2026届高三化学一轮复习专题练习——非选择补充实验类型-江苏专用

2025-12-11
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专题练习——实验方案补写 补全实验题目一般分为定性实验方案补写和定量实验补写两种类型。 一、定性实验方案补写 化学实验设计(补充实验步骤)的思维模型 (1)明确实验目标、依据实验目标分析实验原理。 (2)依据实验原理选择实验试剂与仪器。 (3)选择实验条件、试剂加入顺序、分离提纯。 (4)规范表述实验操作、优化方案、精准表达。 答题模板: 边搅拌下,边滴加足量的B试剂:至固体恰好完全溶解(或充分反应至不再产生气体或溶液的pH至xx或产生大量沉淀,静置:在上层清液中再滴加B试剂,不再产生沉淀),再进行下一步操作。 【例1】 以焙烧过的铜精炼炉渣(主要成分为CuO、SiO2和少量Fe2O3)为原料制备CuSO4·5H2O晶体时,请补充完整相应的实验方案:取一定量焙烧过的精炼炉渣, ,加热浓缩、冷却结晶、过滤、晾干,得到CuSO4·5H2O晶体。已知:该实验中pH=3.2时,Fe3+完全沉淀;pH=4.7时,,Cu2+开始沉淀。实验中可选用的试剂:1.0 mol/LH2SO4 溶液、1.0mol/L HCl 溶液、1.0 mol/L NaOH 溶液。 规范表达:加入稍过量1.0 mol/L H2SO4溶液,加热并搅拌,至固体不再溶解,停止加热,边搅拌边滴加1.0 mol/L NaOH溶液调节溶液pH在3.2≤pH<4.7范围内,过滤。 2、 定量实验方案补写 1.滴定分析法是将已知准确浓度的标准溶液,滴加到待测溶液中(或者将待测溶液滴加到标准溶液中),直到所加的标准溶液与待测溶液按化学计量关系定量反应完全为止,然后测量标准溶液消耗的体积,根据标准溶液的浓度和所消耗的体积,计算出待测物质的含量。 2.实验的关键是准确量取待测溶液,根据指示剂的颜色变化确定滴定终点。 3.根据标准溶液和待测溶液间反应类型的不同,可将滴定分析法分为四大类:中和滴定、氧化还原滴定、络合滴定和沉淀滴定。 类型1 物质制备实验方案补写 (2023江苏卷·节选)制取晶体。在如题图乙所示的实验装置中,搅拌下,使一定量的浆料与溶液充分反应。浆料与溶液的加料方式是___________;补充完整制取晶体的实验方案:向含有少量、的溶液中,___________。(已知:、在时完全转化为氢氧化物沉淀;室温下从饱和溶液中结晶出,在150~170℃下干燥得到,实验中需要使用MgO粉末) 类型2定量实验方案补写 (2024·江苏模拟卷节选)氯化钡可用于测定煤矿酸性矿井水中硫酸盐的含量。 (1)酸性矿井水(主要含有H+、Fe2+、SO42—)是煤层中夹杂的硫铁矿(FeS2)被空气中氧气氧化所致,写出该反应的离子方程式: (2)查阅资料发现,铁元素的存在对SO42—含量(mg/L)的测定结果影响较大。请补充完整测定酸性矿井水中SO42—含量的实验步骤:量取一定体积的酸性矿井水, 。根据采集的数据计算废水中SO42—含量(实验中须使用的试剂:稀氨水、30%双氧水、1 mol/L BaCl2溶液)。 实验方案表述注意事项 1.滴加溶液的表述:边搅拌边向XX溶液中滴加xx溶液(或者表述为在搅拌下向XX溶液中滴加XX溶液,注意如果题目给出了所滴加溶液的浓度或者其他信息,一定要按题给信息来书写)。 2.添加固体的表述:在搅拌下,向XX溶液中分批少量加入XX固体。 3.注意审清楚限制条件(如pH、温度、浓度等),在书写操作步骤之前,要考虑需不需要加上一个限制条件。 练习 1.(2024江苏卷·节选)贵金属银应用广泛。Ag与稀制得,常用于循环处理高氯废水。 (1)沉淀。在高氯水样中加入使浓度约为,当滴加溶液至开始产生沉淀(忽略滴加过程的体积增加),此时溶液中浓度约为_______。[已知:,] (2)还原。在沉淀中埋入铁圈并压实,加入足量盐酸后静置,充分反应得到Ag。 ①铁将转化为单质Ag的化学方程式为_______。 ②不与铁圈直接接触的也能转化为Ag的原因是_______。 ③为判断是否完全转化,补充完整实验方案:取出铁圈,搅拌均匀,取少量混合物过滤, [实验中必须使用的试剂和设备:稀、溶液,通风设备] 2.(2025江苏卷·节选)海洋出水铁质文物表面有凝结物,研究其形成原理和脱氯方法对保护文物意义重大。 (2)文物表面凝结物种类受文物材质和海洋环境等因素的影响。 ①无氧环境中,文物中的与海水中的在细菌作用下形成等含铁凝结物。写出与反应生成和的离子方程式: 。 ②有氧环境中,海水中的铁质文物表面形成等凝结物。 (i)铁在盐水中腐蚀的可能原理如图所示。依据原理设计如下实验:向溶液中加入溶液(能与形成蓝色沉淀)和酚酞,将混合液滴到生铁片上。预测该实验的现象为 。 (ii)铁的氢氧化物吸附某些阳离子形成带正电的胶粒,是凝结物富集的可能原因。该胶粒的形成过程中,参与的主要阳离子有_______(填离子符号)。 (3)为比较含氯在溶液与蒸馏水中浸泡的脱氯效果,请补充实验方案:取一定量含氯模拟样品,将其分为两等份, ,比较滴加溶液体积[。实验须遵循节约试剂用量的原则,必须使用的试剂:蒸馏水、溶液、溶液、溶液]。 3.(2025江苏盐城八校·节选)软锰矿(主要成分为,还含有、、、等杂质)氧化硫化钡制取高纯碳酸锰和氢氧化钡的工艺流程如下: (3)“净化”过程包括“除铁铝”和“除钙镁”两个过程。“除铁铝”时,先将氧化为,其中残留的可以氧化一部分,该反应的离子方程式为___________;再用溶液检验是否完全氧化,若未完全氧化,再加适量溶液氧化,最后通过调节pH方式沉淀和。“除钙镁”时,随着的增多,、的硫酸盐的溶解度逐渐降低而以沉淀形式析出,“净化”后“过滤”得到的沉淀除了硫黄之外还有___________(填化学式)。 (4)“碳化”过程发生反应的离子方程式为___________,该过程得到的副产品是___________(填化学式)。 (5)如何检验得到的沉淀已洗涤干净,其实验操作方法和现象为___________。 4.(2025徐州七中月考·节选)用滴定法测定NaClO溶液中有效氯含量的原理为:;。请补充完整该实验方案:取5.00mLNaClO溶液样品配制成250mL溶液,取25.00mL待测液于碘量瓶中,加入溶液和过量KI溶液,密封在暗处静置5min; 。(须使用的试剂:溶液、淀粉溶液) 5.(2024苏州高三期初·节选)(3)制备Co3O4。以CoCl2为原料先制得CoCO3;然后再制备Co3O4。 已知:①尿素水溶液呈弱碱性,70℃以上能缓慢水解产生,pH为1~3时水解速率对生成CoCO3沉淀较为适宜。 ②取1molCoCO3在空气中加热,反应温度对反应产物的影响如图所示,请补充完整以CoCl2溶液、尿素、盐酸为原料,制备Co3O4的实验方案:取一定体积CoCl2溶液,___________;充分反应,___________;反应至固体质量不再变化,即可制得Co3O4。 6.(2025前黄高级中学一模·节选)钛铁矿(主要含,还含有SiO2、MgO和FeO)是常见含钛矿石,常用于制取和等物质。 (1)工业上将、焦炭混合后,通入在高温下反应,可以制得、和一种碳氧化合物气体,写出该反应的化学方程式: 。 (2)设计以钛铁矿、浓硫酸为原料制取的实验方案: 得到。 [已知:(灰黑色)可溶于热的浓硫酸生成和; ;除HF外,不与任何酸反应.实验中须使 用的试剂和仪器有:浓硫酸、蒸馏水、溶液、砂芯漏斗] 7.(2024南通海安一模·节选) 葡萄糖酸亚铁是常用补铁剂,一种制备流程如图: (3)用酸性溶液测定葡萄糖酸亚铁晶体中含量,进而计算出晶体的纯度。 ①请补充完整测定葡萄糖酸亚铁晶体中含量的实验方案:准确称取一定质量的葡萄糖酸亚铁晶体样品,用稀硫酸溶解,配制成溶液, 。【须使用的仪器和药品:酸式滴定管(规格),锥形瓶,的标准溶液】 ②发现纯度总是大于。若实验操作和计算均正确,其可能原因是 。 8.(2024届南京高三二模·节选)(3)已知:①; ② ; ③沉淀速率过快时,Cu(OH)2絮状沉淀易裹挟杂质。 以CuSO4∙5H2O固体为原料,补充完整制备纯净Cu(OH)2的实验方案:取一定质量的CuSO4∙5H2O固体分批加入蒸馏水中,搅拌至完全溶解,___________,低温烘干。(须使用的试剂:浓氨水、1mol∙L-1 NaOH溶液、0.1mol∙L-1 BaCl2溶液、蒸馏水) 9.(2024届南京、盐城一模·节选)实验室以菱锰矿(含及少量的氧化物等)为原料制备高纯和的流程如下图所示。已知:室温下电离常数。 (5)制取。固定其他条件不变,反应物物质的量浓度比值、温度、空气流量对溶液制取纯度的影响如题图2、题图3、题图4所示。 补充完整制取纯净的实验方案:取的溶液, ,控制搅拌速率反应, ,干燥,得到纯净的(须使用的试剂:溶液、溶液)。 10.(2024常州联盟校高三·节选)二氧化锰是电池工业中非常重要的原料之一、 (1)二氧化锰的制备与含量测定 利用含锰阳极渣(主要成分为,含有一定量的等)制备纯度较高的二氧化锰。 ①用醋酸铵可以溶解生成醋酸铅,从而实现与的分离。铅的浸出率与温度的关系如图,铅的浸出率随着温度的升高而增大,当温度达到以后,铅的浸出率降低的原因是___________。 ②在酸性条件下,向上述粗品中加入葡萄糖,可得溶液,其离子方程式为___________。 ③所得硫酸锰的溶液中含有少量的,设计实验方案来制取固体:___________,将滤液蒸发浓缩,冷却结晶,___________。[已知在为3.1时可沉淀完全,开始沉淀的为8.3;硫酸锰热稳定好,分解温度为,硫酸铵分解温度。(可选用的试剂:的氨水、的溶液)。] 答案 类型1 ①. 用滴液漏斗向盛有MgSO3浆料的三颈烧瓶中缓慢滴加硫酸溶液 ②. 分批加入少量氧化镁粉末,搅拌,直至用pH试纸测得pH≥5,过滤;将滤液蒸发浓缩、降温至室温结晶,过滤,所得晶体在150~170℃干燥。 【分析】在进行含固体物质的反应物与液体反应的实验时,应将含固体物质的反应物放在三颈瓶中,通过滴液漏斗滴加液体,H2SO4溶液的滴加速率要慢,以免H2SO4过量; 根据题意,首先需要调节pH≥5以除去Fe3+、Al3+杂质,需要用到的试剂为MgO粉末,操作细节为分批加入少量MgO粉末,以免pH过高,不断搅拌进行反应直至检测到pH≥5,然后过滤除去氢氧化铁、氢氧化铝沉淀;接着需要从溶液中得到,根据题目信息,室温下结晶只能得到,因此需要在150~170℃下干燥得到,操作细节为将滤液蒸发浓缩、降温至室温结晶,过滤,所得晶体在150~170℃干燥。 类型2:(1)2FeS2+7O2+2H2O=2Fe2++4SO42—+4H+ (2) 加入过量30%双氧水充分反应后,再向其中滴加稀氨水至不在产生沉淀,过滤并洗涤沉淀2~3次,将滤液、洗涤液合并后,加入过量1mol/L BaCl2溶液,将所得沉淀过滤、洗涤、烘干,称取所得固体质量。 练习 1.(1) (2) ①. ②. 铁还原氯化银形成Fe-Ag原电池,氯化银在Ag表面得到电子 ③. 用蒸馏水洗涤滤渣,最后一次洗涤滤液中滴加硝酸银溶液无明显现象,转移滤渣至烧杯中,打开通风设备;向烧杯中边加稀HNO3边搅拌至无气泡产生,若无固体剩余,则氯化银转化完全 【小问1详解】 浓度约为,当滴加溶液至开始产生沉淀,此时,; 【小问2详解】 ①沉淀中埋入铁圈并压实,铁将AgCl转化为单质Ag,反应的化学方程式为:; ②不与铁圈直接接触的也能转化为Ag的原因是:与铁圈直接接触的AgCl被还原为单质Ag,形成以盐酸作电解质溶液的Fe-Ag原电池,氯化银继续在单质Ag表面得到电子被还原,直至完全反应。由此得出原因为:铁还原氯化银形成Fe-Ag原电池,氯化银在Ag表面得到电子; ③判断AgCl是否完全转化,即检验混合物中是否含有AgCl,若AgCl完全转化,则剩余固体全部为银,可完全溶于稀硝酸,若AgCl未完全转化,剩余AgCl不能溶于稀硝酸,则可用稀硝酸检验,稀硝酸参与反应可能会产生氮氧化物,反应需在通风设备中进行,反应后的溶液中存在氯离子,若未将滤渣洗净,氯离子会干扰实验,所以首先需要检验氯离子是否洗净,实验方案补充为:用蒸馏水洗涤滤渣,最后一次洗涤滤液中滴加硝酸银溶液无明显现象,转移滤渣至烧杯中,打开通风设备;向烧杯中边加稀HNO3边搅拌至无气泡产生,若无固体剩余,则氯化银转化完全。 2. (2)①. ②. 滴加混合溶液后,铁片表面将出现蓝色和红色区域,较长时间后出现黄色斑点 ③. (3)分别加入等体积(如5mL)的溶液和蒸馏水至浸没样品,在室温下,搅拌、浸泡30min;过滤,各取等量上清液(如2mL)置于两支小试管中,分别滴加溶液酸化,再分别滴加溶液;记录每份上清液至出现AgCl白色沉淀时消耗的溶液体积 3.(3) ①. ②. 、、、 (4) ①. ②. (5)取最后一次洗涤液少许于试管中,先加稀盐酸酸化,再滴加溶液,振荡试管,无白色沉淀产生,则得到的沉淀已洗涤干净 4.用溶液滴定至溶液呈微黄色,加入2~3滴淀粉溶液,继续滴定至加入最后半滴溶液后,溶液蓝色褪去,且30s不恢复原来的颜色。平行滴定三次,记录消耗溶液的体积 5. ①. 搅拌,加入一定量尿素,水浴加热控制温度在70℃以上,加入盐酸调节溶液pH至1—3 ②. 冷却过滤,所得沉淀用蒸馏水洗涤2—3次,干燥后在空气中加热至300—600℃ 6.(1)2FeTiO3+7Cl2+6C2FeCl3+2TiCl4+6CO (2)将钛铁矿分批加入热的浓硫酸中,边加边搅拌直至灰黑色固体消失,冷却后用砂芯漏斗过滤,将滤液边搅拌边加入足量蒸馏水中,充分反应后用砂芯漏斗过滤,用蒸馏水洗涤沉淀23次,直至取最后一次洗涤液加入氯化钡溶液无沉淀产生,干燥 7. ①. 用酸式滴定管量取(或小于)上述溶液于锥形瓶中,用的标准溶液进行滴定,至溶液呈浅红色,记录消耗标准溶液的体积,平行滴定3次 ②. 酸性会氧化葡萄糖酸根离子(或葡萄糖酸亚铁)中羟基 8.边搅拌边向溶液中滴加浓氨水至产生的沉淀完全溶解,滴加1mol∙L-1 NaOH溶液,直至向静置后的上层清液中继续滴加NaOH溶液无沉淀生成,过滤;用蒸馏水洗涤沉淀,直至向最后一次洗涤滤液中滴加0.1mol∙L-1 BaCl2溶液无明显现象 9. ①. 边搅拌边向其中加入溶液,并保持水浴加热,同时以的流量向溶液中通入空气 ②. 静置过滤,用水洗涤,取最后一次洗涤滤液,向其中滴加溶液,无沉淀生成 10.(1) ①. 醋酸铵分解(或醋酸铵挥发) ②. ③. 向所得的硫酸锰溶液中滴加的氨水,调节溶液,过滤 ④. 过滤,控制温度在之间加热所得固体至恒重,即得到硫酸锰固体 第 1 页 共 8 页 学科网(北京)股份有限公司 $

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