课时测评6　兴奋在神经元之间的传递和滥用兴奋剂、吸食毒品的危害-【正禾一本通】2025-2026学年高二生物选择性必修第一册同步课堂高效讲义配套练习（不定项）

课时测评6　兴奋在神经元之间的传递和滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 (时间：40分钟　满分：60分) (本栏目内容，在学生用书中以独立形式分册装订！) (1－8题每小题3分，共24分) 题组一　兴奋在神经元之间的传递过程 1.突触的结构不包括(　　) A.突触小体　　　 B.突触前膜　　 C.突触间隙　　　 D.突触后膜 答案：A 解析：突触是由突触前膜，突触间隙和突触后膜构成的，突触小体含有突触小泡，不包括在突触中，A符合题意。 2.乙酰胆碱是一种兴奋性神经递质，突触间隙中的乙酰胆碱酯酶可将乙酰胆碱水解为胆碱和乙酸。下列说法错误的是(　　) A.神经冲动引起突触前膜释放乙酰胆碱，实现了由电信号向化学信号的转换 B.乙酰胆碱通过胞吐释放到突触间隙，该过程依赖于细胞膜的流动性 C.乙酰胆碱与受体结合后会被分解，不能持续发挥作用 D.若某药物能使乙酰胆碱酯酶失活，则突触后神经元将不能兴奋 答案：D 解析：兴奋在神经纤维上以电信号的形式传导，神经冲动引起突触前膜释放乙酰胆碱，实现了由电信号向化学信号的转换，A正确；乙酰胆碱由突触前膜通过胞吐释放到突触间隙，该过程依赖于细胞膜的流动性，B正确；乙酰胆碱与受体结合后会被乙酰胆碱酯酶分解，不能持续发挥作用，C正确；若某药物能使乙酰胆碱酯酶失活，乙酰胆碱会持续作用于受体，突触后神经元将持续兴奋，D错误。 3.(2025·海南高二期中)突触释放神经递质不是连续的，是以一单元一单元的形式释放的，这个过程叫作量子释放。突触前末梢含有大量的突触小泡是神经递质量子释放的形态学基础。研究表明单个小泡释放无法引起终板电位(突触后电位)，只有多个小泡一起释放才能引起正常的终板电位，如果终板电位超过阈电位则引发肌膜上的动作电位。下列分析错误的是(　　) A.要引起神经冲动，要一定量的神经递质进行刺激，大于某一个值才可以引起神经冲动 B.在突触小体内可发生电信号—化学信号—电信号的转变 C.突触前神经元释放神经递质与高尔基体和线粒体有关 D.胞吐的方式可短时间内大量集中释放神经递质，提高了信息的传递效率 答案：B 解析：由题意知，只有多个小泡一起释放才能引起终板电位，终板电位超过阈电位则引发肌膜上的动作电位，要引起神经冲动，要一定量的神经递质进行刺激，大于某一个值才可以引起神经冲动，A正确；在突触小体内可发生电信号—化学信号的转变，B错误；高尔基体与动物细胞分泌物的形成有关，神经递质的释放需要消耗能量，因此突触前神经元释放神经递质与高尔基体和线粒体有关，C正确；神经递质以胞吐的方式释放，可短时间内大量释放神经递质从而提高信息传递效率，D正确。 题组二　神经递质的作用机理和效果 4.γ－氨基丁酸(GABA)是广泛存在于哺乳动物中枢神经系统中的抑制性神经递质，有A、B两种受体，A受体还是Cl－通道，被GABA激活后导致通道开放，Cl－内流(如图所示)。下列叙述错误的是(　　) A.完成①②过程依赖于细胞膜的流动性 B.图中突触处神经元X和Y分别是突触前神经元和突触后神经元 C.推测B受体具有调节突触间隙中GABA含量的作用 D.GABA与A受体结合后，导致Cl－内流，突触后膜产生动作电位 答案：D 解析：突触前膜释放GABA的方式为胞吐，依赖于细胞膜的流动性，A正确；神经递质存在于突触小泡内，由突触前膜释放，作用于突触后膜，故图中神经元X和神经元Y分别是突触前神经元和突触后神经元，B正确；B受体位于突触前膜，推测GABA与B受体结合后，可调节GABA在突触间隙中的含量，C正确；GABA与A受体结合后，导致Cl－内流，进而抑制突触后膜产生动作电位，D错误。 5.一个神经元的轴突末梢经过多次分枝，最后每个小枝的末端膨大形成突触小体，这些突触小体可以与多个神经元的胞体或树突相接近，形成突触。如图所示，通过微电极测定细胞的膜电位，PSP1和PSP2分别表示突触a和突触b的后膜电位。下列叙述正确的是(　　) A.突触后膜会实现电信号到化学信号的转变 B.静息状态下膜两侧存在一定的电位差是K＋内流所致 C.若突触a、b前膜释放的神经递质增多，PSP1、PSP2峰值将维持不变 D.PSP1产生是由于Cl－内流形成，PSP2产生是由于Na＋内流形成 答案：C 解析：突触后膜会实现化学信号到电信号的转变，A错误；静息状态下膜两侧存在一定的电位差是K＋外流所致，B错误；细胞接受有效刺激后，一旦产生动作电位，其峰值就达最大，增加刺激强度，动作电位的峰值不再增大，推测突触a、b前膜释放的神经递质增多，PSP1、PSP2的峰值可能不变(因为与离子的浓度有关)，C正确；图中PSP1中产生了动作电位，可能是Na＋内流形成的，PSP2中静息电位值增大，没有产生动作电位，可能是K＋外流或Cl－内流形成的，D错误。 6.下图是由甲、乙、丙三个神经元(部分)构成的突触结构。神经元兴奋时，Ca2＋通道开放，使Ca2＋内流，触发突触小泡前移并释放神经递质。下列分析正确的是(　　) A.图中所示神经递质只有乙酰胆碱能导致突触后膜的发生电位变化 B.神经递质释放的方式为胞吐，是大分子物质出细胞的独有方式 C.若图中乙神经元兴奋，会引起丙神经元兴奋 D.甲神经元膜上Ca2＋通道打开有利于突触处电信号向化学信号转变 答案：D 解析：乙酰胆碱是兴奋性神经递质，5－羟色胺是抑制性神经递质，二者都可以引起突触后膜发生电位变化，A错误；神经递质多数是小分子，释放的方式一般为胞吐，胞吐不只是大分子物质出细胞的方式，B错误；乙兴奋会释放抑制性神经递质，会引起丙神经元抑制，C错误；若甲神经元上的Ca2＋通道打开，乙酰胆碱正常释放，会引起乙神经元膜电位发生变化，有利于突触处电信号向化学信号转变，D正确。 题组三　滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 7.可卡因既是一种兴奋剂，也是一种毒品，它会影响大脑中与愉悦传递有关的神经元，这些神经元利用神经递质—多巴胺来传递愉悦感。吸食可卡因后，可卡因会使转运蛋白失去回收多巴胺的功能，使多巴胺长时间发挥作用，最终导致突触后膜上的多巴胺受体减少，从而使人上瘾，且极难戒治。下列叙述错误的是(　　) A.多巴胺的合成、分泌及向突触后膜转移都需要消耗ATP B.多巴胺是一种会使大脑产生愉悦感的神经递质 C.突触前膜上可能含有能与可卡因结合的多巴胺转运蛋白 D.突触后膜结构的改变是导致毒瘾极难戒治的原因之一 答案：A 解析：多巴胺通过突触间隙向突触后膜转移是通过扩散进行的，不需要消耗ATP，A错误；题干中指出多巴胺用来传递愉悦感，所以多巴胺是一种会使大脑产生愉悦感的神经递质，B正确；根据题干信息“可卡因会使转运蛋白失去回收多巴胺的功能”，所以可以推测突触前膜上可能含有多巴胺转运蛋白，可卡因与之结合能抑制突触间隙的多巴胺回收至突触前膜，C正确；毒瘾戒除困难的原因之一是长期吸食可卡因会使突触后膜上的多巴胺受体减少，从而不敏感，吸食者必须持续吸入可卡因，才能维持神经元的活动，从而对其产生依赖，D正确。 8.河豚毒素是一种剧毒的神经毒素，能特异性地抑制Na＋通道，作用时间越长，效果越明显；河豚毒素对K＋通道无直接影响。下列分析错误的是(　　) A.增加神经细胞间隙的Na＋浓度不能有效治疗河豚毒素中毒 B.河豚毒素会减小动作电位的峰值，增大静息电位的峰值 C.河豚毒素中毒后人的肌肉会松弛，随着时间延长症状逐渐增强 D.河豚毒素经提纯、减毒后可作为镇痛药物或麻醉药 答案：B 解析：河豚毒素会抑制Na＋通道，增加细胞间隙的Na＋浓度对河豚毒素中毒没有治疗效果，A正确；河豚毒素能特异性地抑制Na＋通道，作用时间越长，效果越明显，河豚毒素对K＋通道无直接影响，说明与静息电位变化无关，B错误；河豚毒素抑制Na＋通道，不能产生兴奋，中毒后人的肌肉会松弛，作用时间越长，效果越明显，说明随着时间延长症状逐渐增强，C正确；河豚毒素通过抑制Na＋通道而抑制兴奋，提纯、减毒后可作为镇痛药物或麻醉药，D正确。 (9－13题每小题4分，共20分) 9.(2025·湖南高二期中)药物L是一种抑制剂，可以抑制神经兴奋的产生。某兴趣小组刺激A神经元，检测到其后一个神经元产生兴奋。使用药物L处理神经元后，检测到突触间隙中的神经递质的量高于药物L处理前的。药物L的作用机理可能是(　　) A.破坏了神经递质的受体　　　 B.抑制神经递质的分解 C.抑制神经递质从突触前膜释放 D.促进神经递质的释放 答案：A 解析：由题干信息可知，使用药物L处理神经元后，检测到突触间隙中的神经递质的量高于药物L处理前的，且后一个神经元未产生兴奋，推测药物L破坏了神经递质的受体，导致其不能正常发挥作用，A符合题意。 10.(2025·河南开封高三期中)反射弧中的突触有化学突触和电突触两种，其中电突触指两个神经元的细胞膜紧密接触的部位，电突触的信号传递是电信号→电信号，如图为电突触的示意图。下列叙述错误的是(　　) A.化学突触的信号传递是电信号→化学信号→电信号 B.电突触的兴奋传递过程不需要神经递质的参与 C.连接子和胞间连丝都可作为细胞间信息交流的通道 D.在反射弧中，由于突触的存在，兴奋只能单向传递 答案：D 解析：化学突触由突触前膜释放神经递质，神经递质作用于突触后膜，信号传递是电信号→化学信号→电信号，A正确；电突触的信号传递是电信号→电信号，再结合图示可知，电突触的兴奋传递过程不需要神经递质的参与，B正确；离子和小分子物质可通过连接子在两神经元之间进行双向传递，离子的传递伴随着信息交流，说明连接子可作为两神经元间信息交流的通道，而胞间连丝可作为高等植物细胞间信息交流的通道，C正确；化学突触中兴奋的传递是单向的，电突触中兴奋的传递是双向的，D错误。 11．(不定项)γ­氨基丁酸和某种局部麻醉药在神经兴奋传递过程中的作用机理分别如图1和图2所示。下列分析正确的是(　　) A．γ­氨基丁酸是一种抑制性神经递质 B．γ­氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl－内流，使膜内外电位差的绝对值变小 C．局部麻醉药作用于Na＋通道，阻碍Na＋内流，抑制兴奋的产生 D．该种局部麻醉药和γ­氨基丁酸的作用机理和效果相同 答案：AC 解析：图1中γ­氨基丁酸作用于突触后膜后可使Cl－内流，故其是一种抑制性神经递质，A正确；γ­氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl－内流，使膜内外电位差的绝对值变大，抑制突触后膜产生兴奋，B错误；据图2知，局部麻醉药可进入细胞，作用于Na＋通道，阻碍Na＋内流，抑制兴奋的产生，C正确；局部麻醉药能进入细胞内，使Na＋通道蛋白的构象发生改变，从而使钠离子通道关闭，故该种局部麻醉药和γ­氨基丁酸的作用机理不一致，D错误。 12．(不定项)(2025·吉林高三模拟)芬太尼是全球严格管控的强效麻醉性镇痛药，其脂溶性很强，容易透过血脑屏障而进入脑，长期使用会成瘾。芬太尼的作用机制如图所示，据图分析下列说法正确的是(　　) A．芬太尼作用于神经元细胞膜上的芬太尼受体后，有利于维持动作电位 B．Ca2+内流会促进兴奋性神经递质释放，引发突触后神经元兴奋 C．芬太尼通过抑制突触中的信号传递缓解大脑皮层产生的痛感 D.芬太尼作为成瘾性镇痛药，其使用必须在专业医生的指导下进行 答案：BCD 解析：芬太尼作用于神经元细胞膜上的芬太尼受体后，会促进K＋外流，使膜电位发生变化，进而抑制Ca2+内流，并进一步抑制神经递质释放，不利于动作电位的形成，A错误；当Ca2+内流时，会促进神经递质的释放，引发突触后膜Na＋内流，产生兴奋，可判断该神经递质为兴奋性神经递质，所以Ca2+内流会促进兴奋性神经递质释放，引发突触后神经元兴奋，B正确；芬太尼通过促进K＋外流，使膜电位发生变化，抑制Ca2+内流，进而抑制突触小泡与突触前膜融合，并进一步抑制突触后膜Na＋内流，即抑制突触中的信号传递，来阻止痛觉冲动的传递，缓解大脑皮层产生的痛感，C正确；芬太尼长期使用会成瘾，故芬太尼作为强效麻醉性镇痛药，其使用必须在专业医生的严密监控下进行，D正确。 13．(不定项)(2025·湖南长沙高二测试)抑郁症的成因复杂，现有比较认可的一种是5­HT(5­羟色胺，一种与愉悦情绪有关的神经递质)假说，该假说机制与下图中的一些结构或物质异常有关，其中的单胺氧化酶可降解5­HT。下列叙述正确的是(　　) A．图示结构中信息的传递途径是a→b→c B．神经递质的释放需要线粒体供能，不需要膜蛋白的参与 C．神经递质存在于突触小泡内可避免被细胞内其他酶系破坏 D．5­HT合成减少、单胺氧化酶增加或5­HT载体增多都会导致抑郁 答案：ACD 解析：a为突触前膜、b为突触间隙、c为突触后膜，神经递质从突触前膜释放至突触间隙，经扩散至突触后膜，A正确；神经递质释放方式为胞吐，既需要消耗细胞代谢产生的能量，也需要膜蛋白的参与，B错误；神经递质存在于突触小泡内可避免被细胞内其他酶系破坏，同时也有利于神经递质短时间内大量释放，实现兴奋的传递，C正确；根据题意，5­HT合成减少、单胺氧化酶增加或5­HT载体增多都会使突触间隙的5­HT减少，而5­羟色胺是一种与愉悦情绪有关的神经递质，因而该神经递质含量减少会导致抑郁，D正确。 14.(16分)γ­氨基丁酸(GABA)是一种非蛋白氨基酸，具有抗抑郁、镇静止痛、提高脑活力等多种生理功能，是中枢神经系统的主要抑制性神经递质之一。下图为某神经元的神经递质γ­氨基丁酸释放、作用和失活过程。回答下列问题。 (1)兴奋在神经元上以________________形式进行传导，在反射弧中的传导方向是________的。 (2)在神经元之间还分布有大量的神经胶质细胞，其功能有_________________________等。兴奋在反射弧上的传导速度主要与________________________________________有关。 (3)神经递质γ­氨基丁酸(GABA)主要以________的方式释放到突触间隙，与突触后膜上的______________结合后，引起突触后膜上的氯离子通道打开，氯离子内流，引起突触后膜上电位发生的变化是_________________________________________________________。 (4)据图可知，γ­氨基丁酸在发挥作用之后需要清除，其清除方式有________________________________________________________________________。 (5)药物噻加宾可以选择性阻断________________，从而升高突触间隙内GABA水平，但长期使用该药物后效果降低，需要增加药物剂量，其原因是________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 答案：(1)电信号(神经冲动)　单向　(2)支持、保护、营养、修复神经元　突触的数量多少　(3)胞吐　特异性受体　外正内负的状态加剧　(4)被酶分解或重吸收回突触前膜　(5)GABA转运体　长期使用后导致突触后膜的受体数量减少，要维持正常效果，需要增加剂量 解析：(1)兴奋在神经元上的传导形式是电信号(神经冲动)；由于涉及突触结构，而突触处的传递方向是单向的，故在反射弧中的传导方向是单向的。(2)在神经元之间还分布有大量的神经胶质细胞，其功能有支持、保护、营养、修复神经元等；反射弧一般由多个神经元组成，不同的反射弧突触的数量不同，兴奋在神经纤维上的传导是以电信号的形式传导，速度较快，经过突触时需要完成电信号－化学信号－电信号的转换，耗时较长，所以，突触的数量决定了兴奋在反射弧上的传导速度。(3)γ­氨基丁酸(GABA)属于神经递质，神经递质的释放方式是胞吐；神经递质释放后需要与突触后膜的特异性受体结合；分析题意，氯离子通道打开，氯离子内流，会导致突触后膜外正内负的电位进一步加剧，难以兴奋。(4)γ­氨基丁酸属于神经递质，神经递质发挥作用后会被酶分解或被重吸收回突触前膜，避免持续起作用。(5)结合图示可知，药物噻加宾可以选择性阻断GABA转运体，GABA无法被回收回突触前膜，从而升高突触间隙内GABA水平；由于GABA持续起作用，则突触后膜的受体数量减少，长期使用该药物后效果降低，需要增加药物剂量，才能起到同样的效果。 学科网（北京）股份有限公司 $