内容正文:
真题密卷
10.C【解析】制作果酒和果醋时均需要对发酵瓶
消毒,均可用体积分数为70%的酒精进行消
毒,A正确;醋酸菌是一种好氧细菌,当氧气和
糖源都充足时,它能够通过一系列的化学反应
将糖分解成醋酸,B正确;果酒发酵接入醋酸菌
进行果醋发酵后,应适当升高发酵温度,C错
误;在酿造过程中,若酒变酸,这通常是由醋酸
菌大量繁殖并产生醋酸所导致的,醋酸菌能够
将乙醇转化为乙酸,D正确。
二、非选择题
11.(20分,除标注外,每空3分)
(1)(异养)兼性厌氧型附着在枸杞皮上的野
生酵母菌
(2)先让酵母菌进行有氧呼吸使其快速繁殖,再
进行无氧呼吸;防止发酵旺盛时汁液溢出
18~30℃(2分)(酸性)重铬酸钾溶液
(3)丙较高的酒精度对酵母菌自身有毒害作
用;枸杞汁中的葡萄糖耗尽
【解析】(1)酵母菌在有氧时进行有氧呼吸,无氧
时进行无氧呼吸,代谢类型是(异养)兼性厌氧型;
家庭制作枸杞酒时没有接种环节,发酵所用的菌
种来自附着在枸杞皮上的野生酵母菌。
(2)枸杞汁装入发酵瓶时,不能装满,而要留1/3
的空间,目的是先让酵母菌进行有氧呼吸使其
快速繁殖,再进行无氧呼吸,同时发酵后期防止
发酵旺盛时汁液溢出;在酿制枸杞酒时,需将温
度控制在18~30℃;枸杞发酵后是否产生酒
精,可以用(酸性)重铬酸钾溶液来检验,颜色变
化是由橙色变为灰绿色。
(3)由图分析可知,图中甲、乙、丙、丁四种酵母
菌酿制的枸杞酒中酒精度含量最低的是丙,则
效果最差的是丙酵母菌;6~7d,丁组酒精度不
再上升的原因是此时酒精度较高,对细胞有毒
2025一2026学年度高二
生物学·微生物
一、选择题
1.D【解析】灭菌是指使用强烈的理化因素杀死
物体内外所有的微生物,包括芽孢和孢子。消毒
只能杀死物体表面或内部一部分微生物,不能杀
死芽孢和孢子,A错误;对操作的空间、操作者的
衣着和手进行清洁消毒,B错误;灼烧灭菌的对
象可以是金属器具和玻璃器具,C错误;消毒和
学科素养周测评
害作用,也可能是因为枸杞汁中的葡萄糖已经
耗尽,无法提供能源物质。
12.(20分,除标注外,每空3分)
(1)纤维素酶、果胶酶(2分)
酒精发酵过程
中会产生CO2(因此需要定期排气)糖度不再
变化(酒精不再增加)
(2)增加发酵液的溶解氧,保证醋酸菌的活性;
让发酵液与醋酸菌充分接触,使发酵更充分
消毒(除菌过滤)
(3)酵母菌主导的发酵主要代谢产物是乙醇,产
酸性物质很少醋酸菌适应发酵基质较为
缓慢,此时产乙酸能力低
【解析】(1)酶解时,加入的酶是纤维素酶和果
胶酶,以去除植物细胞的细胞壁;I阶段发酵,
主要是进行酒精发酵,在该过程中会产生CO2,
气体增多,会导致发酵罐压力增大,为防止发酵
罐内压力过高,所以要定期排气。判断I阶段
发酵结束的主要指标可以是反应物,也可以是
产物,当糖度不再变化,或酒精不再增加时,就
说明了工阶段发酵结束。
(2)Ⅱ阶段醋酸发酵中,由于醋酸菌是需氧型生
物,所以为了保证醋酸菌的活性,要通过搅拌增
加发酵液中的溶解氧,同时,搅拌也可以使发酵
液与醋酸菌充分接触,保证了发酵的充分、彻
底。Ⅱ阶段醋酸发酵结束后需要经消毒处理才
能装罐,以保证食品的安全。
(3)在果酒的发酵过程中,发酵产物是酒精和
CO2,CO2还可以通过换气排出,所以果酒发酵
的主要产物是酒精,产酸物质很少,故H变化
较小。在醋酸发酵0~3d中,总酸含量增加幅
度之所以较小,可能是由于醋酸菌适应发酵液
(发酵基质)比较慢,导致产酸能力弱。
学科素养周测评(二十)》
的培养技术及应用
灭菌的原理基本相同,都是使微生物的核酸或蛋
白质变性,灭菌更彻底,D正确。
2.D【解析】培养基中加入了指示剂,为鉴别培养
基,目的在于鉴别出大肠杆菌,A错误;平板划线
法不能用于计数,只能用于分离菌种,而稀释涂
布平板法可以用来计数,B错误;根据配方可知,
该培养基是以乳糖、蔗糖、蛋白胨为碳源,C错
·生物学·
误;若为了筛选出土壤中的尿素分解菌,需要以
尿素作为唯一氨源,即将蛋白胨改为尿素,就可
以用于筛选土壤中的尿素分解菌,D正确。
3.D【解析】由于研磨器、培养皿要保持无菌,因
此可用高压蒸汽灭菌法对实验中所使用的研磨
器、培养皿进行灭菌,A正确;要筛选内生菌,同
时防止样品表面杂菌对实验结果的影响,需要对
样品进行消毒,用无菌水冲洗样品收集冲洗液,
对冲洗液进行无菌检测,B正确:经稀释涂布法
分离得到的单菌落只是初步筛选出来的可能包
含目标菌种的菌落,还需要进行进一步的抗性检
测才能确定是否为目标菌种,C正确;0C0-Y射
线处理使内生菌发生变异,但变异是不定向的,
并不是每个内生菌都朝着高产蛋氨酸的方向进
化,D错误。
4.B【解析】筛选酵母菌纤维素酶高产菌株应在
以纤维素为唯一碳源的培养基中培养,A错误;
要探究该酶的最适温度,PH为无关变量,应控制
在最适pH,即将发酵液的pH控制在9左右,B
正确;由于图中随着温度的升高,纤维素酶活性
逐渐增高,还没有到达顶,点,故35℃不一定是其
最适温度,C错误;酵母菌属于兼性厌氧型生物,
既能进行有氧呼吸,也能进行无氧呼吸,故利用
该高产菌株降解纤维素时不需严格保持厌氧环
境,D错误。
5.C【解析】若目的是筛选分解尿素[CO(NH2)2]
的细菌,则尿素可以作为该菌的氮源,A正确;由
样品稀释示意图分析可知,2号试管的稀释倍数
为103倍,应是4号试管的100倍,B正确;4号
试管进行稀释涂布平板法计数的结果表明每克
土壤中的菌株数为(113+106十111)/3×10×
105=1.1×108个,C错误;稀释涂布平板得到的
菌落可能存在两个或多个细菌细胞长成一个菌
落的现象,使该实验方法统计得到的结果往往会
比实际活菌数目要低,D正确。
6.B【解析】每次划线前均需灼烧接种环,据图可
知过程①使用了平板划线法接种真菌M共划线
4次,且该过程结束时还需要灼烧,所以该过程
中接种环至少要灼烧5次,A错误;据图可知,
甲、乙和丙组都是不同种类的细菌,若甲、乙和丙
组的滤纸片周围都出现了抑菌圈,则说明真菌M
可能产生了抑制细菌生长的物质,B正确;过程
②应取平板a中的单菌落置于培养基b中,其主
要目的是扩大培养,获得更多的纯培养物,C错
误;真菌M在培养基b中培养时,培养基b是液
体培养基,不应加入琼脂,D错误。
参考答案及解析
7.D【解析】微生物培养所需的培养基成分通常
有水、碳源、氨源和无机盐,而DNA的元素组成
为C、H、O、N、P,深海沉积物中富含胞外DNA,
推测这些DNA可以作为微生物生存所需的碳
源和氨源,故在培养基中添加了DNA,A正确;
据图可知,在Ⅱ培养基上培养后的菌落需要进行
菌落特征观察,故应为固体培养基,故与I相比,
Ⅱ所用培养基中还需要添加的是凝固剂琼脂,B
正确;该微生物采集于深海冷泉,所以步骤Ⅱ应
将试管在冰水混合物中迅速滚动模拟冷泉环境,
C正确;据图可知,Ⅲ鉴定是从菌落特征、电子显
微镜、基因鉴定等方面进行的分析和鉴定,分别
是种群、细胞和分子水平,D错误。
8.D【解析】由题意分析可知,图中①为诱变育
种,②为分离、提纯产物,A正确;延长稳定期可
以提高代谢物的产量,要达到这一目的可采用连
续培养的发酵方式,B正确;由于赖氨酸或谷氨
酸的发酵菌种为好氧菌,因此在生产过程中常需
增加通氧量,C正确;人工控制微生物代谢的措
施包括改变微生物遗传特性、控制生产过程中的
各种条件(即发酵条件)等,D错误。
9.D【解析】实验时,从淤泥中分离得到能高效降
解A的细菌菌株,则图中①为淤泥取样进行稀
释,可以取淤泥加无菌水制成菌悬液,淤泥中有
菌种,因此不能进行灭菌处理;盛有培养基的摇
瓶通常采用高压蒸汽灭菌法进行灭菌,A错误;
据图分析可知,③稀释涂布平板法接种到以A
为唯一碳源和氮源的选择培养基上,因此步骤③
的接种工具是涂布器,但是不能用涂布器蘸取菌
液,应该将菌液加入到培养基中,用涂布器进行
均匀涂抹,B错误;乙平板中大小不同的菌落说
明分解菌对物质A的分解能力不同,但是乙平
板中可能还存在其他分解菌,也可能是不同分解
菌所形成的菌落大小不同,C错误;利用稀释涂
布平板法对细菌进行计数,要保证每个平板上长
出的菌落数平均为240个,假设稀释倍数为a,根
据摇瓶M中1mL菌液中细菌数为2.4×108
个,在每个平板上涂布100L(即0.1mL)稀释
后的菌液,则有240×a/0.1=2.4×108,则稀释
倍数a=105,D正确。
10.B【解析】液体富集培养基通常含有多种碳
源、氨源、无机盐以及水等营养物质,旨在提供
丰富的营养环境,促进目标微生物的快速增殖。
主要用于增加目标微生物的数量,为后续的分
离纯化等操作提供足够的菌体量;液体选择培
养基是以石油为唯一碳源,同时包含必要的氮
源、无机盐和水等,通过限制碳源的种类,只允
许能够利用石油作为碳源的微生物生长,从而
1
真题密卷
筛选出具有特定代谢能力的菌株,A正确;甲过
程采用的是稀释涂布平板法,但这种方法在用
于计数时,由于可能存在两个或多个细菌聚在
一起形成一个菌落的情况,往往会导致结果偏
小,B错误;①处菌落的周围没有降解圈,可能
该微生物不能分解石油而是利用空气中的二氧
化碳作为碳源,是自养型的细菌,C正确;乙过
程选择菌落⑤接种到石油培养基上,通过观察
石油的剩余量来评估该菌落的降解能力。如果
石油剩余量较少,说明该菌落的降解能力较强;
反之,则降解能力较弱,D正确。
二、非选择题
11.(20分,除标注外,每空2分)
(1)选择(1分)碳源和氮源
(2)乙(1分)乙菌落周围出现透明圈,说明乙
菌能降解W(3分)
(3)将甲、乙菌分别接种在无氮源培养基上(3
分)能利用空气中的氮气作为氮源不能利
用空气中的氮气作为氮源
(4)缓冲液缓冲液不能降解W大
【解析】(1)该研究小组的目标菌是能够降解物
质W的细菌,而物质W是一种含氨有机物,故
可作筛选培养基中的氨源和碳源,功能上看属
于选择培养基。
(2)研究小组的目标菌,是能够降解物质W的
细菌,培养基中乙菌落的周围出现透明圈,说明
乙菌落能够降解物质W,故乙菌落为该小组的
目标细菌。
(3)目标菌能够利用空气中的氨气作为氮源,故
选用的筛选培养基不添加氨源,能够在无氨源
的培养基上生存的细菌便是目的细菌,故实验
操作为:将甲、乙菌分别接种在无氨源培养基
上,若细菌能生长,则说明该细菌能利用空气中
的氨气作为氨源。若细菌不能生长,则说明该
细菌不能利用空气中的氨气作为氨源。
(4)C处作为空白对照,要排除作为溶剂的缓冲
液对实验可能造成的影响,故需要在C处滴加
缓冲液,且保持滴加量相同。培养基中的透明
圈大小表示物质W被降解的情况,若C处不出
2025一2026学年度高二学
生物学·植物
一、选择题
1.D【解析】因为茎尖中几乎不带毒,因此利用切
花菊的茎尖作为外植体,通过植物组织培养可获
42
学科素养周测评
现透明圈,则说明缓冲液不能降解物质W;若
A、B处形成的透明圈直径大小相近,说明物质
W被降解的程度相近,即酶E与天然酶降解物
质W的能力相近。若A处形成的透明圈直径
比B处的大,说明酶E比天然酶降解W的能
力大。
2.(20分,除标注外,每空2分)
(1)选择培养基高压蒸汽灭菌
(2)稀释涂布平板法微生物的计数
(3)微量移液器、涂布器最大
(4)5.2×108大统计的结果一般是活菌数
和死菌数的总和(4分)
【解析】(1)该实验的目的是从被PAHs污染的
土壤中分离出高效降解PAHs的菌株,所以从培
养功能角度分析,培养基甲属于选择培养基;培
养基通常需要提前在121℃下进行高压蒸汽
灭菌。
(2)从培养基乙呈现的效果图可知:将培养基甲
中的目的菌接种到培养基乙中的方法是稀释涂
布平板法,该方法还可用于微生物的计数。
(3)筛选PAHs降解菌实验时,过程③采用稀释
涂布平板法对目的菌进行接种,需要用微量移
液器取0.1mL菌液,滴加到培养基表面,然后
用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面。培
养基乙中PAHs被降解后会形成透明圈,透明
圈直径与菌落直径比值越大,降解PAHs的效
果越好,因此过程④挑选的单菌落应该是透明
圈直径与菌落直径比值最大的。
(4)在5个平板上各接种稀释倍数为103的菌
液样品0.1mL,培养一段时间后,平板上的菌
落数分别为48、50、54、56、52,则每升原菌液样
品中细菌数为(48+50十54+56+52)/5×103/
0.1×103=5.2×108个。由于两个或多个细
胞连在一起时,平板上观察到的只是一个菌落,
所以稀释涂布平板法统计的细菌数通常会比实
际数目偏小。如果用显微镜直接计数法对细菌
进行计数,由于统计的结果一般是活菌数和死
菌数的总和,所以统计的细菌数通常会比上述
方法统计数目偏大。
科素养周测评(二十一)
细胞工程
得脱毒苗,A正确;由题千信息“许多植物病毒的
衣壳蛋白和酶系统在高温(35~45℃)下会发生
变性”,因此高温处理的主要目的是使组织中的2025一2026学年度高二学科素养周测评(二)
生物学·微生物的培养技术及应用
本试卷总分100分,考试时间40分钟。
一、选择题:本题共10小题,每小题6分,共60分。在每小题给出的四个选项中,只有一项
是符合题目要求的。
题号
2
3
5
6
8
9
10
答案
1.微生物的实验室培养要进行严格的灭菌和消毒。下列关于灭菌和消毒的叙述,正确
的是
A.灭菌和消毒均可以杀死环境中的一切微生物,包括芽孢和孢子
B.无菌操作时,对操作的空间、操作者的衣着和手进行灭菌
C.灼烧灭菌的对象是金属器具,不可以是玻璃器具
D.消毒和灭菌的原理是基本相同的,程度有所不同
2.如表所示为某公司研发的一种大肠杆菌菌群的培养基配方,请据所学知识分析,下列说
法正确的是
(
成分
蛋白胨
乳糖
蔗糖
K2 HPO
指示剂
琼脂
含量(g)
10.0
5.0
5.0
2.0
0.2
12.0
将上述物质溶解后,用蒸馏水定容到1000mL
A.若根据用途划分,该培养基属于选择培养基
B.可以用平板划线法或稀释涂布平板法对大肠杆菌进行计数
C.根据配方可知,该培养基以乳糖和蔗糖为碳源
D.若将上述培养基的蛋白胨改为尿素,可用来筛选土壤中的尿素分解菌
3.蛋氨酸(又称甲硫氨酸)是人和动物体中唯一含硫的必需氨基酸,在机体中具有非常重
要的生理功能。研究人员欲从盐肤木种子中筛选出高产蛋氨酸的内生菌,应用于蛋氨
酸的生物合成领域,其研究过程如图所示,下列叙述错误的是
()
盐肤木种子+浸泡、冲洗、消毒一无菌检测种子研磨
稀释涂布
蛋氨酸产量最高"C0-y射线高产蛋氨酸
的内生菌株筛选的内生菌株
获得菌落
A.可用高压蒸汽灭菌法对实验中所使用的研磨器、培养皿进行灭菌
B.将采集的盐肤木种子充分消毒后,用无菌水冲洗,收集冲洗液进行无菌检测
C.将无菌检测合格的种子研磨,经稀释涂布法分离得到的单菌落不一定是目标菌种
D.6CoY射线处理使每个内生菌都朝着高产蛋氨酸的方向进化,便于人工筛选
4.研究人员从土壤中筛选得到酵母菌纤维素酶高产菌株,并对其降解纤维素的条件进行
了研究。据图分析正确的是
(
高二学科素养周测评(二十)生物学第1页(共4页)
真题
勇往直前,无畏无惧,未来属于你
班级
3.0
256789101112
202530354045
姓名
PH
温度/℃
A.筛选该高产菌株需要在牛肉膏蛋白胨培养基中添加纤维素
B.探究最适温度时应尽可能将发酵液的pH控制在9左右
得分
C.该酵母菌高产菌株产生纤维素酶的最适温度是35℃
D.利用该高产菌株降解纤维素时需严格保持厌氧环境
5.土壤中有丰富的微生物,若要利用其中某种微生物,则需要进行菌种的分离和纯化,过
程如图。下列叙述错误的是
)
A.若要筛选分解尿素[CO(NH2)2]的细菌,则尿素
1 mL I mL I mL I mL 1 mL
可以作为该菌的氨源
5g土样
9 mL
B.理论上每毫升菌液中2号试管的活菌数是4号试窗
无菌水
疑
3目4围
管的100倍
45 mL
0.1ml
C.4号试管的结果表明每克土壤中的活菌数约为
无菌水
113个菌落翻
1.1×109个
106个菌落翘
D.该种方法统计的菌落数往往比活菌的实际数目少
111个菌落1
6,科研人员发现某个敞口被真菌M污染的培养皿中出现了大部分细菌能正常生长,唯独
真菌M附近没有细菌生长的现象。科研人员认为这可能是真菌M产生了抑制细菌生
长的物质。为验证该猜想,科研人员做了如图所示的实验。下列分析正确的是()
滤除微生物
获得滤液
○大肠杆菌(甲组)
真菌M①
一金黄色葡萄球菌(乙组)
○乳酸菌(丙组)
平板a
培养基b
浸有滤液的
圆形滤纸片
A.过程①使用了平板划线法接种真菌M,该过程中接种环至少要灼烧4次
B.若甲、乙和丙组的滤纸片周围都出现了抑菌圈,则说明上述猜想正确
C.过程②应取平板a中的单菌落置于培养基b中,其主要目的是选择培养
D.真菌M在培养基b中培养时,培养基中应加入琼脂
7.我国科考船在南海采集到深海冷泉沉积物,从中分离培养微生物,过程如图所示。将步
骤I得到的菌液与步骤Ⅱ所用的培养基混合注入充满N2的密闭试管中,培养一段时间
后可在试管壁的薄层培养基上获得单菌落。下列叙述错误的是
()
连续重复多次
只
深海沉积物
挑取
获得纯
菌
⊙Ⅲ鉴定
培养物
I,添加DNA的
观察菌落特征
培养液培养6个月
电子显微镜观察
基因鉴定
A.步骤I培养基添加DNA是为微生物生长提供碳源和氮源
B.与步骤I相比,步骤Ⅱ所用的培养基中还需要添加琼脂
C.步骤Ⅱ应将试管在冰水混合物中迅速滚动模拟冷泉环境
D.步骤Ⅲ从群落、个体和分子水平对微生物种类进行鉴定
卷
高二学科素养周测评(二十)生物学第2页(共4页)
1
8.发酵工程在工业生产上得到广泛应用,其生产流程如图所示。结合赖氨酸或谷氨酸的
生产实际,下列说法错误的是
()
从自
基因工程
生产
赖氨
然界
细胞工程
、扩大接种
之用菌
发②,酸或
分离
菊种
种
培养
谷氨
①
灭菌
酸
原料→培养基配制
A.①为诱变育种,②分离、提纯产物
B.赖氨酸或谷氨酸的生产过程中为使产物源源不断地产生,可采用连续培养的发酵
方式
C.由于赖氨酸或谷氨酸的发酵菌种为好氧菌,在生产过程中常需增加通氧量
D.人工控制微生物代谢的唯一措施是控制生产过程中的各种条件
9.某种物质A(一种含有C、H、N的有机物)难以降解,会对环境造成污染,只有某些细菌
能降解A。研究人员按照如图所示流程从淤泥中分离得到能高效降解A的细菌菌株。
图中③将M中的菌液稀释一定倍数后,取0.1L涂布到平板上,初步估测摇瓶M中
1mL菌液中细菌数为2.4×108个。下列说法正确的是
()
接种
挑单菌落接种
多次筛选
1
②
⑤
高效降解
淤泥
A的菌株
无菌水
甲
甲
A.实验时,淤泥及盛有培养基的摇瓶通常采用高压蒸汽灭菌法进行灭菌
B.③接种方法为稀释涂布平板法,涂布时用涂布器蘸取菌液均匀涂布于平板上
C.乙平板中大小不同的菌落是分解菌分解能力不同导致的
D.乙平板上菌落数平均为240个,菌液稀释倍数为105
10.为了筛选出能高效降解石油的细菌,某研究人员利用石油污染滩涂土壤进行了如图所
示的操作(①~⑤表示不同的菌落)。下列说法错误的是
()
④
扩大
培养一6
石油污染培养
接种
段时间
接种
降解能能高效降
难涂土壤
甲
力评估解石油的
乙
翩
细菌
⑤
①
液体富集液体选择
固体选择
培养基
培养基
石油降解圈
石油培养基
培养基
A.图中液体富集培养基和液体选择培养基的成分不同,后者以石油为唯一碳源
B.甲过程采用的是稀释涂布平板法,该方法用于计数时往往使结果偏大
C.菌落①可能是自养细菌,因不能分解石油而无降解圈产生
D.乙过程选择菌落⑤接种到石油培养基,可根据石油剩余量进行降解能力评估
二、非选择题:本题共2小题,共40分。
11.(20分)物质W是一种含氮有机物,会污染土壤,W在培养基中达到一定量时培养基表
现为不透明。某研究小组欲从土壤中筛选出能降解W的细菌(目标菌),回答下列
问题:
高二学科素养周测评(二十)生物学第3页(共4页)
真题密
(1)若要从土壤中分离出目标菌,所用的培养基从功能上看属于
培养基,其中
的物质W可以提供
(2)在从土壤中分离目标菌的过程中,发现培养基上甲、乙两种
透明圈
细菌都能生长并形成菌落(如图所示)。如果要得到目标菌,应
该选择
菌落进一步纯化,选择的依据是
(3)土壤中的某些微生物可以利用空气中的氮气作为氮源。若要设计实验进一步确定甲、乙
菌能否利用空气中的氨气作为氨源,请写出实验思路,将预期结果和结论补充完善。
实验思路:
预期结果和结论:若细菌能生长,则说明该细菌
若细菌不能生长,则说明该细菌
(4)研究小组将人工合成的一段DNA转人大肠杆菌,使大肠杆菌产生能降解W的酶
(酶E)。为了比较酶E与天然酶降解W能力的差异,该小组拟进行如下实验,完善相
关内容。在含有一定浓度W的固体培养基上,A处滴加含有酶E的缓冲液,B处滴加
含有相同浓度天然酶的缓冲液,C处滴加
,三处滴加量相同。一段时间后,测
量透明圈的直径。若C处没有出现透明圈,说明
;若A处形成的透
明圈直径比B处的大,说明酶E比天然酶降解W的能力
12.(20分)多环芳烃(PAHs)是一种不溶于水的有机物,在培养基中以微小的颗粒状存
在,PAHs在土壤中的降解速率很慢,并具有致癌和致畸作用。科研人员欲从被PAHs
污染的土壤中分离出高效降解PAHs的菌株,进行如图所示的实验(培养基乙中
PAHs被降解后会形成透明圈)。回答下列问题:
土壤①/
挑选单菌落接种多次筛述高效降解PAs的菌株
⊙④
5
无菌水培养基甲培养基
培养基甲
(1)从培养功能角度分析,培养基甲属于
。
培养基通常需要提前
在121℃下进行
(2)将培养基甲中的目的菌接种到培养基乙中的方法是
,该方法不
仅适用于筛选某种菌株,还可用于
(3)筛选PAHs降解菌实验时,过程③所需要的实验工具有
(答出
两种即可)。过程④挑选的单菌落应该是透明圈直径与菌落直径比值
(填“最
小”或“最大”)的。
(4)在5个平板上各接种稀释倍数为103的菌液样品0.1mL,培养一段时间后,平板上
的菌落数分别为48、50、54、56、52,则每升原菌液样品中细菌数为
个。如
果用显微镜直接计数法对细菌进行计数,所统计的细菌数通常会比上述方法统计数目
偏(填“大”或“小”),原因是
卷
高二学科素养周测评(二十)生物学第4页(共4页)】