精品解析：河北省邢台市信都区邢台市第一中学2025-2026学年高三上学期12月月考生物试题

邢台一中2025—2026学年第一学期第三次月考 高三年级生物试题 考试范围：必修一+必修二第一章、第二章、第三章、第四章1节 一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 关于细胞膜组成与功能的探究，推论错误的是 A. 细胞膜与双缩脲试剂反应呈紫色，表明细胞膜含有蛋白质 B. 同位素标记的固醇类物质可以穿过细胞膜，表明细胞膜含有脂质 C. 细胞膜上聚集的荧光标记蛋白能均匀分散开，表明细胞膜具有信息传递功能 D. 植物细胞能发生质壁分离和复原，表明细胞膜具有流动性 【答案】C 【解析】 【详解】A、双缩脲试剂用于检测蛋白质（与肽键反应呈紫色），若细胞膜与该试剂反应呈紫色，说明其含有蛋白质成分，A正确； B、固醇类属于脂溶性物质，若同位素标记的固醇可穿过细胞膜，说明细胞膜含脂质（相似相溶原理），B正确； C、荧光标记蛋白均匀分散开（如荧光漂白恢复实验）证明的是细胞膜的流动性，而非信息传递功能（信息传递需受体蛋白参与信号识别与传导），C错误； D、植物细胞质壁分离及复原过程中，原生质层（含细胞膜）形态变化直接体现细胞膜的流动性，D正确。 故选C。 2. 蛋白质是结构和功能多样的生物大分子。下列叙述正确的是 A. 二硫键的断裂不会改变蛋白质的空间结构 B. 蛋白质发挥功能过程中结构不会发生改变 C. 用乙醇等有机溶剂处理可使蛋白质发生变性 D. 利用基因工程可获得氨基酸序列改变的蛋白质 【答案】C 【解析】 【详解】A、二硫键对稳定蛋白质的空间结构起着重要作用，它的断裂会破坏蛋白质的空间结构，A错误‌； B、蛋白质发挥功能时其结构可能改变，如酶与底物结合时，酶的结构会发生一定的变化以更好地催化反应，B‌错误； C、乙醇等有机溶剂能够破坏蛋白质分子中的氢键等作用力，从而使蛋白质的空间结构变得伸展、松散，导致蛋白质变性，C正确‌； D、基因工程是将一种生物的基因转移到另一种生物体内，定向改造生物的遗传性状，而蛋白质工程是通过改造或合成基因来改变蛋白质的氨基酸序列，所以利用蛋白质工程可获得氨基酸序列改变的蛋白质，D错误‌。 故选C。 3. 科研人员将光合系统相关基因整合到大肠杆菌后，该菌能在无碳源培养基中生长繁殖。下列叙述正确的是 A. 只需整合光反应系统的全部相关基因 B. 暗反应所需的所有能量来源于细胞中的ATP C. 培养改造成功的大肠杆菌不需要碳源 D. 该菌在无碳源培养基中生长繁殖一定需要光照 【答案】D 【解析】 【详解】A、光反应生成ATP和NADPH，暗反应利用这些物质固定CO₂，两者缺一不可，因此必须整合光反应和暗反应相关基因，仅整合光反应基因无法完成碳固定，A错误； B、暗反应的能量不仅来源于光反应产生的ATP，还需光反应产生的NADPH提供能量且作为还原剂，B错误； C、暗反应需要固定CO₂作为碳源，所以仍需要碳源（比如CO₂），C错误； D、该菌在无碳源培养基中生长繁殖一定需要光照， 因为它靠光合作用（需要光照）来固定CO₂作为碳源，从而获得能量，满足自身生长繁殖的需求，D正确。 故选D。 4. 非整倍体现象的出现通常是配子形成时个别染色体分离异常造成的。下图为人体精子形成时性染色体异常的示意图(不考虑其他突变及染色体互换)。下列叙述正确的是 A. 人体中细胞①和②的染色体数不同 B. 图甲细胞③中染色体组成类型有223种可能 C. 图乙细胞④中所示染色体为同源染色体 D. 产生XYY个体的异常配子来源于图甲途径 【答案】A 【解析】 【详解】A、细胞①为精原细胞，染色体数为46条；细胞②为次级精母细胞，发生了减数分裂，所以人体中细胞①和②的染色体数不相同，A正确； B、图甲中，细胞①（初级精母细胞）在减数第一次分裂时，性染色体没有分离（X和Y不分离），且不考虑其他突变及染色体互换，细胞③为次级精母细胞，其染色体组成类型为222种可能（不含X和Y），B错误； C、图乙中细胞④是减数第二次分裂产生的精细胞，减数第二次分裂时同源染色体已经分离，所以细胞④中所示染色体为非同源染色体，C错误； D、产生XYY个体的异常配子是含有YY的精子，这种情况是由于减数第二次分裂时，Y染色体的着丝粒分裂后，两条Y染色体没有分离，对应图乙途径，D错误。 故选A。 5. 染色体是遗传物质的主要载体，基因是控制生物性状的单位。科研人员发现，一条染色体上相邻的基因很少发生重组，但距离较远的基因则易于重组。下列关于基因与染色体的关系，叙述正确的是 A. 哺乳动物染色体上的基因在其产生子代的过程中可传递给子代 B. 染色体上的基因呈线性排列，基因在染色体上的距离决定了能否重组 C. 减数分裂过程中染色体发生结构变异后，配子中不会含有全套遗传信息 D. 染色体上的基因在生殖过程中均遵循孟德尔遗传定律，后代有一定分离比 【答案】A 【解析】 【详解】A、哺乳动物染色体上的基因随同源染色体分离进入配子，通过受精作用传递给子代，A正确； B、基因重组包含交叉互换（同源染色体非姐妹染色单体间）和非同源染色体上非等位基因的自由组合等情况。基因能否重组与是否为同源染色体上的非等位基因、是否发生交叉互换等多种因素有关，并非仅仅由基因在染色体上的距离决定，B错误； C、染色体结构变异（如缺失、重复）可能导致部分基因丢失或重复，但易位、倒位等变异可能保留全套遗传信息，配子仍可能含完整基因组，C错误； D、孟德尔定律适用于有性生殖过程中细胞核内染色体上的基因，同源染色体上的非等位基因并不遵循孟德尔的自由组合定律，且在后代中分离比还会受到环境或者表观遗传等影响，所以后代不一定有一定的分离比，同时在无性生殖的生物体内染色体上的基因在生殖过程中也不遵循孟德尔的遗传定律，D错误。 故选A。 6. 某种牛常染色体上的一对等位基因H（无角）对h（有角）完全显性。体表斑块颜色由另一对独立的常染色体基因（M褐色/m红色）控制，杂合态时公牛呈现褐斑，母牛呈现红斑。在下图的杂交实验中，亲本公牛的基因型是（　　） A. HhMm B. HHMm C. HhMM D. HHMM 【答案】A 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、若亲本公牛基因型为HhMm（无角褐斑），有角红斑母牛基因型为hhMm，对于有角和无角这对性状，Hh×hh后代会出现有角（hh）和无角（Hh）个体，对于体表斑块颜色这对性状，Mm×Mm 后代会出现MM、Mm和mm个体，F1公牛和母牛均会出现有角褐斑，若无角褐斑公牛的基因型为HhMm，无角褐斑母牛的基因型为H-MM，二者杂交后代会出现无角红斑母牛（H-Mm），A正确； B、若亲本无角褐斑公牛基因型为HHMm，后代全部为无角（Hh），不符合子代的表型，B错误； C、若亲本无角褐斑公牛基因型为HhMM，无角褐斑母牛基因型为H-MM，子代不会出现无角红斑（H-Mm或H-mm）母牛，不符合子代表型，C错误； D、若亲本无角褐斑公牛基因型为HHMM，后代全部为无角（Hh），不符合子代表型，D错误。 故选A。 7. 现有二倍体植株甲和乙，自交后代中某性状的正常株：突变株均为3：1.甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交，F1全为正常株，F2中该性状的正常株：突变株=9：6(等位基因可依次使用A/a、B/b……)。下列叙述错误的是 A. 甲的基因型是AaBB或AABb B. F2出现异常分离比是因为出现了隐性纯合致死 C. F2植株中自交后代不发生性状分离的占1/5 D. F2中交配能产生AABB基因型的亲本组合有10种 【答案】C 【解析】 【详解】A、已知植株甲和乙，自交后代中某性状的正常株：突变株均为3：1，可知正常株为显性性状，突变株为隐性性状，甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交，F1全为正常株，F2中该性状的正常株：突变株=9：6，为9：3：3：1的变式，可知杂交后代F1基因型为AaBb，正常株的基因型为A-B-，基因型为aabb的植株会死亡，其余基因型的植株为突变株。所以甲、乙自交后代中的突变株基因型分别为aaBB、AAbb或AAbb、aaBB，由于甲和乙自交后代中某性状的正常株（A-B-）：突变株均为3：1，故甲的基因型是AaBB或AABb，A正确； B、F1基因型为AaBb，自交后代F2应该出现9：（6+1）的分离比，出现异常分离比是因为出现了隐性纯合aabb致死，B正确； C、F2植株中正常株的基因型为1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb，突变株的基因型为1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb，其中性状能稳定遗传（自交后代不发生性状分离）的有1AABB、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb，占7/15，C错误； D、F2中交配能产生AABB基因型的亲本组合有：AABB×AaBB、AABB×AABb、AABB×AaBb、AaBB×AABb、AaBB×AaBb、AABb×AaBb6种杂交组合，和4种基因型AABB、AaBB、AABb、AaBb自交，故亲本组合有10种，D正确。 故选C。 8. 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，杂合子中正常基因有代偿功能，因此症状较轻。某夫妇双方均患病，但一方患病程度较轻，妻子怀孕后需做产前诊断。下列推断及建议正确的是 A. 该病患者中女性多于男性，但男性患者病症较轻 B. 该夫妇的正常子女不会携带其父母传递的致病基因 C. 男性患者的致病基因只能来自母亲，一定传给后代子女 D. 胎儿若是男孩一定患病，若是女孩，还需做基因检测判断是否正常 【答案】B 【解析】 【详解】A、该病为X染色体显性遗传病，女性有两条X染色体，患病概率高于男性；但男性患者因仅有一条X染色体（半合子），无正常基因代偿，故病症更重，A错误； B、正常子女基因型为隐性纯合（男性XdY），不携带显性致病基因。父母传递的致病基因仅存在于患病子女中，正常子女不会携带该致病基因，B正确； C、男性患者（XDY）的致病基因只能来自母亲（母系XD）；但传递给后代时，仅能传给女儿（XD），儿子继承Y染色体故不会获得致病基因，C错误； D、丈夫为患者（XDY），必传递XD给女儿；妻子患病但症状轻，为杂合子（XDXd），女儿可能为XDXD（患病）、XDXd（患病）。因此男孩可能为XDY（患病）或XdY（正常），男孩需基因检测判断是否携带正常基因，D错误。 故选B。 9. 假说—演绎法是构建科学理论的一种重要方法，下表中假说和演绎推理相符的是 选项 探究目的 假说 演绎推理 A 金鱼草花色的遗传 红花和白花亲本杂交F1开粉红花，金鱼草花色遗传符合“融合遗传” 若将F1粉红花色金鱼草与白花亲本回交，后代F2应为粉红色和白色 B DNA的复制方式 DNA的复制方式为全保留复制 复制一代后子代DNA进行密度梯度离心，出现3个条带 C 控制豌豆粒色与粒形的基因的遗传 两对基因遗传遵循自由组合定律 YyRr(黄圆)×yyrr(绿皱)，后代表型及比例为黄圆：绿皱=1：1 D 探究果蝇控制白眼基因的位置 控制白眼性状的基因位于Y染色体上 白眼果蝇全为雄性 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A、假说认为金鱼草花色遗传符合“融合遗传”，但演绎推理中F1粉红花与白花回交后代F2出现粉红色和白色，表明性状分离，不符合融合遗传（融合遗传应无分离现象），A不符合题意； B、假说认为DNA复制方式为全保留复制（子代DNA分子一条为完整旧链、一条为完整新链），但演绎推理中密度梯度离心出现3个条带，而全保留复制应出现2个条带（一个重带和一个轻带），B不符合题意； C、假说认为两对基因遗传遵循自由组合定律（即基因独立遗传），但演绎推理中YyRr（黄圆）×yyrr（绿皱）后代表型比例仅为黄圆:绿皱=1:1，而自由组合定律应出现黄圆、黄皱、绿圆、绿皱四种表型且比例为1:1:1:1，C不符合题意； D、假说认为控制白眼性状的基因位于Y染色体上，演绎推理为白眼果蝇全为雄性，这与Y染色体遗传仅存在于雄性个体的特征一致（Y染色体基因仅在雄性表达），D符合题意。 故选D。 10. 细胞中F蛋白和M蛋白均可进入细胞核。X蛋白选择性地结合F蛋白或乙酰化修饰的M蛋白，从而阻止被结合的蛋白进入细胞核，具体机制如图。下列说法合理的是 A. M基因和F基因都属于原癌基因 B. M蛋白和F蛋白都是DNA聚合酶 C. 在癌细胞中过量表达X，只能够加快癌细胞增殖 D. 在正常细胞中去除F蛋白，不会影响正常细胞凋亡 【答案】D 【解析】 【详解】A、正常细胞中的M蛋白进入细胞核促进凋亡基因转录，癌细胞中的F蛋白进入细胞核促进增殖基因转录，说明M基因属于抑癌基因，F基因属于原癌基因，A错误； B、DNA聚合酶参与DNA复制，M蛋白和F蛋白在转录过程中发挥作用，所以M蛋白和F蛋白都不是DNA聚合酶，B错误； C、X蛋白选择性地结合F蛋白或乙酰化修饰的M蛋白，从而阻止被结合的蛋白进入细胞核。在癌细胞中，X蛋白结合乙酰化修饰的M蛋白，促进F蛋白进入细胞核，若过量表达X蛋白，可能会导致部分X蛋白与F蛋白结合，使进入细胞核内的F蛋白减少，从而减缓癌细胞增殖，C错误； D、正常细胞中F蛋白未入核，去除F蛋白不影响M蛋白功能及细胞凋亡，D正确。 故选D。 11. 为杀死蜜蜂寄生虫瓦螨，研究人员对蜜蜂肠道中的S菌进行改造，使其能释放特定的双链RNA（dsRNA）。进入瓦螨体内的dsRNA被加工成单链RNA后，能与瓦螨目标基因的mRNA特异性结合使其降解，导致瓦螨死亡。下列叙述正确的是（ ） A. 单链RNA的嘌呤与嘧啶之比和dsRNA相同 B. dsRNA加工成单链RNA会发生氢键的断裂 C. 瓦螨死亡的原因是目标基因的转录被抑制 D. 用改造后的S菌来杀死瓦螨属于化学防治 【答案】B 【解析】 【分析】进入瓦螨体内的dsRNA被加工成siRNA后，能与瓦螨目标基因的mRNA特异性结合使其降解，导致瓦螨死亡，这是抑制了翻译过程。 【详解】A、dsRNA为双链结构，嘌呤数等于嘧啶数，其嘌呤与嘧啶之比为1:1。单链RNA是由dsRNA加工而来的单链片段，其嘌呤与嘧啶之比不一定为1:1，A错误； B、双链dsRNA加工成单链RNA的过程会发生氢键的断裂，B正确； C、根据题干信息，单链RNA能与瓦螨目标基因的mRNA特异性结合使其降解，导致瓦螨死亡，所以单链RNA直接抑制的是翻译过程，C错误； D、用改造后的S菌来杀死瓦螨属于生物防治，D错误。 故选B。 12. 无义突变是指基因中单个碱基替换导致出现终止密码子，肽链合成提前终止。科研人员成功合成了一种tRNA(sup—tRNA)，能帮助A基因第401位碱基发生无义突变的成纤维细胞表达出完整的A蛋白。该sup—tRNA对其他蛋白的表达影响不大。过程如下图。 下列叙述正确的是 A. 基因模板链上色氨酸对应的位点由UGG突变为UAG B. 该sup—tRNA不能用于逆转因单个碱基发生插入而引起的蛋白合成异常 C. 该sup—tRNA修复了突变的基因A，从而逆转因无义突变造成的影响 D. 若A基因无义突变导致出现UGA，则此sup—tRNA仍可帮助恢复读取 【答案】B 【解析】 【详解】A、基因是有遗传效应的DNA片段，DNA中不含碱基U，基因模板链与mRNA碱基互补配对，所以模板链上色氨酸对应的位点由ACC突变成ATC，A错误； B、由图可知，该sup—tRNA能用于逆转因单个碱基发生替换而引起的蛋白合成异常，不能用于逆转因单个碱基发生插入而引起的蛋白合成异常，B正确； C、由图可知，该sup—tRNA并没有修复突变的基因A，而是在sup—tRNA作用下，能在翻译过程中恢复读取，进而抵消因无义突变造成的影响，C错误； D、若A基因无义突变导致出现UGA，根据碱基互补配对原则，则此sup—tRNA只能帮助AUC恢复读取UAG，无法帮助UGA突变恢复读取，D错误。 故选B。 13. 大部分囊性纤维化患者编码CFTR蛋白(一种转运蛋白)的基因缺失了3个碱基对，导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，其空间结构发生变化，使CFTR转运氯离子的功能异常，导致细菌在肺部大量生长繁殖，最终使肺功能严重受损。下列叙述正确的是 A. 编码CFTR蛋白的正常基因中只含有1524个碱基对 B. CFTR蛋白基因缺失3个碱基对的过程最可能发生在细胞分裂间期 C. 大部分囊性纤维化患者的根本病因是CFTR蛋白中的氨基酸数量减少 D. 若3个碱基对的缺失发生在体细胞，则不能遗传给后代，不属于可遗传变异 【答案】B 【解析】 【详解】A、正常CFTR蛋白第508位存在苯丙氨酸，说明该蛋白至少由508个氨基酸组成。根据密码子规则，每个氨基酸对应3个碱基，但基因的碱基对数需包含终止密码子对应的碱基。因此，编码该蛋白的正常基因碱基对数至少为（508×3）+3（终止密码子）=1527个，A错误； B、基因突变通常发生在DNA复制时期（细胞分裂间期），此时DNA双链解旋，易发生碱基对的缺失、增添或替换，B正确； C、患者的根本病因是基因突变，导致蛋白质空间结构异常，C错误； D、可遗传变异指的是遗传物质改变而引起的变异，包括基因突变、基因重组和染色体变异。体细胞发生的基因突变虽不能通过配子遗传给后代，但仍属于可遗传变异，D错误。 故选B。 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 14. 适度低氧下细胞可正常存活，严重低氧可导致细胞死亡。当氧含量低时，线粒体会产生并积累活性氧从而损伤大分子物质和细胞。科研人员用常氧(20%O2)、低氧(10%O2、0.3%O2)分别处理大鼠肿瘤细胞，24h后检测肿瘤细胞的线粒体自噬水平，结果如图1所示。用线粒体自噬抑制剂3MA处理肿瘤细胞，检测肿瘤细胞的活性氧含量，结果如图2所示。相关说法错误的是 A. 细胞呼吸过程中，[H]在线粒体内膜上直接与O2结合，释放大量能量 B. 缺氧时，大鼠肿瘤细胞进行无氧呼吸，从而提高利用葡萄糖产生ATP的效率 C. 损伤的线粒体可通过线粒体自噬途径，被细胞中的溶酶体降解 D. 严重低氧导致肿瘤细胞死亡的原因可能是线粒体自噬不足以清除细胞中的活性氧 【答案】AB 【解析】 【详解】A、在细胞呼吸的过程中， O2并不直接参与TCA （ 三羧酸）循环，而是在线粒体内膜上参与电子传递链，A错误； B、分析题图可知，在低氧条件下，线粒体自噬水平相对值高于常氧（即线粒体数目较少），可推知肿瘤细胞主要进行无氧呼吸，其利用葡萄糖产生ATP的效率比正常细胞低，B错误； C、溶酶体可吞噬并降解损伤的细胞器，故损伤的线粒体可通过线粒体自噬途径，被细胞中的溶酶体降解，C正确； D、分析图1，20%、10%、0.3%氧含量降低，相比于常氧含量，线粒体自噬水平的相对值在氧含量0.3%最低，因此严重低氧导致肿瘤细胞死亡的原因可能是线粒体自噬不足以清除细胞中的活性氧，D正确。 故选AB。 15. 某常染色体遗传病致病基因为H，在一些个体中可因甲基化而失活(不表达)，又会因去甲基化而恢复表达。由于遗传背景的差异，H基因在精子中为甲基化状态，在卵细胞中为去甲基化状态，且都在受精后被子代保留。该病的某系谱图如右图所示，Ⅲ1的基因型为Hh，不考虑其他表观遗传效应和变异的影响，下列分析正确的是 A. Ⅰ1和Ⅰ2均含有甲基化的H基因 B. Ⅱ1和Ⅱ2基因型相同的概率是1/2 C. Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是3/4 D. Ⅲ1的h基因只能来自父亲 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、Ⅲ1的基因型为Hh，该个体患病，说明H来自Ⅱ2，Ⅱ2不患病，说明其H来自Ⅰ1，Ⅰ1不患病，Ⅰ1含有甲基化的H基因；Ⅱ1患病，其H基因来自Ⅰ2，Ⅰ2不患病，说明Ⅰ2含有甲基化的H基因，A正确； B、Ⅲ1的基因型为Hh，其H来自Ⅱ2，Ⅱ2不患病，说明Ⅱ2基因型为Hh，其H基因来自Ⅰ1，Ⅱ1患病，其H基因来自Ⅰ2，Ⅰ1和Ⅰ2均含有H基因且都不患病，基因型必定都为Hh，已知Ⅱ1患病，其H基因需要来自母亲，因此Ⅱ1的基因型为HH或Hh，且比例为1：1，因此Ⅱ1和Ⅱ2基因型相同的概率是1/2，B正确； C、Ⅲ1的基因型为Hh，该个体患病，说明H来自Ⅱ2，Ⅱ2不患病，说明Ⅱ2基因型为Hh，Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病只受母亲Ⅱ2的影响，因此子代获得H基因就患病，否则就不患病，因此Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2，C错误； D、Ⅲ1的基因型为Hh，该个体患病，说明H来自Ⅱ2，因此Ⅲ1的h基因只能来自父亲，D正确。 故选ABD。 16. 人体某细胞中X、Y同源染色体的结构如图所示，其中Ⅰ为X、Y染色体的同源区段，Ⅱ—1和Ⅱ—2分别为X、Y染色体的特有区段。不考虑突变，下列叙述正确的是 A. 该细胞中不可能出现4条X染色单体 B. Ⅰ上的基因不能表现出伴性遗传的特点 C. 男女体内均不存在Ⅱ—1上基因的等位基因 D. X、Y染色体在减数分裂Ⅰ前期会发生联会 【答案】AD 【解析】 【详解】A、该细胞的性染色体组成为X和Y，经过复制后可出现2条X染色单体，不可能出现4条X染色单体，A正确； B、Ⅰ上的基因，即性染色体上的基因在遗传时能表现出伴性遗传的特点，B错误； C、Ⅱ-1为X的非同源区，女性体内有两条X染色体，男性体内有一条X染色体，因此女性体内存在Ⅱ-1上基因的等位基因，男性体内不存在Ⅱ-1上基因的等位基因，C错误； D、X、Y染色体为同源染色体，因此，在减数分裂Ⅰ前期会发生联会，D正确。 故选AD。 17. 手足口病是由肠道病毒引起的传染病，肠道病毒(EV71)是该病最常见的病原体之一、研究表明EV71由衣壳蛋白和单股正链+RNA两部分构成，图是EV71在宿主细胞内的增殖过程示意图。下列叙述正确的是 A. EV71遗传物质的复制过程沿模板链的3′→5′方向进行 B. 宿主细胞含有酶N的基因并为EV71遗传信息的传递提供能量 C. EV71遗传信息的传递和表达过程中只存在两种碱基互补配对方式 D. 图示中—RNA上有核糖体结合位点，蛋白酶可能参与蛋白质的加工 【答案】AC 【解析】 【详解】A、据题图可知：EV71的遗传物质为RNA，RNA复制过程中RNA聚合酶沿着RNA模板链的3′→5′方向移动合成RNA，A正确； B、酶N的基因不是宿主细胞含有的，其是属于EV-71病毒的，酶N催化+RNA合成，而不是为EV71遗传信息的传递提供能量，B错误； C、依据图示可知：在EV71遗传信息的传递和表达过程中会进行RNA的复制、转录和翻译过程，该过程中存在A-U（U-A）、G-C（C-G）两种碱基互补配对方式，C正确； D、核糖体是蛋白质的合成车间，＋RNA上有核糖体识别和结合位点，图示蛋白酶经翻译形成，能够参与N蛋白和衣壳蛋白的形成，据此推测可能与蛋白质的加工、修饰有关，D错误。 故选AC。 18. 油菜的株高由等位基因G和g决定，B基因是另一种植物的高秆基因，B基因与G基因在油菜的株高上有相同的效应，且数量越多植株越高。将一个B基因拼接到基因型为Gg的油菜的染色体上且该B基因在植株中得到成功表达，培育出如图所示5种转基因油菜。在不考虑互换的前提下，下列有关分析错误的是 A. 戊自交子代的株高与原品种Gg株高相同的概率为0 B. 甲～戊中，自交子代只有一种表型的是丙、丁 C. 甲、乙、戊转基因油菜的株高相等，丙、丁转基因油菜的株高相等 D. 丙、丁、戊、乙转基因油菜株高的遗传都遵循分离定律，甲遗传遵循自由组合定律 【答案】BC 【解析】 【详解】A、戊可以产生两种比例相等的GB和g配子，所以自交子代基因型为GGBB、GgB、gg，且比例为1∶2∶1，B基因与G基因在油菜的株高上有相同的效应，且数量越多植株越高，所以与Gg表型相同（1个显性基因）的比例为0，A正确； B、甲植株B基因与G/g符合自由组合定律，自交子代基因型可以出现任何基因型（GGBB，GgBB，GGB,GgB,GG,Gg，ggBB,ggB,gg），表型有5种；乙植株B基因与g基因连锁，自交子代基因型:GG、GgB、ggBB，都为两个显性基因，表型1种；丙植株B基因插入G基因中，遵循分离定律，自交后代基因型：BB,Bg，gg，表现型3种；丁植株B基因插入g基因中，自交后代基因型：GG,GB,BB,表现型1种；戊植株B基因与G基因连锁, 自交子代基因型：GGBB,GgB,gg，表现型3种。所以乙和丁植株自交子代也只有一种表型，B错误； C、甲、乙、丁、戊转基因油菜都有2个具有增高效应的显性基因所以株高相等，丙转基因油菜只有一个具有增高效应的显性基因，所以甲、乙、丁、戊表现相同，丙不同，C错误； D、丙、丁、戊、乙转基因油菜株高的遗传基因在同源染色体上，都遵循分离定律，甲遗传基因在非同源染色体上遵循自由组合定律，D正确。 故选BC。 三、填空题：本题共5题，共59分。 19. 制作红茶时常通过揉捻使细胞中的多酚氧化酶(PPO)催化无色的多酚类物质生成褐色醌类物质。但该过程会使茶的鲜度差、味苦。氨基酸会提高茶汤的鲜爽度，为提升茶的品质，科研人员探究了不同因素对茶汤中氨基酸含量的影响，结果如图所示。 （1）PPO催化无色物质生成褐色物质的机理是_____。茶叶揉捻后，还需将茶叶保持在30～40℃发酵一段时间，目的是_____。 （2）①据图可知，在酶浓度约为0.5%条件下，揉捻25min，_____酶的处理方式效果最好。 ②当酶浓度大于_____条件下，添加纤维素酶的效果反而更好，能明显增加茶汤中氨基酸的含量，从细胞结构的角度推测，原因是_____。 （3）茶饮中的陈皮素有护肝降脂的功效，科研人员通过高脂饮食建立脂肪肝大鼠模型，进行实验探究陈皮素的功效，请补充下表中分组实验的处理内容： 组别 血清谷丙转氨酶含量(IU/L) LC—3Ⅱ与LC—3Ⅰ的比值 a．正常饮食组+适量生理盐水 44.13 3.20 b．_____ 112.26 0.43 c．高脂饮食组+适量川陈皮素 55.21 2.96 注：细胞质中的LC—3Ⅰ蛋白与膜上的LC—3Ⅱ蛋白可以相互转化。 肝损伤可引起血清中谷丙转氨酶含量升高，据表分析，可知陈皮素对脂肪肝病的形成具有_____(填“促进”或“抑制”)作用，推测其作用机理是_____。 【答案】（1） ①. 降低化学反应活化能 ②. 30～40℃多酚氧化酶的活性高 （2） ①. 蛋白 ②. 0.75% ③. 纤维素酶能破坏细胞壁，有助于细胞内部氨基酸浸出 （3） ①. 高脂饮食组+适量生理盐水 ②. 抑制 ③. 促进LC—3Ⅰ蛋白转变为膜上的LC—3Ⅱ蛋白 【解析】 【分析】酶是活细胞产生的具有催化作用的有机物，酶的作用机理是降低化学反应的活化能。分析坐标图中数据可知，该实验的自变量为酶浓度，酶的种类以及揉捻时间，因变量为氨基酸含量。在酶液浓度较小时使用蛋白酶的效果较好，在酶液浓度较大时使用纤维素酶的效果较好；并且高浓度的纤维素酶的效果明显高于低浓度的蛋白酶。 【小问1详解】 PPO多酚氧化酶作为酶，其作用机理是降低化学反应的活化能。揉捻后，还需将茶叶保持在30~40℃发酵一段时间，原因是多酚氧化酶的最适温度在30~40℃，该温度下发酵，可保证酶的最大活性，从而更快产生酶促褐变。 【小问2详解】 依据图示信息可知，上述实验的自变量为酶浓度，酶的种类以及揉捻时间，因变量为氨基酸含量。在酶浓度约0.5%、揉捻25min的条件下，代表蛋白酶的曲线（箭头标注“揉捻25min，蛋白酶”）对应的茶氨酸含量数值最高，因此蛋白酶的处理效果最好。当酶浓度大于0.75%时，添加纤维素酶的效果更好，植物细胞壁的成分是纤维素和果胶，所以可推测，该酶的作用是破坏细胞壁，以利于细胞内部氨基酸浸出从而增加茶汤中氨基酸的含量。 【小问3详解】 实验需设置对照，a组是正常饮食+生理盐水的空白对照，c组是高脂饮食+适量川陈皮素的实验组，因此b组应是高脂饮食+生理盐水的模拟组，用于对比陈皮素的作用。肝损伤可引起血清中谷丙转氨酶含量升高，依据第二组和第三组实验可知，加入适量的川陈皮素给高脂饮食组后，其谷丙转氨酶含量明显下降，而 LC-3II/LC-3I比值显著提高，可推知，川陈皮素对脂肪肝病的形成具有具有抑制作用。作用机理是促进LC-3I蛋白转变膜上的LC-3Ⅱ蛋白，即LC-3II/LC-31比值显著提高，减少脂质堆积、修复肝损伤，保护肝脏。 20. 真核生物染色体上基因的编码区由内含子和外显子组成，其中只有外显子区域对应蛋白质的氨基酸序列。下面是人的干耳垢基因的部分碱基序列，序列Ⅰ为内含子的一部分，序列Ⅱ为外显子的一部分。 上列片段所编码蛋白质的氨基酸序列为“…甲硫氨酸—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—天冬氨酸—缬氨酸…”(甲硫氨酸的密码子是AUG)。 （1）该基因表达过程中，RNA的合成在_____中完成，此过程称为_____。请写出编码上述氨基酸序列的mRNA序列_____。 （2）如果序列Ⅰ中箭头所指碱基对G-C被替换为T-A，该基因上列片段编码的氨基酸序列_____(不变/改变)。如果序列Ⅱ中箭头所指碱基对G-C缺失，该基因上列片段编码的氨基酸序列为_____。 （3）人的油耳垢和干耳垢受单基因(A/a)控制的。现对某一社区家庭的耳垢情况进行调查，结果如下表：(单位：个) 组合序号 双亲性状父母 家庭数目 油耳男孩 油耳女孩 干耳男孩 干耳女孩 一 油耳×油耳 195 90 80 10 15 二 油耳×干耳 80 25 30 15 10 三 干耳×油耳 60 26 24 6 4 四 干耳×干耳 335 0 0 160 175 合计 670 141 134 191 204 ①不考虑X、Y同源区，控制该相对性状的基因位于_____染色体上，判断的依据是_____。 ②从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的孟德尔分离3：1，其原因是_____。 ③若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出现这种情况的原因可能是_____。 【答案】（1） ①. 细胞核 ②. 转录 ③. AUGCGGGAGGCGGAUGUC （2） ①. 不变 ②. …甲硫氨酸—精氨酸—谷氨酸—精氨酸—甲硫氨酸… （3） ①. 常 ②. 由数据可知，油耳为显性性状，假设基因位于性染色体上，油耳父亲(XAY)的女儿(XAX-)不能表现为干耳性状 ③. 双亲基因型可能为AA或Aa ④. 体细胞(基因)突变 【解析】 【分析】1、转录是以DNA的一条链为模板，以核糖核苷酸为原料合成mRNA的过程，转录过程需要RNA聚合酶的催化，RNA聚合酶首先结合到基因的启动子上，从而启动转录过程，转录发生在细胞核中。 2、基因的分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；当细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗传给后代。 【小问1详解】 RNA是在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的，这个过程称为转录。在转录时，基因的内含子（序列Ⅰ）不编码氨基酸，基因外显子（序列Ⅱ）编码氨基酸，从甲硫氨酸的密码子是AUG，可推知DNA的模板链的相应序列为TAC，它不能位于序列Ⅰ中，只能位于序列Ⅱ中，所以编码上述氨基酸序列的DNA模板链是…TACGCCCTCCGCCTACAG…，根据mRNA与模板链碱基互补配对，mRNA序列应是…AUG CGG GAG GCG GAU GUC…。 【小问2详解】 由题可知，序列I是内含子一部分，不参与转录和表达，虽然发生了碱基对的替换但氨基酸序列不改变，仍然是…甲硫氨酸－精氨酸－谷氨酸－丙氨酸－天冬氨酸－缬氨酸…。根据甲硫氨酸的密码子是AUG可知，序列Ⅱ中是以下面的一条链为模板进行转录的，发生缺失后mRNA序列应是AUG CGG GAG CGG AUG UC，根据密码子与氨基酸对应关系应是…甲硫氨酸－精氨酸－谷氨酸－精氨酸－甲硫氨酸…。 【小问3详解】 ①方法一：不论是油耳还是干耳，男孩和女孩的比例都接近，与性别无关，所以是常染色体上的遗传。方法二：从表格数据可判断油耳为显性性状。假设基因位于性染色体上，不考虑X、Y同源区，油耳父亲（XAY）的女儿(XAX-)不能表现为干耳性状，与第一、二组的调查结果不符，所以基因位于常染色体上。 ②组合一中油耳基因可能为AA或Aa，所以组合一中可能有以下情况：Aa×Aa、AA×Aa，只有全为Aa×Aa时后代的表现型的比例为3：1。 ③人的耳垢中油性和干性是受一对等位基因控制的，基因型为AA或Aa的个体出现油耳，基因型为aa的个体表现为干耳，正常情况下，一对干耳(aa)夫妇的后代应该是干耳，而若后代出现了左耳是干性的，右耳是油性的现象，最有可能是在个体发育过程中，发育成右耳的少数体细胞发生了基因突变，产生了Aa的细胞，从而表现出油性性状。 21. 雷特综合征(简称RTT)是一种罕见的遗传病，由MECP2基因突变引起。临床特征为孤独症行为、刻板动作及步态异常等。如图为某RTT患者的家族系谱图。 （1）根据图所示系谱图，只能推测RTT是_____。若要确定RTT的遗传方式，可以对某些个体进行基因检测，下列相关分析正确的有_____。 ①若Ⅱ4只具有致病基因，则RTT为伴X染色体显性遗传病 ②若Ⅲ4只具有正常基因，则RTT为伴X染色体隐性遗传病 ③若Ⅰ1同时具有正常基因和致病基因，则RTT为常染色体隐性遗传病 ④若Ⅲ3同时具有正常基因和致病基因，则RTT为常染色体显性遗传病 （2）Ⅱ4的精子形成过程中，一定含有致病基因的细胞有_____，可能含有两个致病基因的细胞有_____。 ①精原细胞 ②初级精母细胞 ③次级精母细胞 ④精细胞 （3）RTT的临床表现与一种被称为BDNF的神经因子有关。BDNF能抑制或缓解神经细胞的程序性死亡，其合成受多种因素的调节，下图是促进BDNF基因表达的部分过程，其中H2Aub、H3met是两种组蛋白修饰方式，CaMKⅡ和PKA是细胞内的两种蛋白，MECP2是MECP2基因的表达产物。 在细胞核中，组蛋白与DNA结合形成染色质丝，请推测H3met影响BDNF基因表达的原因是_____。 （4）由(3)可以推测，RTT患者体内BDNF的含量_____，从而影响神经细胞的程序性死亡。目前，RTT的治疗方法还在不断研究迭代中，下列思路可行的有_____(多选)。 A．通过基因编辑修正突变的BDNF基因，提高其表达量 B．通过RNA干扰技术靶向作用于BDNF基因的表达过程 C．通过药物降低细胞内CaMKⅡ的含量、升高PKA的含量 D．通过药物降低BDNF基因中“H2Aub/H3met”的比值 【答案】（1） ①. 显性遗传病 ②. ① （2） ①. ①② ②. ②③ （3）H3met影响RNA聚合酶与DNA结合，进而影响转录 （4） ①. 减少 ②. AD 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【小问1详解】 由图可知，Ⅱ-4、Ⅱ-5患病，生出正常后代，但正常后代均为男孩，据此可推测该病是显性遗传病，但无法判断基因位置。 ①II-4是患病个体，若II-4只具有致病基因，说明其X染色体上携带致病基因，且男性只有一条X染色体，因此其女儿（Ⅲ5）必然从父亲那里继承该致病X染色体，则RTT为伴X染色体显性遗传病，①正确； ②③该病是显性遗传病，②③错误； ④设相关基因是A/a，若Ⅲ-3同时具有正常基因和致病基因，其基因型可能是Aa或XAXa，则RTT可能是常染色体显性遗传病或伴X染色体显性遗传病，④错误。 故选①。 【小问2详解】 该病可能是常染色体显性遗传病或伴X染色体显性遗传病，Ⅱ-4的基因型可能是Aa或XAY，精子形成过程中，一定含有致病基因的细胞有精原细胞和初级精母细胞（此时同源染色体未分离）；可能含有两个致病基因的细胞应是②初级精母细胞（复制后含有两个A），③次级精母细胞（减数第二次分裂后期含有A的着丝粒分裂后）。 【小问3详解】 根据题干和题图信息可推测，H3met结合在DNA上会影响RNA聚合酶与DNA结合，进而影响转录，进而影响基因的表达。 【小问4详解】 由题意可知，BDNF抑制神经细胞死亡，而RTT患者因MECP2突变导致BDNF合成受阻，含量减少，从而影响神经细胞的程序性死亡。 A、 通过基因编辑修正突变的基因，可以直接进行基因治疗，A正确； B、RNA干扰会抑制基因表达，加重病情，B错误； C、据图可知，CaMKⅡ促进BDNF，故降低CaMKⅡ/升高PKA与图中路径矛盾，C错误； D、分析题意可知，H3met促进BDNF表达，故 降低H2Aub/H3met比值可实现治疗，D正确。 故选AD。 22. 某芸香科植物分泌腔内的萜烯等化合物可抗虫害，纯合栽培品种(X)果实糖分含量高，叶全缘，但没有分泌腔；而野生纯合植株(甲)叶缘齿状，具有发达的分泌腔。我国科研人员发现A基因和B基因与该植物叶缘形状、分泌腔形成有关。对植株甲进行基因敲除后得到植株乙、丙、丁，其表型如下表。回答下列问题。 植株 叶缘 分泌腔 P野生型(甲)×栽培品种(X) ↓ F1有分泌腔 ↓⊗ F2有分泌腔：无分泌腔 3：1 甲(野生型) 齿状 有 乙(敲除A基因) 全缘 无 丙(敲除B基因) 齿状 无 丁(敲除A基因和B基因) 全缘 无 （1）由表分析可知，控制叶缘齿状的基因是_____，影响分泌腔形成的基因是_____。 （2）研究表明A基因促进B基因表达，而B基因不参与调控A基因表达。因此，在植株乙中检测到B基因的表达量_____，而植株丙中A基因的表达量_____。以上事实说明基因与性状的关系是_____。 （3）为探究A基因与B基因在染色体上的位置关系，不考虑突变及其他基因的影响，选择表中的植株进行杂交，可选择的亲本组合是_____。F1与丁杂交得到F2，若F2的表型及比例为_____，则A、B基因位于两对同源染色体上。在此情况下结合图中杂交结果，可推测栽培品种(X)的_____(填“A”“B”或“A和B”)基因功能缺陷，导入相应基因即可提高栽培品种的抗虫品质。 【答案】（1） ①. A ②. A、B （2） ①. 减少 ②. 无明显变化 ③. 一种性状可能由多种基因共同控制 （3） ①. 甲和丁或乙和丙 ②. 齿状有分泌腔；齿状无分泌腔；全缘无分泌腔=1：1：2 ③. A 【解析】 【分析】自由组合定律的实质是减数分裂形成配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 根据表格可得：甲为 AABB齿有，乙为 aaBB全无，丙为 AAbb齿无，丁为 aabb全无，因此控制叶缘的基因是 A，控制分泌腔的是 A 和 B 基因共同决定的。 【小问2详解】 根据“A基因促进B基因表达，而B基因不参与调控A基因表达”可知：由于乙敲除了A基因、丙敲除了B基因，所以在植株乙中检测到B基因的表达量减少，而植株丙中A基因的表达量无变化，以上事实说明一种性状可能由多种基因共同控制。 【小问3详解】 假定基因敲除后用相应的小写字母表示，甲基因型为AABB，乙为aaBB，丙为AAbb，丁为aabb，要探究A基因与B基因在染色体上的位置关系，即探究两对基因是位于一对同源染色体上还是位于两对同源染色体上，我们通常需要获得双杂合子AaBb进行自交，因此可选择的亲本组合是甲和丁或乙和丙，F1AaBb与丁aabb杂交得到F2，若A、B基因位于两对同源染色体上，则满足自由组合定律，F2的表型及比例为齿状有分泌腔：齿状无分泌腔：全缘无分泌腔=1:1:2。栽培品种（X）叶全缘，但没有分泌腔，应该是 A 基因缺陷。理由如下：根据右侧遗传图解可知，野生型甲 AABB 和栽培种（aabb 或 aaBB 两种情况）杂交一代 F1的两种情况为 AaBb 或 AaBB，两者都是有分泌腔，F1 自交，如果是 AaBb 的话，F2 比例为 9:7，如果是 AaBB 的话，F2 比例为 3:1，符合题意。因此栽培种基因型为 aaBB，缺乏 A 基因。 23. 已知蚕(2n=56)的性别决定方式为ZW型，雄蚕生长周期短、食桑量少，且单位体重产丝量高，在幼蚕中筛选雄蚕进行饲养有重要经济价值。请回答下列问题： （1）若只对雄蚕的基因组进行研究，应对_____条染色体进行测序。 （2）幼蚕体色有斑纹对无斑纹为显性，受常染色体上等位基因A、a控制。科研小组利用PCR技术和琼脂糖凝胶电泳技术对2只有斑纹雄蚕进行基因检测，结果见图1，雄蚕1和雄蚕2的基因型分别是_____。与有斑纹相比，无斑纹是由于A基因的结构发生了_____的变化。 （3）研究者通过辐射对甲品系家蚕进行处理，得到了乙突变类型。将乙与丙品系杂交培育出了“限性斑纹雌蚕”，如图2.(注：突变体产生的配子活力相当，一对常染色体上A和a基因都缺失时胚胎致死) ①F1中雄蚕的表型比为_____，雌蚕的基因型为_____，F2中“限性斑纹雌蚕”的占比为_____。 ②在生产实践中，欲利用限性斑纹雌蚕培育出可根据体色辨别幼蚕性别的后代，请写出最简便的选育雄蚕的过程：_____。 【答案】（1）28 （2） ①. Aa、AA ②. 碱基对的增添 （3） ①. 1：1 ②. AaZWA、aZWA ③. 2/15 ④. 利用“限性斑纹雌蚕”和无斑纹雄蚕进行杂交，子代雌蚕都是有斑纹的，雄蚕都是没有斑纹的。 【解析】 【分析】1、DNA分子中碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫做基因突变。2、染色体结构的变异包括染色体片段的缺失、增加、倒位、易位。 【小问1详解】 家蚕的性别决定方式为ZW型，雄蚕（ZZ）的体细胞中有27对常染色体和1对性染色体（ZZ）。对基因组测序时，需测定27条常染色体和Z一条性染色体，共27 +1 = 28条染色体。 【小问2详解】 根据题图可知：雄蚕1出现2条带，雄蚕2出现1条带，因此.雄蚕1和雄蚕2的基因型分别是Aa、AA，且无斑纹基因a在电泳时移动距离较小，推测无斑纹基因a是由于A基因的结构发生了碱基对增添导致的。 【小问3详解】 根据图示可知：乙基因型为AZWA，丙基因型为aaZZ，因此F1中雄蚕的基因型及其比例为AaZZ：aZZ=1:1，表型比也为1:1，雌蚕的基因型及其比例为AaZWA:aZWA=1:1，利用分离定律的思维求解，先考虑F1配子中A、a基因（缺失用O表示），F1中Aa=1/2，aO=1/2，所以A=1/4，a=2/4，O=1/4，求得F2中OO=1/16，A-=AA+Aa+AO=1/4×1/4+1/4×2/4×2+1/4×1/4×2=7/16，aa=2/4×2/4=4/16，aO=2/4×1/4×2=4/16，无A、a基因个体致死，因此再考虑ZW染色体，F2中ZZ=1/2，ZWA=1/2，“限性斑纹雌蚕”aaZWA=1/2×1/4=1/8，因此F2中，“限性斑纹雌蚕”的占比为1/8÷（1-1/16）=2/15；“限性斑纹雌蚕”的W染色体上含有A基因，表现为有斑纹，在生产实践中，可利用“限性斑纹雌蚕”和无斑纹雄蚕进行杂交，子代雌蚕都是有斑纹的，雄蚕都是没有斑纹的，可根据体色即可辨别幼蚕的性别。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 邢台一中2025—2026学年第一学期第三次月考 高三年级生物试题 考试范围：必修一+必修二第一章、第二章、第三章、第四章1节 一、单项选择题：本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 关于细胞膜组成与功能的探究，推论错误的是 A. 细胞膜与双缩脲试剂反应呈紫色，表明细胞膜含有蛋白质 B. 同位素标记的固醇类物质可以穿过细胞膜，表明细胞膜含有脂质 C. 细胞膜上聚集的荧光标记蛋白能均匀分散开，表明细胞膜具有信息传递功能 D. 植物细胞能发生质壁分离和复原，表明细胞膜具有流动性 2. 蛋白质是结构和功能多样的生物大分子。下列叙述正确的是 A. 二硫键的断裂不会改变蛋白质的空间结构 B. 蛋白质发挥功能过程中结构不会发生改变 C. 用乙醇等有机溶剂处理可使蛋白质发生变性 D. 利用基因工程可获得氨基酸序列改变的蛋白质 3. 科研人员将光合系统相关基因整合到大肠杆菌后，该菌能在无碳源培养基中生长繁殖。下列叙述正确的是 A. 只需整合光反应系统的全部相关基因 B. 暗反应所需的所有能量来源于细胞中的ATP C. 培养改造成功的大肠杆菌不需要碳源 D. 该菌在无碳源培养基中生长繁殖一定需要光照 4. 非整倍体现象的出现通常是配子形成时个别染色体分离异常造成的。下图为人体精子形成时性染色体异常的示意图(不考虑其他突变及染色体互换)。下列叙述正确的是 A. 人体中细胞①和②的染色体数不同 B. 图甲细胞③中染色体组成类型有223种可能 C. 图乙细胞④中所示染色体为同源染色体 D. 产生XYY个体的异常配子来源于图甲途径 5. 染色体是遗传物质的主要载体，基因是控制生物性状的单位。科研人员发现，一条染色体上相邻的基因很少发生重组，但距离较远的基因则易于重组。下列关于基因与染色体的关系，叙述正确的是 A. 哺乳动物染色体上的基因在其产生子代的过程中可传递给子代 B. 染色体上的基因呈线性排列，基因在染色体上的距离决定了能否重组 C. 减数分裂过程中染色体发生结构变异后，配子中不会含有全套遗传信息 D. 染色体上的基因在生殖过程中均遵循孟德尔遗传定律，后代有一定分离比 6. 某种牛常染色体上的一对等位基因H（无角）对h（有角）完全显性。体表斑块颜色由另一对独立的常染色体基因（M褐色/m红色）控制，杂合态时公牛呈现褐斑，母牛呈现红斑。在下图的杂交实验中，亲本公牛的基因型是（　　） A. HhMm B. HHMm C. HhMM D. HHMM 7. 现有二倍体植株甲和乙，自交后代中某性状的正常株：突变株均为3：1.甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交，F1全为正常株，F2中该性状的正常株：突变株=9：6(等位基因可依次使用A/a、B/b……)。下列叙述错误的是 A. 甲的基因型是AaBB或AABb B. F2出现异常分离比是因为出现了隐性纯合致死 C. F2植株中自交后代不发生性状分离的占1/5 D. F2中交配能产生AABB基因型的亲本组合有10种 8. 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，杂合子中正常基因有代偿功能，因此症状较轻。某夫妇双方均患病，但一方患病程度较轻，妻子怀孕后需做产前诊断。下列推断及建议正确的是 A. 该病患者中女性多于男性，但男性患者病症较轻 B. 该夫妇的正常子女不会携带其父母传递的致病基因 C. 男性患者的致病基因只能来自母亲，一定传给后代子女 D. 胎儿若是男孩一定患病，若是女孩，还需做基因检测判断是否正常 9. 假说—演绎法是构建科学理论的一种重要方法，下表中假说和演绎推理相符的是 选项 探究目的 假说 演绎推理 A 金鱼草花色的遗传 红花和白花亲本杂交F1开粉红花，金鱼草花色遗传符合“融合遗传” 若将F1粉红花色金鱼草与白花亲本回交，后代F2应为粉红色和白色 B DNA的复制方式 DNA的复制方式为全保留复制 复制一代后子代DNA进行密度梯度离心，出现3个条带 C 控制豌豆粒色与粒形的基因的遗传 两对基因遗传遵循自由组合定律 YyRr(黄圆)×yyrr(绿皱)，后代表型及比例为黄圆：绿皱=1：1 D 探究果蝇控制白眼基因的位置 控制白眼性状的基因位于Y染色体上 白眼果蝇全为雄性 A. A B. B C. C D. D 10. 细胞中F蛋白和M蛋白均可进入细胞核。X蛋白选择性地结合F蛋白或乙酰化修饰的M蛋白，从而阻止被结合的蛋白进入细胞核，具体机制如图。下列说法合理的是 A. M基因和F基因都属于原癌基因 B. M蛋白和F蛋白都是DNA聚合酶 C. 在癌细胞中过量表达X，只能够加快癌细胞增殖 D. 在正常细胞中去除F蛋白，不会影响正常细胞凋亡 11. 为杀死蜜蜂寄生虫瓦螨，研究人员对蜜蜂肠道中的S菌进行改造，使其能释放特定的双链RNA（dsRNA）。进入瓦螨体内的dsRNA被加工成单链RNA后，能与瓦螨目标基因的mRNA特异性结合使其降解，导致瓦螨死亡。下列叙述正确的是（ ） A. 单链RNA的嘌呤与嘧啶之比和dsRNA相同 B. dsRNA加工成单链RNA会发生氢键的断裂 C. 瓦螨死亡的原因是目标基因的转录被抑制 D. 用改造后的S菌来杀死瓦螨属于化学防治 12. 无义突变是指基因中单个碱基替换导致出现终止密码子，肽链合成提前终止。科研人员成功合成了一种tRNA(sup—tRNA)，能帮助A基因第401位碱基发生无义突变的成纤维细胞表达出完整的A蛋白。该sup—tRNA对其他蛋白的表达影响不大。过程如下图。 下列叙述正确的是 A. 基因模板链上色氨酸对应的位点由UGG突变为UAG B. 该sup—tRNA不能用于逆转因单个碱基发生插入而引起的蛋白合成异常 C. 该sup—tRNA修复了突变的基因A，从而逆转因无义突变造成的影响 D. 若A基因无义突变导致出现UGA，则此sup—tRNA仍可帮助恢复读取 13. 大部分囊性纤维化患者编码CFTR蛋白(一种转运蛋白)的基因缺失了3个碱基对，导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，其空间结构发生变化，使CFTR转运氯离子的功能异常，导致细菌在肺部大量生长繁殖，最终使肺功能严重受损。下列叙述正确的是 A. 编码CFTR蛋白的正常基因中只含有1524个碱基对 B. CFTR蛋白基因缺失3个碱基对的过程最可能发生在细胞分裂间期 C. 大部分囊性纤维化患者的根本病因是CFTR蛋白中的氨基酸数量减少 D. 若3个碱基对的缺失发生在体细胞，则不能遗传给后代，不属于可遗传变异 二、多项选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 14. 适度低氧下细胞可正常存活，严重低氧可导致细胞死亡。当氧含量低时，线粒体会产生并积累活性氧从而损伤大分子物质和细胞。科研人员用常氧(20%O2)、低氧(10%O2、0.3%O2)分别处理大鼠肿瘤细胞，24h后检测肿瘤细胞的线粒体自噬水平，结果如图1所示。用线粒体自噬抑制剂3MA处理肿瘤细胞，检测肿瘤细胞的活性氧含量，结果如图2所示。相关说法错误的是 A. 细胞呼吸过程中，[H]在线粒体内膜上直接与O2结合，释放大量能量 B. 缺氧时，大鼠肿瘤细胞进行无氧呼吸，从而提高利用葡萄糖产生ATP的效率 C. 损伤的线粒体可通过线粒体自噬途径，被细胞中的溶酶体降解 D. 严重低氧导致肿瘤细胞死亡的原因可能是线粒体自噬不足以清除细胞中的活性氧 15. 某常染色体遗传病致病基因为H，在一些个体中可因甲基化而失活(不表达)，又会因去甲基化而恢复表达。由于遗传背景的差异，H基因在精子中为甲基化状态，在卵细胞中为去甲基化状态，且都在受精后被子代保留。该病的某系谱图如右图所示，Ⅲ1的基因型为Hh，不考虑其他表观遗传效应和变异的影响，下列分析正确的是 A. Ⅰ1和Ⅰ2均含有甲基化的H基因 B. Ⅱ1和Ⅱ2基因型相同的概率是1/2 C. Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是3/4 D. Ⅲ1的h基因只能来自父亲 16. 人体某细胞中X、Y同源染色体的结构如图所示，其中Ⅰ为X、Y染色体的同源区段，Ⅱ—1和Ⅱ—2分别为X、Y染色体的特有区段。不考虑突变，下列叙述正确的是 A. 该细胞中不可能出现4条X染色单体 B. Ⅰ上的基因不能表现出伴性遗传的特点 C. 男女体内均不存在Ⅱ—1上基因的等位基因 D. X、Y染色体在减数分裂Ⅰ前期会发生联会 17. 手足口病是由肠道病毒引起的传染病，肠道病毒(EV71)是该病最常见的病原体之一、研究表明EV71由衣壳蛋白和单股正链+RNA两部分构成，图是EV71在宿主细胞内的增殖过程示意图。下列叙述正确的是 A. EV71遗传物质的复制过程沿模板链的3′→5′方向进行 B. 宿主细胞含有酶N的基因并为EV71遗传信息的传递提供能量 C. EV71遗传信息的传递和表达过程中只存在两种碱基互补配对方式 D. 图示中—RNA上有核糖体结合位点，蛋白酶可能参与蛋白质的加工 18. 油菜的株高由等位基因G和g决定，B基因是另一种植物的高秆基因，B基因与G基因在油菜的株高上有相同的效应，且数量越多植株越高。将一个B基因拼接到基因型为Gg的油菜的染色体上且该B基因在植株中得到成功表达，培育出如图所示5种转基因油菜。在不考虑互换的前提下，下列有关分析错误的是 A. 戊自交子代的株高与原品种Gg株高相同的概率为0 B. 甲～戊中，自交子代只有一种表型的是丙、丁 C. 甲、乙、戊转基因油菜的株高相等，丙、丁转基因油菜的株高相等 D. 丙、丁、戊、乙转基因油菜株高的遗传都遵循分离定律，甲遗传遵循自由组合定律 三、填空题：本题共5题，共59分。 19. 制作红茶时常通过揉捻使细胞中的多酚氧化酶(PPO)催化无色的多酚类物质生成褐色醌类物质。但该过程会使茶的鲜度差、味苦。氨基酸会提高茶汤的鲜爽度，为提升茶的品质，科研人员探究了不同因素对茶汤中氨基酸含量的影响，结果如图所示。 （1）PPO催化无色物质生成褐色物质的机理是_____。茶叶揉捻后，还需将茶叶保持在30～40℃发酵一段时间，目的是_____。 （2）①据图可知，在酶浓度约为0.5%条件下，揉捻25min，_____酶的处理方式效果最好。 ②当酶浓度大于_____条件下，添加纤维素酶的效果反而更好，能明显增加茶汤中氨基酸的含量，从细胞结构的角度推测，原因是_____。 （3）茶饮中的陈皮素有护肝降脂的功效，科研人员通过高脂饮食建立脂肪肝大鼠模型，进行实验探究陈皮素的功效，请补充下表中分组实验的处理内容： 组别 血清谷丙转氨酶含量(IU/L) LC—3Ⅱ与LC—3Ⅰ的比值 a．正常饮食组+适量生理盐水 44.13 3.20 b．_____ 112.26 0.43 c．高脂饮食组+适量川陈皮素 55.21 2.96 注：细胞质中的LC—3Ⅰ蛋白与膜上的LC—3Ⅱ蛋白可以相互转化。 肝损伤可引起血清中谷丙转氨酶含量升高，据表分析，可知陈皮素对脂肪肝病的形成具有_____(填“促进”或“抑制”)作用，推测其作用机理是_____。 20. 真核生物染色体上基因的编码区由内含子和外显子组成，其中只有外显子区域对应蛋白质的氨基酸序列。下面是人的干耳垢基因的部分碱基序列，序列Ⅰ为内含子的一部分，序列Ⅱ为外显子的一部分。 上列片段所编码蛋白质的氨基酸序列为“…甲硫氨酸—精氨酸—谷氨酸—丙氨酸—天冬氨酸—缬氨酸…”(甲硫氨酸的密码子是AUG)。 （1）该基因表达过程中，RNA的合成在_____中完成，此过程称为_____。请写出编码上述氨基酸序列的mRNA序列_____。 （2）如果序列Ⅰ中箭头所指碱基对G-C被替换为T-A，该基因上列片段编码的氨基酸序列_____(不变/改变)。如果序列Ⅱ中箭头所指碱基对G-C缺失，该基因上列片段编码的氨基酸序列为_____。 （3）人的油耳垢和干耳垢受单基因(A/a)控制的。现对某一社区家庭的耳垢情况进行调查，结果如下表：(单位：个) 组合序号 双亲性状父母 家庭数目 油耳男孩 油耳女孩 干耳男孩 干耳女孩 一 油耳×油耳 195 90 80 10 15 二 油耳×干耳 80 25 30 15 10 三 干耳×油耳 60 26 24 6 4 四 干耳×干耳 335 0 0 160 175 合计 670 141 134 191 204 ①不考虑X、Y同源区，控制该相对性状的基因位于_____染色体上，判断的依据是_____。 ②从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的孟德尔分离3：1，其原因是_____。 ③若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出现这种情况的原因可能是_____。 21. 雷特综合征(简称RTT)是一种罕见的遗传病，由MECP2基因突变引起。临床特征为孤独症行为、刻板动作及步态异常等。如图为某RTT患者的家族系谱图。 （1）根据图所示系谱图，只能推测RTT是_____。若要确定RTT的遗传方式，可以对某些个体进行基因检测，下列相关分析正确的有_____。 ①若Ⅱ4只具有致病基因，则RTT为伴X染色体显性遗传病 ②若Ⅲ4只具有正常基因，则RTT为伴X染色体隐性遗传病 ③若Ⅰ1同时具有正常基因和致病基因，则RTT为常染色体隐性遗传病 ④若Ⅲ3同时具有正常基因和致病基因，则RTT为常染色体显性遗传病 （2）Ⅱ4的精子形成过程中，一定含有致病基因的细胞有_____，可能含有两个致病基因的细胞有_____。 ①精原细胞 ②初级精母细胞 ③次级精母细胞 ④精细胞 （3）RTT的临床表现与一种被称为BDNF的神经因子有关。BDNF能抑制或缓解神经细胞的程序性死亡，其合成受多种因素的调节，下图是促进BDNF基因表达的部分过程，其中H2Aub、H3met是两种组蛋白修饰方式，CaMKⅡ和PKA是细胞内的两种蛋白，MECP2是MECP2基因的表达产物。 在细胞核中，组蛋白与DNA结合形成染色质丝，请推测H3met影响BDNF基因表达的原因是_____。 （4）由(3)可以推测，RTT患者体内BDNF的含量_____，从而影响神经细胞的程序性死亡。目前，RTT的治疗方法还在不断研究迭代中，下列思路可行的有_____(多选)。 A．通过基因编辑修正突变的BDNF基因，提高其表达量 B．通过RNA干扰技术靶向作用于BDNF基因的表达过程 C．通过药物降低细胞内CaMKⅡ的含量、升高PKA的含量 D．通过药物降低BDNF基因中“H2Aub/H3met”的比值 22. 某芸香科植物分泌腔内的萜烯等化合物可抗虫害，纯合栽培品种(X)果实糖分含量高，叶全缘，但没有分泌腔；而野生纯合植株(甲)叶缘齿状，具有发达的分泌腔。我国科研人员发现A基因和B基因与该植物叶缘形状、分泌腔形成有关。对植株甲进行基因敲除后得到植株乙、丙、丁，其表型如下表。回答下列问题。 植株 叶缘 分泌腔 P野生型(甲)×栽培品种(X) ↓ F1有分泌腔 ↓⊗ F2有分泌腔：无分泌腔 3：1 甲(野生型) 齿状 有 乙(敲除A基因) 全缘 无 丙(敲除B基因) 齿状 无 丁(敲除A基因和B基因) 全缘 无 （1）由表分析可知，控制叶缘齿状的基因是_____，影响分泌腔形成的基因是_____。 （2）研究表明A基因促进B基因表达，而B基因不参与调控A基因表达。因此，在植株乙中检测到B基因的表达量_____，而植株丙中A基因的表达量_____。以上事实说明基因与性状的关系是_____。 （3）为探究A基因与B基因在染色体上的位置关系，不考虑突变及其他基因的影响，选择表中的植株进行杂交，可选择的亲本组合是_____。F1与丁杂交得到F2，若F2的表型及比例为_____，则A、B基因位于两对同源染色体上。在此情况下结合图中杂交结果，可推测栽培品种(X)的_____(填“A”“B”或“A和B”)基因功能缺陷，导入相应基因即可提高栽培品种的抗虫品质。 23. 已知蚕(2n=56)的性别决定方式为ZW型，雄蚕生长周期短、食桑量少，且单位体重产丝量高，在幼蚕中筛选雄蚕进行饲养有重要经济价值。请回答下列问题： （1）若只对雄蚕的基因组进行研究，应对_____条染色体进行测序。 （2）幼蚕体色有斑纹对无斑纹为显性，受常染色体上等位基因A、a控制。科研小组利用PCR技术和琼脂糖凝胶电泳技术对2只有斑纹雄蚕进行基因检测，结果见图1，雄蚕1和雄蚕2的基因型分别是_____。与有斑纹相比，无斑纹是由于A基因的结构发生了_____的变化。 （3）研究者通过辐射对甲品系家蚕进行处理，得到了乙突变类型。将乙与丙品系杂交培育出了“限性斑纹雌蚕”，如图2.(注：突变体产生的配子活力相当，一对常染色体上A和a基因都缺失时胚胎致死) ①F1中雄蚕的表型比为_____，雌蚕的基因型为_____，F2中“限性斑纹雌蚕”的占比为_____。 ②在生产实践中，欲利用限性斑纹雌蚕培育出可根据体色辨别幼蚕性别的后代，请写出最简便的选育雄蚕的过程：_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $