精品解析:黑龙江省牡丹江市第二高级中学2025-2026学年高三上学期11月期中化学试题

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2025-12-10
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期中
学年 2025-2026
地区(省份) 黑龙江省
地区(市) 牡丹江市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 5.34 MB
发布时间 2025-12-10
更新时间 2026-01-16
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-12-10
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来源 学科网

内容正文:

牡丹江二中2025-2026学年度第一学期高三学年期中试题 化学 考生注意 1.本试卷本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。满分100分,考试时间75分钟。 2.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。 3.可能用到的相对原子质量:Cu:64 Na:23 Cl:35.5 Si:28 O:16 P:31 第Ⅰ卷(选择题,共45分) 一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。) 1. 化学与生产、生活紧密联系,下列有关说法正确的有 ①.防止茶叶氧化变质,常在包装袋中放入生石灰 ②.工业上常利用电解熔融氯化物获取钠、镁、铝等活泼金属 ③.南宋褐色罗印花褶祠裙主要成分是合成高分子材料 ④.明德化窑观音立像呈现“象牙白”说明其原料含铁量低 ⑤.高纯度的硅单质广泛用于制作计算机、通信设备的芯片 ⑥.汽车尾气中氮氧化物的产生主要是由于汽油中含有氮元素 ⑦.司南之杓(勺),投之于地,其柢(勺柄)指南。此处的“杓”主要成分是磁性氧化铁 ⑧.试玉要烧三日满,辨材须待七年期。此处的“玉”主要成分是硅酸盐等耐高温物质 A. 5个 B. 4个 C. 3个 D. 2个 2. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是 A. 7.8 g 中含有阴阳离子的总数目为 B. NaCl晶体晶胞参数为a pm,为阿伏加德罗常数,则晶体的密度为 C. Zn与一定量的浓硫酸反应,产生标况下11.2 L气体时,一定转移个电子 D. 相同质量的与含有相同的中子数 3. 下列化学用语表示正确的个数是 ①电负性: ②124克中存在4mol非极性键 ③化合物中离子键的百分数: ④将1mol配合物溶于水,加入足量溶液,可得到3mol AgC1 ⑤在配离子中,配位数为4,给出孤电子对,提供空轨道 ⑥氯乙烯分子结构中有一个手性碳 ⑦乙醛分子间能形成氢键 ⑧平面分子中存在的大键,N原子杂化 A. 5 B. 4 C. 3 D. 2 4. 物质的性质决定用途,下列两者对应关系正确的是 A. 二氧化硅的导电性介于导体和绝缘体之间,常用来生产光导纤维 B. 碳化硅(SiC)俗称石英砂,具有类似金刚石的结构,硬度大,可用作砂轮的磨料 C. 超分子就是高分子,将加入一种空腔大小适配的“杯酚”中能形成超分子 D. 碳纳米管有很高的强度和优良的电学性能,可用于生产复合材料、电池和传感器 5. 以废铁屑(主要成分为Fe,含少量、FeS等)为原料制备。下列相关原理、装置及操作正确的是 A. 用装置甲去除废铁屑表面的油污 B. 用装置乙将废铁屑转化为 C. 用装置丙吸收气体 D. 用装置丁蒸干溶液获得 6. 化学是以实验为基础的科学。下列实验操作或做法正确且能达到目的的是 选项 操作或做法 目的 A 将铜丝插入浓硫酸中 制备SO2 B 向NaCl、NaI的混合稀溶液中滴入少量稀AgNO3溶液,有黄色沉淀生成 证明Ksp(AgCl)>Ksp(AgI) C 取少量试液于试管中,加入NaOH溶液并加热,用湿润的红色石蕊试纸检验产生的气体 检验溶液中是否含有 D 向CuSO4溶液中逐滴加入氨水,得到蓝色沉淀,再继续加入乙醇 制配合物[Cu(NH3)4]SO4•H2O A. A B. B C. C D. D 7. 近期,科学家合成出了一种化合物如图所示,其中W、X、Y、Z为同一短周期元素,Z核外最外层电子数是X核外电子数的一半,Y的最高价氧化物对应的水化物是中强酸,下列说法错误的是 A. 原子半径:W>X>Y>Z B. YZ3的VSEPR模型为三角锥形 C. 该周期中第一电离能比Y大的元素有2种 D. X与Z形成晶体的熔点低于W与Z形成晶体的熔点 8. A、B、C、D、E是五种原子序数依次递增的短周期元素。已知:A的一种同位素可以用于测定文物的年代;基态C原子含3对成对电子;D在同周期金属元素中第一电离能最大;基态E原子的3p轨道中含有自旋方向不同且数目之比为3:1的电子。下列说法正确的是 A. 简单离子的离子半径:B<C<D<E B. 简单氢化物的沸点:A<B<C<E C. D的单质可以在A和C形成的某种化合物中燃烧 D. Xe(氙)是目前最易形成化合物的稀有气体,XeC3为非极性分子 9. 某锂离子电池电极材料结构如图。结构1是钴硫化物晶胞的一部分,可代表其组成和结构;晶胞2是充电后的晶胞结构;所有晶胞均为立方晶胞。下列说法错误的是 A. 结构1钴硫化物的化学式为 B. 晶胞2中S与S的最短距离为 C. 晶胞2中距最近的S有4个 D. 晶胞2和晶胞3表示同一晶体 10. 下列反应的离子或化学方程式书写正确的是 A. 将少量通入NaClO溶液中: B. 将少量通入溶液中: C. 工业高温条件下制粗硅: D. 向硫酸铝溶液滴加过量氨水: 11. 各相关物质的燃烧热数据如下表。下列热化学方程式正确的是 物质 A. B C. D 12. 工业以Cu3FeS4为原料,设计如下转化方案: 已知:步骤Ⅱ溶液E中铜元素全部转化为难溶性CuBr。 下列说法中错误是 A. 步骤Ⅰ的化学方程式为4Cu3FeS4+33O2+2H2SO4=12CuSO4+2Fe2(SO4)3+2H2O B. 为了不引入其他新的元素,步骤Ⅱ中气体X为SO2 C. 溶液F中除K+、H+、Br-外,浓度最高的离子为Fe2+ D. 将Cu3FeS4研成粉末有利于提高反应速率和原料的利用率 13. 以下说法正确的是 A. 臭氧晶体中,每个周围有8个距离最近且相等的分子 B. 60克晶体中有2mol的键 C. 电负性:,酸性 D. 中键角小于分子中的键角 14. 以下有关实验说法正确的是 A. 空气吹出法海水提溴时,每制得1mol ,理论上至少消耗2mol B. 提纯苯甲酸时(含少量NaCl和泥沙),趁热过滤的目的是除去泥沙和NaCl C. 从干海带中提取碘单质的实验,需要用到分液漏斗,漏斗,蒸发皿,直形冷凝管 D. 用过滤的方法分离苯酚和碳酸氢钠溶液 15. 以下说法正确的是 A. 邻羟基苯甲醛沸点比对羟基苯甲醛的低,是因为后者分子间可以形成氢键 B. F原子的半径小,键长短,键能大,故晶体的熔点: C. 正戊烷,异戊烷和新戊烷的沸点的依次升高 D. 分子间存在氢键,所以稳定性: 第Ⅱ卷(非选择题,共55分) 二、非选择题(本题共4小题,共55分,考生根据要求做答。) 16. 回答下列问题。 (1)已知下列反应的热化学方程式: ① ② ③ 计算热分解反应④的___________。 (2)高温条件下,可以由分子经过连续5步氢抽提和闭环脱氢反应生成。的反应机理和能量变化如下: 图示历程包含___________个基元反应,其中速率最慢的是第___________个。 (3)一种由Mn、Se组成的化合物立方晶胞结构如图所示。已知化合物的摩尔质量为Mg/mol,晶胞参数为anm,阿伏加德罗常数的值为,下列说法正确的是 ①.该化合物的化学式可表示为___________。 ②.与Se原子距离最近且相等的Se原子有个___________。 ③.若规定A点原子坐标为,则B点原子坐标为___________。 ④.晶胞密度为___________。 17. 学习小组探究了铜的氧化过程及铜的氧化物的组成。回答下列问题 (1)铜与浓硝酸反应的装置如下图,仪器A的名称为___________,装置B的作用为___________。 (2)铜与过量反应的探究如下: 实验②中Cu溶解的离子方程式为___________;产生的气体为___________。 (3)用足量NaOH处理实验②新制的溶液得到沉淀X,元素分析表明X为铜的氧化物,提纯干燥后的X在惰性氛围下加热,mg X完全分解为ng黑色氧化物Y,。X的化学式为___________。 (4)取含X粗品0.0500g(杂质不参加反应)与过量的酸性KI完全反应后,调节溶液至弱酸性。以淀粉为指示剂,用 标准溶液滴定,滴定终点时消耗标准溶液15.00mL。(已知:,)标志滴定终点的现象是___________,粗品X中铜元素的质量百分含量为___________%。 18. 铬和钒具有广泛用途。铬钒渣中铬和钒以低价态含氧酸盐形式存在,主要杂质为铁、铝、硅、磷等的化合物,从铬钒渣中分离提取铬和钒的一种流程如下图所示: 已知:最高价铬酸根在酸性介质中以存在,在碱性介质中以存在。 回答下列问题: (1)煅烧过程中,钒和铬被氧化为相应的最高价含氧酸盐,其中含铬化合物主要为___________。