内容正文:
姓名:
准考证号:
秘密女启用前
山西省2025-2026学年高二12月阶段性检测
化学试题
(考试时间75分钟,满分100分)
注意事项;
1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区
域内。
2.全部答案在答题卡上完成,答在本试题上无效。
3.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案用0.5毫米的黑
色笔迹签字笔写在答题卡上。
4.考试结束后,将本试题和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1C-12N-140-16Ca-40
一、选择题(本题包含14个小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有
一项是符合题目要求的)
1.2025年12月山西敲定的年度第一批科技重大专项14个“揭榜挂帅"中榜项目,是当地深
化科技体制改革、推动产业创新的关键举措。下列有关部分项目说法错误的是
A.放射性核素抗体偶联抗癌药物开发可助力大健康产业,核素即为一种原子
B.研究及示范应用了80kW级高功率全钒液流电池,全钒液流电池将化学能转变为电能
C.研究与应用深层煤层气地质工程一体化开发技术,深层煤层气气体主要成分为CH,
D.AR光波导用12英寸碳化硅单晶材料中的碳化硅属于硅酸盐材料
2.下列化学用语正确并能解释相关事实的是
A.处理水垢中CaS0.,先用饱和碳酸钠溶液浸泡:CaS0,(s)+C0?(aq)≠CaC0,(s)+
SO2-(aq)
B.碳酸氢钠溶液显碱性:HCO;+H,0一CO+H,0
C.硫氢化钠溶液中,NaHS的电离:NaHS-Na°+HS;HS≠H+S2
D.泡沫灭火器的反应原理:2AP·+3C0+3H,0=2A1(OH)↓+3C0,↑
3.日常生活中处处有化学,下列说法错误的是
A.草木灰和铵态氮肥不能混合施用
B.增加炼铁高炉的高度,可以提高C0的转化率
C.冰在室温下自动融化成水,这是熵增的过程
D.使用含氟牙膏是目前应用最广泛的预防龋齿的措施
高二化学试题第1页(共8页)
4.常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是
A.水电离产生的c(OH)=10mol·L的溶液中:K、HCO、Br、[A(OH)J
B.pH=7的溶液中:Na'、Fe“、S0,CI
C.与A1能反应释放H,的溶液中:K、NH、CI、NO
D.澄清透明的溶液中:A1、Fe2·,SO?、NO
5.尿素[C0(NH,),(1是一种多功能的化学品。某兴趣小组在一定温度下,向VL刚性密
闭容器中充入1 mol NH,和1molC0,合成尿素,发生反应的化学方程式为2NH,(g)+
CO,(g)=C0(NH,(1)+H,0(g)。反应过程中NH,的体积分数随时间变化关系如
图所示。
↑氨气的体积分数/%
20-
04
10时间/min
下列说法错误的是
A10min内N,的平均反应速率为7 mol-Lmin
B.平衡时C0,的转化率为37.5%
C.反应前与反应达到平衡后容器内压强之比为8:5
D.容器内混合气体的密度不再变化时,说明反应已经达到平衡状态
6.用H,02、K灯和洗洁精可完成“大象牙膏”实验(短时间内产生大量泡沫),总反应为2H,0,
一2H,0+02↑。反应过程分为两步,已知步骤一为H,02+1=H,0+10。H,0,分解
反应分别在有K灯加入及无K1加人的过程中能量变化如图所示。
能
反应物
生成物
反应过程
下列有关说法错误的是
A.曲线①代表无KI时H,0,分解反应过程与能量关系
B.反应过程中KI和I0为H,0,分解的催化剂
C.步骤二的反应为H,02+10=H,0+0,↑+「
D.仅步骤一H,02+「=H,0+I0为吸热反应
高二化学试题
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7.下列实验方案能达到实验目的的是
选项
实验方案
实验目的
草酸滴入含酚酞的Ba(OH),溶液中,溶液播色,产生
证明草酸是二元弱酸
白色沉淀
向1mL1mol-LAgN0,溶液中加人1mL0.1molL
NaCl溶液,再滴加5-6滴0.1 mol.L-KI溶液
证明K(AgCI)>K,(Ag)
向1mL1molL1K,Cr,0,溶液中缓慢滴加盐酸,规察
探究c(H)对Cr,O?C0相互
溶液颜色变化
转化的影响
测定相同温度,相同物质的量浓度的HCOONa溶液和
比较HCOOH与CH,COOH酸性
CH,COONa溶液的pH
的强弱
8.已知工业合成氨反应为N,(g)+3H,(g)
能化剂
2NH,(g)△H<0。下列有关合成氨
高、高压
反应的图像及所得出的结论错误的是
能量
平衡时NH,的物质的量分数
N,的平衡转化率
100℃.
N(8)+3H,(g)
2NH,()
反应过程
压强
降压升温
起站n()
图甲
图乙
图丙
图丁
A.图甲表示合成氨反应的能量变化关系,且正反应活化能小于逆反应活化能
B.图乙表示平衡时氨气的转化率随压强和温度的变化关系
C图丙表示合成氨反应达到平衡后,当分别降压及升温时速率随时间的变化关系
D.图丁表示当其他条件相同时,平衡时氨的物质的量分数随起始(N,)的变化关系
9.设N,为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.标准状况下,1.12LC1,与足量的水反应,转移电子总数为0.05N
B.常温下,1L0.1mol·L'NH,HS0,溶液中,NH的数目小于0.1N
C.常温下,pH=12的Ba(OH),溶液中,0H的数目为0.01N
D.铜作电极电解饱和食盐水,当电路中转移1mol电子时,阳极产生气体分子总数为
0.5N
10.下列各装置图及相关说法均正确的是
H,S0,溶液
盐桥
石墨
镍片
NaCI溶液
用
石墨
p%6
Pb
ZnS0,溶液CuS0,溶液
铅酸蓄电池
乙
丙
入
官一化业兴试颗
箪?而(北8而)
A.利用装置甲在铁片上镀镍
B.装置乙的盐桥中K向Zm电极迁移
C.利用装置丙可以制取少量的NaClo溶液
D.装置丁充电时,P%连接电源的正极
11.室温下,下列关于电解质溶液的叙述正确的是
A.pH=5的醋酸溶液,加水稀释,溶液中所有离子的浓度均降低
B.NH,CI溶液浓度越大,c(NH)越大,NH:水解程度越大
C.0.1molL氨水加水稀释,则
c(NH)的值减小
(NH,·H20)
D.相同浓度的NHAI(SO,),溶液和NH,HSO,溶液,c(NH)前者小于后者
12.硫化氢直接氧化法脱硫的反应历程与体系能量变化如下图所示(TS表示过渡态)。
+能量(mar)
TSI
140.6
TS3
TS5
③
-1304
TS4
-1385
-1879
290
Os
●0
反应历花
下列说法错误的是
A.上述反应历程共涉及5个基元反应
B.上述化学反应的决速步骤的活化能为182.1kJ·molr
C.上述反应历程中既有极性键及非极性键的断裂,又有极性键和非极性键的形成
D.总反应的热化学方程式为2H,S+0,亡S,+2H,0△H=-384.5kJ·mo
13.煤在直接燃烧前要进行脱硫(主要成分是FS,)处理。采用电解法脱硫的基本原理如
图所示。
电源
石墨电极:口
石墨电极b
Mn3
H
煤浆.MnSO
,s0,的混合液
下列说法错误的是
高二化学试题
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A.石墨电极a与电源的正极连接
B.当处理1 mol FeS.,理论上电路中转移电子总数为8N
C.电解池工作时,电解质溶液的pH降低
D.石墨电极b的电极反应式为2H+2e一H2↑
14.常温下,用一定浓度的Na0H溶液滴定20.00mL0.1000mol·LHA溶液,滴定过程中
pH变化曲线如图所示。下列说法正确的是
PH
2
104
10 20 VINaOH(ag)1/mL
A.HA的电离平衡常数K约为10
B.Na0H溶液的物质的量浓度为0.1000molL
C.b点溶液中存在c(Na)>c(A)>c(H)
D.水的电离程度:c>d>b
二,非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)碱式氧化镍(Ni00H)是镍镉电池和镍氢电池中的正极活性物质。工业上用镍
矿渣[成分除了Ni(OH),还含有SiO,及Fe、Ca、Mg、Cu的氧化物等]制备碱式氧化镍的
流程如下所示:
双氧水、
稀H,S0,Na,CO,
NaF溶液
H.S
NaOH溶液
镍矿渣酸浸调pH一除Mg一除Ca一转化→Ni0OH
滤渣1
滤渣2滤渣3
CL,
请回答下列问题:
(1)“酸浸”时将镍矿渣粉碎的目的是
:滤渣1的成
分是
(2)已知:溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表。
金属离子
Fe
Fez
Mg”
开始沉淀的pH
2.2
6.8
7.5
94
完全沉淀的pH3.29.2
9.0
12.4
“调pH”时加人双氧水的目的是
;“调pH”的范围是
高二化学试颗
第5页(共8页)
(3)用离子方程式表示NaF溶液呈碱性的原因:
NaF溶液中各离子浓度大小关系为
(4)已知:K(CuS)=6.3×106,K(H,S)=13×10,K.(H,S)=7.1×10。利用
平衡常数计算说明通人H,S时,能将Cu2“沉淀完全的原因:」
(5)“转化”步骤中发生反应的化学方程式为
16.(15分)过氧化钙(Ca0,)在湿空气或水中会缓慢地分解,长时间放出氧气,且本身无毒,
是一种用途广泛的优良供氧剂。已知:C0,难溶于水,加热至315℃开始分解放出氧
气。请回答下列有关问题:
(1)Ca0,的电子式为
(2)利用如下装置制备Ca020
6%H,02
浴液
溶液运
,冰水
①盛装氨水的仪器名称为
②若容器内生成Ca02·8H,0,则发生反应的化学方程式为
③产品洪干时温度不宜过高的原因是
(3)准确称取0g过氧化钙产品,置于250mL锥形瓶中,加入50mL蒸馏
水和15mL2molL-的稀盐酸,使其溶解,再滴人0.1mol-L的MnS0,溶
液作催化剂,立即用e mol-L的KMnO,标准溶液滴定。(已知:CaO+
2HCl一CaCL,+H,02,不考虑酸性高锰酸钾溶液将盐酸氧化)。
①KMO,标准溶液应置于右图所示的仪器(填“甲”或“乙”)中。
②滴定终点时的现象为
③若平均消耗KMn0,标准溶液的体积为25.00mL,则产品中过氧化钙的
质量分数为(用含w、c的计算式表示)。下列操作会使测量结果偏大的是。
A.盛装KMnO,标准溶液的滴定管未用待装液润洗
B.滴定前仰视读数,滴定后俯视读数
C.滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定后气泡消失
17.(14分)重金属污染已经成为最严重的环境问题之一,其中铬污染尤其严重,六价铬比
三价铬毒性更大。Cr(I)常见存在形式有H,CrO、HCrO、CO:~和Cr,O?,常温下,
0.2 mol-L Na,C0,溶液中,各微粒的分布随pH变化的曲线图如下所示。请回答下列
问题:
高二化学试题
第6页(共8页)
0.20
c/(mol-L)
0.15
0.10
HCrO
0.00
565
反应i:Cr0-(aq)+H'(aq)=HCr0:(aq)AH,=akJ·mol'K
反应i:2HCr0(aq)=Cr,0(aq)+H,0(1)△H2=bk灯·molK,=10
(1)K1=
iK (H2CrO)=
(2)当pH为6-8时,发生的主要反应的离子方程式为】
该反应的△H=
(△H用含a,b的代数式表示)。
(3)pH=4时,用NaHSO,溶液将C(Ⅵ)转化为C·发生的主要反应的离子方程式为
(4)一种微生物电池还原C(M)的工作原理如图所示。
H,0
C.
C02
Cr(OH),
微生物
CH,COOH
+
电极b为微生物电池的
极;写出电极a的电极反应式:
18.(14分)氢能是一种来源丰富、绿色低碳、应用广泛的能源及化工材料,我国具有良好的
制氢基础与大规模的应用市场,发展氢能优势显著。
(1)工业上,用CH,(g)与H,0(g)重整制备H,(g)的反应如下:
反应1.CH.(g)+H,0(g)=C0(g)+3H(g)△H
反应Ⅱ.C0(g)+H,0(g)=C0,(g)+H,(g)△H2=-41.2kJ·mol
已知部分共价键键能(断裂1mol化学键需要吸收的能量)如下表:
共价键
C-H
0-H
H-H
C≡0
键能/(kJ·mol)
413.4
462.8
436.0
1072.0
高二化学试题
第7页(共8页)
计算△a,=k·mor';反应I自发进行的条件是(填“高温”“低温”或
“任意温度”)。写出一种能够提高CH,(g)平衡转化率的措施:
(2)利用H,和C0可以合成重要的化工原料CH,OH(g),其反应原理为C0(g)+2H2(g)
CH,0H(g)△H=-128.8kJ小mol'。向2L刚性密闭容器中,按物质的量之比为1:2加
人C0和H,合成CH,OH(g)。CH,OH与C0的物质的量浓度随时间变化曲线关系如下图
所示。
↑c/(mol-L)
1.0
CH,OH(g)
0.75
0.50
CO
0.25
t/min
1min时,正
起(填“>”“<”或“=”);3min内用C0表示的平均反应速率为一;
平衡时,CH,0H的物质的量分数为%;该反应的平衡常数为一。