专题3 选择题突破(3) 命题点1 新型化学电源(课件PPT)-【精讲精练】2026年高考化学二轮专题辅导与训练
2026-01-06
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教辅
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | - |
| 类型 | 课件 |
| 知识点 | 化学反应原理 |
| 使用场景 | 高考复习-二轮专题 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PPTX |
| 文件大小 | 5.97 MB |
| 发布时间 | 2026-01-06 |
| 更新时间 | 2026-01-06 |
| 作者 | 山东育博苑文化传媒有限公司 |
| 品牌系列 | 精讲精练·二轮专题辅导与训练 |
| 审核时间 | 2025-12-12 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/55372550.html |
| 价格 | 3.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
该高中化学高考复习课件聚焦“电化学”专题,依据高考评价体系梳理新型化学电源(燃料电池、二次电池等)、浓差电池等核心考点,通过近5年真题分析明确“电极反应书写”“离子移动判断”等高频考点权重,归纳选择题突破题型,体现备考针对性与实用性。
课件以“核心整合+真题精讲+模拟演练”为特色,系统梳理不同介质燃料电池电极反应规律培养化学观念,以2025甘肃卷Mg-H₂O电池真题为例解析电解池与原电池结合问题强化科学思维,助力学生掌握应试技巧,教师可据此精准开展高效复习教学。
内容正文:
选择题突破(三)
命题点1 新型化学电源
专题三 电化学
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核心整合
01
真题回放
02
模拟演练
03
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核 心 整 合
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1.燃料电池
(1)以CH3OH燃料电池为例,体会不同介质对电极反应的影响。
电池类型
导电
介质
反应式
酸性燃
料电池
H+
总反应:2CH3OH+3O2===2CO2+4H2O
正极
O2+4e-+4H+===2H2O
负极
CH3OH-6e-+H2O===CO2+6H+
碱性燃
料电池
OH-
总反应:2CH3OH+3O2+4OH-===2CO+6H2O
正极
O2+4e-+2H2O===4OH-
负极
CH3OH-6e-+8OH-===CO+6H2O
熔融碳
酸盐燃
料电池
CO
总反应:2CH3OH+3O2===2CO2+4H2O
正极
O2+4e-+2CO2===2CO
负极
CH3OH-6e-+3CO===4CO2+2H2O
固态氧
化物燃
料电池
O2-
总反应:2CH3OH+3O2===2CO2+4H2O
正极
O2+4e-===2O2-
负极
CH3OH-6e-+3O2-===CO2+2H2O
质子交
换膜燃
料电池
H+
总反应:2CH3OH+3O2===2CO2+4H2O
正极
O2+4e-+4H+===2H2O
负极
CH3OH-6e-+H2O===CO2+6H+
(2)微生物燃料电池
微生物(或酶)电池是指在微生物的作用下(类似催化作用),将化学能转化为电能的装置,其工作原理如图所示:
①微生物有利于有机物的氧化反应,促进了反应中电子的转移。
②有机物在负极失去电子,负极反应中有CO2生成,同时生成H+(如葡萄糖在负极发生反应:C6H12O6+6H2O-24e-===6CO2+24H+),H+通过质子交换膜从负极区移向正极区。
2.新型一次电池
电池类型
反应式
Mg-H2O2
电池
总反应:H2O2+2H++Mg===Mg2++2H2O
正极
H2O2+2H++2e-===2H2O
负极
Mg-2e-===Mg2+
钠硫电池
总反应:2Na+xS===Na2Sx
正极
xS+2e-===S
负极
Na-e-===Na+
锂钒氧化
物电池
总反应:xLi+LiV3O8===Li1+xV3O8
正极
xLi++LiV3O8+xe-===Li1+xV3O8
负极
Li-e-===Li+
3.新型充电二次电池
电池类型
反应式
高铁
电池
总反应:3Zn+2K2FeO4+8H2O 3Zn(OH)2+2Fe(OH)3+4KOH
正极:FeO+3e-+4H2O===Fe(OH)3+5OH-
负极:Zn-2e-+2OH-===Zn(OH)2
阳极:Fe(OH)3+5OH--3e-===FeO+4H2O
阴极:Zn(OH)2+2e-===Zn+2OH-
锂离子
电池
总反应:Li1-xCoO2+LixC6LiCoO2+C6(x<1)
正极:Li1-xCoO2+xe-+xLi+===LiCoO2
负极:LixC6-xe-===xLi++C6
阳极:LiCoO2-xe-===Li1-xCoO2+xLi+
阴极:xLi++xe-+C6===LixC6
钠离子
电池
总反应:Na1-mCoO2+NamCnNaCoO2+Cn
正极:Na1-mCoO2+me-+mNa+===NaCoO2
负极:NamCn-me-===mNa++Cn
阳极:NaCoO2-me-===Na1-mCoO2+mNa+
阴极:mNa++Cn+me-===NamCn
全钒液
流电池
总反应:VO+2H++V2+V3++VO2++H2O
正极:VO+2H++e-===VO2++H2O
负极:V2+-e-===V3+
阳极:VO2++H2O-e-===VO+2H+
阴极:V3++e-===V2+
4.浓差电池
浓差电池是利用物质的浓度差产生电势的一种装置。两侧半电池中的特定物质有浓度差,离子均是由“高浓度”移向“低浓度”,阴离子移向负极区,阳离子移向正极区。
由于存在离子浓度差而产生电动势的电池称为离子浓差电池,当两极室离子浓度相等时放电完成。
应用示例
某离子浓差电池的工作原理如图所示。
回答下列问题:
(1)铜电极Ⅰ为________极,电极反应式为____________________ ___________________________________________________________。
(2)当放电完成时,负极区域增加________g(假设两侧溶液的体积均为100 mL)。
解析 (2)当两侧CuSO4溶液的浓度变为3 mol·L-1时,放电完成,右侧CuSO4增加2 mol·L-1,其质量为2 mol·L-1×0.1 L×160 g·mol-1 =32 g。
答案 (1)正 Cu2++2e-===Cu (2)32
1.(2025·黑吉辽内蒙古卷)一种基于Cu2O的储氯电池装置如图,放电过程中a、b极均增重。若将b极换成Ag/AgCl电极,b极仍增重。关于图中装置所示电池,下列说法错误的是( )
A.放电时Na+向b极迁移
B.该电池可用于海水脱盐
C.a极反应:Cu2O+2H2O+Cl--2e-===Cu2(OH)3Cl+H+
D.若以Ag/AgCl电极代替a极,电池将失去储氯能力
解析 放电过程中a、b极均增重,则a极的电极反应为Cu2O+2H2O+Cl--2e-===Cu2(OH)3Cl+H+,作负极,b极的电极反应为NaTi2(PO4)3+2Na++2e-===Na3Ti2(PO4)3,作正极。放电时,Na+向正极迁移,即向b极迁移,A正确;Cl-向负极迁移,Na+向正极迁移,所以该电池可用于海水脱盐,B正确;a极增重,电极反应式为Cu2O+2H2O+Cl--2e-===Cu2(OH)3Cl+H+,C正确;若b极换成Ag/AgCl电极,b极仍增重,此时b极的电极反应为Ag+Cl--e-===AgCl,作负极,证明失电子能力Ag大于Cu2O,若以Ag/AgCl电极代替a极,a极仍作负极,发生Ag+Cl--e-===AgCl的反应,不会失去储氯能力,D错误。
答案 D
2.(2025·安徽卷)研究人员开发出一种锂—氢可充电电池(如图所示),使用前需先充电,其固体电解质仅允许Li+通过。下列说法正确的是( )
A.放电时电解质溶液质量减小
B.放电时电池总反应为H2+2Li===2LiH
C.充电时Li+移向惰性电极
D.充电时每转移1 mol电子,c(H+)降低1 mol·L-1
解析 金属锂易失去电子,则放电时,惰性电极为负极,气体扩散电极为正极,电池在使用前需先充电,目的是将LiH2PO4解离为Li+和H2PO,则充电时,惰性电极为阴极,电极的反应为Li++e-===Li,阳极为气体扩散电极,电极反应为H2-2e-+2H2PO===2H3PO4,放电时,惰性电极为负极,电极反应为Li-e-===Li+,气体扩散电极为正极,电极反应为2H3PO4+2e-===2H2PO+H2↑,据此解答。放电时,Li+会通过固体电解质进入电解质溶液,同时正极会生成H2进入储氢容器,当转
移2 mol电子时,电解质溶液质量增加7 g/mol×2 mol-1 mol×2 g/mol=12 g,即电解质溶液质量会增大,A错误;放电时,由分析中的正、负电极反应可知,总反应为2Li+2H3PO4===H2+2LiH2PO4,B错误;充电时,Li+向阴极移动,则Li+向惰性电极移动,C正确;充电时每转移1 mol 电子,会有1 mol H+与H2PO结合生成H3PO4,但不知道电解液体积,无法计算c(H+)降低了多少,D错误。
答案 C
3.(2025·甘肃卷)我国科研工作者设计了一种Mg-海水电池驱动海水(pH=8.2)电解系统(如下图)。以新型MoNi/NiMoO4为催化剂(生长在泡沫镍电极上)。在电池和电解池中同时产生氢气。下列关于该系统的说法错误的是( )
A.将催化剂生长在泡沫镍电极上可提高催化效率
B.在外电路中,电子从电极1流向电极4
C.电极3的反应为:4OH--4e-===2H2O+O2↑
D.理论上,每通过2 mol电子,可产生1 mol H2
解析 由图可知,左侧为原电池,右侧为电解池,电极1为负极,发生氧化反应,电极反应式为Mg-2e-+2OH-===Mg(OH)2,电极2为正极,发生还原反应,电极反应式为2H2O+2e-===H2↑+2OH-,右侧为电解池,电极3为阳极,产生氧气,电极4为阴极,产生氢气。催化剂生长在泡沫镍电极上可增大接触面积,加快电解速率,提高催化效率,A正确;根据分析,电极1是负极,电极4为阴极,电子从电极1流向电极4,B正确;由分析可知,电极3为阳极,发生氧化反应,生成氧气,电极3的反应为4OH--4e-===2H2O+O2↑,C正确;根据分析可知,电极2和电极4均产生氢气,理论上,每通过2 mol电子,可产生2 mol H2,D错误。
答案 D
4.(2024·广西卷)某新型钠离子二次电池(如图)用溶解了NaPF6的二甲氧基乙烷作电解质溶液。放电时嵌入PbSe中的Na变成Na+后脱嵌。下列说法错误的是( )
A.外电路通过1 mol电子时,理论上两电极质量变化的差值为23 g
B.充电时,阳极电极反应为Na3V2(PO4)3-xe-===Na3-xV2(PO4)3+xNa+
C.放电一段时间后,电解质溶液中的Na+浓度基本保持不变
D.电解质溶液不能用NaPF6的水溶液替换
解析 放电时嵌入PbSe中的Na变成Na+后脱嵌,则右侧电极为负极,Na失电子生成Na+;Na+透过允许Na+通过的隔膜从右侧进入左侧,则左侧为正极。外电路通过1 mol电子时,负极有1 mol Na失电子生成Na+进入右侧溶液,溶液中有1 mol Na+从右侧进入左侧,并与正极的Na3-xV2(PO4)3结合,则理论上两电极质量变化的差值为2 mol×23 g/mol=46 g,A错误;充电时,左侧电极为阳极,Na3V2(PO4)3失电子生成Na3-xV2(PO4)3,则阳极电极反应为Na3V2(PO4)3-xe-===Na3-xV2(PO4)3+xNa+,B正确;放电一段时间后,负极产生的Na+的物质的量与负极区
通过隔膜进入左极区的Na+的物质的量相同,进入左极区的Na+与参加左侧正极反应的Na+的物质的量相同,所以电解质溶液中的Na+浓度基本保持不变,C正确;Na能与水反应,所以电解质溶液不能用NaPF6的水溶液替换,D正确。
答案 A
5.(2025·重庆卷)AgCl-Sb二次电池的放电过程示意图如图所示。
下列叙述正确的是( )
A.放电时,M极为正极
B.放电时,N极上反应为Ag-e-+Cl-===AgCl
C.充电时,消耗4 mol Ag的同时将消耗1 mol Sb4O5Cl2
D.充电时,M极上反应为Sb4O5Cl2+12e-+10H+===4Sb+2Cl-+5H2O
解析 由图可知,放电时,N电极上AgCl→Ag发生得电子的还原反应,为正极,电极反应为AgCl+e-===Ag+Cl-,M电极为负极,电极反应为4Sb-12e-+2Cl-+5H2O===Sb4O5Cl2+10H+,充电时,N为阳极,M为阴极,电极反应与原电池相反,据此解答。由分析可知,放电时,M电极为负极,A错误;由分析可知,放电时,N电极反应为AgCl+e-===Ag+Cl-,B错误;由分析可知,建立电子转移关系式:Sb4O5Cl2~12e-~12Ag,由此可知,消耗4 mol Ag,同时消耗 mol Sb4O5Cl2,C错误;充电时,M极为阴极,电极反应与原电池相反,反应式为Sb4O5Cl2+12e-+10H+===4Sb+2Cl-+5H2O,D正确。
答案 D
6.(2023·山东卷改编)利用热再生氨电池可实现CuSO4电镀废液的浓缩再生。电池装置如图所示,甲、乙两室均预加相同的CuSO4电镀废液,向甲室加入足量氨水后电池开始工作。下列说法正确的是( )
A.甲室Cu电极为正极
B.隔膜为阳离子膜
C.电池总反应为
Cu2++4NH3===[Cu(NH3)4]2+
D.NH3扩散到乙室不会对电池电动势产生影响
解析 据题图可知,甲室流出液经低温热解得到CuSO4和NH3,则甲室中生成了[Cu(NH3)4]SO4,发生的反应为Cu-2e-+4NH3===[Cu(NH3)4]2+,甲室Cu电极为负极,A错误;乙室Cu电极为正极,发生反应:Cu2++2e-===Cu,消耗Cu2+,为维持电解质溶液呈电中性,SO透过隔膜进入甲室,则隔膜为阴离子膜,B错误;根据正、负极反应,可知电池总反应为Cu2++4NH3===[Cu(NH3)4]2+,C正确;NH3能与Cu2+反应生成[Cu(NH3)4]2+,因此若NH3扩散到乙室,则乙室Cu2+浓度减小,对电池电动势有影响,D错误。
答案 C
1.微型银锌电池可用作电子仪器的电源,其电极分别是Ag/Ag2O和Zn,电解质溶液为KOH溶液。电池总反应为Ag2O+Zn+H2O===2Ag+Zn(OH)2。下列说法正确的是( )
A.电池工作过程中,KOH溶液的浓度降低
B.电池工作过程中,电解质溶液中OH-向正极迁移
C.负极发生反应Zn+2OH--2e-===Zn(OH)2
D.正极发生反应Ag2O+2H++2e-===Ag+H2O
解析 由电池总反应可知,KOH未被消耗,H2O被消耗,KOH溶液的浓度增大,A错误;负极发生反应Zn+2OH--2e-===Zn(OH)2,OH-向负极迁移,B错误,C正确;电解质溶液为KOH溶液,发生的正极反应为Ag2O+2e-+H2O===2Ag+2OH-,D错误。
答案 C
2.燃料电池近几年发展迅速,如图是科学家利用页岩气设计的一种固态(熔盐)燃料电池工作示意图。下列说法错误的是( )
A.吸附甲烷的电极为负极,发生氧化反应
B.通入氧气的电极上电极反应为
O2+2CO2+4e-===2CO
C.电池工作时,CO向通甲烷的电极移动
D.该电池的优点是二氧化碳可循环利用,不会释放温室气体
解析 依题意,甲烷发生氧化反应生成二氧化碳,吸附甲烷的电极为负极,A项正确;O2、CO2共同参与正极反应,电极反应为O2+2CO2+4e-===2CO,B项正确;根据原电池工作原理,阴离子向负极移动,C项正确;电池总反应为CH4+2O2===CO2+2H2O,会释放出二氧化碳,D项错误。
答案 D
3.(2025·山西省部分学校高三联考)一种以二硫化钼(MoS2)作为电极催化剂的电池系统,将尾气中NO转化为NH3的同时获得电能,其工作原理如图所示(双极膜可将水电离为H+和OH-,并能定向通过)。下列说法正确的是( )
A.双极膜中OH-移向Na2SO4溶液
B.M极的电极反应为Zn-2e-+2OH-===Zn(OH)2
C.电解过程中两极室的电解质溶液的浓度均减小
D.当M极质量增大16 g,则N极生成的NH3在标准状况下的体积为11.2 L
解析 Zn/ZnO为负极,电极反应为Zn-2e-+2OH-===ZnO+H2O,MoS为正极,电极反应为NO+5e-+5H+===NH3↑+H2O,故双极膜中H+移向正极区Na2SO4溶液,OH-移向NaOH溶液,A错误;M极反应应生成ZnO,B错误;电解过程中两极均生成H2O,电解质溶液的浓度均减小,C正确;当M极质量增大16 g,电路中转移2 mol电子,在N极生成0.4 mol NH3,标准状况下为8.96 L,D错误。
答案 C
4.(2025·石家庄市高三质量检测)Zn-NO/乙醇混合可充电式液流电池系统在充放电过程中具有良好的稳定性,同时在正极区可以合成高附加值的醋酸铵,其工作原理如下图。下列说法错误的是( )
A.放电时,Ru-Ni(OH)2为电池正极
B.充电过程中阴极区溶液的碱性减弱
C.放电时,正极的电极反应式为
NO+8e-+6H2O===NH3+9OH-
D.若正极区恰好生成1 mol醋酸铵,理论上负极质量减少130 g
解析 放电时,Zn作负极,Ru-Ni(OH)2为电池正极,故A正确;充电时,阴极的电极反应式:[Zn(OH)4]2-+2e-===Zn+4OH-,反应生成OH-,阴极区溶液的碱性增强,故B错误;放电时,正极的电极反应式:NO+8e-+6H2O===NH3+9OH-,故C正确;放电时,正极的电极反应式:NO+8e-+6H2O===NH3+9OH-,充电时,阳极的乙醇被氧化为乙酸,电极方程式为C2H5OH-4e-+5OH-===CH3COO-+4H2O,若正极区恰好生成1 mol醋酸铵,则转移4 mol电子,负极消耗2 mol Zn,质量减小130 g,故D正确。
答案 B
5.浓差电池指利用两极电解质溶液中浓度不同引起的电势差放电。实验室利用浓差电池实现电解丙烯腈(CH2===CHCN)合成己二腈[NC(CH2)4CN],装置如图所示(实验前,隔膜两侧溶液均为200 mL,铜电极质量均为100 g)。
下列说法正确的是( )
A.Cu(1)极为负极,其电极反应为Cu-2e-===Cu2+
B.隔膜为阴离子交换膜,C(2)极为阴极
C.上述装置理论上可制备0.6 mol己二腈
D.当电解停止时,Cu(1)极与Cu(2)极质量相差51.2 g
解析 浓差电池中,Cu(2)为负极,电极反应式为Cu-2e-===Cu2+,Cu(1)为正极,电极反应式为Cu2++2e-===Cu,A错误;左侧装置为浓差电池,主要因为c(Cu2+)不同形成电势差,隔膜是阴离子交换膜,C(2)与Cu(1)(正极)相连,C(2)为阳极,B错误;浓差电池中当CuSO4溶液浓度一致时,电池放电完全,此时隔膜两侧c(CuSO4)=3 mol·L-1,电路中转移电子的物质的量是2 mol·L-1×0.2 L×2=0.8 mol,由电极反应2CH2===CHCN+2H++2e-===NC(CH2)4CN可知,可制备0.4 mol己二腈,C错误;电解停止时Cu(1)电极上析出0.4 mol Cu,Cu(2)电极上溶解0.4 mol Cu,故Cu(1)极与Cu(2)极质量相差0.8 mol×64 g/mol= 51.2 g,D正确。
答案 D
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