专题4 遗传的基本规律和人类遗传病(Word练习)-【精讲精练】2026年高考生物二轮专题辅导与训练（A版）

[基础保分练]

[高考这样考]

1．(2025·黑吉辽内蒙古卷)某二倍体(2n)植物的三体(2n＋1)变异株可正常生长。该变异株减数分裂得到的配子为“n”型和“n＋1”型两种，其中“n＋1”型的花粉只有约50%的受精率，而卵子不受影响。该变异株自交，假设四体(2n＋2)细胞无法存活，预期子一代中三体变异株的比例约为(　　)

A．3/5　　　　　　　　 B．3/4

C．2/3   D．1/2

解析　据题分析，配子类型：三体(2n＋1)减数分裂产生n(正常)和n＋1(多一条)两种配子，各占1/2。父本精子受精率：n＋1型花粉仅50%受精，故实际参与受精的精子中，n型占2/3(n型全受精，n＋1型半受精)，n＋1型占1/3。子代组合：n(卵细胞)×n(精子)→2n(正常)，概率1/2×2/3＝1/3；n(卵细胞)×n＋1(精子)→2n＋1(三体)，概率1/2×1/3＝1/6；n＋1(卵细胞)×n(精子)→2n＋1(三体)，概率1/2×2/3＝1/3；n＋1(卵细胞)×n＋1(精子)→2n＋2(四体，死亡)，概率1/2×1/3＝1/6(淘汰)。因此三体比例：存活子代中三体总概率为1/6＋1/3＝1/2，占总存活的1/3＋1/6＋1/3＝5/6，故比例为(1/2)÷(5/6)＝3/5。A正确。

答案　A

2．(2025·湖北卷)某学生重复孟德尔豌豆杂交实验，取一粒黄色圆粒F1种子(YyRr)，培养成植株，成熟后随机取4个豆荚，所得32粒豌豆种子表型计数结果如表所示。下列叙述最合理的是(　　)

A.32粒种子中有18粒黄色圆粒种子，2粒绿色皱粒种子

B．实验结果说明含R基因配子的活力低于含r基因的配子

C．不同批次随机摘取4个豆荚，所得种子的表型比会有差别

D．该实验豌豆种子的圆粒与皱粒表型比支持孟德尔分离定律

解析　黄色圆粒种子理论值为18粒(32×9/16)，绿色皱粒为2粒(32×1/16)。但实际数据中，黄色和圆粒的总数分别为25和20，无法直接推导组合性状的具体数值，A错误；圆粒与皱粒比为5∶3，可能因R配子活力低于r，但由于样本太少，所以不能确定含R基因配子的活力低于含r基因的配子，B错误；由于样本量小(仅4个豆荚，32粒种子)，不同批次摘取豆荚可能因抽样误差导致表型比波动，C正确；圆粒与皱粒实际比为5∶3，不符合分离定律预期的3∶1，同时样本数目太少，所以不支持孟德尔分离定律，D错误。

答案　C

3．(2025·安徽卷)一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性＝6∶3∶2∶1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出了4种解释，其中合理的是(　　)

①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应

②体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应

③体色受两对等位基因共同控制，其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应

④体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应

A．①③   B．①④

C．②③   D．②④

解析　统计杂交子代表型可知，灰色∶黑色＝3∶1，雌性∶雄性＝1∶2。若体色受常染色体上一对等位基因(用A/a表示)控制，则灰色亲本相关基因型均为Aa，子代灰色∶黑色＝3∶1；若位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应，设相关基因为B、b，则亲本相关基因型为ZBZb、ZBW时，子代可出现雌性∶雄性＝1∶2，②正确。设体色受两对等位基因A、a和B、b共同控制，亲本基因型为AaZBZb、AaZBW，当A、B基因同时存在时为灰色，其他情况为黑色，若位于Z染色体上的基因隐性纯合致死，子代灰色雄性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性＝6∶3∶2∶1，④正确。综上可知，D符合题意。

答案　D

4．(2025·湖北卷)研究表明，人类女性体细胞中仅有一条X染色体保持活性，从而使女性与男性体细胞中X染色体基因表达水平相当。基因G编码G蛋白，其等位基因g编码活性低的g蛋白。缺失G基因的个体会患某种遗传病。图示为该疾病的一个家族系谱图，已知Ⅱ­1不含g基因。随机选取Ⅲ­5体内200个体细胞，分析发现其中100个细胞只表达G蛋白，另外100个细胞只表达g蛋白。下列叙述正确的是(　　)

A．Ⅲ­3个体的致病基因可追溯源自Ⅰ­2

B．Ⅲ­5细胞中失活的X染色体源自母方

C．Ⅲ­2所有细胞中可能检测不出g蛋白

D．若Ⅲ­6与某男性婚配，预期生出一个不患该遗传病男孩的概率是1/2

解析　Ⅱ­1、Ⅱ­2不患该病，但后代Ⅲ­3患该病，且Ⅱ­1不含g基因，所以该病为伴X染色体隐性遗传病，由于Ⅱ­1不含g基因，所以Ⅲ­3的致病基因来自Ⅱ­2，Ⅱ­2的致病基

因来自Ⅰ­1，而不是Ⅰ­2，A错误；已知Ⅱ­4基因型为XGY，Ⅱ­3的基因型为XgXg，Ⅲ­5的基因型为XGXg，随机选取Ⅲ­5体内200个体细胞，其中100个细胞只表达G蛋白，另外100个细胞只表达g蛋白，说明两条X染色体都有可能失活，所以Ⅲ­5细胞中失活的X染色体不一定源自母方，B错误；已知Ⅱ­1不含g基因，其基因型为XGY，Ⅱ­2的基因型为XGXg，Ⅲ­2的基因型为XGXG或XGXg，若其基因型为XGXG，则所有细胞中都检测不出g蛋白，所以Ⅲ­2所有细胞中可能检测不出g蛋白，C正确；已知Ⅱ­4基因型为XGY，Ⅱ­3的基因型为XgXg，Ⅲ­6的基因型为XGXg，与某男性(X－Y)婚配，生出不患该遗传病男孩(XGY)的概率为1/4，D错误。

答案　C

5．(2025·山东卷)果蝇体节发育与分别位于2对常染色体上的等位基因M、m和N、n有关，M对m、N对n均为显性。其中1对为母体效应基因，只要母本该基因为隐性纯合，子代就体节缺失，与自身该对基因的基因型无关；另1对基因无母体效应，该基因的隐性纯合子体节缺失。下列基因型的个体均体节缺失，能判断哪对等位基因为母体效应基因的是(　　)

A．MmNn   B．MmNN

C．mmNN   D．Mmnn

解析　体节缺失个体基因型为MmNn时，由于不含隐性纯合基因，说明体节缺失是母体效应引起的，可能是由于M、m基因具有母体效应，则该个体母本相关基因型为mm；也可能是N、n基因具有母体效应，则该个体母本相关基因型为nn，故无法判断哪对等位基因为母体效应基因，A不符合题意。体节缺失个体基因型为MmNN时，由于不含隐性纯合基因，说明体节缺失是母体效应引起的，由于该个体含有两个N基因，说明其母本一定含有N基因，故一定是M、m基因具有母体效应，B符合题意。体节缺失个体基因型为mmNN时，可能是其本身隐性纯合子，表现为体节缺失，也可能是亲本含mm，因此无法判断为母体效应，C不符合题意。体节缺失个体基因型为Mmnn时，可能为nn隐性纯合使其表现为体节缺失，则M、m基因具有母体效应；也可能为N、n基因具有母体效应，母本相关基因型为nn导致其体节缺失，故无法判断哪对等位基因为母体效应基因，D不符合题意。

答案　B

6．(2025·黑吉辽内蒙古卷改编)中国养蚕制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等位基因(R/r)控制。将外源绿色蛋白基因(G)导入到纯合的黄卵(rr)、结白茧雌蚕的Z染色体上，获得结绿茧的亲本1，与纯合的红卵、结白茧雄蚕(亲本2)杂交选育红卵、结绿茧的纯合品系。不考虑突变，下列叙述错误的是(　　)

A．F1雌蚕均表现出红卵、结绿茧表型

B．F1雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRGG、rr等类型