题型10 有机物的结构与性质（题型专练）（浙江专用）2026年高考化学二轮复习讲练测

题型10 有机物的结构与性质 ( 目录 第一部分 题型解码 高屋建瓴，掌握全局 第二部分 考向破译 微观解剖，精细教学 典例引领 方法透视 变式演练 考向01 特 定有机物结构与性质分析 【重难】 考向02 有 机物官能团 转化流程 分析 【重难】 第三部分 综合巩固 整合应用，模拟实战 ) 浙江选考卷中对有机物的结构、官能团的性质和应用的考查题型主要是选择题，概率为100%。该类试题以拼盘形式直接考查，或以陌生有机物为载体，从多个角度进行命题，涉及知识主要有：有机物的简单命名；有机物分子的共线、共面问题；有机物的简单命名；有机物分子的共线、共面问题；官能团的性质及其反应类型；同分异构体的判断等。该类试题侧重考查学生对知识的记忆、理解及迁移运用能力。 考向01 特定有机物结构与性质分析 【例1-1】(2023·浙江省1月选考)七叶亭是一种植物抗菌素，适用于细菌性痢疾，其结构如图，下列说法正确的是( ) A．分子中存在2种官能团 B．分子中所有碳原子共平面 C．1 mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗2 molBr2 D．1 mol该物质与足量溶液反应，最多可消耗3 molNaOH 【例1-2】(2025·浙江省1月选考)抗坏血酸(维生素C)是常用的抗氧化剂。 下列说法不正确的是( ) A．可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸 B．抗坏血酸可发生缩聚反应 C．脱氢抗坏血酸不能与NaOH溶液反应 D．1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子 1．多官能团有机化合物的解题思路 第一步：找出有机物所含的官能团，如碳碳双键、碳碳三键、醇羟基、酚羟基、醛基等。 第二步：联想每种官能团的典型性质。 第三步：结合选项分析对有机物性质描述的正误。 【变式1-1】(2022·浙江省6月选考)染料木黄酮的结构如图，下列说法正确的是( ) A．分子中存在3种官能团 B．可与HBr反应 C．1 mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗4 mol Br2 D．1 mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2 mol NaOH 【变式1-2】(2026·浙江省稽阳联谊高三一模)温郁金是一种中药材，其含有一种化学成分M()，下列说法正确的是( ) A．M分子中有3个手性碳原子 B．M分子的消去反应产物有4种 C．为的加成反应产物 D．为M的缩聚反应产物 【变式1-3】(2026·浙江省杭州市高三教学质量检测)盐酸左氧氟沙星是一种常见的抗菌药物，结构如下，下列说法不正确的是( ) A．左氧氟沙星可以与NaOH反应 B．左氧氟沙星可发生取代和加成反应 C．盐酸左氧氟沙星的水溶性大于左氧氟沙星 D．盐酸左氧氟沙星的分子式为C17H20FN3O4·HCl 考向02 有机物官能团转化流程分析 【例2-1】(2025·浙江省6月选考)科学家通过对水杨酸进行分子结构修饰，得到药物美沙拉嗪，下列说法不正确的是( ) A．反应1产物中是否含有残留的水杨酸，无法用FeCl3溶液检验 B．反应1中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化 C．反应2可通过还原反应生成美沙拉嗪 D．在盐酸中溶解性：水杨酸>美沙拉嗪 【例2-2】(2024·浙江省6月选考)丙烯可发生如下转化(反应条件略)： 下列说法不正确的是( ) A．产物M有2种且互为同分异构体(不考虑立体异构) B．可提高Y→Z转化的反应速率 C．Y→Z过程中，a处碳氧键比b处更易断裂 D．Y→P是缩聚反应，该工艺有利于减轻温室效应 1．熟知常见有机物的转化路径 (1)一元转化路径 (2)芳香合成路径 2．常见官能团特征反应的判断 官能团种类 试剂 判断依据 碳碳双键或 碳碳三键 溴的CCl4溶液 橙红色褪去 酸性KMnO4溶液 紫色褪去 卤素原子 NaOH溶液，AgNO3和稀硝酸的混合液 有沉淀产生 醇羟基 钠 有氢气放出 酚羟基 FeCl3溶液 显紫色 浓溴水 有白色沉淀产生 醛基 银氨溶液 有银镜生成 新制Cu(OH)2悬浊液 有红色沉淀产生 羧基 NaHCO3溶液 有CO2气体放出 3．有机物反应中反应物数量关系的判断 (1)—CHO； (2)2 mol 羟基或羧基1 mol H2； (3)2—COOHCO2,—COOHCO2。 微点拨：1 mol酮羰基、醛基、碳碳双键消耗1 mol H2；1 mol碳碳三键消耗2 mol H2；1 mol苯环消耗3 mol H2；羧基、酯基、酰胺基一般不与H2发生加成反应。 【变式2-1】(2026·浙江省温州市高三一模)科学家对具有生物活性的中药提取物肉桂醛和龙脑进行结构组装，合成新型药物肉桂酸龙脑酯，下列说法正确的是( ) A．1mol肉桂醛最多能被4molH2催化还原 B．1个龙脑分子中含有3个手性碳原子 C．若用酸性KMnO4 溶液代替碱性KMnO4 溶液，可省去步骤Ⅰ中的反应② D．可用氢氧化钠溶液除去肉桂酸龙脑酯中的肉桂酸杂质 【变式2-2】(2026·浙江省三校高三第五次联考)化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，可由下列反应制得。 下列有关X、Y、Z的说法正确的是( ) A．1molX中含有2mol碳氧π键 B．Y与足量HBr反应生成的有机化合物中不含手性碳原子 C．Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解度大 D．X、Y、Z分别与足量酸性KMnO4溶液反应所得芳香族化合物相同 【变式2-3】(2024·浙江省1月选考)制造隐形眼镜的功能高分子材料Q的合成路线如下： 下列说法不正确的是( ) A．试剂a为 NaOH乙醇溶液 B．Y易溶于水 C．Z的结构简式可能为 D．M分子中有3种官能团 1．(2026·浙江省浙南名校联盟三联考一模)咖啡中含有的咖啡因，能结合腺苷受体，阻止其释放疲劳的信号，以达到提神的效果。咖啡因的结构如图所示，下列说法不正确的是( ) A．咖啡因的分子式为C8H10N4O2 B．咖啡因的分子结构可以通过射线衍射技术最终测定 C．咖啡因分子中C有2种杂化方式 D．咖啡因分子分子间存在氢键 2．(2026·浙江省绍兴市高三选考科目诊断性考试)从中草药中提取的CalebinA(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于CalebinA的说法不正确的是( ) A．该分子在水中溶解性小于邻苯二酚 B．该分子在酸性条件下水解生成的两种有机产物无法用FeCl3溶液区分 C．1 mol该分子最多与8 mol H2发生加成反应 D．该分子既可与溴水发生加成反应也能发生取代反应 3．(2026·浙江省天域全国名校协作体高三一模)从中药透骨草中提取一种抗氧化性活性成分，结构如下，下列说法正确的是( ) A．该物质与溴水反应，最多可消耗7 mol Br2 B．该分子中所有碳原子不可能在同一平面内 C．该分子与足量H2加成后分子含有5个手性碳 D．酸性条件下充分水解后，含苯环的分子与足量酸性高锰酸钾反应都有CO2生成 4．(2026·浙江省杭州第二中学高三月考)有关 的说法不正确的是( ) A．分子中至少有12个原子共平面 B．完全水解后所得有机物分子中手性碳原子数目为1个 C．与FeCl3溶液作用显紫色 D．与足量NaOH溶液完全反应后生成的钠盐只有1种 5．(2026·浙江省“9+1”联盟高三一模)滴滴涕(DDT)杀虫剂脱去变成DDE会降低毒性。 下列说法不正确的是( ) A．DDT为有机物，推测其难溶于水，易溶于脂肪 B．可用红外光谱、核磁共振氢谱等鉴别DDT和DDE C．DDE可发生加聚反应 D．DDT和DDE中所有碳原子均为sp2杂化 6．(2026·浙江省ZBD联盟高三一模)乙酰丙酸乙酯的高效绿色合成路线如下。下列说法正确的( ) A．化合物Ⅱ是C2H5OH的同系物，能氧化为化合物Ⅰ B．化合物Ⅱ到Ⅲ反应的原子利用率为100% C．化合物Ⅲ在碱性环境中水解时，能生成4-戊酮酸 D．化合物Ⅰ中的碳碳双键与碳氧双键相比，其更易与H2加成 7．(2026·浙江省金华市婺城区等4地高三一模)室温下，1，2-环氧丙烷可通过下列两步反应最终生成酯，反应如下： 下列说法中正确的是( ) A．1，2-环氧丙烷转化为物质甲的过程中断裂的是1号位置的形成的键 B．水也能实现甲→乙的转化，且不影响乙的产率 C．乙醇中C-O键的键能比1，2-环氧丙烷中断裂的C-O键的键能大 D．若将步骤中CH3COO-替换为OH-，则最终生成 8．(2026·浙江省第二届NBchem高三第一次联考)布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，可以对该分子进行如下图所示的成酯修饰。 下列说法正确的是( ) A．布洛芬分子中存在2个手性碳 B．酯化后的布洛芬分子中有两种官能团 C．酯化后的布洛芬分子的碱性强于苯胺 D．1mol的布洛芬可以反应2mol NaOH 9．(2026·浙江省嘉兴市2026届高三基础测试)腺嘌呤核苷酸是重要的遗传物质，其结构如图所示。下列有关说法正确的是( ) A．可发生取代反应、消去反应和氧化反应 B．与足量H2加成后的产物中有4个手性碳原子 C．1 mol该物质最多能与2 mol NaOH反应 D．完全水解生成的碱基分子式为C5H7N5 10．(2026·浙江省名校协作体2026届高三返校联考) (2025·浙江省名校协作体高三返校联考)化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如图，下列说法正确的是( ) A．相同温度下，X在水中的溶解度小于Y在水中的溶解度 B．与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3molNaOH C．Y可发生加成、取代、氧化、消去等反应 D．X、Y、Z分别与足量H2加成后的产物中手性碳原子个数相同 11．(2026·浙江省永嘉市高三第一次联考)二氧化碳基聚碳酸酯是通过环氧化物和二氧化碳共聚得到的一种绿色高分子材料，一种聚碳酸酯M的合成方法如下。下列说法错误的是( ) A．K和M中均含有手性碳原子 B．依据M的合成原理，可推测合成M的过程中会产生含六元环的副产物 C．该材料性能优良，但不耐强酸和强碱 D．生成1mol M参加反应的CO2的物质的量为(m+n) mol 12．(2025·浙江省温州市三模)糠醛是一种重要的化工原料，可用于药物、合成材料等。 下列说法不正确的是( ) A．可用红外光谱鉴别木糖和糠醛 B．1个木糖分子中有3个手性碳原子 C．木糖中碳原子有sp2、sp3两种杂化方式 D．糠醛在碱性条件下发生水解反应 13．(2025·浙江省诸暨市三模)科学家将阿司匹林分子结构进行修饰连接，得到的缓释阿司匹林(M)可作为抗血栓长效药，M结构如下。下列说法不正确的是( ) A．可用氯化铁来检验阿司匹林中是否含有水杨酸 B．1mol M彻底水解最多消耗4nmol的NaOH C．阿司匹林最多有9个碳原子共平面 D．M可由甲基丙烯酸、乙二醇、乙酰水杨酸通过缩聚反应生成 14．(2025·浙江省温州市高三二模)化合物Y是一种治疗心脑血管疾病药物的中间体。 下列说法不正确的是( ) A．的反应类型是取代反应 B．化合物X在酸性条件下的水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应 C．1mol化合物Y与NaOH溶液反应，最多消耗 D．化合物Y中所有碳(C)原子共平面 15．(2025·浙江省台州市高三二模)葡萄糖和果糖生成蔗糖的反应为： 下列关于该反应中有机物的性质或结构的说法不正确的是( ) A．可以用红外光谱法鉴别葡萄糖与果糖 B．葡萄糖与果糖为同分异构体，葡萄糖与蔗糖为同系物 C．如果使用浓硫酸做催化剂，反应过程中可能产生刺激性气味的气体 D．1个葡萄糖(链式)分子中有4个手性碳原子 16．(2025·浙江省北斗星盟高三联考)高分子可用于制备聚合物离子导体，其合成路线如下。 下列说法不正确的是( ) A．苯乙烯所有原子可能共平面 B．试剂为 C．试剂为HO(CH2CH2O)mCH3 D．反应1为加聚反应，反应2为缩聚反应 17．(2025·浙江省湖州、衢州、丽水高三三地市一模)高分子材料Q的合成路线如下： 下列说法不正确的是( ) A．生成X的反应为加成反应 B．试剂a可选择NaOH溶液 C．生成Q的反应中Z与Y的物质的量之比为2：1 D．物质Y为CH3CHO 18．(2025·浙江省嘉兴市高三一模)高分子材料亚克力(PMMA)的合成路线如下： 下列说法不正确的是( ) A．丙酮分子中最多6个原子共平面 B．X的结构简式为 C．试剂a为NaOH乙醇溶液 D．1 mol PMMA与足量NaOH溶液反应，最多可消耗n mol NaOH 19．(2025·浙江省宁波市高三第一次模拟)分子结构修饰在药物设计与合成中有广泛的应用，水杨酸常被制成乙酰水杨酸(阿司匹林)和长效缓释阿司匹林。下列说法正确的是( ) A．对水杨酸分子进行成酯修饰目的是增强其水溶性 B．阿司匹林属于类药品，因此可以长期大量服用 C．长效缓释阿司匹林完全水解后可以得到三种物质 D．可以用氯化铁溶液鉴别水杨酸、乙酰水杨酸 20．(2025·浙江省强基联高三联考)有机化学在药物合成中发挥着重要的作用。化合物Z是一种药物合成中间体，其合成路线如下： 下列说法正确的是( ) A．Y中所有碳原子不可能在同一平面上 B．1molX能与6 molH2发生加成反应 C．Z分子不存在顺反异构体，不存在手性碳原子 D．Z可以与在一定条件下发生缩聚反应 21．(2025·浙江省诸暨市高三第一次模拟)医用胶也称为医用黏合剂，在生活和医疗上有着重要的作用，其中α—氰基丙烯酸甲酯(M)制备医用胶(N)的某一合成路线如下： 下列说法不正确的是( ) A．上述反应类型为取代反应，X的化学式为CH3OH B．利用红外光谱、X射线衍射均可区分M和N C．1molM或N与足量H2发生加成反应，均需消耗4molH2 D．医用胶N能发生水解，有利于医用胶使用后的降解 22．(2025·浙江省台州市高三一模)L-肾上腺素具有生物活性，是一种重要的临床抢救用药，其合成途径如下： 下列说法不正确的是( ) A．L-肾上腺素遇氯化铁溶液显紫色 B．化合物C中最多有11个碳原子同平面 C．L-酒石酸起到萃取的作用 D．化合物C生成肾上腺素的同时，还生成甲苯 ( 13 )原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网(北京)股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 题型10 有机物的结构与性质 ( 目录 第一部分 题型解码 高屋建瓴，掌握全局 第二部分 考向破译 微观解剖，精细教学 典例引领 方法透视 变式演练 考向01 特 定有机物结构与性质分析 【重难】 考向02 有 机物官能团 转化流程 分析 【重难】 第三部分 综合巩固 整合应用，模拟实战 ) 浙江选考卷中对有机物的结构、官能团的性质和应用的考查题型主要是选择题，概率为100%。该类试题以拼盘形式直接考查，或以陌生有机物为载体，从多个角度进行命题，涉及知识主要有：有机物的简单命名；有机物分子的共线、共面问题；有机物的简单命名；有机物分子的共线、共面问题；官能团的性质及其反应类型；同分异构体的判断等。该类试题侧重考查学生对知识的记忆、理解及迁移运用能力。 考向01 特定有机物结构与性质分析 【例1-1】(2023·浙江省1月选考)七叶亭是一种植物抗菌素，适用于细菌性痢疾，其结构如图，下列说法正确的是( ) A．分子中存在2种官能团 B．分子中所有碳原子共平面 C．1 mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗2 molBr2 D．1 mol该物质与足量溶液反应，最多可消耗3 molNaOH 【答案】B 【解析】A项，根据结构简式可知分子中含有酚羟基、酯基和碳碳双键，共三种官能团，A错误；B项，分子中苯环确定一个平面，碳碳双键确定一个平面，且两个平面重合，故所有碳原子共平面，B正确；C项，酚羟基含有两个邻位H可以和溴发生取代反应，另外碳碳双键能和单质溴发生加成反应，所以最多消耗单质溴3mol，C错误；D项，分子中含有2个酚羟基，含有1个酯基，酯基水解后生成1个酚羟基，所以最多消耗4molNaOH，D错误；故选B。 【例1-2】(2025·浙江省1月选考)抗坏血酸(维生素C)是常用的抗氧化剂。 下列说法不正确的是( ) A．可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸 B．抗坏血酸可发生缩聚反应 C．脱氢抗坏血酸不能与NaOH溶液反应 D．1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子 【答案】C 【解析】A项，已知质谱法可以测量有机物的相对分子质量，抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的相对分子质量不同，故可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸，A正确；B项，由题干抗坏血酸的结构简式可知，抗坏血酸中含有4个羟基，故抗坏血酸可发生缩聚反应，B正确；C项，由题干脱氢抗坏血酸的结构简式可知，脱氢抗坏血酸中含有酯基，故能与NaOH溶液反应，C错误；D项，由题干脱氢抗坏血酸的结构简式可知，1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子，如图所示：，D正确；故选C。 1．多官能团有机化合物的解题思路 第一步：找出有机物所含的官能团，如碳碳双键、碳碳三键、醇羟基、酚羟基、醛基等。 第二步：联想每种官能团的典型性质。 第三步：结合选项分析对有机物性质描述的正误。 【变式1-1】(2022·浙江省6月选考)染料木黄酮的结构如图，下列说法正确的是( ) A．分子中存在3种官能团 B．可与HBr反应 C．1 mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗4 mol Br2 D．1 mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2 mol NaOH 【答案】B 【解析】A项，根据结构简式可知分子中含有酚羟基、羰基、醚键和碳碳双键，共四种官能团，A错误；B项，含有碳碳双键，能与HBr发生加成反应，B正确；C项，酚羟基含有四种邻位或对位H，另外碳碳双键能和单质溴发生加成反应，所以最多消耗单质溴5mol，C错误；D项，分子中含有3个酚羟基，所以最多消耗3molNaOH，D错误；故选B。 【变式1-2】(2026·浙江省稽阳联谊高三一模)温郁金是一种中药材，其含有一种化学成分M()，下列说法正确的是( ) A．M分子中有3个手性碳原子 B．M分子的消去反应产物有4种 C．为的加成反应产物 D．为M的缩聚反应产物 【答案】D 【解析】A项，手性碳原子是指与四个不同原子或基团相连的特殊碳原子，M分子中有5个手性碳原子，如图，A不符合题意；B项，消去反应能够发生要求羟基相邻的碳原子上有H，故M分子的消去反应产物有3种，B不符合题意；C项，M与Cl2加成反应发生在碳碳双键上，无法通过加成反应生成此结构，C不符合题意；D项，M分子中含2个羟基(-OH)，且其中一个羟基连接的碳原子上有H原子。对于M分子，该结构是缩聚反应产物，可由M分子中的羟基(-OH)可发生分子间脱水(缩聚)，形成醚键，从而得到链状高分子，由分析可知M的缩聚反应可得，D符合题意；故选D。 【变式1-3】(2026·浙江省杭州市高三教学质量检测)盐酸左氧氟沙星是一种常见的抗菌药物，结构如下，下列说法不正确的是( ) A．左氧氟沙星可以与NaOH反应 B．左氧氟沙星可发生取代和加成反应 C．盐酸左氧氟沙星的水溶性大于左氧氟沙星 D．盐酸左氧氟沙星的分子式为C17H20FN3O4·HCl 【答案】D 【解析】A项，左氧氟沙星分子中含有羧基和氟原子，羧基可与NaOH发生中和反应，氟原子可在碱性条件下发生取代反应，所以左氧氟沙星可以与反应，A正确；B项，分子中含有苯环、碳氧双键，可发生加成反应；含有羧基、氟原子等，可发生取代反应，B正确；C项，盐酸左氧氟沙星含有盐酸盐结构，水溶性大于左氧氟沙星，C正确；D项，根据结构简式，盐酸左氧氟沙星的分子式应为C18H20FN3O4·HCl，D错误；故选D。 考向02 有机物官能团转化流程分析 【例2-1】(2025·浙江省6月选考)科学家通过对水杨酸进行分子结构修饰，得到药物美沙拉嗪，下列说法不正确的是( ) A．反应1产物中是否含有残留的水杨酸，无法用FeCl3溶液检验 B．反应1中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化 C．反应2可通过还原反应生成美沙拉嗪 D．在盐酸中溶解性：水杨酸>美沙拉嗪 【答案】D 【解析】A项，有机物中含有酚羟基就能与FeCl3溶液发生显色反应，若反应1的产物中残留水杨酸，产物和水杨酸结构中都含有酚羟基，因此FeCl3溶液不能检验出水杨酸，A正确，B项，水杨酸分子中含有酚羟基，酚羟基具有还原性，容易被氧化，所以在反应1中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化，B正确；C项，反应2是将-NO2转化为-NH2，这是一个还原反应，所以反应2可通过还原反应生成美沙拉嗪，C正确；D项，水杨酸分子中含有酚羟基和羧基显酸性，在盐酸中与HCl不反应，而美沙拉嗪分子中含有氨基，氨基显碱性，在盐酸中会与HCl反应生成盐，更易溶解，所以在盐酸中溶解性：水杨酸<美沙拉嗪，D错误；故选D。 【例2-2】(2024·浙江省6月选考)丙烯可发生如下转化(反应条件略)： 下列说法不正确的是( ) A．产物M有2种且互为同分异构体(不考虑立体异构) B．可提高Y→Z转化的反应速率 C．Y→Z过程中，a处碳氧键比b处更易断裂 D．Y→P是缩聚反应，该工艺有利于减轻温室效应 【答案】D 【解析】丙烯与HOCl发生加成反应得到M，M有CH3-CHCl-CH2OH和CH3-CHOH-CH2Cl两种可能的结构，在Ca(OH)2环境下脱去HCl生成物质Y()，Y在H+环境水解引入羟基再脱H+得到主产物Z；Y与CO2可发生反应得到物质P()。A项，产物M有2种且互为同分异构体(不考虑立体异构)，A正确；B项，H促进Y中醚键的水解，后又脱离，使Z成为主产物，故其可提高Y→Z转化的反应速率，B正确+；C项，从题干部分可看出，是a处碳氧键断裂，故a处碳氧键比b处更易断裂，C正确；D项， Y→P是CO2与Y发生加聚反应，没有小分子生成，不是缩聚反应，该工艺有利于消耗CO2，减轻温室效应，D错误；故选D。 1．熟知常见有机物的转化路径 (1)一元转化路径 (2)芳香合成路径 2．常见官能团特征反应的判断 官能团种类 试剂 判断依据 碳碳双键或 碳碳三键 溴的CCl4溶液 橙红色褪去 酸性KMnO4溶液 紫色褪去 卤素原子 NaOH溶液，AgNO3和稀硝酸的混合液 有沉淀产生 醇羟基 钠 有氢气放出 酚羟基 FeCl3溶液 显紫色 浓溴水 有白色沉淀产生 醛基 银氨溶液 有银镜生成 新制Cu(OH)2悬浊液 有红色沉淀产生 羧基 NaHCO3溶液 有CO2气体放出 3．有机物反应中反应物数量关系的判断 (1)—CHO； (2)2 mol 羟基或羧基1 mol H2； (3)2—COOHCO2,—COOHCO2。 微点拨：1 mol酮羰基、醛基、碳碳双键消耗1 mol H2；1 mol碳碳三键消耗2 mol H2；1 mol苯环消耗3 mol H2；羧基、酯基、酰胺基一般不与H2发生加成反应。 【变式2-1】(2026·浙江省温州市高三一模)科学家对具有生物活性的中药提取物肉桂醛和龙脑进行结构组装，合成新型药物肉桂酸龙脑酯，下列说法正确的是( ) A．1mol肉桂醛最多能被4molH2催化还原 B．1个龙脑分子中含有3个手性碳原子 C．若用酸性KMnO4 溶液代替碱性KMnO4 溶液，可省去步骤Ⅰ中的反应② D．可用氢氧化钠溶液除去肉桂酸龙脑酯中的肉桂酸杂质 【答案】B 【解析】肉桂醛中醛基氧化为羧基得到肉桂酸，再和龙脑在一定条件下发生酯化反应转化为肉桂酸龙脑酯。A项，苯环、碳碳双键、醛基均会和氢气加成，则1mol肉桂醛最多能被5molH2催化还原，A错误；B项，手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；1个龙脑分子中含有3个手性碳原子，B正确；C项，酸性KMnO4 溶液氧化性太强，也会氧化肉桂醛中碳碳双键，这样就不能得到肉桂酸，C错误；D项，肉桂酸龙脑酯含酯基，会和氢氧化钠反应，不能用氢氧化钠溶液除去肉桂酸龙脑酯中的肉桂酸杂质，D错误；故选B。 【变式2-2】(2026·浙江省三校高三第五次联考)化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，可由下列反应制得。 下列有关X、Y、Z的说法正确的是( ) A．1molX中含有2mol碳氧π键 B．Y与足量HBr反应生成的有机化合物中不含手性碳原子 C．Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解度大 D．X、Y、Z分别与足量酸性KMnO4溶液反应所得芳香族化合物相同 【答案】D 【解析】A项，1molX中含有1mol碳氧π键，醛基中含有1个碳氧π键，羟基中不含有碳氧π键，A错误；B项，Y与足量HBr反应生成的有机化合物中含手性碳原子， ，B错误；C项，Z中含有酯基不易溶于水，Y含有羧基和羟基易溶于水，Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解小，C错误；D项，X、Y、Z分别与足量酸性KMnO4溶液反应所得芳香族化合物相同均为：，D正确；故选D。 【变式2-3】(2024·浙江省1月选考)制造隐形眼镜的功能高分子材料Q的合成路线如下： 下列说法不正确的是( ) A．试剂a为 NaOH乙醇溶液 B．Y易溶于水 C．Z的结构简式可能为 D．M分子中有3种官能团 【答案】A 【解析】X可与溴的四氯化碳溶液反应生成C2H4Br2，可知X为乙烯；C2H4Br2发生水解反应生成HOCH2CH2OH，在浓硫酸加热条件下与Z发生反应生成单体M，结合Q可反推知单体M为CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH；则Z为。项， 根据分析可知，1,2-二溴乙烷发生水解反应，反应所需试剂为 NaOH水溶液，A错误；B项，Y为HOCH2CH2OH，含羟基，可与水分子间形成氢键，增大在水中溶解度，B正确；C项，Z的结构简式可能为，C正确；D项，M结构简式：CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，含碳碳双键、酯基和羟基3种官能团，D正确；故选A。 1．(2026·浙江省浙南名校联盟三联考一模)咖啡中含有的咖啡因，能结合腺苷受体，阻止其释放疲劳的信号，以达到提神的效果。咖啡因的结构如图所示，下列说法不正确的是( ) A．咖啡因的分子式为C8H10N4O2 B．咖啡因的分子结构可以通过射线衍射技术最终测定 C．咖啡因分子中C有2种杂化方式 D．咖啡因分子分子间存在氢键 【答案】D 【解析】A项，咖啡因分子中含8个C、10个H、4个N、2个O，分子式为C8H10N4O2，A正确；B项，X射线衍射技术可获得分子结构的有关数据，包括键长、键角等分子结构信息，从而确定分子结构，B正确；C项，咖啡因分子中，碳氧双键的碳原子和构成环的碳原子为sp2杂化，甲基C(-CH3)为sp3杂化，共2种杂化方式，C正确；D项，分子间氢键需存在N-H、O-H等含活泼H的基团，咖啡因分子中N均与C相连(无N-H)，O与C相连(无O-H)，分子间无氢键，D错误；故选D。 2．(2026·浙江省绍兴市高三选考科目诊断性考试)从中草药中提取的CalebinA(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于CalebinA的说法不正确的是( ) A．该分子在水中溶解性小于邻苯二酚 B．该分子在酸性条件下水解生成的两种有机产物无法用FeCl3溶液区分 C．1 mol该分子最多与8 mol H2发生加成反应 D．该分子既可与溴水发生加成反应也能发生取代反应 【答案】C 【解析】A项，由该分子的结构可知，该分子有较高的对称性，极性较差，故溶解度小于亲水性更高的邻苯二酚，A正确；B项，该分子水解之后生成的两种有机产物，均含有苯环及相连的酚羟基，无法通过FeCl3的显色反应进行区别，B正确；C项，该分子除了苯环以及两个碳碳双键可以与氢气发生加成反应外，还有一个可以与氢气发生加成反应的羰基，因此1 mol该分子最多消耗的氢气的物质的量为9 mol，故C错误；D项，该分子上存在碳碳双键，可以与溴发生加成反应，并且其苯环上存在羟基(酚羟基)，酚羟基的邻位和对位的氢可以与溴水发生取代反应，D正确；故选C。 3．(2026·浙江省天域全国名校协作体高三一模)从中药透骨草中提取一种抗氧化性活性成分，结构如下，下列说法正确的是( ) A．该物质与溴水反应，最多可消耗7 mol Br2 B．该分子中所有碳原子不可能在同一平面内 C．该分子与足量H2加成后分子含有5个手性碳 D．酸性条件下充分水解后，含苯环的分子与足量酸性高锰酸钾反应都有CO2生成 【答案】D 【解析】A项，该物质与溴水反应包括碳碳双键加成和酚羟基邻对位取代，分子含2个碳碳双键，加成消耗2mol Br2；左边苯环有2个酚羟基，邻对位共3个空位可取代，消耗3mol Br2，共5mol Br2，A错误；B项，苯分子和双键为平面结构，结构中的苯环与氧以单键相连，单键可以旋转，所以分子中的碳原子可能在同一平面内，B错误；C项，与足量H2加成后，苯环变为环己烷，双键变为单键，手性碳需连4个不同基团，共计3个手性碳原子，如图：，C错误；D项，酸性水解后生成两个含苯环分子：和，均含-CH=CH-COOH结构。双键被酸性高锰酸钾氧化生成草酸(HOOC-COOH)，草酸进一步被氧化为CO2， D正确；故选D。 4．(2026·浙江省杭州第二中学高三月考)有关 的说法不正确的是( ) A．分子中至少有12个原子共平面 B．完全水解后所得有机物分子中手性碳原子数目为1个 C．与FeCl3溶液作用显紫色 D．与足量NaOH溶液完全反应后生成的钠盐只有1种 【答案】C 【解析】A项，与苯环碳原子直接相连的6个原子和苯环上的6个碳原子一定共平面，故该分子中至少12个原子共平面，A正确；B项，该物质完全水解后所得有机物为，其中只有与—NH2直接相连的碳原子为手性碳原子，即手性碳原子数目为1个，B正确；C项，该物质含有醇羟基，不含酚羟基，与FeCl3溶液作用不会显紫色，C错误；D项，与足量NaOH溶液完全反应生成和Na2CO3，生成的钠盐只有1种，D正确；故选C。 5．(2026·浙江省“9+1”联盟高三一模)滴滴涕(DDT)杀虫剂脱去变成DDE会降低毒性。 下列说法不正确的是( ) A．DDT为有机物，推测其难溶于水，易溶于脂肪 B．可用红外光谱、核磁共振氢谱等鉴别DDT和DDE C．DDE可发生加聚反应 D．DDT和DDE中所有碳原子均为sp2杂化 【答案】D 【解析】A项，根据相似相溶原理，DDT结构极性较小，且不能与水形成氢键，所以难溶于水，易溶于脂肪，A正确；B项，DDT和DDE的相对分子质量、官能团、氢的种类数目不一样，可用质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等鉴别，B正确；C项，DDE含有碳碳双键，可发生加聚反应，C正确；D项，DDT中苯环上的碳原子均为sp2杂化，两苯环之间的饱和碳原子采用sp3 杂化，DDE中所有碳原子均为sp2杂化，D错误；故选D。 6．(2026·浙江省ZBD联盟高三一模)乙酰丙酸乙酯的高效绿色合成路线如下。下列说法正确的( ) A．化合物Ⅱ是C2H5OH的同系物，能氧化为化合物Ⅰ B．化合物Ⅱ到Ⅲ反应的原子利用率为100% C．化合物Ⅲ在碱性环境中水解时，能生成4-戊酮酸 D．化合物Ⅰ中的碳碳双键与碳氧双键相比，其更易与H2加成 【答案】B 【解析】A项，同系物是指结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机化合物。化合物II含有碳碳双键、羟基和醚键，与乙醇结构不相似，二者不互为同系物；化合物II含有-CH2OH结构，可以氧化为化合物I，A错误；B项，化合物Ⅱ的分子式为C5H6O2，和CH3CH2OH反应生成III，产物的化学式为C7H12O3，反应物原子全部转化为产物，原子利用率为100%，B正确；C项，化合物Ⅲ含有酯基，在碱性环境中水解时，不能生成4-戊酮酸，而是生成4-戊酮酸盐，C错误；D项，根据I → II的转化可知，醛基与氢气发生了加成反应，说明化合物Ⅰ中的碳碳双键与碳氧双键相比，其更难与H2加成，D错误；故选B。 7．(2026·浙江省金华市婺城区等4地高三一模)室温下，1，2-环氧丙烷可通过下列两步反应最终生成酯，反应如下： 下列说法中正确的是( ) A．1，2-环氧丙烷转化为物质甲的过程中断裂的是1号位置的形成的键 B．水也能实现甲→乙的转化，且不影响乙的产率 C．乙醇中C-O键的键能比1，2-环氧丙烷中断裂的C-O键的键能大 D．若将步骤中CH3COO-替换为OH-，则最终生成 【答案】C 【解析】1，2-环氧丙烷的三元环中，亲核试剂优先进攻取代基较少的2号C原子，即断裂2号C形成的C-O键形成甲()，酸化与氢离子结合生成乙()。A项，1，2-环氧丙烷的三元环中，亲核试剂H3COO-优先进攻取代基较少的C原子，即2号位置，因此断裂的是2号位置的C形成的C-O键，A错误；B项，若用水替代反应体系，甲会与水发生亲核取代生成乙醇，而不是酯(乙)，会显著降低乙的产率，B错误；C项，乙醇中的C-O键由饱和sp3杂化碳原子形成，键能较高；而1，2-环氧丙烷的C-O键处于三元环中，因环张力存在，键能较低；因此，乙醇中C-O键的键能比1，2-环氧丙烷中断裂的C-O键的键能大，C正确；D项，若将H3COO-替换为OH-，第一步生成醇盐中间体，第二步在H+作用下不会生成酯，而是生成二醇，即，D错误；故选C。 8．(2026·浙江省第二届NBchem高三第一次联考)布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，可以对该分子进行如下图所示的成酯修饰。 下列说法正确的是( ) A．布洛芬分子中存在2个手性碳 B．酯化后的布洛芬分子中有两种官能团 C．酯化后的布洛芬分子的碱性强于苯胺 D．1mol的布洛芬可以反应2mol NaOH 【答案】BC 【解析】A项，布洛芬的结构中，与羧基相连的α-碳(即CH(CH3)-COOH中的CH碳)，连接的是苯环、异丙基(-CH(CH3)2)、-COOH、H，四个不同基团，所以是1个手性碳，A错误；B项，酯化后羧基变成酯基(-COO-)，所以官能团是酯基和氨基2种，B正确；C项，酯化后的分子含吡啶环，吡啶的碱性比苯胺强(因为苯胺中氨基的N孤对电子与苯环共轭，N原子电子云密度减小，结合质子能力减弱，碱性弱；吡啶中N孤对电子在sp2轨道，不与苯环共轭，结合质子能力强，碱性强)。所以酯化后的分子含吡啶基，碱性强于苯胺，C正确；D项，布洛芬只有一个羧基，与NaOH反应是1：1，所以1 mol布洛芬消耗1 mol NaOH，D错误；故选BC。 9．(2026·浙江省嘉兴市2026届高三基础测试)腺嘌呤核苷酸是重要的遗传物质，其结构如图所示。下列有关说法正确的是( ) A．可发生取代反应、消去反应和氧化反应 B．与足量H2加成后的产物中有4个手性碳原子 C．1 mol该物质最多能与2 mol NaOH反应 D．完全水解生成的碱基分子式为C5H7N5 【答案】A 【解析】如题图，腺嘌呤核苷酸从左到右分为三部分：磷酸、核糖、碱基(腺嘌呤)。腺嘌呤核苷酸初步水解可生成磷酸和腺嘌呤核苷(核糖+碱基)，腺嘌呤核苷酸完全水解可生成磷酸、核糖、碱基(腺嘌呤)。A项，腺嘌呤核苷酸是腺嘌呤核苷(核糖+碱基)的磷酸酯，可发生酯的水解反应，属于取代反应；腺嘌呤核苷酸的核糖部分有羟基，且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢(即β-H)，可发生消去反应，同时存在α-H，也能发生氧化反应，A正确；B项，与足量H2加成仅发生在碱基的不饱和键，核糖部分五元环上的4个碳原子均为手性碳原子，加成后碱基部分新增3个手性碳原子()，共7个，B错误；C项，腺嘌呤核苷酸的磷酸部分可电离出2个H+，且有一个酯键，故1 mol腺嘌呤核苷酸最多能与3 mol NaOH反应，C错误；D项，完全水解生成的碱基为腺嘌呤()，分子式为C5H5N5，D错误；故选A。 10．(2026·浙江省名校协作体2026届高三返校联考) (2025·浙江省名校协作体高三返校联考)化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如图，下列说法正确的是( ) A．相同温度下，X在水中的溶解度小于Y在水中的溶解度 B．与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3molNaOH C．Y可发生加成、取代、氧化、消去等反应 D．X、Y、Z分别与足量H2加成后的产物中手性碳原子个数相同 【答案】D 【解析】A项，X含有羧基和酚羟基，能与水形成氢键，溶解度较大；Y中羧基变为酯基、酚羟基变为甲氧基，氢键形成能力减弱，溶解度减小，故X在水中的溶解度大于Y，故A错误；B项，X中羧基(1mol)、酚羟基(1mol)碳溴键各消耗1mol NaOH，苯环溴原子水解生成酚羟基(再消耗1mol NaOH)，共消耗1+1+2=4mol NaOH，故B错误；C．Y含苯环能发生加成反应、酯基能发生取代反应、可燃烧能发生氧化反应，但苯环溴原子无，不能发生消去反应，故C错误；D项，X、Y、Z均含苯环，与足量H2加成后得到的产物分别为、、，手性碳原子均为环己烷环上三个取代基所在的碳，所以个数相同，故D正确；故选D。 11．(2026·浙江省永嘉市高三第一次联考)二氧化碳基聚碳酸酯是通过环氧化物和二氧化碳共聚得到的一种绿色高分子材料，一种聚碳酸酯M的合成方法如下。下列说法错误的是( ) A．K和M中均含有手性碳原子 B．依据M的合成原理，可推测合成M的过程中会产生含六元环的副产物 C．该材料性能优良，但不耐强酸和强碱 D．生成1mol M参加反应的CO2的物质的量为(m+n) mol 【答案】B 【解析】A项，由图可知，K分子中含有如图*所示的手性碳原子：，M分子中含有如图*所示的手性碳原子：，A正确；B项，由图可知，K分子、L分子中的碳氧环断裂与二氧化碳发生加聚反应生成M，所以合成M的过程中会产生含五元环的副产物，即：，B错误；C项，由图可知，M分子中含有酯基，在强酸或强碱溶液中会发生水解反应，所以使用该材料时应避免接触强酸或强碱，C正确；D项，根据反应可知，mmolK分子、nmolL分子与(m+n)molCO2发生加聚反应生成1molM，理论上消耗(m+n)molCO2，D正确； 故选B。 12．(2025·浙江省温州市三模)糠醛是一种重要的化工原料，可用于药物、合成材料等。 下列说法不正确的是( ) A．可用红外光谱鉴别木糖和糠醛 B．1个木糖分子中有3个手性碳原子 C．木糖中碳原子有sp2、sp3两种杂化方式 D．糠醛在碱性条件下发生水解反应 【答案】D 【解析】A项，木糖和糠醛含有的官能团不同，可以通过红外光谱来鉴别，A正确；B项，1个木糖分子中有3个手性碳原子，，B正确；C项，木糖中碳原子有sp2(C=O)、sp3(饱和碳原子)两种杂化方式，C正确；D项，糠醛含有碳碳双键，醚键和醛基，在碱性条件下不能发生水解反应，D错误；故选D。 13．(2025·浙江省诸暨市三模)科学家将阿司匹林分子结构进行修饰连接，得到的缓释阿司匹林(M)可作为抗血栓长效药，M结构如下。下列说法不正确的是( ) A．可用氯化铁来检验阿司匹林中是否含有水杨酸 B．1mol M彻底水解最多消耗4nmol的NaOH C．阿司匹林最多有9个碳原子共平面 D．M可由甲基丙烯酸、乙二醇、乙酰水杨酸通过缩聚反应生成 【答案】D 【解析】A项，水杨酸含有酚羟基，能与氯化铁发生显色反应，阿司匹林不含酚羟基，所以可用氯化铁来检验阿司匹林中是否含有水杨酸，A正确；B项，M中含有酯基，酯基水解后生成的酚羟基也能与NaOH反应。1mol M中含3nmol酯基，水解生成3nmol羧基和2nmol醇羟基和1nmol酚羟基，所以1mol M彻底水解最多消耗4nmol的NaOH，B正确；C项，阿司匹林中苯环及与苯环直接相连的原子共平面，羰基及与羰基直接相连的原子共平面，单键可旋转，最多有9个碳原子共平面，C正确；D项，由M的结构可知，M可由甲基丙烯酸、乙二醇、乙酰水杨酸通过加聚反应生成，D错误；故选D。 14．(2025·浙江省温州市高三二模)化合物Y是一种治疗心脑血管疾病药物的中间体。 下列说法不正确的是( ) A．的反应类型是取代反应 B．化合物X在酸性条件下的水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应 C．1mol化合物Y与NaOH溶液反应，最多消耗 D．化合物Y中所有碳(C)原子共平面 【答案】C 【解析】A项，观察X→Y的反应，X分子中的两个酯基之间的部分发生反应，形成了Y中的环状结构，同时有CH3OH生成，符合取代反应的特征，A正确；B项，化合物X在酸性条件下水解，会生成含有酚羟基的产物，能与FeCl3溶液发生显色反应，B正确；C项，化合物Y中含有酯基，酯基水解后生成的羧基和酚羟基都能与NaOH反应，所以1mol化合物Y与NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH，C错误；D项，苯环是平面结构，与苯环直接相连的原子在同一平面上，与碳氧双键直接相连的原子在同一平面上，所以化合物Y中所有碳(C)原子共平面，D正确；故选C。 15．(2025·浙江省台州市高三二模)葡萄糖和果糖生成蔗糖的反应为： 下列关于该反应中有机物的性质或结构的说法不正确的是( ) A．可以用红外光谱法鉴别葡萄糖与果糖 B．葡萄糖与果糖为同分异构体，葡萄糖与蔗糖为同系物 C．如果使用浓硫酸做催化剂，反应过程中可能产生刺激性气味的气体 D．1个葡萄糖(链式)分子中有4个手性碳原子 【答案】B 【解析】A项，红外光谱可以鉴定分子的化学键和官能团，可以用红外光谱法鉴别葡萄糖与果糖，A正确；B项，结构相似、分子组成相差一个或多个CH2的化合物互称同系物，葡萄糖与蔗糖不互为同系物，B错误；C项，浓硫酸具有脱水性和强氧化性，浓硫酸作催化剂会发生氧化还原反应，生成物有刺激性气味SO2气体，C正确；D项，1个葡萄糖(链式)分子中有4个手性碳原子，如中“*”所示，D正确；故选B。 16．(2025·浙江省北斗星盟高三联考)高分子可用于制备聚合物离子导体，其合成路线如下。 下列说法不正确的是( ) A．苯乙烯所有原子可能共平面 B．试剂为 C．试剂为HO(CH2CH2O)mCH3 D．反应1为加聚反应，反应2为缩聚反应 【答案】D 【解析】A项，根据苯环和乙烯的平面结构，以及单键可旋转的特性可知，苯乙烯所有原子可能共平面，A正确；B项，根据苯乙烯、高分子M的结构分析可知，试剂a为，苯乙烯的碳碳双键打开，的碳碳双键也打开，二者发生加聚反应得到高分子M，B正确；C项，根据高分子M和高分子N的结构分析可知，试剂b为HO(CH2CH2O)mCH3，C正确；D项，根据反应物苯乙烯及产物M可知，反应1为加聚反应，反应2为加成反应，D错误；故选D。 17．(2025·浙江省湖州、衢州、丽水高三三地市一模)高分子材料Q的合成路线如下： 下列说法不正确的是( ) A．生成X的反应为加成反应 B．试剂a可选择NaOH溶液 C．生成Q的反应中Z与Y的物质的量之比为2：1 D．物质Y为CH3CHO 【答案】C 【解析】由流程，乙炔和乙酸生成X，X催化生成，则X为乙炔和乙酸加成生成的CH2=CHOOCCH3，Z和Y生成Q，结合Q结构，Y为乙醛；【解析】A项，乙炔和乙酸加成生成X：CH2=CHOOCCH3，为加成反应，故A正确；B项，中含有酯基，发生碱性水解可以生成Z，故试剂a可选择NaOH溶液，故B正确；C项，1个Z中含有n个羟基，每2个羟基和1个乙醛生成Q中的1个环，则生成Q的反应中单体Z与Y的物质的量之比为2：n，故C错误；D项，Y为乙醛CH3CHO，故D正确；故选C。 18．(2025·浙江省嘉兴市高三一模)高分子材料亚克力(PMMA)的合成路线如下： 下列说法不正确的是( ) A．丙酮分子中最多6个原子共平面 B．X的结构简式为 C．试剂a为NaOH乙醇溶液 D．1 mol PMMA与足量NaOH溶液反应，最多可消耗n mol NaOH 【答案】C 【解析】由流程可知，丙酮中羰基经过2步反应转化为X，先与HCN发加成反应生成，再酸化生成X为：，X在试剂a条件下加热转化为Y：CH2=C(CH3)COOH，则X发生的是消去反应，试剂a是浓硫酸，Y与甲醇发生酯化反应生成，碳碳双键发生加聚反应生成PMMA：。A项，丙酮分子中与羰基直接相连的原子共面，甲基中单键可以旋转，则丙酮分子中最多6个原子共平面，A正确；B项，X的结构简式为，B正确；C项，NaOH乙醇溶液是卤代烃消去反应的试剂，故试剂a不为NaOH乙醇溶液，由分析可知，试剂a是浓硫酸，C错误；D项，1 mol PMMA中含有nmol酯基，其与足量NaOH溶液反应，最多可消耗n mol NaOH，D正确；故选C。 19．(2025·浙江省宁波市高三第一次模拟)分子结构修饰在药物设计与合成中有广泛的应用，水杨酸常被制成乙酰水杨酸(阿司匹林)和长效缓释阿司匹林。下列说法正确的是( ) A．对水杨酸分子进行成酯修饰目的是增强其水溶性 B．阿司匹林属于类药品，因此可以长期大量服用 C．长效缓释阿司匹林完全水解后可以得到三种物质 D．可以用氯化铁溶液鉴别水杨酸、乙酰水杨酸 【答案】D 【解析】A项，酯类物质难溶于水，A项错误；B项，阿司匹林属于OTC类药品，但不可以长期大量服用，B项错误；C项，长效缓释阿司匹林有三处酯基，完全水解后生成4种不同有机物，C项错误；D项，水杨酸中含酚羟基，与氯化铁发生显色反应，溶液变紫色，乙酰水杨酸没有酚羟基，不能反应，故可以用氯化铁溶液鉴别水杨酸、乙酰水杨酸，D项正确；故选D。 20．(2025·浙江省强基联高三联考)有机化学在药物合成中发挥着重要的作用。化合物Z是一种药物合成中间体，其合成路线如下： 下列说法正确的是( ) A．Y中所有碳原子不可能在同一平面上 B．1molX能与6 molH2发生加成反应 C．Z分子不存在顺反异构体，不存在手性碳原子 D．Z可以与在一定条件下发生缩聚反应 【答案】C 【解析】A项，根据Y分子的结构，含有苯环和碳碳双键都是平面结构，同时单键可以旋转，其所有碳原子能共平面，故A错误；B项，1molX能与5 molH2反应，酯基不与氢气反应，故B错误；C项，Z物质含酯基的六元环中碳碳双键，由于空间受阻，不存在顺反异构，另一个碳碳双键的一端连着两个甲基，没有顺反异构现象。不存在手性碳原子，故C正确；D项，由于Z分子中苯环结构中羟基的邻对位不存在氢原子，所以不能与HCHO发生缩聚反应，故D错误；故选C。 21．(2025·浙江省诸暨市高三第一次模拟)医用胶也称为医用黏合剂，在生活和医疗上有着重要的作用，其中α—氰基丙烯酸甲酯(M)制备医用胶(N)的某一合成路线如下： 下列说法不正确的是( ) A．上述反应类型为取代反应，X的化学式为CH3OH B．利用红外光谱、X射线衍射均可区分M和N C．1molM或N与足量H2发生加成反应，均需消耗4molH2 D．医用胶N能发生水解，有利于医用胶使用后的降解 【答案】C 【解析】A项，结合反应特征可知，该反应属于取代反应，X的化学式为CH3OH，故A正确；B项，M和N的化学键类型不完全相同，结构不同，可用红外光谱、X射线衍射区分，故B正确；C项，1molM或N均含1mol-CN和1molC=C，可消耗3molH2，酯基不能发生加成反应，故C错误；D项，N中含酯基，能发生水解反应，有利于医用胶使用后的降解，故D正确；故选C。 22．(2025·浙江省台州市高三一模)L-肾上腺素具有生物活性，是一种重要的临床抢救用药，其合成途径如下： 下列说法不正确的是( ) A．L-肾上腺素遇氯化铁溶液显紫色 B．化合物C中最多有11个碳原子同平面 C．L-酒石酸起到萃取的作用 D．化合物C生成肾上腺素的同时，还生成甲苯 【答案】B 【解析】A项，L-肾上腺素含有酚羟基，遇氯化铁溶液显紫色，A正确；B项，化合物C中苯环是平面结构，与苯环相连的酮羰基是平面结构，氮原子是sp3杂化的三角锥结构，故苯环和酮羰基可以在一个平面内，最多有8个碳原子同平面，B错误；C项，由图可知，L-肾上腺素、D-肾上腺素互为手性异构体，加入L-酒石酸，实现L-肾上腺素、D-肾上腺素的分离，故L-酒石酸起到萃取的作用，C正确；D项，化合物C生成肾上腺素的同时，酮羰基发生还原反应，同时N-C键断裂，根据结构简式可知，同时还会生成甲苯，D正确；故选B。 ( 10 )原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网(北京)股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $