内容正文:
20252026学年12月七校联合学情调研
高三化学
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016V51Mm55Fe56
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题
意.
1.下列工业生产中,不涉及氧化还原反应的是
A.工业合成氨
B.接触法制硫酸
C.
侯德榜制碱法
D.
高炉炼铁
2.下列化学用语或图示表达正确的是
A.O3分子的球棍模型:
8
B.p一p兀键形成的轨道重叠示意图:
+○
C.caC的电子式:[gCa2+[g3s
3p
D.K*和S的最外层电子排布图均为田出f山凸
3.下列实验装置或操作不能达到实验目的的是
NaOH
溶液
8mL95%乙醇
聚四氟乙
浓硫酸
烯活塞
20.00mL醋酸
溶液
4mL0.1mol/L
100m
20℃
1~2滴酚酞
三[CuNH3)4]SO4溶液
①
②
③
A.图①装置用于配制稀HS04
B.图②装置用于NaOH标准溶液测定未知浓度的醋酸溶液
C.图③装置用于制备晶体[CuNH)4]S04H2O
D.图④装置用于加热CuS045H20制取无水CuS04
4.一种可吸附甲醇的材料,其化学式为[CNH2)]4B(OCH)4]3CL,部分晶体结构如下图所示,
其中[CNH2]为平面结构,
下列说法不正确的是
A.该晶体中存在N-H…O氢键
B.基态原子的第一电离能:C<O<N
C.电负性:xB)<xC)
D.晶体中B、N和O原子轨道的杂化类型相同
阅读下列材料,完成57题:
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铁是用途广泛的金属。铁镁合金是储氨材料,其晶胞结构如下图所示,储氢后H分子
在晶胞的体心和棱心位置。五羰基合铁F(CO)常温下是液体,分解可得高纯铁.F(S)和
O2(g)反应生成1 mol Fe203(s)放出822kJ的热量.FeCl3水解能生成有较强吸附能力的
FeOOH.向Na2S溶液中滴加少量FeCl3溶液会生成FezS3黑色沉淀,在酸性溶液中FezS,
会发生氧化还原反应。.以铁为阳极,氢氧化钠溶液为电解质溶液,进行电解可制得高铁酸钠
CNa2FeO).FeO42在酸性条件下氧化性很强,遇水产生O2.
5.下列说法正确的是
A.弟Fe与Fe为同一种核素
Fc
B.Fe(Co)5是离子化合物
O Mg
C.Fe2+基态核外电子排布式为Ar]3d
D.完全储氢后,距离Fe等距离且最近的H分子个数是8
6.下列化学反应表示正确的是
A.Fe和O2反应生成Fe203:4Fe(sH30z(g)=2Fe2O3(s)△H=-822 kJ-mol
B.电解法制Na2FeO4的阳极反应:Fe-6e+8OH=FeO~+4H2O
C.酸性条件下,Fe0遇水产生O2的反应:Fe0+4Ht=Fe2++O2↑+2H0
D.向FeCl3溶液中滴加少量Na2S溶液的反应:2Fe3+3S2=Fe2S3l
7.下列物质结构或性质与用途不具有对应关系的是
A.铁具有良好的延展性且易形成合金,所以铁的用途广泛
B.五羰基合铁F(CO)乃常温下是液体,所以受热易分解
C.FeOOH具有吸附性,可用于净水
D.高铁酸盐具有强氧化性,可用于杀菌消毒
8.利用热再生氨电池可实现CuSO4电镀废液的浓缩再生,电池装置如图所示,甲、乙两室
均预加相同的CuSO4电镀废液,向甲室加入足量氨水后
NH,
电池开始工作。下列说法正确的是
A.隔膜为阳离子交换膜
Cu
B.电池工作过程中,两电极质量均减轻
CuSO,低温
C.
甲室中电极反应为:Cu-2e+4NH=[Cu(NHj)424
溶液
热解
D.其他条件不变,NH若扩散到乙室将增大电流强度
隔膜
9.多巴胺的一种合成路线如下图所示,下列说法正确的是
OH
NH2 HO
NH:HO
OH
HO
HO
HO
为
丙
多巴胺
A.甲和苯酚互为同系物
B.乙与足量的H完全加成后的产物中含有3个手性碳原子
C.丙分子中所有碳原子可能在同一个平面上
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D.多巴胺可与碳酸钠溶液反应,产生气泡
10.用肼CNH4)的水溶液处理核冷却系统内壁上的铁氧化物时,通常加人少量CS04,反应
原理如图所示.下列说法正确的是
N2H4
N2,H"
A.反应过程中只生成了极性键
Cu2
B.还原性:Fe2+<N2H4
C.图示反应过程中起催化作用的是Cu2+
[Cu(N2H)2]2*
[Cu(N2H4)2]*
D.总反应为:4Ht+N2H4+Fe3O4=3Fe2+N2↑+4H20
Fe2+
Fe3O4,H
下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是
选项
实验操作及现象
结论
将SO2通人滴有酚酞的NaOH溶液中,溶液红色
褪去
S02具有漂白性
在硫酸钡沉淀中加入饱和碳酸钠溶液充分搅拌
后,取沉淀(洗净)放人盐酸中,有气泡产生
Ksp(BaCO3)<Ksp(BaS04)
将Na[AI(OHDa]溶液与NaHCO,溶液混合,有白色
验证[AI(OD4和HCO的水
沉淀生成
解相互促进
向碳酸钠溶液中加入乙酸溶液产生气体,将产生
D
的气体先通人饱和碳酸氢钠溶液再通人苯酚钠溶
酸性强弱:
液中,苯酚钠溶液变浑浊
CH;COOH-H2CO3>CoHsOH
A.
A
B.B
C.C
D.D
12.草酸广泛应用于食品、药品等领域.常温下,通过下列实验探究草酸的性质:
实验1:向10mL0.2molL1HzC204溶液中加人一定量0.2 mol-L-K0H溶液.
实验2:向10mL0.2moL1HzC204溶液中加人10mL0.2 mol-L-BaCl2溶液.
25℃时,已知H2C204的K1=10-12,K2=103.8,Kp(BaC204)=107.6,混合后溶液体积
变化忽略不计.下列说法正确的是
A.实验1,当溶液中cHC204)=c(C20?)时,pH=2.5
B.实验1,当加人10 mLKOH溶液时:2cHzC2O)+cH)>2c(C2O)+c(OH
C.KHC204溶液中:2HC204=C2042+HzC204的平衡常数K=102.6
D.实验2的上层清液中存在:c(H)=c(CI十c(OH)
13.C02催化加氢制甲醇发生的反应有:
i.CO2(g)+3H2(g)-CH3OH(g)+H2O(g)
△H1=-49.5 kJmoL-1
iⅱ.C02z(g+H2(g)=C0(g计H2O(g)
△H2=+40.9kJmo1
iii.CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)
△H3=-90.4 kJ.moL-!
将C02和Hz2按n(C02:nH21:3通人密闭容器中发生反应,测得不同压强下C02的平衡
转化率以及相同压强下CH3OH、CO选择性[CHOH选择性=
n(生成CH,OHx100%
n(消耗CO2)
随温度的变化如图所示。下列说法正确的是
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A.相同压强下,从0℃到350℃,H0g)的平
100
衡产率先降低后逐渐增大
选80
C0
B.CHOH的选择性曲线为b
C.P1、P2、P由大到小的顺序为P3>P2>P1
性
40
%
率
D.P1、P2、P3三条曲线接近重合的原因是催
20
%
化剂失去活性
0150200250300350
二、非选择题:共4题,共61分.
温度/℃
14.(16分)铬和钒具有广泛用途。铬钒渣中铬和钒以低价态含氧酸盐形式存在,主要杂质
为铁、铝、硅、磷等的化合物,从铬钒渣中分离提取铬和钒的一种流程如下图所示:
MgSO4溶液
Na2CO3
NaOH
H20
稀H2SO4NH4)2S04溶液稀H2SO4Na2S2O5溶液
通空气
调pH
调pH
铬钒渣一
煅烧浸收
沉淀
除硅磷
分离钒
还原
Cr(OH)
水浸渣
滤渣
滤渣
V205
已知:2Cr0+2H+=Cr203+H20
(1)煅烧时通人空气的主要目的是▲·
(2)水浸渣中主要有$i02和▲(填化学式).
(3)“除硅磷步骤中,使硅、磷分别以MgSiO3和MgNH4PO4的形式沉淀,该步需要控制
溶液的pH≈9以达到最好的除杂效果,其原因是▲
(4)写出“还原”步骤中Na2S205还原Cr(M)的离子方程式
(5)钒的一种配合物X的化学式为VCNH)3CIS04,
原溶液
X溶液
X溶液
取X的溶液进行如右表实验,则配合物X中的
所加
BaCl2溶液
AgNO,溶液
配体是▲一,
试剂
(6)为测定所制得V205样品的纯度,进行如下实验:
现象
无明显变化
白色沉淀
称取2.000g样品,用稀硫酸溶解、定容得100mL(V022S04溶液.量取20.00mL溶液
放人锥形瓶中,加入过量的30.00mL0.2000 mol-L-(NH4)2Fe(S04)2溶液,再用0.1000
molL-1KMnO4标准溶液滴定过量的Fe2+至终点,消耗标准溶液的体积为8.00mL.计
算V2O5样品的纯度▲(写出计算过程,杂质不参与反应).实验过程中反应如下:
V02*+Fe2*+H+—V02*+Fe3+Hz0(未配平):
Mm0+fe2+Ht—Mn2*+Fe3+H2O(未配平).
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15.(15分)化合物I有特定发光性能,在新型有机发光二极管的开发中具有潜在价值,其
结构如题15图-1所示,某研究小
组按以下路线合成该化合物(部分
反应条件及试剂已简化):
COOH
COOCH,
题15图-1
SOCL,
NH NH:_C,H,BrN,O
CH,OH,△
POCI,_CH,BrN,O Fe,HCI
Br
B
E
A
B
HOOC
NH,
Br
口进一步转化
C,H.Oz
G
已知:①RCOOR'+NH2NH2→RCONHNH2+R'OH
20O*NNt+RoO空R义R+2H,0
®〔+'公了'(Y=-cooH-c0-No,第喇
请回答:
(1)化合物I中碳原子的杂化类型为▲一·
(2)E→P反应类型为▲。
(3)G的结构简式是▲一·
(4)写出同时符合下列条件的化合物X的结构简式▲。
①分子组成比D多1个“CH4”
②能发生水解反应,水解产物之一是-氨基酸;另一种水解产物能和Cl3溶液发生显色
反应,且核磁共振氢谱显示不同化学环境的氢原子个数比为1:1
CH,
(5)以、1,3-丁二烯、丙烯酸和乙醇为有机原料,设计化合物
-Br
合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)
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16.(14分)青铜是金属冶炼史上最早的合金,我国出土了大量青铜器,体现了古代中国对
人类文明的巨大贡献.青铜器在埋藏过程中会逐渐生锈,其修复工作是文物保护的重要环
节.
(1)铜锈的成分非常复杂,主要成分有Cu2(OHD2C03和Cu2(OD3CL,考古学家将铜锈分为
无害锈和有害锈,结构如题16图-1所示:
疏松的
潮湿空气
致密的
潮湿空气
Cu2(OH)3Cl
Cu2(OH)2CO3
Cu
题16图-1
①Cuz(OD2C03俗称铜绿,可溶于酸.铜绿在一定程度上可以提升青铜器的艺术价值,
推测参与形成铜绿的物质有Cu和▲
②Cu2(OHD3C1属于▲(填“无害锈”或“有害锈),请解释原因▲
(2)文献显示有害锈的形成过程中会产生CC1(白色不溶于水的固体).青铜器的修复有以
下三种方法:
1柠檬酸浸法:将腐蚀文物直接放在2%3%的柠檬酸溶液中浸泡除锈;
ⅱ.碳酸钠法:将腐蚀文物置于含Na2CO3的缓冲溶液中浸泡,使CuCl转化为难溶的
Cu2(OH)2CO3
进.BTA保护法:
如题16图-2所示
高聚物透明膜
(将产生的离子隔绝在外)
Cu
题16图-2
请回答下列问题:
①写出碳酸钠法的离子方程式▲
②三种方法中,BTA保护法应用最为普遍,分析其可能的优点有▲·
(3)CC1在催化领域广泛应用,纺织工业中常作脱色剂,工业上可将S02通人新制氢氧化铜
悬浊液(由CuC和NaOH溶液制备)中制备CuCl.若所得CuCl固体中混有少量CuzO,
请补充完整除去Cu20的实验方案:▲,可得到除去Cu20后的CuCl固体.(已知:
CuC难溶于水,Cu,0+2H-Cu+Cu2+H0,CUCH+HCI=HCuC2,HCuCl22稀塞CuCl+HCL,
可供选择的试剂有浓盐酸、浓硝酸、蒸馏水)
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17.(16分)C02综合利用是环境保护、促进社会可持续发展的重要课题.
I.电化学技术:采用电化学化学串联催化策略可将C02高选择性合成CH10,该流程
如题17图-1所示:
C02
N
C02C、H2
TTTTTm
Ni-NiO-Si0
出口
KHCO,
KHCO
反应器
溶液
电解池
题17图-1
(1)电解过程中C02生成C2H4的电极反应式▲一,
(2)在反应器中,发生如下反应:
反应i:2C2H4(g)=C4Hs(g)△H1=-104.7kJ/mol
反应ii:2C2H4(g+H2(g)±CH1o(g)△H2=-230.7kJ/mol
①计算反应C4Hs(g)+H2(g)=CH1o(g)的△H=▲kJ/mol.
一定温度下,C02、C2H4和H2(体积比为x:2:1)按一定流速进人装有催化剂的恒容反应
器(人口压强为100kPa)发生反应i和ⅱ.有C02存在时,反应ⅱ的反应进程如题17图-2
所示。随着x的增加,CH4的转化率和产物的选择性
(选择性。转化为目的产物所消耗乙烯的量
100%)如题17图-3所示。
已转化的乙烯总量
■C,Ho
▣CHg
100
100
0
TSI
C,Hg(g丹*H
%
80
2
*H+*C2H
80
TSⅡ
60
TS.ⅢeC,Hg*H
-3
40
*C,H,+*CH4
*C,H,+*H
C.Hio(g)
20
*表示吸附在催化剂表面上的物种
TS表示过渡态
40
0
反应进程
题17图-2
题17图-3
②根据17-图2,C4H1o的选择性大于C4H3的原因是▲
③结合17-图3,当x≥2时,混合气体以较低的流速经过恒容反应器时,反应近似达到平
衡,随着x的增大,CH4的转化率减小的原因是▲一·
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Ⅱ等离子体技术
利用等离子体和双金属催化剂Zr0/Z0催化C02和Hz0反应生成CH3OH的过程中Zr
的化合价发生变化,可能机理如题17图-4所示:
6H20
6H6
白。☒鱼-☑陶-汤
02
H
H
H
H
H、IH
2HH08
H一b
-☑
☒一电☑☒cHoH
H,O
说明:图中的☐表示zo,
表示Z02,
☑
表示氧空位;“一”表示化学键,
“”表示吸附作用。
题17图.4
(1)在Z02中掺杂少量Zn0后形成的双催化剂,化学式可表示为ZrxZn1-xOy,
则y=▲(用x表达).
②)Zr的常见化合价有+2、+3和+4,上图所示机理的步骤()中,元素
Zr化合价发生的变化为▲一.
(②)增大反应电流,等离子体会释放出数量更多、能量更大的带负电的高能粒子.随着反应
电流的增加,CHOH的产量增大,其可能原因是▲,
高三化学第8页(共8页)
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