精品解析：河南省安阳市林州市林虑中学2025-2026学年高一下学期6月阶段检测生物试题

高一生物练习题 一、选择题（本题共16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题目要求，请将答案填在答题卡相应位置） 1. 猫的毛色由复等位基因C、cb、cs控制，C基因控制黑色，cb基因控制缅甸色，cs基因控制暹罗色。野生型为黑色，其他为突变型。基因型为cbcs的缅甸色猫与基因型为Ccs的黑色猫杂交，后代中一半为黑色猫，1/4为缅甸色猫，1/4为暹罗色猫。已知cbcb的颜色明显比cbcs深。下列相关叙述错误的是（ ） A. 复等位基因C、cb、cs的遗传遵循分离定律 B. C对cb、cs为完全显性，cb对cs为不完全显性 C. 每个个体最多只含C、cb、cs中的两种基因 D. 若Ccs与Ccb杂交，则后代的表型及其比例为2∶1 【答案】D 【解析】 【详解】A、C、cb、cs属于复等位基因，控制猫的毛色，遗传遵循分离定律，A正确； B、由题干可知，cbcb的颜色明显比cbcs深，说明cb对cs为不完全显性，基因型为cbcs的缅甸色猫与基因型为Ccs的黑色猫杂交，后代中一半为黑色猫（Ccb、Ccs），1/4为缅甸色猫（cbcs），1/4为暹罗色猫（cscs），可知C对cb、cs为完全显性，B正确； C、基因在细胞中成对存在，因此每个个体最多只含C、cb、cs中的两种基因，C正确； D、若Ccs与Ccb杂交，后代基因型及其比例为CC：Ccb：Ccs∶cbcs=1：1：1：1，C对cb、cs为完全显性，cb对cs为不完全显性，因此后代表型及其比例为黑色：缅甸色=3：1，D错误。 2. 梨树是雌雄同株植物，研究发现其具有通过“不亲和基因”（复等位基因 S1、S2、S3、S4）抑制“近亲繁殖”的机制，具体表现为：当花粉与母本含有的基因相同时，花粉不能参与受精。下列叙述错误的是（　　） A. 父本 S1S2 与母本 S2S3 杂交后代的基因型为 S1S2、S1S3 B. S1S2×S1S3 正反交结果相同，且都没有纯合子后代 C. 基因 S1、S2、S3、S4 位于同源染色体上，遵循分离定律 D. 基因型为 S1S2 和 S3S4 的梨树杂交可提高结实率 【答案】B 【解析】 【分析】梨树是雌雄同株植物，具有通过“不亲和基因”抑制“近亲繁殖”的机制，可知不存在纯合子。 【详解】A、父本S₁S₂与母本S₂S₃杂交，含S₂的花粉不参与受精，后代的基因型为S₁S₂、S₁S₃，A正确； B、S₁S₂×S₁S₃正反交结果不相同，且都没有纯合子后代，B错误； C、基因S₁、S₂、S₃、S₄为复等位基因，位于同源染色体上，遵循分离定律，C正确； D、基因型为S₁S₂和S₃S₄的梨树杂交，所有花粉均可参与受精，可提高结实率，D正确。 故选B。 3. 某科研团队发现，在玉米减数分裂过程中，一种ZMM蛋白复合物对同源染色体非姐妹染色单体间的互换起着关键的调控作用，当ZMM蛋白复合物缺失时，玉米减数分裂过程中互换频率显著降低，配子的遗传多样性减少。下列叙述正确的是（ ） A. 有丝分裂过程中，ZMM蛋白复合物同样调控同源染色体非姐妹染色体间的互换 B. ZMM蛋白复合物的作用时期是减数分裂Ⅱ后期 C. 同源染色体间的互换属于染色体结构变异中的易位 D. 基因重组能产生新的基因型，为生物进化提供原材料 【答案】D 【解析】 【详解】A、有丝分裂过程中不会发生同源染色体非姐妹染色单体间的互换，只有减数分裂过程才会发生，A错误； B、同源染色体非姐妹染色单体间的互换发生在减数分裂Ⅰ前期的四分体时期，所以ZMM蛋白复合物的作用时期是减数分裂Ⅰ前期，B错误； C、同源染色体非姐妹染色单体间的互换属于基因重组，而染色体结构变异中的易位是发生在非同源染色体之间的片段交换，C错误； D、基因重组能产生新的基因型，为生物进化提供丰富的原材料，此外突变也可为生物进化提供原材料，D正确。 4. 某环状DNA分子含200个碱基对，其中腺嘌呤60个。θ型复制是环状DNA分子复制的方式之一，图为θ型复制的模式图。下列叙述正确的是（　　） A. θ型复制产生的两条子代DNA中均含有2个游离的磷酸基团 B. 若该DNA分子连续复制3次，则共需消耗鸟嘌呤1120个 C. 环状DNA分子θ型复制时，具有边解旋边复制和半保留复制的特点 D. 据图推测，环状DNA分子θ型复制从两个位点开始进行双向复制 【答案】C 【解析】 【分析】DNA 在进行复制时，氢键断裂，双链解旋分开，每条链作为模板合成互补链，经过一系列酶（DNA聚合酶、解旋酶等）的作用生成两个新的DNA分子。 子代DNA分子其中的一条链来自亲代DNA ，另一条链是新合成的，这种方式称半保留复制。 【详解】A、θ型复制后产生两个环状DNA分子，因此每个子代DNA分子都无游离的磷酸基团，A错误； B、依据题干信息，该环状DNA分子含200个碱基对，其中腺嘌呤60个，则鸟嘌呤=200-60=140，若该DNA连续复制3次，则共需消耗鸟嘌呤（23-1）×140=980个，B错误； C、θ型复制是环状DNA分子复制的方式之一，也是利用DNA的半保留复制方式进行，具有边解旋边复制和半保留复制的特点，C正确； D、据图推测，环状DNA分子θ型复制从一个位点开始进行双向复制，D错误。 故选C。 5. 鸡的性别决定方式是ZW型。已知鸡的某条染色体上有A、B、C三个紧密排列在一起的基因，在鸡种群中A有5个等位基因，B有10个等位基因，C有上百个等位基因（如A1∼A5均为A的等位基因，以此类推）。现将一只公鸡和一只母鸡交配获得一公一母两只小鸡，他们的基因组成分别是父本（A1A3B6B10C7C25）、母本（A4B8C80），小公鸡（A1A4B6B8C25C80），小母鸡（A3B10C7）。不考虑基因突变和染色体变异，下列叙述正确的是（ ） A. 父本的其中一条染色体上的基因组成是A1B6C25 B. 基因A和基因B在鸡种群中的遗传遵循基因的自由组合定律 C. 若亲本再生一只鸡的基因B组成为B8B10，则基因A组成为A1A4 D. 由于基因突变具有随机性导致基因C有上百个等位基因 【答案】A 【解析】 【分析】鸡的性别决定方式是ZW型，雌性个体的性染色体组成为ZW，雄性个体的性染色组成为ZZ。 【详解】A、根据题意中母本和子代的雌性不含成对的基因，可知所研究的基因位于Z染色体上，由于雌性个体的性染色体组成为ZW，所以雌性个体中基因不成对，子代小母鸡的Z染色体来自父本，说明父本能产生A3B10C7的配子，又知A、B、C三个紧密排列在一起的基因位于同一条染色体上，可推父本产生的配子类型为A3B10C7、A1B6C25，即父本的其中一条染色体上的基因组成是A1B6C25，A正确； B、基因A和B在一条染色体上，不遵循自由组合定律，B错误； C、父本产生的配子类型为A3B10C7、A1B6C25，即A3和B10连锁，母本（A4B8C80）说明A4和B8连锁，因此若亲本再生一只鸡的基因B组成为B8B10，则基因A组成为A3A4，C错误； D、由于基因突变具有不定向性，导致基因C有上百个等位基因，D错误。 