内容正文:
桐乡市高级中学2025学年第一学期高二年级12月月考
化学学科试题卷
命题人:陈明
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Na23S32C35.5
Fe56
一、单选题(每小题3分,共48分)
1.下列分子中,属于极性分子的是
A.NCls
B.SiH4
C.Cl
D.C02
2.下列物质属于强电解质的是
A.邻羟基苯甲酸
B.C,H;NH.CI
C.SO;
D.Mg(OH)
3.下列反应的化学方程式书写正确的是
CH:OH
A.由1,2-二氯乙烷制备乙炔:ClCH2CH2C+2NaOH帅热CH=CH↑+2NaC1
B.向苯酚钠溶液中通入少量C02:2C6H5ONa+C0z+H20一*2 C.HsOH+Na2C03
△
C.向甲酸中加入过量新制Cu(OH)2悬浊液:HC0OH+2Cu(OHD+2NaOH+Na2C03+Cu20↓+4H20
D.向BrCH2 COOCH中加入足量的NaOH溶液并加热:
BCHCOOCHNaOHHOCHCOONa+CHOHNBHO
4.下列反应属于加成反应的是
A,由苯制备硝基苯的反应
B.由CH≡CH与H20制取CH3CH0的反应
C.由丙烯制备3-氯丙烯(CH2一CHCH2C)的反应
D.乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇的反应
5.阿司匹林是常见的抗炎药物。
下列说法不正确的是
乙酸酐
OH
催化剂、△
OH
A.可用红外光谱鉴别水杨酸和阿司匹林
B.水杨酸可发生缩聚反应
水杨酸
阿司匹林
C.1mol阿司匹林与NaOH溶液反应,最多消耗2 moINaOH
D.阿司匹林分子中所有原子不共面
6.下列说法不正确的是
A.苯、乙醇、四氯化碳和植物油都能用于萃取溴水中的溴单质
B.用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙醇、乙酸和苯
C.用分液法分离乙酸乙酣和碳酸钠溶液混合物
D.用CuSO4溶液除去乙炔气中的S
7.研究有机物的结构方法多种多样,下列有关说法正确的是
A.质谱法能快速、精确地测定有机物中氢原子的种类和数目
B.CH COCH,在核磁共振氢谱中有两组吸收峰
C.利用元素分析和红外光谱法能确定青蒿素的分子式
D、区别晶体与非晶体最可靠的科学方法是对固体进行X射线衍射实验
8.下列关于实验的操作或说法正确的是
第1页,共6页
A实验室用电石与水反应制乙炔时,为加快反应速率,可用饱和食盐水代簪水作反应试剂
B.为检验1-溴丁烷中的溴元素,可在加入氢氧化钠溶液加热反应后的溶液中直接加入硝酸银溶液
C为验证乙醇与浓硫酸加热可生成乙烯,应将产生的气体通入酸性高猛酸钾溶液
D.为探究乙酸乙酯在中性、酸性和碱性条件下水解速率,可通过比较酯层消失的时间差异来判断
9.从Br的CCl,废液中回收Br2,流程如下:
有机层
Br3(CCL)
Nn,CO,溶液
操作T
NaBr、NaBrO
①浓缩
浓Br
空气吹出[
混合溶液
②硫酸
水溶液
操作
B
下列说法不正确的是
A.操作I是萃取分液,有机层从分液漏斗的上口倒出
B.加Na,C0,溶液反应的离子方程式为3Br,+3C0=5Br+Br05+3C0,个
C.Na,CO,溶液可将B转化成盐,浓缩后再加入疏酸生成浓度较大的含Br,水溶液
D.操作II通入热空气可以降低BL的溶解度,并利用了B肛的挥发性
10.叔丁醇与羧酸发生酯化反应,历程如下:
CH
CH,
-0
CH,
C-OH
CH
③
④
R.C-O-C-CHg
CH
CH
CH.
RC-OH
CH
叔了醇
中间体1
中间体2
中间体3
发酸叔丁酯
下列说法不正确的是
A.H为该反应的催化剂
B.水溶性:叔丁醇<乙醇
C.可用NHCO,溶液中和步骤④产生的H*,促进反应右移,提高羧酸叔丁酯的产率
CH
0
0
CH
D.根据反应机理,可以发生H,C
01+C40oH→Ho+CHC0&c
CH,
CH,
11.绿原酸是金银花的主要抗菌、抗病毒有效药理成分之一,下列说法正确的是
OH
OH
●●●
00C
OH
HOOC.
OH H/Ni HOOC
OH
-0H
HO
△
HO
OH
OH
绿原酸
氨化绿原酸
A.1mol氢化绿原酸与足量饱和NaHC0,溶液反应,可放出22.4L(标准状况)C02
B.绿原酸在酸性条件下发生水解反应得到的产物均可以与FCl3溶液发生显色反应
C.1mol绿原酸最多可与2molB红发生取代反应
D.一定量的氢化绿原酸分别与足量Na、NaOH反应,消耗二者物质的量之比为2:l
12、抗生素克拉维酸的结构简式如图所示,下列关于克拉维酸的说法错误的是
第2页,共6页
A.存在顺反异构
CH,OH
B.可发生氧化反应
COOH
C.可形成分子内氢键和分子间氢键
克拉维®
D.1mol该物质最多可与1 lmoINaOH反应
13.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一。
下列有关黄芩素的叙述正确的是
A.汉黄芩素的分子式为C6HO
B.该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色
汉黄岑龄
C.lmol该物质与溴水反应,最多消耗1molBr
D.与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种
14.冠醚因分子结构形如皇冠而得名,某冠醚分子c可识别为K+,其合成方法如下。下列说法错误的是
OH
HO
(b)
0
(a)
A.a、b、c均可发生取代反应
B.c核磁共振氢谱有3组峰
C.c识别K+后形成超分子
D.c可增加KI在苯中的溶解度
15.下列方程式正确的是
A.向Na2S203溶液中加入硝酸:S20+2H=S↓+S02个+H,0
B.NaHCO3溶液与少量Ba(OH)2溶液混合:HCO+Ba++OH=BaCO3↓+H,O
C.乙醇与酸性K2C20,溶液反应:3CH,CH,0H+2C,07+16I+→3CH,C00H+4C3++11H,0
OH
OH
Br.
CHO
D.邻羟基苯甲醛中加入足量浓溴水:
CH0+2B→
+2H*+2Br
Br
CHO
CH2OH
16.某小组设计如下实验方案除去肉桂醛
)中的肉桂醉(〔
)杂质,下列说
法不正确的是
为挂醛
团分稀疏酸
带品
饱和
内柱程氯仿
步骤
组分3
品
混合液NaHSO,游波
步骡虹
→组分2
已知:①室温下,肉桂醛、肉桂醇均为微溶于水的油状液体:
OH
②提纯时,肉桂醛与NaHSO,发生:
CHO
+NaHSO
CHsO Na
第3页,共6页
A.步骤I中,饱和NaHSO3须加过量
B.步骤I中,可用少量氯仿洗涤组分1
C.步骤Ⅱ中,NaSO,可降低肉桂醛在水中的溶解度
D、步骤Ⅱ为加稀硫酸溶解固体,可在分液漏斗中进行
二、解答题(共62分)
17.疏及其化合物种类繁多,应用广泛。请回答:
(1)基态S原子的价层电子排布式是;硫单质的一种结构为,S原子杂化方式为
杂化:
S03分子的空间构型为
(②)下列说法正确的是
888
A.基态S原子核外能量不同的电子有16种
B.同周期元素中,第一电离能大于疏元素的有3种
C.H0、HS分子中的键角:∠H-O-H>∠H-S-H
D.沸点:
(3)HS04和HSO3都是S的含氧酸,从结构角度分析H2S04比HSO,酸性强的原因
(4)某种由铁、硫元素形成的化合物的晶胞结构如图所示。
①该晶体的化学式
②Fe2+的配位数为
(⑤)工业上制备硫酸的原理示意图如下:
宽或燃提600S5028.3%的*疏酸数收
H2SO,nSO;
货铁矿
I
OFe2
空气
园s
①步骤皿产生的尾气经冷却后仍存在的污染性气体有
②当H2S04nS03中的n=2时得到H2S,O10,写出H2S,O1。(二元酸)的结构
其钾盐KSO1在疏酸酸化下能与KI溶液反应生成2种固体单质和1种正盐,写出该反应的化学方程式
18.铁的化合物在生产生活和科学实验中应用广泛。请回答:
(1)一定条件下F2O3与CH4反应制取纳米级铁,已知:
反应I:Fe20,(S)+3H,(g)=2Fe(s)+3H,0(g)△H1=-26.5kJ·mo
