障使脑内浓度达到峰值，适用于各种疼痛及手术过程中的快速镇痛。但由于芬太尼受体高密度分布在呼吸中枢，使用不当会引起较为严重的副作用。芬太尼镇痛机制如图所示。下列相关分析错误的是（　　） A. K+外流引发Ca2+的内流促进神经递质释放使突触后神经元兴奋 B. 过量服用芬太尼可能导致呼吸频率显著减慢甚至暂停 C. 芬太尼作用使 K+被动运输出神经细胞导致膜内电位降低 D. 芬太尼通过抑制兴奋性递质释放而阻断痛觉神经兴奋的传递 11. 2023年8月，我国科研人员发现肠癌DNA甲基化调控的新机制(如图)，下列叙述正确的是（　　） A. 抑癌基因甲基化过程中碱基序列会发生改变 B. TET2 从细胞质进入细胞核需要穿过4层磷脂分子 C. 正常人体细胞中可能存在激活的β-catenin 蛋白促进TET2入核的机制 D. DNA 甲基化引起表观遗传现象主要通过影响遗传信息翻译过程实现 12. 染色体上的端粒DNA 由短的串联重复序列组成，同种生物的该序列相同。少数缺乏端粒酶活性的肿瘤细胞可通过端粒延长替代机制(ALT)维持端粒长度。ALT 机制如下：第一条染色体端粒的末端①链结合到第二条染色体端粒的末端②链上并延伸；随后①链脱离，在 RNA 引物和DNA 聚合酶的作用下，新延长的①链被转化成双链形式。这个过程可被重复数十次，使得序列信息从一个端粒传递到另一端粒上。下列说法正确的是（　　） A. ①链的延伸过程以②链作为模板，遵循A-U，C-G的碱基互补配对原则 B. ALT 途径的存在在一定程度上能够延缓肿瘤细胞的衰老 C DNA 聚合酶只能从核酸片段5'端延伸，这导致端粒DNA5'端比3'端短 D. 非同源染色体间通过ALT机制实现了基因重组，增加了遗传的多样性 13. 某草原生态系统中，有两种以草籽为食的鼠类：一种鼠的门齿锋利，适合啃食坚硬、外壳较厚的草籽；另一种鼠的门齿较钝，更适应啃食柔软、外壳薄的草籽。随着气候变迁，草原上坚硬外壳的草籽占比逐渐升高，一段时间后，锋利门齿鼠的数量明显多于钝门齿鼠。下列关于该过程的叙述，正确的是（　　） A. 鼠类门齿的差异是为适应不同食物资源而发生变异的结果 B. 不同门齿的形成是自然选择直接作用于控制门齿的基因型的结果 C. 不同门齿的鼠类占据不同的生态位有利于资源的充分利用 D. 不同门齿类型的形成说明进化中种群基因频率的变化是不定向的 14. 如图为中心法则中遗传信息流向图，下列相关说法错误的是（　　） A. HIV 病毒进行④过程主要发生在人体的T淋巴细胞中 B. 在蚕豆根尖分生区细胞中能进行的过程仅有①②③ C. 在翻译的过程中，核糖体与mRNA结合后，从mRNA的5'端向3'端移动 D. 在翻译的过程中， mRNA 密码子5'-AUG-3'对应tRNA 上反密码子为5'-UAC-3' 15. 腓骨肌萎缩症是由GJB1基因发生基因突变引起的遗传性周围神经病，主要表现为下肢肌肉萎缩、足部畸形，在女性中发病率约为1/2500。为确定某腓骨肌萎缩症家系(如图1)的致病基因类型，对其中部分个体的GJB1基因用限制酶EcoR I酶切后电泳，结果如图2所示。以下相关分析合理的是（　　） A. Ⅱ3是携带者概率是1/2 B. 该致病基因是位于常染色体上的隐性基因 C. 异常GJB1基因可能源于碱基对的替换，导致缺少EcoR I识别位点 D. Ⅱ4与一正常女性婚配生出患病孩子的概率约为1/102 二、非选择题：共55分。 16. 重庆石柱盛产黄连，黄连是典型耐阴植物，在高光强条件时，光合速率显著下降，野生型黄连表现出典型的光抑制现象。图1是光合作用的部分过程，其中PSI和PSII组成光反应系统。图2是野生型与突变型植株(叶绿体中NAD 磷酸激酶基因高表达，NAD 磷酸激酶催化 NAD+生成NADP+) 叶绿体内 NADP+和NADPH的含量。 （1）提取图1所在膜上光合色素可用___________(填试剂名称)，分离光合色素可采用的方法是___________。 （2）据图2结果，可推测光抑制现象会影响光合作用的___________(填“光反应”“暗反应”或“光反应和暗反应”)。 （3）研究发现该野生型黄连由psaA-psaB蛋白复合体组成的PSI 功能受损，进一步研究发现突变型黄连叶绿体的 psaA-psaB mRNA 与核糖体的结合率明显大于野生型黄连。结合上述研究，推测NAD 磷酸激酶间接影响 PSI功能的机制是___________。 （4）为验证 NAD 磷酸激酶具有缓解光抑制从而提升黄连光适应能力的作用。请补充完善实验思路并预期实验结果。 实验思路：①研究小组设置A、B、C组进行实验，A组为野生型黄连，B 组为突变型黄连，C组为___________； ②三组均给予___________照射，并在相同且适宜的条件下培养； ③测定并比较三组黄连光合作用的速率。 预期结果：___________。 17. 葡萄糖-6-磷酸的去向取决于它是在肝细胞中产生还是在骨骼肌细胞中形成。若在肝细胞中，其可以被葡萄糖-6-磷酸酶转化成葡萄糖；若在骨骼肌细胞中，其经糖酵解最后形成乳酸。图1表示糖原的水解过程，图2表示糖酵解过程。 （1）据图1分析，糖原颗粒转化成葡萄糖-1-P过程中，糖原磷酸化酶作用是___________，葡萄糖-1-P在葡萄糖磷酸变位酶作用下转化为葡萄糖-6-P，该过程体现了酶的___________(填“高效性”或“专一性”)。 （2）据图1分析，葡萄糖-6-磷酸酶与光面内质网相关联，从细胞结构与功能的关系角度分析，光面内质网在此的作用可能是___________。 （3）据图2分析骨骼肌细胞中，1分子葡萄糖-6-磷酸经糖酵解等过程生成乳酸产生 ATP 分子___________个；大量未释放的能量存在于___________。 （4）研究发现，某遗传病患者肝脏细胞中葡萄糖-6-磷酸酶活性显著降低，推测该患者血糖可能表现为___________并说明理由___________。 18. 长期患自身免疫病患者，需长期服用糖皮质激素药物进行治疗。糖皮质激素(GC)的作用包括抗炎症、抗免疫力、抗休克、升高血糖、分解蛋白等，其分泌调节部分过程如图所示。 （1）与神经调节比，GC具有的特点有___________(至少答2点)；正常人体内需源源不断地产生激素以保持其含量相对稳定的原因是___________。 （2）长期大剂量服用糖皮质激素药物后，体内ACTH的分泌量会___________(填“增加”“减少”或“不变”)，原因是___________。 （3）某患者服药一段时间后，自行突然停药，随后出现了恶心、呕吐、低血糖等症状，试分析原因：___________。 （4）某人体内GC的含量过多，推测其机体的非特异性免疫和特异性免疫能力均有所下降，作出此推测的理由分别是___________。 19. 为模拟大脑控制骨骼肌运动的生理过程，科学家将人干细胞诱导分化成三种细胞(图1)，并分别培养成具有相应功能的细胞团，再将不同细胞团组合培养一段时间后，观察骨骼肌细胞团(简称肌)的收缩频率(图2)。(注：谷氨酸和乙酰胆碱为两种神经元释放的神经递质) （1）图1___________(填“能”或“不能”)体现细胞的全能性，理由是___________。 （2）兴奋传递过程中，运动神经元和骨骼肌细胞之间相接近的部位称为___________，在该处兴奋的传递转换过程是___________ （3）由图2可知，对骨骼肌的收缩有直接影响的是___________运动神经元；①②④的实验结果能初步推测神经系统对骨骼肌收缩具有___________调节的特点。 20. 正常的X染色体上具有一个红色觉基因(LW)和一或多个绿色觉基因(MW)，它们同时受上游基因LCR 的调控，且只有离LCR 最近的LW基因和1个MW基因才能在视网膜视锥细胞中表达。LW、MW 基因序列高度相似，导致染色体容易在减数分裂联会时发生错位配对并交换。已知视锥细胞中有正常的LW和MW基因表达则不会表现出红色盲、绿色盲，不考虑其他变异。 （1）LW、MW基因的遗传___________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律，理由是___________。LW、MW 基因的错配和交换发生在正常___________(填“男性”“女性”或“男性和女性”)体内。 （2）个体1的一个卵原细胞减数分裂联会时发生了异常(如图)，形成的卵细胞含异常X染色体的概率为___________。该卵细胞参与受精作用形成受精卵并发育成一男孩，该男孩色觉的表型可能是___________。个体2体内可能含有异常色觉基因的细胞是___________(多选)。 A．视锥细胞 B．卵原细胞 C．初级卵母细胞 D．次级卵母细胞 E．卵细胞 （3）近年来，反义RNA 药物已被用于疾病治疗，该类药物是短片段RNA，递送到细胞中，能与目标基因的mRNA 互补结合形成部分双链，抑制蛋白质翻译，最终达到治疗目的。该药物___________(填“是”或“不是”)治疗红绿色盲的理想药物，原因是___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026届重庆市普通高中学业水平选择性考试 高考模拟调研卷生物学(一) 试卷共2页，满分100分。考试时间75分钟。 一、选择题：本大题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 豆制品是广受推崇的健康食品，其富含的植物蛋白在人体内发挥着重要作用。下列有关豆制品中主要元素和化合物的叙述，正确的是（　　） A. 大豆蛋白的氮元素主要存在于氨基中，可通过检测含氮量估算其粗蛋白含量 B. 大豆细胞中含量最多的有机化合物是淀粉，其基本组成单位是葡萄糖 C. 经高温处理的大豆蛋白肽键断裂形成小分子多肽，利于人体消化吸收 D. 大豆细胞膜的磷脂分子由甘油、脂肪酸和磷酸等组成，含有元素C、H、O、P、N 【答案】D 【解析】 【详解】A、大豆蛋白的氮元素主要存在于肽键（-CO-NH-）中，而非游离的氨基；检测含氮量估算粗蛋白含量是可行的，但氮元素储存位置表述错误，A错误； B、大豆细胞中含量最多的有机化合物是蛋白质（而非淀粉），淀粉是植物储能物质，其基本单位确为葡萄糖，但含量并非最高，B错误； C、高温处理使大豆蛋白空间结构破坏（变性），但肽键并未断裂；肽键断裂需蛋白酶或强酸强碱水解，高温仅破坏次级键，C错误； D、磷脂分子由甘油、脂肪酸、磷酸基团及含氮碱基（如胆碱）组成，元素组成为C、H、O、P、N（脂肪酸含C、H、O，磷酸含P、O，碱基含N），D正确； 故选D。 2. 细胞核外层核膜与内质网相连，内层核膜则与核纤层(主要由核纤层蛋白构成)相连。核纤层可以维持细胞核的形态和结构稳定，还可以参与DNA复制、基因表达的调控以及细胞分裂过程。下列叙述错误的是（　　） A. 内质网可将构成染色体的组蛋白直接运输至细胞核 B. 核膜发生内折，可能与核纤层蛋白的功能受损有关 C. 细胞骨架和核纤层在细胞分裂过程中均发挥重要作用 D. 参与基因表达调控的蛋白质不一定具有催化功能 【答案】A 【解析】 【详解】A、内质网主要参与蛋白质的合成、加工和运输，但构成染色体的组蛋白在细胞质的核糖体上合成后，需通过核孔复合体进入细胞核，而非直接由内质网运输，A错误； B、核纤层由核纤层蛋白构成，具有维持细胞核形态稳定的功能。若核纤层蛋白功能受损，可能导致核膜结构异常，如发生内折，B正确； C、细胞骨架（包括微管、微丝等）在细胞分裂中参与纺锤体形成和染色体运动；核纤层在细胞分裂过程中参与核膜崩解和重建。两者均发挥重要作用，C正确； D、参与基因表达调控的蛋白质，如转录因子，主要功能是结合DNA或调控转录过程，不一定具有催化功能（如酶的催化作用），D正确。 故选A。 3. 当植物吸收的光能过多时，过剩的光能会对光反应阶段的PSII复合体(PSII)造成损伤，使PSII活性降低，进而导致光合作用强度减弱。细胞可通过非光化学淬灭(NPQ)将过剩的光能耗散，减少多余光能对PSII的损伤。已知拟南芥的H蛋白有2个功能：①修复损伤的PSII； ②参与NPQ的调节。科研人员以拟南芥的野生型和H基因缺失突变体为材料进行了相关实验，结果如图所示。实验中强光照射时对野生型和突变体光照的强度相同，且强光对二者的 PSII均造成了损伤。下列相关分析错误的是（　　） A. 突变体仅通过 NPQ 途径降低类囊体膜上光能转化效率减少 PSII损伤 B. 根据实验结果可以比较出强光照射下突变体比野生型的PSII活性强 C. 据图分析，强光照射下，与野生型相比突变体中流向光合作用的能量少 D. PSII修复循环可能涉及损伤蛋白的水解和新PSII的合成 【答案】B 【解析】 【详解】A、突变体缺失 H 蛋白，无法通过修复损伤 PSII途径保护PSII，仅能依赖自身残留的NPQ途径耗散过剩光能，降低类囊体膜上光能转化效率，减少PSII损伤，A正确； B、根据实验结果，强光照射下突变体NPQ/相对值比野生型的NPQ/相对值高，说明突变体PSⅡ系统光损伤小、野生型PSⅡ系统光损伤大，但野生型含有H蛋白，能对损伤后的PSⅡ进行修复，而突变体不含H蛋白，不能对损伤后的PSⅡ进行修复。所以根据本实验，不能比较出强光照射下突变体与野生型的PSⅡ活性强弱，B错误； C、据图分析，强光照射下，突变体的NPQ/相对值高于野生型的，而NPQ能将过剩的光能耗散，从而使流向光合作用的能量减少，所以与野生型相比，突变体中流向光合作用的能量少，C正确； D、PSII是蛋白质复合体，H蛋白能修复损伤的PSII，推测修复过程可能涉及：水解损伤的PSII蛋白（清除受损成分）、合成新的PSII蛋白，符合蛋白质修复的常见机制，D正确。 故选B。 4. 解偶联剂能使有氧呼吸电子传递链产生的能量不用于 ADP的磷酸化形成ATP，而只能以热能的形式散发，即解除了氧化和磷酸化的偶联作用，如图为细胞呼吸电子传递链示意图。以下叙述错误的是（　　） A. 图示过程为有氧呼吸第三阶段，NADH 全部来自细胞质基质 B. 呼吸抑制剂抑制电子传递，导致磷酸化过程也受到抑制 C. 寒冷环境下，人体棕色脂肪组织的解偶联蛋白活性增强，可通过增加产热维持体温稳定 D. 线粒体内膜若因损伤导致对H+通透性升高，会破坏H+跨膜梯度，影响氧化与磷酸化的偶联。 【答案】A 【解析】 【详解】A、图示过程为有氧呼吸第三阶段，NADH一部分来自细胞质基质中葡萄糖分解产生，还有一部分来自线粒体基质中丙酮酸和水反应产生，并非全部来自细胞质基质，A错误； B、呼吸抑制剂抑制电子传递，能量产生减少，会导致磷酸化过程受到抑制，B正确； C、寒冷环境下，人体棕色脂肪组织线粒体中的解偶联蛋白活性增强，使能量更多以热能形式散失，可通过增加产热维持体温稳定，C正确； D、由图可知电子传递链和ATP合成过程与H+的跨膜运输有关，线粒体内膜若因损伤导致对H+通透性升高，会破坏H+跨膜梯度，影响氧化与磷酸化的偶联，D正确。 故选A。 5. 研究发现，去乙酰化酶(SIRT6)可通过促进组蛋白乙酰化，调控凋亡相关蛋白DR5 的表达，而DR5需与特定信号分子TRAIL 结合后，才能启动肝细胞的凋亡信号通路，清除受损肝细胞以维持肝脏稳态。下列关于该过程的叙述，正确的是（　　） A. 若抑制SIRT6的活性，组蛋白乙酰化过程增强，DR5的表达量会随之升高 B. 受损肝细胞中DR5的表达量可能高于正常肝细胞，以利于其被凋亡信号启动清除 C. TRAIL 与DR5的结合发生在肝细胞内，结合后直接导致肝细胞的细胞核破裂、细胞凋亡 D. 若通过技术手段阻断DR5基因的转录，受损肝细胞仍可通过TRAIL 启动凋亡，维持肝脏稳态 【答案】B 【解析】 【详解】A、SIRT6是去乙酰化酶，其功能为促进组蛋白乙酰化，抑制SIRT6活性将导致组蛋白乙酰化过程减弱；组蛋白乙酰化程度降低通常抑制基因转录，因此DR5的表达量会降低而非升高，A错误； B、受损肝细胞需通过凋亡被清除以维持稳态，题干中SIRT6调控DR5表达以启动凋亡通路，故受损肝细胞中DR5的表达量可能高于正常肝细胞，利于TRAIL结合并触发凋亡，B正确； C、TRAIL为细胞外信号分子，DR5为细胞膜受体，二者结合发生在细胞膜表面而非细胞内；细胞凋亡是受基因调控的程序性死亡过程，需通过激活caspase等凋亡蛋白酶逐步执行，并非直接导致细胞核破裂，C错误； D、DR5基因转录被阻断后，DR5蛋白无法合成，TRAIL因缺乏受体结合位点而不能启动凋亡信号通路，受损肝细胞无法被清除，肝脏稳态将无法维持，D错误； 故选B。 6. 在细胞生长和分裂的活跃期，线粒体通过中间分裂产生两个子线粒体，中间分裂前后的线粒体生理状态并没有太大的差异(图1)。当细胞处于逆境胁迫下，线粒体内的Ca2+和活性氧自由基(ROS)增加，通过外周分裂产生大小不一的子线粒体(图2)，其中较小的子线 粒 体 不 包 含 复 制 型 DNA(mtDNA)， 最终被自噬体吞噬，而较大的子线粒体得以保全。图中DRP1是一种参与线粒体分裂调控的关键蛋白。下列表述错误的是（　　） A. 适度的肌肉训练可促使其线粒体发生中间分裂 B. 若DRP1 蛋白功能丧失，线粒体的两种分裂方式都可能无法正常进行 C. 外周分裂产生较小的子线粒体经自噬体吞噬后的产物会全部排出细胞外 D. 线粒体中的mtDNA 的基因表达时可边转录边翻译 【答案】C 【解析】 【详解】A、线粒体是有氧呼吸的主要场所，是细胞的能量供应站，适度的肌肉训练需要消耗更多能量，其可促使其线粒体发生中间分裂，以保证能量的供应，A正确； B、DRP1是一种参与线粒体分裂调控的关键蛋白，若DRP1 蛋白功能丧失，线粒体的两种分裂方式都可能无法正常进行，B正确； C、外周分裂产生较小的子线粒体经自噬体吞噬后的产物，细胞能重复利用的部分会继续加以利用，以减少物质的消耗，C错误； D、线粒体中的mtDNA 的基因相当于原核生物中的环状DNA，表达时可边转录边翻译，D正确。 故选C。 7. 减数分裂同源染色体联会配对后，要完成部分DNA片段的复制，这些DNA片段叫做P-DNA，如下图所示。P-DNA上的基因编码多种酶，这些酶负责执行同源染色体非姐妹染色单体的片段交换。据此分析，下列叙述错误的是（　　） A. 减数分裂I前期联会配对时细胞染色体与核DNA 的数量比为1：1-1：2之间 B. 若抑制 P-DNA 的复制，减数分裂时细胞不能进行同源染色体的联会 C. 若P-DNA 上的基因表达受抑制，产生变异配子的比例下降 D. P-DNA 上的基因编码的酶可以催化脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键的断裂和形成 【答案】B 【解析】 【详解】A、减数分裂同源染色体联会配对后，要完成部分DNA片段的复制，这些DNA片段叫做P-DNA，说明减数分裂Ⅰ前期，染色体没有完全完成复制，所以细胞中染色体与核DNA的数量比为1:1-1:2之间，A正确； B、同源染色体的联会发生在减数分裂Ⅰ前期，而P - DNA的复制是在同源染色体联会配对后进行的，所以抑制P - DNA的复制，不会影响减数分裂时细胞中同源染色体的联会，B错误； C、P - DNA上的基因编码的酶负责执行同源染色体非姐妹染色单体的片段交换（即交叉互换），若P - DNA上的基因表达受抑制，互换不能正常进行，产生变异配子的比例就会降低，C正确； D、同源染色体非姐妹染色单体的片段交换涉及到DNA链的断裂和连接，而P - DNA上的基因编码的酶能执行该过程，说明这些酶可以水解和形成脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键，从而实现DNA片段的交换，D正确。 故选B。 8. 脑机接口技术实现了大脑与外部设备的直接交互。某患者通过植入的脑机接口系统，能用“意念”控制机械臂完成简单动作(如图)。下列叙述错误的是（　　） A. 患者通过“意念”控制电动假肢拿水杯喝水的过程不属于条件反射 B. 微电脑的功能是将神经信号转化为计算机命令，类似于效应器处的信号转换 C. 大脑皮层运动区神经元兴奋会增加细胞膜对K+的通透性，产生电信号 D. 脑机接口的作用不是恢复患者的自主神经系统及中枢神经系统的功能 【答案】C 【解析】 【详解】A、条件反射需要完整的反射弧（感受器→传入神经→神经中枢→传出神经→效应器）参与。而患者通过 “意念” 控制电动假肢，是大脑直接通过脑机接口传递信号，没有经过完整的反射弧，因此不属于条件反射，A正确； B、效应器的功能是接收传出神经的信号，将神经信号转化为肌肉收缩 / 腺体分泌等生理反应；微电脑是将神经信号转化为 “计算机命令”，因此微电脑的功能类似于效应器的信号转换，B正确； C、神经元兴奋时，细胞膜对Na+的通透性增加（Na+内流产生动作电位），C错误； D、脑机接口是替代传出神经 / 效应器的功能（将大脑信号传递给外部设备），并没有修复患者自身的自主神经系统（如内脏调节）和中枢神经系统的功能，D正确。 故选C。 9. 渝超比赛过程中，运动员在进行高强度运动时，机体会出现一系列复杂的生理变化，下列生理现象不会发生的是（　　） A. 细胞外液渗透压升高，抗利尿激素分泌增多 B. 交感神经兴奋性增强使肾上腺素分泌增多 C. 肌肉细胞CO2的产生量大于 O2的消耗量 D. 血浆 CO2浓度升高使脑干中呼吸中枢兴奋性增强 【答案】C 【解析】 【详解】A、运动员在进行高强度运动后，大量出汗，细胞外液渗透压升高，会刺激下丘脑合成、分泌抗利尿激素增多，A不符合题意； B、运动员在高强度运动时，交感神经兴奋，刺激肾上腺髓质分泌肾上腺素，提高心率、血糖水平等以适应运动需求，B不符合题意； C、肌肉细胞进行有氧呼吸时，消耗的氧气体积等于释放的二氧化碳体积，肌肉细胞进行无氧呼吸时，产生的是乳酸，不消耗氧气，也不产生二氧化碳，所以肌肉细胞二氧化碳的产生量等于氧气的消耗量，C符合题意； D、运动时细胞代谢增强，血浆CO2浓度升高，通过刺激脑干呼吸中枢（如延髓）化学感受器，促进呼吸运动加快以排出CO2，D不符合题意。 故选C。 10. 冬季流感频发，常出现发热头痛现象。芬太尼作为一种强效止痛剂，具有分子量小、脂溶性高的特点，能数秒内穿透血脑屏障使脑内浓度达到峰值，适用于各种疼痛及手术过程中的快速镇痛。但由于芬太尼受体高密度分布在呼吸中枢，使用不当会引起较为严重的副作用。芬太尼镇痛机制如图所示。下列相关分析错误的是（　　） A. K+外流引发Ca2+的内流促进神经递质释放使突触后神经元兴奋 B. 过量服用芬太尼可能导致呼吸频率显著减慢甚至暂停 C. 芬太尼作用使 K+被动运输出神经细胞导致膜内电位降低 D. 芬太尼通过抑制兴奋性递质释放而阻断痛觉神经兴奋的传递 【答案】A 【解析】 【详解】A、据图分析K+外流引发膜电位变化，抑制Ca2+内流，抑制神经递质释放，使突触后神经元兴奋减弱或不兴奋，A错误； B、芬太尼受体在呼吸中枢高度分布，过量使用会抑制呼吸中枢的功能，可能导致呼吸频率减慢甚至暂停，B正确； C、芬太尼作用使 K+被动输出神经细胞导致膜内电位更负（降低），C正确； D、 据图可知，芬太尼通过抑制兴奋性递质释放而阻断痛觉神经兴奋的传递，达到止痛效果，D正确。 故选A。 11. 2023年8月，我国科研人员发现肠癌DNA甲基化调控的新机制(如图)，下列叙述正确的是（　　） A. 抑癌基因甲基化过程中碱基序列会发生改变 B. TET2 从细胞质进入细胞核需要穿过4层磷脂分子 C. 正常人体细胞中可能存在激活的β-catenin 蛋白促进TET2入核的机制 D. DNA 甲基化引起表观遗传现象主要通过影响遗传信息翻译过程实现 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA 甲基化是在碱基上添加甲基基团的化学修饰，不会改变基因的碱基序列（只是表观遗传修饰），A错误； B、TET2 是蛋白质，通常通过核孔进入细胞核，不需要穿过磷脂双分子层，B错误； C、从图中可知：在 “肿瘤消退” 的机制中，激活的 β-catenin 蛋白能促进 TET2 入核，进而启动抑癌基因去甲基化。正常人体细胞中，抑癌基因需要维持活性（避免肿瘤发生），因此可能存在类似机制（激活 β-catenin 促进 TET2 入核，维持抑癌基因功能），C正确； D、DNA 甲基化（如抑癌基因高度甲基化）主要影响遗传信息的转录过程（使基因难以转录，而非翻译），进而导致表观遗传现象，D错误。 故选C。 12. 染色体上的端粒DNA 由短的串联重复序列组成，同种生物的该序列相同。少数缺乏端粒酶活性的肿瘤细胞可通过端粒延长替代机制(ALT)维持端粒长度。ALT 机制如下：第一条染色体端粒的末端①链结合到第二条染色体端粒的末端②链上并延伸；随后①链脱离，在 RNA 引物和DNA 聚合酶的作用下，新延长的①链被转化成双链形式。这个过程可被重复数十次，使得序列信息从一个端粒传递到另一端粒上。下列说法正确的是（　　） A. ①链的延伸过程以②链作为模板，遵循A-U，C-G的碱基互补配对原则 B. ALT 途径的存在在一定程度上能够延缓肿瘤细胞的衰老 C. DNA 聚合酶只能从核酸片段5'端延伸，这导致端粒DNA5'端比3'端短 D. 非同源染色体间通过ALT机制实现了基因重组，增加了遗传的多样性 【答案】B 【解析】 【详解】A、根据题意，第一条染色体端粒的末端①链结合到第二条染色体端粒的末端②链上并延伸，这个延伸过程以②链为模板，遵循A-T、C-G的碱基互补配对原则，A错误； B、ALT 途径的存在不会导致端粒缩短，因而在一定程度上能够延缓肿瘤细胞的衰老，B正确； C、DNA聚合酶只能使子链从已有的核酸片段3'端延伸，这会导致端粒DNA在复制过程中5'端比3'端短，C错误； D、同种生物的端粒DNA序列相同，非同源染色体间通过ALT机制不会实现基因重组，也不会增加遗传的多样性，D错误。 故选B。 13. 某草原生态系统中，有两种以草籽为食的鼠类：一种鼠的门齿锋利，适合啃食坚硬、外壳较厚的草籽；另一种鼠的门齿较钝，更适应啃食柔软、外壳薄的草籽。随着气候变迁，草原上坚硬外壳的草籽占比逐渐升高，一段时间后，锋利门齿鼠的数量明显多于钝门齿鼠。下列关于该过程的叙述，正确的是（　　） A. 鼠类门齿的差异是为适应不同食物资源而发生变异的结果 B. 不同门齿的形成是自然选择直接作用于控制门齿的基因型的结果 C. 不同门齿的鼠类占据不同的生态位有利于资源的充分利用 D. 不同门齿类型的形成说明进化中种群基因频率的变化是不定向的 【答案】C 【解析】 【详解】A、鼠类门齿的差异源于可遗传的变异（如基因突变、基因重组等），变异是随机的、不定向的，并非为适应食物资源而主动发生。自然选择保留适应环境的变异，A错误； B、自然选择直接作用于个体的表现型（如门齿锋利程度），而非直接作用于基因型。适应环境的个体存活并繁殖，使控制有利性状的基因频率增加，B错误； C、两种鼠类因门齿差异取食不同草籽，占据不同生态位，减少了种间竞争，使资源（草籽）得以充分利用，符合生态位分化原理，C正确； D、自然选择使适应环境的个体增多，导致种群基因频率发生定向改变（锋利门齿鼠基因频率升高），而非不定向，D错误。 故选C。 14. 如图为中心法则中遗传信息流向图，下列相关说法错误的是（　　） A. HIV 病毒进行④过程主要发生在人体的T淋巴细胞中 B. 在蚕豆根尖分生区细胞中能进行的过程仅有①②③ C. 在翻译的过程中，核糖体与mRNA结合后，从mRNA的5'端向3'端移动 D. 在翻译的过程中， mRNA 密码子5'-AUG-3'对应tRNA 上反密码子为5'-UAC-3' 【答案】D 【解析】 【详解】A、HIV 主要感染 T 淋巴细胞，在宿主细胞人体的T淋巴细胞中进行逆转录（从 RNA → DNA），即④过程，A正确； B、根尖分生区细胞是高等植物体细胞，能进行DNA复制、转录、翻译，因此蚕豆根尖分生区细胞正常状态下仅进行①DNA复制②转录③翻译，B正确； C、在翻译的过程中，核糖体与mRNA结合后，核糖体读取mRNA的方向是5’→3’，逐次读取密码子，C正确； D、tRNA的反密码子与mRNA密码子配对时，反密码子的3’端对应mRNA的5’端，方向互补，因此mRNA 密码子5'-AUG-3'对应tRNA 上反密码子为3'-UAC-5'，D错误。 故选D 15. 腓骨肌萎缩症是由GJB1基因发生基因突变引起的遗传性周围神经病，主要表现为下肢肌肉萎缩、足部畸形，在女性中发病率约为1/2500。为确定某腓骨肌萎缩症家系(如图1)的致病基因类型，对其中部分个体的GJB1基因用限制酶EcoR I酶切后电泳，结果如图2所示。以下相关分析合理的是（　　） A. Ⅱ3是携带者的概率是1/2 B. 该致病基因是位于常染色体上的隐性基因 C. 异常GJB1基因可能源于碱基对的替换，导致缺少EcoR I识别位点 D. Ⅱ4与一正常女性婚配生出患病孩子的概率约为1/102 【答案】D 【解析】 【详解】A、由图1可知，I1和I2正常，却生出了患病的Ⅱ1，根据 “无中生有为隐性”，可判断该遗传病为隐性遗传病。再结合图2，Ⅱ1为患病男性，其电泳条带为800bp和400bp；I1为正常男性，其电泳条带为1200bp，所以正常GJB1基因的碱基序列为1200bp，异常GJB1基因能被限制酶EcoR I酶切后形成两种片段800bp和400bp，设相关基因为A、a，I2和Ⅱ3都含有正常基因和异常基因为杂合子，基因型为XAXa，故Ⅱ3是携带者的概率是1，A错误； B、若致病基因位于常染色体上，I1应含有正常基因和异常基因，而Ⅱ1应只含有异常基因，但电泳结果并非如此。实际上，该致病基因是位于X染色体上的隐性基因，B错误； C、异常基因能被限制酶EcoR I酶切后产生800bp和400bp两种条带，正常基因没有限制酶EcoR I酶切位点，碱基序列为1200bp，说明异常GJB1基因可能源于碱基对的替换，C错误； D、Ⅱ4为正常男性，基因型为XAY。正常女性中携带者（XAXa）的概率计算：由女性发病率XaXa=1/2500，得致病基因Xa频率为 1/50，XA的基因频率为1−1/50=49/50。正常女性中携带者概率为(2×49/50×1/50)/(49/50×49/50+2×49/50×1/50​)=2/51。Ⅱ4与携带者婚配，生出患病孩子（XaY）的概率为2/51×1/4=1/102，D正确。 故选D。 二、非选择题：共55分。 16. 重庆石柱盛产黄连，黄连是典型的耐阴植物，在高光强条件时，光合速率显著下降，野生型黄连表现出典型的光抑制现象。图1是光合作用的部分过程，其中PSI和PSII组成光反应系统。图2是野生型与突变型植株(叶绿体中NAD 磷酸激酶基因高表达，NAD 磷酸激酶催化 NAD+生成NADP+) 叶绿体内 NADP+和NADPH的含量。 （1）提取图1所在膜上的光合色素可用___________(填试剂名称)，分离光合色素可采用的方法是___________。 （2）据图2结果，可推测光抑制现象会影响光合作用的___________(填“光反应”“暗反应”或“光反应和暗反应”)。 （3）研究发现该野生型黄连由psaA-psaB蛋白复合体组成的PSI 功能受损，进一步研究发现突变型黄连叶绿体的 psaA-psaB mRNA 与核糖体的结合率明显大于野生型黄连。结合上述研究，推测NAD 磷酸激酶间接影响 PSI功能的机制是___________。 （4）为验证 NAD 磷酸激酶具有缓解光抑制从而提升黄连光适应能力的作用。请补充完善实验思路并预期实验结果。 实验思路：①研究小组设置A、B、C组进行实验，A组为野生型黄连，B 组为突变型黄连，C组为___________； ②三组均给予___________照射，并在相同且适宜的条件下培养； ③测定并比较三组黄连光合作用的速率。 预期结果：___________。 【答案】（1） ①. 无水乙醇 ②. 纸层析法 （2）光反应和暗反应 （3）NAD磷酸激酶催化NAD＋生成NADP＋，形成更多的NADPH，更多的还原剂促进了psaA-psaB mRNA与核糖体的结合，合成psaA蛋白与psaB蛋白(或合成psaA-psaB蛋白复合体)，进而促进PSⅠ的生成 （4） ①. 敲除NAD磷酸激酶基因的黄连 ②. 强光 ③. 光合速率B组大于A组，A组大于C组 【解析】 【分析】光合作用包括光反应和暗反应阶段： 1、光反应阶段是在类囊体的薄膜上进行的。叶绿体中光合色素吸收的光能将水分解为氧和H+，氧直接以氧分子的形式释放出去，H+与氧化型辅酶Ⅱ（NADP+）结合，形成还原型辅酶Ⅱ（NADPH）。还原型辅酶Ⅱ作为活泼的还原剂，参与暗反应阶段的化学反应，同时也储存部分能量供暗反应阶段利用；在有关酶的催化作用下，提供能量促使ADP与Pi反应形成ATP。 2、暗反应在叶绿体基质中进行，在特定酶的作用下，二氧化碳与五碳化合物结合，形成两个三碳化合物。在有关酶的催化作用下，三碳化合物接受ATP和NADPH释放的能量，并且被NADPH还原。一些接受能量并被还原的三碳化合物，在酶的作用下经过一系列的反应转化为糖类；另一些接受能量并被还原的三碳化合物，经过一系列变化，又形成五碳化合物。 【小问1详解】 提取光合色素的试剂常用无水乙醇。分离光合色素的方法常用纸层析法。 【小问2详解】 据图2结果，野生型体内的NADP+与NADPH含量均低于突变型，说明野生型光合作用中的暗反应所需的NADPH量低于突变型，说明突变型体内叶绿体中NAD 磷酸激酶基因高表达，可以承受高光强，由于NADPH给暗反应提供能量，因此也说明光抑制对野生型来说，会影响光反应和暗反应。 【小问3详解】 若NAD磷酸激酶间接影响PSI功能的机制是NAD磷酸激酶催化NAD+生成NADP+ ，则野生型中可以形成更多的NADPH，这些更多的还原剂可以促进psaA—psaB mRNA与核糖体的结合，促进psaA蛋白与psaB蛋白的合成，提高mRNA与核糖体的结合率，从而促进PS I的生成。 【小问4详解】 为验证NAD磷酸激酶具有缓解光抑制从而提升拟南芥光适应能力的作用，可以设置A、B、C组进行实验，A组为野生型黄连，作为对照试验，B组为突变型黄连，C组为敲除了NAD磷酸激酶基因的突变型黄连，三组均给予强光照射，并在相同且适宜的条件下培养，测定并比较三组拟南芥光合作用的速率。若NAD磷酸激酶具有缓解光抑制从而提升黄连光适应能力的作用，则预期结果应是A组光合作用的速率大于C组，光合速率B组大于A组。 17. 葡萄糖-6-磷酸的去向取决于它是在肝细胞中产生还是在骨骼肌细胞中形成。