故选A。 6. 某种常染色体单基因遗传病的发病与性别和年龄相关，男性患者15岁后开始出现症状，女性患者出生即发病。现有两个家庭，甲家庭中父母均患病，1男2女3个孩子中有一名患者；乙家庭中父母为基因型不同的纯合子，3个孩子中有1个患病女孩，还有2个正常男孩。已知两家庭中仅存在一对同卵双胞胎的孩子。下列说法错误的是（　　） A. 若甲家庭中两个女孩为同卵双胞胎，则两个家庭中有2位或3位女患者 B. 根据以上信息无法判断两家庭中有几名男孩年满15岁 C. 乙家庭中女孩与甲家庭中子代患者基因型相同的概率为2/3 D. 若两家庭中共有4位女性患者，则乙家庭中两男孩不是同卵双胞胎 【答案】D 【解析】 【分析】分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】A、乙家庭父母是基因型不同的纯合子，即AA和aa，那么子代基因型为Aa，3个孩子中有1个患病女孩Aa，还有2个男孩均正常Aa（未满15岁），该病为常染色体显性遗传病。甲家庭中的父母均患病A_，若甲家庭中两个女孩为同卵双胞胎，则甲家庭中患病的为男孩；乙家庭中有1名患病女孩，乙家庭母亲的基因型可能为AA（患病）或aa（不患病），甲家庭的母亲也患病，因此两个家庭中有2位或3位女患者，A正确； B、甲家庭中的父母均患病A_，1男2女3个孩子中有一名患者A_，另外两个孩子正常不患病aa，那么父母的基因型均为Aa。甲家庭中若是女孩患病A_，则男孩和另一个女孩基因型均为aa正常不患病，还有可能是甲家庭中男孩患病A_（大于15岁），两个女孩均正常不患病aa，B正确； C、乙家庭中女孩基因型为Aa，与甲家庭中子代患者A_（1/3AA、2/3Aa）基因型相同的概率为2/3，C正确； D、若两家庭中共有4名女性患者，即为甲家庭中的母亲、甲家庭中孩子中的女孩、乙家庭中的母亲，乙家庭中孩子中的女孩，那么甲家庭孩子中一男一女为正常不患病aa，乙家庭孩子中两男孩Aa为正常（未满15岁），已知两家庭中仅存在一对同卵双胞胎的孩子,则乙家庭中两男孩为同卵双胞胎，D正确。 7. 减数分裂是一个复杂的过程，染色体端粒（富含碱基G的DNA-蛋白质复合体）在核膜上的准确锚定，并沿着内核膜进行移动是减数分裂能正确进行的前提。在此过程中，DNA会被多种酶剪切为局部单链，并完成同源染色体的配对联会和同源重组（过程如图所示，其中a、b各表示一个DNA分子）。下列叙述错误的是（ ） A. a、b两个DNA分子上的基因相同或互为等位基因 B. 端粒DNA序列富含碱基G的特点，有利于维持端粒结构的稳定 C. 减数分裂中同源染色体的片段互换需要DNA连接酶的参与 D. 端粒准确锚定在内核膜上发挥作用，发生于减数分裂Ⅱ的前期 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、等位基因是位于同源染色体相同位置控制相对性状的基因，相同基因是同源染色体相同位置控制相同性状的基因，位于a、b两个DNA分子上的基因相同或互为等位基因，A正确； B、DNA分子中G与C之间有3个氢键，A与T之间有2个氢键，端粒DNA序列富含碱基G的特点，稳定性高，有利于维持端粒结构的稳定，B正确； C、减数分裂中同源染色体的片段互换需要DNA连接酶的参与，该酶作用的位点是磷酸二酯键，C正确； D、染色体端粒（富含碱基G的DNA-蛋白质复合体）在核膜上的准确锚定，而减数分裂Ⅱ的前期核膜已经消失，D错误。 故选D。 8. 一些对于DNA和蛋白质的表观遗传修饰会改变染色质的状态，如通过表观遗传修饰可使异染色质转变为常染色质，下列关于图中表观遗传修饰的相关叙述，错误的是（ ） A. 常染色质中的DNA上存在大量甲基化修饰 B. 不同状态的染色质都可以发生组蛋白修饰 C. 推测组蛋白乙酰化可使异染色质转变为常染色质 D. 常染色质螺旋化程度低，有利于RNA聚合酶的结合 【答案】A 【解析】 【分析】表观遗传是指生物体的基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，常见的修饰有甲基化和组蛋白的乙酰化等。 【详解】A．根据图示，常染色质的DNA上有组蛋白修饰，但并不会存在大量甲基化修饰，A错误； B．根据图示，常染色质和异染色质都可以发生组蛋白的修饰，因此不同状态的染色质都可以发生组蛋白修饰，B正确； C．根据题意，通过表观遗传修饰可使异染色质转变为常染色质，而组蛋白乙酰化即属于表观遗传的修饰，C正确； D．根据图示，常染色质解螺旋后进行RNA转录，因此螺旋化程度低，有利于RNA聚合酶的结合，D正确； 故答案为：A。 9. 野生的东方草莓是同源四倍体（4n＝28），育性较低。人工培育的栽培种章姬草莓是八倍体。草莓体内INV基因（显隐性基因分别用A、a表示）在控制蔗糖酶合成（A基因控制）方面起关键作用。蔗糖酶能将蔗糖分解成葡萄糖和果糖。下列叙述错误的是（ ） A. 与四倍体草莓相比，八倍体草莓可能果实大，单糖含量高 B. 可采用秋水仙素处理四倍体的幼苗来培育八倍体草莓 C. 章姬草莓中有丝分裂后期的细胞内含有16个染色体组 D. 若联会正常，AAaa植株自交，后代中能产生蔗糖酶的个体占15/16 【答案】D 【解析】 【分析】多倍体具有的特点：茎秆粗壮，叶、果实和种子较大，糖分和蛋白质等营养物质含量较多。 【详解】A、多倍体具有的特点：茎秆粗壮，叶、果实和种子较大，糖分和蛋白质等营养物质含量较多。四倍体草莓相比，八倍体草莓可能果实大，单糖含量高，A正确； B、秋水仙素可抑制纺锤体的形成，使细胞中染色体数目加倍，可采用秋水仙素处理四倍体的幼苗来培育八倍体草莓，B正确； C、人工培育的栽培种章姬草莓是八倍体,体细胞中含有八个染色体组，有丝分裂后期染色体数目加倍，染色体组数也会加倍，共16个染色体组，C正确； D、若联会正常，AAaa产生配子种类及比例为AA:Aa:aa=1:4:1,AAaa植株自交，后代中不能产生蔗糖酶的个体（aaaa）占1/36，能产生蔗糖酶的个体占35/36，D错误。 故选D。 10. 将携带编码CD117分子mRNA的LNP（含有mRNA的脂质体）通过静脉输入患者体内，治疗镰状细胞贫血病。下列叙述错误的是（ ） A. 镰状细胞贫血症患者的血红蛋白结构与正常人不同 B. 经LNP导入的CD117mRNA将修复血红蛋白基因的突变位点 C. 在实施mRNA治疗时LNP可以保护mRNA免受核酸酶的降解 D. 该实验的成功有望减少治疗镰状细胞贫血症时对骨髓移植的依赖 【答案】B 【解析】 【分析】体外基因治疗：先从病人体内获得某种细胞进行培养，然后再体外完成转移，再筛选成功转移的细胞增殖培养，最后重新输入患者体内，如腺苷酸脱氨酶基因的转移。体内基因治疗：用基因工程的方法直接向人体组织细胞中转移基因的方法。 【详解】A、镰状细胞贫血症是由于基因突变导致血红蛋白的结构发生改变，患者的血红蛋白结构与正常人不同，A正确； B、经LNP导入的CD117mRNA是通过翻译产生相关蛋白质来发挥治疗作用，而不是修复血红蛋白基因的突变位点，B错误； C、LNP（含有mRNA的脂质体）可以保护mRNA，使其免受核酸酶的降解，从而保证mRNA能正常发挥作用，C正确； D、如果这种mRNA治疗方法成功，就可以通过这种方式治疗镰状细胞贫血症，有望减少对骨髓移植这种治疗方式的依赖，D正确。 故选B。 11. 稻米的香味是由8号染色体上的Badh2基因突变导致甜菜碱脱氢酶活性丧失，从而使2-AP大量积累所致。Badh2基因中至少存在17个变异位点。甜菜碱脱氢酶分布在水稻根部以外的各种器官中。相关叙述正确的是（ ） A. Badh2基因中至少存在17个变异位点体现了基因突变具有不定向性 B. Badh2基因通过控制甜菜碱脱氢酶的分子结构从而直接控制稻米香味 C. 除了水稻根部细胞外，其它各种组织器官的细胞中均存在Badh2基因 D. 选取香味稻和正常野生稻杂交，可能无法判定这对相对性状的显隐性 【答案】D 【解析】 【分析】基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如囊性纤维病。 【详解】A、Badh2基因中至少存在17个变异位点，体现基因突变随机性，A错误； B、Badh2基因通过控制甜菜碱脱氢酶的合成控制代谢过程，从而间接控制水稻香味性状，B错误； C、水稻个体发育起源于一个受精卵的有丝分裂，根部细胞中存在Badh2基因，C错误； D、选取香味稻和正常稻杂交，若其中一方为杂合子，后代出现两种性状，则无法判定这对相对性状的显隐性，D正确。 故选D。 12. 色觉障碍的高考考生将会限制报考某些专业，红色色觉障碍基因和绿色色觉障碍基因为非等位基因，基因位点均只位于X染色体上，每个位点又有4种可能的复等位基因，显隐性关系为 B1>B2>B3>B4，基因型为 夫妇的染色体示意图如下，不考虑突变，下列叙述正确的是（ ） A. 人群中，与红色色觉有关的基因型有10种 B. 位于图示三个区域的基因可表现伴性遗传 C. 图示夫妇不会生育同时患红绿色盲的后代 D. 图示男性1个次级精母细胞中，B1 基因数与X 染色体数相等 【答案】B 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：杂合体内，等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。 【详解】A、和红色色觉有关的基因有4种，男性有4种基因型，女性有6种杂合子，4种纯合子，共有14种，A错误； B、无论基因位于X染色体、X和Y染色体的同源区段、Y染色体，都可能出现伴性遗传现象，B正确； C、如果母方减数分裂过程中初级卵母细胞发生染色体互换，则可以产生患红绿色盲的男性子代，C错误； D、父方产生的次级精母细胞有两种，一种含1条或2条X染色体，有两个B1基因，一种没有X染色体，没有B1基因，D错误。 故选B。 13. 关于线粒体起源，可以利用Margulis提出的内共生起源学说加以解释。内共生起源学说认为真核细胞的祖先是一种体积巨大、不需氧的、具有吞噬能力的细胞，通过无氧呼吸获取能量。而线粒体的祖先是一种需氧型细菌，这种细菌被原始真核细胞吞噬以后，在长期互利共生中演化形成了现在的线粒体（如下图所示）： 下列证据不支持内共生起源学说的是（ ） A. 线粒体内膜上的蛋白质与脂质的比值接近于细菌细胞膜的比值 B. 线粒体的RNA聚合酶可被原核细胞RNA聚合酶抑制剂所抑制 C. 线粒体中的蛋白质和细菌所含蛋白质的基本单位都是氨基酸 D. 线粒体中的DNA分子呈环状，且不与蛋白质结合形成染色体 【答案】C 【解析】 【分析】线粒体是真核细胞主要细胞器(动植物都有)，机能旺盛的含量多。呈粒状、棒状，具有双膜结构，内膜向内突起形成“嵴”，内膜和基质中有与有氧呼吸有关的酶，是有氧呼吸第二、三阶段的场所；生命体95%的能量来自线粒体，又叫“动力工厂”。 【详解】A、细胞膜的基本支架由磷脂双分子层构成，包含蛋白质和脂质等，线粒体内膜上的蛋白质与脂质的比值接近于细菌细胞膜的比值，则可支持内共生起源学说，A正确； B、酶具有专一性，原核细胞RNA聚合酶抑制剂可抑制线粒体的RNA聚合酶，说明支持内共生起源学说，B正确； C、蛋白质的基本单位都是氨基酸，因此线粒体中的蛋白质和细菌所含蛋白质的基本单位都是氨基酸并不能说明内共生起源学说，C错误； D、细菌里的DNA是单独存在的，呈环状，细菌没有染色体，线粒体中的DNA分子呈环状，且不与蛋白质结合形成染色体，说明支持内共生起源学说，D正确。 故选C。 14. 染色体上的端粒DNA由串联重复序列组成，同种生物的该序列相同。少数无端粒酶的肿瘤细胞可通过端粒延长替代机制（ALT）维持端粒长度（机制如图）。该过程可被重复数十次，导致序列信息从一个端粒传递到另一端粒上。下列相关叙述错误的是（ ） A. 进行ALT的肿瘤细胞，端粒酶基因甲基化程度可能较高 B. ①链的延伸过程以②链作为模板，该延伸过程不需要引物 C. 肿瘤细胞内参与ALT过程的酶有解旋酶、DNA聚合酶等 D. ALT实现了非同源染色体上的基因重组，增加了遗传的多样性 【答案】D 【解析】 【详解】A、少数无端粒酶的肿瘤细胞可通过ALT维持端粒长度，端粒酶基因甲基化程度高会抑制端粒酶的产生，所以进行ALT的肿瘤细胞中端粒酶基因甲基化程度可能较高，A正确； B、根据题意可知，第一条染色体端粒的末端①链结合到第二条染色体端粒的末端②链上并延伸，这个延伸过程以②链为模板，且据图可知，从第二条染色体脱离后，在引物和酶的作用下，另一条单链启动和延伸，说明①链延伸过程不需要引物，B正确； C、ALT过程涉及DNA单链的活动和延伸，需要解旋酶解开DNA双链。但此过程与DNA合成相关，需要DNA聚合酶，C正确； D、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合，主要包括减数分裂过程中同源染色体非姐妹染色单体间的互换和非同源染色体自由组合。ALT机制只是端粒DNA序列信息的传递，并没有涉及不同基因的重新组合，不属于基因重组，也没有增加遗传多样性，D错误。 15. 科学家对野生型水稻（WT）进行诱变处理，从其后代群体中筛选出叶片黄化、分枝减少的yllt10突变体。该突变体中的yllt10基因是叶绿素a氧化酶基因（CAO1）的一个新等位基因，其模板链脱氧核苷酸的部分碱基序列如图。经检测突变体植株的叶绿体中类囊体薄膜数量显著减少。下列有关叙述错误的是（ ） 注：AUG为起始密码子，UAA、UAG、UGA为终止密码子 A. 与CAO1基因相比，yllt10基因发生了碱基缺失 B. 突变体出现叶色黄化现象，可能是叶绿素占比减少导致的 C. CAO1基因突变，导致该基因表达的肽链变长 D. 该突变体分枝减少可能与净光合速率下降有关 【答案】C 【解析】 【详解】AC、对比测序结果发现，yllt10基因模板链第477位缺失了一个碱基G，使得转录出的mRNA中终止密码子UAG提前出现，从而导致叶绿素a氧化酶的翻译提前终止，肽链变短，出现异常，A正确，C错误； B、该突变体植株的叶绿体中类囊体薄膜数量显著减少，导致光合色素含量减少，突变体出现叶片黄化现象，可能是叶绿体中叶绿素的占比减少导致的，B正确； D、植物分枝需要消耗更多的光合产物，突变体的净光合速率下降，积累有机物减少，可能是导致分枝减少的原因，D正确。 16. 科学家在多种类型的肿瘤研究中发现，表观遗传调控异常可导致肿瘤发生，常见的调控异常因素有DNA甲基化异常、组蛋白修饰异常和非编码RNA（如miRNA）。已知组蛋白修饰乙酰化和去乙酰化是染色体结构调节的重要机制之一，组蛋白乙酰化通常使染色体结构松弛。下列相关分析错误的是（ ） A. 若组蛋白去乙酰化酶的活性过高，则染色质处于紧密状态，从而会抑制相关基因表达 B. miRNA可能通过碱基互补配对方式与靶向mRNA序列结合，最终减少蛋白质的合成 C. DNA甲基化通常发生在胞嘧啶的碳原子上，没有改变生物体的遗传信息 D. 原癌基因或抑癌基因的甲基化会使RNA聚合酶结合起始密码子的过程受到干扰 【答案】D 【解析】 【详解】A、组蛋白乙酰化通常使染色体结构松弛，组蛋白去乙酰化酶活性过高时，DNA与蛋白质结合，染色质处于紧密状态，抑制相关基因的表达，A正确； B、mRNA是翻译的模板，miRNA可能与靶向mRNA进行碱基互补配对，从而抑制翻译过程，减少蛋白质的合成，B正确； C、DNA甲基化通常发生在胞嘧啶的碳原子上，未改变基因的序列，因此未改变生物体的遗传信息，属于表观遗传，C正确； D、起始密码子存在于mRNA上，RNA聚合酶结合的是DNA上的启动子部位，D错误。 二、非选择题（本题共5个大题，共52分，请在答题卡相应位置答题） 17. 玉米糊粉层的颜色受多对等位基因的控制，如图所示，其中A1/a1和A2/a2决定花青素的有无，C/c和R/r决定糊粉层颜色的有无，只有当A1、A2、C、R同时存在时，胚乳是红色的。已知上述非等位基因的遗传遵循自由组合定律，现有几种基因型不同的纯合玉米品系，其胚乳颜色均为白色，记为甲、乙、丙……，另有纯合的红色胚乳玉米品系（R品系）。回答下列问题： （1）C基因与R基因在染色体上的位置关系应为_____。 （2）若甲品系和乙品系玉米分别与R品系玉米杂交，F2中白色胚乳玉米与红色胚乳玉米的比值均为7：9，则甲品系玉米的基因型有_____种；若甲、乙两品系玉米杂交，F2的表现型及比例为_____。 （3）取两株白色胚乳玉米分别与R品系玉米杂交，后代单独种植，统计F2中白色胚乳玉米均占1/4.如何判断这两株白色胚乳玉米是否来自同一品系，请利用两组杂交后代中的F1、F2设计实验，要求简要写出实验思路及预期结果和结论_____。 【答案】（1）二者位于非同源染色体上 （2） ①. 6##六 ②. 全部为白色胚乳玉米或白色胚乳玉米︰红色胚乳玉米=175︰81（或红色胚乳玉米为81/256，白色胚乳玉米为175/256) （3）实验思路：取两组杂交实验中的F1进行杂交，统计后代表现型及比例。预期结果和结论：若后代中红色胚乳玉米︰白色胚乳玉米=3︰1，则说明这两株白色玉米来自同一品系；若后代均为红色胚乳，说明这两株白色玉米来自不同品系 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 根据题意“上述非等位基因的遗传遵循自由组合定律”可知，C基因与R基因位于非同源染色体上。 【小问2详解】 R品系玉米的基因型为A1A1A2A2CCRR，甲品系和乙品系玉米分别与R品系玉米杂交，F2中白色胚乳玉米与红色胚乳玉米的比值均为7︰9，则说明F1中有两对等位基因杂合，由此可知甲、乙品系的四对等位基因中有两对为隐性纯合，另外两对为显性纯合，符合条件的甲、乙品系基因型均有6种，包括a1a1a2a2CCRR、a1a1A2A2ccRR、a1a1A2A2CCrr、A1A1a2a2ccRR、A1A1a2a2CCrr、A1A1A2A2ccrr。甲、乙两品系玉米杂交，若甲、乙品系含有相同的隐性纯合基因（如a1a1a2a2CCRR和a1a1A2A2ccRR），则F2全部为白色胚乳玉米；若甲、乙品系含有不同的隐性纯合基因（如a1a1a2a2CCRR和A1A1A2A2ccrr），则F1基因型为A1a1A2a2CcRr，由此可知F2中红色胚乳玉米（A1_A2_C_R_）为（3/4）4=81/256，白色胚乳玉米为1-81/256=175/256。 【小问3详解】 根据题意，这两株白色胚乳玉米分别与R品系的玉米杂交，后代单独种植，统计F2中白色胚乳玉米均占1/4，说明这两株白色胚乳玉米均只有一对等位基因为隐性纯合，其他基因为显性纯合，若二者来自同一品系，则取两组杂交实验中的F1进行杂交（类似A1A1A2A2CCRr自交），后代中红色胚乳玉米︰白色胚乳玉米=3︰1；若二者来自不同品系，取两组杂交实验中的F1进行杂交（类似A1A1A2A2CCRr×A1A1A2A2CcRR），后代中均为红色胚乳。 18. 图1是水稻（2n=24）的花粉母细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片。图2是水稻减数分裂过程中物质相对值的变化示意图。据图回答问题。 （1）为了便于观察染色体，需要用______（染液名称）染色，一般情况下，观察减数分裂不宜选用植物雌蕊的原因______。 （2）图1中具有同源染色体的细胞有______（用编号表示）。 （3）图1中联会复合体（SC）是减数分裂过程中在一对同源染色体之间形成的一种梯状结构，则细胞①中含有______个SC。 （4）若图2纵坐标表示细胞中DNA含量的相对值，则处于cd段的细胞中______（选填“有”或“无”）同源染色体：若图2纵坐标表示染色体和核DNA的比值，则图1所示细胞①可能处于图2中______段。 （5）若水稻的基因型为AABb（两对基因位于两对同源染色体上），若图1中细胞④产生的一个子细胞的基因型是aB的原因______，则另外三个基因型是______（不考虑交叉互换）。 【答案】（1） ①. 醋酸洋红或龙胆紫 ②. （减数分裂不连续），进行减数分裂的细胞数目少 （2）①② （3）12 （4） ①. 无 ②. cd （5） ①. A发生了基因突变 ②. AB、Ab、Ab 【解析】 【分析】题图分析：①同源染色体联会，处于减数第一次分裂前期，②图染色体移向细胞两极，且有同源染色体，细胞处于减数第一次分裂后期，④处于减数第二次分裂后期。 【小问1详解】 染色体易被碱性染料染色，故可用醋酸洋红、龙胆紫等进行染色；由于雌性性原细胞的减数分裂不连续，且进行减数分裂的细胞数目少，因此一般情况下，观察减数分裂不宜选用植物雌蕊。 【小问2详解】 由于在减数第一次分裂完成时同源染色体分开到两个细胞中，故在减数第二次分裂过程中不含同源染色体，图1中具有同源染色体的细胞是①和②。 【小问3详解】 ①是减数第一次分裂前期，由于水稻2n=24，细胞①中有12对同源染色体，而SC是减数分裂过程中在一对同源染色体之间形成的一种梯状结构，故细胞①中含有12个SC。 【小问4详解】 若图2纵坐标表示细胞中DNA含量的相对值，则处于cd段染色体数目减半，处于减数第二次分裂，此时的细胞中无同源染色体；若图2纵坐标表示染色体和核DNA的比值，则纵坐标的数值是1和1/2，则图1所示细胞①每条染色体上有2个核DNA分子，处于图2中cd段。 【小问5详解】 根据减数分裂的特点可知，减数第一次分裂发生同源染色体分离，减数第二次分离发生姐妹染色单体分离，若不考虑交叉互换，则最终产生的配子应是AB、Ab。若图1中细胞④产生的一个子细胞的基因型是aB，可能是AB的配子形成过程中A发生基因突变，AB变为aB，则另外三个基因型是AB、Ab、Ab。 19. 研究人员研究信号传导与转录激活因子3（STAT3）对人体肝癌的影响时发现，白细胞介素6（IL-6）可与细胞膜表面的受体结合，通过酪氨酸蛋白激酶（JAK）使受体中酪氨酸磷酸化，进而激活细胞质中的STAT3分子，形成同型二聚体后，作为转录因子进入细胞核内，调节靶基因血管内皮生长因子基因（VEGF）的转录，在STAT3被活化的同时，机体也启动了另一调节机制，即细胞信号抑制因子3（SOCS3）抑制酪氨酸蛋白激酶（JAK）的活性，从而保证STAT3在正常细胞中的活化是短暂的，而肝癌细胞中STAT3处于持续活化状态中、回答下列问题： （1）人体IL-6-mRNA是由IL-6基因经__________合成的，该过程与翻译过程在碱基互补配对方式上的区别是___________。若IL-6-mRNA中含有m个碱基，其中C占26%、G占32%，则相关DNA片段中胸腺嘧啶的比例是_______。 （2）从图中可知，影响VEGF表达的最直接因素是________蛋白上信号的改变，VEGF的一个RNA分子上同时结合多个核糖体的生理意义是__________。 （3）VEGF中因突变增加了两个碱基对，导致合成的肽链变短，其原因是______，VEGF不可以边转录边翻译的原因是___________。 （4）在STAT3被活化的同时，机体也启动了SOCS3抑制酪氨酸蛋白激酶（AK）的活性的机制，这一机制对肝癌患者治疗的启发性意义是______。 【答案】（1） ①. 转录 ②. 存在模板链中的T与IL-6-mRNA中的A配对 ③. 21% （2） ①. ②. 少量mRNA可以迅速合成大量蛋白质 （3） ①. 基因突变导致mRNA上终止密码提前出现 ②. 人体细胞的核膜将转录和翻译分隔在不同时间和空间 （4）增加SOCS3的表达量，抑制STAT3信号传导途径，可抑制肿瘤细胞的生成和转移 【解析】 【分析】细胞核中的基因转录形成mRNA，mRNA通过核孔进入细胞质中，在核糖体上进行翻译形成多肽。 【小问1详解】 以DNA的一条链为模板转录形成mRNA，可知人体IL-6-mRNA是由IL-6基因经转录产生的，转录过程模板是DNA，原料是核糖核苷酸，翻译过程模板是mRNA，由tRNA携带氨基酸进行配对，可见与翻译过程相比，转录在碱基互补配对方式上的不同之处是存在模板链中的T与IL-6-mRNA中的A配对。IL-6-mRNA中含有m个碱基，其中C占26%、G占32%，根据碱基互补配对原则，则DNA模板链中G占26%、C占32%，则DNA片段中G+C=58%，A+T=42%， 因为A=T， 因此其中的胸腺嘧啶的比例是21%； 【小问2详解】 分析题图，NF−κB蛋白上信号的改变直接影响VEGF表达，每个核糖体均从起始密码子开始翻译，到终止密码子结束翻译，可知VEGF的一个RNA分子上同时结合多个核糖体，少量mRNA可以迅速合成大量相同的蛋白质； 【小问3详解】 一般一个密码子决定一个氨基酸，而终止密码子不决定氨基酸，VEGF中因突变增加了两个碱基对，导致合成的肽链变短，可能原因是基因突变导致mRNA上终止密码提前出现，导致翻译提前终止，肽链变短。VEGF基因属于核基因，位于细胞核内的染色体上，该基因不可以边转录边翻译的原因是人体细胞的核膜将转录和翻译分隔在不同时间和空间，只能先完成转录，mRNA进入细胞质中再完成翻译； 【小问4详解】 在STAT3被活化的同时，机体也启动了SOCS3抑制酪氨酸蛋白激酶（AK）的活性的机制，保证STAT3在正常细胞中的活化是短暂的，这一调节属于负反馈调节。这一机制能增加SOCS3的表达量，抑制JAK的活性，进而抑制STAT3信号传导途径，降低VEGF基因的表达，可抑制肿瘤细胞的生成和转移，对肝癌患者治疗具有启发性。 20. 遗传性耳聋中的非综合征性耳聋（以下简称耳聋）是单基因遗传病，不同基因座位的基因突变都可引起耳聋，某耳聋家系的系谱如图甲所示。已知该家系的耳聋是由正常基因B突变成B1引起的，为确定家系中某些个体的基因型，根据B和B1两种基因的序列，设计引物进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。 回答下列问题： （1）相对于青少年型糖尿病、冠心病等多基因遗传病，耳聋在人群中的发病率往往比较______。绒毛细胞检查是20世纪末发展起来的一项新技术，通过对绒毛细胞核型分析______（填“能”或“不能”）确定胎儿是否耳聋。 （2）结合系谱图和电泳结果分析，可以确定B1基因是位于______染色体的______基因，判断依据是______。 （3）B基因由于发生了碱基的______而突变成了B1基因，Ⅲ3的基因型是______。写出Ⅱ5和Ⅱ6将耳聋基因传给Ⅲ6的遗传图解______。 （4）该家系的耳聋患者与另一个家系的耳聋患者结婚生了多个后代，后代都正常，最可能的原因是______。 【答案】（1） ①. 低 ②. 不能 （2） ①. X ②. 隐性 ③. Ⅱ3和Ⅱ4（Ⅱ5和Ⅱ6）均正常，子代出现耳聋，说明耳聋基因是隐性基因；电泳结果显示Ⅱ2是纯合子，说明Ⅰ1没有将耳聋基因传给Ⅱ2，则该基因只能位于X染色体上 （3） ①. 缺失 ②. XBXB或XBXB1 ③. （4）另一个家系的耳聋基因是常染色体上的隐性突变 【解析】 【小问1详解】 青少年型糖尿病、冠心病等属于多基因遗传病，发病率高，而耳聋是单基因遗传病，发病率低。绒毛细胞核型分析是分析胎盘绒毛细胞中染色体的结构和数量变化来评估胎儿是否存在遗传病，而耳聋属于单基因遗传病，染色体的结构和数量是正常的，故通过对绒毛细胞核型分析不能确定胎儿是否耳聋。 【小问2详解】 已知该家系的耳聋是由正常基因B突变成B1引起的，分析图甲，正常父母Ⅱ3和Ⅱ4生出患病孩子，可推出该病属于隐性遗传；分析图甲和图乙，Ⅰ1只含有致病基因（纯合子），而Ⅱ2却不含有致病基因，说明Ⅰ1没有将耳聋基因传给Ⅱ2，可推出该病属于伴X染色体隐性遗传病，即B1基因是位于X染色体的隐性基因。 【小问3详解】 分析电泳结果，B1基因比B基因分子量小，故推出B基因由于发生了碱基的缺失而变成B1；分析图甲和图乙可知，Ⅱ4的基因型是XBXB1，Ⅱ3的基因型是XBY，故Ⅲ3的基因型是XBXB或XBXB1；因为Ⅱ6是正常男性，Ⅲ6是男性患者，推出Ⅱ5是XBXB1，故Ⅱ5和Ⅱ6将耳聋基因传给Ⅲ6的遗传图解如图。 【小问4详解】 该家系的耳聋患者与另一个家系的耳聋患者结婚生了多个后代，后代都正常，最可能的原因是另一个家系的耳聋基因不在X染色体上，即另一个家系的耳聋基因是常染色体上的隐性突变。 21. 图1为某地区中某种老鼠原种群被一条河分割成甲、乙两个种群后的进化过程示意图，图2为在某段时间内，种群甲中A的基因频率的变化情况。请回答下列问题： （1）物种形成的三个基本环节：______为进化提供原材料：自然选择决定进化的方向；隔离是物种形成的必要条件。图中a是由于河流产生地理隔离将原种群分为甲、乙两个种群，经过长期的进化过程b产生品系1和品系2，过程b的实质是______. （2）假设图2中种群无基因突变，个体间自由交配，则该种群在______时间段内发生了进化，在Y3～Y4时间段内该种群中Aa的基因型频率为______，在Y4时______（填“是”“否”或“不一定”）形成新物种。 （3）已知种群乙中小鼠的一对相对性状由一对等位基因（B、b）控制，其中b基因在纯合时使胚胎致死（bb、XbXb、XbY等均为纯合子）。现有一对小鼠杂交，F1小鼠共98只，其中雄鼠32只，则F1小鼠自由交配所得F2成活个体中，B的基因频率为______（分数形式表示）。 【答案】（1） ①. 突变和基因重组 ②. 定向改变种群的基因频率 （2） ①. Y1－Y3 ②. 不一定 ③. 18% （3）10/11 【解析】 【分析】1、分析图1可知：a表示地理隔离，b表示基因频率变化的不断积累，c表示生殖隔离； 2、分析图2可知：图中Y1--Y3时间段内种群基因频率改变，说明该时间段内甲种群生物发生了进化；O－Y1和Y3－Y4段种群基因频率不改变，说明该时间段内甲种群生物不发生进化； 3、基因频率及基因型频率的相关计算如下：①在种群中一对等位基因的频率之和等于1，基因型频率之和也等于1；②一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2杂合子的频率。 【小问1详解】 物种形成的三个基本环节包括突变和基因重组产生进化的原材料、自然选择决定生物进化的方向、隔离导致物种的形成。图 1 中 a 是由于河流产生了地理隔离将原种群分为甲、乙两个种群，经过长期的过程 b 产生品系 1 和品系 2，此时还是同一物种，所以过程 b 的实质是定向改变种群的基因频率。 【小问2详解】 假设图 2 中种群无基因突变，个体间自由交配，分析图 2 可知，在 Y1～Y3 阶段 A 的种群基因频率在改变，所以在此段时间内发生了生物的进化。在 Y3～Y4 时间段内 A 基因频率为 0.9，则 a 基因频率为 0.1，推知该种群中 Aa 的基因型频率为 2×0.9×0.1×100%=18%，在 Y4 时不一定形成了新物种，因为只有进化到产生生殖隔离才说明形成了新物种。 【小问3详解】 已知种群乙中小鼠的一对相对性状由一对等位基因（B、b）控制，其中 b 基因在纯合时使胚胎致死（bb、 XbXb、XbY 等均为纯合子），由题意知，一对小鼠杂交，F1代小鼠共98只，其中雄小鼠32只，雌性个体（66）：雄性个体（32）≈2：1，说明雄鼠中有致死个体XbY，说明小鼠的这一对等位基因位于X染色体上，亲本的基因型为XBXb、XBY，F1中，雌性个体的基因型为XBXb：XBXB=1：1，则产生卵细胞的基因型及比例是：XB：Xb=3：1，雄性个体的基因型为XBY，产生的精子的基因型及比例是XB：Y=1：1，因此F1代小鼠自由交配所得F2代的基因型及比例是：XBXB：XBXb：XBY：XbY=3：1：3：1，其中XbY死亡，所以成活个体中XBXB：XBXb：XBY=3：1：3；XB的基因频率=（3×2+1+3）÷（3×2+1×2+3）=10/11。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一生物练习题 一、选择题（本题共16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题目要求，请将答案填在答题卡相应位置） 1. 猫的毛色由复等位基因C、cb、cs控制，C基因控制黑色，cb基因控制缅甸色，cs基因控制暹罗色。野生型为黑色，其他为突变型。基因型为cbcs的缅甸色猫与基因型为Ccs的黑色猫杂交，后代中一半为黑色猫，1/4为缅甸色猫，1/4为暹罗色猫。已知cbcb的颜色明显比cbcs深。下列相关叙述错误的是（ ） A. 复等位基因C、cb、cs的遗传遵循分离定律 B. C对cb、cs为完全显性，cb对cs为不完全显性 C. 每个个体最多只含C、cb、cs中的两种基因 D. 若Ccs与Ccb杂交，则后代的表型及其比例为2∶1 2. 梨树是雌雄同株植物，研究发现其具有通过“不亲和基因”（复等位基因 S1、S2、S3、S4）抑制“近亲繁殖”的机制，具体表现为：当花粉与母本含有的基因相同时，花粉不能参与受精。下列叙述错误的是（　　） A. 父本 S1S2 与母本 S2S3 杂交后代的基因型为 S1S2、S1S3 B. S1S2×S1S3 正反交结果相同，且都没有纯合子后代 C. 基因 S1、S2、S3、S4 位于同源染色体上，遵循分离定律 D. 基因型为 S1S2 和 S3S4 的梨树杂交可提高结实率 3. 某科研团队发现，在玉米减数分裂过程中，一种ZMM蛋白复合物对同源染色体非姐妹染色单体间的互换起着关键的调控作用，当ZMM蛋白复合物缺失时，玉米减数分裂过程中互换频率显著降低，配子的遗传多样性减少。下列叙述正确的是（ ） A. 有丝分裂过程中，ZMM蛋白复合物同样调控同源染色体非姐妹染色体间的互换 B. ZMM蛋白复合物的作用时期是减数分裂Ⅱ后期 C. 同源染色体间的互换属于染色体结构变异中的易位 D. 基因重组能产生新的基因型，为生物进化提供原材料 4. 某环状DNA分子含200个碱基对，其中腺嘌呤60个。θ型复制是环状DNA分子复制的方式之一，图为θ型复制的模式图。下列叙述正确的是（　　） A. θ型复制产生的两条子代DNA中均含有2个游离的磷酸基团 B. 若该DNA分子连续复制3次，则共需消耗鸟嘌呤1120个 C. 环状DNA分子θ型复制时，具有边解旋边复制和半保留复制的特点 D. 据图推测，环状DNA分子θ型复制从两个位点开始进行双向复制 5. 鸡的性别决定方式是ZW型。已知鸡的某条染色体上有A、B、C三个紧密排列在一起的基因，在鸡种群中A有5个等位基因，B有10个等位基因，C有上百个等位基因（如A1∼A5均为A的等位基因，以此类推）。现将一只公鸡和一只母鸡交配获得一公一母两只小鸡，他们的基因组成分别是父本（A1A3B6B10C7C25）、母本（A4B8C80），小公鸡（A1A4B6B8C25C80），小母鸡（A3B10C7）。不考虑基因突变和染色体变异，下列叙述正确的是（ ） A. 父本的其中一条染色体上的基因组成是A1B6C25 B. 基因A和基因B在鸡种群中的遗传遵循基因的自由组合定律 C. 若亲本再生一只鸡的基因B组成为B8B10，则基因A组成为A1A4 D. 由于基因突变具有随机性导致基因C有上百个等位基因 6. 某种常染色体单基因遗传病的发病与性别和年龄相关，男性患者15岁后开始出现症状，女性患者出生即发病。现有两个家庭，甲家庭中父母均患病，1男2女3个孩子中有一名患者；乙家庭中父母为基因型不同的纯合子，3个孩子中有1个患病女孩，还有2个正常男孩。已知两家庭中仅存在一对同卵双胞胎的孩子。下列说法错误的是（　　） A. 若甲家庭中两个女孩为同卵双胞胎，则两个家庭中有2位或3位女患者 B. 根据以上信息无法判断两家庭中有几名男孩年满15岁 C. 乙家庭中女孩与甲家庭中子代患者基因型相同的概率为2/3 D. 若两家庭中共有4位女性患者，则乙家庭中两男孩不是同卵双胞胎 7. 减数分裂是一个复杂的过程，染色体端粒（富含碱基G的DNA-蛋白质复合体）在核膜上的准确锚定，并沿着内核膜进行移动是减数分裂能正确进行的前提。在此过程中，DNA会被多种酶剪切为局部单链，并完成同源染色体的配对联会和同源重组（过程如图所示，其中a、b各表示一个DNA分子）。下列叙述错误的是（ ） A. a、b两个DNA分子上的基因相同或互为等位基因 B. 端粒DNA序列富含碱基G的特点，有利于维持端粒结构的稳定 C. 减数分裂中同源染色体的片段互换需要DNA连接酶的参与 D. 端粒准确锚定在内核膜上发挥作用，发生于减数分裂Ⅱ的前期 8. 一些对于DNA和蛋白质的表观遗传修饰会改变染色质的状态，如通过表观遗传修饰可使异染色质转变为常染色质，下列关于图中表观遗传修饰的相关叙述，错误的是（ ） A. 常染色质中的DNA上存在大量甲基化修饰 B. 不同状态的染色质都可以发生组蛋白修饰 C. 推测组蛋白乙酰化可使异染色质转变为常染色质 D. 常染色质螺旋化程度低，有利于RNA聚合酶的结合 9. 野生的东方草莓是同源四倍体（4n＝28），育性较低。人工培育的栽培种章姬草莓是八倍体。草莓体内INV基因（显隐性基因分别用A、a表示）在控制蔗糖酶合成（A基因控制）方面起关键作用。蔗糖酶能将蔗糖分解成葡萄糖和果糖。下列叙述错误的是（ ） A. 与四倍体草莓相比，八倍体草莓可能果实大，单糖含量高 B. 可采用秋水仙素处理四倍体的幼苗来培育八倍体草莓 C. 章姬草莓中有丝分裂后期的细胞内含有16个染色体组 D. 若联会正常，AAaa植株自交，后代中能产生蔗糖酶的个体占15/16 10. 将携带编码CD117分子mRNA的LNP（含有mRNA的脂质体）通过静脉输入患者体内，治疗镰状细胞贫血病。下列叙述错误的是（ ） A. 镰状细胞贫血症患者的血红蛋白结构与正常人不同 B. 经LNP导入的CD117mRNA将修复血红蛋白基因的突变位点 C. 在实施mRNA治疗时LNP可以保护mRNA免受核酸酶的降解 D. 该实验的成功有望减少治疗镰状细胞贫血症时对骨髓移植的依赖 11. 稻米的香味是由8号染色体上的Badh2基因突变导致甜菜碱脱氢酶活性丧失，从而使2-AP大量积累所致。Badh2基因中至少存在17个变异位点。甜菜碱脱氢酶分布在水稻根部以外的各种器官中。相关叙述正确的是（ ） A. Badh2基因中至少存在17个变异位点体现了基因突变具有不定向性 B. Badh2基因通过控制甜菜碱脱氢酶的分子结构从而直接控制稻米香味 C. 除了水稻根部细胞外，其它各种组织器官的细胞中均存在Badh2基因 D. 选取香味稻和正常野生稻杂交，可能无法判定这对相对性状的显隐性 12. 色觉障碍的高考考生将会限制报考某些专业，红色色觉障碍基因和绿色色觉障碍基因为非等位基因，基因位点均只位于X染色体上，每个位点又有4种可能的复等位基因，显隐性关系为 B1>B2>B3>B4，基因型为 夫妇的染色体示意图如下，不考虑突变，下列叙述正确的是（ ） A. 人群中，与红色色觉有关的基因型有10种 B. 位于图示三个区域的基因可表现伴性遗传 C. 图示夫妇不会生育同时患红绿色盲的后代 D. 图示男性1个次级精母细胞中，B1 基因数与X 染色体数相等 13. 关于线粒体起源，可以利用Margulis提出的内共生起源学说加以解释。内共生起源学说认为真核细胞的祖先是一种体积巨大、不需氧的、具有吞噬能力的细胞，通过无氧呼吸获取能量。而线粒体的祖先是一种需氧型细菌，这种细菌被原始真核细胞吞噬以后，在长期互利共生中演化形成了现在的线粒体（如下图所示）： 下列证据不支持内共生起源学说的是（ ） A. 线粒体内膜上的蛋白质与脂质的比值接近于细菌细胞膜的比值 B. 线粒体的RNA聚合酶可被原核细胞RNA聚合酶抑制剂所抑制 C. 线粒体中的蛋白质和细菌所含蛋白质的基本单位都是氨基酸 D. 线粒体中的DNA分子呈环状，且不与蛋白质结合形成染色体 14. 染色体上的端粒DNA由串联重复序列组成，同种生物的该序列相同。少数无端粒酶的肿瘤细胞可通过端粒延长替代机制（ALT）维持端粒长度（机制如图）。该过程可被重复数十次，导致序列信息从一个端粒传递到另一端粒上。下列相关叙述错误的是（ ） A. 进行ALT的肿瘤细胞，端粒酶基因甲基化程度可能较高 B. ①链的延伸过程以②链作为模板，该延伸过程不需要引物 C. 肿瘤细胞内参与ALT过程的酶有解旋酶、DNA聚合酶等 D. ALT实现了非同源染色体上的基因重组，增加了遗传的多样性 15. 科学家对野生型水稻（WT）进行诱变处理，从其后代群体中筛选出叶片黄化、分枝减少的yllt10突变体。该突变体中的yllt10基因是叶绿素a氧化酶基因（CAO1）的一个新等位基因，其模板链脱氧核苷酸的部分碱基序列如图。经检测突变体植株的叶绿体中类囊体薄膜数量显著减少。下列有关叙述错误的是（ ） 注：AUG为起始密码子，UAA、UAG、UGA为终止密码子 A. 与CAO1基因相比，yllt10基因发生了碱基缺失 B. 突变体出现叶色黄化现象，可能是叶绿素占比减少导致的 C. CAO1基因突变，导致该基因表达的肽链变长 D. 该突变体分枝减少可能与净光合速率下降有关 16. 科学家在多种类型的肿瘤研究中发现，表观遗传调控异常可导致肿瘤发生，常见的调控异常因素有DNA甲基化异常、组蛋白修饰异常和非编码RNA（如miRNA）。已知组蛋白修饰乙酰化和去乙酰化是染色体结构调节的重要机制之一，组蛋白乙酰化通常使染色体结构松弛。下列相关分析错误的是（ ） A. 若组蛋白去乙酰化酶的活性过高，则染色质处于紧密状态，从而会抑制相关基因表达 B. miRNA可能通过碱基互补配对方式与靶向mRNA序列结合，最终减少蛋白质的合成 C. DNA甲基化通常发生在胞嘧啶的碳原子上，没有改变生物体的遗传信息 D. 原癌基因或抑癌基因的甲基化会使RNA聚合酶结合起始密码子的过程受到干扰 二、非选择题（本题共5个大题，共52分，请在答题卡相应位置答题） 17. 玉米糊粉层的颜色受多对等位基因的控制，如图所示，其中A1/a1和A2/a2决定花青素的有无，C/c和R/r决定糊粉层颜色的有无，只有当A1、A2、C、R同时存在时，胚乳是红色的。已知上述非等位基因的遗传遵循自由组合定律，现有几种基因型不同的纯合玉米品系，其胚乳颜色均为白色，记为甲、乙、丙……，另有纯合的红色胚乳玉米品系（R品系）。回答下列问题： （1）C基因与R基因在染色体上的位置关系应为_____。 （2）若甲品系和乙品系玉米分别与R品系玉米杂交，F2中白色胚乳玉米与红色胚乳玉米的比值均为7：9，则甲品系玉米的基因型有_____种；若甲、乙两品系玉米杂交，F2的表现型及比例为_____。 （3）取两株白色胚乳玉米分别与R品系玉米杂交，后代单独种植，统计F2中白色胚乳玉米均占1/4.如何判断这两株白色胚乳玉米是否来自同一品系，请利用两组杂交后代中的F1、F2设计实验，要求简要写出实验思路及预期结果和结论_____。 18. 图1是水稻（2n=24）的花粉母细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片。图2是水稻减数分裂过程中物质相对值的变化示意图。据图回答问题。 （1）为了便于观察染色体，需要用______（染液名称）染色，一般情况下，观察减数分裂不宜选用植物雌蕊的原因______。 （2）图1中具有同源染色体的细胞有______（用编号表示）。 （3）图1中联会复合体（SC）是减数分裂过程中在一对同源染色体之间形成的一种梯状结构，则细胞①中含有______个SC。 （4）若图2纵坐标表示细胞中DNA含量的相对值，则处于cd段的细胞中______（选填“有”或“无”）同源染色体：若图2纵坐标表示染色体和核DNA的比值，则图1所示细胞①可能处于图2中______段。 （5）若水稻的基因型为AABb（两对基因位于两对同源染色体上），若图1中细胞④产生的一个子细胞的基因型是aB的原因______，则另外三个基因型是______（不考虑交叉互换）。 19. 研究人员研究信号传导与转录激活因子3（STAT3）对人体肝癌的影响时发现，白细胞介素6（IL-6）可与细胞膜表面的受体结合，通过酪氨酸蛋白激酶（JAK）使受体中酪氨酸磷酸化，进而激活细胞质中的STAT3分子，形成同型二聚体后，作为转录因子进入细胞核内，调节靶基因血管内皮生长因子基因（VEGF）的转录，在STAT3被活化的同时，机体也启动了另一调节机制，即细胞信号抑制因子3（SOCS3）抑制酪氨酸蛋白激酶（JAK）的活性，从而保证STAT3在正常细胞中的活化是短暂的，而肝癌细胞中STAT3处于持续活化状态中、回答下列问题： （1）人体IL-6-mRNA是由IL-6基因经__________合成的，该过程与翻译过程在碱基互补配对方式上的区别是___________。若IL-6-mRNA中含有m个碱基，其中C占26%、G占32%，则相关DNA片段中胸腺嘧啶的比例是_______。 （2）从图中可知，影响VEGF表达的最直接因素是________蛋白上信号的改变，VEGF的一个RNA分子上同时结合多个核糖体的生理意义是__________。 （3）VEGF中因突变增加了两个碱基对，导致合成的肽链变短，其原因是______，VEGF不可以边转录边翻译的原因是___________。 （4）在STAT3被活化的同时，机体也启动了SOCS3抑制酪氨酸蛋白激酶（AK）的活性的机制，这一机制对肝癌患者治疗的启发性意义是______。 20. 遗传性耳聋中的非综合征性耳聋（以下简称耳聋）是单基因遗传病，不同基因座位的基因突变都可引起耳聋，某耳聋家系的系谱如图甲所示。已知该家系的耳聋是由正常基因B突变成B1引起的，为确定家系中某些个体的基因型，根据B和B1两种基因的序列，设计引物进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。 回答下列问题： （1）相对于青少年型糖尿病、冠心病等多基因遗传病，耳聋在人群中的发病率往往比较______。绒毛细胞检查是20世纪末发展起来的一项新技术，通过对绒毛细胞核型分析______（填“能”或“不能”）确定胎儿是否耳聋。 （2）结合系谱图和电泳结果分析，可以确定B1基因是位于______染色体的______基因，判断依据是______。 （3）B基因由于发生了碱基的______而突变成了B1基因，Ⅲ3的基因型是______。写出Ⅱ5和Ⅱ6将耳聋基因传给Ⅲ6的遗传图解______。 （4）该家系的耳聋患者与另一个家系的耳聋患者结婚生了多个后代，后代都正常，最可能的原因是______。 21. 图1为某地区中某种老鼠原种群被一条河分割成甲、乙两个种群后的进化过程示意图，图2为在某段时间内，种群甲中A的基因频率的变化情况。请回答下列问题： （1）物种形成的三个基本环节：______为进化提供原材料：自然选择决定进化的方向；隔离是物种形成的必要条件。图中a是由于河流产生地理隔离将原种群分为甲、乙两个种群，经过长期的进化过程b产生品系1和品系2，过程b的实质是______. （2）假设图2中种群无基因突变，个体间自由交配，则该种群在______时间段内发生了进化，在Y3～Y4时间段内该种群中Aa的基因型频率为______，在Y4时______（填“是”“否”或“不一定”）形成新物种。 （3）已知种群乙中小鼠的一对相对性状由一对等位基因（B、b）控制，其中b基因在纯合时使胚胎致死（bb、XbXb、XbY等均为纯合子）。现有一对小鼠杂交，F1小鼠共98只，其中雄鼠32只，则F1小鼠自由交配所得F2成活个体中，B的基因频率为______（分数形式表示）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $