精品解析:海南省文昌中学2025-2026学年高二上学期11月段考化学试题
2025-12-14
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-期中 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 海南省 |
| 地区(市) | 省直辖县级行政单位 |
| 地区(区县) | 文昌市 |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 2.36 MB |
| 发布时间 | 2025-12-14 |
| 更新时间 | 2026-02-10 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2025-12-14 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/55429903.html |
| 价格 | 5.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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内容正文:
2025—2026学年度第一学期高二段考试题
化学试题
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16
第Ⅰ卷 选择题(共40分)
一、单项选择题(本题包括8小题,每小题只有一个选项符合题意。每小题2分,共16分)
1. 化学与科学、技术、社会密切相关,下列说法错误的是
A. NH4Cl溶液可作焊接金属的除锈剂
B. 血浆中的H2CO3/缓冲体系可以调节血浆pH
C. 纯铁比生铁易生锈
D. 铁件上镀银时,铁件与电源负极相连
2. 下列属于弱电解质的是
A. BaSO4 B. H2S C. KOH D. CO2
3. 某温度下,恒容的密闭容器中进行可逆反应: ,下列叙述正确的是
A. 该反应平衡常数的表达式为K=
B. 使用催化剂能提高X的平衡产率
C. 升高温度,活化分子百分数增大,反应速率加快
D. 增大压强,v正增大,v逆减小
4. 某化学反应分两步进行;①;②。其能量变化如图所示,下列说法错误的是
A. 反应是放热反应
B. 反应①是吸热反应
C. X、Y、M三种物质中Y最稳定
D. M是该反应的催化剂,可降低该反应的焓变
5. 恒温恒容的密闭容器中,当下列物理量不再发生变化时,不能判断反应已经达到化学平衡状态的是
A. B. 混合气体的密度
C. 混合气体的平均相对分子质量 D. 混合气体的压强
6. 《本草纲目》中记载“冬月灶中所烧薪柴之灰,令人以灰淋汁,取碱浣衣”。下列关于文中“碱”的叙述错误的是
A. 与铵态氮肥混合施用可增强肥效 B. 常温下,其水溶液的pH大于7
C. 和溶液反应产生红褐色沉淀 D. “取碱浣衣”时加热水效果更好
7. 常温下,下列各组离子一定能在指定溶液中大量共存的是
A. = 1×10-13 mol·L-1的溶液:、Cl-、
B. 含有Fe3+的溶液:Na+、SCN-、
C. 无色溶液中:K+、Cu2+、
D. 使甲基橙变红的溶液中:Fe2+、、ClO-
8. 在载人航天器中,的再生可通过如下过程实现:
① ;
②
下列叙述正确的是
A. 氢气燃烧热
B.
C.
D. 反应②既有非极性键的断裂又有非极性键的形成
二、不定项选择题(本题包括6小题,每小题有1-2个选项符合题意。每小题4分,共24分。若该小题有两个正确选项,只选一个且正确得2分。多选错选不得分。)
9. 室温下,一定浓度氨水的pH为11,下列说法正确的是
A. 加水稀释,溶液中变大
B. 此溶液中
C. 此溶液中c()>c(OH-)
D. 将此溶液与等体积的盐酸反应,恰好完全中和
10. 常温下,0.1mol·L-1的三种盐溶液NaX、NaY、NaZ的pH分别为7、8、9,则下列判断中正确的是
A. HX、HY、HZ的酸性依次减弱 B. 离子浓度:c(Z-)>c(Y-)>c(X-)
C. 三种盐溶液中水的电离程度都增大 D. c(X-)=c(Y-)+c(HY)=c(Z-)+c(HZ)
11. 某温度下,将和充入密闭容器中发生反应 ,容器中的物质的量随时间的变化关系如图中的实线所示。图中虚线表示仅改变某一反应条件时,的物质的量随时间的变化关系。下列说法正确的是
A. 曲线Ⅰ对应的条件改变可能增大压强
B. 曲线Ⅱ对应的条件改变可能是充入氦气
C. 该温度下,此反应的化学平衡常数的数值为0.5
D. 从反应开始至a点,
12. 负载有Pt和Ag的活性炭,可选择性去除 Cl-实现废酸的纯化,其工作原理如图。下列说法正确的是
A. Ag作原电池正极
B. 电子由Ag经活性炭流向Pt
C. Pt表面发生的电极反应:O2+2H2O+4e-=4OH-
D. 每消耗标准状况下11.2L的O2,最多去除2 mol Cl-
13. 下图所示装置或操作能达到实验目的的是
A.验证铁钉的吸氧腐蚀
B.制备无水MgCl2固体
C.验证的水解程度比大
D.制作简单氢氧燃料电池
A. A B. B C. C D. D
14. 常温下Ka(HCOOH) = 1.8×10-4,向20 mL 0.1 mol·L-1 NaOH溶液中缓慢滴入相同浓度的HCOOH溶液,混合溶液中某两种离子的浓度随加入HCOOH溶液体积的变化关系如图所示,下列说法错误的是
A. 水的电离程度:M>N
B. M点:
C. 当时,
D. N点:c(Na+)>c(HCOO-)>c(OH-)>c(H+)
第Ⅱ卷 非选择题(共60分)
三、填空题。
15. 酸、碱、盐是化学上常见的物质,回答下列问题:
(1)盐碱地(含较多的NaCl、Na2CO3)显碱性的原因是___________(用离子方程式表示)
(2)用离子方程式表示明矾[KAl(SO4)2·12H2O]能作为混凝剂净水原理:___________。
(3)实验室配制AgNO3溶液时,常加几滴硝酸溶液,其目的是___________。
(4)25℃时,pH=13的NaOH溶液与pH=2的HCl溶液混合后溶液显中性,则NaOH溶液与HCl溶液的体积比是___________。
(5)相同浓度的下列溶液中:①CH3COONH4、②CH3COONa、③CH3COOH中,c(CH3COO-)由大到小的顺序是___________(填序号)。
(6)25 ℃时,将a mol·L-1的CH3COOH溶液与b mol·L-1的NaOH溶液等体积混合后溶液显中性,用a、b表示CH3COOH的电离常数的值为Ka=___________。
16. 亚磷酸是一种易溶于水和醇的无机二元弱酸,分子式为H3PO3.常温下其电离常数:Ka1 = 3.7×10-2,Ka2 = 2.6×10-7。回答下列问题:
(1)H3PO3在水溶液中的第二步电离方程式为___________。
(2)能使溶液中H3PO3的电离平衡正向移动且电离程度增大的措施有___________ (填选项字母)。
A. 降低温度 B. 加水稀释 C. 加入锌粉 D. 加入H3PO3
(3)向CH3COONa溶液中滴加少量的H3PO3溶液,发生反应的离子方程式为___________(已知CH3COOH的Ka=1.75×10-5)。
(4)向H3PO3溶液中加入足量NaOH溶液,发生反应的化学方程式为___________。
(5)常温下pH=2H3PO3溶液中水电离出的___________mol/L。
(6)常温下H2PO3-水解常数的值为Kh=___________(保留两位有效数字)。
17. 近年来CO2的资源化利用成为研究热点。
(1)一定条件下,CO2催化加氢发生的反应为。
已知部分化学键键能数据如下,则该反应的△H=___________kJ/mol(CO分子结构为)。
化学键
H-H
C=O
O-H
键能/(kJ/mol)
436
803
1076
465
(2)一定条件下,向恒温恒容容器中充入1 mol CO2和1 mol H2,发生上述反应,平衡时CO2转化率为75%,则该条件下该反应的平衡常数的值K=___________。
(3)一定条件下,以CO2和CH3OH为原料制备HCOOH和甲酸盐,其装置原理如图。
①电极a是___________极,电极反应式为___________;
②电解过程中,电极b一侧溶液pH将___________(填“升高”“不变”或“降低”);
③电解过程中通过阳离子交换膜的离子为___________。
18. 某化学学习小组探究测定草酸晶体中H2C2O4的质量分数。查阅资料得知,草酸易溶于水,水溶液可以用酸性KMnO4溶液进行滴定: 2+5H2C2O4+6H+=2Mn2+(无色)+10CO2↑+8H2O。
该化学学习小组进行如下实验:
①称取1.000 g纯草酸晶体,将其制成100.00 mL水溶液为待测液。
②取25.00 mL待测液放入锥形瓶中,再加入适量的稀硫酸。
③用浓度为0.1000 mol·L-1的酸性KMnO4标准溶液进行滴定,达到终点时消耗10.00 mL。
④利用以上数据进行计算。
(1)滴定时,将酸性KMnO4标准液装在如图中的___________(填“A”或“B”)滴定管中。
(2)临近滴定终点时,需改为半滴滴加,其具体操作为___________。
(3)本实验到达滴定终点的标志是___________。
(4)通过上述数据,求得H2C2O4的质量分数为___________。
(5)根据上述实验计算的数据可信性不强,为了提高实验的准确性,请写出改进方法___________。
(6)以下操作会导致H2C2O4的质量分数偏高的是___________(填字母)。
A. 装待测液前,锥形瓶中有少量蒸馏水
B. 滴定终点时仰视滴定管刻度
C. 晃动锥形瓶时有部分草酸溶液洒出锥形瓶
D. 滴定终点时滴定管尖嘴处有液滴悬挂
19. 氨是一种理想的储氢载体,具有储氢密度高、储运技术成熟等优点。已知时,反应①:;物质的量分数。
回答问题:
(1)题述条件下,反应②:_______。
(2)设反应为一步完成,且与温度无关,已知下,反应①活化能为,则分解反应的活化能为_______。
(3)既能影响反应②平衡转化率又能影响其反应速率的因素有_______、_______。
(4)温度T下恒容密闭容器中进行氨催化分解反应,关系曲线如图所示,其函数关系_______(写表达式),增大氨的初始分压,氨的转化速率_______;假设吸附到催化剂表面后都变成活化分子,其它条件不变,改用比表面积更大的催化剂,则单位时间的产量将_______。
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2025—2026学年度第一学期高二段考试题
化学试题
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16
第Ⅰ卷 选择题(共40分)
一、单项选择题(本题包括8小题,每小题只有一个选项符合题意。每小题2分,共16分)
1. 化学与科学、技术、社会密切相关,下列说法错误的是
A. NH4Cl溶液可作焊接金属的除锈剂
B. 血浆中的H2CO3/缓冲体系可以调节血浆pH
C. 纯铁比生铁易生锈
D. 铁件上镀银时,铁件与电源负极相连
【答案】C
【解析】
【详解】A.NH4Cl溶液水解呈酸性,可溶解金属氧化物(如铁锈),A正确;
B.H2CO3/缓冲体系通过平衡H+浓度维持血浆pH,B正确;
C.生铁含碳,形成微电池加速铁腐蚀,纯铁腐蚀较慢,C错误;
D.电镀时,待镀件(铁)为阴极,连接电源负极,D正确;
故选C。
2. 下列属于弱电解质的是
A. BaSO4 B. H2S C. KOH D. CO2
【答案】B
【解析】
【详解】A.BaSO4虽然难溶,但溶于水的部分完全电离,属于强电解质,A不符合题意;
B.H2S在水中部分电离为H+和HS-,属于弱酸,是弱电解质,B符合题意;
C.KOH为强碱,在水中完全电离,属于强电解质,C不符合题意;
D.CO2本身不直接电离,溶于水生成的H2CO3是弱电解质,但CO2属于非电解质,D不符合题意;
故选B。
3. 某温度下,恒容的密闭容器中进行可逆反应: ,下列叙述正确的是
A. 该反应平衡常数的表达式为K=
B. 使用催化剂能提高X的平衡产率
C. 升高温度,活化分子百分数增大,反应速率加快
D. 增大压强,v正增大,v逆减小
【答案】C
【解析】
【详解】A.平衡常数表达式中纯固体(W)的浓度不写入,正确表达式应为K=,A错误;
B.催化剂同等程度加快正、逆反应速率,不影响平衡产率,B错误;
C.升高温度使分子的能量增加,从而增大活化分子的百分数,正、逆反应速率均加快,C正确;
D.增大压强时,气体浓度均增大,v正和v逆均增大,而非v逆减小,D错误;
故选C。
4. 某化学反应分两步进行;①;②。其能量变化如图所示,下列说法错误的是
A. 反应是放热反应
B. 反应①是吸热反应
C. X、Y、M三种物质中Y最稳定
D. M是该反应的催化剂,可降低该反应的焓变
【答案】D
【解析】
【详解】A.反应X→Y中,反应物X的相对能量高于产物Y,反应放热,A正确;
B.反应①(X→M)中,M的相对能量高于反应物X,反应吸热,B正确;
C.物质能量越低越稳定,Y的相对能量最低,故Y最稳定,C正确;
D.M是中间产物并非催化剂,且焓变由反应物和生成物的能量差决定,与反应路径无关,不能通过中间产物改变,D错误;
故答案选D。
5. 恒温恒容的密闭容器中,当下列物理量不再发生变化时,不能判断反应已经达到化学平衡状态的是
A. B. 混合气体的密度
C. 混合气体的平均相对分子质量 D. 混合气体的压强
【答案】B
【解析】
【详解】A.表示正逆反应速率比符合化学计量关系,且反应进行的方向相反,说明反应达到平状态,A不符合题意;
B.反应物和产物均为气体,总质量不变,恒容下密度始终不变,无法判断是否达到平衡状态,B符合题意;
C.总质量不变,但气体总物质的量变化,平均相对分子质量是变量,其不变可判断反应达平衡状态,C不符合题意;
D.反应前后气体物质的量变化(14→19),压强是变量,其不变可判断反应达平衡状态,D不符合题意;
故选B。
6. 《本草纲目》中记载“冬月灶中所烧薪柴之灰,令人以灰淋汁,取碱浣衣”。下列关于文中“碱”的叙述错误的是
A. 与铵态氮肥混合施用可增强肥效 B. 常温下,其水溶液的pH大于7
C. 和溶液反应产生红褐色沉淀 D. “取碱浣衣”时加热水效果更好
【答案】A
【解析】
【详解】A.“碱”为碳酸钾,碳酸钾与铵态氮肥混合使用,发生双水解,导致氮元素损失,因此两者不能混用,故A说法错误;
B.碳酸钾为强碱弱酸盐,CO发生水解,导致溶液显碱性,即常温下,pH>7,故B说法正确;
C.碳酸钾与FeCl3发生双水解,生成红褐色沉淀氢氧化铁和二氧化碳气体,故C说法正确;
D.加热水,促进CO水解,c(OH-)增大,去污效果增强,故D说法正确;
答案为A。
7. 常温下,下列各组离子一定能在指定溶液中大量共存的是
A. = 1×10-13 mol·L-1的溶液:、Cl-、
B. 含有Fe3+的溶液:Na+、SCN-、
C. 无色溶液中:K+、Cu2+、
D. 使甲基橙变红的溶液中:Fe2+、、ClO-
【答案】A
【解析】
【详解】A.由可知,(pH=1),溶液为强酸性。在酸性条件下稳定,Cl⁻和在酸性条件下无反应,虽然在酸性中具有氧化性,但常温稀酸条件下与不会发生氧化还原反应,A符合题意;
B.Fe3+与SCN⁻会形成络合物(如),无法大量共存,B不符合题意;
C.Cu2+在水溶液中呈蓝色,C不符合题意;
D.甲基橙变红说明溶液为酸性,Fe2+会被ClO⁻氧化为Fe3+,也能被ClO-氧化,三者无法大量共存,D不符合题意;
故选A。
8. 在载人航天器中,的再生可通过如下过程实现:
① ;
② 。
下列叙述正确的是
A. 氢气燃烧热
B.
C.
D. 反应②既有非极性键的断裂又有非极性键的形成
【答案】C
【解析】
【详解】A.由反应②可知,氢气燃烧热为,A项错误;
B.由于为放热过程,故反应 ,B项错误;
C.根据盖斯定律(-2×②―①)可得 ,C项正确;
D.分子内无非极性键,故反应②无非极性键的断裂,只有非极性键的形成,D项错误;
故选C。
二、不定项选择题(本题包括6小题,每小题有1-2个选项符合题意。每小题4分,共24分。若该小题有两个正确选项,只选一个且正确得2分。多选错选不得分。)
9. 室温下,一定浓度氨水的pH为11,下列说法正确的是
A. 加水稀释,溶液中变大
B. 此溶液中
C. 此溶液中c()>c(OH-)
D. 将此溶液与等体积的盐酸反应,恰好完全中和
【答案】A
【解析】
【详解】A.由电离常数可知,溶液中,加水稀释氨水时,溶液中的氢氧根离子浓度减小、氨水的电离常数不变,则加水稀释时,溶液中的值变大,A正确;
B.一水合氨是弱碱,在溶液中部分电离,则pH为11的氨水中一水合氨的浓度大于,B错误;
C.根据电荷守恒,在纯氨水中,,可知c()<c(OH-),C错误;
D.一水合氨在溶液中部分电离,则pH为11的氨水中一水合氨的浓度大于,加入等体积,盐酸反应时,氨水过量,溶液呈碱性,D错误;
故选A。
10. 常温下,0.1mol·L-1的三种盐溶液NaX、NaY、NaZ的pH分别为7、8、9,则下列判断中正确的是
A. HX、HY、HZ的酸性依次减弱 B. 离子浓度:c(Z-)>c(Y-)>c(X-)
C. 三种盐溶液中水的电离程度都增大 D. c(X-)=c(Y-)+c(HY)=c(Z-)+c(HZ)
【答案】AD
【解析】
【分析】常温下,0.1mol/L的三种盐溶液NaX、NaY、NaZ的pH分别为7、8、9,则NaX不水解,NaY、NaZ因水解呈碱性,对于弱酸,其酸性越弱,对应的盐水解程度越大,说明HX为强酸,HY、XZ为弱酸,且酸性HY>XZ,由此分析解答。
【详解】A.据分析可知:HX为强酸,HY、XZ为弱酸,且酸性HX>HY>XZ,选项A正确;
B.酸越弱钠盐的水解程度越大,酸根离子浓度越小,所以离子浓度:c(Z-)<c(Y-)<c(X-),选项B错误;
C.盐类水解促进水电离,NaX不水解、故其溶液中水的电离程度不受影响,选项C错误;
D.NaX电离后不水解,X-的物质的量浓度c(X-)=0.1mol/L,NaY、NaZ电离后都部分水解,根据物料守恒可知:c(Y-)+c(HY)=0.1mol/L;c(Z-)+c(HZ)=0.1mol/L,所以c(X-)=c(Y-)+c(HY)=c(Z-)+c(HZ),选项D正确;
答案选AD。
11. 某温度下,将和充入密闭容器中发生反应 ,容器中的物质的量随时间的变化关系如图中的实线所示。图中虚线表示仅改变某一反应条件时,的物质的量随时间的变化关系。下列说法正确的是
A. 曲线Ⅰ对应的条件改变可能增大压强
B. 曲线Ⅱ对应的条件改变可能是充入氦气
C. 该温度下,此反应的化学平衡常数的数值为0.5
D. 从反应开始至a点,
【答案】C
【解析】
【详解】A.由图可知,曲线Ⅰ,是加快了反应速率,且的物质的量增大,若是增大压强,反应速率加快,平衡正向移动,的物质的量减小,所示不是增大压强,A错误;
B.由图可知,曲线Ⅱ为加快反应速率,且的物质的量减小,若在该恒容容器中充入氦气,反应速率不变,B错误;
C.根据三段式:,,C正确;
D.从反应开始至a点,,所以,D错误;
故选C。
12. 负载有Pt和Ag的活性炭,可选择性去除 Cl-实现废酸的纯化,其工作原理如图。下列说法正确的是
A. Ag作原电池正极
B. 电子由Ag经活性炭流向Pt
C. Pt表面发生的电极反应:O2+2H2O+4e-=4OH-
D. 每消耗标准状况下11.2L的O2,最多去除2 mol Cl-
【答案】BD
【解析】
【分析】O2在Pt得电子发生还原反应,Pt为正极,Ag失去电子与溶液中的Cl-反应,Ag为负极;
【详解】A.由分析可知,Ag失去电子与溶液中的Cl-反应生成AgCl,Ag为负极,A错误;
B.电子由负极Ag经活性炭流向正极Pt,B正确;
C.溶液为酸性,Pt表面发生的电极反应:O2+4H++4e-=2H2O,C错误;
D.每消耗标准状况下11.2L的O2,转移电子2mol,而Ag失去2mol电子,故最多去除2 mol Cl-,D正确;
故选BD。
13. 下图所示装置或操作能达到实验目的的是
A.验证铁钉的吸氧腐蚀
B.制备无水MgCl2固体
C.验证的水解程度比大
D.制作简单氢氧燃料电池
A. A B. B C. C D. D
【答案】BD
【解析】
【详解】A.铁钉(Fe)、锌片(Zn)在NaCl琼脂溶液中构成原电池,Zn比Fe活泼,Zn为负极(发生析氢/吸氧腐蚀的是Zn,而非Fe),无法验证铁钉的吸氧腐蚀,A不符合题意;
B.在氯化氢气氛中加热,可抑制氯化镁水解,同时用装有无水氯化钙的干燥管防止空气中的水蒸气进入,晶体脱水可得到无水氯化镁,该装置能达到实验目的,B符合题意;
C.验证与的水解程度,需要保证两者浓度相同,饱和溶液的浓度并不相等,因此无法通过饱和溶液的 pH 直接比较水解程度,C不符合题意;
D.闭合开关,电解溶液,阳极(石墨)生成,阴极(石墨)生成;生成和后,断开、闭合,此时装置可构成氢氧燃料电池,D符合题意;
故答案选BD。
14. 常温下Ka(HCOOH) = 1.8×10-4,向20 mL 0.1 mol·L-1 NaOH溶液中缓慢滴入相同浓度的HCOOH溶液,混合溶液中某两种离子的浓度随加入HCOOH溶液体积的变化关系如图所示,下列说法错误的是
A. 水的电离程度:M>N
B. M点:
C. 当时,
D. N点:c(Na+)>c(HCOO-)>c(OH-)>c(H+)
【答案】A
【解析】
【分析】根据题图可知,溶液中离子浓度开始时为0.1 mol·L-1,当滴入0.1 mol·L-1 HCOOH溶液20 mL时,该离子浓度几乎为0,则斜率为负的(下降)曲线代表OH-浓度的变化;随着HCOOH溶液的滴入呈上升趋势,最终浓度约为0.05 mol·L-1,则斜率为正(上升)的曲线代表HCOO-浓度的变化。
【详解】A.N点HCOOH溶液与NaOH溶液恰好反应生成HCOONa,此时仅存在HCOONa的水解,M点时仍剩余有未反应的NaOH,对水的电离是抑制的,故水的电离程度M<N,A错误;
B.根据电荷守恒有,M点时,则有,B正确;
C.加入10 mL HCOOH溶液时,溶液中溶质为等物质的量的NaOH和HCOONa,根据电荷守恒有,根据元素守恒有,则,C正确;
D.N点溶液是HCOONa溶液,HCOO-发生水解,溶液显碱性,溶液中,,则,溶液中微粒浓度大小关系为,D正确;
故选A。
第Ⅱ卷 非选择题(共60分)
三、填空题。
15. 酸、碱、盐是化学上常见的物质,回答下列问题:
(1)盐碱地(含较多的NaCl、Na2CO3)显碱性的原因是___________(用离子方程式表示)
(2)用离子方程式表示明矾[KAl(SO4)2·12H2O]能作为混凝剂净水原理:___________。
(3)实验室配制AgNO3溶液时,常加几滴硝酸溶液,其目的是___________。
(4)25℃时,pH=13的NaOH溶液与pH=2的HCl溶液混合后溶液显中性,则NaOH溶液与HCl溶液的体积比是___________。
(5)相同浓度的下列溶液中:①CH3COONH4、②CH3COONa、③CH3COOH中,c(CH3COO-)由大到小的顺序是___________(填序号)。
(6)25 ℃时,将a mol·L-1的CH3COOH溶液与b mol·L-1的NaOH溶液等体积混合后溶液显中性,用a、b表示CH3COOH的电离常数的值为Ka=___________。
【答案】(1)
(2)Al3++3H2OAl(OH)3(胶体)+3H+
(3)增大H+浓度,抑制Ag+的水解
(4)1:10 (5)②>①>③
(6)
【解析】
【小问1详解】
盐碱地中碳酸钠水解使溶液显碱性,碳酸根离子分步水解,以第一步水解为主,离子方程式为、。
【小问2详解】
明矾中铝离子水解生成氢氧化铝胶体,能吸附水中悬浮杂质从而净水,离子方程式为:。
【小问3详解】
AgNO3是强酸弱碱盐,银离子水解使溶液显酸性,水解离子方程式为:,实验室配制AgNO3溶液时,加几滴硝酸溶液,增大氢离子浓度,抑制的水解。
【小问4详解】
时,pH=13的NaOH溶液中,pH=2的HCl溶液中。设NaOH溶液体积为,HCl溶液体积为,混合后溶液显中性,则,即,可得。
【小问5详解】
①强电离,醋酸根水解显碱性,铵根水解显酸性,铵根离子促进醋酸根离子水解;②也是强电离,直接电离产生醋酸根,醋酸根离子部分水解,剩余醋酸根最多;③是弱电解质,部分电离,剩余醋酸根最少。所以相同浓度时,由大到小的顺序是②>①>③。
【小问6详解】
混合后溶液显中性,则,根据电荷守恒,可得,,醋酸的电离常数。
16. 亚磷酸是一种易溶于水和醇的无机二元弱酸,分子式为H3PO3.常温下其电离常数:Ka1 = 3.7×10-2,Ka2 = 2.6×10-7。回答下列问题:
(1)H3PO3在水溶液中的第二步电离方程式为___________。
(2)能使溶液中H3PO3的电离平衡正向移动且电离程度增大的措施有___________ (填选项字母)。
A. 降低温度 B. 加水稀释 C. 加入锌粉 D. 加入H3PO3
(3)向CH3COONa溶液中滴加少量的H3PO3溶液,发生反应的离子方程式为___________(已知CH3COOH的Ka=1.75×10-5)。
(4)向H3PO3溶液中加入足量NaOH溶液,发生反应的化学方程式为___________。
(5)常温下pH=2的H3PO3溶液中水电离出的___________mol/L。
(6)常温下H2PO3-水解常数的值为Kh=___________(保留两位有效数字)。
【答案】(1) (2)BC
(3)+=+
(4)+2NaOH=+2H2O
(5)10-12 (6)2.7×10-13
【解析】
【小问1详解】
H3PO3为二元弱酸,在水溶液中发生部分电离,则第二步电离方程式为。
【小问2详解】
A.H3PO3为弱酸,弱酸电离通常为吸热过程,降低温度平衡逆向移动,电离程度减小,A不符合题意;
B.加水稀释,H3PO3的浓度减小,平衡正向移动,电离程度增大,B符合题意;
C.加入锌粉,与H3PO3电离产生的H+作用,减小H+浓度,从而促进平衡正向移动,电离程度增大,C符合题意;
D.加入H3PO3,增大H3PO3的浓度,虽然平衡正向移动,但H3PO3的电离程度减小,D不符合题意;
故选BC。
【小问3详解】
H3PO3常温下其电离常数:Ka1 = 3.7×10-2,Ka2 = 2.6×10-7;CH3COOH的Ka=1.75×10-5。Ka2(H3PO3)<Ka(CH3COOH)<Ka1(H3PO3),则H3PO3只能电离出1个H+与CH3COONa发生反应,发生反应的离子方程式为+=+。
【小问4详解】
H3PO3为二元弱酸,向H3PO3溶液中加入足量NaOH溶液,发生反应生成Na2HPO3等,化学方程式为+2NaOH=+2H2O。
【小问5详解】
常温下pH=2的H3PO3溶液中水电离出的c(OH-)=mol/L =10-12 mol/L。
【小问6详解】
常温下水解常数的值为Kh==≈2.7×10-13。
【点睛】不管是在酸性、碱性还是中性溶液中,水电离产生H+、OH-浓度一定相等。
17. 近年来CO2的资源化利用成为研究热点。
(1)一定条件下,CO2催化加氢发生的反应为。
已知部分化学键键能数据如下,则该反应的△H=___________kJ/mol(CO分子结构为)。
化学键
H-H
C=O
O-H
键能/(kJ/mol)
436
803
1076
465
(2)一定条件下,向恒温恒容容器中充入1 mol CO2和1 mol H2,发生上述反应,平衡时CO2的转化率为75%,则该条件下该反应的平衡常数的值K=___________。
(3)一定条件下,以CO2和CH3OH为原料制备HCOOH和甲酸盐,其装置原理如图。
①电极a是___________极,电极反应式为___________;
②电解过程中,电极b一侧的溶液pH将___________(填“升高”“不变”或“降低”);
③电解过程中通过阳离子交换膜的离子为___________。
【答案】(1)+36 (2)9
(3) ①. 阴 ②. ③. 降低 ④. K+
【解析】
【小问1详解】
反应的反应物的键能之后-生成物的键能之和,反应物为二氧化碳和氢气,生成物为一氧化碳和水,根据数据表中的数据进行计算,
【小问2详解】
向恒温恒容容器中充入1 mol CO2和1 mol H2,并且平衡时CO2转化率为75%,故可以列出三段式:
那么;
【小问3详解】
电极a通入二氧化碳,转变成HCOOH,碳的化合价降低,得电子,故电极a接入电源负极,电极a为阴极,电极反应式为:;电极b发生的电极反应:,该反应消耗氢氧根离子,所以电极b一侧的溶液pH将降低;电解过程中,阳离子向阴极移动,左侧溶液中有K+,所以通过阳离子交换膜的离子为K+;
18. 某化学学习小组探究测定草酸晶体中H2C2O4的质量分数。查阅资料得知,草酸易溶于水,水溶液可以用酸性KMnO4溶液进行滴定: 2+5H2C2O4+6H+=2Mn2+(无色)+10CO2↑+8H2O。
该化学学习小组进行如下实验:
①称取1.000 g纯草酸晶体,将其制成100.00 mL水溶液为待测液。
②取25.00 mL待测液放入锥形瓶中,再加入适量的稀硫酸。
③用浓度为0.1000 mol·L-1的酸性KMnO4标准溶液进行滴定,达到终点时消耗10.00 mL。
④利用以上数据进行计算。
(1)滴定时,将酸性KMnO4标准液装在如图中的___________(填“A”或“B”)滴定管中。
(2)临近滴定终点时,需改为半滴滴加,其具体操作为___________。
(3)本实验到达滴定终点的标志是___________。
(4)通过上述数据,求得H2C2O4的质量分数为___________。
(5)根据上述实验计算的数据可信性不强,为了提高实验的准确性,请写出改进方法___________。
(6)以下操作会导致H2C2O4的质量分数偏高的是___________(填字母)。
A. 装待测液前,锥形瓶中有少量蒸馏水
B. 滴定终点时仰视滴定管刻度
C. 晃动锥形瓶时有部分草酸溶液洒出锥形瓶
D. 滴定终点时滴定管尖嘴处有液滴悬挂
【答案】(1)A (2)将悬挂在滴定管尖嘴处的液体,轻轻靠一下锥形瓶内壁,随即用少量蒸馏水淋下
(3)滴入最后半滴酸性高锰酸钾标准液,溶液由无色变为浅红色,且半分钟内不恢复无色
(4)90.00% (5)重复步骤②③增加2~3次平行实验 (6)BD
【解析】
【分析】酸性KMnO4标准溶液具有强氧化性,应装在酸式滴定管中,用浓度为0.1000 mol·L-1的酸性KMnO4标准溶液进行滴定25.00 mL草酸待测液,应重复2-3次步骤②③,求出消耗标准液的平均值,以减少误差,以所得标准液平均值计算出25.00 mL草酸待测液中草酸的含量,进一步得到100.00 mL待测溶液中草酸的含量,最终计算出草酸晶体中H2C2O4的质量分数。
【小问1详解】
A为酸式滴定管,滴定时,将酸性KMnO4标准液装在A滴定管中;
【小问2详解】
临近滴定终点时,需改为半滴滴加,其具体操作为将悬挂在滴定管尖嘴处的液体,轻轻靠一下锥形瓶内壁,随即用少量蒸馏水淋下;
【小问3详解】
酸性KMnO4溶液呈紫红色,本实验到达滴定终点的标志是滴入最后半滴酸性高锰酸钾标准液,溶液由无色变为浅红色,且半分钟内不恢复无色;
【小问4详解】
根据关系式2~5H2C2O4,草酸晶体中H2C2O4的质量分数为=90.00%;
【小问5详解】
为了提高实验的准确性,重复步骤②③增加2~3次平行实验;
【小问6详解】
A.装待测液前,锥形瓶中有少量蒸馏水,对锥形瓶内草酸物质的量无影响,消耗标准液体积不变,对H2C2O4的质量分数无影响,A错误;
B.滴定终点时仰视滴定管刻度,读取标准液体积偏大,计算H2C2O4的质量分数偏高,B正确;
C.晃动锥形瓶时有部分草酸溶液洒出锥形瓶,草酸物质的量减小,消耗标准液体积减小,计算H2C2O4的质量分数偏低,C错误;
D.滴定终点时滴定管尖嘴处有液滴悬挂,读取标准液体积偏大,计算H2C2O4的质量分数偏高,D正确;
故选BD。
19. 氨是一种理想的储氢载体,具有储氢密度高、储运技术成熟等优点。已知时,反应①:;物质的量分数。
回答问题:
(1)题述条件下,反应②:_______。
(2)设反应为一步完成,且与温度无关,已知下,反应①活化能为,则分解反应的活化能为_______。
(3)既能影响反应②平衡转化率又能影响其反应速率的因素有_______、_______。
(4)温度T下恒容密闭容器中进行氨催化分解反应,关系曲线如图所示,其函数关系_______(写表达式),增大氨的初始分压,氨的转化速率_______;假设吸附到催化剂表面后都变成活化分子,其它条件不变,改用比表面积更大的催化剂,则单位时间的产量将_______。
【答案】(1)+92 (2)427
(3) ①. 压强 ②. 温度
(4) ①. ②. 不变 ③. 增大
【解析】
【小问1详解】
由方程式可知,反应①是反应②的逆反应,反应①H=—92kJ/mol,则反应②H=+92kJ/mol,故答案为:+92;
【小问2详解】
由方程式可知,反应①是反应②的逆反应,由题意可知,673K下,反应①活化能为335 kJ/mol,则氨气分解的活化能为335 kJ/mol+92kJ/mol=427kJ/mol,故答案为:427;
【小问3详解】
反应②是气体体积增大的吸热反应,改变温度和压强,化学反应速率均改变,平衡都会发生移动,所以温度和压强既能影响反应平衡转化率又能影响其反应速率,故答案为:温度;压强;
【小问4详解】
由图可知,反应起始时氨气的分压为35kPa、5min时氨气的分压为23.5kPa、10min时氨气的分压为12kPa,0—5min时,分压的变化量为2.3×5=35-23.5,0—10min时,分压的变化量为2.3×10=35-12,则函数关系p(NH3)= ;由关系式可知,增大氨的初始分压,氨的转化速率不变;由题意可知,吸附到催化剂表面后氨分子都变成活化分子,则其它条件不变,改用比表面积更大的催化剂,反应速率加快,所以单位时间氢气的产量将增大,故答案为:;不变;增大。
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