若在肝细胞中，其可以被葡萄糖-6-磷酸酶转化成葡萄糖；若在骨骼肌细胞中，其经糖酵解最后形成乳酸。图1表示糖原的水解过程，图2表示糖酵解过程。 （1）据图1分析，糖原颗粒转化成葡萄糖-1-P过程中，糖原磷酸化酶作用是___________，葡萄糖-1-P在葡萄糖磷酸变位酶作用下转化为葡萄糖-6-P，该过程体现了酶的___________(填“高效性”或“专一性”)。 （2）据图1分析，葡萄糖-6-磷酸酶与光面内质网相关联，从细胞结构与功能的关系角度分析，光面内质网在此的作用可能是___________。 （3）据图2分析骨骼肌细胞中，1分子葡萄糖-6-磷酸经糖酵解等过程生成乳酸产生 ATP 分子___________个；大量未释放的能量存在于___________。 （4）研究发现，某遗传病患者肝脏细胞中葡萄糖-6-磷酸酶活性显著降低，推测该患者血糖可能表现为___________并说明理由___________。 【答案】（1） ①. 降低反应所需的活化能 ②. 专一性 （2）为葡萄糖-6-磷酸酶提供附着位点，有利于酶促反应的进行 （3） ①. 2 ②. 乳酸 （4） ①. 低血糖 ②. 患者肝脏细胞中葡萄糖-6-磷酸酶活性显著降低，导致肝细胞中葡萄糖-6-磷酸难以转化为葡萄糖释放到血液中，当机体需要血糖补充时，血糖无法及时得到补充，易出现低血糖 【解析】 【分析】血糖的来源主要有以下几个方面：食物中的糖类经消化、吸收进入血液，是血糖的主要来源；肝糖原分解成葡萄糖进入血液，是空腹时血糖的重要来源；非糖物质可以转化为葡萄糖进入血液，补充血糖。血糖的去向可以概括为以下几个方面：随血液流经各组织时，被组织细胞摄取，氧化分解；在肝和骨骼肌细胞内合成肝糖原和肌糖原储存起来；脂肪组织和肝可将葡萄糖转变为非糖物质，如甘油三酯等。 【小问1详解】 从图1可以看出，在糖原颗粒转化成葡萄糖-1-P的过程中，糖原磷酸化酶的作用是催化糖原分解产生葡萄糖-1-P，降低反应所需的活化能；葡萄糖-1-P在葡萄糖磷酸变位酶作用下转化为葡萄糖-6-P，一种酶只能催化一种或一类化学反应，这体现了酶的专一性。 【小问2详解】 已知葡萄糖-6-磷酸酶与光面内质网相关联，从细胞结构与功能关系角度分析，光面内质网在此的作用可能是为葡萄糖-6-磷酸酶提供附着位点，以保证酶促反应能有序进行。 【小问3详解】 据图2分析，在骨骼肌细胞中，1分子葡萄糖-6-磷酸经糖酵解等过程，从图中可以看到有2次产生ATP的反应，所以生成乳酸产生ATP分子2个；由于糖酵解过程是不彻底的氧化分解，大量未释放的能量存在于乳酸中。 【小问4详解】 某遗传病患者肝脏细胞中葡萄糖-6-磷酸酶活性显著降低，因为在肝细胞中，葡萄糖-6-磷酸需要在葡萄糖-6-磷酸酶的作用下转化成葡萄糖来补充血糖，当患者肝脏细胞中葡萄糖-6-磷酸酶活性显著降低，导致肝细胞中葡萄糖-6-磷酸难以转化为葡萄糖释放到血液中，当机体需要血糖补充时，血糖无法及时得到补充，易出现低血糖。 18. 长期患自身免疫病患者，需长期服用糖皮质激素药物进行治疗。糖皮质激素(GC)的作用包括抗炎症、抗免疫力、抗休克、升高血糖、分解蛋白等，其分泌调节部分过程如图所示。 （1）与神经调节比，GC具有的特点有___________(至少答2点)；正常人体内需源源不断地产生激素以保持其含量相对稳定的原因是___________。 （2）长期大剂量服用糖皮质激素药物后，体内ACTH的分泌量会___________(填“增加”“减少”或“不变”)，原因是___________。 （3）某患者服药一段时间后，自行突然停药，随后出现了恶心、呕吐、低血糖等症状，试分析原因：___________。 （4）某人体内GC的含量过多，推测其机体的非特异性免疫和特异性免疫能力均有所下降，作出此推测的理由分别是___________。 【答案】（1） ①. 反应速度慢、持续时间长、作用范围广 ②. 激素一经靶细胞接受并起作用后就被灭活 （2） ①. 减少 ②. 长期大剂量服用糖皮质激素药物，GC通过负反馈调节抑制垂体分泌ACTH （3）外源性GC会通过负反馈抑制自身下丘脑-垂体-肾上腺轴的功能，自身分泌GC减少，突然停药，GC含量不足，引发相应症状 （4）GC的含量过多，引起吞噬细胞减少，导致非特异性免疫能力降低；GC的含量过多，辅助性T细胞和浆细胞的功能异常，导致特异性免疫能力降低 【解析】 【分析】分级调节是一种分层控制的方式，比如下丘脑能够控制垂体，再由垂体控制相关腺体。反馈调节是一种系统自我调节的方式，指的是系统本身工作的效果，反过来又作为信息调节该系统的工作。反馈调节是生命系统中非常普遍的调节机制，有正反馈和负反馈调节两种方式。 【小问1详解】 与神经调节相比，GC（体液调节）具有的特点反应速度慢、持续时间长、作用范围广；激素一经靶细胞接受并起作用后就被灭活，所以正常人体内需源源不断地产生激素以保持其含量相对稳定。 【小问2详解】 长期大剂量服用糖皮质激素药物，GC通过负反馈调节抑制垂体分泌ACTH，导致ACTH的分泌量减少。 【小问3详解】 外源性GC会通过负反馈抑制自身下丘脑-垂体-肾上腺轴的功能，自身分泌GC减少，突然停药，引发恶心、呕吐、低血糖等症状。 【小问4详解】 某人体内GC的含量过多，推测其机体的非特异性免疫和特异性免疫能力均有所下降，据图可知，其理由可能是GC的含量过多，引起吞噬细胞减少，导致非特异性免疫能力降低；GC的含量过多，辅助性T细胞和浆细胞的功能异常，导致特异性免疫能力降低。 19. 为模拟大脑控制骨骼肌运动的生理过程，科学家将人干细胞诱导分化成三种细胞(图1)，并分别培养成具有相应功能的细胞团，再将不同细胞团组合培养一段时间后，观察骨骼肌细胞团(简称肌)的收缩频率(图2)。(注：谷氨酸和乙酰胆碱为两种神经元释放的神经递质) （1）图1___________(填“能”或“不能”)体现细胞的全能性，理由是___________。 （2）兴奋传递过程中，运动神经元和骨骼肌细胞之间相接近的部位称为___________，在该处兴奋的传递转换过程是___________ （3）由图2可知，对骨骼肌的收缩有直接影响的是___________运动神经元；①②④的实验结果能初步推测神经系统对骨骼肌收缩具有___________调节的特点。 【答案】（1） ①. 不能 ②. 全能性是指离体分化细胞具有产生完整有机体或分化成各种细胞的潜能，这里只分化成了3种细胞，不能体现全能性 （2） ①. 突触 ②. 电信号到化学信号到电信号 （3） ①. 脊髓 ②. 分级 【解析】 【分析】1、细胞全能性是指细胞经分裂和分化后，仍具有产生完整有机体或分化成其他各种细胞的潜能和特性。 2、兴奋在突触处的传递依赖神经递质（化学物质），信号转换过程为：电信号（突触前神经元的轴突）→化学信号（突触小泡释放的神经递质）→电信号（突触后膜）。 【小问1详解】 细胞全能性的核心特征是 “发育成完整个体” 或 “分化为多种细胞的潜能”。图1中仅将人干细胞诱导分化为3种特定细胞（大脑皮层运动神经元X、脊髓运动神经元Y、骨骼肌细胞），既没有发育成完整的个体，也未分化出多种细胞，因此不满足细胞全能性的体现条件。 【小问2详解】 运动神经元（传出神经元）的轴突末梢与骨骼肌细胞（效应器）相接近的结构称为突触；兴奋在突触处的传递过程中，信号会发生转换：先由突触前神经元的轴突末梢产生电信号，刺激突触小泡释放神经递质（化学信号），神经递质与突触后膜受体结合后，再引发突触后膜产生电信号，因此转换过程是 “电信号→化学信号→电信号”。 【小问3详解】 对比图2各组数据：①（仅肌）收缩频率低，②（大脑皮层X+肌）与①差异小，③（脊髓Y+肌）收缩频率显著升高，说明脊髓运动神经元Y对骨骼肌收缩有直接影响；结合①（肌）、②（大脑皮层X+肌）、④（X+Y+肌）的结果：大脑皮层运动神经元X（高级中枢）与脊髓运动神经元Y（低级中枢）共同作用时，骨骼肌收缩频率高于单独脊髓Y的作用，体现了神经系统的分级调节（高级中枢调控低级中枢）。 20. 正常的X染色体上具有一个红色觉基因(LW)和一或多个绿色觉基因(MW)，它们同时受上游基因LCR 的调控，且只有离LCR 最近的LW基因和1个MW基因才能在视网膜视锥细胞中表达。LW、MW 基因序列高度相似，导致染色体容易在减数分裂联会时发生错位配对并交换。已知视锥细胞中有正常的LW和MW基因表达则不会表现出红色盲、绿色盲，不考虑其他变异。 （1）LW、MW基因的遗传___________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律，理由是___________。LW、MW 基因的错配和交换发生在正常___________(填“男性”“女性”或“男性和女性”)体内。 （2）个体1的一个卵原细胞减数分裂联会时发生了异常(如图)，形成的卵细胞含异常X染色体的概率为___________。该卵细胞参与受精作用形成受精卵并发育成一男孩，该男孩色觉的表型可能是___________。个体2体内可能含有异常色觉基因的细胞是___________(多选)。 A．视锥细胞 B．卵原细胞 C．初级卵母细胞 D．次级卵母细胞 E．卵细胞 （3）近年来，反义RNA 药物已被用于疾病治疗，该类药物是短片段RNA，递送到细胞中，能与目标基因的mRNA 互补结合形成部分双链，抑制蛋白质翻译，最终达到治疗目的。该药物___________(填“是”或“不是”)治疗红绿色盲的理想药物，原因是___________。 【答案】（1） ①. 不遵循 ②. 控制红色盲和绿色盲的基因位于一对同源染色体上 ③. 女性 （2） ①. 1/2 ②. 正常、红色盲、绿色盲 ③. CDE （3） ①. 不是 ②. 红绿色盲是隐性遗传病，发病的原因是视锥细胞中没有正常的LW或MW基因表达，抑制异常基因的表达并不能解决此问题 【解析】 【分析】1、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。2、自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 LW、MW基因不遵循基因的自由组合定律。因为基因的自由组合定律是指位于非同源染色体上的非等位基因的自由组合，而LW、MW基因位于同一条X染色体上，属于同源染色体上的非等位基因；由于正常的X染色体上具有LW基因和MW基因，Y染色体上没有相应的等位基因，所以LW、MW基因的错配和交换发生在正常女性体内（女性有两条X染色体）。 【小问2详解】 个体1的卵原细胞减数分裂联会异常两条非姐妹染色单体错配和交换，另外两条非姐妹染色单体正常，最终形成的4个子细胞中，2个含异常 X 染色体、2个含正常（或其他）染色体，因此卵细胞含异常X染色体的概率为 2/4 =50%；该男孩的X染色体来自卵细胞，若卵细胞含异常X染色体，则上靠近LCR的缺陷型 LW/MW 基因，则视锥细胞中无正常LW（或MW）表达，会表现为红色盲（或绿色盲），若含正常X染色体，则男孩表现正常；个体2体内可能含有异常色觉基因的细胞只能是生殖细胞，不可能是体细胞，原因是发生在减数分裂联会时（减数第一次分裂），A是体细胞，B还没有分裂，CDE已经分裂，AB错误，CDE正确。 故选CDE。 【小问3详解】 红绿色盲是隐性遗传病，发病的原因是视锥细胞中没有正常的LW或MW基因表达，抑制异常基因的表达并不能解决此问题。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $