2026届高三生物一轮复习遗传与进化判断题

明辨正误 遗传与进化（一） 1.一对相对性状的遗传实验中，若显性基因相对于隐性基因为完全显性、子一代产生的雌配子中2种类型配子数目相等,雄配子中也相等，统计时子二代3种基因型个体的存活率相等是满足子二代性状分离比为3：1的必需条件( ) 2.豌豆花瓣开放时需对母木去雄以防白花受粉，完成人工授粉后仍需套上纸袋以防白花受粉( ) 3.某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。以下实验均能判断全缘叶植株(植株甲)为杂合子:①让植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离②用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1:1③用植株甲给另一全缘叶植株授粉,子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3:1（ ） 4.某种二倍体植物的n个不同性状由n对独立遗传的基因控制(杂合子表现显性性状)。已知植株A的n对基因均杂合。理论上，n越大，植株A测交子代中不同表现型个体数目彼此之间的差异越大( ) 5.某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉有性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则亲本产生的可有雄配子数是不育雄配子数的3倍且亲本产生的含B的可有雄配子数与含b的可育雄配子数相等( ) 6.性状分离比的模拟实验中，两个小桶内彩球的总数必须相同( ) 7.病毒基因的遗传符合分离定律( ) 8.在进行减数分裂实验中，因观察材料较少；性母细胞较小，显微镜视野应适当调亮（ ） 9.在进行减数分裂实验中，为观察染色体不同层面的精细结构，用粗准焦螺旋调节焦距（ ） 10.在进行减数分裂实验中，一个视野中，用 10 倍物镜看到8 个细胞，用 40 倍物镜则可看到32 个细胞（ ） 11.在观察洋葱根尖细胞有丝分裂实验中，将已经解离、漂洗、染色的根尖置于载玻片上，轻轻盖上盖玻片后即可镜检（ ） 12.在“观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”实验中，统计每一时期细胞数占计数细胞总数的比例，能比较细胞周期各时期的时间长短（ ） 13.同源染色体的形态大小不一定相同，但形态大小相同的一定是同源染色体(不考虑变异)(　 　) 14.同源染色体的片段互换发生在姐妹染色单体之间(　 　) 15.减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数分裂Ⅰ(　 　) 明辨正误 遗传与进化（一） 1.一对相对性状的遗传实验中，若显性基因相对于隐性基因为完全显性、子一代产生的雕配子中2种类型配子数目相等,雄配子中也相等，统计时子二代3种基因型个体的存活率相等是满足子二代性状分离比为3;1的必需条件( ) 2.豌豆花瓣开放时需对母木去雄以防白花受粉，完成人工授粉后仍需套上纸袋以防白花受粉( ) 3.某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。以下实验均能判断全缘叶植株(植株甲)为杂合子:①让植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离②用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1:1③用植株甲给另一全缘叶植株授粉,子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3:1（ ） 4.某种二倍体植物的n个不同性状由n对独立遗传的基因控制(杂合子表现显性性状)。已知植株A的n对基因均杂合。理论上，n越大，植株A测交子代中不同表现型个体数目彼此之间的差异越大( ) 5.某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉有性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则亲本产生的可有雄配子数是不育雄配子数的3倍且亲本产生的含B的可有雄配子数与含b的可育雄配子数相等( ) 6.性状分离比的模拟实验中，两个小桶内彩球的总数必须相同( ) 7.病毒基因的遗传符合分离定律( ) 8.在进行减数分裂实验中，因观察材料较少；性母细胞较小，显微镜视野应适当调亮（ ） 9.在进行减数分裂实验中，为观察染色体不同层面的精细结构，用粗准焦螺旋调节焦距（ ） 10.在进行减数分裂实验中，一个视野中，用 10 倍物镜看到8 个细胞，用 40 倍物镜则可看到32 个细胞（ ） 11.在观察洋葱根尖细胞有丝分裂实验中，将已经解离、漂洗、染色的根尖置于载玻片上，轻轻盖上盖玻片后即可镜检（ ） 12.在“观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”实验中，统计每一时期细胞数占计数细胞总数的比例，能比较细胞周期各时期的时间长短（ ） 13.同源染色体的形态大小不一定相同，但形态大小相同的一定是同源染色体(不考虑变异)(　 　) 14.同源染色体的片段互换发生在姐妹染色单体之间(　 　) 15.减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数分裂Ⅰ(　 　) 明辨正误 遗传与进化（二） 16.雌果蝇体细胞中有4对同源染色体，经减数分裂得到的卵细胞有2对同源染色体(　 　) 17.一个基因型为AaBb的个体，若部分细胞出现了同源染色体非姐妹染色单体之间的互换，则产生配子的种类数可能会增多(　 　) 18.减数分裂和有丝分裂过程中每条染色体上DNA含量由2变为1的原因相同(　 　) 19.桃树(2n＝16)的有丝分裂中期和减数分裂Ⅰ中期均可观察到8个四分体(　 　) 20.雌兔的某细胞正在进行着丝粒分裂，该细胞内可能含有同源染色体(　 　) 21.染色体数∶核DNA数为1∶1的细胞中可能含有两条Y染色体(　 　) 22.减数分裂Ⅱ过程中可能发生等位基因分离(　 　) 23.若某二倍体雄性动物的初级精母细胞中同源染色体未正常分离，则产生的精子中的染色体数目均异常(　 　) 24.通常选用雄性动物来观察减数分裂过程，但是蜜蜂的雌蜂比雄蜂更适合(　 　) 25.花药中细胞减数分裂不同步并且数量较多，因此可观察到减数分裂各个时期的图像(　 　) 26.在视野中可以观察到精原细胞到精子的动态变化过程(　 　) 27.用洋葱根尖制成装片，能观察到同源染色体联会现象(　 　) 28.豌豆是自花传粉植物，杂交实验过程中免去了人工授粉的麻烦(　 　) 29.豌豆在杂交时，父本需要人工剪除雌蕊( ) 30.去雄是指在父本的花成熟后将全部雄蕊去除( ) 31.孟德尔研究豌豆花的构造，但无须考虑雌蕊、雄蕊的发育程度( ) 32.孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交( ) 33.“具有一对相对性状的纯合亲本杂交得F1，F1自交得F2，其表型之比接近3∶1”属于观察到的现象( ) 34.孟德尔所作假设的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子”( ) 35.“若F1产生配子时成对的遗传因子彼此分离，则测交后代会出现两种性状，且性状比例接近1∶1”属于演绎推理内容( ) 36.孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型( ) 37.F2的表型比为3∶1的结果最能说明基因分离定律的实质( ) 38.基因分离定律的细胞学基础是减数分裂Ⅰ时染色单体分开( ) 39.性状分离比的模拟实验中，每个桶内两种颜色的彩球的数量必须相同( ) 40.性状分离比的模拟实验中，两个小桶内彩球的数量必须相同( ) 41.用不同彩球的随机组合，模拟生物在生殖过程中雌、雄配子的随机结合( ) 明辨正误 遗传与进化（二） 16.雌果蝇体细胞中有4对同源染色体，经减数分裂得到的卵细胞有2对同源染色体(　 　) 17.一个基因型为AaBb的个体，若部分细胞出现了同源染色体非姐妹染色单体之间的互换，则产生配子的种类数可能会增多(　 　) 18.减数分裂和有丝分裂过程中每条染色体上DNA含量由2变为1的原因相同(　 　) 19.桃树(2n＝16)的有丝分裂中期和减数分裂Ⅰ中期均可观察到8个四分体(　 　) 20.雌兔的某细胞正在进行着丝粒分裂，该细胞内可能含有同源染色体(　 　) 21.染色体数∶核DNA数为1∶1的细胞中可能含有两条Y染色体(　 　) 22.减数分裂Ⅱ过程中可能发生等位基因分离(　 　) 23.若某二倍体雄性动物的初级精母细胞中同源染色体未正常分离，则产生的精子中的染色体数目均异常(　 　) 24.通常选用雄性动物来观察减数分裂过程，但是蜜蜂的雌蜂比雄蜂更适合(　 　) 25.花药中细胞减数分裂不同步并且数量较多，因此可观察到减数分裂各个时期的图像(　 　) 26.在视野中可以观察到精原细胞到精子的动态变化过程(　 　) 27.用洋葱根尖制成装片，能观察到同源染色体联会现象(　 　) 28.豌豆是自花传粉植物，杂交实验过程中免去了人工授粉的麻烦(　 　) 29.豌豆在杂交时，父本需要人工剪除雌蕊( ) 30.去雄是指在父本的花成熟后将全部雄蕊去除( ) 31.孟德尔研究豌豆花的构造，但无须考虑雌蕊、雄蕊的发育程度( ) 32.孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交( ) 33.“具有一对相对性状的纯合亲本杂交得F1，F1自交得F2，其表型之比接近3∶1”属于观察到的现象( ) 34.孟德尔所作假设的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子”( ) 35.“若F1产生配子时成对的遗传因子彼此分离，则测交后代会出现两种性状，且性状比例接近1∶1”属于演绎推理内容( ) 36.孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型( ) 37.F2的表型比为3∶1的结果最能说明基因分离定律的实质( ) 38.基因分离定律的细胞学基础是减数分裂Ⅰ时染色单体分开( ) 39.性状分离比的模拟实验中，每个桶内两种颜色的彩球的数量必须相同( ) 40.性状分离比的模拟实验中，两个小桶内彩球的数量必须相同( ) 41.用不同彩球的随机组合，模拟生物在生殖过程中雌、雄配子的随机结合( ) 明辨正误 遗传与进化（三） 42.模拟实验的结果显示杂合子所占的比例约为50%( ) 43.做性状分离比模拟实验时，若前3次都从小桶中摸出A球，则第4次摸出a球的概率大( ) 44.每次抓出两个球记录好组合情况后，桶内剩余球应摇匀后再继续实验( ) 45.两对相对性状的杂交实验中，F1(YyRr)产生配子时，成对的遗传因子可以自由组合(　 　) 46.“将F1(黄色圆粒豌豆)与隐性纯合子(绿色皱粒豌豆)进行正反交，统计实验结果显示后代均出现了四种表型且比例接近1∶1∶1∶1 ”属于孟德尔在研究两对相对性状杂交实验过程中的“演绎”环节(　) 47.在进行减数分裂的过程中，等位基因彼此分离，非等位基因自由组合(　 　) 48.基因的分离定律和自由组合定律具有相同的细胞学基础(　 　) 49.对杂交育种起指导作用的是基因的自由组合定律，和分离定律无关(　 　) 50.某二倍体哺乳动物细胞有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都发生染色单体的分离( ) 51.某二倍体哺乳动物细胞有丝分裂中期与减数第一次分裂中期都发生同源染色体联会( ) 52.某二倍体哺乳动物细胞有丝分裂中期和减数第二次分裂中期染色体都排列在赤道板上( ) 53.雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合( ) 54.大肠杆菌中DNA分子数目与基因数目相同( ) 55.非等位基因在形成配子时均能够自由组合( ) 56.人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m控制，在人群中的发病率极低。理论上，人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等( ) 57.某哺乳动物的精原细胞既能进行有丝分裂，又能进行减数分裂( ) 58.已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇)，子代果蝇中长翅:残翅=3:1。则可确定该等位基因位于常染色体上( ) 59.在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆(YyRr)产生各种类型配子比例相等的细胞遗传学基础是在减数分裂时，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合( ) 60.果蝇(2n=8)杂交实验中,F₂某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来自F雄果蝇，这4条染色体全部来自亲本(P)雄果蝇的概率是1/8( ) 61.相对性状分离是由同源染色体上的等位基因分离导致的( ) 明辨正误 遗传与进化（三） 42.模拟实验的结果显示杂合子所占的比例约为50%( ) 43.做性状分离比模拟实验时，若前3次都从小桶中摸出A球，则第4次摸出a球的概率大( ) 44.每次抓出两个球记录好组合情况后，桶内剩余球应摇匀后再继续实验( ) 45.两对相对性状的杂交实验中，F1(YyRr)产生配子时，成对的遗传因子可以自由组合(　 　) 46.“将F1(黄色圆粒豌豆)与隐性纯合子(绿色皱粒豌豆)进行正反交，统计实验结果显示后代均出现了四种表型且比例接近1∶1∶1∶1 ”属于孟德尔在研究两对相对性状杂交实验过程中的“演绎”环节(　) 47.在进行减数分裂的过程中，等位基因彼此分离，非等位基因自由组合(　 　) 48.基因的分离定律和自由组合定律具有相同的细胞学基础(　 　) 49.对杂交育种起指导作用的是基因的自由组合定律，和分离定律无关(　 　) 50.某二倍体哺乳动物细胞有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都发生染色单体的分离( ) 51.某二倍体哺乳动物细胞有丝分裂中期与减数第一次分裂中期都发生同源染色体联会( ) 52.某二倍体哺乳动物细胞有丝分裂中期和减数第二次分裂中期染色体都排列在赤道板上( ) 53.雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合( ) 54.大肠杆菌中DNA分子数目与基因数目相同( ) 55.非等位基因在形成配子时均能够自由组合( ) 56.人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m控制，在人群中的发病率极低。理论上，人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等( ) 57.某哺乳动物的精原细胞既能进行有丝分裂，又能进行减数分裂( ) 58.已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇)，子代果蝇中长翅:残翅=3:1。则可确定该等位基因位于常染色体上( ) 59.在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆(YyRr)产生各种类型配子比例相等的细胞遗传学基础是在减数分裂时，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合( ) 60.果蝇(2n=8)杂交实验中,F₂某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来自F雄果蝇，这4条染色体全部来自亲本(P)雄果蝇的概率是1/8( ) 61.相对性状分离是由同源染色体上的等位基因分离导致的( ) 明辨正误 遗传与进化（四） 62.某X染色体显性遗传病由SHOX基因突变所致，某家系中一男性患者与一正常女性婚配后，生育了一个患该病的男孩。原因可能是父亲的次级精母细胞在减数分裂II后期，性染色体未分离( ) 63.基因的分离和自由组合分别发生于减数分裂Ⅰ后期和减数分裂II后期( ) 64.调查遗传病时,选发病率较高的单基因遗传病更容易推断其遗传方式( ) 65.家鸡(2n=78)的性别决定方式为ZW型。正常情况下，公鸡体细胞中含有2个染色体组，精子中含有2条W染色体( ) 66.武昌鱼(2n=48)与长江白鱼(2n=48)经人工杂交可得到具有生殖能力的子代。显微观察子代精巢中的细胞可看到含有48个四分体的细胞( ) 67.某雄性果蝇(2n=8)的一条2号染色体和X染色体发生了片段互换，丢失2号染色体片段或X染色体片段的雌、雄配子均不育。该雄蝇与正常雌蝇杂交获得F1。不考虑其他突变。则F1雌蝇的初级卵母细胞在减数分裂时形成两个正常四分体（ ） 68.同源染色体联会和交换发生在减数分裂Ⅱ( ) 69.有丝分裂或减数分裂前，普通光学显微镜下可见细胞中复制形成的染色单体（ ） 70.有丝分裂或减数分裂时，丝状染色质在纺锤体作用下螺旋化成染色体( ) 71.基因和染色体在体细胞中都成对存在，在配子中只有一个基因或染色体(　 　) 72.基因和染色体的行为存在明显的平行关系，所以基因全部位于染色体上(　 　) 73.“作为遗传物质的DNA，由两条反向平行的长链盘旋形成双螺旋”属于基因和染色体行为存在明显“平行”关系的依据(　 　) 74.非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”(　 　) 75.“基因位于染色体上，染色体是基因的载体”可作为萨顿假说的依据(　 　) 76.“杂合子Aa中某条染色体缺失后，表现出a控制的性状”能说明基因和染色体行为存在平行关系(　) 77.摩尔根在实验室培养的雄果蝇中首次发现了白眼性状，该性状来自基因重组(　 　) 78.孟德尔和摩尔根都是通过杂交实验发现问题，用测交实验进行验证的(　 　) 79.若让红眼蝇杂交实验证明了基因在染色体上且呈线性排列(　 　) 80.摩尔根果蝇杂交实验证明了基因在染色体上且呈线性排列(　 　) 81.雌雄异体生物的性别都是由性染色体决定的(　 　) 82.位于X染色体非同源区段的基因在体细胞中不存在等位基因(　 　) 明辨正误 遗传与进化（四） 62.某X染色体显性遗传病由SHOX基因突变所致，某家系中一男性患者与一正常女性婚配后，生育了一个患该病的男孩。原因可能是父亲的次级精母细胞在减数分裂II后期，性染色体未分离( ) 63.基因的分离和自由组合分别发生于减数分裂Ⅰ后期和减数分裂II后期( ) 64.调查遗传病时,选发病率较高的单基因遗传病更容易推断其遗传方式( ) 65.家鸡(2n=78)的性别决定方式为ZW型。正常情况下，公鸡体细胞中含有2个染色体组，精子中含有2条W染色体( ) 66.武昌鱼(2n=48)与长江白鱼(2n=48)经人工杂交可得到具有生殖能力的子代。显微观察子代精巢中的细胞可看到含有48个四分体的细胞( ) 67.某雄性果蝇(2n=8)的一条2号染色体和X染色体发生了片段互换，丢失2号染色体片段或X染色体片段的雌、雄配子均不育。该雄蝇与正常雌蝇杂交获得F1。不考虑其他突变。则F1雌蝇的初级卵母细胞在减数分裂时形成两个正常四分体（ ） 68.同源染色体联会和交换发生在减数分裂Ⅱ( ) 69.有丝分裂或减数分裂前，普通光学显微镜下可见细胞中复制形成的染色单体（ ） 70.有丝分裂或减数分裂时，丝状染色质在纺锤体作用下螺旋化成染色体( ) 71.基因和染色体在体细胞中都成对存在，在配子中只有一个基因或染色体(　 　) 72.基因和染色体的行为存在明显的平行关系，所以基因全部位于染色体上(　 　) 73.“作为遗传物质的DNA，由两条反向平行的长链盘旋形成双螺旋”属于基因和染色体行为存在明显“平行”关系的依据(　 　) 74.非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”(　 　) 75.“基因位于染色体上，染色体是基因的载体”可作为萨顿假说的依据(　 　) 76.“杂合子Aa中某条染色体缺失后，表现出a控制的性状”能说明基因和染色体行为存在平行关系(　) 77.摩尔根在实验室培养的雄果蝇中首次发现了白眼性状，该性状来自基因重组(　 　) 78.孟德尔和摩尔根都是通过杂交实验发现问题，用测交实验进行验证的(　 　) 79.若让红眼蝇杂交实验证明了基因在染色体上且呈线性排列(　 　) 80.摩尔根果蝇杂交实验证明了基因在染色体上且呈线性排列(　 　) 81.雌雄异体生物的性别都是由性染色体决定的(　 　) 82.位于X染色体非同源区段的基因在体细胞中不存在等位基因(　 　) 明辨正误 遗传与进化（五） 83.女性的某一条X染色体来自父方的概率是1/2，男性的X染色体来自母方的概率是1(　 　) 84.与性别相关联的性状遗传都是伴性遗传，都遵循孟德尔的遗传规律(　 　) 85.人类的红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象(　 　) 86.抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常(　 　) 87.携带遗传病致病基因的个体一定患遗传病，不携带致病基因的个体一定不患遗传病(　 　) 88.单基因遗传病是受一个基因控制的疾病，多基因遗传病是指受两个或两个以上基因控制的遗传病() 89.调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病(　 　) 90.调查遗传病的发病率应在患者家系中取样调查(　 　) 100.遗传咨询和产前诊断等手段能够对遗传病进行检测和治疗(　 　) 101.性染色体异常患者可通过基因检测进行产前诊断(　 　) 102.基因治疗需要对机体所有细胞进行基因修复(　 　) 103.T2噬菌体可感染肺炎双球菌导致其裂解( ) 104.肺炎双球菌的遗传物质主要是DNA( ) 105.DNA 和 RNA分子中都含有磷酸二酯键（ ） 106.合成核酸的酶促反应过程中不消耗能量( ) 107.现有DNA分子的两条单链均只含有14N(表示为14N14N)的大肠杆菌，若将该大肠杆菌在含有15N的培养基中繁殖两代,再转到含有14N的培养基中繁殖一代，则理论DNA分子的组成类型和比例分 别是有15N14N和14N14N两种，其比例为3:1( ) 108.核酸的合成需要相应蛋白质的参与，蛋白质的分解需要核酸的直接参与( ) 109.大肠杆菌拟核的DNA中有控制性状的基因( ) 110.人细胞中储存遗传信息的物质是RNA（ ） 111.将S型菌的DNA经DNA酶处理后与R型菌混合,可以得到S型菌( ) 112.新型冠状病毒的外壳蛋白由宿主细胞基因指导合成( ) 113.DNA每条链的5‘端是羟基末端( ) 114.细胞内的DNA复制过程中子链延伸时游离的脱氧核苷酸添加到3’端( ) 115.细胞内的DNA复制过程中子链的合成过程不需要引物参与( ) 明辨正误 遗传与进化（五） 83.女性的某一条X染色体来自父方的概率是1/2，男性的X染色体来自母方的概率是1(　 　) 84.与性别相关联的性状遗传都是伴性遗传，都遵循孟德尔的遗传规律(　 　) 85.人类的红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象(　 　) 86.抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常(　 　) 87.携带遗传病致病基因的个体一定患遗传病，不携带致病基因的个体一定不患遗传病(　 　) 88.单基因遗传病是受一个基因控制的疾病，多基因遗传病是指受两个或两个以上基因控制的遗传病() 89.调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病(　 　) 90.调查遗传病的发病率应在患者家系中取样调查(　 　) 100.遗传咨询和产前诊断等手段能够对遗传病进行检测和治疗(　 　) 101.性染色体异常患者可通过基因检测进行产前诊断(　 　) 102.基因治疗需要对机体所有细胞进行基因修复(　 　) 103.T2噬菌体可感染肺炎双球菌导致其裂解( ) 104.肺炎双球菌的遗传物质主要是DNA( ) 105.DNA 和 RNA分子中都含有磷酸二酯键（ ） 106.合成核酸的酶促反应过程中不消耗能量( ) 107.现有DNA分子的两条单链均只含有14N(表示为14N14N)的大肠杆菌，若将该大肠杆菌在含有15N的培养基中繁殖两代,再转到含有14N的培养基中繁殖一代，则理论DNA分子的组成类型和比例分 别是有15N14N和14N14N两种，其比例为3:1( ) 108.核酸的合成需要相应蛋白质的参与，蛋白质的分解需要核酸的直接参与( ) 109.大肠杆菌拟核的DNA中有控制性状的基因( ) 110.人细胞中储存遗传信息的物质是RNA（ ） 111.将S型菌的DNA经DNA酶处理后与R型菌混合,可以得到S型菌( ) 112.新型冠状病毒的外壳蛋白由宿主细胞基因指导合成( ) 113.DNA每条链的5‘端是羟基末端( ) 114.细胞内的DNA复制过程中子链延伸时游离的脱氧核苷酸添加到3’端( ) 115.细胞内的DNA复制过程中子链的合成过程不需要引物参与( ) 明辨正误 遗传与进化（六） 116.已知5-溴尿嘧啶(BU)可与碱基A或G配对。大肠杆菌DNA上某个碱基位点已由A-T转变为A-BU,要使该位点由A-BU转变为G-C,则该位点所在的DNA至少需要复制2次( ) 117.人工合成的脊髓灰质炎病毒、大肠杆菌和酵母菌都含有遗传物质( ) 118.赫尔希和蔡斯用对比实验证明DNA是遗传物质（ ） 119.双螺旋DNA中互补配对的碱基所对应的核苷酸方向相反( ) 120.磷酸与脱氧核糖交替连接构成了DNA的基本骨架( ) 121.双链DNA中T占比越高，DNA热变性温度越高( ) 122.若一条链的G+C占47%，则另一条链的A+T也占47%( ) 123.科学家证明“尼安德特人”是现代人的近亲，依据的是DNA的碱基序列( ) 124.肺炎链球菌体外转化实验中，利用自变量控制的“加法原理”，将“S型菌DNA+DNA酶”加入R型活菌的培养基中，结果证明DNA是转化因子( ) 125.噬菌体侵染实验中，用放射性同位素分别标记了噬菌体的蛋白质外壳和DNA，发现其DNA进入宿主细胞后，利用自身原料和酶完成自我复制( ) 126.S型细菌与R型细菌存在致病性差异的根本原因是发生了细胞分化(　 　) 127.将加热致死的S型细菌与R型活细菌混合后注射给小鼠，从死亡小鼠体内只能分离出S型细菌　) 128.由格里菲思实验可以推断，加热致死的S型细菌的DNA促使R型活细菌转化为S型活细菌(　 　) 129.肺炎链球菌体内转化实验中，R型细菌转化成的S型细菌不能稳定遗传(　 ×　) 130.在艾弗里的实验中，实验组分别加入了相应的水解酶，这是利用了自变量控制中的加法原理(　　) 131.艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是主要的遗传物质(　 　) 132.分别用含32P、35S的培养基培养噬菌体，可得到被标记的噬菌体(　 　) 133.在噬菌体侵染细菌的实验过程中，通过搅拌、离心使噬菌体的蛋白质和DNA分开(　 　) 134.用35S和32P同时标记噬菌体，可使实验更具说服力(　　) 135.在用35S标记的噬菌体侵染细菌实验中，沉淀物中存在少量放射性可能是搅拌不充分所致(　 　) 136.用1个含32P标记的T2噬菌体去侵染大肠杆菌，裂解释放的子代噬菌体中只有2个含32P(　　) 137.T2噬菌体可感染肺炎链球菌导致其裂解(　　) 138.在真核生物中，DNA是主要的遗传物质(　　) 139.细胞核内的遗传物质是DNA，细胞质内的遗传物质是RNA(　　) 明辨正误 遗传与进化（六） 116.已知5-溴尿嘧啶(BU)可与碱基A或G配对。大肠杆菌DNA上某个碱基位点已由A-T转变为A-BU,要使该位点由A-BU转变为G-C,则该位点所在的DNA至少需要复制2次( ) 117.人工合成的脊髓灰质炎病毒、大肠杆菌和酵母菌都含有遗传物质( ) 118.赫尔希和蔡斯用对比实验证明DNA是遗传物质（ ） 119.双螺旋DNA中互补配对的碱基所对应的核苷酸方向相反( ) 120.磷酸与脱氧核糖交替连接构成了DNA的基本骨架( ) 121.双链DNA中T占比越高，DNA热变性温度越高( ) 122.若一条链的G+C占47%，则另一条链的A+T也占47%( ) 123.科学家证明“尼安德特人”是现代人的近亲，依据的是DNA的碱基序列( ) 124.肺炎链球菌体外转化实验中，利用自变量控制的“加法原理”，将“S型菌DNA+DNA酶”加入R型活菌的培养基中，结果证明DNA是转化因子( ) 125.噬菌体侵染实验中，用放射性同位素分别标记了噬菌体的蛋白质外壳和DNA，发现其DNA进入宿主细胞后，利用自身原料和酶完成自我复制( ) 126.S型细菌与R型细菌存在致病性差异的根本原因是发生了细胞分化(　 　) 127.将加热致死的S型细菌与R型活细菌混合后注射给小鼠，从死亡小鼠体内只能分离出S型细菌　) 128.由格里菲思实验可以推断，加热致死的S型细菌的DNA促使R型活细菌转化为S型活细菌(　 　) 129.肺炎链球菌体内转化实验中，R型细菌转化成的S型细菌不能稳定遗传(　 ×　) 130.在艾弗里的实验中，实验组分别加入了相应的水解酶，这是利用了自变量控制中的加法原理(　　) 131.艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是主要的遗传物质(　 　) 132.分别用含32P、35S的培养基培养噬菌体，可得到被标记的噬菌体(　 　) 133.在噬菌体侵染细菌的实验过程中，通过搅拌、离心使噬菌体的蛋白质和DNA分开(　 　) 134.用35S和32P同时标记噬菌体，可使实验更具说服力(　　) 135.在用35S标记的噬菌体侵染细菌实验中，沉淀物中存在少量放射性可能是搅拌不充分所致(　 　) 136.用1个含32P标记的T2噬菌体去侵染大肠杆菌，裂解释放的子代噬菌体中只有2个含32P(　　) 137.T2噬菌体可感染肺炎链球菌导致其裂解(　　) 138.在真核生物中，DNA是主要的遗传物质(　　) 139.细胞核内的遗传物质是DNA，细胞质内的遗传物质是RNA(　　) 明辨正误 遗传与进化（七） 140.乳酸菌的遗传物质主要分布在染色体上(　 　) 141.只有细胞内的核酸才是携带遗传信息的物质(　 　) 142.沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式(　 　) 143.某同学制作DNA双螺旋结构模型，在制作脱氧核苷酸时，需在磷酸上连接脱氧核糖和碱基(　 　) 144.DNA分子中每个脱氧核糖上均连接着一个磷酸和一个碱基(　 　) 145.某双链DNA分子中一条链上A∶T＝1∶2，则该DNA分子中A∶T＝2∶1(　 　) 146.人体内控制β－珠蛋白合成的基因由1 700个碱基对组成，其碱基对可能的排列方式有41 700种(　) 147.DNA分子的碱基对总数与所含有的基因的碱基对总数相等(　 　) 148.在DNA复制方式的探究实验中，若通过对第一代DNA解旋获得的DNA单链进行离心，其结果也可确定DNA复制的方式是全保留复制还是半保留复制(　 　) 149.DNA中氢键全部断裂后，以两条母链为模板各合成一条子链(　 　) 150.生物体内的DNA常与蛋白质结合，以DNA－蛋白质复合物的形式存在。若复合物中的某蛋白质参与DNA复制，则该蛋白质一定是DNA聚合酶(　 　) 151.蛙的红细胞和哺乳动物成熟的红细胞中都可以发生DNA复制过程(　 　) 152.DNA双链被32P标记后，复制n次，子代DNA中有标记的占1/2n(　 　) 153.一个含有m个腺嘌呤的DNA分子经过n次复制，共需要消耗腺嘌呤脱氧核苷酸2n－1×m个(　 　) 154.一个DNA转录只能转录出1条、1种mRNA(　 　) 155.DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别位于DNA和RNA上(　 　) 156.DNA复制和转录过程中都需要经过解旋，因此都需要解旋酶(　 　) 157.每种氨基酸都对应多个密码子，每个密码子都决定一种氨基酸(　 　) 158.密码子的简并有利于提高转录的速率(　 　) 159.少数生物(如一些RNA病毒)的遗传信息可以从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA(　 　) 160.HIV中能完成逆转录过程(　 ) 161.转录与DNA复制都遵循碱基互补配对原则，且配对方式相同(　 　) 162.中心法则涉及的全部过程均可发生在正常人体细胞内(　 　) 163.豌豆产生圆粒或皱粒的实例说明基因通过控制蛋白质结构，直接控制生物体的性状(　 　) 164.白化病是由于基因异常而引起酪氨酸酶合成变多，能将黑色素转变为酪氨酸，从而出现白化症状() 165.基因表达的产物不可以参与基因的表达(　 　) 166.基因控制生物性状时指导合成的终产物一定都是蛋白质(　 　) 明辨正误 遗传与进化（七） 140.乳酸菌的遗传物质主要分布在染色体上(　 　) 141.只有细胞内的核酸才是携带遗传信息的物质(　 　) 142.沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式(　 　) 143.某同学制作DNA双螺旋结构模型，在制作脱氧核苷酸时，需在磷酸上连接脱氧核糖和碱基(　 　) 144.DNA分子中每个脱氧核糖上均连接着一个磷酸和一个碱基(　 　) 145.某双链DNA分子中一条链上A∶T＝1∶2，则该DNA分子中A∶T＝2∶1(　 　) 146.人体内控制β－珠蛋白合成的基因由1 700个碱基对组成，其碱基对可能的排列方式有41 700种(　) 147.DNA分子的碱基对总数与所含有的基因的碱基对总数相等(　 　) 148.在DNA复制方式的探究实验中，若通过对第一代DNA解旋获得的DNA单链进行离心，其结果也可确定DNA复制的方式是全保留复制还是半保留复制(　 　) 149.DNA中氢键全部断裂后，以两条母链为模板各合成一条子链(　 　) 150.生物体内的DNA常与蛋白质结合，以DNA－蛋白质复合物的形式存在。若复合物中的某蛋白质参与DNA复制，则该蛋白质一定是DNA聚合酶(　 　) 151.蛙的红细胞和哺乳动物成熟的红细胞中都可以发生DNA复制过程(　 　) 152.DNA双链被32P标记后，复制n次，子代DNA中有标记的占1/2n(　 　) 153.一个含有m个腺嘌呤的DNA分子经过n次复制，共需要消耗腺嘌呤脱氧核苷酸2n－1×m个(　 　) 154.一个DNA转录只能转录出1条、1种mRNA(　 　) 155.DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别位于DNA和RNA上(　 　) 156.DNA复制和转录过程中都需要经过解旋，因此都需要解旋酶(　 　) 157.每种氨基酸都对应多个密码子，每个密码子都决定一种氨基酸(　 　) 158.密码子的简并有利于提高转录的速率(　 　) 159.少数生物(如一些RNA病毒)的遗传信息可以从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA(　 　) 160.HIV中能完成逆转录过程(　 ) 161.转录与DNA复制都遵循碱基互补配对原则，且配对方式相同(　 　) 162.中心法则涉及的全部过程均可发生在正常人体细胞内(　 　) 163.豌豆产生圆粒或皱粒的实例说明基因通过控制蛋白质结构，直接控制生物体的性状(　 　) 164.白化病是由于基因异常而引起酪氨酸酶合成变多，能将黑色素转变为酪氨酸，从而出现白化症状() 165.基因表达的产物不可以参与基因的表达(　 　) 166.基因控制生物性状时指导合成的终产物一定都是蛋白质(　 　) 明辨正误 遗传与进化（八） 167.下图为人体内基因对性状的控制过程，判断下列分析的正误： a．基因1和基因2一般不会出现在人体内的同一个细胞中(　 　) b．图中①过程需RNA聚合酶的催化，②过程需tRNA的协助(　 　) c．图中④⑤过程的结果存在差异的直接原因是血红蛋白结构的不同(　 　) d．图中①②过程发生的场所分别是细胞核、细胞质中的核糖体(　 　) 168.在一个细胞中，所有的基因都一定表达(　 　) 169.胰岛B细胞有胰岛素基因而无抗体基因，故可以产生胰岛素而不能产生抗体(　　) 170.人体肌细胞与幼红细胞中基因、mRNA、蛋白质均不同(　　) 171.肺炎链球菌R型和S型的差异是基因选择性表达的结果(　　) 172.细胞的分化导致基因选择性表达，产生新的蛋白质，细胞具有新的功能(　　) 173.若某细胞中发生了基因的选择性表达，则该细胞一定发生了细胞分化(　　) 174.表观遗传不是由于基因的碱基序列改变引起的，都能遗传给后代(　　) 175.DNA甲基化会改变基因的表达，导致基因控制的性状发生改变(　　) 176.吸烟会导致精子中DNA的甲基化水平升高，从而影响基因的表达(　　) 177.柳穿鱼Lcyc基因的部分碱基发生甲基化修饰，抑制了基因的表达(　　) 178.DNA的甲基化仅通过影响翻译过程进而影响表型(　　) 179.表观遗传引起了表型的变化，又是可以遗传的，所以属于可遗传变异(　　) 180.生物体内的DNA常与蛋白质结合，以DNA-蛋白质复合物的形式存在。真核细胞的核中有DNA-蛋白质复合物，而原核细胞的拟核中没有( ) 181.转录需要RNA聚合酶,逆转录需要逆转录酶;转录和逆转录所需要的反应物都是核糖核苷酸( ) 182.洋葱根尖细胞遗传信息转录过程时以完全解开螺旋的一条脱氧核苷酸链为模板( ) 183.一个核糖体上可以同时合成多条多肽链( ) 184.携带肽链的tRNA会先后占据核糖体的2个tRNA结合位点( ) 185.转录时会形成DNA-RNA杂合双链区( ) 明辨正误 遗传与进化（八） 167.下图为人体内基因对性状的控制过程，判断下列分析的正误： a．基因1和基因2一般不会出现在人体内的同一个细胞中(　 　) b．图中①过程需RNA聚合酶的催化，②过程需tRNA的协助(　 　) c．图中④⑤过程的结果存在差异的直接原因是血红蛋白结构的不同(　 　) d．图中①②过程发生的场所分别是细胞核、细胞质中的核糖体(　 　) 168.在一个细胞中，所有的基因都一定表达(　 　) 169.胰岛B细胞有胰岛素基因而无抗体基因，故可以产生胰岛素而不能产生抗体(　　) 170.人体肌细胞与幼红细胞中基因、mRNA、蛋白质均不同(　　) 171.肺炎链球菌R型和S型的差异是基因选择性表达的结果(　　) 172.细胞的分化导致基因选择性表达，产生新的蛋白质，细胞具有新的功能(　　) 173.若某细胞中发生了基因的选择性表达，则该细胞一定发生了细胞分化(　　) 174.表观遗传不是由于基因的碱基序列改变引起的，都能遗传给后代(　　) 175.DNA甲基化会改变基因的表达，导致基因控制的性状发生改变(　　) 176.吸烟会导致精子中DNA的甲基化水平升高，从而影响基因的表达(　　) 177.柳穿鱼Lcyc基因的部分碱基发生甲基化修饰，抑制了基因的表达(　　) 178.DNA的甲基化仅通过影响翻译过程进而影响表型(　　) 179.表观遗传引起了表型的变化，又是可以遗传的，所以属于可遗传变异(　　) 180.生物体内的DNA常与蛋白质结合，以DNA-蛋白质复合物的形式存在。真核细胞的核中有DNA-蛋白质复合物，而原核细胞的拟核中没有( ) 181.转录需要RNA聚合酶,逆转录需要逆转录酶;转录和逆转录所需要的反应物都是核糖核苷酸( ) 182.洋葱根尖细胞遗传信息转录过程时以完全解开螺旋的一条脱氧核苷酸链为模板( ) 183.一个核糖体上可以同时合成多条多肽链( ) 184.携带肽链的tRNA会先后占据核糖体的2个tRNA结合位点( ) 185.转录时会形成DNA-RNA杂合双链区( ) 明辨正误 遗传与进化（九） 186.人体内某种酶的主要作用是切割、分解细胞膜上的“废物蛋白”。该酶的合成需要mRNA、tRNA 和 rRNA 的参与( ) 187.金霉素(一种抗生素)可抑制tRNA与mRNA 的结合,该作用直接影响的过程是转录( ) 188.细胞质中的RNA均在细胞核合成，经核孔输出（ ） 189.DNA双链解开,RNA聚合酶起始转录、移动到终止密码子时停止转录( ) 190.人的mRNA、rRNA和tRNA都是以DNA为模板进行转录的产物( ) 191.一个核糖体蛋白的mRNA分子上可相继结合多个核糖体，同时合成多条肽链( ) 192.RNA聚合酶和逆转录酶催化反应时均遵循碱基互补配对原则且形成氢键( ) 193.小鼠Avy基因控制黄色体毛，该基因上游不同程度的甲基化修饰会导致其表达受不同程度抑制，使小鼠毛色发生可遗传的改变。Avy基因的碱基序列保持不变( ) 194.核酸、多糖和蛋白质合成过程中都有水的产生( ) 195.细菌合成肽链时，核糖体沿mRNA 从5’ 端向 3’端移动( ) 196.叶绿体和线粒体中遗传信息的流动遵循中心法则( ) 197.转录过程是沿着模板链的5‘端到3’端进行的( ) 198.癌细胞来源的某种酶，比正常细胞来源的同种酶活性较低，原因可能是酶基因启动子发生甲基化 199.染色体的组蛋白被修饰造成的结构变化不影响基因表达( ) 200.启动子被甲基化后可能影响RNA聚合酶与其结合( ) 201.某些甲基化修饰可以通过遗传给后代，使后代出现同样的表型( ) 202.基因模板链中的甲基化胞嘧啶脱氨基后，不影响该基因转录产物的碱基序列( ) 203.某植物的叶形与R基因的表达直接相关。现有该植物的植株甲和乙，二者R基因的序列相同。植株甲R基因未甲基化，能正常表达；植株乙R基因高度甲基化，不能表达。则植株甲和乙杂交，子一代与植株乙的叶型相同( ) 204.研究发现，短暂地抑制果蝇幼虫中PcG蛋白(具有组蛋白修饰功能)的合成，会启动原癌基因zfhl的表达，导致肿瘤形成。驱动此肿瘤形成的原因属于表观遗传( ) 205.DNA复制合成的子链和转录合成的RNA延伸方向均为由5’端向3’端（ ） 明辨正误 遗传与进化（九） 186.人体内某种酶的主要作用是切割、分解细胞膜上的“废物蛋白”。该酶的合成需要mRNA、tRNA 和 rRNA 的参与( ) 187.金霉素(一种抗生素)可抑制tRNA与mRNA 的结合,该作用直接影响的过程是转录( ) 188.细胞质中的RNA均在细胞核合成，经核孔输出（ ） 189.DNA双链解开,RNA聚合酶起始转录、移动到终止密码子时停止转录( ) 190.人的mRNA、rRNA和tRNA都是以DNA为模板进行转录的产物( ) 191.一个核糖体蛋白的mRNA分子上可相继结合多个核糖体，同时合成多条肽链( ) 192.RNA聚合酶和逆转录酶催化反应时均遵循碱基互补配对原则且形成氢键( ) 193.小鼠Avy基因控制黄色体毛，该基因上游不同程度的甲基化修饰会导致其表达受不同程度抑制，使小鼠毛色发生可遗传的改变。Avy基因的碱基序列保持不变( ) 194.核酸、多糖和蛋白质合成过程中都有水的产生( ) 195.细菌合成肽链时，核糖体沿mRNA 从5’ 端向 3’端移动( ) 196.叶绿体和线粒体中遗传信息的流动遵循中心法则( ) 197.转录过程是沿着模板链的5‘端到3’端进行的( ) 198.癌细胞来源的某种酶，比正常细胞来源的同种酶活性较低，原因可能是酶基因启动子发生甲基化 199.染色体的组蛋白被修饰造成的结构变化不影响基因表达( ) 200.启动子被甲基化后可能影响RNA聚合酶与其结合( ) 201.某些甲基化修饰可以通过遗传给后代，使后代出现同样的表型( ) 202.基因模板链中的甲基化胞嘧啶脱氨基后，不影响该基因转录产物的碱基序列( ) 203.某植物的叶形与R基因的表达直接相关。现有该植物的植株甲和乙，二者R基因的序列相同。植株甲R基因未甲基化，能正常表达；植株乙R基因高度甲基化，不能表达。则植株甲和乙杂交，子一代与植株乙的叶型相同( ) 204.研究发现，短暂地抑制果蝇幼虫中PcG蛋白(具有组蛋白修饰功能)的合成，会启动原癌基因zfhl的表达，导致肿瘤形成。驱动此肿瘤形成的原因属于表观遗传( ) 205.DNA复制合成的子链和转录合成的RNA延伸方向均为由5’端向3’端（ ） 明辨正误 遗传与进化（十） 206.复制和转录时，在能量的驱动下解旋酶将DNA双链解开( ) 207.编码某蛋白质的基因有两条链，一条是模板链(指导mRNA合成)，其互补链是编码链。若编码链的一段序列为5’一ATG一3’，则该序列所对应的反密码子是5’-CAU-3’( ) 208.染色质结构变化也是原核细胞表观遗传调控的一种机制( ) 209.皱粒豌豆是由染色体DNA中插入一段外来DNA序列而引起的，该变异属于基因重组(　 　) 210.DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的DNA碱基序列的改变，叫作基因突变(　　) 211.与癌变有关的基因，只存在于癌细胞中(　 　) 212.原癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡(　 　) 213.原癌基因与抑癌基因在正常细胞中不表达(　 　) 214.癌细胞中可能发生单一基因突变，细胞间黏着性增加(　 　) 215.原核生物不存在基因重组，而真核生物的受精过程中可进行基因重组(　 　) 216.)有丝分裂和减数分裂过程中均可发生非同源染色体之间的自由组合，导致基因重组(　　) 217.一对等位基因不存在基因重组，一对同源染色体也不存在基因重组(　　) 218.同源染色体上的等位基因发生互换，导致染色单体上的基因重组(　　) 219.基因突变和基因重组均可使姐妹染色单体上携带等位基因(　　) 220.一对表现正常的夫妇生下了一个既患白化病又患色盲症的女儿，原因最可能是发生了基因重组(　) 221.染色体上某个基因的丢失属于基因突变(　　) 222.染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化(　　) 223.染色体易位不改变细胞中基因数量，对个体性状不会产生影响(　　) 224.非同源染色体某片段移接，仅发生在减数分裂过程中(　　) 225.硝化细菌存在基因突变和染色体变异(　　) 226.含有奇数染色体组的个体一定是单倍体(　　) 227.单倍体个体都一定没有等位基因和同源染色体(　　) 228.二倍体生物的单倍体都是高度不育的(　　) 229.若果蝇的某细胞在减数分裂Ⅰ后期X染色体和Y染色体没有分离，最终形成的精子中含有的是一个染色体组(　　) 230.基因型为AAaaBBbb的个体，体细胞中含有两个染色体组，且一定是二倍体( 　) 231.卡诺氏液可使组织细胞互相分离开(　 　) 明辨正误 遗传与进化（十） 206.复制和转录时，在能量的驱动下解旋酶将DNA双链解开( ) 207.编码某蛋白质的基因有两条链，一条是模板链(指导mRNA合成)，其互补链是编码链。若编码链的一段序列为5’一ATG一3’，则该序列所对应的反密码子是5’-CAU-3’( ) 208.染色质结构变化也是原核细胞表观遗传调控的一种机制( ) 209.皱粒豌豆是由染色体DNA中插入一段外来DNA序列而引起的，该变异属于基因重组(　 　) 210.DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的DNA碱基序列的改变，叫作基因突变(　　) 211.与癌变有关的基因，只存在于癌细胞中(　 　) 212.原癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡(　 　) 213.原癌基因与抑癌基因在正常细胞中不表达(　 　) 214.癌细胞中可能发生单一基因突变，细胞间黏着性增加(　 　) 215.原核生物不存在基因重组，而真核生物的受精过程中可进行基因重组(　 　) 216.)有丝分裂和减数分裂过程中均可发生非同源染色体之间的自由组合，导致基因重组(　　) 217.一对等位基因不存在基因重组，一对同源染色体也不存在基因重组(　　) 218.同源染色体上的等位基因发生互换，导致染色单体上的基因重组(　　) 219.基因突变和基因重组均可使姐妹染色单体上携带等位基因(　　) 220.一对表现正常的夫妇生下了一个既患白化病又患色盲症的女儿，原因最可能是发生了基因重组(　) 221.染色体上某个基因的丢失属于基因突变(　　) 222.染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化(　　) 223.染色体易位不改变细胞中基因数量，对个体性状不会产生影响(　　) 224.非同源染色体某片段移接，仅发生在减数分裂过程中(　　) 225.硝化细菌存在基因突变和染色体变异(　　) 226.含有奇数染色体组的个体一定是单倍体(　　) 227.单倍体个体都一定没有等位基因和同源染色体(　　) 228.二倍体生物的单倍体都是高度不育的(　　) 229.若果蝇的某细胞在减数分裂Ⅰ后期X染色体和Y染色体没有分离，最终形成的精子中含有的是一个染色体组(　　) 230.基因型为AAaaBBbb的个体，体细胞中含有两个染色体组，且一定是二倍体( 　) 231.卡诺氏液可使组织细胞互相分离开(　 　) 明辨正误 遗传与进化（十一） 232.单倍体育种中，通过花药(或花粉)离体培养所得的植株均为纯合的二倍体(　　) 233.单倍体育种中，可用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗(　　) 234.秋水仙素可抑制纺锤体的形成，导致有丝分裂后期着丝粒不能正常分裂，所以细胞不能分裂，从而使细胞染色体数目加倍(　　) 235.单倍体育种没有生产实践意义，因为得到的单倍体往往高度不育(　 　) 236.二倍体水稻和四倍体水稻杂交，可获得三倍体，稻穗和籽粒变小(　 　) 237.二倍体西瓜幼苗的基因型为Aa，则用秋水仙素处理后形成的四倍体为纯合子(　　) 238.大量化石证据揭示出生物由简单到复杂、由低等到高等、由陆生到水生的进化顺序(　　) 239.利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的种类及其形态、结构、行为等特征(　 　) 240.不同生物之间的DNA序列都有一定的差异性，说明生物不是由共同祖先进化来的(　 　) 241.达尔文的生物进化论主要由共同由来学说和获得性遗传两大学说组成(　 　) 242.达尔文的自然选择学说正确地解释了生物的多样性、适应性以及遗传和变异的本质(　 　) 243.达尔文认为适应的来源是不可遗传的变异，适应是环境定向选择的结果(　 　) 244.生物进化论揭示了生物界的统一性是由于所有的生物都有共同祖先，而生物的多样性和适应性是进化的结果(　 　) 245.抗生素的滥用会使细菌产生抗药性，原因是抗生素诱发细菌产生基因突变，使细菌中出现抗药性强的个体( 　) 246.在环境条件保持稳定的前提下，种群的基因频率不会发生变化(　 　) 247.自然选择通过作用于个体而影响种群的基因频率(　 　) 248.所有变异都不能决定生物进化的方向，但都能提供进化的原材料(　 　) 249.生物进化的实质是种群基因型频率的改变(　 　) 250.生物多样性的形成也就是新的物种不断形成的过程(　 　) 251.癌细胞中可能发生多个基因突变，细胞的形态发生变化( ) 252.有些物理射线可诱发基因突变，导致细胞癌变( ) 253.细胞癌变由与癌有关基因的显性突变引起( ) 254.基因重组只是基因间的重新组合，不会导致生物性状变异( ) 255.弱小且高度不育的单倍体植株，进行加倍处理后可用于育种( ) 256.多倍体植株染色体组数加倍，产生的配子数加倍，有利于育种( ) 明辨正误 遗传与进化（十一） 232.单倍体育种中，通过花药(或花粉)离体培养所得的植株均为纯合的二倍体(　　) 233.单倍体育种中，可用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗(　　) 234.秋水仙素可抑制纺锤体的形成，导致有丝分裂后期着丝粒不能正常分裂，所以细胞不能分裂，从而使细胞染色体数目加倍(　　) 235.单倍体育种没有生产实践意义，因为得到的单倍体往往高度不育(　 　) 236.二倍体水稻和四倍体水稻杂交，可获得三倍体，稻穗和籽粒变小(　 　) 237.二倍体西瓜幼苗的基因型为Aa，则用秋水仙素处理后形成的四倍体为纯合子(　　) 238.大量化石证据揭示出生物由简单到复杂、由低等到高等、由陆生到水生的进化顺序(　　) 239.利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的种类及其形态、结构、行为等特征(　 　) 240.不同生物之间的DNA序列都有一定的差异性，说明生物不是由共同祖先进化来的(　 　) 241.达尔文的生物进化论主要由共同由来学说和获得性遗传两大学说组成(　 　) 242.达尔文的自然选择学说正确地解释了生物的多样性、适应性以及遗传和变异的本质(　 　) 243.达尔文认为适应的来源是不可遗传的变异，适应是环境定向选择的结果(　 　) 244.生物进化论揭示了生物界的统一性是由于所有的生物都有共同祖先，而生物的多样性和适应性是进化的结果(　 　) 245.抗生素的滥用会使细菌产生抗药性，原因是抗生素诱发细菌产生基因突变，使细菌中出现抗药性强的个体( 　) 246.在环境条件保持稳定的前提下，种群的基因频率不会发生变化(　 　) 247.自然选择通过作用于个体而影响种群的基因频率(　 　) 248.所有变异都不能决定生物进化的方向，但都能提供进化的原材料(　 　) 249.生物进化的实质是种群基因型频率的改变(　 　) 250.生物多样性的形成也就是新的物种不断形成的过程(　 　) 251.癌细胞中可能发生多个基因突变，细胞的形态发生变化( ) 252.有些物理射线可诱发基因突变，导致细胞癌变( ) 253.细胞癌变由与癌有关基因的显性突变引起( ) 254.基因重组只是基因间的重新组合，不会导致生物性状变异( ) 255.弱小且高度不育的单倍体植株，进行加倍处理后可用于育种( ) 256.多倍体植株染色体组数加倍，产生的配子数加倍，有利于育种( ) 明辨正误 遗传与进化（十二） 257.高等植物细胞中每个染色体组中的染色体均为非同源染色体( ) 258.雌性蝗虫体细胞有两条性染色体，为XX型,雄性蝗虫体细胞仅有一条性染色体，为X0型。基因型为AaXR0的蝗虫精原细胞进行减数分裂的过程中，减数第一次分裂产生的细胞含有的性染色体数为1条或0条:处于减数第二次分裂后期的细胞有两种基因型( ) 259.白菜型油菜(2n=20)的种子可以榨取食用油(菜籽油),为了培育高产新品种,科学家诱导该油菜未受精的卵细胞发育形成完整植株Bc。则Bc成熟叶肉细胞中含有两个染色体组( ) 260.花药离体培养能缩短育种年限，原因是单倍体经秋水仙素处理后所得植株为纯合子，后代不会发生性状分离( ) 261.正常细胞生长和分裂失控变成癌细胞，原因是抑癌基因突变成原癌基因( ) 262.不同性状自由组合是由同源染色体上的非等位基因自由组合导致的( ) 263.长期吸烟，原癌基因和抑癌基因表达的稳态易受到破坏( ) 264.一个物种的染色体组数与其等位基因数一定相同( ) 265.野生型果蝇的复眼为椭圆形，当果蝇X染色体上的16A片段发生重复时，形成棒状基因的复眼(棒眼)，棒眼果蝇X染色体的这种变化属于染色体结构变异( ) 266.相比二倍体马铃薯，四倍体马铃薯的茎秆粗壮，块茎更大( ) 267.为判断生活在不同地区的两个种群的鸟是否属于同一物种，可观察这两个种群个体之间是否存在生殖隔离现象( ) 268.有害突变不能成为生物进化的原材料( ) 269.人体中的每一块骨骼，在大猩猩、黑猩猩和长臂猿体中都有，只是大小比例有所不同。造成生物结构统一性的主要原因是环境变化( ) 270.大自然中，猎物可通过快速奔跑来逃脱被捕食，而捕食者则通过更快速的奔跑来获得捕食猎物的机会，猎物和捕食者的每一点进步都会促进对方发生改变，这种现象在生态学上称为协同进( ) 271.人类与黑猩猩基因组序列高度相似，说明人类从黑猩猩进化而来( ) 272.蝙蝠是现存携带病毒较多的夜行性哺乳动物，这与其高体温(40℃)和强大的基因修复功能有关。病毒与蝙蝠之间属于寄生关系且两者之间存在协同进化( ) 明辨正误 遗传与进化（十二） 257.高等植物细胞中每个染色体组中的染色体均为非同源染色体( ) 258.雌性蝗虫体细胞有两条性染色体，为XX型,雄性蝗虫体细胞仅有一条性染色体，为X0型。基因型为AaXR0的蝗虫精原细胞进行减数分裂的过程中，减数第一次分裂产生的细胞含有的性染色体数为1条或0条:处于减数第二次分裂后期的细胞有两种基因型( ) 259.白菜型油菜(2n=20)的种子可以榨取食用油(菜籽油),为了培育高产新品种,科学家诱导该油菜未受精的卵细胞发育形成完整植株Bc。则Bc成熟叶肉细胞中含有两个染色体组( ) 260.花药离体培养能缩短育种年限，原因是单倍体经秋水仙素处理后所得植株为纯合子，后代不会发生性状分离( ) 261.正常细胞生长和分裂失控变成癌细胞，原因是抑癌基因突变成原癌基因( ) 262.不同性状自由组合是由同源染色体上的非等位基因自由组合导致的( ) 263.长期吸烟，原癌基因和抑癌基因表达的稳态易受到破坏( ) 264.一个物种的染色体组数与其等位基因数一定相同( ) 265.野生型果蝇的复眼为椭圆形，当果蝇X染色体上的16A片段发生重复时，形成棒状基因的复眼(棒眼)，棒眼果蝇X染色体的这种变化属于染色体结构变异( ) 266.相比二倍体马铃薯，四倍体马铃薯的茎秆粗壮，块茎更大( ) 267.为判断生活在不同地区的两个种群的鸟是否属于同一物种，可观察这两个种群个体之间是否存在生殖隔离现象( ) 268.有害突变不能成为生物进化的原材料( ) 269.人体中的每一块骨骼，在大猩猩、黑猩猩和长臂猿体中都有，只是大小比例有所不同。造成生物结构统一性的主要原因是环境变化( ) 270.大自然中，猎物可通过快速奔跑来逃脱被捕食，而捕食者则通过更快速的奔跑来获得捕食猎物的机会，猎物和捕食者的每一点进步都会促进对方发生改变，这种现象在生态学上称为协同进( ) 271.人类与黑猩猩基因组序列高度相似，说明人类从黑猩猩进化而来( ) 272.蝙蝠是现存携带病毒较多的夜行性哺乳动物，这与其高体温(40℃)和强大的基因修复功能有关。病毒与蝙蝠之间属于寄生关系且两者之间存在协同进化( ) 明辨正误 遗传与进化（十三） 273.人和鱼的胚胎发育早期都有鳃裂、蝙蝠和蜻蜓都有适应飞翔的器官、猫的前肢和鲸的鳍都有相似的骨骼结构、真核生物和原核生物的遗传物质都是DNA这些证据都能表明，地球上所有细胞生命具有共同祖先( ) 274.在酵母菌、植物、昆虫等不同生物类群中，rDNA(编码核糖体RNA的基因)的碱基序列大部分是相同的。这一事实为“这些不同生物类群具有共同祖先”的观点提供了分子水平证据( ) 275.物种形成过程实质上是种间生殖隔离建立的过程( ) 276.用甲紫染色观察低温诱导的植物染色体数目变化( ) 277.调查人群中红绿色盲发病率时，调查足够大的群体和随机取样并统计有助于减少实验误差( ) 278.调查人群中某种遗传病的发病率时，应选择有遗传病史的家系进行调查统计( ) 279.调查人群中某种遗传病的发病率需进行家系图的分析( ) 280.调查人类遗传病应选取发病率较高的单基因遗传病作为调查对象( ) 281.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病( ) 282.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病( ) 283.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义( ) 284.遗传病再发风险率的估算需要就何頂要意必秒( ) 285.调查人群中色育发病率时，若只在患者家系中调查将会导致所得结果偏高( ) 286.低温抑制染色体着丝粒分裂，使子染色体不能分别移向两极( ) 287.盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离( ) 288.甲紫溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色( ) 289.低温诱导植物染色体数目的变化实验中，可看到一个细胞完整的染色体数目加倍过程( ) 290.低温诱导植物染色体数目变化实验中可用蒸馏水冲洗卡诺氏液( ) 291.联会复合体在减数分裂前的间期合成，其合成与细胞内游离的核糖体有关（ ） 292.梅塞尔森、斯塔尔通过差速离心法得出DNA复制是半保留复制（ ） 293.两种蛋白质形成过程中，RNA聚合酶在肽链上的结合位点不同（ ） 294.在两种蛋白质合成过程中，氢键断裂和形成只发生在核糖核苷酸之间（ ） 明辨正误 遗传与进化（十三） 273.人和鱼的胚胎发育早期都有鳃裂、蝙蝠和蜻蜓都有适应飞翔的器官、猫的前肢和鲸的鳍都有相似的骨骼结构、真核生物和原核生物的遗传物质都是DNA这些证据都能表明，地球上所有细胞生命具有共同祖先( ) 274.在酵母菌、植物、昆虫等不同生物类群中，rDNA(编码核糖体RNA的基因)的碱基序列大部分是相同的。这一事实为“这些不同生物类群具有共同祖先”的观点提供了分子水平证据( ) 275.物种形成过程实质上是种间生殖隔离建立的过程( ) 276.用甲紫染色观察低温诱导的植物染色体数目变化( ) 277.调查人群中红绿色盲发病率时，调查足够大的群体和随机取样并统计有助于减少实验误差( ) 278.调查人群中某种遗传病的发病率时，应选择有遗传病史的家系进行调查统计( ) 279.调查人群中某种遗传病的发病率需进行家系图的分析( ) 280.调查人类遗传病应选取发病率较高的单基因遗传病作为调查对象( ) 281.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病( ) 282.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病( ) 283.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义( ) 284.遗传病再发风险率的估算需要就何頂要意必秒( ) 285.调查人群中色育发病率时，若只在患者家系中调查将会导致所得结果偏高( ) 286.低温抑制染色体着丝粒分裂，使子染色体不能分别移向两极( ) 287.盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离( ) 288.甲紫溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色( ) 289.低温诱导植物染色体数目的变化实验中，可看到一个细胞完整的染色体数目加倍过程( ) 290.低温诱导植物染色体数目变化实验中可用蒸馏水冲洗卡诺氏液( ) 291.联会复合体在减数分裂前的间期合成，其合成与细胞内游离的核糖体有关（ ） 292.梅塞尔森、斯塔尔通过差速离心法得出DNA复制是半保留复制（ ） 293.两种蛋白质形成过程中，RNA聚合酶在肽链上的结合位点不同（ ） 294.在两种蛋白质合成过程中，氢键断裂和形成只发生在核糖核苷酸之间（ ） 明辨正误 遗传与进化（十四） 295.捕食者吃掉的大多是被捕食者中老弱病残的个体，可促进种群的发展（ ） 296.捕食者往往捕食被捕食者中个体数量多的物种，有利于维持物种多样性（ ） 297.无机环境的选择作用可定向改变种群的基因频率，导致生物朝一定方向进化（ 298.转录过程合成的RNA，其碱基组成和排列顺序与非模板链相同（ ） 299.达尔文的进化论主要包含共同由来学说和自然选择学说（ ） 300.端粒是染色体两端的一段RNA—蛋白质复合体( ) 301.端粒序列会随细胞分裂的次数增加而向外延伸( ) 302.端粒的存在可能对正常基因DNA序列起到保护作用（ ） 303.依据端粒学说可推测乳酸菌衰老过程中DNA总量会减少( ) 304.病毒DNA复制时所需模板由宿主细胞提供( ) 305.真核细胞和原核细胞遗传物质的复制方式均为半保留复制（ ） 306.DNA复制时解旋酶从复制起点开始沿5'→3'移动( ) 307.与DNA复制相比，逆转录过程特有的碱基配对方式为A-T( ) 308.核膜上的核孔允许核内转录得到的tRNA运出细胞核（ ） 309.深海环境条件直接对狮子鱼个体的基因型进行了定向选择（ ） 310.黑暗环境诱导狮子鱼发生基因突变（ ） 311.在遗传学杂交实验中，从实验操作的简便性来看，应选择豌豆而不是玉米（ ） 明辨正误 遗传与进化（十四） 295.捕食者吃掉的大多是被捕食者中老弱病残的个体，可促进种群的发展（ ） 296.捕食者往往捕食被捕食者中个体数量多的物种，有利于维持物种多样性（ ） 297.无机环境的选择作用可定向改变种群的基因频率，导致生物朝一定方向进化（ 298.转录过程合成的RNA，其碱基组成和排列顺序与非模板链相同（ ） 299.达尔文的进化论主要包含共同由来学说和自然选择学说（ ） 300.端粒是染色体两端的一段RNA—蛋白质复合体( ) 301.端粒序列会随细胞分裂的次数增加而向外延伸( ) 302.端粒的存在可能对正常基因DNA序列起到保护作用（ ） 303.依据端粒学说可推测乳酸菌衰老过程中DNA总量会减少( ) 304.病毒DNA复制时所需模板由宿主细胞提供( ) 305.真核细胞和原核细胞遗传物质的复制方式均为半保留复制（ ） 306.DNA复制时解旋酶从复制起点开始沿5'→3'移动( ) 307.与DNA复制相比，逆转录过程特有的碱基配对方式为A-T( ) 308.核膜上的核孔允许核内转录得到的tRNA运出细胞核（ ） 309.深海环境条件直接对狮子鱼个体的基因型进行了定向选择（ ） 310.黑暗环境诱导狮子鱼发生基因突变（ ） 311.在遗传学杂交实验中，从实验操作的简便性来看，应选择豌豆而不是玉米（ ） 学科网（北京）股份有限公司 $ 明辨正误 遗传与进化（一） 1.一对相对性状的遗传实验中，若显性基因相对于隐性基因为完全显性、子一代产生的雕配子中2种类型配子数目相等,雄配子中也相等，统计时子二代3种基因型个体的存活率相等是满足子二代性状分离比为3;1的必需条件(√) 2.豌豆花瓣开放时需对母木去雄以防白花受粉，完成人工授粉后仍需套上纸袋以防白花受粉(×) 3.某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。以下实验均能判断全缘叶植株(植株甲)为杂合子:①让植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离②用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1:1③用植株甲给另一全缘叶植株授粉,子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3:1（×） 4.某种二倍体植物的n个不同性状由n对独立遗传的基因控制(杂合子表现显性性状)。已知植株A的n对基因均杂合。理论上，n越大，植株A测交子代中不同表现型个体数目彼此之间的差异越大(X) 5.某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉有性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则亲本产生的可有雄配子数是不育雄配子数的3倍且亲本产生的含B的可有雄配子数与含b的可育雄配子数相等(√) 6.性状分离比的模拟实验中，两个小桶内彩球的总数必须相同(X) 7.病毒基因的遗传符合分离定律(×) 8.在进行减数分裂实验中，因观察材料较少；性母细胞较小，显微镜视野应适当调亮（×） 9.在进行减数分裂实验中，为观察染色体不同层面的精细结构，用粗准焦螺旋调节焦距（×） 10.在进行减数分裂实验中，一个视野中，用 10 倍物镜看到8 个细胞，用 40 倍物镜则可看到32 个细胞（×） 11.在观察洋葱根尖细胞有丝分裂实验中，将已经解离、漂洗、染色的根尖置于载玻片上，轻轻盖上盖玻片后即可镜检（×） 12.在“观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”实验中，统计每一时期细胞数占计数细胞总数的比例，能比较细胞周期各时期的时间长短（√） 13.同源染色体的形态大小不一定相同，但形态大小相同的一定是同源染色体(不考虑变异)(　×　) 提示　同源染色体的着丝粒分裂后形成的两条染色体形态大小相同，但不是同源染色体。 14.同源染色体的片段互换发生在姐妹染色单体之间(　×　) 提示　同源染色体的片段互换发生在非姐妹染色单体之间。 15.减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数分裂Ⅰ(　√　) 16.雌果蝇体细胞中有4对同源染色体，经减数分裂得到的卵细胞有2对同源染色体(　×　) 提示　雌果蝇体细胞中有4对同源染色体，经减数分裂得到的卵细胞有4条非同源染色体。 17.一个基因型为AaBb的个体，若部分细胞出现了同源染色体非姐妹染色单体之间的互换，则产生配子的种类数可能会增多(　×　) 提示　一个基因型为AaBb的个体，减数分裂后可产生4种配子；若部分细胞出现了同源染色体非姐妹染色单体间的互换，产生配子的种类仍为4种。 18.减数分裂和有丝分裂过程中每条染色体上DNA含量由2变为1的原因相同(　√　) 19.桃树(2n＝16)的有丝分裂中期和减数分裂Ⅰ中期均可观察到8个四分体(　×　) 20.雌兔的某细胞正在进行着丝粒分裂，该细胞内可能含有同源染色体(　√　) 21.染色体数∶核DNA数为1∶1的细胞中可能含有两条Y染色体(　√　) 22.减数分裂Ⅱ过程中可能发生等位基因分离(　√　) 23.若某二倍体雄性动物的初级精母细胞中同源染色体未正常分离，则产生的精子中的染色体数目均异常(　√　) 24.通常选用雄性动物来观察减数分裂过程，但是蜜蜂的雌蜂比雄蜂更适合(　√　) 25.花药中细胞减数分裂不同步并且数量较多，因此可观察到减数分裂各个时期的图像(　√　) 26.在视野中可以观察到精原细胞到精子的动态变化过程(　×　) 提示　解离时细胞已经死亡，在视野中不可以观察到精原细胞到精子的动态变化过程。 27.用洋葱根尖制成装片，能观察到同源染色体联会现象(　×　) 提示　同源染色体联会是减数分裂特有的现象，洋葱根尖细胞不能进行减数分裂，因此不会观察到同源染色体联会现象。 28.豌豆是自花传粉植物，杂交实验过程中免去了人工授粉的麻烦(　×　) 29.豌豆在杂交时，父本需要人工剪除雌蕊(×) 30.去雄是指在父本的花成熟后将全部雄蕊去除(×) 31.孟德尔研究豌豆花的构造，但无须考虑雌蕊、雄蕊的发育程度(×) 32.孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交(×) 33.“具有一对相对性状的纯合亲本杂交得F1，F1自交得F2，其表型之比接近3∶1”属于观察到的现象(√) 34.孟德尔所作假设的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子”(×) 35.“若F1产生配子时成对的遗传因子彼此分离，则测交后代会出现两种性状，且性状比例接近1∶1”属于演绎推理内容(√) 36.孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型(×) 37.F2的表型比为3∶1的结果最能说明基因分离定律的实质(×) 38.基因分离定律的细胞学基础是减数分裂Ⅰ时染色单体分开(×) 39.性状分离比的模拟实验中，每个桶内两种颜色的彩球的数量必须相同(√) 40.性状分离比的模拟实验中，两个小桶内彩球的数量必须相同(×) 41.用不同彩球的随机组合，模拟生物在生殖过程中雌、雄配子的随机结合(√) 42.模拟实验的结果显示杂合子所占的比例约为50%(√) 43.做性状分离比模拟实验时，若前3次都从小桶中摸出A球，则第4次摸出a球的概率大(×) 44.每次抓出两个球记录好组合情况后，桶内剩余球应摇匀后再继续实验(×) 45.两对相对性状的杂交实验中，F1(YyRr)产生配子时，成对的遗传因子可以自由组合(　×　) 提示　F1(YyRr)产生配子时，成对的遗传因子分离，而控制不同性状的遗传因子才自由组合。 46.“将F1(黄色圆粒豌豆)与隐性纯合子(绿色皱粒豌豆)进行正反交，统计实验结果显示后代均出现了四种表型且比例接近1∶1∶1∶1 ”属于孟德尔在研究两对相对性状杂交实验过程中的“演绎”环节(　×　) 47.在进行减数分裂的过程中，等位基因彼此分离，非等位基因自由组合(　×　) 提示　在进行减数分裂的过程中，只有非同源染色体上的非等位基因才自由组合。 48.基因的分离定律和自由组合定律具有相同的细胞学基础(　×　) 49.对杂交育种起指导作用的是基因的自由组合定律，和分离定律无关(　×　) 提示　自由组合定律指导杂交育种选配亲本，分离定律指导分析后代是否能稳定遗传。 50.某二倍体哺乳动物细胞有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都发生染色单体的分离(√) 51.某二倍体哺乳动物细胞有丝分裂中期与减数第一次分裂中期都发生同源染色体联会(X) 52.某二倍体哺乳动物细胞有丝分裂中期和减数第二次分裂中期染色体都排列在赤道板上(√) 53.雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合(X) 54.大肠杆菌中DNA分子数目与基因数目相同(X) 55.非等位基因在形成配子时均能够自由组合(×) 56.人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m控制，在人群中的发病率极低。理论上，人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等(√) 57.某哺乳动物的精原细胞既能进行有丝分裂，又能进行减数分裂(√) 58.已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇)，子代果蝇中长翅:残翅=3:1。则可确定该等位基因位于常染色体上(×) 59.在孟德尔两对相对性状杂交实验中，F1黄色圆粒豌豆(YyRr)产生各种类型配子比例相等的细胞遗传学基础是在减数分裂时，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合(√) 60.果蝇(2n=8)杂交实验中,F₂某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来自F雄果蝇，这4条染色体全部来自亲本(P)雄果蝇的概率是1/8(√) 61.相对性状分离是由同源染色体上的等位基因分离导致的(√) 62.某X染色体显性遗传病由SHOX基因突变所致，某家系中一男性患者与一正常女性婚配后，生育了一个患该病的男孩。原因可能是父亲的次级精母细胞在减数分裂II后期，性染色体未分离(X) 63.基因的分离和自由组合分别发生于减数分裂Ⅰ后期和减数分裂II后期(X) 64.调查遗传病时,选发病率较高的单基因遗传病更容易推断其遗传方式(√) 65.家鸡(2n=78)的性别决定方式为ZW型。正常情况下，公鸡体细胞中含有2个染色体组，精子中含有2条W染色体(X) 66.武昌鱼(2n=48)与长江白鱼(2n=48)经人工杂交可得到具有生殖能力的子代。显微观察子代精巢中的细胞可看到含有48个四分体的细胞(X) 67.某雄性果蝇(2n=8)的一条2号染色体和X染色体发生了片段互换，丢失2号染色体片段或X染色体片段的雌、雄配子均不育。该雄蝇与正常雌蝇杂交获得F1。不考虑其他突变。则F1雌蝇的初级卵母细胞在减数分裂时形成两个正常四分体(√） 68.同源染色体联会和交换发生在减数分裂Ⅱ(X) 69.有丝分裂或减数分裂前，普通光学显微镜下可见细胞中复制形成的染色单体（×） 70.有丝分裂或减数分裂时，丝状染色质在纺锤体作用下螺旋化成染色体(×) 71.基因和染色体在体细胞中都成对存在，在配子中只有一个基因或染色体(　×　) 提示　配子中只有成对的基因中的一个或成对的染色体中的一条。 72.基因和染色体的行为存在明显的平行关系，所以基因全部位于染色体上(　×　) 提示　基因不是全部位于染色体上，比如线粒体中含有少量基因，但不位于染色体上。 73.“作为遗传物质的DNA，由两条反向平行的长链盘旋形成双螺旋”属于基因和染色体行为存在明显“平行”关系的依据(　×　) 提示　作为遗传物质的DNA，由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕而成，这只说明了DNA的结构，没有体现基因与染色体之间的平行关系。 74.非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”(　√　) 75.“基因位于染色体上，染色体是基因的载体”可作为萨顿假说的依据(　×　) 提示　“基因位于染色体上，染色体是基因的载体”不可作为萨顿假说的依据，因为萨顿还不知道基因与染色体的关系。 76.“杂合子Aa中某条染色体缺失后，表现出a控制的性状”能说明基因和染色体行为存在平行关系(　√　) 77.摩尔根在实验室培养的雄果蝇中首次发现了白眼性状，该性状来自基因重组(　×　) 提示　首次发现了白眼性状，该性状来自基因突变。 78.孟德尔和摩尔根都是通过杂交实验发现问题，用测交实验进行验证的(　√　) 79.若让红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，则可通过子代的眼色来辨别性别(　√　) 80.摩尔根果蝇杂交实验证明了基因在染色体上且呈线性排列(　×　) 提示　摩尔根果蝇杂交实验只是证明了基因在染色体上，该实验不能证明基因在染色体上呈线性排列。 81.雌雄异体生物的性别都是由性染色体决定的(　×　) 提示　蜜蜂中的性别差异是由染色体组数决定的，雄蜂只有一个染色体组，蜂王和工蜂有两个染色体组。 82.位于X染色体非同源区段的基因在体细胞中不存在等位基因(　×　) 提示　位于X染色体非同源区段的基因在XX个体的体细胞中可存在等位基因。 83.女性的某一条X染色体来自父方的概率是1/2，男性的X染色体来自母方的概率是1(　√　) 84.与性别相关联的性状遗传都是伴性遗传，都遵循孟德尔的遗传规律(　×　) 提示　位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传时与性别相关联的现象称为伴性遗传，但并不是与性别相关联的性状遗传都是伴性遗传。 85.人类的红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象(　×　) 提示　红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，具有隔代遗传的特点，但患病家系的系谱图中不一定能观察到隔代遗传现象。 86.抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常(　×　) 提示　抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，女患者的父亲和母亲至少有一个患该病。 87.携带遗传病致病基因的个体一定患遗传病，不携带致病基因的个体一定不患遗传病(　×　) 88.单基因遗传病是受一个基因控制的疾病，多基因遗传病是指受两个或两个以上基因控制的遗传病(　×　) 89.调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病(　×　) 90.调查遗传病的发病率应在患者家系中取样调查(　×　) 100.遗传咨询和产前诊断等手段能够对遗传病进行检测和治疗(　×　) 101.性染色体异常患者可通过基因检测进行产前诊断(　×　) 102.基因治疗需要对机体所有细胞进行基因修复(　×　) 103.T2噬菌体可感染肺炎双球菌导致其裂解(X) 104.肺炎双球菌的遗传物质主要是DNA(X) 105.DNA 和 RNA分子中都含有磷酸二酯键(√ 106.合成核酸的酶促反应过程中不消耗能量(X) 107.现有DNA分子的两条单链均只含有14N(表示为14N14N)的大肠杆菌，若将该大肠杆菌在含有15N的培养基中繁殖两代,再转到含有14N的培养基中繁殖一代，则理论DNA分子的组成类型和比例分 别是有15N14N和14N14N两种，其比例为3:1(√) 108.核酸的合成需要相应蛋白质的参与，蛋白质的分解需要核酸的直接参与(×) 109.大肠杆菌拟核的DNA中有控制性状的基因(√) 110.人细胞中储存遗传信息的物质是RNA 111.将S型菌的DNA经DNA酶处理后与R型菌混合,可以得到S型菌(X) 112.新型冠状病毒的外壳蛋白由宿主细胞基因指导合成(×) 113.DNA每条链的5‘端是羟基末端(X) 114.细胞内的DNA复制过程中子链延伸时游离的脱氧核苷酸添加到3’端(√) 115.细胞内的DNA复制过程中子链的合成过程不需要引物参与(X) 116.已知5-溴尿嘧啶(BU)可与碱基A或G配对。大肠杆菌DNA上某个碱基位点已由A-T转变为A-BU,要使该位点由A-BU转变为G-C,则该位点所在的DNA至少需要复制2次(√) 117.人工合成的脊髓灰质炎病毒、大肠杆菌和酵母菌都含有遗传物质(√) 118.赫尔希和蔡斯用对比实验证明DNA是遗传物质(√ 119.双螺旋DNA中互补配对的碱基所对应的核苷酸方向相反(√) 120.磷酸与脱氧核糖交替连接构成了DNA的基本骨架(√) 121.双链DNA中T占比越高，DNA热变性温度越高(X) 122.若一条链的G+C占47%，则另一条链的A+T也占47%(X) 123.科学家证明“尼安德特人”是现代人的近亲，依据的是DNA的碱基序列(√) 124.肺炎链球菌体外转化实验中，利用自变量控制的“加法原理”，将“S型菌DNA+DNA酶”加入R型活菌的培养基中，结果证明DNA是转化因子(X) 125.噬菌体侵染实验中，用放射性同位素分别标记了噬菌体的蛋白质外壳和DNA，发现其DNA进入宿主细胞后，利用自身原料和酶完成自我复制(×) 126.S型细菌与R型细菌存在致病性差异的根本原因是发生了细胞分化(　×　) 提示　肺炎链球菌是单细胞生物，不会发生细胞分化，S型细菌与R型细菌的致病性差异是基因不同造成的。 127.将加热致死的S型细菌与R型活细菌混合后注射给小鼠，从死亡小鼠体内只能分离出S型细菌(　×　) 提示　加热致死的S型细菌只能转化一部分R型细菌，未被转化的R型细菌在小鼠体内也能增殖产生后代。 128.由格里菲思实验可以推断，加热致死的S型细菌的DNA促使R型活细菌转化为S型活细菌(　×　) 提示　格里菲思的结论为加热致死的S型细菌中存在促使R型细菌转化为S型细菌的转化因子，但不知道转化因子的本质。 129.肺炎链球菌体内转化实验中，R型细菌转化成的S型细菌不能稳定遗传(　×　) 提示　肺炎链球菌体内转化实验中，R型细菌转化成S型细菌的实质是发生了基因重组，属于可遗传变异，所以S型细菌能稳定遗传。 130.在艾弗里的实验中，实验组分别加入了相应的水解酶，这是利用了自变量控制中的加法原理(　×　) 提示　实验组分别加入各种酶，一一排除各种物质的作用，这是采用了“减法原理”。 131.艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是主要的遗传物质(　×　) 提示　艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是S型细菌的遗传物质。 132.分别用含32P、35S的培养基培养噬菌体，可得到被标记的噬菌体(　×　) 提示　噬菌体必须寄生在细菌内才能繁殖，在培养基上无法生存，得不到被标记的噬菌体。 133.在噬菌体侵染细菌的实验过程中，通过搅拌、离心使噬菌体的蛋白质和DNA分开(　×　) 提示　在该实验中，搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，离心的目的是让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒。 134.用35S和32P同时标记噬菌体，可使实验更具说服力(　×　) 提示　35S(标记蛋白质)和32P(标记DNA)不能同时标记在同一个噬菌体上，因为放射性检测时，只能检测到存在部位，不能确定是何种元素的放射性。 135.在用35S标记的噬菌体侵染细菌实验中，沉淀物中存在少量放射性可能是搅拌不充分所致(　√　) 提示　35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，经过搅拌、离心后35S主要出现在上清液中，若搅拌不充分会使35S标记组沉淀物的放射性偏高。 136.用1个含32P标记的T2噬菌体去侵染大肠杆菌，裂解释放的子代噬菌体中只有2个含32P(　√　) 137.T2噬菌体可感染肺炎链球菌导致其裂解(　×　) 提示　T2噬菌体是专门寄生在大肠杆菌细胞内的病毒，在大肠杆菌体内增殖可导致其裂解，故T2噬菌体不可感染肺炎链球菌导致其裂解。 138.在真核生物中，DNA是主要的遗传物质(　×　) 提示　真核生物的遗传物质就是DNA ，只有针对“所有生物”时方可描述为“DNA是主要的遗传物质”。 139.细胞核内的遗传物质是DNA，细胞质内的遗传物质是RNA(　×　) 提示　细胞生物的遗传物质均为DNA，不论细胞核中还是细胞质中。 140.乳酸菌的遗传物质主要分布在染色体上(　×　) 提示　乳酸菌为原核生物，没有染色体。 141.只有细胞内的核酸才是携带遗传信息的物质(　×　) 提示　病毒没有细胞结构，但病毒的核酸也是携带遗传信息的物质。 142.沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式(　×　) 提示　沃森和克里克以DNA衍射图谱为基础推算出DNA呈螺旋结构。 143.某同学制作DNA双螺旋结构模型，在制作脱氧核苷酸时，需在磷酸上连接脱氧核糖和碱基(　×　) 提示　在制作脱氧核苷酸时，需在脱氧核糖上连接磷酸和碱基。 144.DNA分子中每个脱氧核糖上均连接着一个磷酸和一个碱基(　×　) 提示　DNA的每条脱氧核苷酸链除了3′端的脱氧核糖外，其余的脱氧核糖都是连接着两个磷酸。 145.某双链DNA分子中一条链上A∶T＝1∶2，则该DNA分子中A∶T＝2∶1(　×　) 提示　该DNA分子为双链，其中A与T互补配对，即A＝T，则该DNA分子中A∶T＝1∶1。 146.人体内控制β－珠蛋白合成的基因由1 700个碱基对组成，其碱基对可能的排列方式有41 700种(　×　) 提示　人体内控制β－珠蛋白合成的基因由1 700个碱基对组成，其碱基对的排列顺序是特定的。 147.DNA分子的碱基对总数与所含有的基因的碱基对总数相等(　×　) 提示　基因通常是有遗传效应的DNA片段，所以DNA分子的碱基对总数大于所含有的基因的碱基对总数。 148.在DNA复制方式的探究实验中，若通过对第一代DNA解旋获得的DNA单链进行离心，其结果也可确定DNA复制的方式是全保留复制还是半保留复制(　×　) 提示　因为两种复制方式得到的第一代DNA分子解旋后再离心所得的条带一样，无法区分其复制方式。 149.DNA中氢键全部断裂后，以两条母链为模板各合成一条子链(　×　) 提示　DNA复制是一个边解旋边复制的过程，而非完全解开后再复制。 150.生物体内的DNA常与蛋白质结合，以DNA－蛋白质复合物的形式存在。若复合物中的某蛋白质参与DNA复制，则该蛋白质一定是DNA聚合酶(　×　) 提示　该蛋白质也有可能是解旋酶。 151.蛙的红细胞和哺乳动物成熟的红细胞中都可以发生DNA复制过程(　×　) 提示　蛙的红细胞进行无丝分裂，可进行DNA分子的复制；哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核，也无各种细胞器，不能进行DNA分子的复制。 152.DNA双链被32P标记后，复制n次，子代DNA中有标记的占1/2n(　×　) 提示　子代DNA中有标记的只有2个，占1/2n－1。 153.一个含有m个腺嘌呤的DNA分子经过n次复制，共需要消耗腺嘌呤脱氧核苷酸2n－1×m个(　×　) 提示　n次复制共需要消耗腺嘌呤脱氧核苷酸(2n－1)×m个。 154.一个DNA转录只能转录出1条、1种mRNA(　×　) 提示　转录的单位是基因，一个DNA上可有许多个基因，不同基因转录出的RNA不同。 155.DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别位于DNA和RNA上(　×　) 提示　DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点都位于DNA上。 156.DNA复制和转录过程中都需要经过解旋，因此都需要解旋酶(　×　) 提示　DNA复制和转录过程中都需要解旋，但DNA复制过程需要解旋酶，转录过程不需要解旋酶。 157.每种氨基酸都对应多个密码子，每个密码子都决定一种氨基酸(　×　) 提示　有的氨基酸只对应一个密码子，如甲硫氨酸；有的密码子不决定氨基酸，如终止密码子。 158.密码子的简并有利于提高转录的速率(　×　) 提示　遗传密码子的简并使得一种氨基酸可以由一种或几种tRNA转运，进而可以提高翻译的速率。 159.少数生物(如一些RNA病毒)的遗传信息可以从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA(　√　) 160.HIV中能完成逆转录过程(　×　) 提示　HIV病毒是逆转录病毒，在宿主细胞中完成逆转录过程。 161.转录与DNA复制都遵循碱基互补配对原则，且配对方式相同(　×　) 提示　转录和复制的过程都遵循碱基互补配对原则，转录过程中碱基互补配对的方式是A－U、T－A、C－G和G－C，复制过程中碱基互补配对的方式是A－T、T－A、C－G和G－C。 162.中心法则涉及的全部过程均可发生在正常人体细胞内(　×　) 提示　正常细胞中往往不会发生逆转录和RNA复制过程。 163.豌豆产生圆粒或皱粒的实例说明基因通过控制蛋白质结构，直接控制生物体的性状(　×　) 提示　豌豆产生圆粒或皱粒的实例说明基因可通过控制酶的合成控制代谢过程，间接控制生物体的性状。 164.白化病是由于基因异常而引起酪氨酸酶合成变多，能将黑色素转变为酪氨酸，从而出现白化症状(　×　) 提示　人的白化症状是由编码酪氨酸酶的基因异常而引起的。患者由于基因异常而无法合成酪氨酸酶，不能合成黑色素，从而表现出白化症状。 165.基因表达的产物不可以参与基因的表达(　×　) 提示　如RNA聚合酶就是基因表达的产物，其参与基因的转录过程。 166.基因控制生物性状时指导合成的终产物一定都是蛋白质(　×　) 提示　基因指导合成的终产物不一定都是蛋白质，也可能是RNA或肽链等。 167.下图为人体内基因对性状的控制过程，判断下列分析的正误： a．基因1和基因2一般不会出现在人体内的同一个细胞中(　×　) 提示　除了成熟红细胞外，人体体细胞含有的基因都相同，故基因1和基因2可出现在同一细胞中，只不过不同细胞中基因表达情况不同。 b．图中①过程需RNA聚合酶的催化，②过程需tRNA的协助(　√　) c．图中④⑤过程的结果存在差异的直接原因是血红蛋白结构的不同(　√　) d．图中①②过程发生的场所分别是细胞核、细胞质中的核糖体(　√　) 168.在一个细胞中，所有的基因都一定表达(　×　) 提示　细胞分化的本质是基因的选择性表达，因此在一个细胞中有的基因不表达。 169.胰岛B细胞有胰岛素基因而无抗体基因，故可以产生胰岛素而不能产生抗体(　×　) 提示　胰岛B细胞也有抗体基因，只是抗体基因不表达。 170.人体肌细胞与幼红细胞中基因、mRNA、蛋白质均不同(　×　) 提示　人体肌细胞与幼红细胞中的mRNA、蛋白质不完全相同，但基因相同。 171.肺炎链球菌R型和S型的差异是基因选择性表达的结果(　×　) 提示　肺炎链球菌属于单细胞生物，没有细胞分化，S型细菌和R型细菌的差异是遗传物质中的遗传信息不同导致的。 172.细胞的分化导致基因选择性表达，产生新的蛋白质，细胞具有新的功能(　×　) 提示　细胞分化的本质是基因的选择性表达。 173.若某细胞中发生了基因的选择性表达，则该细胞一定发生了细胞分化(　×　) 174.表观遗传不是由于基因的碱基序列改变引起的，都能遗传给后代(　×　) 提示　表观遗传中生物体基因的碱基序列没有发生改变，但基因表达和表型发生了可遗传的变化，但若发生在体细胞中，则一般不能遗传给后代。 175.DNA甲基化会改变基因的表达，导致基因控制的性状发生改变(　√　) 176.吸烟会导致精子中DNA的甲基化水平升高，从而影响基因的表达(　√　) 177.柳穿鱼Lcyc基因的部分碱基发生甲基化修饰，抑制了基因的表达(　√　) 178.DNA的甲基化仅通过影响翻译过程进而影响表型(　×　) 提示　甲基化会导致基因型不变而表型改变，即改变发生在转录和翻译的过程中，所以DNA的甲基化可能会导致甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，影响转录过程，进而影响表型。 179.表观遗传引起了表型的变化，又是可以遗传的，所以属于可遗传变异(　√　) 180.生物体内的DNA常与蛋白质结合，以DNA-蛋白质复合物的形式存在。真核细胞的核中有DNA-蛋白质复合物，而原核细胞的拟核中没有(×) 181.转录需要RNA聚合酶,逆转录需要逆转录酶;转录和逆转录所需要的反应物都是核糖核苷酸(X) 182.洋葱根尖细胞遗传信息转录过程时以完全解开螺旋的一条脱氧核苷酸链为模板(X) 183.一个核糖体上可以同时合成多条多肽链(X) 184.携带肽链的tRNA会先后占据核糖体的2个tRNA结合位点(√) 185.转录时会形成DNA-RNA杂合双链区(√) 186.人体内某种酶的主要作用是切割、分解细胞膜上的“废物蛋白”。该酶的合成需要mRNA、tRNA 和 rRNA 的参与(√) 187.金霉素(一种抗生素)可抑制tRNA与mRNA 的结合,该作用直接影响的过程是转录(×) 188.细胞质中的RNA均在细胞核合成，经核孔输出x) 189.DNA双链解开,RNA聚合酶起始转录、移动到终止密码子时停止转录(X) 190.人的mRNA、rRNA和tRNA都是以DNA为模板进行转录的产物(√) 191.一个核糖体蛋白的mRNA分子上可相继结合多个核糖体，同时合成多条肽链(V) 192.RNA聚合酶和逆转录酶催化反应时均遵循碱基互补配对原则且形成氢键(√) 193.小鼠Avy基因控制黄色体毛，该基因上游不同程度的甲基化修饰会导致其表达受不同程度抑制，使小鼠毛色发生可遗传的改变。Avy基因的碱基序列保持不变(√) 194.核酸、多糖和蛋白质合成过程中都有水的产生(√) 195.细菌合成肽链时，核糖体沿mRNA 从5’ 端向 3’端移动(√) 196.叶绿体和线粒体中遗传信息的流动遵循中心法则(√) 197.转录过程是沿着模板链的5‘端到3’端进行的(X) 198.癌细胞来源的某种酶，比正常细胞来源的同种酶活性较低，原因可能是酶基因启动子发生甲基化(X) 199.染色体的组蛋白被修饰造成的结构变化不影响基因表达(X) 200.启动子被甲基化后可能影响RNA聚合酶与其结合(√) 201.某些甲基化修饰可以通过遗传给后代，使后代出现同样的表型(√) 202.基因模板链中的甲基化胞嘧啶脱氨基后，不影响该基因转录产物的碱基序列(X) 203.某植物的叶形与R基因的表达直接相关。现有该植物的植株甲和乙，二者R基因的序列相同。植株甲R基因未甲基化，能正常表达；植株乙R基因高度甲基化，不能表达。则植株甲和乙杂交，子一代与植株乙的叶型相同(×) 204.研究发现，短暂地抑制果蝇幼虫中PcG蛋白(具有组蛋白修饰功能)的合成，会启动原癌基因zfhl的表达，导致肿瘤形成。驱动此肿瘤形成的原因属于表观遗传(V) 205.DNA复制合成的子链和转录合成的RNA延伸方向均为由5’端向3’端(√ 206.复制和转录时，在能量的驱动下解旋酶将DNA双链解开(X) 207.编码某蛋白质的基因有两条链，一条是模板链(指导mRNA合成)，其互补链是编码链。若编码链的一段序列为5’一ATG一3’，则该序列所对应的反密码子是5’-CAU-3’(√) 208.染色质结构变化也是原核细胞表观遗传调控的一种机制(X) 209.皱粒豌豆是由染色体DNA中插入一段外来DNA序列而引起的，该变异属于基因重组(　×　) 提示　皱粒豌豆的形成是由于DNA中插入了一段外源DNA序列，改变了编码淀粉分支酶基因的碱基序列，因此该变异属于基因突变。 210.DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的DNA碱基序列的改变，叫作基因突变(　×　) 提示　发生在基因内部的碱基序列的改变属于基因突变，而发生在非基因片段中DNA碱基序列的改变不属于基因突变。 211.与癌变有关的基因，只存在于癌细胞中(　×　) 提示　人和动物细胞的染色体上本来就存在着与癌变有关的基因。 212.原癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡(　×　) 提示　抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡。 213.原癌基因与抑癌基因在正常细胞中不表达(　×　) 提示　原癌基因与抑癌基因在正常细胞中表达。 214.癌细胞中可能发生单一基因突变，细胞间黏着性增加(　×　) 提示　癌细胞的产生是多基因累积突变的结果，且细胞间黏着性降低。 215.原核生物不存在基因重组，而真核生物的受精过程中可进行基因重组(　×　) 提示　原核生物R型肺炎链球菌转化成S型肺炎链球菌属于基因重组范畴，而真核生物的基因重组发生在减数分裂过程中，受精过程中精子与卵细胞的随机结合不属于基因重组。 216.)有丝分裂和减数分裂过程中均可发生非同源染色体之间的自由组合，导致基因重组(　×　) 217.一对等位基因不存在基因重组，一对同源染色体也不存在基因重组(　×　) 提示　一对同源染色体中可以因发生非姐妹染色单体之间的互换而发生非等位基因重组。 218.同源染色体上的等位基因发生互换，导致染色单体上的基因重组(　√　) 219.基因突变和基因重组均可使姐妹染色单体上携带等位基因(　√　) 220.一对表现正常的夫妇生下了一个既患白化病又患色盲症的女儿，原因最可能是发生了基因重组(　×　) 提示　父亲正常，女儿不会患色盲症，若女儿患色盲症，原因最可能是发生了基因突变，故表现正常的夫妇生下既患白化病又患色盲症的女儿，原因最可能是发生了基因突变和基因重组。 221.染色体上某个基因的丢失属于基因突变(　×　) 提示　基因突变不改变基因的数目，染色体上某个基因的丢失属于染色体变异。 222.染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化(　×　) 提示　染色体片段缺失，基因种类可能减少，染色体片段重复，基因的种类并没有变化。 223.染色体易位不改变细胞中基因数量，对个体性状不会产生影响(　×　) 提示　染色体易位改变了基因在不同染色体上的分布，会影响生物的性状。 224.非同源染色体某片段移接，仅发生在减数分裂过程中(　×　) 提示　非同源染色体某片段移接属于染色体结构变异(易位)，该过程在有丝分裂和减数分裂过程中都可能发生。 225.硝化细菌存在基因突变和染色体变异(　×　) 提示　硝化细菌是原核生物，细胞中没有染色体，其可遗传变异的来源只有基因突变。 226.含有奇数染色体组的个体一定是单倍体(　×　) 提示　体细胞染色体组数等于本物种配子染色体组数的个体为单倍体，判断是否为单倍体时主要看发育的起点，而不是看染色体组数。 227.单倍体个体都一定没有等位基因和同源染色体(　×　) 提示　单倍体体细胞中也并非都只有一个染色体组，也并非都一定没有等位基因和同源染色体。如由多倍体的配子发育成的个体，若含偶数个染色体组，则形成的单倍体含有同源染色体和等位基因。 228.二倍体生物的单倍体都是高度不育的(　×　) 提示　蜂王是二倍体，其卵细胞发育成的雄蜂是单倍体，可育。 229.若果蝇的某细胞在减数分裂Ⅰ后期X染色体和Y染色体没有分离，最终形成的精子中含有的是一个染色体组(　×　) 提示　不一定，最终形成的精子可能同时含有X和Y染色体，因为X染色体和Y染色体是同源染色体，而一个染色体组中的染色体都是非同源染色体。 230.基因型为AAaaBBbb的个体，体细胞中含有两个染色体组，且一定是二倍体(　×　) 提示　基因型为AAaaBBbb的个体，体细胞中含有四个染色体组，可能是四倍体(由受精卵发育而成)或单倍体(由配子发育而成)。 231.卡诺氏液可使组织细胞互相分离开(　×　) 提示　使用卡诺氏液的目的是固定细胞形态；解离液使组织细胞彼此分离开。 232.单倍体育种中，通过花药(或花粉)离体培养所得的植株均为纯合的二倍体(　×　) 提示　如用单倍体育种，通过花药离体培养所得的植株均为单倍体。 233.单倍体育种中，可用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗(　×　) 提示　单倍体植株一般高度不育，不会形成种子。 234.秋水仙素可抑制纺锤体的形成，导致有丝分裂后期着丝粒不能正常分裂，所以细胞不能分裂，从而使细胞染色体数目加倍(　×　) 提示　着丝粒的分裂与纺锤体无关，纺锤体只起牵引染色体的作用。 235.单倍体育种没有生产实践意义，因为得到的单倍体往往高度不育(　×　) 提示　单倍体育种包括花药离体培养和秋水仙素处理，得到的植株是可育的，能缩短育种年限。 236.二倍体水稻和四倍体水稻杂交，可获得三倍体，稻穗和籽粒变小(　×　) 提示　二倍体水稻和四倍体水稻杂交，可获得三倍体，三倍体不可育，不能得到籽粒。 237.二倍体西瓜幼苗的基因型为Aa，则用秋水仙素处理后形成的四倍体为纯合子(　×　) 提示　二倍体西瓜幼苗的基因型为Aa，则用秋水仙素处理后形成的个体基因型是AAaa，含有4个染色体组，属于四倍体，但它是杂合子。 238.大量化石证据揭示出生物由简单到复杂、由低等到高等、由陆生到水生的进化顺序(　×　) 提示　化石是研究生物进化最直接的证据，大量化石证据揭示了生物由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生的进化顺序。 239.利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的种类及其形态、结构、行为等特征(　√　) 240.不同生物之间的DNA序列都有一定的差异性，说明生物不是由共同祖先进化来的(　×　) 提示　不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子既有共同点，又存在差异性，其差异的大小可揭示物种的亲缘关系的远近，以及它们在进化史上出现的顺序。 241.达尔文的生物进化论主要由共同由来学说和获得性遗传两大学说组成(　×　) 提示　达尔文的生物进化论主要由共同由来学说和自然选择学说组成，获得性遗传是拉马克的观点。 242.达尔文的自然选择学说正确地解释了生物的多样性、适应性以及遗传和变异的本质(　×　) 提示　达尔文的自然选择学说解释了生物的多样性与适应性，但对遗传和变异的本质没有作出科学的解释。 243.达尔文认为适应的来源是不可遗传的变异，适应是环境定向选择的结果(　×　) 提示　达尔文的自然选择学说认为适应的来源是可遗传的变异，适应形成的必要条件是群体中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择。 244.生物进化论揭示了生物界的统一性是由于所有的生物都有共同祖先，而生物的多样性和适应性是进化的结果(　√　) 245.抗生素的滥用会使细菌产生抗药性，原因是抗生素诱发细菌产生基因突变，使细菌中出现抗药性强的个体(　×　) 提示　细菌的抗药性变异是使用抗生素之前就存在的，基因突变是不定向的，抗生素对抗药性不同的个体只起到选择作用。 246.在环境条件保持稳定的前提下，种群的基因频率不会发生变化(　×　) 提示　在环境条件保持稳定的前提下，种群的基因频率也会因基因突变、迁入、迁出等原因而发生变化。 247.自然选择通过作用于个体而影响种群的基因频率(　√　) 248.所有变异都不能决定生物进化的方向，但都能提供进化的原材料(　×　) 提示　可遗传的变异为生物进化提供原材料，不可遗传的变异不能为生物进化提供原材料。 249.生物进化的实质是种群基因型频率的改变(　×　) 提示　生物进化的实质是种群基因频率的改变。 250.生物多样性的形成也就是新的物种不断形成的过程(　×　) 提示　生物多样性包括三个层次：遗传(基因)多样性、物种多样性和生态系统多样性。可见，新的物种不断形成的过程不能代表生物多样性的形成。 251.癌细胞中可能发生多个基因突变，细胞的形态发生变化(√) 252.有些物理射线可诱发基因突变，导致细胞癌变(V) 253.细胞癌变由与癌有关基因的显性突变引起(X) 254.基因重组只是基因间的重新组合，不会导致生物性状变异(X) 255.弱小且高度不育的单倍体植株，进行加倍处理后可用于育种(√) 256.多倍体植株染色体组数加倍，产生的配子数加倍，有利于育种(X) 257.高等植物细胞中每个染色体组中的染色体均为非同源染色体(√) 258.雌性蝗虫体细胞有两条性染色体，为XX型,雄性蝗虫体细胞仅有一条性染色体，为X0型。基因型为AaXR0的蝗虫精原细胞进行减数分裂的过程中，减数第一次分裂产生的细胞含有的性染色体数为1条或0条:处于减数第二次分裂后期的细胞有两种基因型(X) 259.白菜型油菜(2n=20)的种子可以榨取食用油(菜籽油),为了培育高产新品种,科学家诱导该油菜未受精的卵细胞发育形成完整植株Bc。则Bc成熟叶肉细胞中含有两个染色体组(X) 260.花药离体培养能缩短育种年限，原因是单倍体经秋水仙素处理后所得植株为纯合子， 后代不会发生性状分离(√) 261.正常细胞生长和分裂失控变成癌细胞，原因是抑癌基因突变成原癌基因(X) 262.不同性状自由组合是由同源染色体上的非等位基因自由组合导致的(X) 263.长期吸烟，原癌基因和抑癌基因表达的稳态易受到破坏(√) 264.一个物种的染色体组数与其等位基因数一定相同(x) 265.野生型果蝇的复眼为椭圆形，当果蝇X染色体上的16A片段发生重复时，形成棒状基因的复眼(棒眼)，棒眼果蝇X染色体的这种变化属于染色体结构变异(√) 266.相比二倍体马铃薯，四倍体马铃薯的茎秆粗壮，块茎更大(√) 267.为判断生活在不同地区的两个种群的鸟是否属于同一物种，可观察这两个种群个体之间是否存在生殖隔离现象(√) 268.有害突变不能成为生物进化的原材料(X) 269.人体中的每一块骨骼，在大猩猩、黑猩猩和长臂猿体中都有，只是大小比例有所不同。造成生物结构统一性的主要原因是环境变化(x) 270.大自然中，猎物可通过快速奔跑来逃脱被捕食，而捕食者则通过更快速的奔跑来获得捕食猎物的机会，猎物和捕食者的每一点进步都会促进对方发生改变，这种现象在生态学上称为协同进(√) 271.人类与黑猩猩基因组序列高度相似，说明人类从黑猩猩进化而来(X) 272.蝙蝠是现存携带病毒较多的夜行性哺乳动物，这与其高体温(40℃)和强大的基因修复功能有关。病毒与蝙蝠之间属于寄生关系且两者之间存在协同进化(√) 273.人和鱼的胚胎发育早期都有鳃裂、蝙蝠和蜻蜓都有适应飞翔的器官、猫的前肢和鲸的鳍都有相似的骨骼结构、真核生物和原核生物的遗传物质都是DNA这些证据都能表明，地球上所有细胞生命具有共同祖先(√) 274.在酵母菌、植物、昆虫等不同生物类群中，rDNA(编码核糖体RNA的基因)的碱基序列大部分是相同的。这一事实为“这些不同生物类群具有共同祖先”的观点提供了分子水平证据(√) 275.物种形成过程实质上是种间生殖隔离建立的过程(√) 276.用甲紫染色观察低温诱导的植物染色体数目变化(√) 277.调查人群中红绿色盲发病率时，调查足够大的群体和随机取样并统计有助于减少实验误差(√) 278.调查人群中某种遗传病的发病率时，应选择有遗传病史的家系进行调查统计(×) 279.调查人群中某种遗传病的发病率需进行家系图的分析(×) 280.调查人类遗传病应选取发病率较高的单基因遗传病作为调查对象(√) 281.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病(×) 282.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病(×) 283.杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义(×) 284.遗传病再发风险率的估算需要就何頂要意必秒(√) 285.调查人群中色育发病率时，若只在患者家系中调查将会导致所得结果偏高(√) 286.低温抑制染色体着丝粒分裂，使子染色体不能分别移向两极(×) 287.盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离(×) 288.甲紫溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色(√) 289.低温诱导植物染色体数目的变化实验中，可看到一个细胞完整的染色体数目加倍过程(×) 290.低温诱导植物染色体数目变化实验中可用蒸馏水冲洗卡诺氏液(×) 291.联会复合体在减数分裂前的间期合成，其合成与细胞内游离的核糖体有关（√） 292.梅塞尔森、斯塔尔通过差速离心法得出DNA复制是半保留复制（×） 293.两种蛋白质形成过程中，RNA聚合酶在肽链上的结合位点不同（×） 294.在两种蛋白质合成过程中，氢键断裂和形成只发生在核糖核苷酸之间（×） 295.捕食者吃掉的大多是被捕食者中老弱病残的个体，可促进种群的发展（√） 296.捕食者往往捕食被捕食者中个体数量多的物种，有利于维持物种多样性（√） 297.无机环境的选择作用可定向改变种群的基因频率，导致生物朝一定方向进化（√ 298.转录过程合成的RNA，其碱基组成和排列顺序与非模板链相同（×） 299.达尔文的进化论主要包含共同由来学说和自然选择学说（√） 300.端粒是染色体两端的一段RNA—蛋白质复合体(×) 301.端粒序列会随细胞分裂的次数增加而向外延伸(×) 302.端粒的存在可能对正常基因DNA序列起到保护作用（√） 303.依据端粒学说可推测乳酸菌衰老过程中DNA总量会减少(×) 304.病毒DNA复制时所需模板由宿主细胞提供(×) 305.真核细胞和原核细胞遗传物质的复制方式均为半保留复制（√） 306.DNA复制时解旋酶从复制起点开始沿5'→3'移动(×) 307.与DNA复制相比，逆转录过程特有的碱基配对方式为A-T(×) 308.核膜上的核孔允许核内转录得到的tRNA运出细胞核（√） 309.深海环境条件直接对狮子鱼个体的基因型进行了定向选择（×） 310.黑暗环境诱导狮子鱼发生基因突变（×） 311.在遗传学杂交实验中，从实验操作的简便性来看，应选择豌豆而不是玉米（×） 学科网（北京）股份有限公司 $