(填化学式) (2)水浸渣中主要有和___________。 (3)“沉淀”步骤调pH到弱碱性,主要除去的杂质是___________。 (4)“除硅磷”步骤中,使硅、磷分别以和的形式沉淀,该步需要控制溶液的以达到最好的除杂效果,若时,会导致___________。 (5)“分离钒”步骤中,将溶液pH调到1.8左右得到沉淀,在时,溶解为或在碱性条件下,溶解为或,上述性质说明具有___________。 A.酸性 B.碱性 C.两性 (6)“还原”步骤中加入焦亚硫酸钠()溶液,反应的离子方程式为___________。 19. 维拉帕米(化合物M)可以抗心律失常和抗心绞痛,广泛用于治疗原发性高血压。我国科学家设计了一条该化合物的新的合成路线,如下所示: (1)化合物E的名称为___________,化合物B的结构简式为___________。 (2)上述合成路线中不涉及到的反应类型有___________。 A.取代反应 B.加成反应 C.消去反应 D.氧化反应 E.还原反应 (3)写出由G生成I的化学反应方程式___________。 (4)化合物C中官能团的名称为___________。 (5)化合物K参加反应时断裂碳溴键而不是碳氯键的理由是___________。 (6)化合物中氮原子的杂化方式为___________,其碱性___________。(填“大于”、“小于”或“等于”) (7)满足下列条件的A的同分异构体有多种,任意写出其中一种结构简式___________。 ①与FeCl3溶液反应显紫色,与过量Na2CO3反应的物质的量之比为1:2 ②除苯环外无其它环,有两个手性碳且相邻 ③核磁共振氢谱显示八组峰,且峰面积之比为 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 牡丹江二中2025-2026学年度第一学期高三学年期中试题 化学 考生注意 1.本试卷本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。满分100分,考试时间75分钟。 2.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。 3.可能用到的相对原子质量:Cu:64 Na:23 Cl:35.5 Si:28 O:16 P:31 第Ⅰ卷(选择题,共45分) 一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。) 1. 化学与生产、生活紧密联系,下列有关说法正确的有 ①.为防止茶叶氧化变质,常在包装袋中放入生石灰 ②.工业上常利用电解熔融氯化物获取钠、镁、铝等活泼金属 ③.南宋褐色罗印花褶祠裙的主要成分是合成高分子材料 ④.明德化窑观音立像呈现“象牙白”说明其原料含铁量低 ⑤.高纯度的硅单质广泛用于制作计算机、通信设备的芯片 ⑥.汽车尾气中氮氧化物的产生主要是由于汽油中含有氮元素 ⑦.司南之杓(勺),投之于地,其柢(勺柄)指南。此处的“杓”主要成分是磁性氧化铁 ⑧.试玉要烧三日满,辨材须待七年期。此处的“玉”主要成分是硅酸盐等耐高温物质 A. 5个 B. 4个 C. 3个 D. 2个 【答案】B 【解析】 【详解】①生石灰()可以和水反应,可用于防潮,而非防止氧化,错误; ②氯化铝是共价化合物,熔融氯化铝不导电,不能利用电解熔融氯化铝获取铝,应该通过电解熔融制备,错误; ③南宋衣物成分为天然高分子(如丝绸、棉麻),合成高分子为现代材料,错误; ④陶瓷颜色与金属氧化物有关,铁含量低导致“象牙白”,正确; ⑤高纯度硅是半导体,广泛用于制作计算机、通信设备的芯片,正确; ⑥氮氧化物来自空气中和的高温反应,与汽油无关,错误; ⑦司南材料具有磁性,主要成分是(磁性氧化铁),正确; ⑧玉的主要成分是硅酸盐,耐高温,正确; 正确说法为④、⑤、⑦、⑧,共4个,故选B。 2. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是 A. 7.8 g 中含有阴阳离子的总数目为 B. NaCl晶体晶胞参数为a pm,为阿伏加德罗常数,则晶体的密度为 C. Zn与一定量的浓硫酸反应,产生标况下11.2 L气体时,一定转移个电子 D. 相同质量的与含有相同的中子数 【答案】B 【解析】 【详解】A.7.8 g 的物质的量为0.1 mol,每个0.1 mol的含0.2 mol 和0.1 mol ,总离子数为,A正确; B.NaCl晶胞含4个NaCl单元,密度应为,故B错误; C.无论生成还是气体时,每产生1 mol气体均会转移2 mol电子,标况下的11.2 L气体(0.5 mol)对应转移个电子,C正确; D.