四川省凉山州2025-2026学年高三一诊考试化学试题

标签:
特供图片版
切换试卷
2025-12-18
| 8页
| 269人阅读
| 3人下载

资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 高考复习-一模
学年 2025-2026
地区(省份) 四川省
地区(市) 凉山彝族自治州
地区(区县) -
文件格式 PDF
文件大小 1.20 MB
发布时间 2025-12-18
更新时间 2025-12-18
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-12-18
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/55497151.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

凉山州2026届高中毕业班第一次诊断性考试 化学 全卷共8页,满分100分,考试时间75分钟。 注意事项: 1.答题前,考生务必将自己的姓名、座位号、准考证号用0.5毫米的黑色签字笔填写在答题卡 上,并检查条形码粘贴是否正确。 2.选择题使用2B铅笔涂在答题卡对应题目标号的位置上;非选择题用0.5毫米黑色签字笔 书写在答题卡的对应框内,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。 3.考试结束后,将答题卡收回。 可能用到的相对原子质量:H1C12016Mg24S32C135.5 一、单项选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项 是最符合题目要求的。) 1.历史是根,文化是魂,而文物是历史的见证和文化的载体。下列凉山出土的文物主要成分不是 金属林料的是上) A.蛇蛙铜俎(盐源·战国一西汉) B.蜀郡铁锸(西昌·西汉) C.陶镇墓俑(西昌·成汉) D.缠枝纹束发金冠(冕宁·明) 2.化学应用体现在生活的方方面面,生活中有许多现象或做法都蕴含着化学原理,下面说法 正确的是(▲)》 A.聚丙烯是高分子材料,可用作吸水剂 B.苯甲酸及其钠盐可用作食品防腐剂,苯甲酸及其钠盐属于大宗化学品 C.添加维生素C能够防止水果罐头中的成分被氧化,说明维生素C具有氧化性 D.放置一段时间的地瓜比新买地瓜甜,因为在放置过程中地瓜中淀粉水解 3.下列化学用语表达正确的是(▲) 网团内 A.基态碳原子的核外电子排布图: 1s 2s 2p B.ca:的电子式:Ca2其:] C.反-1,2二氟乙烯的结构式: C=C H D.SO2的VSEPR模型:( H 化学试题卷第1页(共8页) 4.二丁基羟基甲苯(BHT)是一种油溶性抗氧化剂,可用于食用油脂、油炸食品、饼干等。下列 关于BHT说法不正确的是(▲) A.BHT是苯酚的同系物 B.采用sp杂化的碳原子数为8 C.和足量氢气发生加成反应后的产物中含有2个手性碳原子 D.使用BHT时应严格遵守食品安全法规规定的添加量和使用条件 5.下列说法不正确的是(▲) A.键角:C02>H20 B.可用质谱法区分NH和ND3 C.若AB2型分子的空间构型相同,其中心原子的杂化方式也相同 H K96°52 D.H202分子的空间结构为 9351可推测出H202为极性分子 96527 6.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是(▲) A.1mol白磷(P4)含共价键数目为(6Na B.标况下22.4L氮气与足量氢气充分反应可制得氨气2N C.1mol氯气与足量铁加热充分反应后转移电子数为2NA D.5.6g聚乙烯和聚丙烯的混合物中含碳原子数为(0.4W 7.下列离子方程式不正确的是(▲)》 A.铅酸蓄电池放电时正极的电极反应式:Pb02+4Ht+2e=Pb2++2H20 B.铝与NaOH溶液反应:2Al+20H+6H0=2[A1(OHJ+3H2↑ C.Ba(OHD2和NaHS04反应至中性:Ba2++20H+2H+S02=BaS04↓+2H20 D.向硫酸铜溶液中加入过量的氨水:(Cu++4NH3·H20=[CuNH)]++4H20 化学试题卷第2页(共8页) 8.下列装置能达到预期实验目的的是(▲) 浓硫酸 蘸稀硫酸的脱脂棉 C02+ 冷水 ,石灰石 饱和NaCl溶液 NaHCO和l2 多孔隔板 的混合物 一稀盐酸 冷水 装置甲 装置乙 装置丙 装置丁 A.利用装置甲制备C02并控制反应的发生和停止 B.利用装置乙制备S02 C.利用装置丙先通NH3后通CO2制取NaHCO3 D.利用装置丁除去NaHC03中的I2 9.下列有关物质性质的解释错误的是(▲) 选项 性质 解释 A 酸性:CH,COOH<CH2 FCOOH 下是吸电子基团 B 熔点:CH,NH,NO3<NHNO, C2H5NH3+的半径大于NH4+ 硬度:金刚石>晶体硅 C比Si的原子半径小 D 熔点:Si02>SiCl 键能:Si-O键>Si-C1键 10.化合物XYZE4ME3可用作肥料,所含5种元素均为短周期主族元素。X、Y和z为同周期元素, 原子序数依次递增。X的基态原子价层电子排布式为sm2,Z的基态原子价电子层p轨道半 充满。E与M同周期,且未成对电子数相同,E是地壳中含量最多的元素。下列说法不正确的 是(▲) A.元素电负性:Z>E>M B.原子半径:Y>M>E C.第一电离能:Z>Y>X D.简单氢化物沸点:E>M 11.下列实验方案设计能达到实验目的的是(▲) 选项 实验方案 实验方案目的 将Fe(NO3)3溶液加到HI溶液中,充分溶解后,滴入CC14 A 证明氧化性:Fe3+>l2 后振荡、静置,观察cC4层颜色变化 B 向Na2SO3样品加入盐酸,看是否产生气泡 检验Na2S03样品是否变质 在烧瓶中加入木炭颗粒与浓硝酸,然后加热,观察有无红 C 验证木炭可以还原硝酸 棕色气体产生 向淀粉溶液中加入适量稀硫酸,加热,冷却后加NaOH至 D 证明淀粉水解后有还原性糖生成 溶液呈碱性,加新制Cu(OH)2,加热,观察现象 化学试题卷第3页(共8页) 12.实验室合成高铁酸钾(K2Fe04)的过程如下图所示。下列说法错误的是(▲) 浓盐酸 Fe(NO,),KOH KM0,一→反应面一洗司气体4限和KoH溶液 反应2 1015℃ →KzFc0, 10-15℃ 白色沉淀b A.K2FeO4中Fe的化合价为+6 B.洗气的目的是除去C12中的HC1,提高KOH的利用率 C.沉淀b的主要成分为Kc1O3 D.反应2适合采用水浴控温方式进行 13.Mg0晶胞结构如下图,密度为Pgcm3。Li可以替代MgO晶体中部分Mg2的位置,但由于二者的 离子半径和化合价不同会导致部分03-脱离形成“氧空位”以保证晶体的电中性。N为阿伏加德 罗常数的值,下列说法中错误的是(▲) A.晶体中与02-最近且等距的02有12个 B.若b为晶胞顶点,则a位于面心,c位于棱心 ●Mg 002 C.晶胞的边长为 160 PNA ×10pm D.若b处Mg2+被Li+替代,则该物质的化学式为LiMg0, 14.热激活电池常用作火箭、导弹的工作电源,某种热激活电池以Ca和PbSO,为电极材料,以 无水LiC1一KC1为电解质,电池受热即可瞬间放电,放电时总反应为:PbSO4+2LiCl+Ca= CaCl2+LiS04+Pb,Ca电极反应为:Ca-2e+2Cl=CaCl2。下列有关说法错误的是(▲) A.常温时电池不工作,热激活的目的是让无水 LiC1一KC1受热形成熔融态 B.PbS04电极的电势高于Ca电极 硫酸铅电极 无水LiCl-KCd C.电池工作时C1-向Ca电极移动 钙电极 电池壳 D.将电解质替换为LiCI水溶液可将该电池改装 成常温使用的电源 化学试题卷第4页(共8页) 15.苯在浓HNO3和浓H2SO4作用下,反应过程中能量变化示意图如下。下列说法不正确的是(▲) 能量 过渡态1 过渡态2-1 过渡态2-2 中间体 9 01 H 产物1HOS0个 反应物 +HO SO +NO+HO SO 产物1O +H2S0 M 0 反应进程 A.苯生成产物I的反应类型是加成反应,生成产物Ⅱ的反应类型是取代反应 B.无论生成产物I还是产物Ⅱ的,浓硫酸均增大反应的活化能 C.从中间体到产物,产物稳定性和反应速率均有利于产物Ⅱ D.要想提高单位时间内产物I的产率,可以更换选择性高的催化剂 二、非选择题(共55分) 氯苯 的反应。实验流程为: SOCL 冰水浴」混合物加人适量冰水混合物 步骤IM1 步骤Ⅱ M2步骤Ⅲ忆粗产物 已知:①S0C12遇水剧烈反应,产生白雾和有刺激性气味的气体;②氯苯和Z均易溶于乙醚 难溶于水。回答下列问题: 移X 干燥剂 (1)仪器A的名称是▲,氯苯与氯化亚砜的反应最可能是▲反应(填“吸热”或 “放热”)。 (2)本实验中,氯苯使用前要用分子筛进行预处理(分子筛是一种表面有特定孔径的材料), 目的是▲一。 (3)若X处不再接其他装置,干燥管中的试剂可选用▲ (4)步骤1中反应结束的现象是▲。 化学试题卷第5页(共8页) (5)写出步骤Ⅱ加入冰水时发生反应的化学方程式 (6)从混合物M2中得到Z的粗产品的操作步骤如下:▲→▲→▲→③一→① (填序号)。 ①减压蒸馏 ②用乙醚萃取分液 ③过滤 ④再次萃取分液,合并有机相 ⑤加入无水硫酸钠干燥剂吸水 (7)若某次实验用到氯苯22.5g,最终得到纯品Z24.0g,则产率为▲。(保留三位有效 数字)。 17.(13分)采用两段焙烧-水浸法从铁锰氧化矿(主要含Fe203、MnO2及Co、Cu、Ca、Si等元素的 氧化物)分离提取Cu、Co、Mn等元素,工艺流程如下: ①NaS (NH)SO 回收S03 HR ②调pH NH,HCO 铁锰 温 高温 萃取 水相 氧化矿 焙烧 焙烧 水浸 分离 沉钻 沉锰 →MnC0y 滤渣 有机相 CoS 溶解 →CoS0,溶液 吸收 稀HS0, 反萃取 H2O2 CuSO,溶液 稀H,SO4 回答下列可题: (1)钴元素位于元素周期表第▲周期、第▲族。 (2)“低温焙烧”时NH)2SO4分解为NH4HSO4,金属氧化物均转化为硫酸盐: Mn02与 NHHSO4反应转化为MnSO4时有N2生成,则该反应中氧化剂与氧化产物的物质的量 之比为▲。 (3)水浸所得滤渣主要成分除Fe203外还含有 、▲(填化学式)。 (4)HR萃取Cu2+的反应为:2HR(有机相)+(Cu2+(水相CR2Cu12(有机相)+2H+(水相),反萃取时 加入的试剂为▲(填字母) A.HR B.H2SO4 C.CuSO4 D.CuR2 (5)溶解CoS时温度不宜过高,原因是▲ 。 (6)写出“沉锰”操作单元发生反应的离子方程式▲。沉锰所得滤液经处理后所得 产品可导入▲(填操作单元名称)循环利用。 化学试题卷第6页(共8页) 18.(14分)将C02转化为高附加值化学品,既能减排,又能满足工业需求。回答下列问题: 二氧化碳加氢制甲醇过程中主要涉及以下反应: 反应I:(C0(g)+3H2(g)≥CH,0Hg)+H0(g)△H1=-50kJmo 反应II:C02(g+H(g≥C0g+H0g)△H2=+41kJ·mol (1)反应C0(g+2H(g)==CH,0H(g的△H=▲,该反应在▲(填“高温”“低温”或 “任意温度”)下能自发进行。 (2)若将等物质的量的C02和H2充入恒温恒容密闭容器中进行反应1,下列事实能说明该 反应已达到平衡状态的是▲(填标号)。 A.体系的压强保持不变 B.体系内气体的密度保持不变 C.C02和H2的物质的量之比不变 D.CO2的消耗速率等于CH3OH的生成速率 (3)下图甲显示了在M催化剂作用下,相同时间内,不同温度下CO2的转化率和甲醇的选择 性性能图。可以看出,该催化剂的最适宜温度为▲℃,温度高于260℃,C02的转化 率降低可能的原因是▲。 (已知:甲醇的选择性=生成CH3OH物质的量 一×100%)。 消耗CO2的物质的量 80- 左:C0,的转化率% 120- 左:C0的转化率/% 右:CHOH的选择性% 右:CHOH的选择性/% 7.3 64.5 94.3 100 100 58.2 63.1 93.2 59.8 100 60 82.3 80 40 60 18.7 20.2 21.9 20.1 19.8 40 36.1 31.8 323 20 29.6 26.5 20 0 220℃ 240℃260℃ 280℃ 300℃ 220℃ 240℃260℃280℃ 300℃ 为 (4)LTA分子筛膜具有很强的亲水性,将M催化剂附着在LTA分子筛膜可制作联合催化 反应器,图乙显示了在其他条件和图甲反应条件相同时,将M催化剂替换为联合催化 反应器相同时间内,不同温度下CO2的转化率和甲醇的选择性性能图。使用此分子筛膜, CO2的转化率提高的原因是 ▲。 化学试题卷第7页(共8页) (5)恒温恒容条件下,将1molC02(g)和3molH2(g)通过装有催化剂的反应器发生反应I和 反应Ⅱ,初始压强为8MPa。反应一段时间后达到平衡状态,(C02的转化率为40%,甲醇 的选择性为50%,该温度下,H2的平衡转化率为▲(计算结果保留三位有效数字), 用平衡分压代替平衡浓度计算,即分压=总压×物质的量分数,反应I的分压平衡常数 K,=_▲_MPa2需出计算式即可) 19.(14分)肉桂酰哌啶(H)是一种广泛应用的抗组胺药物,主要用于治疗眩晕、前庭疾病及其他 与平衡感相关的疾病。以苯为原料制备H的一种合成路线如下: CHCl Cl2 C.H-CI NaOH/HO CH,O 02、催化剂 (CHC0)20 CH.O AlCl C.H 光照 △ △催化剂 B 回 D H E CH=CH一COOH CHCICH-CI SOCI/DMF (CH)N 回 已知:R-CHO+(CH,CO,0催化剂R-CH=CH-CoOH+CH,COOH 请回答下列问题: (1)F中所含官能团名称是▲、▲。 (2)E的结构简式为:▲,其化学名称为▲。 (3)G→H的化学方程式为:▲。 (4)D的沸点比C高,主要原因是▲。 (5)F在一定条件下可发生加聚反应,其加聚产物的结构简式是▲。 (6)同时满足下列条件的G的芳香族化合物的同分异构体有▲种(不考虑立体异构)。 ①苯环上含有两个取代基 ②能发生银镜反应 ③除苯环外无其他环状结构 其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为1:2:2:2的结构简式为▲(写出 一种即可)。 化学试题卷第8页(共8页)

资源预览图

四川省凉山州2025-2026学年高三一诊考试化学试题
1
四川省凉山州2025-2026学年高三一诊考试化学试题
2
四川省凉山州2025-2026学年高三一诊考试化学试题
3
四川省凉山州2025-2026学年高三一诊考试化学试题
4
所属专辑
相关资源
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。