第四单元 沉淀溶解平衡 第2课时(教学课件) 化学苏教版2019选择性必修1
2026-01-08
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36页
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精品
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学苏教版选择性必修1 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | 第四单元 沉淀溶解平衡 |
| 类型 | 课件 |
| 知识点 | 沉淀溶解平衡的应用 |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PPTX |
| 文件大小 | 45.39 MB |
| 发布时间 | 2026-01-08 |
| 更新时间 | 2026-01-08 |
| 作者 | 心静茹水 |
| 品牌系列 | 上好课·上好课 |
| 审核时间 | 2025-12-14 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/55428371.html |
| 价格 | 5.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
该高中化学课件聚焦沉淀溶解平衡原理的应用,涵盖沉淀的溶解、生成与转化三大核心内容。通过实验室制CO₂、钡中毒用硫酸钠解毒、氟化物防龋齿等生活实例导入,衔接前序沉淀溶解平衡概念,搭建“原理阐释-实例分析-应用拓展”的学习支架。
其亮点在于以实验探究(如AgCl转化为AgI、Ag₂S的系列实验)培养科学探究与实践能力,结合溶度积规则分析沉淀生成溶解体现科学思维,联系医学(钡餐)、环保(除杂质)、自然界铜矿形成等真实情境渗透科学态度与责任。典型范例与分层练习助力学生深化理解,教师可直接用于课堂互动与知识巩固。
内容正文:
专题3 水溶液中的
离子反应
第四单元 沉淀溶解平衡
第2课时 沉淀溶解平衡原理的应用
苏教版2019选择性必修1
2
沉淀的溶解
1
知识导航
沉淀的生成
3
沉淀的转化
知识导航
明·学习目标
1.能通过简单计算判断沉淀的生成和溶解,能从理论上解释发生沉淀转化现象;
2.能运用沉淀溶解平衡原理解释生产、生活中的实际问题。
引·新课导入
难溶电解质的沉淀溶解平衡在生产、科研、环保等领域应用广泛。沉淀溶解平衡是动态平衡,当某些条件发生改变时,平衡也会相应地发生移动。根据化学平衡移动原理,选择适当的反应条件,可使平衡向着人们期望的方向移动,从而实现沉淀的溶解、生成或转化。
实验室中
用大理石
与稀盐酸
反应制备
二氧化碳
误食钡盐中毒的患者应口服5%的硫酸钠溶液
01
沉淀的溶解
1.沉淀溶解的实质
探·知识奥秘
一、沉淀的溶解
如何使沉淀向溶解的方向移动呢?
根据溶度积规则,当Q<Ksp时,沉淀溶解平衡就向溶解的方向进行。而加入与溶液中的离子反应的物质就能使离子浓度减小,从而使平衡向溶解的方向移动。如常用强酸溶解CaCO3、FeS、Al(OH)3、Cu(OH)2等难溶电解质。
BaCO3和BaSO4都难溶于水,在医学上常用BaSO4作钡餐透视,而不能用BaCO3的原因是什么?
BaCO3(s)⇌Ba2++CO32-
+
H+⇌HCO3- +H+ ⇌H2CO3⇌H2O+CO2↑
2.沉淀溶解的应用
探·知识奥秘
一、沉淀的溶解
(1)酸溶法:对于可溶于酸的沉淀,加入酸将沉淀溶解,如CaCO3、BaCO3、FeS、Al(OH)3、Cu(OH)2等
例如:难溶于水的CaCO3沉淀可溶于盐酸中:CaCO3(s)⇌Ca2++CO32-,加入盐酸,H+与CO32-反应,CO32-+2H+=CO2↑+H2O,使沉淀溶解平衡正向移动
实验室中利用沉淀溶于酸的性质,常用CaCO3于稀盐酸反应制取CO2、FeS与稀硫酸反应制取H2S等。
2.沉淀溶解的应用
探·知识奥秘
一、沉淀的溶解
(2)盐溶法:弱碱盐的溶液水解呈酸性,可以将一些难溶物用弱碱盐溶解
例如:Mg(OH)2可溶于NH4Cl溶液:Mg(OH)2 (s) ⇌Mg2++2OH-,当加入NH4Cl溶液时,NH4++OH-⇌NH3·H2O,使c(OH-)减小,使沉淀溶解平衡正向移动,直至沉淀完全溶解。
总反应式为:Mg(OH)2+2NH4Cl=MgCl2+2NH3·H2O
2.沉淀溶解的应用
探·知识奥秘
一、沉淀的溶解
(3)配位溶解法:加入的试剂能与沉淀的离子发生配位反应,生成配合物
例如:AgCl溶于氨水:AgCl(s) ⇌Ag++Cl-,当加入氨水时,Ag++2NH3·H2O⇌[Ag(NH3)2]++2H2O,使c(Ag+)减小,使沉淀溶解平衡正向移动,直至沉淀完全溶解。
总反应式为:
AgCl+2NH3·H2O===[Ag(NH3)2]++Cl-+2H2O
2.沉淀溶解的应用
探·知识奥秘
一、沉淀的溶解
(4)氧化还原溶解法:不溶于盐酸的硫化物CuS、Ag2S等溶于稀硝酸
硝酸具有强氧化性,硫化物中硫元素为-2价,具有强还原性,二者发生氧化还原反应:
3Ag2S+8HNO3 =6AgNO3+3S+2NO↑+4H2O
1.关于溶解平衡:Mg(OH)2(s)⇌Mg2++2OH- ΔH>0,下列说法中,正确的是( )
析·典型范例
B
A.加入Mg(OH)2固体,可以增大溶液中镁离子的浓度
B.溶度积常数表示式:Ksp=c(Mg2+)·c2 (OH-)
C.加入NaOH浓溶液,可以增加Mg(OH)2的溶解量
D.升高温度,不会影响溶解平衡
析·典型范例
2.以菱镁矿(主要成分MgCO3,含少量SiO2、Fe2O3和Al2O3)为原料制备高纯镁砂的工艺流程如下:已知:浸出时产生的废渣中有SiO2、Fe(OH)3和Al(OH)3。下列说法不正确的是( )
A
02
沉淀的生成
1.沉淀生成的实质
探·知识奥秘
二、沉淀的生成
如何生成沉淀呢?
根据溶度积规则,当Q>Ksp时,沉淀溶解平衡就向沉淀的方向进行。而加入与溶液中相同的离子,从而使平衡向沉淀的方向移动。
可溶性钡盐(如BaCl2等)当作食盐食用,会造成钡中毒。中毒患者常用5.0%的Na2SO4溶液洗胃的原因是什么?
BaSO4(s)⇌Ba2++SO42- ,加入硫酸钠,增大c(SO42-),上述平衡逆向移动生成硫酸钡沉淀。
探·知识奥秘
二、沉淀的生成
2.沉淀生成的应用
(1)调节pH法:
①如除去氯化铵溶液中的氯化铁杂质的方法。
加入氨水,调节pH至3~4,Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀而除去。反应如下:Fe3++3NH3·H2O = Fe(OH)3↓+3NH4+
②为了除去氯化镁酸性溶液中的Fe3+,可在加热搅拌的条件下加入过量的MgCO3:MgCO3与H+反应,使pH变大,Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀而除去。
探·知识奥秘
二、沉淀的生成
2.沉淀生成的应用
(2)加沉淀剂法:
如以Na2S、H2S等作沉淀剂,使某些金属离子,如Cu2+、Hg2+等生成极难溶的硫化物CuS、HgS等沉淀,也是分离、除去杂质常用的方法。
①用H2S除去Cu2+:H2S+Cu2+= CuS↓+2H+。
②用Na2S除去Hg2+:Hg2++S2-= HgS↓。
为了使要除去的离子沉淀得更为完全,通常需要加入稍过量的沉淀剂。
1.已知:室温下,Ksp[Fe(OH)3]=1×10-37.4,Ksp[Mn(OH)2]=2×10-13。某溶液中c(Mn2+)=0.2mol/L,其中含有一定量的Fe3+,欲使溶液中Fe3+完全除去[c(Fe3+)<10-5mol/L],需控制溶液pH的范围是____________。
析·典型范例
3.2~8.0
析·典型范例
C
难溶电解质 ZnS CuS HgS
Ksp 1.6×10-24 6.3×10-36 1.6×10-52
向100 mL含Zn2+、Cu2+和Hg2+浓度均为0.01 mol/L的溶液中逐滴加入0.001 mol/L的Na2S溶液,下列说法正确的是( )
A.Zn2+先沉淀 B.Cu2+先沉淀
C.Hg2+先沉淀 D.同时沉淀
2.已知几种难溶电解质的溶度积常数Ksp(25 ℃)如下:
03
沉淀的转化
1.实验探究沉淀的转化
探·知识奥秘
三、沉淀的转化
【实验1】取一支试管,向其中加入2 mL 0.01 mol·L-1 氯化钠溶液,再逐滴加入少量硝酸银溶液。
【实验2】向实验1的试管中滴加0.01 mol·L-1碘化钾溶液。
【实验3】向实验2的试管中滴加0.01 mol·L-1 硫化钠溶液。
1.实验探究沉淀的转化
探·知识奥秘
三、沉淀的转化
产生白色沉淀
NaCl+AgNO3=AgCl↓+NaNO3
沉淀由白色变为黄色
沉淀由黄色变为黑色
AgCl+KI=AgI+KCl
2AgI+Na2S=Ag2S+2NaCl
2.沉淀转化的实质
探·知识奥秘
三、沉淀的转化
已知在20 ℃时,AgCl、AgI、Ag2S在水中的溶解度分别为1.5×10-4 g、2.1×10-7 g、6.3×10-16 g,你能根据它们溶解能力的差异分析上述现象产生的原因吗?
2.沉淀转化的实质
探·知识奥秘
三、沉淀的转化
沉淀转化的实质就是沉淀溶解平衡的移动。一般来说,
溶解能力相对较强(溶解度较大)的物质容易转化为溶解能力相对较弱(溶解度较小)的物质。
溶解度较小的沉淀在一定条件下也可以转化成溶解度较大的沉淀,如在BaSO4的饱和溶液中加入高浓度的Na2CO3溶液,也可以转化成溶解度较大的BaCO3沉淀。
3.沉淀转化的应用
探·知识奥秘
三、沉淀的转化
锅炉水垢既会降低燃料的利用率,造成能源浪费,也会影响锅炉的使用寿命,还存在安全隐患,因此要定期除去锅 炉水垢。有人建议,水垢中含有CaSO4,可先用Na2CO3溶液处理,使之转化为疏松、易溶于酸的CaCO3,再用酸除去。上述除去CaSO4水垢的方法有何理论依据?写出除去水垢中的CaSO4的化学方程式和离子方程式。已知在25 ℃时,CaCO3、CaSO4的
Ksp分别为3.4×10-9、4.9×10-5
CaSO4(s)⇌Ca2++SO42-
+
CO32- ⇌CaCO3
总反应:CaSO4(s)+Na2CO3⇌CaCO3(s)+Na2SO4 ;
CaSO4(s)+CO32-⇌CaCO3(s)+SO42-
3.沉淀转化的应用
探·知识奥秘
三、沉淀的转化
在分析化学中常常先将难溶强酸盐转化为难溶弱酸盐,然后用酸溶解,使阳离子进入溶液。重晶石(主要成分是BaSO4)是制备钡化合物的重要原料,但是BaSO4不溶于水也不溶于酸、碱,难以直接利用,若用饱和 Na2CO3溶液处理,可将其转化为易溶于酸的BaCO3。结合沉淀溶解平衡分析上述转化的依据并写出离子方程式。
总反应: BaSO4(s)+CO32-⇌BaCO3(s)+SO42-
3.沉淀转化的应用
探·知识奥秘
三、沉淀的转化
龋齿的成因可能是食物在口腔细菌和酶的作用下产生的有机酸(例如糖类分解产生的乳酸)穿透牙釉质表面,使牙齿表面的矿物质羟基磷灰石[Ca5(PO4)3(OH)]溶解。使用含氟牙膏可显著降低龋齿的发生率,这是什么原理呢?
Ca5(PO4)3(OH)(s)⇌5Ca2++3PO43-+OH-
+
F- ⇌Ca5(PO4)3F(s)
氟磷灰石[Ca5(PO4)3F]比羟基磷灰石更能抵抗酸的侵蚀,并且氟离子还能抑制口腔细菌产生有机酸。
3.沉淀转化的应用
探·知识奥秘
三、沉淀的转化
除去CuSO4溶液中混有的少量Fe3+,可向溶液中加入Cu(OH) 2或Cu2(OH)2CO3,调节溶液的pH至3 ~ 4,Fe3+就会全部转化为Fe(OH)3沉淀除去。这是什么原理呢?在25 ℃时,Cu(OH) 2溶解度为1.7×10-6 g,Fe(OH)3溶解度为3.0×10-9g。
Cu(OH)2(s)⇌Cu2++2OH-
+
Fe3+ ⇌Fe(OH)3(s)
调节溶液的pH至3~4时,Cu2+留在溶液中,Fe3+水解生成Fe(OH)3而析出;当溶液的pH超过5时,Cu2+才开始转化为 Cu(OH)2沉淀。因此,我们可以通过控制溶液的pH,利用两种氢氧化物溶解性的差异,实现两种离子的分离。
迁·拓展延伸
自然界铜蓝矿的形成
铜蓝是一种成分为硫化铜(CuS)的矿物,含铜量高达 66%,是提炼铜的矿石。铜蓝主要产在其他铜矿床附近,铜蓝 矿的形成过程如下。
露出在地表层的硫化矿床会随着时间的推移受到风化作用,导致硫化物可能接触含氧量较高的地表水从而发生氧化反应。硫化物中的硫被氧化形成硫酸,而金属阳离子则形成硫酸 盐溶解到水溶液中。在自然界中,由于这种反应不断进行,使原生硫化物被分解、破坏,地表层中硫化矿床的铜会以硫酸铜的形态进入地表以下的水,并且溶于地下水系,通常会被溶 液携带向地下深部渗透,当遇到深层 的原生硫化物如闪锌矿(主要成分为 ZnS)、方铅矿(主要成分为PbS),就会慢慢形成次生硫化铜富集带。该 富集带使铜矿石品位提高,形成很有经济价值的铜蓝矿。 在铜蓝矿的形成过程中,CuSO4 与ZnS、PbS作用转化为CuS的过程, 实质上就是沉淀的转化过程,可从 ZnS和PbS的Ks p远大于CuS的Ks p得以解释。[Ksp(ZnS)=2.93×10-25, Ksp(PbS)=9.04×10-29,Ksp(CuS)= 1.27×10-36]
1.
析·典型范例
B
已知:Ksp(ZnS)>Ksp(CuS),在有白色固体ZnS存在的饱和溶液中滴加适量CuSO4溶液,产生的实验现象是( )
A.固体逐渐溶解,最后消失
B.固体由白色变为黑色
C.固体颜色变化但质量不变
D.固体逐渐增多,但颜色不变
析·典型范例
C
2.工业上用化学法除锅炉的水垢时,先向锅炉中注入饱和Na2CO3溶液浸泡,将水垢中的CaSO4转化为CaCO3,再用盐酸除去[已知:Ksp(CaCO3)=4.96×10-9,Ksp(CaSO4)=7.1×10-5],下列说法错误的是( )
沉淀的溶解
沉淀的生成
实质
应用
理·核心要点
沉淀溶解平衡原理的应用
应用
实质
沉淀的转化
实验探究
应用
实质
1.下列现象未涉及到沉淀溶解平衡的是( )
练·技能实战
B
A.相同温度下,AgCl在水中的溶解度大于在氯化钠溶液中的溶解度
B.浓FeCl3溶液滴入沸水加热形成红褐色液体
C.自然界地表层原生铜矿变成CuSO4溶液向地下层渗透,遇到难溶的ZnS或PbS,慢慢转变为铜蓝(CuS)
D.医院里不用碳酸钡,而用硫酸钡作为“钡餐”
A.100 ℃时水的电离常数较小
B.前者c(H+)比后者大
C.水的电离过程是一个吸热过程
D.Kw和温度无直接关系
练·技能实战
D
2、某同学在研究氢氧化镁性质的过程中观察到如下现象:
下列说法正确的是( )
A.将试管①放在暗处用激光笔照射,液体中会产生一条光亮的通路
B.试管①溶液中c(OH-)等于试管③溶液中c(OH-)
C.试管③溶液变红的原因是氢氧化镁的沉淀溶解平衡逆向移动
D.试管①、③的溶液中均有c(Mg2+)·c2(OH-)=Ksp[Mg(OH)2]
A.100 ℃时水的电离常数较小
B.前者c(H+)比后者大
C.水的电离过程是一个吸热过程
D.Kw和温度无直接关系
练·技能实战
B
3.实验:①0.1 mol·L-1 AgNO3溶液和0.1 mol·L-1 NaCl溶液等体积混合得到
浊液a,过滤得到滤液b和白色沉淀c;
②向滤液b中滴加0.1 mol·L-1 KI溶液,出现浑浊;
③向沉淀c中滴加0.1 mol·L-1 KI溶液,沉淀变为黄色。
下列分析不正确的是( )
A.浊液a中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)⇌Ag++Cl-
B.滤液b中不含有Ag+
C.③中颜色变化说明AgCl转化为AgI
D.实验可以证明AgI比AgCl更难溶
解析 H2SO4电离出的c(H+)=0.02 mol·L-1,由Kw=1.0×10-14可知c(OH-)=5×10-13 mol·L-1,OH-是由水电离产生的,则水电离产生的c(H+)=c(OH-)=5×10-13 mol·L-1。
练·技能实战
A
4.已知在pH为4~5的环境中,Cu2+、Fe2+几乎不水解,而Fe3+几乎完全水解。工业上制CuCl2溶液是将浓盐酸用蒸气加热到80 ℃左右,再慢慢加入粗氧化铜(含少量杂质FeO),充分搅拌使之溶解。欲除去溶液中的杂质离子,下述方法可行的是( )
A.向溶液中通入Cl2,再加入纯净的CuO粉末调节pH为4~5
B.向溶液中通入H2S使Fe2+沉淀
C.向溶液中通入Cl2,再通入NH3,调节pH为4~5
D.加入纯Cu将Fe2+还原为Fe
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