周测评(二十) 卤代烃 醇 酚-【衡水真题密卷】2025-2026全学年高二化学学科素养周测评（人教多选版 山东专用）

2025一2026学年度高二学科素养周测评（二十）》 题 化学·卤代烃醇酚 本试卷总分100分，考试时间40分钟。 一、选择题：本题共7小题，每小题4分，共28分。每小题只有一个选项符合题目要求。 题号 2 5 答案 1.2023年杭州亚运会主火炬燃料使用的甲醇是由H2和烟气中捕集的C02合成，称为“零碳甲醇”。下 列说法正确的是 A.CO2与甲醇均属于有机物 B.CO2转化为甲醇发生还原反应 C.“零碳甲醇”燃烧不产生CO2 D.“零碳甲醇”燃烧吸收热量 2.下列关于卤代烃的叙述正确的是 A.所有卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体 B.所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应 C.所有卤代烃都含有碳卤键 D.所有卤代烃都是通过取代反应制得的 CH2 CH3 3.某有机物的结构简式为H2C一C一CH2Br,下列关于该物质的说法错误的是 A.该物质属于卤代烃，分子中含有两种官能团 B.该物质中滴加AgNO3溶液，立即反应产生AgBr沉淀 C.该物质在NaOH水溶液中加热，可发生水解生成醇 D.该物质可使溴的四氯化碳和酸性高锰酸钾溶液褪色 4.下列实验可以获得预期效果的是 A.苯酚俗名石炭酸，向苯酚稀溶液中滴入石蕊试液，溶液变浅红色 B.用溴水除去苯中的少量苯酚 C.用溴水即可鉴别苯酚溶液、2,4-己二烯和甲苯 D.向碳酸氢钠溶液中滴入苯酚的水溶液后立即放出二氧化碳 高二学科素养周测评（二十）化学第1页（共4页） 山高不厌攀，水深不厌潜，学精不厌苦 5.下列有机化学方程式书写及反应类型均正确的是 班级 A.mCH,CH-CH,催化剂ECH,一CH-CH,(加聚反应) △ B.CH,CH,CH,Br+KOH魔CH,CH,CH,OH+KBr(取代反应) 姓名 △ OH 0 得分 C.2CH,CH CH+O22 →2CH3一CCH2十2H2O(氧化反应) D.CH:COOH+CH:CH2 OH 张统酸CHCH,COOCH,十H,O(取代反应) 6.以下四种卤代烃，既可以发生消去反应，又可以发生水解反应且水解产物可以氧化成醛类物质的是 () CH,CI B.CHCH,CHCICH C.(CH3)CCH2 CI D.(CHa)2 CHCH2 Cl 7.山柰酚（结构简式如图所示）是中药柴胡的有效成分之一，下列有关该化合物的叙述错误的是() OH HO OH OH A.分子式为C1sHoO6 B.1mol山柰酚与溴水反应时最多消耗5 mol Br2 C.碳原子采取sp3或sp2杂化 D.可溶于NaOH溶液 二、选择题：本题共3小题，每小题8分，共24分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得 8分，选对但不全的得4分，有选错的得0分。 题号 8 9 10 答案 8.下列有关实验装置能够正确完成对应实验的是 ( NH,CI和 Ca(OH)2 及苯、溴混合液 铁粉 AgNO 邀溶液 实验室制备氨气 分离乙醇和乙酸 制备溴苯并验证有HBr 乙醇在浓硫酸作用下，加热 产生 到170℃制备乙烯 A B C D 真题密卷 高二学科素养周测评（二十）化学第2页（共4页） D 9.异山梨醇广泛应用于化妆品、塑料、医药等领域。以山梨醇为原料，经两步酸催化，可以制得异山梨 醇。其中一种制备方法如图所示： HO HO OHOH HO OH HSO. HO、 HSO. 130℃ 130C OHOH HO OH OH 山梨醇 1.4-脱水山梨醇 异山梨醇 下列说法正确的是 A.山梨醇与异山梨醇，在一定条件下均能氧化成醛 HO- 0 OH B.在制备1,4-脱水山梨醇时， 是反应中可能生成的副产物 HO OH C.山梨醇熔、沸点较高，原因是其含有较强的分子间氢键和较大的范德华力 D.山梨醇、1,4-脱水山梨醇、异山梨醇分别与钠反应，最多能消耗金属钠的物质的量分别为6mol、 4mol、2mol 10.下列物质既能发生消去反应，又能氧化成醛的是 A.CH:CH2 OH B.(CH)CCH,OH C.CH-CH-CH,CH,OH Br D. CH,OH 三、非选择题：本题共2小题，共48分。 11.(22分)回答下列问题： (1)证明溴乙烷中溴元素的存在，有下列几步，其正确的操作顺序是 (填标号)。 ①加入硝酸银溶液②加入氢氧化钠溶液③加热④加入稀硝酸至溶液呈酸性 (2)有机物M结构简式为 C=CCH:,则M分子中最多有 个原子共平面。 (3)已知某烃A和炔烃B的混合物共1L,完全燃烧生成相同状况下的二氧化碳1.4L,水蒸 气1.6L,写出两种烃的结构简式：A B (4)实验室制取硝基苯的化学反应方程式是 (5)溴乙烷水解得到乙醇，写出溴乙烷水解的化学方程式： (6)写出符合下列要求的 一CH一CHCOOH的同分异构体的结构简式： D 高二学科素养周测评（二十）化学第3页（共4页） 真题密 ①苯环上只有两个取代基。 ②能使溴的CCl4溶液褪色，且在酸性条件下能发生水解反应。 ③核磁共振氢谱显示吸收峰面积之比为1：1：2：2：2。 (7)CH2一CHCH2Br的一种同分异构体的核磁共振氢谱显示有两种不同化学环境的氢原子，且峰 面积之比为4：1，结构简式为 12.(26分)乙醇是生活与生产中都很常见的有机物。 (1)利用图1装置进行乙醇催化氧化的实验。 铜网 鼓入空气兴 试管a 无水乙醇 热水 水 甲 图1 ①实验过程中铜网先由红变黑，后由黑变红，相应的化学方程式分别是 ②实验装置中甲和乙水浴的作用分别是 ③将试管a中的液体用蓝色石蕊试纸检验，试纸变红，说明其中含有副产物；为了分离出主产物， 可以在混合物中加入 (填标号)，然后通过 操作即可实现。 a.氯化钠溶液 b.苯 c.碳酸氢钠溶液 d.四氯化碳 (2)利用图2装置以乙醇为原料制备乙烯并验证乙烯的还原性。 浓H,SO. 乙醇 碎瓷片 NaOH 性KMnO, 溶液 溶液 甲 图2 ①由乙醇制备得到乙烯的化学方程式为 ;该反应中体 系温度需要迅速升到170℃，原因是140℃时会发生副反应，其化学方程式为 ②反应开始时，烧杯中溶液变黑，这是因为浓硫酸具有 ③如果没有装置甲对气体的净化，则最有可能导致酸性KMO,溶液褪色而干扰本实验的化学 物质有 卷 高二学科素养周测评（二十）化学第4页（共4页）真题密卷 CH:CH, CH:CH, FeBrs +HBr或 +Br2 B CH:CH: +HBr。 Br 2025一2026学年度高1 化学·卤代 一、选择题 1.B【解析】CO2是无机物，A错误；CO2和H2 转化为甲醇，CO2发生还原反应，B正确；“零碳 甲醇”燃烧生成CO2和水，C错误；“零碳甲醇” 燃烧释放热量，D错误。 2.C【解析】卤代烃中的溴苯等涣代物密度大于 水，A错误；一氯甲烷不能发生消去反应，B错 误；所有卤代烃都含有碳卤键，C正确；卤代烃也 可以通过加成反应制得，D错误。 3.B【解析】该物质中含有碳碳双键和碳溴键两 种官能团，属于卤代烃，A正确；该物质中的溴原 子必须水解成Br才能和AgNO3溶液反应生成 AgBr沉淀，B错误；该物质中溴原子在NaOH水溶 液中加热，可以发生取代反应生成醇，C正确；该物 质中含有碳碳双键，可以和溴发生加成反应，可以 被酸性高锰酸钾溶液氧化，D正确。 4.C【解析】苯酚酸性很弱，向苯酚稀溶液中滴入 石蕊试液溶液不变色，A错误；向含少量苯酚的 苯中加入溴水，生成2,4,6-三渙苯酚白色沉淀， 但三溴苯酚易溶于苯中，无法分离，B错误；苯酚 和溴水反应生成白色沉淀，2,4-己二烯可以使溴 水褪色，甲苯和溴水不反应，但甲苯可以萃取澳 水中的溴，甲苯的密度比水的小，所以下层是水 层，上层是橙红色的有机层，因此可以鉴别，C正 确；由于苯酚酸性弱于碳酸酸性，向碳酸氢钠溶 液中滴入苯酚的水溶液，不会生成二氧化碳气 体，D错误。 CH 5.C【解析】CHCH一-CH倍CH-C3 △ D 学科素养周测评 CHs CH3 (5)A是〔 ,可被酸性KMnO4溶液 氧化，侧链上的甲基被氧化为羧基，依据D的分 子式可知2个甲基均被氧化为羧基，D的结构 COOH COOH 简式为 0 学科素养周测评（二十） 烃醇酚 (加聚反应)，A错误；卤代烃在碱的水溶液中发 生取代反应，CHCH,CHBr+KOH个 CH3CH,CH2OH+KBr(取代反应)，B错误；铜 OH 催化作用下发生去氢氧化，2CH3一CH一CH?十 0 0,C2CH。一C-CH+2H,0(氧化反应)，C △ 正确；CH COOH+CH3CH2OH 浓硫酸 △ CH3 COOCH2CH3+H2O(取代反应)，D错误。 6.D【解析】与卤素原子相连的碳原子的邻位碳 原子上有氢原子的卤代烃能发生消去反应；与羟 基相连碳原子上有2个氢原子的醇能发生催化 CH,CI 氧化反应生成醛。由结构简式可知， 的官能团为碳氯键，能发生水解反应且水解产物 可以氧化成醛，但不能发生消去反应，A不符合 题意；由结构简式可知，CH3CH2 CHCICH3的官 能团为碳氯键，能发生消去反应，也能发生水解 反应，但水解产物可以氧化成酮，不能氧化成醛，B 不符合题意；由结构简式可知，(CH3)3CCH2Cl 的官能团为碳氯键，能发生水解反应且水解产物 可以氧化成醛，但不能发生消去反应，C不符合 题意；由结构简式可知，(CH3)2CHCH2CI的官 能团为碳氯键，能发生水解反应且水解产物可以 氧化成醛，也能发生消去反应，D符合题意。 7.C【解析】由山柰酚的结构简式可知其分子式 为C5H1O6,A正确；1mol山柰酚与Br2发生 62 ·化学· 酚羟基的邻、对位取代反应时可消耗4 mol Br2, 1mol山柰酚与Br2发生碳碳双键的加成反应时 可消耗1 mol Br2,1mol山柰酚与溴水反应时最 多消耗5 mol Br2,B正确；山柰酚分子中存在双 健碳原子、酮羰基碳原子和苯环碳原子，这些碳 原子均采取s2杂化，C错误；山奈酚分子中含 有多个酚羟基，能与NaOH溶液反应生成溶于 水的物质，D正确。 二、选择题 8.A【解析】实验室制备氨气使用氯化铵和氢氧 化钙固体加热，生成氯化钙、氨气和水，试管口略 向下倾斜，A正确；乙醇和乙酸互溶，不能用分液 操作进行分离，B错误；苯的溴代反应是放热反 应，能促进液溴的挥发，挥发出的溴也能与硝酸 银溶液反应生成淡黄色沉淀，所以不能验证有 HBr产生，C错误；乙醇在170℃时发生消去反 应生成乙烯，温度计应测定反应液的温度，图中 温度计的水银球未在液面下，D错误。 9.C【解析】异山梨醇分子中羟基所连碳原子只 有一个氢原子，只能氧化成酮，不能氧化成醛，A 错误；制备1,4-脱水山梨醇时发生的是分子内脱 HO 水，碳原子数不发生变化，而 和 HO OH OHOH HO OH分子中碳原子数不同， OHOH HO-OOH 不可能是生成的副产物，B错误； HO OH OHOH 山梨醇的结构简式为HO入 人OH,为分 OHOH 子晶体，分子中含有6个羟基，易形成分子间氢 键，且分子间氢键较强，分子式为C6H14O,相对 分子质量较大，范德华力较大，所以山梨醇熔、沸 ,点较高，C正确；未指明山梨醇、1,4-脱水山梨 醇、异山梨醇的物质的量，无法计算三者最多能 消耗金属钠的物质的量，D错误。 10.AC【解析】在CH3CH2OH分子中，由于羟基 连接的C原子的邻位C原子上含有H原子，可 以与浓硫酸共热发生消去反应形成乙烯；又由 于羟基连接的C原子上有2个H原子，可以在 ·5 参考答案及解析 催化剂条件下，加热被O2催化氧化产生乙醛， A符合题意；在(CH3)3CCH2OH分子中，由于 羟基连接的C原子的邻位C原子上没有H原 子，因此不能发生消去反应，B不符合题意； CH3一CH一CH2CH2OH分子中一OH连接 Br 的C原子上有2个H原子，能被氧化产生醛 基，并且澳原子邻位碳原子上含有H,可以发 生消去反应，C符合题意；《CCH:OH 的一CH2OH连接在苯环上，不能发生消去反 应，D不符合题意。 三、非选择题 11.(1)②③④①(2分) (2)17(2分) (3)CH4(3分)CH=CH(3分) (4) 《+H0-NO,装HO, 〉NO2 △ +H2O(3分) (5)CH,CH,Br+NaOHCH,CH2OH+ △ NaBr(3分) (6)HCOO- CH-CH2(3分) Br (7)(3分) 【解析】(1)证明溴乙烷中溴元素的存在，先加 入氢氧化钠溶液并加热，反应生成NaBr,再加 入稀硝酸至溶液呈酸性，最后加入硝酸银溶液， 生成淡黄色沉淀，则证明含溴元素，操作顺序为 ②③④①。 (2)苯、甲醛是平面结构，乙炔是直线形分子，甲 基中还有1个氢原子可能在同一平面内，则M 中最多有17个原子共平面。 (3)两种气态烃的混合物共1L,在空气中完全 燃烧得到1.4LC02、1.6L水蒸气，根据原子 守恒可得平均分子式为C.4H3.2,所以混合物 中一定含有CH4,即A为CH4,炔烃分子中H 原子数目小于3.2只有2，故炔烃 B为CH=CH. (4)实验室制取硝基苯的化学反应方程式为 《+H0-N0,来.sO △ 《-No +H20。 D 真题密卷 学科素养周测评 (5)澳乙烷水解得到乙醇的化学方程式为 若温度高于170℃生成二氧化硫、二氧化碳等 CH,CH.Br+NaOHCHCH.OH+NaBr. 气体，利用氢氧化钠溶液除去以上两种气体杂质， 若反应温度为140℃，发生反应：2CH3CH2OH (6)能使溴的CC14溶液褪色，且在酸性条件下 浓硫酸 能发生水解反应，说明含有碳碳双键和酯基，核 140CHCH.OCH.CH,+HO. 磁共振氢谱显示吸收峰面积之比为1：1：2： (1)①乙醇的催化氧化反应实质是金属铜被氧 2：2,判断两个取代基处于对位，故符合要求的同 气氧化为氧化铜，化学方程式为2Cu十0，△ 分异构体为HCO0《CC-CH。 2CuO,氧化铜将乙醇氧化为乙醛，化学方程式为 (7)只有两种不同化学环境的氢原子，且峰面积 CuO+CH.OH-A_-Cu+CH,CHO+H:O. Br 之比为4：1，符合要求的结构简式为 ②根据分析可知，甲是热水浴，作用是更充分地 吹出乙醇蒸气；乙是冷水浴，目的是将乙醛冷 12.(1)①2Cu+0,△2Cu0(3分) CuO十 凝，便于乙醛的收集。 CH,OH△Cu+CH,CHO+H,O(3分) ③若试管a中收集到的液体用蓝色石蕊试纸检 验，试纸显红色，说明液体中还含有乙酸。碳酸 ②更充分地吹出乙醇蒸气(2分)将乙醛冷 氢钠可以和乙酸反应，生成乙酸钠、水和二氧化 凝，便于乙醛的收集(2分) ③c(2分)蒸馏(2分) 碳，乙酸钠沸点较高，可用蒸馏法分离出乙醛。 (CH,CH.OHCH.C (2)①由分析可知，乙醇在浓硫酸中加热，制 取乙烯气体，方程式为CH,CH,0H, (4分)2CH,CH,OH浓毓酸 140℃ CHCH2OCH2CH3 CH2一CH2个十H2O。若反应温度为 +H2O(4分) 140℃，发生反应：2CHCH,OH浓碗酸 140℃ ②脱水性(2分) CH3CH2OCH2CH3+H2O。 ③二氧化硫、乙醇(2分) ②反应开始时，烧杯中溶液变黑，说明浓硫酸具 【解析】图1实验：甲利用热水浴的作用是充分 有脱水性，可使有机物脱水炭化。 地吹出乙醇蒸气，利用空气将乙醇吹入铜网中 ③若温度高于170℃生成二氧化硫、二氧化碳 发生反应：2Cu十0，△2Cu0,生成氧化铜，利 等气体，而二氧化硫具有还原性，可以被酸性高 用氧化铜作氧化剂，氧化乙醇为乙醛，乙是冷水 锰酸钾氧化，导致高锰酸钾溶液褪色；同时，若 浴，目的是将乙醛冷凝，便于乙醛的收集。 乙醇没有反应完全，进入乙装置，也可以被酸性 图2实验：乙醇在浓硫酸中加热，制取乙烯气体， 高锰酸钾氧化导致高锰酸钾溶液褪色。 反应为CH.CH.OH-流警CH-CH+瓦O, 2025一2026学年度高二学科素养周测评（二十一） 化学·醛、酮羧酸羧酸衍生物 一、选择题 白质变性，不能用于食品保鲜，C错误；甘油分子 1.C【解析】乙二醇熔点低，故可以作为汽车的防 中含有三个羟基，能与水分子形成分子间氢键， 冻液，是市售汽车防冻液的主要成分，A正确；乙 导致甘油易溶于水，故化妆品中添加甘油可以起 酸能与水垢的主要成分碳酸钙和氢氧化镁反应， 到保湿作用，D正确。 可以用醋酸清除水垢，B正确；福尔马林可使蛋2C【解析】X分子中含有饱和碳原子，构成四面 D ·54·