反应Ⅱ:C02(g)+4H2(g)≠CH4(g)+2H20(g).△H2=-160 kJ.mol
则反应Ⅲ:4Fe203(s)+3CH,(g)≠8Fe(s)+6H0(g)+3C02(g)△H1-」
_kmol~l,该反应在
(填“高温“低温”或“任意温度下”)下能自发进行。
(②)欲提高反应Ⅲ中CH4的平衡转化率,可采取的措施是
A.增加Fe2O3的量B.移出部分CO2
C.提高反应温度
D.加入合适的催化剂
第4页,共6页
(3)在T℃下,向某恒容密闭容器中加入3 molCH,(g)和4 moIFe,0,(s发生反应:
4F,O,(g+3CH,(g)=8Fe(s)+6H,0(g)+3C02(g)。反应起始时压强为P,反应达到平衡状态时,测得
此时容器中n(CL):n(H,O)=1:1,7℃下该反应的K,=_
(用分压表示,分压=总压×物质的
量分数)。
(4)某温度下,密闭容器中进行反应Ⅲ,测得平衡时混合物中C02的体积分数随压强的变化如图所示:
CO,体积分数%
c太I能d
电池
NaO溶液
P。压强kP
①请在上图中补充P,之前的变化曲线
子交换膜
极e
电极6
②P后C02的体积分数几乎不变的原因是
(⑤)以铂、铁作电极电解NaOH溶液制备高铁酸钠(Na,FeO4,FeO?在浓碱中能稳定存在)的装置如右上
图所示:电极Fe上发生的电极反应为
19、苯甲醇与苯甲酸是重要的化工原料,可通过苯甲醛在氢氧化钠水溶液中的歧化反应制得,反应式为:
CHO
CH,OH COONa
NaoH△C+〔
某研究小组在实验室制备苯甲醇与苯甲酸,反应结束后对反应液按下列步骤处理:
有机层燥佩
-CH,OH
举取
反应液
水盐些坚结色〈
重结晶过程:溶解→活性炭脱色→趁热过滤→冷却结晶→抽滤→洗涤-→干燥
已知:苯甲醇易溶于乙醇、乙醚(乙醚微溶于水),在水中溶解度较小。苯甲酸微溶于水。
请根据以上信息,回答下列问题:·
(1)萃取分离苯甲醇与苯甲酸钠时,合适的萃取剂是
。萃取分液后,所得水层用盐酸酸化的目的
是
(2)苯甲酸在A、B、C三种溶剂中的溶解度(8)随温度变化的曲线如下图所示:
TC
重结晶时,合适的溶剂是上图中的曲线
趁热过滤的目的是
洗涤时采用的合适洗涤剂是。(请填字母)
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A.饱和食盐水B.Na,CO溶液C.稀疏酸D.蒸馏水
(3)为检验合成产物中苯甲酸的含量,称取试样1.220g,溶解后在容量瓶中定容至100mL,移取25.00mL
试样溶液,用0.1000mol.L'NaOH溶液滴定,滴定至终点时NaOH溶液共消耗24.65mL,则试样中苯甲酸
的含量是(精确到0.1%).
滴定前应加入
作滴定的指示剂。
20.药物瑞德西韦Remdesivir)对最初的新型冠状病毒有较好的抑制作用,
),为该药物合成的中间体,其合成路线如下:
NO
HO-P-OH
CH,O浓HNO,、CH,NOCH,COCIC H-NO HPO /H
SOCL
A
CLH,CINPO,
A
浓HSO
B
C
B
F
NO
可
HCHO HCNCH,NO①NH,
CH;NO2
C.H4O
CHINO2
G☐催化剂H
②H0/H
浓HS04,△
J
已知:RCOOH_s0C,→RCOC1,ROH画,→RNH,
回答下列问题:
(1)I的官能团名称是
J的结构简式是
(2)下列说法正确的是
A.B→C的反应类型为取代反应
B.有机物F是稠环芳香烃
C.1molD最多能与3moNa0H反应
D.K的分子式为C2L2N2PO,
(3)写出B→R的化学方程式
0
(4)X是C的同分异构体,写出2种满足下列条件的X的结构简式
①能与FeCl溶液发生显色反应
②H-MR谱和R谱检测表明:分子中有4种不同化学环境的氢原子且比值为2:2:2:1,有C=C和
NH,无C-O-C、0-O和一个碳原子上连两个或两个以上羟基的结构。
(⑤)设计由苯甲醇为原料制备化合物
的合成路线(用流程图表示,无机试剂任
选)
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