专题4 选择题突破(4) 命题点2 物质转化机理图分析(课件PPT)-【精讲精练】2026年高考化学二轮专题辅导与训练
2026-02-10
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32页
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教辅
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | - |
| 类型 | 课件 |
| 知识点 | 化学反应原理 |
| 使用场景 | 高考复习-二轮专题 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PPTX |
| 文件大小 | 5.42 MB |
| 发布时间 | 2026-02-10 |
| 更新时间 | 2026-02-10 |
| 作者 | 山东育博苑文化传媒有限公司 |
| 品牌系列 | 精讲精练·二轮专题辅导与训练 |
| 审核时间 | 2025-12-12 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/55372559.html |
| 价格 | 3.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
该高中化学高考复习课件聚焦“化学反应与热能”“化学反应速率与平衡”核心专题,紧扣物质转化机理图分析等高考命题点。依据高考评价体系梳理考点权重,归纳循环反应中间产物判断、能量变化分析等常考题型,构建系统备考框架,凸显针对性与实用性。
课件亮点在于“核心整合-真题回放-模拟演练”三阶训练模式,如结合真题中中间循环反应结构(A、B、C、D、E),运用科学思维中的证据推理与模型建构方法,解析机理图微观转化路径,培养学生分析能力。助力学生掌握得分技巧,教师可精准把握复习重点,提升备考效率。
内容正文:
选择题突破(四)
命题点2 物质转化机理图分析
专题四 化学反应与热能 化学反应速率与平衡
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板块一 专题四 化学反应与热能 化学反应速率与平衡
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核心整合
01
真题回放
02
模拟演练
03
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2
核 心 整 合
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真 题 回 放
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模 拟 演 练
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板块一 专题四 化学反应与热能 化学反应速率与平衡
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1.“环式”反应催化机理的分析
“环式”反应过程图如下:
“入环”的物质为反应物,如图中的①④;位于“环上”的物质为催化剂或中间体,如图中的⑤⑥⑦⑧;“出环”的物质为生成物,如图中的②③;由反应物和生成物可快速得出总反应方程式。
(1)明确反应物:最重要的要看清图示中的箭头,明确哪些物质进入循环体系,哪些物质离开循环体系,进入循环体系的物质为总反应的反应物,离开循环体系的物质为总反应的生成物。
(2)明确催化剂和中间产物:从循环图示中找出分解的若干反应,通过分步反应区分哪些是催化剂,哪些是中间产物。
(3)写出总反应:依据质量守恒定律,确定循环图示中没标出的物质,利用氧化还原反应的配平方法进行配平,写出总反应,同时标出催化剂和反应条件。
2.催化剂与中间产物的判断
催化剂:在连续反应中从一开始就参与了反应,在最后又再次生成,所以仅从结果上来看似乎并没有发生变化,实则是消耗多少后续又生成了多少。
中间产物:在连续反应中为第一步的产物,在后续反应中又作为反应物被消耗,所以仅从结果上来看似乎并没有生成,实则是生成多少后续又消耗多少。
在含少量 I-的溶液中,H2O2分解的机理为:
H2O2+I-—→H2O+IO- 慢
H2O2+IO-—→ O2+I-+H2O 快
在该反应中I-为催化剂, IO-为中间产物。
在机理图中,先找到确定的反应物,反应物一般是通过一个箭头进入整个历程的物质(产物一般多是通过一个箭头最终脱离这个历程的物质),与之同时反应的就是催化剂,并且经过一个完整循环之后又会生成;中间产物则是这个循环中的任何一个环节。如下图中,MoO3则是该反应的催化剂,图中剩余的三个物质均为中间产物:
1,2-丙二醇脱氧脱水反应的催化循环机理
3.反应机理题的解题思路
通览全图,找准一“剂”三“物”
(1)催化剂:催化剂在机理图中多数是以完整的循环出现的,以催化剂粒子为主体的多个物种一定在机理图中的主线上。
(2)反应物:通过一个箭头进入整个历程的物质一般是反应物。
(3)生成物:通过一个箭头最终脱离整个历程的物质多是产物。
(4)中间产物:通过一个箭头脱离整个历程,但又生成的是中间产物,通过两个箭头进入整个历程的中间物质也是中间产物,中间产物有时在反应历程中用“[ ]”标出。
1.(2025·北京卷)乙烯、醋酸和氧气在钯(Pd)催化下高效合成醋酸乙烯酯(CH2===CHOOCCH3)的过程示意图如下。
下列说法不正确的是( )
A.①中反应为4CH3COOH+O2+2Pd—→2Pd(CH3COO)2+2H2O
B.②中生成CH2===CHOOCCH3的过程中,有σ键断裂与形成
C.生成CH2===CHOOCCH3总反应的原子利用率为100%
D.Pd催化剂通过参与反应改变反应历程,提高反应速率
解析 ①中反应物为CH3COOH、O2、Pd,生成物为H2O和Pd(CH3COO)2,方程式为4CH3COOH+O2+2Pd—→2Pd(CH3COO)2+2H2O,A正确;②中生成CH2===CHOOCCH3的过程中,有C—H断开和C—O的生成,存在σ键断裂与形成,B正确;生成CH2===
CHOOCCH3总反应中有H2O生成,原子利用率不是100%,C错误;Pd是反应的催化剂,改变了反应的历程,提高了反应速率,D正确。
答案 C
2.(2024·广西卷)烯烃进行加成反应的一种机理如下:
此外,已知实验测得CH2===CH2、CH3CH===CH2、(CH3)2C===CH2与Br2进行加成反应的活化能依次减小。下列说法错误的是( )
A.乙烯与HCl反应的中间体为CH3—H2
B.乙烯与氯水反应无CH2ClCH2OH生成
C.卤化氢与乙烯反应的活性:HBr>HCl
D.烯烃双键碳上连接的甲基越多,与Br2的反应越容易
解析 HCl中氢带正电荷、氯带负电荷,结合机理可知,乙烯与HCl反应的中间体为氢和乙烯形成正离子:CH3—H2,A正确;氯水中存在HClO,其结构为H—O—Cl,其中Cl带正电荷、OH带负电荷,结合机理可知,乙烯与氯水反应可能会有CH2ClCH2OH生成,B错误;由机理,第一步反应为慢反应,决定反应的速率,溴原子半径大于氯,HBr中氢溴键键能更小,更容易断裂,反应更快,则卤化氢与乙烯反应的活性:HBr>HCl,C正确;已知实验测得CH2===CH2、CH3CH===CH2、(CH3)2C===CH2与Br2进行加成反应的活化能依次减小;则烯烃双键碳上连接的甲基越多,与Br2的反应越容易,D正确。
答案 B
3.(2025·浙江1月卷)化合物A在一定条件下可转变为酚E及少量副产物,该反应的主要途径如下:
下列说法不正确的是( )
A.H+为该反应的催化剂
B.化合物A的一溴代物有7种
C.步骤Ⅲ,苯基迁移能力强于甲基
D.化合物E可发生氧化、加成和取代反应
解析 由题图可知,H+参与了反应,又重新生成,反应前后不变,因此H+是反应的催化剂,A正确;化合物A中有6种不同化学环境的H原子,如图:,则其一溴代物有6种,B错误;由步骤Ⅲ可知C转化为D的过程中,苯基发生了迁移,甲基没有迁移,说明苯基的迁移能力强于甲基,C正确;化合物E中有酚羟基,可以发生氧化反应和取代反应,苯环可以发生加成反应和取代反应,D正确。
答案 B
4.(2025·河南卷)在MoS2负载的Rh-Fe催化剂作用下,CH4可在室温下高效转化为CH3COOH,其可能的反应机理如图所示。
下列说法错误的是( )
A.该反应的原子利用率为100%
B.每消耗1 mol O2可生成1 mol CH3COOH
C.反应过程中,Rh和Fe的化合价均发生变化
D.若以CD4为原料,用H2O吸收产物可得到CD3COOH
解析 由反应历程可知,总反应为2CO+2CH4+O2===2CH3COOH,该反应为化合反应,原子利用率为100%,A正确;由方程式可知,每消耗1 mol O2可生成2 mol CH3COOH,B错误;由反应历程可知,催化剂Rh-Fe有连接4个S原子和2个S原子的,这两种类型的原子成键数目均会发生改变,所以Rh和Fe的化合价均发生变化,C正确;若以CD4为原料,由反应历程可知,会生成CD3COOD,用H2O吸收产物时,其存在电离平衡:CD3COOD⥫⥬CD3COO-+D+,CD3COO-结合水电离出的H+可得到CD3COOH,D正确。
答案 B
1.电厂烟气(NOx、CO2等)可用NH3脱氮。在Fe2O3催化剂表面发生的脱氮过程如图所示。下列说法错误的是( )
A.脱氮的总反应为
4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)4N2(g)+6H2O(g)
B.该反应在任何条件下可自发进行,则ΔH<0
C.Fe3+可降低反应的活化能
D.催化剂可提高反应物的平衡转化率
解析 根据图示箭头可知反应物为NH3、NO和O2(箭头指向圈内),生成物为N2和H2O(箭头指向圈外),根据得失电子写出总反应,故A正确;根据总反应4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)4N2(g)+6H2O(g)可知ΔS>0,若要使该反应在任何条件下可自发进行,ΔG=ΔH-TΔS<0,则需满足ΔH<0,故B正确;Fe3+为该反应催化剂,催化剂能降低反应活化能,故C正确;催化剂只能降低反应活化能,改变反应速率,不能改变反应的平衡常数,因而不会提高最终的平衡转化率,故D错误。
答案 D
2.某研究团队认为:硝基苯在钴基双位催化剂(Co-NPs)的作用下,转化为苯胺的反应机理如图所示。下列叙述错误的是( )
A.该反应中的还原剂是NH3·BH3
B.该反应过程涉及配位键的形成
C.若用同位素标记的ND3·BH3代替NH3·BH3,则得到
D.总反应为+NH3·BH3+NH4BO2
解析 硝基苯转化为苯胺,发生还原反应,则NH3·BH3是还原剂,A正确;根据图知,该反应过程涉及钴与氧原子、氮原子之间配位键的形成,B正确;根据图知,ND3·BH3+2H2OND3H++BO+6H,+6H+2H2O,则仍得到,C错误;
根据图知,反应有NH3·BH3+2H2ONH4BO2+6H、+6H+2H2O,则总反应为+NH3·BH3+NH4BO2,D正确。
答案 C
3.过渡金属钌(Ru)的配合物对酮的不对称氢化有较高的催化活性,其反应催化机理如图所示。
A.配合物C中含有4种配体
B.E到B的过程中,Ru的化合价不变
C.反应过程中有H—H的断裂和生成
D.循环过程中的总反应为′+H2—→
解析 根据配合物C的结构,C中含有4种配体:H-、Cl-、、,A正确;E到B的过程中,阳离子转化为分子,Ru与H-形成配位键,Ru的化合价不变,B正确;反应过程中有H—H的断裂,没有H—H的生成,C错误;循环过程中的总反应为中羰基与氢气的加成,+H2—→,D正确。
答案 C
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