与的摩尔质量均为,相同质量时物质的量相同,二者的个分子均含10个中子,故总中子数相同,D正确; 因此,答案选B。 3. 下列化学用语表示正确的个数是 ①电负性: ②124克中存在4mol非极性键 ③化合物中离子键的百分数: ④将1mol配合物溶于水,加入足量溶液,可得到3mol AgC1 ⑤在配离子中,配位数为4,给出孤电子对,提供空轨道 ⑥氯乙烯分子结构中有一个手性碳 ⑦乙醛分子间能形成氢键 ⑧平面分子中存在的大键,N原子杂化 A. 5 B. 4 C. 3 D. 2 【答案】D 【解析】 【详解】①同一周期从左到右元素的电负性逐渐增强,电负性:,①正确; ②分子结构为,1个分子含有6个P-P非极性键,124克为1mol,存在6mol非极性键,②错误; ③电荷数:,离子半径,中离子性强于中离子性,使得离子键的百分数:,③正确; ④将1mol配合物溶于水,电离出2molCl-,加入足量溶液,可得到2molAgCl,④错误; ⑤在配离子中,配位数为4,提供空轨道,中N原子给出孤电子对,⑤错误; ⑥氯乙烯分子中两个碳原子均为不饱和碳,不含手性碳,⑥错误; ⑦乙醛分子中没有-OH、N-H、F-H,分子间不能形成氢键,⑦错误; ⑧平面分子中存在的大键,环上5个原子共面,说明N原子杂化,⑧错误; 综上所述说法正确的有①③两种; 故选D。 4. 物质的性质决定用途,下列两者对应关系正确的是 A. 二氧化硅的导电性介于导体和绝缘体之间,常用来生产光导纤维 B. 碳化硅(SiC)俗称石英砂,具有类似金刚石的结构,硬度大,可用作砂轮的磨料 C. 超分子就是高分子,将加入一种空腔大小适配的“杯酚”中能形成超分子 D. 碳纳米管有很高的强度和优良的电学性能,可用于生产复合材料、电池和传感器 【答案】D 【解析】 【详解】A.二氧化硅用于光导纤维是因为其光学性质,A错误; B.碳化硅的俗称是金刚砂,石英砂主要成分为,B错误; C.超分子与高分子概念不同,但C60与杯酚可形成超分子,C错误; D.碳纳米管的强度和电学性能符合所述用途,D正确; 故选D。 5. 以废铁屑(主要成分为Fe,含少量、FeS等)为原料制备。下列相关原理、装置及操作正确是 A. 用装置甲去除废铁屑表面的油污 B. 用装置乙将废铁屑转化为 C. 用装置丙吸收气体 D. 用装置丁蒸干溶液获得 【答案】A 【解析】 【详解】A.废铁屑表面的油污在热的溶液中可以发生水解,生成能溶于水的高级脂肪酸钠与甘油,故装置甲可以去除废铁屑表面的油污,A项正确; B.Fe可以与稀反应生成、,同时与稀反应生成,生成的与Fe反应转化为,FeS与稀反应生成、H2S,故可以用稀硫酸将废铁屑转化为,但生成的气体可以从装置中的长颈漏斗逸出,应将长颈漏斗下端导管口插入液面以下或改用分液漏斗,B项错误; C.FeS与稀反应生成、H2S,生成的H2S气体可以与酸性高锰酸钾溶液反应被吸收,但装置中短导管为进气口是错误的,应采用“长进短出”,C项错误, D.从生成的溶液中获得应通过蒸发浓缩、冷却结晶的方法,而不是将溶液蒸干,D项错误; 答案选A。 6. 化学是以实验为基础的科学。下列实验操作或做法正确且能达到目的的是 选项 操作或做法 目的 A 将铜丝插入浓硫酸中 制备SO2 B 向NaCl、NaI的混合稀溶液中滴入少量稀AgNO3溶液,有黄色沉淀生成 证明Ksp(AgCl)>Ksp(AgI) C 取少量试液于试管中,加入NaOH溶液并加热,用湿润的红色石蕊试纸检验产生的气体 检验溶液中是否含有 D 向CuSO4溶液中逐滴加入氨水,得到蓝色沉淀,再继续加入乙醇 制配合物[Cu(NH3)4]SO4•H2O A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A.用铜丝插入浓硫酸中制备制备SO2时,需要加热才反应,A错误; B.应确保混合稀溶液中NaCl、NaI的浓度一样,Ksp更大的沉淀若对应的离子浓度很高也有可能产生沉淀,B错误; C.取少量试液于试管中,加入NaOH溶液并加热,产生的气体使湿润的红色石蕊试纸变蓝,说明该气体为氨气,故溶液中含有,C正确; D.向CuSO4溶液中逐滴加入氨水,得到蓝色沉淀,该沉淀为Cu(OH)2,继续滴加至蓝色沉淀溶解,溶液变为深蓝色,再继续加入乙醇,,可以得到配合物[Cu(NH3)4]SO4•H2O ,D错误。 故选C。 7. 近期,科学家合成出了一种化合物如图所示,其中W、X、Y、Z为同一短周期元素,Z核外最外层电子数是X核外电子数的一半,Y的最高价氧化物对应的水化物是中强酸,下列说法错误的是 A. 原子半径:W>X>Y>Z B. YZ3的VSEPR模型为三角锥形 C. 该周期中第一电离能比Y大的元素有2种 D. X与Z形成晶体的熔点低于W与Z形成晶体的熔点 【答案】B 【解析】 【分析】由化合物的结构可知,W为带一个单位正电荷的阳离子,阴离子中X、Y、Z形成的共价键数目为4、2、1,W、X、Y、Z为同一短周期元素,Z核外最外层电子数是X核外电子数的一半,Y的最高价氧化物对应的水化物是中强酸,则W为Na元素、X为Si元素、Y为P元素、Z为Cl元素,据此分析解题。 【详解】A.同周期元素,从左到右原子半径依次减小,则原子半径的大小顺序为Na>Si>P>Cl即W>X>Y>Z,A正确; B.由分析可知,Y为P、Z为Cl,则YZ3即PCl3,三氯化磷分子中磷原子的价层电子对数为3+=4,分子的VSEPR模型为四面体形,B错误; C.由分析可知,Y为P,结合同周期元素,从左到右第一电离能呈增大趋势,磷原子的3p轨道为稳定的半充满结构,元素的第一电离能大于相邻元素,则第一电离能大于磷元素的元素为氯元素、氩元素,共有2种,C正确; D.由分析可知,X为Si、Z为Cl,W为Na,则X与Z形成SiCl4为分子晶体的熔点低于W与Z形成NaCl为离子晶体的熔点,D正确; 故答案为:B。 8. A、B、C、D、E是五种原子序数依次递增的短周期元素。已知:A的一种同位素可以用于测定文物的年代;基态C原子含3对成对电子;D在同周期金属元素中第一电离能最大;基态E原子的3p轨道中含有自旋方向不同且数目之比为3:1的电子。下列说法正确的是 A. 简单离子的离子半径:B<C<D<E B. 简单氢化物的沸点:A<B<C<E C. D的单质可以在A和C形成的某种化合物中燃烧 D. Xe(氙)是目前最易形成化合物的稀有气体,XeC3为非极性分子 【答案】C 【解析】 【分析】A的一种同位素可以用于测定文物的年代,可得A为C,基态C原子含3对成对电子,C为O,则B为N,D在同周期金属元素中第一电离能最大,则D为Mg;基态E原子的3p轨道中含有自旋方向不同且数目之比为3:1的电子,可知E为S,据此回答。 【详解】A.简单离子半径为,A错误; B.由于氨气和水中含有氢键,故简单氢化物的沸点:,B错误; C.Mg可以在二氧化碳中燃烧,C正确; D.XeO3为三角锥形,为极性分子,D错误; 故选C。 9. 某锂离子电池电极材料结构如图。结构1是钴硫化物晶胞的一部分,可代表其组成和结构;晶胞2是充电后的晶胞结构;所有晶胞均为立方晶胞。下列说法错误的是 A. 结构1钴硫化物的化学式为 B. 晶胞2中S与S的最短距离为 C. 晶胞2中距最近的S有4个 D. 晶胞2和晶胞3表示同一晶体 【答案】B 【解析】 【详解】A.由均摊法得,结构1中含有Co的数目为,含有S的数目为,Co与S的原子个数比为9:8,因此结构1的化学式为Co9S8,故A正确; B.由图可知,晶胞2中S与S的最短距离为面对角线的,晶胞边长为a,即S与S的最短距离为:,故B错误; C.如图:,以图中的Li为例,与其最近的S共4个,故C正确; D.如图,当2个晶胞2放在一起时,图中红框截取的部分就是晶胞3,晶胞2和晶胞3表示同一晶体,故D正确; 故选B。 10. 下列反应的离子或化学方程式书写正确的是 A. 将少量通入NaClO溶液中: B. 将少量通入溶液中: C. 工业高温条件下制粗硅: D. 向硫酸铝溶液滴加过量氨水: 【答案】B 【解析】 【详解】A.少量与ClO-在溶液中发生氧化还原反应,生成和Cl-,离子方程式为:,A错误; B.将少量通入溶液中,Cl2优先氧化还原性更强的I-,生成I2和Cl-,Fe2+未被氧化,离子方程式为:,B正确; C.二氧化硅和碳高温反应生成硅单质和一氧化碳,正确的化学方程式为SiO2+2CSi + 2CO↑,C错误; D.氨水为弱碱,无法溶解Al(OH)3生成[Al(OH)4]-,正确的离子方程式为:,D错误; 故选B。 11. 各相关物质的燃烧热数据如下表。下列热化学方程式正确的是 物质 A. B. C D. 【答案】CD 【解析】 【分析】依据燃烧热可知: ① ② ③ 【详解】A.,ΔH=-1411 kJ·mol⁻¹,燃烧热要求生成液态水,而选项中H2O为气态,不符合题意,A错误; B.依据盖斯定律可知③-②-①即得到,ΔH=+137 kJ·mol⁻¹,B错误; C.,ΔH=+285.8 kJ·mol⁻¹,此反应是H2燃烧生成液态水的逆反应,ΔH符号和数值均正确,C正确; D.,ΔH=-1559.8 kJ·mol⁻¹,该反应为1molC2H6完全燃烧生成稳定氧化物,ΔH与表格数据一致,D正确; 故选CD。 12. 工业以Cu3FeS4为原料,设计如下转化方案: 已知:步骤Ⅱ溶液E中铜元素全部转化为难溶性CuBr。 下列说法中错误的是 A. 步骤Ⅰ的化学方程式为4Cu3FeS4+33O2+2H2SO4=12CuSO4+2Fe2(SO4)3+2H2O B. 为了不引入其他新的元素,步骤Ⅱ中气体X为SO2 C. 溶液F中除K+、H+、Br-外,浓度最高的离子为Fe2+ D. 将Cu3FeS4研成粉末有利于提高反应速率和原料的利用率 【答案】C 【解析】 【分析】Cu3FeS4与O2、H2SO4反应生成CuSO4、Fe2(SO4)3和H2O,X为还原性气体,为了不引入其他离子,X应该为SO2,将Cu2+转化为CuBr沉淀。 【详解】A.步骤Ⅰ中,Cu3FeS4与O2、H2SO4反应生成CuSO4、Fe2(SO4)3和H2O;从元素守恒看,Cu、Fe、S、H、O均守恒;从氧化还原看,S(-2→+6)、Fe(+2→+3)失电子,O2(0→-2)得电子,电子得失守恒(132e-),方程式正确,A正确; B.步骤Ⅱ需将Cu2+还原为Cu+(CuBr),气体X应为还原剂,SO2可将Cu2+还原为Cu+,且不引入新元素(氧化产物为SO),B正确; C.溶液E含Cu2+、Fe3+、SO等,加入SO2(X)后,Fe3+被还原为Fe2+,Cu2+转化为CuBr沉淀;溶液F中除K+、H+、Br-外,还含有大量SO(原产物及SO2氧化生成)和Fe2+,SO浓度远高于Fe2+,C错误; D.研成粉末增大反应物接触面积,可提高反应速率和原料利用率,D正确; 故答案为:C。 13. 以下说法正确的是 A. 臭氧晶体中,每个周围有8个距离最近且相等的分子 B. 60克晶体中有2mol的键 C. 电负性:,酸性 D. 中键角小于分子中的键角 【答案】C 【解析】 【详解】A.臭氧晶体属于分子晶体,分子间不存在氢键,其晶胞结构类似于干冰(面心立方堆积),属于密堆积,每个O3分子周围有12个最近且相等的O3分子,而非8个,A错误; B.60克SiO2的物质的量为=1mol,在SiO2共价晶体中,每个Si原子形成4个Si-O键,因此1mol SiO2含有4mol Si-O键,而非2mol,B错误; C.F的电负性大于Cl,吸电子效应更强,使CF3COOH中羧基的羟基极性更大,更容易电离出氢离子,CF3COOH酸性强于CCl3COOH,C正确; D.NH3分子中心N原子价层电子对数为3+=4,且含有1个孤电子对,形成[Zn(NH3)4]2+时,NH3中孤对电子参与配位,孤电子对具有较大的斥力,则中键角大于分子中的键角,D错误; 故选C。 14. 以下有关实验说法正确的是 A. 空气吹出法海水提溴时,每制得1mol ,理论上至少消耗2mol B. 提纯苯甲酸时(含少量NaCl和泥沙),趁热过滤的目的是除去泥沙和NaCl C. 从干海带中提取碘单质的实验,需要用到分液漏斗,漏斗,蒸发皿,直形冷凝管 D. 用过滤的方法分离苯酚和碳酸氢钠溶液 【答案】A 【解析】 【详解】A.空气吹出法提溴过程中,首先将溴离子氧化为发生:,随后二氧化硫吸收生成溴化氢,再用将溴化氢氧化回,总反应中每生成,理论上至少需要,A正确; B.趁热过滤主要去除不溶的泥沙,而因高温溶解仍留在母液中,冷却后苯甲酸析出时仍在母液中,B错误; C.干海带提碘流程包括灼烧、溶解/煮沸、过滤(漏斗),氧化萃取(分液漏斗)、蒸馏(直形冷凝管),未用到蒸发皿,C错误; D.苯酚与溶液均为液体,不能用过滤,应用萃取等方法进行进行分离,D错误; 故答案选A。 15. 以下说法正确的是 A. 邻羟基苯甲醛沸点比对羟基苯甲醛的低,是因为后者分子间可以形成氢键 B. F原子的半径小,键长短,键能大,故晶体的熔点: C. 正戊烷,异戊烷和新戊烷的沸点的依次升高 D. 分子间存在氢键,所以稳定性: 【答案】A 【解析】 【详解】A.邻羟基苯甲醛因羟基与醛基相邻,形成分子内氢键,阻碍了分子间氢键的形成,导致分子间作用力较弱,而对羟基苯甲醛可形成分子间氢键,导致沸点更高,A正确; B.SiF4和SiCl4均为分子晶体,熔点由分子间作用力决定,SiCl4相对分子质量更大,范德华力更强,熔点应更高,B错误; C.同种类型的有机物支链越多,沸点越低,正戊烷(无支链)>异戊烷(一个支链)>新戊烷(支链最多),C错误; D.H2O稳定性高于H2S是因为O-H的键能大于S-H,物质的稳定性与氢键无关,D错误; 故选A。 第Ⅱ卷(非选择题,共55分) 二、非选择题(本题共4小题,共55分,考生根据要求做答。) 16. 回答下列问题。 (1)已知下列反应的热化学方程式: ① ② ③ 计算热分解反应④的___________。 (2)高温条件下,可以由分子经过连续5步氢抽提和闭环脱氢反应生成。的反应机理和能量变化如下: 图示历程包含___________个基元反应,其中速率最慢的是第___________个。 (3)一种由Mn、Se组成的化合物立方晶胞结构如图所示。已知化合物的摩尔质量为Mg/mol,晶胞参数为anm,阿伏加德罗常数的值为,下列说法正确的是 ①.该化合物的化学式可表示为___________。 ②.与Se原子距离最近且相等的Se原子有个___________。 ③.若规定A点原子坐标为,则B点原子坐标为___________。 ④.晶胞密度为___________。 【答案】(1) (2) ①. 三 ②. 三 (3) ①. ②. 12 ③. ④. 【解析】 【小问1详解】 根据盖斯定律,反应④可通过得到,故。 【小问2详解】 根据反应机理和能量图可知,共三步基元反应;决速步是反应最慢,即活化能最大的一步,第一步活化能为70.9,第二步活化能为89.6,第三步活化能为141.3,故速率最慢的是第三个。 【小问3详解】 ①该晶胞通过均摊法可计算出Se的个数为,Mn的个数为4,化合物的化学式可表示为。 ②以顶点处的Se为研究对象,在该晶胞中有3个面心处的Se离顶点处的Se最近,根据均摊法,共有三个面,每个面有四个原子,故与Se原子距离最近且相等的Se原子有12个。 ③A点原子坐标为,B点位于最上面面心处,则B点原子坐标为。 ④该晶胞的密度。 17. 学习小组探究了铜的氧化过程及铜的氧化物的组成。回答下列问题 (1)铜与浓硝酸反应的装置如下图,仪器A的名称为___________,装置B的作用为___________。 (2)铜与过量反应的探究如下: 实验②中Cu溶解的离子方程式为___________;产生的气体为___________。 (3)用足量NaOH处理实验②新制的溶液得到沉淀X,元素分析表明X为铜的氧化物,提纯干燥后的X在惰性氛围下加热,mg X完全分解为ng黑色氧化物Y,。X的化学式为___________。 (4)取含X粗品0.0500g(杂质不参加反应)与过量的酸性KI完全反应后,调节溶液至弱酸性。以淀粉为指示剂,用 标准溶液滴定,滴定终点时消耗标准溶液15.00mL。(已知:,)标志滴定终点的现象是___________,粗品X中铜元素的质量百分含量为___________%。 【答案】(1) ①. 具支试管 ②. 防倒吸 (2) ①. ②. (3) (4) ①. 滴入最后半滴标准液,溶液蓝色消失,且半分钟不恢复原来的颜色 ②. 64% 【解析】 【小问1详解】 由图可知,仪器A的名称为具支试管;铜和浓硝酸反应生成硝酸铜和二氧化氮,其中二氧化氮能和NaOH溶液反应,需要防倒吸,则装置B的作用为防倒吸。 小问2详解】 根据实验现象,铜片溶解,溶液变蓝,可知在酸性条件下铜和发生反应,生成硫酸铜,离子方程式为:;硫酸铜可以催化分解生成,则产生的气体为。 【小问3详解】 黑色氧化物Y为CuO,则铜元素的质量,因为,则,则X的化学式中铜原子和氧原子的物质的量之比,则X为。 【小问4详解】 滴定结束的时候,单质碘消耗完,则标志滴定终点的现象是:滴入最后半滴标准液,溶液蓝色消失,且半分钟不恢复原来的颜色;在中铜为+2价,氧为-1价,根据,可以得到关系式:,则,粗品中X中铜元素的质量百分含量为。 18. 铬和钒具有广泛用途。铬钒渣中铬和钒以低价态含氧酸盐形式存在,主要杂质为铁、铝、硅、磷等的化合物,从铬钒渣中分离提取铬和钒的一种流程如下图所示: 已知:最高价铬酸根在酸性介质中以存在,在碱性介质中以存在。 回答下列问题: (1)煅烧过程中,钒和铬被氧化为相应的最高价含氧酸盐,其中含铬化合物主要为___________。(填化学式) (2)水浸渣中主要有和___________。 (3)“沉淀”步骤调pH到弱碱性,主要除去的杂质是___________。 (4)“除硅磷”步骤中,使硅、磷分别以和的形式沉淀,该步需要控制溶液的以达到最好的除杂效果,若时,会导致___________。 (5)“分离钒”步骤中,将溶液pH调到1.8左右得到沉淀,在时,溶解为或在碱性条件下,溶解为或,上述性质说明具有___________。 A.酸性 B.碱性 C.两性 (6)“还原”步骤中加入焦亚硫酸钠()溶液,反应的离子方程式为___________。 【答案】(1) (2) (3) (4)镁离子生成氢氧化镁沉淀,不能形成MgSiO3沉淀,导致产品中混有杂质,同时溶液中铵根离子浓度降低导致MgNH4PO4无法完全沉淀 (5)C (6) 【解析】 【分析】铬钒渣在空气中和碳酸钠、氢氧化钠中煅烧得到,、等,用水浸取,会转化为,过滤出滤渣二氧化硅和氧化铁,再用稀硫酸调节pH值得到氢氧化铝沉淀,再用硫酸镁、硫酸铵除硅、磷杂质,用稀硫酸调节pH值分离出钒,用焦亚硫酸钠()溶液还原得到氢氧化铬。 【小问1详解】 煅烧过程中,钒和铬被氧化为相应的最高价含氧酸盐,根据在碱性介质中以存在,则其中含铬化合物主要为; 【小问2详解】 煅烧过程中铁的化合物被氧化为氧化铁,因此水浸渣中主要有和; 【小问3详解】 煅烧、浸取后铝元素以形式存在,因此“沉淀”步骤调到弱碱性,则铝元素以氢氧化铝形式存在,即主要除去的杂质是; 【小问4详解】 由分析可知,加入硫酸镁溶液、硫酸铵溶液的目的是将硅元素、磷元素转化为MgSiO3和MgNH4PO4沉淀,若溶液pH<9时,磷酸根会与H+反应使其浓度降低导致MgNH4PO4无法完全沉淀,同时可能产生硅酸胶状沉淀不宜处理;若溶液pH>9时,会导镁离子生成氢氧化镁沉淀,不能形成MgSiO3沉淀,导致产品中混有杂质,同时溶液中铵根离子浓度降低导致MgNH4PO4无法完全沉淀; 【小问5详解】 根据上述信息说明既和酸反应又和碱反应,因此说明具有两性,故答案为C; 【小问6详解】 根据最高价铬酸根在酸性介质中以存在,则“还原”步骤中加入焦亚硫酸钠()溶液,反应的离子方程式为。 19. 维拉帕米(化合物M)可以抗心律失常和抗心绞痛,广泛用于治疗原发性高血压。我国科学家设计了一条该化合物的新的合成路线,如下所示: (1)化合物E的名称为___________,化合物B的结构简式为___________。 (2)上述合成路线中不涉及到的反应类型有___________。 A.取代反应 B.加成反应 C.消去反应 D.氧化反应 E.还原反应 (3)写出由G生成I的化学反应方程式___________。 (4)化合物C中官能团的名称为___________。 (5)化合物K参加反应时断裂碳溴键而不是碳氯键的理由是___________。 (6)化合物中氮原子的杂化方式为___________,其碱性___________。(填“大于”、“小于”或“等于”) (7)满足下列条件的A的同分异构体有多种,任意写出其中一种结构简式___________。 ①与FeCl3溶液反应显紫色,与过量Na2CO3反应的物质的量之比为1:2 ②除苯环外无其它环,有两个手性碳且相邻 ③核磁共振氢谱显示八组峰,且峰面积之比为 【答案】(1) ①. 2-溴丙烷 ②. (2)BD (3) (4)醚键、酰胺基 (5)溴原子半径大于氯原子,碳溴键键长更长,键能更小,易于断裂 (6) ①. sp3 ②. 大于 (7) 、 、 、 、 、 、 、 、 (任意写一种或其他合理答案) 【解析】 【分析】根据B的分子式知,A发生取代反应生成B,B中氯原子被氨基取代生成C,则B为 ,C发生反应生成D,根据D、F的结构简式及E的分子式知,D和E发生取代反应生成F,E为CH3CHBrCH3;根据反应条件及G的分子式知,A和甲醇发生酯化反应生成G为 ;G和CH3NH2发生取代反应生成I,根据J的分子式知,I发生还原反应生成J,J和K发生取代反应生成L,根据L的结构简式知,J为 ;F和L发生取代反应生成M,据此分析解题。 【小问1详解】 由分析可知,化合物E为CH3CHBrCH3,E的名称为2-溴丙烷,化合物B的结构简式为,故答案为:2-溴丙烷;; 【小问2详解】 上述合成路线中,A生成B、B生成C都是取代反应,I生成J为还原反应,C发生消去反应生成D,所以不涉及到的反应类型有BD,故答案为:BD; 【小问3详解】 由分析可知,G的结构简式为:,由G生成I的化学反应方程式为:,故答案为:; 【小问4详解】 由题干路线图中C的结构简式可知,化合物C中官能团的名称为醚键、酰胺基,故答案为:醚键、酰胺基; 小问5详解】 K参加反应时,断裂碳溴键而不是碳氯键的原因:溴原子半径大于氯原子,碳溴键键长更长,键能更小,易于断裂,故答案为:溴原子半径大于氯原子,碳溴键键长更长,键能更小,易于断裂; 【小问6详解】 化合物H(CH3NH2)中氮原子的价层电子对个数是4,所以氮原子的杂化方式为sp3,甲基为给电子基团,导致氮原子上孤电子对的碱性,所以其碱性大于NH3,故答案为:sp3;大于; 【小问7详解】 A的同分异构体满足下列条件:①与FeCl3溶液反应显紫色,说明含有酚羟基;酚羟基和碳酸钠以1:1反应,与过量Na2CO3反应时,羧基和碳酸钠以1:1反应,与过量Na2CO3反应的物质的量之比为1:2,说明含有2个酚羟基或1个酚羟基和1个羧基;②除苯环外无其它环,有两个手性碳且相邻;③核磁共振氢谱显示八组峰,且峰面积之比为3:2:2:1:1:1:1:1,说明含有8种氢原子,结构对称,含有1个甲基,符合条件的结构简式为: 、 、 、 、 、 、 、 、 等, 故答案为: 、 、 、、、、 、 、 (任意写一种或其他合理答案)。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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精品解析:黑龙江省牡丹江市第二高级中学2025-2026学年高三上学期11月期中化学试题
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