专题05 有机物的结构与性质（期末真题汇编，江苏专用）高二化学上学期

专题05 有机物的结构与性质 5大高频考点概览 考点01 烃类结构与性质 考点02 卤代烃的性质 考点03 烃的含氧衍生物（醇、酚、醛、酸、酯） 考点04 高分子化合物 考点05 有机推断与合成 地 城 考点01 烃类的结构与性质 1．(24-25高二上·江苏南京玄武区南京第十三中学·期末)某有机物的分子式为，该有机物可能具有的结构是 A．含有一个碳碳三键 B．含有两个环状结构 C．含有一个碳碳双键 D．含有一个环状结构和一个碳碳双键 【答案】C 【分析】分子式为，可以看作2个氢原子被2个溴原子取代，由烃的组成可知，其不饱和度为； 【详解】A．若有机物分子中含有一个碳碳三键，其不饱和度应该为2，A不符合题意； B．若有机物分子中含有两个环状结构，其不饱和度应该为2，B不符合题意； C．若有机物分子中含有一个碳碳双键，其不饱和度应该为1，C符合题意； D．若有机物分子中含有一个环状结构和一个碳碳双键，其不饱和度应该为2，D不符合题意； 故选C。 2．(24-25高二上·江苏无锡第一中学·期末)苯并唑酮类化合物X常用于植物保护剂，结构如图。关于X的说法错误的是 A．分子中所有原子不可能全部共面 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色 C．X与足量加成后所得产物分子中手性碳原子数目为4个 D．1mol X与足量NaOH溶液充分反应，最多可消耗4molNaOH 【答案】B 【详解】A．由结构式可知，该分子中含有-CH2-、-CHBr-，饱和碳原子具有甲烷结构特点，甲烷分子中最多有3个原子共平面，故所有原子不可能全部共面，故A正确； B．该分子中含有醛基，醛基具有还原性，则能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，故B错误； C．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，X与足量加成后所得产物分子中手性碳原子位置为 ，共有4个，故C正确； D． X在碱性溶液中，碳溴键、酰胺基、酯基可以水解，同时水解产物中有酚羟基﹐则1 mol X与足量NaOH溶液充分反应﹐最多可消耗4molNaOH，故D正确； 故答案选B。 3．(24-25高二上·江苏南京玄武区南京第十三中学·期末)有机物M是合成某药物的中间体，其结构如图所示，下列有关说法不正确的是 A．分子中存在2种含氧官能团 B．碳原子杂化方式有和两种 C．该分子存在顺反异构体 D．分子中所有碳原子可共平面 【答案】D 【详解】A．由结构简式可知，M分子中含羟基和羧基两种含氧官能团，故A正确； B．由结构简式可知，M分子中饱和碳原子的杂化方式为sp3杂化，苯环上碳原子和双键碳原子的杂化方式为sp2杂化，共有2种，故B正确； C．由结构简式可知，M分子中碳碳双键中2个碳原子都连有不同的原子或原子团，分子存在顺反异构体，故C正确； D．由结构简式可知，M分子中含有空间构型为四面体形的饱和碳原子、尤其含有2个叔碳原子，所有碳原子不可能共平面，故D错误； 故选D。 4．(24-25高二上·江苏无锡第一中学·期末)物质Y是一种重要的药物中间体，其合成路线如下。下列说法不正确的是 A．1molX中含3mol碳氧键 B．X与互为顺反异构体 C．Y分子中含有三种官能团 D．X、Y均能发生加聚反应合成高分子化合物 【答案】A 【详解】A．根据X的结构简式可知，中含碳氧键，故A错误； B．X碳碳双键上的两个氢原子异侧，碳碳双键上的两个氢原子同侧互为顺反异构体，故B正确； C．根据Y分子结构可知，其中含有酯基，氨基，碳碳双键，三种官能团，故C正确； D．X、Y中均含有碳碳双键，均能发生加聚反应合成高分子化合物，故D正确； 故选A。 5．(24-25高二上·江苏盐城·期末)化合物Z是一种有机合成中的重要中间体，其部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．反应X→Y属于取代反应 B．1 mol Y 与足量H2反应，最多消耗3 mol C．X、Y、Z三种物质中，Y在水中的溶解度最大 D．Z分子存在顺反异构体 【答案】A 【详解】A．由结构简式可知，X→Y的反应为碳酸钾作用下X与CH2=CHCH2Br共热发生取代反应生成Y和溴化氢，故A正确； B．由结构简式可知，Y分子中的苯环、醛基、碳碳双键一定条件下能与氢气发生加成反应，则1 mol Y 与足量氢气反应，最多消耗5mol氢气，故B错误； C．由结构简式可知，X、Y、Z三种物质中，X所含的官能团醛基、羟基都为亲水基，且X的烃基部分最小，所以X在水中的溶解度最大，故C错误； D．烯烃的顺反异构是每个双键碳原子均连不同的原子或原子团，由结构简式可知，Z分子不存在顺反异构，故D错误； 故选A。 6．(24-25高二上·江苏盐城五校联考·期末)下列指定反应的化学方程式或离子方程式不正确的是 A．在溶液中水解： B．甲酸和乙醇酯化反应： C．2-丙醇的消去反应： D．乙炔与水的加成反应： 【答案】C 【详解】A．在溶液中发生水解反应生成RCOOH和铵根离子，反应的化学方程式为，故A正确； B．浓硫酸作用下甲酸和乙醇共热发生酯化反应生成甲酸乙酯和水，反应的化学方程式为，故C正确； C．浓硫酸作用下2-丙醇共热发生消去反应生成丙烯和水，反应的化学方程式为，故C错误； D．催化剂作用下乙炔与水共热发生加成反应生成乙醛，反应的化学方程式为，故D正确； 故选C。 7．(24-25高二上·江苏盐城五校联考·期末)碳酸乙烯酯是一种性能优良的溶剂和有机合成的中间体，其结构简式如图。下列说法错误的是 A．该有机物能发生氧化反应 B．该有机物中所有原子共平面 C．其链状同分异构体可能含醛基 D．碳酸乙烯酯在酸性条件下水解产物为二氧化碳和乙二醇 【答案】B 【详解】A．该有机物燃烧时发生氧化反应，A正确； B．该有机物中含2个饱和碳原子，不可能所有原子共平面，B错误； C．其链状同分异构体可能为OHCCH( OH)CHO，C正确； D．根据碳酸乙烯酯的结构简式可知，碳酸乙烯酯在酸性条件下水解产物为碳酸和乙二醇，其中碳酸分解为二氧化碳和水，D正确； 故选B。 8．(24-25高二上·江苏盐城·期末)下列有机物的性质与用途具有对应关系的是 A．甲酸具有酸性，可用作还原剂 B．乙烯具有可燃性，可用作催熟剂 C．油脂难溶于水，可用于工业生产肥皂 D．乙醇能使蛋白质变性，可用于杀菌消毒 【答案】D 【详解】A．甲酸可用作还原剂是因为甲酸具有还原性，与具有酸性无关，故A错误； B．乙烯可用作催熟剂是因为乙烯是植物生长调节剂，具有催熟果实的作用，与具有可燃性无关，故B错误； C．油脂可用于工业生产肥皂是因为油脂碱性条件下能发生水解反应生成肥皂的主要成分高级脂肪酸盐，与难溶于水无关，故C错误； D．乙醇可用于杀菌消毒是因为乙醇通过渗透、凝聚破坏细胞组织，能使蛋白质变性而具有杀菌消毒作用，故D正确； 故选D。 9．(24-25高二上·江苏徐州·期末)下列有关说法正确的是 A．丙烯与环丙烷互为同分异构体 B．有机物CH3COOH与无机物HCl的性质完全不同 C．CH3OCH3与HOCH2CH2OH核磁共振氢谱均有两组峰 D．与分子中所有碳原子不可能位于同一平面 【答案】A 【详解】A．丙烯与环丙烷分子式相同，但结构不同，则二者互为同分异构体，故A正确； B．有机物CH3COOH与无机物HCl都属于酸，性质相似，故B错误； C．CH3OCH3只含有1种化学环境的氢原子，其核磁共振氢谱有一组峰，而HOCH2CH2OH有2种化学环境的氢原子，其核磁共振氢谱有两组峰，故C错误； D．苯环是平面结构，所有原子共面，碳碳双键也是平面结构，CH4中最多3个原子共面，则与分子中所有碳原子均有可能位于同一平面，故D错误； 故选A。 10．(24-25高二上·江苏徐州·期末)合成抗肿瘤药氟他胺的部分流程如下。已知吡啶的结构简式为()。下列说法正确的是 A．甲分子中所有原子共平面 B．乙在水中的溶解度小于甲 C．1 mol丙最多与4 mol H2发生加成反应 D．乙→丙过程中加入吡啶是为了结合反应中产生的HCl 【答案】D 【详解】A．甲分子中—CF3的C原子是饱和C原子，采用sp3杂化，为四面体结构，因此该物质分子中所有原子不可能共平面，A错误； B．物质乙分子中的氨基—NH2是亲水基，导致物质乙在水中的溶解度大于物质甲，B错误； C．苯环能够与H2发生加成反应，但是酰胺基中的羰基具有特殊的稳定性，不能与H2发生加成反应，故1 mol丙最多只能与3 mol H2发生加成反应，C错误； D．根据物质乙、丙结构简式的不同，可知反应时，物质乙分子中—NH2上的H原子与中的除Cl原子之外的基团发生取代反应产生丙，同时H与Cl原子结合产生HCl，D正确； 故合理选项是D。 11．(24-25高二上·江苏省淮安涟水县·期末)下列物质转化常通过加成反应实现的是 A． B． C． D． 【答案】D 【详解】A．乙醇与乙酸发生取代反应成乙酸乙酯，故A不符合题意； B．乙醇的催化氧化得到乙醛，该反应是氧化反应，故B不符合题意； C．乙烷和氯气在光照下发生取代反应，生成CH3CH2Cl，故C不符合题意； D．乙烯与HCl发生加成反应，得到CH3CH2Cl，故D符合题意； 故答案选D。 12．(24-25高二上·江苏无锡·期末)链状高分子化合物可由有机化工原料R和其他有机试剂，通过加成、水解、氧化、缩聚反应得到，则R是 A．1-丁烯 B．2-丁烯 C．1，3-丁二烯 D．乙烯 【答案】D 【详解】由链状高分子化合物的结构可以确定是乙二酸和乙二醇发生缩聚反应的产物，，故答案选D。 13．(24-25高二上·江苏盐城·期末)一种利用卡宾有机催化剂合成多取代香豆素Z的方法如下，下列说法正确的是    A．X分子中所有原子均处于同一平面 B．含3个酚羟基且与Y互为同分异构体的有机物共6种 C．1 mol Z与足量NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOH D．可使用酸性高锰酸钾溶液检验是否有Z生成 【答案】B 【详解】A．X中含甲基，所有原子一定不能共面，选项A错误； B．Y的不饱和度为4，含3个酚羟基且与Y互为同分异构体的有机物，苯环还有醛基，若3个羟基相邻，苯环上有2种H可被醛基取代；若2个羟基相邻，苯环上3种H可被醛基取代；若3个羟基处于间位，苯环上1种H原子可被醛基取代，共6种符合，选项B正确； C．酯基及水解生成的酚羟基均与NaOH溶液反应，则1molZ与足量NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH，选项C错误； D．X、Y、Z均含碳碳双键，则酸性高锰酸钾溶液不能检验是否有Z生成，选项D错误； 选 B。 14．(24-25高二上·江苏南京五校联盟·期末)五种有机化合物之间存在如图转化关系。 (1)中所含的官能团的名称是 ；反应①的化学方程式为 ；该反应的类型是 反应。 (2)反应③可选用铜做催化剂，该反应的化学方程式为 。 (3)用同位素标记乙醇中的氧元素(即)，通过测定产物来判断反应⑤中反应物的断键方式。结果表明分子在发生该反应时断开的是碳氧键，则得到的有机产物应为 (写结构简式)。 (4)A是常见的有机高分子材料，可由直接进行加聚反应得到，A的结构简式 。 【答案】(1) 碳碳双键 加成反应 (2) (3) (4) 【分析】A是常见的有机高分子材料，可由C2H4直接进行加聚反应得到，则A为聚乙烯；乙烯和水发生加成反应生成乙醇，乙醇发生氧化反应生成乙醛，乙醛、乙醇都能发生氧化反应生成乙酸，乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，据此解答。 【详解】（1）C2H4中所含的官能团的名称是碳碳双键；反应①的化学方程式为，该反应的类型是加成反应； （2）应③可选用铜做催化剂，该反应的化学方程式为； （3）乙醇和乙酸的酯化反应过程中，乙醇断裂O-H键、乙酸断裂C-O键，用18O同位素标记乙醇中的氧元素，通过测定产物来判断反应⑤中反应物的断键方式，则得到的有机产物应为； （4） 加聚生成聚乙烯，则A为聚乙烯，其结构简式为：。 15．(24-25高二上·江苏镇江第一中学·期末)以淀粉或乙烯为主要原料都可以合成乙酸乙酯，其合成路线如图所示。 回答下列问题： (1)A的结构简式为 ；葡萄糖分子式是 。 (2)请写出反应⑤化学方程式 ，反应类型为 反应。 (3)写出反应⑥的化学方程式 ，反应类型为 反应。 (4)乙烯分子中碳原子杂化类型是 ；乙烯发生聚合反应所得产物的结构可表示为 。 (5)下列有关的性质说法正确的是 (填序号)。 a．密度比水小 b．能溶于水      c．能发生加成反应 d．能发生取代反应 【答案】(1) (2) 取代反应（酯化反应） (3) 加成反应 (4) (5)ad 【分析】淀粉发生水解，生成葡萄糖，葡萄糖经过催化后可生成乙醇，乙烯与水发生加成反应可生成乙醇，乙醇发生催化氧化生成乙醛，即有机物A为乙醛，乙醛经过催化氧化生成乙酸，即有机物B为乙酸，乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯。 【详解】（1）由分析可知，A为乙醛，结构简式为；葡萄糖为多羟基醛，结构简式为，分子式为； （2）反应⑤为乙醇和乙酸发生的反应，反应方程式为，该反应为取代反应或酯化反应； （3）反应⑥为乙烯和水发生反应生成乙醇，反应方程式为，该反应为加成反应； （4） 乙烯分子中，碳原子之间以双键相连接，形成平面结构，碳原子为杂化；乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，聚乙烯的结构为； （5）a．乙酸乙酯为具有香味的低级酯，密度比水小，a项正确； b．乙酸乙酯难溶于水，b项错误； c．乙酸乙酯中不存在能够发生加成反应的官能团，不能发生加成反应，c项错误； d．乙酸乙酯中存在酯基，可发生取代反应（水解反应），d项正确； 答案选ad。 1．(24-25高二上·江苏盐城五校联考·期末)制造隐形眼镜的功能高分子材料Q的合成路线如下：地 城 考点02 卤代烃的性质 下列说法不正确的是 A．试剂a为NaOH水溶液 B．Y易溶于水 C．Z的结构简式可能为 D．M分子中有2种官能团 【答案】D 【分析】 X可与溴的四氯化碳溶液反应生成C2H4Br2，可知X为乙烯；C2H4Br2发生水解反应生成Y为HOCH2CH2OH，在浓硫酸加热条件下与Z发生反应生成单体M，结合Q可反推知单体M为，则Z为； 【详解】A．根据分析可知，1,2-二溴乙烷发生水解反应，反应所需试剂为NaOH水溶液，A正确； B．Y为HOCH2CH2OH，含羟基，可与水分子间形成氢键，增大在水中溶解度，易溶于水，B正确； C．根据分析，Z的结构简式可能为，C正确； D．根据分析M为，含有酯基、碳碳双键、羟基3种官能团，D错误； 故选D。 2．(24-25高二上·江苏徐州学·期末)下列有关实验的叙述正确的是 A．为了减缓反应速率，使用饱和食盐水代替水与电石反应制取乙炔 B．配制银氨溶液的方法是向稀氨水中逐滴滴入稀硝酸银溶液至过量 C．乙醇为原料制取乙烯时，应缓慢加热至反应所需要的温度 D．向中滴加溶液检验其中的氯元素 【答案】A 【详解】A．电石与水反应非常剧烈，为了减缓反应速率，可用饱和食盐水代替水，A正确； B．配制银氨溶液的方法是向硝酸银溶液中逐滴滴入氨水至过量，B错误； C．乙醇为原料制取乙烯时，应迅速加热到170℃，防止醚的生成，C错误； D．CH3CH2Cl为非电解质，不能电离出氯离子，故不能向CH3CH2Cl中滴加AgNO3溶液检验其中的氯元素，D错误； 故答案选A。 3．(24-25高二上·江苏南京玄武区南京第十三中学·期末)下列有关实验装置及原理正确的是 A．用图甲装置分离苯和溴苯的混合物 B．用图乙装置检验溴乙烷的消去产物 C．用图丙装置制取并收集乙酸乙酯 D．用图丁装置验证酸性：碳酸>苯酚 【答案】B 【详解】A．苯和溴苯互溶，不能通过分液分离，故A错误； B．溴乙烷在强碱醇溶液中加热生成乙烯，乙烯可使溴水褪色，据此可检验溴乙烷的消去产物，故B正确； C．末端导管伸入液面以下会引起倒吸，故C错误； D．浓盐酸具有挥发性，挥发出的盐酸也能与苯酚钠反应生成苯酚，因此不能验证酸性：碳酸>苯酚，故D错误； 故选：B。 4．(24-25高二上·江苏无锡第一中学·期末)根据下列实验操作和现象得出的结论正确的是 选项 实验过程及现象 探究结论 A 将乙醇与浓硫酸混合液加热至170℃，并将产生的气体通入高锰酸钾溶液中，溶液褪色 气体成分为乙烯 B 向苯的样品中加入浓溴水，无白色沉淀 苯的样品中不含酚类物质 C 向两份蛋白质溶液中分别滴加饱和NaCl溶液和CuSO4溶液，均有固体析出 蛋白质均发生了变性 D 某卤代烃与NaOH水溶液共热后，冷却，滴加足量的稀硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液，出现淡黄色沉淀 该卤代烃的分子结构中存在碳溴键 A．A B．B C．C D．D 【答案】D 【详解】A．乙醇易挥发，且可能会生成副产物二氧化硫，导致生成的乙烯中含有乙醇、二氧化硫，乙烯、乙醇、二氧化硫都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以不能直接用酸性高锰酸钾溶液鉴定乙烯，A错误； B．可能反应生成的三溴苯酚等物质溶于苯而不产生沉淀，干扰了酚类物质的检验，B错误； C．两份蛋白质溶液中分别滴加饱和NaCl溶液和CuSO4溶液，前者为盐析，后者为变性，均有固体析出，C错误； D．水解后检验溴离子应在酸性条件下，共热后，冷却，滴加足量的稀硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液，出现淡黄色沉淀，说明卤代烃中含溴原子，则卤代烃的分子结构中存在碳溴键，D正确； 故选D。 阅读下列材料，完成下面小题： 卤代烃应用广泛，可用通式RX表示。氯仿、是良好的有机溶剂，光照下易被氧化，方程式为；聚四氟乙烯被誉为“塑料王”；RX在碱性条件下与反应生成；RX与镁反应生成的烃基卤化镁()，可用于合成烃，醇，羧酸，酮等多种有机化合物。 5．(24-25高二上·江苏徐州·期末)实验室制备溴苯和1-溴丙烷，下列装置或用途不正确的是 A．装置甲用于制取溴苯 B．装置乙用作安全瓶 C．装置丙用于制取并蒸馏1-溴丙烷 D．装置丁用于收集1-溴丙烷 6．(24-25高二上·江苏徐州·期末)下列物质转化或方程式书写不正确的是 A．制取甲醇的转化过程： B．制取丙烯的转化过程： C．制取的离子方程式： D．制取的化学方程式： 7．(24-25高二上·江苏徐州·期末)下列分析或推测不正确的是 A．C-X键具有极性，在极性试剂作用下易断裂 B．用萃取溴水后的有机层在上层 C．氯乙烷沸点低易汽化，可用作局部麻醉剂 D．可用酸化的溶液，检验是否变质 【答案】5．C 6．A 7．B 【解析】5．A．苯和溴在铁做催化剂作用下生成溴苯，装置甲可用于制取溴苯A正确； B．生成的HBr与醇反应，装置乙用作安全瓶，防倒吸，B正确； C．装置丙中通入的气体中含溴，与醇会发生反应，应该先通入CCl4除去溴单质，C错误； D．因沸点不同，装置丁可用于收集1-溴丙烷，D正确； 故选C。 6．A．得不到甲醇，可制甲醇，A错误； B．制取丙烯是卤代烃的消去，转化过程：，B正确； C．制取是发生取代反应，离子方程式：，C正确； D．发生加聚反应制取，化学方程式：，D正确； 故选A。 7．A．卤代烃中C-X键电子对向X原子偏移，使X易以阴离子形式离去，A正确； B．密度大于水，萃取溴水后的有机层在下层，B错误； C．氯乙烷沸点为12.3℃，易汽化而吸收热量，使局部冷冻麻醉，C正确； D．被氧化变质有HCl生成，检验氯离子方法，用酸化的溶液，有白色沉淀，D正确； 故选B。 8．(24-25高二上·江苏南京玄武区南京第十三中学·期末)由芳香烃X为原料可以合成多种物质，其转化关系图如图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A的结构简式是：。 已知：①。 ②(苯胺，易被氧化)。 (1)X的一氯代物有 种。B的结构简式是 。 (2)G的结构简式是 。反应③的反应类型是 。 (3)结合已有知识和已知条件，写出以A为原料制备的合成路线(其他试剂任选，合成路线流程图示例见本题题干) 。 【答案】(1) 4 (2) 还原反应 (3) 【分析】 由A的结构简式以及X到A的条件，X为；A发生水解反应生成B()，经催化氧化生成C()；发生硝化反应生成F，结合最终产物，可知F为；由已知条件，氨基易被氧化，因此F应先氧化生成G()，G再经还原反应生成，据此分析解答。 【详解】（1） X为，由结构简式可知含4种氢原子，则一氯代物有4种；由上述分析可知B的结构简式为：； （2） 由上述分析可知G为；反应③的反应类型是还原反应； （3） 与氢气发生加成反应生成；发生消去反应生成，与溴单质发生加成反应生成，水解得到，合成路线为：。 9．(24-25高二上·江苏无锡第一中学·期末)有机物H是洁面化妆品的中间体，以A为原料合成有机物H的路线如图： 已知：①A是相对分子质量为92的芳香烃。 ②D是C的一氯取代物。 ③ (R、R1为烃基或氢原子)。 回答下列问题： (1)A的名称为 ，A分子中碳原子的杂化轨道类型为 。 (2)由D生成E所用的试剂和反应条件为 。 (3)由E生成F的反应类型为 ，F的结构简式为 。 (4)写出G与新制的Cu(OH)2的碱性悬浊液(含NaOH)反应的化学方程式 。 (5)写出H的结构简式 ，1molH与足量溴水反应，最多消耗Br2的物质的量为 。 【答案】(1) 甲苯 (2)氢氧化钠水溶液，加热 (3) 氧化反应 (4) (5) 4mol 【分析】 A是相对分子量为92的芳香烃，设该物质分子式是CnH2n-6，则14n-6=92，解得n=7，故A是，名称为甲苯，结合C的结构简式逆推可知：A与Cl2发生取代反应产生B是，C发生甲基上的取代反应生成D，D是C的一氯取代物，则D的结构简式为，F能发生信息③的反应，说明F中含有醛基，则D发生水解反应生成E为，E发生催化氧化生成F为，G的结构简式为，G发生氧化反应然后酸化生成H为。 【详解】（1） 由分析可知，A是，名称为甲苯，其中含有甲基和苯环，碳原子的杂化轨道类型为。 （2） D是，D与NaOH的水溶液共热，发生水解反应产生E：。故由D生成E所用的试剂和反应条件为氢氧化钠水溶液，加热。 （3） E是，分子中含有醇羟基，由于羟基连接的C原子上含有2个H原子，可以在催化剂存在条件下加热，发生氧化反应产生F：，则由E生成F的反应类型为氧化反应；F的结构简式是。 （4） G是，该物质分子中含有醛基，能够与新制Cu(OH)2悬浊液混合加热，发生氧化反应，醛基变为羧基，由于溶液显碱性，因此反应产生的是羧酸的钠盐，反应方程式为：+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O。 （5） 由分析可知，H的结构简式为，其中含有碳碳双键、羧基和酚羟基，1molH与足量溴水反应，碳碳双键可以和Br2发生加成反应，酚羟基的邻位和对位氢可以和Br2发生取代反应，则最多消耗Br2的物质的量为4mol。 地 城 考点03 烃的含氧衍生物（醇、酚、醛、酸、酯） 1．(24-25高二上·江苏南京玄武区南京第十三中学·期末)根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是 选项 实验操作 结论 A 向苯和甲苯中分别滴加少量酸性溶液，充分振荡，苯中溶液为紫红色，甲苯中溶液为无色 甲基使苯环变活泼，苯环被氧化 B 向有机物Y的水溶液中加入少量稀溴水，无白色沉淀生成 Y不属于酚类物质 C 苯酚水溶液呈酸性，乙醇水溶液呈中性 对电离出能力的影响： D 将乙醇与浓混合液加热至170℃，产生的气体通入酸性溶液，紫红色褪去 使酸性溶液褪色的一定是乙烯 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．向苯和甲苯中分别滴加少量酸性高锰酸钾溶液，充分振荡，苯中溶液为紫红色，甲苯中溶液为无色说明苯环使甲基变活泼，甲基被氧化，故A错误； B．向有机物Y的水溶液中加入少量稀溴水，无白色沉淀生成，可能是由于Y不属于酚类物质，也可能是由于溴水浓度小，反应产生是三溴苯酚量少，没有形成沉淀，故B错误； C．苯酚水溶液呈酸性，乙醇水溶液呈中性说明苯环对羟基电离出氢离子的能力大于乙基，故C正确； D．乙醇具有挥发性，挥发出的乙醇、浓硫酸的还原产物SO2也能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，则将乙醇与浓硫酸混合液加热至170℃，产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液，紫红色褪去不能说明使酸性高锰酸钾溶液褪色的一定是乙烯，故D错误； 故选C。 2．(24-25高二上·江苏盐城·期末)下列有关实验装置正确且能达到实验目的的是 A．装置甲：分离乙醇和乙酸 B．装置乙：实验室制备少量乙烯 C．装置丙：制取少量乙酸乙酯 D．装置丁：比较乙酸、碳酸、苯酚三者酸性强弱 【答案】B 【详解】A．乙醇和乙酸互溶，不能用分液的方法进行分离，故A错误； B．实验室制备少量乙烯的反应为浓硫酸作用下乙醇在170℃条件下发生消去反应乙烯和水，实验时温度计应插入液面下，使反应温度迅速升高到170℃，防止发生副反应，故B正确； C．乙酸乙酯能与氢氧化钠溶液反应，所以不能用氢氧化钠溶液吸收乙酸乙酯，且导气管不能伸入溶液中，否则易产生倒吸，故C错误； D．乙酸具有挥发性，挥发出的乙酸会优先与苯酚钠溶液反应，干扰碳酸、苯酚的酸性强弱验证，故D错误； 故选B。 3．(24-25高二上·江苏镇江中学·期末)利用下列装置(夹持装置略)进行实验，下列有关说法错误的是                    甲                          乙 A．甲装置中的长导管有导气、冷凝的作用 B．钠和乙醇反应的现象与钠和水反应的现象相同 C．用甲装置制取并收集乙酸乙酯 D．用乙装置验证乙醇的结构简式不是CH3—O—CH3而是CH3CH2OH 【答案】B 【详解】A．甲装置中的长导管可以起到导气、冷凝的作用，A不符合题意； B．乙醇分子中羟基上氢原子的活性不如水分子中氢原子，即钠和乙醇反应不如钠和水反应剧烈，B符合题意； C．乙酸和乙醇发生在浓硫酸催化下发生酯化反应，生成乙酸乙酯，饱和碳酸钠溶液可以吸收挥发出来的乙醇，中和挥发出来的乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，且导管不可插入液面以下，防止气体倒吸，C不符合题意； D．用一定量乙醇和足量钠反应，按照反应产生的气体体积、消耗的乙醇的物质的量的关系可推测出氢原子乙醇的结构简式不是而是，D不符合题意； 故答案选B。 4．(24-25高二上·江苏省淮安市涟水县·期末)下列有关乙醇、乙酸说法正确的是 A．都是无色无味的液体 B．都能与金属Na反应生成 C．都能使紫色石蕊试液变红 D．都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】B 【详解】A．乙醇和乙酸是无色具有刺激性气味的液体，A错误； B．乙酸（CH3COOH）和乙醇（CH3CH2OH）都有—OH结构，都能与Na反应生成氢气，B正确； C．乙酸具有酸性，可以使紫色的石蕊试液变红，乙醇不行，C错误； D．乙醇有还原性，能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成乙酸，乙酸不能被氧化，D错误； 故选B。 5．(24-25高二上·江苏盐城东台·期末)根据实验目的设计方案并进行实验，观察相关现象，其中方案设计或结论不正确的是 选项 实验目的 方案设计 现象 结论 A 比较乙醇和苯酚中羟基的活泼性 取相同物质的量的乙醇和苯酚分别溶于2mL乙醚，各加入一小块金属钠 苯酚溶液与金属钠反应较剧烈 羟基活泼性：苯酚>乙醇 B 检验苯中是否含有少量苯酚 向溶液中加入适量浓溴水 没有观察到白色沉淀 苯中不含苯酚 C 检验乙醇是否发生消去反应 将乙醇和浓硫酸共热产生的气体依次通入足量KOH溶液、酸性KMnO4溶液 KMnO4溶液紫红色褪去 乙醇发生了 消去反应 D 探究SO2的漂白原理 将SO2分别通入品红的水溶液和品红的乙醇溶液 品红的水溶液褪色，醇溶液不褪色 SO2与水反应的产物具有漂白作用 A．A B．B C．C D．D 【答案】B 【详解】A．由于羟基越活泼，与钠反应越剧烈，所以由该实验可以得出羟基活泼性：苯酚 > 乙醇，该选项方案设计和结论都正确，A不符合题意； B．生成的三溴苯酚会溶解在苯中，即便苯中含有苯酚，也可能观察不到白色沉淀，所以不能得出苯中不含苯酚的结论，B符合题意； C．乙醇和浓硫酸共热产生的气体中可能含有二氧化硫等杂质，乙醇易挥发，其中也可能含有乙醇，通过 KOH 溶液可除去二氧化硫、溶解乙醇，若酸性 KMnO4 溶液褪色，说明有乙烯生成，即乙醇发生了消去反应，该选项方案设计和结论都正确，C不符合题意； D．在水溶液中 SO2 与水反应，而在乙醇溶液中不发生此反应，结合现象可知 SO2 与水反应的产物具有漂白作用，该选项方案设计和结论都正确，D不符合题意； 故选B。 6．(24-25高二上·江苏镇江中学·期末)近两年流行喝果醋，草果醋是一种由苹果发酵而成的具有解毒、降脂、减肥和止泻等明显药效的健康食品。苹果酸(a羟基丁二酸)是这种饮料的主要酸性物质，苹果酸的结构简式如图，下列说法不正确的是 A．苹果酸在一定条件下能发生酯化反应 B．苹果酸在一定条件下能发生催化氧化反应 C．1mol苹果酸与足量金属钠反应最多可以产生1.5molH2 D．1mol苹果酸与NaHCO3溶液反应最多消耗3molNaHCO3 【答案】D 【详解】A. 苹果酸中醇羟基和羧基在一定条件下能发生酯化反应，故A正确，但不符合题意； B. 苹果酸中含有醇羟基且连接醇羟基的碳原子上含有H原子，所以能发生催化氧化反应，故B正确，但不符合题意； C. 羧基和醇羟基都能和钠反应生成氢气，则1mol苹果酸与足量金属钠反应最多可以产生1.5molH2，故C正确，但不符合题意； D. 只有羧基能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳，且羧基和碳酸氢钠以1:1反应，则1mol苹果酸与NaHCO3溶液反应最多消耗2mol NaHCO3，故D错误，符合题意； 故选：D。 7．(24-25高二上·江苏南京玄武区南京第十三中学·期末)芳樟醇结构如图所示，在一定条件下发生消去反应生成芳樟烯。下列说法正确的是 A．芳樟醇能被催化氧化成醛 B．芳樟醇中含有1个手性碳原子 C．芳樟醇在水中溶解度小于芳樟烯 D．芳樟醇消去反应仅生成一种有机产物 【答案】B 【详解】A．醇羟基所连碳上没有氢原子，不能被催化氧化，A错误； B．连接4个不同原子或基团的碳原子为手性碳原子，则芳樟醇中与羟基相连的碳原子为手性碳原子，即含有1个手性碳原子，B正确； C．醇与水分子间形成氢键，则芳樟醇在水中溶解度大于芳樟烯，C错误； D．与羟基相连碳原子的邻位碳原子上有H原子、且邻位碳原子不对称，则芳樟醇消去反应生成三种有机产物（其中一种不稳定），D错误； 故选：B。 8．(24-25高二上·江苏徐州·期末)下列有机物的性质与用途具有对应关系的是 A．甲醛水溶液有毒，可用作防腐剂 B．油脂难溶于水，可用作制造肥皂 C．甲酚易溶于水，可用作医院杀菌剂 D．乙二醇水溶液凝固点低，可用作发动机抗冻剂 【答案】D 【详解】A．甲醛的防腐作用源于其使蛋白质变性的能力，而非单纯因为有毒，A项不符合题意； B．油脂制造肥皂基于其酯基水解发生皂化反应，与难溶于水无关，B项不符合题意； C．甲酚杀菌性源于其化学结构破坏微生物细胞，而非易溶于水，且甲酚实际微溶于水，C项不符合题意； D．乙二醇水溶液凝固点低的性质使其适合作为发动机抗冻剂，D项符合题意； 答案选D。 9．(24-25高二上·江苏无锡第一中学·期末)实验室制备乙酸乙酯。下列相关原理、装置及操作均正确的是 A．制备乙酸乙酯 B．收集乙酸乙酯 C．分离乙酸乙酯 D．提纯乙酸乙酯 A．A B．B C．C D．D 【答案】A 【详解】A．制备乙酸乙酯的反应是固体+液体，加热类，图中装置符合要求，故A正确； B．装置B应用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯，导管不能伸入溶液中的原因是防止倒吸，故B错误； C．乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶液分层，可通过分液将其分离，过滤是分离液体和不溶于液体的固体的方法，故C错误； D．利用产品与杂质物质的沸点不同，将互溶的成分通过蒸馏后得到纯产品，D中温度计的水银球应位于蒸馏烧瓶的支管口处，故D错误； 故选A。 10．(24-25高二上·江苏盐城五校联考·期末)有机物结构理论中有一个重要的观点：有机物分子中原子间或原子团间可以产生相互影响，从而导致化学性质的不同，以下的事实不能说明此观点的是 A．的酸性比酸性强 B．丙酮分子中的氢原子比丙烷分子中的氢原子更易发生卤代反应 C．乙醛能与发生加成反应，而乙醇不能 D．苯酚能与溶液反应而乙醇则很难 【答案】C 【详解】A．中Cl原子是吸电子基团，会增大羧基中羟基的极性，更加容易电离出氢离子，酸性比强，可说明氯原子对羧基有影响，从而导致化学性质的不同，A不符合题意； B．丙酮()分子与丙烷分子中甲基连接的基团不同，丙酮中甲基与羰基相连，丙酮中的氢原子比丙烷分子中氢原子更易被卤素原子取代，说明受羰基的影响使甲基中H原子比丙烷中氢原子更活泼，B不符合题意； C．CH3CHO含有醛基可以与氢气发生加成反应，乙醇分子中不含不饱和价键，因此不能发生加成反应，两者所含官能团结构不同，因此反应不同，不是原子团之间相互影响，C符合题意； D．苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应，说明受苯环的影响使酚羟基上的氢更活泼，D不符合题意； 故选C。 11．(24-25高二上·江苏盐城东台·期末)只用括号内指定试剂不能鉴别的一组试剂是 A．乙酸、乙醛、甲酸 (新制Cu(OH)2悬浊液) B．甲苯、1-己烯、乙酸 (溴水) C．苯酚钠溶液、NaHCO3溶液、乙醇钠 (盐酸) D．甲苯、乙醇、苯酚溶液 (酸性溶液) 【答案】D 【详解】A．乙酸使新制氢氧化铜悬浊液溶解变成蓝色溶液，乙醛与新制氢氧化铜悬浊液加热会生成砖红色，甲酸使新制氢氧化铜悬浊液溶解变成蓝色溶液、然后加热会生成砖红色，现象不同，用新制Cu(OH)2悬浊液能鉴别乙酸、乙醛和甲酸，A不符合题意； B．甲苯密度比水小，可以萃取溴水中的溴，溶液分层上层显橙红色，1-己烯可以与溴发生加成反应，使溴水褪色同时生成密度大于水的二溴己烷，乙酸与溴水不反应、无明显现象，现象不同，用溴水可鉴别三者，B不符合题意； C．苯酚钠溶液与盐酸反应会生成苯酚和氯化钠，苯酚微溶于水会有沉淀，NaHCO3溶液与盐酸反应有气体生成，乙醇钠溶液与盐酸混合无明显现象，现象不同，用盐酸可鉴别三者，C不符合题意； D．甲苯、乙醇、苯酚溶液均可以使酸性KMnO4溶液褪色，用酸性KMnO4溶液不可鉴别三者，D符合题意； 故答案为D。 12．(24-25高二上·江苏徐州·期末)丁香酚(X)存在丁香花的花蕊中，可通过以下流程制取食用香料乙酸异丁香酚酯(Z)。 下列说法正确的是 A．X存在顺反异构体 B．Y加入溶液产生气泡 C．X、Z可用的溶液鉴别 D．X、Y、Z均能使酸性溶液褪色 【答案】D 【详解】A．顺反异构要求双键的每个碳原子必须连接两个不同的原子或基团‌，X中双键一端碳原子连接两个相同氢原子，不存在顺反异构体‌，A项错误； B．Y中含有酚羟基，酚羟基与碳酸钠反应时，生成‌酚钠‌和碳酸氢钠，不会产生气泡，B项错误； C．X、Z中均含有碳碳双键，均可的溶液反应导致其褪色，不能用溴的四氯化碳溶液鉴别X、Z，C项错误； D．X、Y、Z中均含有碳碳双键，均能使酸性溶液褪色，D项正确； 答案选D。 13．(24-25高二上·江苏盐城五校联考·期末)化学品Y可由X通过加成、消去两步反应制得。下列说法不正确的是 A．X能使溴水褪色，说明X中含碳碳双键 B．有副产物生成 C．X、Y都存在顺反异构体 D．Y与足量加成后的产物分子中只有一个手性碳原子 【答案】A 【详解】A．X中含有醛基，醛基可以被溴氧化而使其褪色，故不能说明X中含有碳碳双键，A错误； B．对比X和Y的结构可知，可能产生副产物生成，B正确； C．分析X、Y的结构简式可知，结构中存在碳碳双键都连接了不同的原子或者原子团，故都存在顺反异构体，C正确； D．Y与足量加成后的产物存在手性碳，D正确； 故选A。 14．(24-25高二上·江苏徐州·期末)酸牛奶中含有乳酸()。乳酸在不同条件下可转化为A~C。 (1)反应Ⅰ的试剂是 (填结构简式)，反应条件为 。 (2)鉴别乳酸和A的试剂为 (填名称)。 (3)反应Ⅱ中C的结构简式为 ，反应类型为 。 (4)若B为高分子化合物，则反应Ⅲ的化学方程式为 。 (5)反应Ⅲ中若B为，其化学方程式为 。 【答案】(1) 浓，加热 (2)碳酸钠溶液或碳酸氢钠溶液或酸碱指示剂 (3) 消去反应 (4)n (5) 【分析】反应Ⅰ是乳酸和乙醇发生酯化反应生成A，结合B的结构以及C的分子式，可知反应Ⅱ是乳酸的羟基发生消去反应生成碳碳双键，则C的结构简式为，B为高分子化合物，则反应Ⅲ是缩聚反应，据此解答。 【详解】（1）反应Ⅰ是乳酸和乙醇发生酯化反应，试剂是，反应条件是浓，加热； （2）乳酸含有羧基，而A不含有，故可以用鉴别羧基的特征试剂鉴别乳酸和A，可用碳酸钠溶液或碳酸氢钠溶液或酸碱指示剂； （3）由分析可知，乳酸的羟基发生消去反应生成碳碳双键，则C的结构简式为；反应类型：消去反应； （4）乳酸的羟基和羧基发生缩聚反应，B的结构简式为：，反应Ⅲ的化学方程式为n； （5）反应Ⅲ中若B为，说明乳酸的羟基和羧基均发生了反应，故反应Ⅲ是乳酸和金属钠的反应，化学方程式为：。 15．(24-25高二上·江苏南京玄武区南京第十三中学·期末)酯类化合物与格氏试剂(RMgX，X=Cl、Br、I)的反应是合成叔醇类化合物的重要方法。化合物F合成路线如下： (1)B→C的反应类型为 。 (2)C→D反应的化学方程式为 。 (3)物质F中含有的官能团的名称为 。 (4)从整个流程看，D→E的作用是 。 (5)写出以、和为原料制备的合成路线流程图 (无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。 【答案】(1)氧化反应 (2)+ CH3OH+H2O (3)酮羰基、羟基 (4)保护酮羰基，防止酮羰基与CH3MgI反应 (5) 【分析】 由有机物的转化关系可知，一定条件下转化为，与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成，浓硫酸作用下与甲醇共热发生酯化反应生成，则D为；干燥HCl作用下与先发生加成反应，后发生取代反应生成，一定条件下转化为。 【详解】（1） 由分析可知，B→C发生的反应为与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成； （2） C→D的反应为浓硫酸作用下与甲醇共热发生酯化反应生成和水，反应的化学方程式为+ CH3OH+H2O； （3） 由结构简式可知，分子中含有的官能团名称为酮羰基、羟基； （4） 由结构简式可知，和分子中都含有酮羰基，则D→E的作用是保护酮羰基，防止酮羰基与CH3MgI发生副反应； （5） 由有机物的转化关系可知，以、和为原料制备的合成步骤为浓硫酸作用下丙烯酸与甲醇共热发生酯化反应生成丙烯酸甲酯，丙烯酸甲酯一定条件下转化为HOCH2CH2COOCH3，HOCH2CH2COOCH3一定条件下转化为，铜做催化剂作用下与氧气共热发生催化氧化反应生成，合成路线为。 1．(24-25高二上·江苏盐城五校联考·期末)2024年10月30日，我国神舟十九号载人飞船成功发射，筑梦苍穹，星辰大海，再添一抹中国红！下列有关说法不正确的是地 城 考点04 高分子化合物 A．运载火箭加注的液氢燃料是高能清洁燃料 B．载人飞船内，常用固体来吸收空气中的 C．用作运载火箭壳体复合材料增强体的纤维属于有机高分子材料 D．用于制造载人飞船上太阳能电池板的半导体材料主要成分为 【答案】D 【详解】A．氢气燃烧生成物是水，没有污染，所以运载火箭加注的液氢燃料是高能清洁燃料，故A正确； B．固体属于碱，能和二氧化碳反应，且摩尔质量小，相同质量的情况下，能吸收更多的二氧化碳，因此载人飞船内，常用固体来吸收空气中的，故B正确； C．纤维属于有机高分子材料，故C正确； D．用于制造载人飞船上太阳能电池板的半导体材料主要成分为Si，不是二氧化硅，故D错误； 故选D。 2． (24-25高二上·江苏盐城五校联考·期末)化学深入日常生活，下列说法正确的是　 A．淀粉遇碘水和加碘盐均显蓝色 B．食用花生油和鸡蛋清都能发生水解反应 C．包装用材料聚乙烯和聚氯乙烯都属于烃 D．地沟油中的油脂可回收食用 【答案】B 【详解】A．淀粉遇碘单质变蓝，碘水中含有碘单质，所以淀粉遇碘水显蓝色；而加碘盐中添加的是碘酸钾（KIO3），不是碘单质，淀粉遇加碘盐不会显蓝色，A错误； B．食用花生油属于油脂，鸡蛋 清的主要成分是蛋白质。油脂能在酸性或碱性条件下发生水解反应生成高级脂肪酸（或高级脂肪酸盐）和甘油；蛋白质在一定条件下能发生水解反应生成氨基酸，B正确； C．烃是仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物。聚乙烯只含碳、氢元素，属于烃；但聚氯乙烯中除了碳、氢元素外，还含有氯元素，不属于烃，C错误； D．地沟油是生活中存在的各类劣质油，含有许多有害成分如黄曲霉素等致癌物，不能回收食用，D错误； 故选B。 3．(24-25高二上·江苏镇江中学·期末)一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如下图 下列关于该高分子的说法正确的是 A．完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境 B．完全水解产物的单个分子中，含有官能团―COOH或―NH2 C．氢键对该高分子的性能没有影响 D．结构简式为： 【答案】B 【详解】 A、芳纶纤维的结构片段中含肽键，完全水解产物的单个分子为、，、中苯环都只有1种化学环境的氢原子，A错误； B、芳纶纤维的结构片段中含肽键，完全水解产物的单个分子为、，含有的官能团为-COOH或-NH2，B正确； C、氢键对该分子的性能有影响，如影响沸点等，C错误； D、芳纶纤维的结构片段中含肽键，采用切割法分析其单体为、，该高分子化合物由、通过缩聚反应形成，其结构简式为，D错误； 答案选B。 4．(24-25高二上·江苏南京玄武区南京第十三中学·期末)废弃的塑料制品会危害环境，造成“白色污染”。为了根除“白色污染”，科学家研制出一种新材料，其结构简式为。它是由乳酸聚合而成，能在乳酸菌的作用下降解而消除对环境的污染。下列关于聚乳酸的说法不正确的是 A．聚乳酸分子是高分子化合物 B．聚乳酸的单体是 C．乳酸中含有的官能团与乙酸的一样，二者属于同系物 D．其聚合方式是缩合聚合，与丙烯酸得到聚丙烯酸不同 【答案】C 【详解】A．由结构简式可知，聚乳酸分子是合成高分子化合物，故A正确； B．由结构简式可知，一定条件下发生缩聚反应生成，即聚乳酸的单体是，故B正确； C．乳酸分子含有的官能团为羧基和羟基，乙酸分子的官能团为羧基，两者含有的官能团不完全相同，不是同类物质，不可能互为同系物，故C错误； D．一定条件下丙烯酸发生加聚反应生成聚丙烯酸，而乳酸一定条件下发生缩聚反应生成聚乳酸，两者的聚合方式不同，故D正确； 故选C。 5．(24-25高二上·江苏通州高级中学·期末))下列物质中属于有机高分子化合物的是 A．蔗糖 B．油脂 C．光导纤维 D．纤维素 【答案】D 【详解】蔗糖、油脂是有机物但不是高分子；光导纤维成分是二氧化硅，是无机物；纤维素是多糖，化学式为(C6H10O5)n，是有机高分子化合物；答案选D。 6．(24-25高二上·江苏镇江中学·期末)高分子材料在生产生活中应用广泛。下列说法错误的是 A．芦苇可用于制造黏胶纤维，其主要成分为纤维素 B．聚氯乙烯通过加聚反应制得，可用于制作不粘锅的耐热涂层 C．淀粉是相对分子质量可达几十万的天然高分子物质 D．大豆蛋白纤维是一种可降解材料 【答案】B 【详解】A．芦苇中含有天然纤维素，可用于制造黏胶纤维，故A正确； B．聚氯乙烯在高温条件下会分解生成有毒气体，因此不能用于制作不粘锅的耐热涂层，故B错误； C．淀粉为多糖，属于天然高分子物质，其相对分子质量可达几十万，故C正确； D．大豆蛋白纤维的主要成分为蛋白质，能够被微生物分解，因此大豆蛋白纤维是一种可降解材料，故D正确； 综上所述，说法错误的是B项，故答案为B。 7．(24-25高二上·江苏徐州·期末)下列物质的主要成分不属于有机物的是 A．瓷器 B．轮胎 C．蚕丝 D．棉花 A．A B．B C．C D．D 【答案】A 【详解】A．瓷器的主要成分是硅酸盐，属于传统无机非金属材料，不属于有机物，A正确； B．轮胎的主要成分是橡胶，属于有机物，B错误； C．蚕丝的主要成分是蛋白质，属于有机物，C错误； D．棉花的主要成分是纤维素，属于有机物，D错误； 故选A。 8．(24-25高二上·江苏无锡第一中学·期末)“世界棉花看中国，中国棉花看新疆”。棉花的主要成分属于 A．油脂 B．糖类 C．蛋白质 D．核酸 【答案】B 【详解】棉的主要成分是纤维素，纤维素是多糖，属于糖类，故选B。 9．(24-25高二上·江苏镇江·期末)鸭绒可用作羽绒服的填充物，其主要成分是 A．纤维素 B．淀粉 C．蛋白质 D．油脂 【答案】C 【详解】鸭绒是长在鸭的腹部，成芦花朵状的绒毛，成片状的叫羽毛，羽绒是一种动物性蛋白质纤维，也就是鸭绒的主要成分是蛋白质，所以C符合题意； 故选C。 10．(24-25高二上·江苏无锡·期末)2021年9月24日《科学》杂志发表了我国科学家的原创性研究成果，首次在实验室实现从到淀粉的全合成。其合成路线如下： 下列说法正确的是 A．步骤①发生的是化合反应 B．醇氧化酶和甲酰酶都属于酯类 C．DHA的分子式是 D．该途径所得淀粉属于天然有机高分子化合物 【答案】C 【详解】A．CO2中C、O数目比为1:2，而生成的CH3OH中C、O数目比为1:1，所以CO2与H2反应生成CH3OH的同时，必然还有H2O生成，所以反应①不是化合反应，A错误； B．绝大多数酶都是蛋白质，不属于酯类物质，B错误； C．根据图中DHA的键线式可判断其化学式为C3H6O3，C正确； D．该途径得到的淀粉显然是人工合成的，不属于天然的，D错误； 故选C。 地 城 考点05 有机推断与合成 1．(24-25高二上·江苏无锡第一中学·期末)脯氨酸()是X转化为Y反应的重要催化剂。下列说法不正确的是 A．X和Y互为同分异构体 B．1molX能与3molH2发生加成反应 C．Y发生消去反应能生成的有机产物有3种 D．脯氨酸既能与盐酸反应，也能与NaOH反应 【答案】C 【详解】A．X和Y分子式相同、结构不同，互为同分异构体，A正确； B．X中羰基能和氢气加成，则1molX能与3molH2发生加成反应，B正确； C．Y分子连接羟基的碳原子的邻位碳原子上有H原子，所以能发生消去反应生成或，有2种，C错误； D．脯氨酸含有羧基和-NH-，故既能与盐酸反应，也能与NaOH反应，D正确； 故选C。 2．(24-25高二上·江苏盐城东台·期末)羟甲香豆素(丙)是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图。下列说法错误的是 A．甲分子式为C12H16O5 B．乙生成丙的反应类型是消去反应，反应条件是浓硫酸、加热 C．常温下1mol乙最多与2molNaOH的水溶液完全反应 D．甲和乙分子中均存在手性碳原子，丙分子不存在手性碳原子 【答案】C 【详解】A．由图示可知，甲的分子式为C12H16O5，A正确； B．由图示可知，乙生成丙为醇的消去反应，反应条件为浓硫酸、加热，B正确； C．一个乙分子中含一个酚羟基，一个酚羟基酯基，所以常温下1mol乙最多与含3molNaOH的水溶液完全反应，C错误； D．由图示知，甲分子存在的手性碳原子为（*表示），乙分子存在的手性碳原子为（*表示），丙中不存在手性碳原子，D正确； 故选C。 3．(24-25高二上·江苏徐州·期末)水仙为中国传统观赏花卉，可用作中药，具有祛风除热效用。从水仙花中提取的部分有机物①⑤结构如下： 回答下列问题： (1)属于醇类的有机物是 (填①~⑤序号)。 (2)写出有机物③和新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的化学方程式为 。 (3)有机物②④均具有的性质是 (填字母)。 a．能与NaOH溶液发生反应    b．可使酸性KMnO4溶液褪色 c．可与NaHCO3溶液反应放出CO2气体    d．可与Br2的CCl4溶液发生加成反应 (4)可用于鉴别有机物④和⑤的试剂是 (填名称)。 (5)有机物⑤合成高分子化合物X的过程为(部分产物略去)。 反应Ⅰ的试剂及条件是 ，X的结构简式为 。 【答案】(1)①⑤ (2)+ (3)ab (4)FeCl3溶液 (5) CH3COOH，浓硫酸加热 或 【详解】（1）五种有机物中只有①和⑤中含有醇羟基，属于醇类； （2） 苯甲醛和新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的化学方程式为+； （3）a．②中含有酯基，④中含有酚羟基能与NaOH溶液发生反应，故a正确； b．②和④中与苯环相连的C原子上有H原子，且④中含有碳碳双键，均可使酸性KMnO4溶液褪色，故b正确； c．②和④都不含有羧基，不能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体，故c错误； d．②中无碳碳双键，不能与Br2的CCl4溶液发生加成反应，④含有碳碳双键，能与Br2的CCl4溶液发生加成反应，故d错误； 故选ab； （4）④中含有酚羟基，⑤不含有酚羟基，故可用FeCl3溶液鉴别有机物④和⑤； （5） 与乙酸在浓硫酸做催化剂加热条件下发生酯化反应，生成；发生加聚反应生成高分子化合物X，则X为或。 4．(24-25高二上·江苏部分高中·期末)芳基烯炔在有机合成中有广泛的应用，尤其是对复杂环系、天然产物以及药品的合成有重大意义。一种芳基烯炔的合成路线如下。回答下列问题： 已知：R—BrR—MgBr(R为烃基)。 (1)D分子中的含氧官能团名称为醚键和 。 (2)B→C的反应类型为 。 (3)B的分子式为C8H10O，则B的结构简式为 。 (4)D和E反应产物除了F外还有HBr，请写出E的结构简式： 。 (5)写出同时满足下列条件的G的一种芳香族同分异构体的结构简式： 。 碱性条件下水解后酸化，生成X、Y两种有机产物。X能发生银镜反应；Y中有4种不同化学环境的氢原子，Y能与FeCl3溶液发生显色反应，能使溴的四氯化碳溶液褪色。 (6)写出以CH3—CH=CH2和为原料制备的合成路线流程图 (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示意见本题题干)。 【答案】(1)醛基 (2)取代反应 (3) (4)CH≡C—CH3 (5) (6) 【分析】 结合C的结构简式可知，A的酚羟基发生取代反应生成B，B为，结合B和C的结构简式可知，B中醚键的对位的氢原子被溴原子取代，C的甲基在流程中的反应条件中转化为醛基，D和E反应产物除了F外还有HBr，说明D和E发生的是取代反应，，可推出E为CHC—CH3； 【详解】（1）结合D的结构简式可知，D分子中的含氧官能团名称为醚键和醛基； （2）由分析可知，B→C的反应类型为取代反应； （3） 由分析可知，B为； （4）由分析可知，E为CHC—CH3； （5） 结合G的结构简式，其同分异构体中，属于芳香族化合物，碱性条件下水解后酸化，生成X、Y两种有机产物。X能发生银镜反应，说明X中含有醛基，Y中有4种不同化学环境的氢原子，Y能与FeCl3溶液发生显色反应，说明其中含有酚羟基，能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明其中含有双键或者三键，则符合要求的同分异构体为：； （6） 采用逆推的方法，可由发生消去反应得到，结合FG可知，可由和反应得到，结合CD可知，可由得到，结合信息可知，可由得到，可由和溴化氢加成得到，则合成路线为：。 5．(24-25高二上·江苏镇江中学·期末)回答下列问题： Ⅰ．有以下各组微粒或物质： A．CH3(CH2)3CH3和CH3CH2CH(CH3)CH3 B．金刚石和C60 C．冰和干冰   D．35Cl和37Cl   E．NO和NO2 (1)其中互为同分异构体的有 (填字母，下同)；互为同素异形体的有 。 Ⅱ．下图是几种烃的球棍模型和空间填充模型，试。 A． B． C． D． E． (2)A、B、C三者的关系是 ； E中碳原子杂化类型为 。 (3)用—CH3取代D中一个氢原子后得到物质F，F在一定条件下发生加聚反应生成一种高分子材料，该高分子材料主要用于家用电器、塑料管材、高透材料等方面。F的结构简式为 。 Ⅲ．某烃A是有机化学工业的基本原料，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A还是一种植物生长调节剂，A可发生如图所示的一系列化学反应。 (4)根据图示写出②④两步反应的化学方程式，并注明反应类型：② ，反应类型 。④ ，反应类型 。 【答案】(1) A B (2) 同系物 sp2 (3)CH2=CHCH3 (4) CH2=CH2+HClCH3CH2Cl 加成反应 CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl 取代反应 【分析】A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A是一种植物生长调节剂，A是乙烯，乙烯与氯化氢发生加成反应生成氯乙烷，C是氯乙烷；乙烯与水发生加成反应生成乙醇，D是乙醇；乙烯与氢气发生加成反应生成乙烷，B是乙烷；乙烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成氯乙烷和氯化氢。 【详解】（1）分子式相同、结构不同的有机物互为同分异构体，其中互为同分异构体的有和，选A；同素异形体是同种元素组成的不同单质，互为同素异形体的有金刚石和，选B。 （2）A的结构简式为、B的结构简式为、C的结构简式为，三者的分子组成依次相差个，结构相似，所以三者的关系是同系物。E是苯，苯分子是一个平面六边形的结构，每个碳原子都以杂化方式与相邻的原子形成键，同时每个碳原子还有一个未参与杂化的轨道，它们相互平行，形成一个大键。答案为：同系物；。 （3）D是乙烯，用取代D中一个氢原子后得到丙烯，丙烯在催化剂条件下发生加聚反应生成聚丙烯， 反应的化学方程式：。 （4）②是乙烯与氯化氢发生加成反应生成氯乙烷，反应方程式为。 ④是乙烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成氯乙烷和氯化氢，反应方程式为。 6．(24-25高二上·江苏无锡第一中学·期末)化合物H是一种具有生物活性的含氧衍生物，可通过如下路线合成得到： (1)比较化合物A与X()的熔点高低，并说明理由： 。 (2)反应③和④的顺序能否对调，并说明原因： 。 (3)化合物G→H的合成过程中，经历了三步反应，其中N的结构简式为 。 (4)写出一种符合下列要求的B的同分异构体的结构简式： 。 ①含有苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应；②核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为3：2：2 (5)设计以、CH3OCHCl2和为原料制备的合成路线流程图 (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。 【答案】(1)X的熔点高，因为X能形成分子间氢键，A形成的是分子内氢键 (2)不能对调，对调后酚羟基会被氧化 (3) (4)、、、 (5) 【分析】A转化为B苯环上发生取代反应引入氯原子，对比B、C结构，B中的醚键转化为酚羟基，C转化为D发生取代反应，生成含有环状结构的D和HBr，D转化为E发生氧化反应，醛基被氧化为酯基，E转化为F苯环上酯基转化为酚羟基，F转化为G又引入醛基，G和ClCH2COCH3反应转化为H； 【详解】（1）由A和X结构可知，X能形成分子间氢键，A形成的是分子内氢键，导致X的熔点高； （2）过氧化氢具有强氧化性，酚羟基容易被氧化，③和④不能对调，对调后酚羟基会被H2O2氧化； （3） G和ClCH2COCH3反应转化为H，合成过程中，经历了三步反应， 即，故N的结构简式为； （4） B分子除苯环外含有1个氯、2个碳、3个氧、1个不饱和度，其同分异构体满足条件：①含有苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应，则含酚羟基；②核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为3：2：2，则结构对称，且应该含有1个甲基，结构可以为：、、、； （5） 目标产物为，可以由经过题目中B到C反应得到，可以由和经过题目中G到H的反应得到，可以由与CH3OCHCl2经过题目中的F到G的反应得到，由与10%KOH和H+经过题目中E到F的反应得到，由经过题目中D到E的反应得到，故合成路线为：。 7．(24-25高二上·江苏徐州·期末)化合物H是合成抗癌药物的中间体，其合成路线如下： (1)B中含氧官能团名称为 。 (2)C→D的另一有机产物的结构简式为 ，其反应类型为 。 (3)F的分子式为，其结构简式为 。 (4)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式： 。 ①与溶液发生显色反应；②碱性条件下水解后酸化，生成两种产物；③一种产物为含手性碳原子的氨基酸，另一种产物的核磁共振氢谱中峰面积比为3：2：2：1。 (5)已知：，且易被氧化。写出以、和为原料制备的合成路线流程图 (无机试剂和溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。 【答案】(1)酰胺基、醚键 (2) 取代反应 (3) (4)、 (5) 【分析】A发生取代反应生成B，B发生取代反应生成C，C发生取代反应生成D，D和在DMF的作用下生成E，E与F发生取代反应生成G，结合G的结构简式可知，F的结构简式为，G再发生取代反应生成H，据此解答。 【详解】（1）由B的结构简式可知，B中含氧官能团名称为酰胺基、醚键； （2） 结合C和D的结构简式可知，C与发生取代反应，另一个有机产物结构简式为乙酸，结构简式为，其反应类型是：取代反应； （3）E+F→G+HCl该反应是取代反应，F的结构简式为：； （4）A的一种同分异构体满足①与溶液发生显色反应，说明含有酚羟基； ②碱性条件下水解后酸化，生成两种产物，说明含有酯基； ③一种产物为含手性碳原子的氨基酸，说明氨基和羧基连在了同一个碳原子上，另一种产物的核磁共振氢谱中峰面积比为3：2：2：1，满足条件的结构简式为、； （5）目标产物与化合物B相似，则需要构建类似A中苯环的氨基和酯基处于邻位取代基，已知苯胺容易被氧化，则先将中苯环的甲基氧化为羧基，得到，在与甲醇发生酯化反应得到，再将硝基还原为氨基得到，再发生A→B的反应生成，再发生G→H的反应生成目标产物，具体合成路线是 。 8．(24-25高二上·江苏无锡第一中学·期末)G是合成盐酸伊伐布雷定的中间体，其合成路线如下： (1)C分子中的含氧官能团名称为 。 (2)X 的分子式为C5H6N3O2Cl， 其结构简式为 。 (3)D→E 的反应类型为 。 (4)写出同时满足下列条件的A 的一种芳香族同分异构体的结构简式： 。 ①碱性条件下水解后酸化，生成M和N两种有机产物 ②M分子中含有一个手性碳原子；其催化氧化后的产物能发生银镜反应 ③N分子只有2种不同化学环境的氢原子，且能与FeCl3溶液发生显色反应 (5)写出以、CH3CH2OH和为原料制备的合成路线流程图 (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。 【答案】(1)酰胺基、醚键 (2) (3)取代反应 (4) (5) 【分析】从A到B反应后羧基上H被取代，结合X的分子式，可推出X的结构简式：；，B到C从官能团结构分析可知氨基上的氢原子取代酯基中C-O键上的氧原子，形成酰胺基，C加入浓HCl后发生消去和加成反应生成了七元环D：，D再加入取代氨基上的H得到E，再经过同类型取代反应得到F，最后经过加成反应得到目标产物G。 【详解】（1）根据C的结构，含氧官能团名称为酰胺基、醚键。 （2）从A到B反应后羧基上H被取代因此可推出X的结构简式； （3）D的结构为：，加入取代氨基上的H得到E：，同时生成，所以发生取代反应。 （4）A的结构式是，其同分异构体在碱性条件下可水解说明含酯基，水解后酸化，生成M和N两种有机产物。N能与FeCl3溶液发生显色反应则N中含苯环且苯环上存在酚羟基，分子只有2种不同化学环境的氢原子，说明有两个酚羟基应处于苯环对位，N为。结合A和N的结构式计算出M的分子式为C4H8O3，且M分子中含有一个手性碳原子；所以同时满足这些条件的A的芳香族同分异构体有：、、、。其催化氧化后的产物能发生银镜反应，则只能氧化为醛基，原结构必须含有：，所以答案为：。 （5）合成路线中B到C用到了与酯基反应，则应先将苯环上取代基转化成酯基，再与反应，结合C到D的反应加入浓盐酸形成环，再进一步加成除去双键。则合成路线为：。 9．(24-25高二上·江苏盐城东台·期末)有机化合物H是一种新型天然皮肤美白剂，H的一种合成路线如下图所示： 已知：+R″CHO+H2O 回答下列问题： (1)B中碳原子杂化方式有 。 (2)E中官能团的名称为 。 (3)由C生成D的反应类型为 。 (4)F的结构简式为 。 (5)写出一种满足下列条件的D同分异构体结构简式 (不考虑立体异构)。 ①能发生银镜反应 ②能发生水解反应，酸性条件下一种水解产物能与FeCl3溶液发生显色反应，且核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为3∶2∶2∶1。 (6)设计以2-氯丙烷和1，3-二氯丙烷为原料制备的合成路线 。(无机试剂及溶剂任选) 【答案】(1)、 (2)酚羟基、醛基 (3)氧化反应 (4) (5)或 (6) 【分析】 A（C6H6O）与CH3Cl在无水AlCl3条件下发生取代反应生成B，结合A的分子式和B的结构式，可逆推出A的结构简式为，B与CH3I在无水(CH3)2SO4条件下发生取代反应生成C，C到D中，转化为-CHO，发生氧化反应，即C被SeO2氧化为D，D与HI发生取代反应生成E，E与F（C8H8O4）在NaOH/CH3CH2OH、加热条件下发生取代反应生成G，由E和G的结构简式，可推知F的结构简式为，G通过加成反应生成H，据此回答。 【详解】（1） B的结构简式为，其中苯环上的碳原子为，甲基上的碳原子为杂化，故杂化方式有、； （2） E的结构简式为，官能团的名称为酚羟基和醛基； （3）由分析知，C到D中，转化为-CHO，发生氧化反应，反应类型为氧化反应； （4） 由分析知，F的结构简式为； （5） D的结构简式为， 满足①能发生银镜反应，则分子中含有醛基， ②能发生水解反应，则分子中含有酯基，酸性条件下一种水解产物能与FeCl3溶液发生显色反应，则水解产物中含有酚羟基，且核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为3∶2∶2∶1同分异构体结构简式或； （6） 2一氯丙烷和1，3一丙二醛为起始原料制备，需将2-氯丙烷转化为丙酮，再与丙二醛发生类似题给已知中的反应。也就是将2-氯丙烷先水解生成2-丙醇，再氧化为丙酮，最后与丙二醛发生反应，即得目标有机物。合成路线为：。 10．(24-25高二上·江苏盐城五校联考·期末)氯化两面针碱具有抗炎、抗真菌、抗氧化和抗HIV等多种生物活性。其合成路线如下： (1)C中所含含氧官能团有 、 (填名称)。 (2)试剂X的分子式为，写出X的结构简式： ，的过程可以看作先发生了加成反应，后发生了 反应。 (3)的反应类型为 。 (4)A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式： 。 ①能与溶液发生显色反应，但不能发生银镜反应； ②碱性水解后酸化，所得两种有机产物分子的核磁共振氢谱图中峰个数分别为2和3。 (5)写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干) 。 【答案】(1) 醚键 酮羰基 (2) 消去反应 (3)还原反应 (4) (5) 【分析】对比A和B的结构简式， X的结构简式，A→B发生的是先醛基加成，后羟基消去反应；B到C的反应中，发生碳碳双键的加成反应；C到D的反应中，氰基水解生成羧基；D到E的反应中，D中的羰基被还原成；E到F的反应中，E中羧基脱去羟基，与苯环中取代基邻位的H原子断键结合成环，如； 【详解】（1）C的结构简式：可知，所含官能团有氰基、醚键和酮羰基，其中含氧官能团有醚键和酮羰基； （2）由分析可知， X的结构简式；A→B发生的是先醛基加成，后羟基消去反应，中间产物为； （3）的反应中失去氧原子，得到氢原子，可知反应类型为还原反应； （4）A的分子式为，其同分异构体同时满足下列条件：①能与溶液发生显色反应，但不能发生银镜反应，说明含有酚羟基，但不含有醛基；②碱性水解后酸化，所得两种有机产物分子的核磁共振氢谱图中峰个数分别为2和3，说明还有酯基。得到的酸假如为甲酸，不满足条件①；得到的酸假如为乙酸，核磁共振氢谱图中峰个数为2，对应的另一有机产物核磁共振氢谱图中峰个数不为3，不满足条件②；得到的酸假如为丙酸，核磁共振氢谱图中峰个数为3，对应的另一有机产物核磁共振氢谱图中峰个数为2，只能为对苯二酚，则该同分异构体的结构简式：； （5）根据合成路线E→F可知羧基可以在、作用下成环，可以将转化为，依次发生题目中E→F、D→E的反应得到，其合成路线为 。。 11．(24-25高二上·江苏盐城·期末)有机物F为某药物合成中间体，其合成路线如下： (1)A中含氧官能团名称为 。 (2)B→C反应过程中，温度太高会产生一种副产物X(分子式为C12H18O3)，X的结构简式为 。 (3)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式 。 Ⅰ．分子中含有苯环，遇FeCl3溶液不显色； Ⅱ．酸性条件下水解得到的两种产物分子中均含有3种不同化学环境的氢原子。 (4)CH2(CN)2分子中碳原子轨道杂化类型是 。 (5)E分子中含有手性碳原子的数目为 。 (6)请设计以和为原料制备的合成路线(无机试剂任用，合成路线示例见本题题干)。 【答案】(1)醚键和醛基 (2) (3) (4)sp、sp3 (5)1 (6) 【分析】 由有机物的转化关系可知，氢氧化钠作用下与丙酮先发生加成反应，后发生消去反应生成，催化剂作用下与氢气发生加成反应生成，与CH2(CN)2先发生加成反应，后发生消去反应生成，105℃下与反应转化为，与溴化氢反应转化为。 【详解】（1） 由结构简式可知，的含氧官能团为醚键、醛基，故答案为：醚键和醛基； （2） 由分子式可知，B→C反应过程中，温度太高会与氢气发生副反应生成副产物，故答案为：； （3） C的同分异构体分子中含有苯环，遇氯化铁溶液不显色说明同分异构体分子中不含有酚羟基，酸性条件下水解得到的两种产物分子中均含有3种不同化学环境的氢原子说明同分异构体分子中含有酯基，则符合条件的结构简式为，故答案为：； （4）CH2(CN)2分子中烃基的饱和碳原子的杂化方式为sp3杂化，—C≡N中三键碳原子的杂化方式为sp杂化，故答案为：sp、sp3； （5） 由结构简式可知，分子中含有如图*所示的1个手性碳原子：，故答案为：1； （6） 由有机物的转化关系可知，以和为原料制备的合成步骤为：浓硫酸作用下发生消去反应生成，催化剂作用下与水共热发生加成反应生成，铜或银做催化剂条件下与氧气共热发生催化氧化反应生成；铜或银做催化剂条件下与氧气共热发生催化氧化反应生成，氢氧化钠作用下与先发生加成反应，后发生消去反应生成，合成路线为。 12．(24-25高二上·江苏南京玄武区南京第十三中学·期末)乙烯是重要有机化工原料。结合以下路线回答： 已知：①其中F为高分子化合物。 ②。 (1)物质E的结构简式为 ，分子中碳原子的杂化方式为 。 (2)反应①、⑥所涉及的反应类型是 、 。 (3)写出反应④的化学方程式为 。 (4)物质F的结构简式为 。 (5)利用下列实验检验中含有醛基，请补充完整实验方案：向洁净的试管中加入 ，则说明乙醛中含有醛基。(实验中可使用的试剂有：2%溶液、2%的氨水、乙醛溶液) (6)结合已有知识和已知条件，写出用乙醇为原料制备2-丁烯醛()的合成路线(其他试剂任选，合成路线流程图示例见本题题干) 。 【答案】(1) CH3COOH sp3、 sp2 (2) 加成反应 酯化(取代)反应 (3)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O (4) (5)向洁净试管中先加入适量2％AgNO₃溶液，滴加2％氨水至开始产生的沉淀恰好完全溶解，再加入乙醛溶液并水浴加热，若出现银镜 (6)CH3CH2OH CH3CHO CH3CH(OH)CH2CHOCH3CH=CHCHO。 【详解】（1） 由题图可知，D为CH3CH2OH，E 由乙醛(CH3CHO)发生氧化反应而得，E为乙酸，结构简式为CH3COOH。D与E发生酯化反应生成的G为CH3COOCH2CH3；E可写为 ， 分子中甲基上的C原子为sp3杂化，羧基(-COOH)中的C原子为sp2杂化。 （2）反应①是溴与乙烯发生的加成反应，反应⑥是乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯），即反应类型属于酯化(取代)反应。 （3）反应④是在Cu作催化剂、O2作氧化剂条件下，乙醇催化氧化生成乙醛，反应的化学方程式为  2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。 （4） 由乙烯经反应⑦加聚生成的高分子 F 即聚乙烯，结构简式为   。 （5）检验乙醛中醛基的常用方法是银镜反应：向洁净试管中先加入适量2％AgNO₃溶液，滴加2％氨水至开始产生的沉淀恰好完全溶解，再加入乙醛溶液并水浴加热，若出现银镜，则说明其中含醛基。 （6）由乙醇制备2‐丁烯醛(CH3CH=CHCHO)的典型路线是：   先将乙醇在Cu、O2等条件下氧化为乙醛，然后乙醛在稀碱溶液下经“羟醛缩合”并脱水即可得到2‐丁烯醛。合成路线为   CH3CH2OH CH3CHO CH3CH(OH)CH2CHOCH3CH=CHCHO。 13．(24-25高二上·江苏徐州·期末)甾类化合物在医药领域有广泛的应用，某种甾类化合物的合成路线如下： (1)C分子中的含氧官能团的名称为 。 (2)的反应类型为 。 (3)E的分子式为，其结构简式为 。 (4)写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式： 。能发生银镜反应和水解反应，且其中一种水解产物能与显色；分子中含有5种不同环境的H原子。 (5)写出以乙炔和A为原料制备的合成路线图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示意图见本题题干) 。 【答案】(1)羧基、醚键 (2)还原反应 (3) (4) (5) 【分析】A发生取代反应生成生成B，B发生还原反应生成C，C发生取代生成D，E与生成F，则E为，F发生加成反应生成G，以此分析； 【详解】（1）根据结构式可知，C分子中的含氧官能团羧基、醚键； 故答案为：羧基、醚键； （2）B到C，O原子减少，则属于还原反应； 故答案为：还原反应； （3）根据分析，E为； 故答案为：； （4）能发生银镜反应和水解反应，则分子式中含有甲酸酯基，产物能与显色，则水解产物含有酚羟基，根据G的结构，则同分异构，； 故答案为：； （5）乙炔与水发生加成反应生成乙醛，乙醛催化氧化生成乙酸，乙酸发生取代反应生成CH3COCl，与反应生成，与氢气发生加成生成； 故答案为：。 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题05 有机物的结构与性质 5大高频考点概览 考点01 烃类结构与性质 考点02 卤代烃的性质 考点03 烃的含氧衍生物（醇、酚、醛、酸、酯） 考点04 高分子化合物 考点05 有机推断与合成 地 城 考点01 烃类的结构与性质 1．(24-25高二上·江苏南京玄武区南京第十三中学·期末)某有机物的分子式为，该有机物可能具有的结构是 A．含有一个碳碳三键 B．含有两个环状结构 C．含有一个碳碳双键 D．含有一个环状结构和一个碳碳双键 2．(24-25高二上·江苏无锡第一中学·期末)苯并唑酮类化合物X常用于植物保护剂，结构如图。关于X的说法错误的是 A．分子中所有原子不可能全部共面 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色 C．X与足量加成后所得产物分子中手性碳原子数目为4个 D．1mol X与足量NaOH溶液充分反应，最多可消耗4molNaOH 3．(24-25高二上·江苏南京玄武区南京第十三中学·期末)有机物M是合成某药物的中间体，其结构如图所示，下列有关说法不正确的是 A．分子中存在2种含氧官能团 B．碳原子杂化方式有和两种 C．该分子存在顺反异构体 D．分子中所有碳原子可共平面 4．(24-25高二上·江苏无锡第一中学·期末)物质Y是一种重要的药物中间体，其合成路线如下。下列说法不正确的是 A．1molX中含3mol碳氧键 B．X与互为顺反异构体 C．Y分子中含有三种官能团 D．X、Y均能发生加聚反应合成高分子化合物 5．(24-25高二上·江苏盐城·期末)化合物Z是一种有机合成中的重要中间体，其部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．反应X→Y属于取代反应 B．1 mol Y 与足量H2反应，最多消耗3 mol C．X、Y、Z三种物质中，Y在水中的溶解度最大 D．Z分子存在顺反异构体 6．(24-25高二上·江苏盐城五校联考·期末)下列指定反应的化学方程式或离子方程式不正确的是 A．在溶液中水解： B．甲酸和乙醇酯化反应： C．2-丙醇的消去反应： D．乙炔与水的加成反应： 7．(24-25高二上·江苏盐城五校联考·期末)碳酸乙烯酯是一种性能优良的溶剂和有机合成的中间体，其结构简式如图。下列说法错误的是 A．该有机物能发生氧化反应 B．该有机物中所有原子共平面 C．其链状同分异构体可能含醛基 D．碳酸乙烯酯在酸性条件下水解产物为二氧化碳和乙二醇 8．(24-25高二上·江苏盐城·期末)下列有机物的性质与用途具有对应关系的是 A．甲酸具有酸性，可用作还原剂 B．乙烯具有可燃性，可用作催熟剂 C．油脂难溶于水，可用于工业生产肥皂 D．乙醇能使蛋白质变性，可用于杀菌消毒 9．(24-25高二上·江苏徐州·期末)下列有关说法正确的是 A．丙烯与环丙烷互为同分异构体 B．有机物CH3COOH与无机物HCl的性质完全不同 C．CH3OCH3与HOCH2CH2OH核磁共振氢谱均有两组峰 D．与分子中所有碳原子不可能位于同一平面 10．(24-25高二上·江苏徐州·期末)合成抗肿瘤药氟他胺的部分流程如下。已知吡啶的结构简式为()。下列说法正确的是 A．甲分子中所有原子共平面 B．乙在水中的溶解度小于甲 C．1 mol丙最多与4 mol H2发生加成反应 D．乙→丙过程中加入吡啶是为了结合反应中产生的HCl 11．(24-25高二上·江苏省淮安涟水县·期末)下列物质转化常通过加成反应实现的是 A． B． C． D． 12．(24-25高二上·江苏无锡·期末)链状高分子化合物可由有机化工原料R和其他有机试剂，通过加成、水解、氧化、缩聚反应得到，则R是 A．1-丁烯 B．2-丁烯 C．1，3-丁二烯 D．乙烯 13．(24-25高二上·江苏盐城·期末)一种利用卡宾有机催化剂合成多取代香豆素Z的方法如下，下列说法正确的是    A．X分子中所有原子均处于同一平面 B．含3个酚羟基且与Y互为同分异构体的有机物共6种 C．1 mol Z与足量NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOH D．可使用酸性高锰酸钾溶液检验是否有Z生成 14．(24-25高二上·江苏南京五校联盟·期末)五种有机化合物之间存在如图转化关系。 (1)中所含的官能团的名称是 ；反应①的化学方程式为 ；该反应的类型是 反应。 (2)反应③可选用铜做催化剂，该反应的化学方程式为 。 (3)用同位素标记乙醇中的氧元素(即)，通过测定产物来判断反应⑤中反应物的断键方式。结果表明分子在发生该反应时断开的是碳氧键，则得到的有机产物应为 (写结构简式)。 (4)A是常见的有机高分子材料，可由直接进行加聚反应得到，A的结构简式 。 15．(24-25高二上·江苏镇江第一中学·期末)以淀粉或乙烯为主要原料都可以合成乙酸乙酯，其合成路线如图所示。 回答下列问题： (1)A的结构简式为 ；葡萄糖分子式是 。 (2)请写出反应⑤化学方程式 ，反应类型为 反应。 (3)写出反应⑥的化学方程式 ，反应类型为 反应。 (4)乙烯分子中碳原子杂化类型是 ；乙烯发生聚合反应所得产物的结构可表示为 。 (5)下列有关的性质说法正确的是 (填序号)。 a．密度比水小 b．能溶于水      c．能发生加成反应 d．能发生取代反应 1．(24-25高二上·江苏盐城五校联考·期末)制造隐形眼镜的功能高分子材料Q的合成路线如下：地 城 考点02 卤代烃的性质 下列说法不正确的是 A．试剂a为NaOH水溶液 B．Y易溶于水 C．Z的结构简式可能为 D．M分子中有2种官能团 2．(24-25高二上·江苏徐州学·期末)下列有关实验的叙述正确的是 A．为了减缓反应速率，使用饱和食盐水代替水与电石反应制取乙炔 B．配制银氨溶液的方法是向稀氨水中逐滴滴入稀硝酸银溶液至过量 C．乙醇为原料制取乙烯时，应缓慢加热至反应所需要的温度 D．向中滴加溶液检验其中的氯元素 3．(24-25高二上·江苏南京玄武区南京第十三中学·期末)下列有关实验装置及原理正确的是 A．用图甲装置分离苯和溴苯的混合物 B．用图乙装置检验溴乙烷的消去产物 C．用图丙装置制取并收集乙酸乙酯 D．用图丁装置验证酸性：碳酸>苯酚 4．(24-25高二上·江苏无锡第一中学·期末)根据下列实验操作和现象得出的结论正确的是 选项 实验过程及现象 探究结论 A 将乙醇与浓硫酸混合液加热至170℃，并将产生的气体通入高锰酸钾溶液中，溶液褪色 气体成分为乙烯 B 向苯的样品中加入浓溴水，无白色沉淀 苯的样品中不含酚类物质 C 向两份蛋白质溶液中分别滴加饱和NaCl溶液和CuSO4溶液，均有固体析出 蛋白质均发生了变性 D 某卤代烃与NaOH水溶液共热后，冷却，滴加足量的稀硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液，出现淡黄色沉淀 该卤代烃的分子结构中存在碳溴键 A．A B．B C．C D．D 阅读下列材料，完成下面小题： 卤代烃应用广泛，可用通式RX表示。氯仿、是良好的有机溶剂，光照下易被氧化，方程式为；聚四氟乙烯被誉为“塑料王”；RX在碱性条件下与反应生成；RX与镁反应生成的烃基卤化镁()，可用于合成烃，醇，羧酸，酮等多种有机化合物。 5．(24-25高二上·江苏徐州·期末)实验室制备溴苯和1-溴丙烷，下列装置或用途不正确的是 A．装置甲用于制取溴苯 B．装置乙用作安全瓶 C．装置丙用于制取并蒸馏1-溴丙烷 D．装置丁用于收集1-溴丙烷 6．(24-25高二上·江苏徐州·期末)下列物质转化或方程式书写不正确的是 A．制取甲醇的转化过程： B．制取丙烯的转化过程： C．制取的离子方程式： D．制取的化学方程式： 7．(24-25高二上·江苏徐州·期末)下列分析或推测不正确的是 A．C-X键具有极性，在极性试剂作用下易断裂 B．用萃取溴水后的有机层在上层 C．氯乙烷沸点低易汽化，可用作局部麻醉剂 D．可用酸化的溶液，检验是否变质 8．(24-25高二上·江苏南京玄武区南京第十三中学·期末)由芳香烃X为原料可以合成多种物质，其转化关系图如图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A的结构简式是：。 已知：①。 ②(苯胺，易被氧化)。 (1)X的一氯代物有 种。B的结构简式是 。 (2)G的结构简式是 。反应③的反应类型是 。 (3)结合已有知识和已知条件，写出以A为原料制备的合成路线(其他试剂任选，合成路线流程图示例见本题题干) 。 9．(24-25高二上·江苏无锡第一中学·期末)有机物H是洁面化妆品的中间体，以A为原料合成有机物H的路线如图： 已知：①A是相对分子质量为92的芳香烃。 ②D是C的一氯取代物。 ③ (R、R1为烃基或氢原子)。 回答下列问题： (1)A的名称为 ，A分子中碳原子的杂化轨道类型为 。 (2)由D生成E所用的试剂和反应条件为 。 (3)由E生成F的反应类型为 ，F的结构简式为 。 (4)写出G与新制的Cu(OH)2的碱性悬浊液(含NaOH)反应的化学方程式 。 (5)写出H的结构简式 ，1molH与足量溴水反应，最多消耗Br2的物质的量为 。 地 城 考点03 烃的含氧衍生物（醇、酚、醛、酸、酯） 1．(24-25高二上·江苏南京玄武区南京第十三中学·期末)根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是 选项 实验操作 结论 A 向苯和甲苯中分别滴加少量酸性溶液，充分振荡，苯中溶液为紫红色，甲苯中溶液为无色 甲基使苯环变活泼，苯环被氧化 B 向有机物Y的水溶液中加入少量稀溴水，无白色沉淀生成 Y不属于酚类物质 C 苯酚水溶液呈酸性，乙醇水溶液呈中性 对电离出能力的影响： D 将乙醇与浓混合液加热至170℃，产生的气体通入酸性溶液，紫红色褪去 使酸性溶液褪色的一定是乙烯 A．A B．B C．C D．D 2．(24-25高二上·江苏盐城·期末)下列有关实验装置正确且能达到实验目的的是 A．装置甲：分离乙醇和乙酸 B．装置乙：实验室制备少量乙烯 C．装置丙：制取少量乙酸乙酯 D．装置丁：比较乙酸、碳酸、苯酚三者酸性强弱 3．(24-25高二上·江苏镇江中学·期末)利用下列装置(夹持装置略)进行实验，下列有关说法错误的是                    甲                          乙 A．甲装置中的长导管有导气、冷凝的作用 B．钠和乙醇反应的现象与钠和水反应的现象相同 C．用甲装置制取并收集乙酸乙酯 D．用乙装置验证乙醇的结构简式不是CH3—O—CH3而是CH3CH2OH 4．(24-25高二上·江苏省淮安市涟水县·期末)下列有关乙醇、乙酸说法正确的是 A．都是无色无味的液体 B．都能与金属Na反应生成 C．都能使紫色石蕊试液变红 D．都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 5．(24-25高二上·江苏盐城东台·期末)根据实验目的设计方案并进行实验，观察相关现象，其中方案设计或结论不正确的是 选项 实验目的 方案设计 现象 结论 A 比较乙醇和苯酚中羟基的活泼性 取相同物质的量的乙醇和苯酚分别溶于2mL乙醚，各加入一小块金属钠 苯酚溶液与金属钠反应较剧烈 羟基活泼性：苯酚>乙醇 B 检验苯中是否含有少量苯酚 向溶液中加入适量浓溴水 没有观察到白色沉淀 苯中不含苯酚 C 检验乙醇是否发生消去反应 将乙醇和浓硫酸共热产生的气体依次通入足量KOH溶液、酸性KMnO4溶液 KMnO4溶液紫红色褪去 乙醇发生了 消去反应 D 探究SO2的漂白原理 将SO2分别通入品红的水溶液和品红的乙醇溶液 品红的水溶液褪色，醇溶液不褪色 SO2与水反应的产物具有漂白作用 A．A B．B C．C D．D 6．(24-25高二上·江苏镇江中学·期末)近两年流行喝果醋，草果醋是一种由苹果发酵而成的具有解毒、降脂、减肥和止泻等明显药效的健康食品。苹果酸(a羟基丁二酸)是这种饮料的主要酸性物质，苹果酸的结构简式如图，下列说法不正确的是 A．苹果酸在一定条件下能发生酯化反应 B．苹果酸在一定条件下能发生催化氧化反应 C．1mol苹果酸与足量金属钠反应最多可以产生1.5molH2 D．1mol苹果酸与NaHCO3溶液反应最多消耗3molNaHCO3 7．(24-25高二上·江苏南京玄武区南京第十三中学·期末)芳樟醇结构如图所示，在一定条件下发生消去反应生成芳樟烯。下列说法正确的是 A．芳樟醇能被催化氧化成醛 B．芳樟醇中含有1个手性碳原子 C．芳樟醇在水中溶解度小于芳樟烯 D．芳樟醇消去反应仅生成一种有机产物 8．(24-25高二上·江苏徐州·期末)下列有机物的性质与用途具有对应关系的是 A．甲醛水溶液有毒，可用作防腐剂 B．油脂难溶于水，可用作制造肥皂 C．甲酚易溶于水，可用作医院杀菌剂 D．乙二醇水溶液凝固点低，可用作发动机抗冻剂 9．(24-25高二上·江苏无锡第一中学·期末)实验室制备乙酸乙酯。下列相关原理、装置及操作均正确的是 A．制备乙酸乙酯 B．收集乙酸乙酯 C．分离乙酸乙酯 D．提纯乙酸乙酯 A．A B．B C．C D．D 10．(24-25高二上·江苏盐城五校联考·期末)有机物结构理论中有一个重要的观点：有机物分子中原子间或原子团间可以产生相互影响，从而导致化学性质的不同，以下的事实不能说明此观点的是 A．的酸性比酸性强 B．丙酮分子中的氢原子比丙烷分子中的氢原子更易发生卤代反应 C．乙醛能与发生加成反应，而乙醇不能 D．苯酚能与溶液反应而乙醇则很难 11．(24-25高二上·江苏盐城东台·期末)只用括号内指定试剂不能鉴别的一组试剂是 A．乙酸、乙醛、甲酸 (新制Cu(OH)2悬浊液) B．甲苯、1-己烯、乙酸 (溴水) C．苯酚钠溶液、NaHCO3溶液、乙醇钠 (盐酸) D．甲苯、乙醇、苯酚溶液 (酸性溶液) 12．(24-25高二上·江苏徐州·期末)丁香酚(X)存在丁香花的花蕊中，可通过以下流程制取食用香料乙酸异丁香酚酯(Z)。 下列说法正确的是 A．X存在顺反异构体 B．Y加入溶液产生气泡 C．X、Z可用的溶液鉴别 D．X、Y、Z均能使酸性溶液褪色 13．(24-25高二上·江苏盐城五校联考·期末)化学品Y可由X通过加成、消去两步反应制得。下列说法不正确的是 A．X能使溴水褪色，说明X中含碳碳双键 B．有副产物生成 C．X、Y都存在顺反异构体 D．Y与足量加成后的产物分子中只有一个手性碳原子 14．(24-25高二上·江苏徐州·期末)酸牛奶中含有乳酸()。乳酸在不同条件下可转化为A~C。 (1)反应Ⅰ的试剂是 (填结构简式)，反应条件为 。 (2)鉴别乳酸和A的试剂为 (填名称)。 (3)反应Ⅱ中C的结构简式为 ，反应类型为 。 (4)若B为高分子化合物，则反应Ⅲ的化学方程式为 。 (5)反应Ⅲ中若B为，其化学方程式为 。 15．(24-25高二上·江苏南京玄武区南京第十三中学·期末)酯类化合物与格氏试剂(RMgX，X=Cl、Br、I)的反应是合成叔醇类化合物的重要方法。化合物F合成路线如下： (1)B→C的反应类型为 。 (2)C→D反应的化学方程式为 。 (3)物质F中含有的官能团的名称为 。 (4)从整个流程看，D→E的作用是 。 (5)写出以、和为原料制备的合成路线流程图 (无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。 1．(24-25高二上·江苏盐城五校联考·期末)2024年10月30日，我国神舟十九号载人飞船成功发射，筑梦苍穹，星辰大海，再添一抹中国红！下列有关说法不正确的是地 城 考点04 高分子化合物 A．运载火箭加注的液氢燃料是高能清洁燃料 B．载人飞船内，常用固体来吸收空气中的 C．用作运载火箭壳体复合材料增强体的纤维属于有机高分子材料 D．用于制造载人飞船上太阳能电池板的半导体材料主要成分为 2． (24-25高二上·江苏盐城五校联考·期末)化学深入日常生活，下列说法正确的是　 A．淀粉遇碘水和加碘盐均显蓝色 B．食用花生油和鸡蛋清都能发生水解反应 C．包装用材料聚乙烯和聚氯乙烯都属于烃 D．地沟油中的油脂可回收食用 3．(24-25高二上·江苏镇江中学·期末)一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如下图 下列关于该高分子的说法正确的是 A．完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境 B．完全水解产物的单个分子中，含有官能团―COOH或―NH2 C．氢键对该高分子的性能没有影响 D．结构简式为： 4．(24-25高二上·江苏南京玄武区南京第十三中学·期末)废弃的塑料制品会危害环境，造成“白色污染”。为了根除“白色污染”，科学家研制出一种新材料，其结构简式为。它是由乳酸聚合而成，能在乳酸菌的作用下降解而消除对环境的污染。下列关于聚乳酸的说法不正确的是 A．聚乳酸分子是高分子化合物 B．聚乳酸的单体是 C．乳酸中含有的官能团与乙酸的一样，二者属于同系物 D．其聚合方式是缩合聚合，与丙烯酸得到聚丙烯酸不同 5．(24-25高二上·江苏通州高级中学·期末))下列物质中属于有机高分子化合物的是 A．蔗糖 B．油脂 C．光导纤维 D．纤维素 6．(24-25高二上·江苏镇江中学·期末)高分子材料在生产生活中应用广泛。下列说法错误的是 A．芦苇可用于制造黏胶纤维，其主要成分为纤维素 B．聚氯乙烯通过加聚反应制得，可用于制作不粘锅的耐热涂层 C．淀粉是相对分子质量可达几十万的天然高分子物质 D．大豆蛋白纤维是一种可降解材料 7．(24-25高二上·江苏徐州·期末)下列物质的主要成分不属于有机物的是 A．瓷器 B．轮胎 C．蚕丝 D．棉花 A．A B．B C．C D．D 8．(24-25高二上·江苏无锡第一中学·期末)“世界棉花看中国，中国棉花看新疆”。棉花的主要成分属于 A．油脂 B．糖类 C．蛋白质 D．核酸 9．(24-25高二上·江苏镇江·期末)鸭绒可用作羽绒服的填充物，其主要成分是 A．纤维素 B．淀粉 C．蛋白质 D．油脂 10．(24-25高二上·江苏无锡·期末)2021年9月24日《科学》杂志发表了我国科学家的原创性研究成果，首次在实验室实现从到淀粉的全合成。其合成路线如下： 下列说法正确的是 A．步骤①发生的是化合反应 B．醇氧化酶和甲酰酶都属于酯类 C．DHA的分子式是 D．该途径所得淀粉属于天然有机高分子化合物 地 城 考点05 有机推断与合成 1．(24-25高二上·江苏无锡第一中学·期末)脯氨酸()是X转化为Y反应的重要催化剂。下列说法不正确的是 A．X和Y互为同分异构体 B．1molX能与3molH2发生加成反应 C．Y发生消去反应能生成的有机产物有3种 D．脯氨酸既能与盐酸反应，也能与NaOH反应 2．(24-25高二上·江苏盐城东台·期末)羟甲香豆素(丙)是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图。下列说法错误的是 A．甲分子式为C12H16O5 B．乙生成丙的反应类型是消去反应，反应条件是浓硫酸、加热 C．常温下1mol乙最多与2molNaOH的水溶液完全反应 D．甲和乙分子中均存在手性碳原子，丙分子不存在手性碳原子 3．(24-25高二上·江苏徐州·期末)水仙为中国传统观赏花卉，可用作中药，具有祛风除热效用。从水仙花中提取的部分有机物①⑤结构如下： 回答下列问题： (1)属于醇类的有机物是 (填①~⑤序号)。 (2)写出有机物③和新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的化学方程式为 。 (3)有机物②④均具有的性质是 (填字母)。 a．能与NaOH溶液发生反应    b．可使酸性KMnO4溶液褪色 c．可与NaHCO3溶液反应放出CO2气体    d．可与Br2的CCl4溶液发生加成反应 (4)可用于鉴别有机物④和⑤的试剂是 (填名称)。 (5)有机物⑤合成高分子化合物X的过程为(部分产物略去)。 反应Ⅰ的试剂及条件是 ，X的结构简式为 。 4．(24-25高二上·江苏部分高中·期末)芳基烯炔在有机合成中有广泛的应用，尤其是对复杂环系、天然产物以及药品的合成有重大意义。一种芳基烯炔的合成路线如下。回答下列问题： 已知：R—BrR—MgBr(R为烃基)。 (1)D分子中的含氧官能团名称为醚键和 。 (2)B→C的反应类型为 。 (3)B的分子式为C8H10O，则B的结构简式为 。 (4)D和E反应产物除了F外还有HBr，请写出E的结构简式： 。 (5)写出同时满足下列条件的G的一种芳香族同分异构体的结构简式： 。 碱性条件下水解后酸化，生成X、Y两种有机产物。X能发生银镜反应；Y中有4种不同化学环境的氢原子，Y能与FeCl3溶液发生显色反应，能使溴的四氯化碳溶液褪色。 (6)写出以CH3—CH=CH2和为原料制备的合成路线流程图 (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示意见本题题干)。 5．(24-25高二上·江苏镇江中学·期末)回答下列问题： Ⅰ．有以下各组微粒或物质： A．CH3(CH2)3CH3和CH3CH2CH(CH3)CH3 B．金刚石和C60 C．冰和干冰   D．35Cl和37Cl   E．NO和NO2 (1)其中互为同分异构体的有 (填字母，下同)；互为同素异形体的有 。 Ⅱ．下图是几种烃的球棍模型和空间填充模型，试。 A． B． C． D． E． (2)A、B、C三者的关系是 ； E中碳原子杂化类型为 。 (3)用—CH3取代D中一个氢原子后得到物质F，F在一定条件下发生加聚反应生成一种高分子材料，该高分子材料主要用于家用电器、塑料管材、高透材料等方面。F的结构简式为 。 Ⅲ．某烃A是有机化学工业的基本原料，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A还是一种植物生长调节剂，A可发生如图所示的一系列化学反应。 (4)根据图示写出②④两步反应的化学方程式，并注明反应类型：② ，反应类型 。④ ，反应类型 。 6．(24-25高二上·江苏无锡第一中学·期末)化合物H是一种具有生物活性的含氧衍生物，可通过如下路线合成得到： (1)比较化合物A与X()的熔点高低，并说明理由： 。 (2)反应③和④的顺序能否对调，并说明原因： 。 (3)化合物G→H的合成过程中，经历了三步反应，其中N的结构简式为 。 (4)写出一种符合下列要求的B的同分异构体的结构简式： 。 ①含有苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应；②核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为3：2：2 (5)设计以、CH3OCHCl2和为原料制备的合成路线流程图 (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。 7．(24-25高二上·江苏徐州·期末)化合物H是合成抗癌药物的中间体，其合成路线如下： (1)B中含氧官能团名称为 。 (2)C→D的另一有机产物的结构简式为 ，其反应类型为 。 (3)F的分子式为，其结构简式为 。 (4)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式： 。 ①与溶液发生显色反应；②碱性条件下水解后酸化，生成两种产物；③一种产物为含手性碳原子的氨基酸，另一种产物的核磁共振氢谱中峰面积比为3：2：2：1。 (5)已知：，且易被氧化。写出以、和为原料制备的合成路线流程图 (无机试剂和溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。 8．(24-25高二上·江苏无锡第一中学·期末)G是合成盐酸伊伐布雷定的中间体，其合成路线如下： (1)C分子中的含氧官能团名称为 。 (2)X 的分子式为C5H6N3O2Cl， 其结构简式为 。 (3)D→E 的反应类型为 。 (4)写出同时满足下列条件的A 的一种芳香族同分异构体的结构简式： 。 ①碱性条件下水解后酸化，生成M和N两种有机产物 ②M分子中含有一个手性碳原子；其催化氧化后的产物能发生银镜反应 ③N分子只有2种不同化学环境的氢原子，且能与FeCl3溶液发生显色反应 (5)写出以、CH3CH2OH和为原料制备的合成路线流程图 (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)。 9．(24-25高二上·江苏盐城东台·期末)有机化合物H是一种新型天然皮肤美白剂，H的一种合成路线如下图所示： 已知：+R″CHO+H2O 回答下列问题： (1)B中碳原子杂化方式有 。 (2)E中官能团的名称为 。 (3)由C生成D的反应类型为 。 (4)F的结构简式为 。 (5)写出一种满足下列条件的D同分异构体结构简式 (不考虑立体异构)。 ①能发生银镜反应 ②能发生水解反应，酸性条件下一种水解产物能与FeCl3溶液发生显色反应，且核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为3∶2∶2∶1。 (6)设计以2-氯丙烷和1，3-二氯丙烷为原料制备的合成路线 。(无机试剂及溶剂任选) 10．(24-25高二上·江苏盐城五校联考·期末)氯化两面针碱具有抗炎、抗真菌、抗氧化和抗HIV等多种生物活性。其合成路线如下： (1)C中所含含氧官能团有 、 (填名称)。 (2)试剂X的分子式为，写出X的结构简式： ，的过程可以看作先发生了加成反应，后发生了 反应。 (3)的反应类型为 。 (4)A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式： 。 ①能与溶液发生显色反应，但不能发生银镜反应； ②碱性水解后酸化，所得两种有机产物分子的核磁共振氢谱图中峰个数分别为2和3。 (5)写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干) 。 11．(24-25高二上·江苏盐城·期末)有机物F为某药物合成中间体，其合成路线如下： (1)A中含氧官能团名称为 。 (2)B→C反应过程中，温度太高会产生一种副产物X(分子式为C12H18O3)，X的结构简式为 。 (3)C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式 。 Ⅰ．分子中含有苯环，遇FeCl3溶液不显色； Ⅱ．酸性条件下水解得到的两种产物分子中均含有3种不同化学环境的氢原子。 (4)CH2(CN)2分子中碳原子轨道杂化类型是 。 (5)E分子中含有手性碳原子的数目为 。 (6)请设计以和为原料制备的合成路线(无机试剂任用，合成路线示例见本题题干)。 12．(24-25高二上·江苏南京玄武区南京第十三中学·期末)乙烯是重要有机化工原料。结合以下路线回答： 已知：①其中F为高分子化合物。 ②。 (1)物质E的结构简式为 ，分子中碳原子的杂化方式为 。 (2)反应①、⑥所涉及的反应类型是 、 。 (3)写出反应④的化学方程式为 。 (4)物质F的结构简式为 。 (5)利用下列实验检验中含有醛基，请补充完整实验方案：向洁净的试管中加入 ，则说明乙醛中含有醛基。(实验中可使用的试剂有：2%溶液、2%的氨水、乙醛溶液) (6)结合已有知识和已知条件，写出用乙醇为原料制备2-丁烯醛()的合成路线(其他试剂任选，合成路线流程图示例见本题题干) 。 13．(24-25高二上·江苏徐州·期末)甾类化合物在医药领域有广泛的应用，某种甾类化合物的合成路线如下： (1)C分子中的含氧官能团的名称为 。 (2)的反应类型为 。 (3)E的分子式为，其结构简式为 。 (4)写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式： 。能发生银镜反应和水解反应，且其中一种水解产物能与显色；分子中含有5种不同环境的H原子。 (5)写出以乙炔和A为原料制备的合成路线图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示意图见本题题干) 。 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $