内容正文:
哈三中2025一2026学年度上学期
高二学年12月月考化学答案
一.
选择题(共15题,每题3分,共45分)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
B
A
C
A
C
D
C
D
B
D
B
一
填空题(共55分)》
16.(14分)(1)aedf(2分)
(2)抑制Fε3+发生水解反应,保证滴定终点的准确判断(1分)(3)99.2%(2分)》
(4)再以洗瓶用少量蒸馏水将其冲入锥形瓶内(2分);防止硝酸银见光分解(1分)
(5)避免溶质损失(2分)(6)AC(2分)(7)偏低
偏高(2分)
17.(14分)(1)PbS04(s)+C0(aq)—PbC03(s)+S0?(aq)(2分)
(2)反应BaSO4(s)+C0?(aq)=BaC0:(s)+S0(aq)的平衡常数K=
c(S
=0.04<<105,
e(C)
反应正向进行的程度有限(2分)
(3)Pb+H2O2+2CH;COOH-(CH3COO)2Pb+2H2O
(2分)
(4)Fe(OH田3、A1(OHD3(2分)
(5)
PbS0,+2e=Pb+S0(2分)
a
(2分)
96500
(6)ab(2分)
18.(12分)(1)第三周期第VA族(1分)(2)H2S04(2分)
HF(2分)
(3)将溶液中的Fe2+氧化为Fe3+(1分)
(4)2(Fes0,·7H,0HH,0,+2H,P0,+4NH,=2FeP0,↓+2NH,)2s0,+16H,0(2分)
(5)TiC14+(k+2)H0△Ti02:xH,O1+4HCl(2分)
(6)pH大于2.5后,碱性增强,FePO4沉淀转化成Fe(OD3沉淀,释放出PO43(2分)
19.(15分)(1)+255.7 kJmol-1(2分)C(1分)
(2)B点温度高于A点,升高温度,反应Ⅱ逆向移动消耗H2的量与反应I正向移动产生H2
的量相等(2分)
>(1分)
(3)BC(2分)
a(1分)14.0(2分)
(4)C032-+4e=C+302-(2分)
3:2(2分)
高二袍登答案第1页哈三中2025—2026学年度上学期
高二学年12月月考化登试题
本试卷分第I卷(选择题和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,共100分,考试用时75分钟。
第I卷(选择题共45分)
可能用到的相对原子质量:H-1C-120-16Na-23S-32Ca-40A1-27I-127
一、单选题(共15题,每题3分,共45分,每小题只有一个选项符合题意)
1.下列事实与盐类水解无关的是
A.氯化铵溶液除铁锈
B.硫酸亚铁溶液保存时加适量铁粉
C.明矾净水原理
D.泡沫灭火器的工作原理
2.下列关于原电池和电解池的说法中正确的是
A.原电池将化学能转化为电能,向电路中提供电能
B.碱性氢氧燃料电池放电时H2发生还原反应
C.电解池阳极得电子,发生氧化反应
D.向镀件上镀铜,镀件需要连接直流电源的正极
石墨棒
二氧化锰和炭黑
3.酸性锌锰干电池的构造如右图所示。下列说法正确的是
氯化铵和氯化锌
锌筒
A.石墨作电池的负极材料B.电池工作时,H4向负极方向移动
C.MnO2发生氧化反应
D.锌简发生的电极反应为Zn-2e=Zn2+
4.制备水煤气的反应C(S)+H2O(g)÷H(g)+CO(g)△HD0,下列说法正确的是
A.该反应△S<0
B.升高温度,反应速率增大
C.恒温下,增大总压,HO(g)的平衡转化率不变
D.恒温恒压下,加入催化剂,平衡常数增大
5.常温下,下列各组离子在指定溶液中可能大量共存的是
A.由水电离出的cH)=10-14moL1的溶液中:K+、Na、CO32、NO3
B.与A1反应能放出H的溶液中:Fe2+、K+、NO3、SO42-
C.无色透明的溶液中:Fe3+、Mg2+、SCN、CI
D.能使甲基橙变红的溶液中:Na、NH4、SO42-、ClO
6.反应物(S)转化为产物①)的能量与反应进程的关系如下图所示。下列有关三种不同反
应进程的说法正确的是
A.进程I是吸热反应
B.平衡时P的产率:Ⅱ>I
C.生成P的速率:Ⅲ<Ⅱ
P·Y
D.其他条件不变,X和Y可以使
P+X
P+Y
反应物S中活化分子的个数增多,
反应进程
活化分子百分数不变
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7.常温下,下列有关电解质溶液的叙述正确的是
A.在0.1molL1HPO4溶液中cHPO4)>cH2PO4)>cHPO42)>cPO43
B.在0.1 nol-LNa2CzO4溶液中cNa)+c(H)=c(OH)+cHC2O4)+c(C2O42)
C.在0.1 nol-L-INaHC03溶液中cH2CO3)+cHCO3)=0.1molL1
D.氨水和NH4CI溶液混合,形成pH=9的溶液中c(CI)>cNH4)>c(OH)>cH
8.下图为Sb-AgCI二次电池的放电过程示意图。下列叙述正确的是
A.放电时,M极为正极
负我
B.放电时,消耗4 mol AgCI的同时将生成1 nol Sb4O5Cl2
M
C.充电时,N极上反应为:Ag-e+CI=AgCl
NaC溶波
D.充电时,M极上反应为:
D U.C
4Sb-12e+2C+5H20=Sb4O5C1l2+10H
9.全铁液流电池工作原理如图所示,两电极分别为石墨电极和负载铁的石墨电极。下列
说法正确的是
A.放电时,a极为正极
B.隔膜为阳离子交换膜
C.充电时,隔膜两侧溶液Fe+浓度均减小
Fe/Fe2
D.理论上,Fe3+每减少1mol,Fe2+总量相应增加1mol
10.进行下列实验,根据实验操作和现象所得到的结论正确的是
选项
实验操作和现象
结论
向等物质的量浓度的NaCI和Na2CrO4混合溶液中滴加
A
Ksp(AgCl)<Ksp(Ag2CrO4)
AgNO,溶液,先生成AgCI白色沉淀
相同条件下,同时向两支盛有10mL0.10molL1MnO4
其他条件相同时,反应物
B
溶液的试管中分别加入2mL0.10molL1H202溶液和0.05
浓度越大,化学反应速率
molL1HO2溶液,观察溶液颜色变化并记录时间
越快
用pH试纸分别测定醋酸钠溶液和亚硝酸钠溶液pH,醋酸
结合氢离子能力:
钠溶液pH大
CH:COO>NO2
D
铅蓄电池使用过程中两电极的质量均增加
电池发生了放电反应
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11.科研工作者设计了一种用于废弃电极材料LixCoO2(x≤1)再锂化的电化学装置,其示
意图如下:
已知:参比电极的作用是确定LikCoO2再锂化为LiCoO2的最优条件,不干扰电极反应。
下列说法正确的是
CA B
A.Pt电极上发生的反应:2H20+4e-02+4H
直流电测
B.LixCoO2电极上发生的反应:
0
比电
LiCoo,|Li.SO.
LixCoO2-xe+xLi+=LiCoO2
电极
溶液
电
C产生标准状况下5.6L02时,理论上可转化mol的LCo0:
D.电解过程中,阳极附近溶液pH升高
12.常温下,用AgNO3溶液分别滴定KSCN溶液、K2CrO4溶液,所得的沉淀溶解平衡图
像如图所示。下列说法正确的是
2
A.L1表示AgSCN的沉淀溶解平衡曲线
-3.92F
B.该温度下,a点是Ag2CrO4的过饱和溶液
C.该温度下,Ksp(AgSCN)=108
-7.92
D.该温度下,Ag2CrO4(s)+2SCN(aq)=AgSCN(s)+CrO42(aq)
10
6-5-4-3-2-1
的平衡常数为1012.o8L/mol
lgc(Ag")
13.CO2是一种重要的稀土金属氧化物,在催化与检测方面均有广泛的应用前景。工业
上从水晶石废料(含有SiO2、CaO、CeO2、Na2O、MgO)中提取CeO2的流程如下:
稀盐酸
硫酸、H,O,
NH,.H,O
水晶石废料
浸取
还原
沉铈
煅烧
浸取
CeO2
滤液
滤渣
已知:K[Ce(O田3]=8×1020,lg2=0.3;金属离子浓度小于103molL1认为沉淀完全。
下列说法错误的是
A.“浸取”工序中,提高浸取率的方法有粉碎、搅拌、适当升温
B.Ce3+完全沉淀的pH为5.3
C.“还原浸取工序中HO2被氧化
D.“还原浸取工序中氧化剂和还原剂的物质的量之比为21
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14.微生物燃料电池不仅可以获得高效能源,还能合成电子工业清洗剂四甲基氢氧化铵
[(CH)4NOH],采用微生物燃料电池电渗析法合成(CH)NOH的工作原理如图所示,下列
说法正确的是
(CH)NCI
NaCl
浓溶液
稀溶液
光照、CO
(CH)NOH
·光合菌
浓溶液
。硫氧化菌
H2O
M
es
(CHNOH
NaOH
稀溶液
质子交换膜
溶液
A.M极电势比N极电势低
B.c是阴离子交换膜,d为阳离子交换膜
C.制备结束时,P处可收集到比入口处浓度更小的NaCI溶液
D.制备1mol(CH)4NOH时,电极b处产生5.6L(标准状况下)气体
15.H2C2O4是一种二元酸,CaC2O4是一种难溶性盐。图中曲线表示常温下溶液中部分粒
子间的关系(i和i:i.0.1mol/L的HC2O4溶液中,各物种H2C2O4、HC2O4、C2O42的lgc
(mol/L)与pH的关系;ii.含CaC2O4的0.1mol/LNa2C2zO4溶液中,lgc(Ca2/(molL)
与pH的关系。下列说法错误的是
A.曲线③表示1gc(HC2O4)/(mol/L)与pH的关系
(4.27,-1.50)
B.常温下,H2C2O4的K1=101.13
C.常温下,pH=3时,H2C2O4溶液中
(2.77.-2.63)
②
c(HC2O4)>c(C2O4)>c(H2C2O4)
③
D.向(i)中的溶液加入CaC2O4(s),平衡后溶液中
2.77,-6.000
④
H2C2O4、HC2O4、C2O4浓度之和不变
第Ⅱ卷(非选择题共55分)
二、填空题(共55分)
16.(14分)滴定实验是中学化学最重要的定量实验
采用银量法测定AI3产品中I含量以确定纯度。滴定原理为:先用过量AgNO,标准溶液
沉淀I,再以NHISCN标准溶液回滴剩余的Ag+。
已知:
难溶电解质
AgI(黄色)
AgSCN(白色)
Ag2CIO4(红色)
溶度积常数KsP
8.5×10-17
1.0×10-12
1.1×1012
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(1)从下列选项中选择合适的操作补全测定步骤
称取产品1.0200g,用少量稀酸A溶解后转移至250mL容量瓶,加水定容得待测溶
液。取滴定管检漏、水洗→
→装液、赶气泡、调液面、读数→准确移取25.00L
待测溶液加入锥形瓶→
→加入稀酸B→用1.000×10-2mo1/LNH4SCN标
准溶液滴定→
→读数。
a.润洗,从滴定管尖嘴放出液体
b.润洗,从滴定管上口倒出液体
c.滴加指示剂K2CO4溶液
d.滴加指示剂硫酸铁铵NHFe(SO4)2溶液
e.准确移取25.00mL4.000×102 nol/L AgNO3标准溶液加入锥形瓶
£.滴定至溶液呈浅红色
g.滴定至沉淀变白色
(2)加入稀酸B的作用是
(3)三次滴定消耗NHSCN标准溶液的平均体积为25.60L,则产品纯度为
。
(结
果保留三位有效数字)
(4)①在接近终点时,使用“半滴操作”可提高测量的准确度。其方法是:慢慢转动酸式滴
定管的活塞,使滴定管尖嘴处悬挂一滴液体不滴落,用锥形瓶内壁将其靠下来,
继续摇动锥形瓶,观察颜色变化。(请在横线上补全操作)
②移取AgNO,标准溶液使用棕色滴定管的原因是
(⑤)下图为溶液配制的部分过程,操作ā重复3次,目的是
操作a
(6)下列关于滴定分析的操作,不正确的是
A.用量筒量取25.00L待测液转移至锥形瓶
B.滴定时要适当控制滴定速度
C.滴定时应一直观察滴定管中溶液体积的变化
D.读数时应将滴定管从架上取下,捏住管上端无刻度处,使滴定管保持垂直
E.平行滴定时,重新装液并调节液面至0”刻度
(⑦)判断下列操作对产品纯度测定结果的影响(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)
①若在配制待测溶液时,烧杯中的溶液有少量溅出,则测定结果
②若在滴定终点读取滴定管刻度时,俯视标准液液面,则测定结果
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17.(14分)废I旧铅蓄电池的铅膏中主要含有PbSO4、PbO2、PbO和Pb,还有少量Ba、
Fε、A1的盐或氧化物等。为了保护环境、充分利用铅资源,通过下图流程实现铅的回收。
NaCO3 CH;COOH,H202 NaOH
铅膏
脱硫
酸浸
沉铅
…=PbO
滤液
滤渣
滤液
一些难溶电解质的溶度积常数如下表:
难溶电解质
PbSO4
PbCO3
BaSO4
BaCO3
Ksp
2.5×108
7.4×10-14
1.1×10-10
2.6×10-9
一定条件下,一些金属氢氧化物沉淀时的pH如下表:
金属氢氧化物
Fe(OH)3
Fe(OH)2
Al(OH)3
Pb(O田2
开始沉淀的pH
2.3
6.8
3.5
7.2
完全沉淀的pH
3.2
8.3
4.6
9.1
回答下列问题:
(1)在“脱硫”中PbSO4转化反应的离子方程式为
(2)在“脱硫”中,加入Na2C03不能使铅膏中BaSO4完全转化,原因是
(3)在“酸浸中,除加入醋酸,还要加入H2O2。H2O2促进了金属Pb在醋酸中转化为
(CHC0O)Pb,其化学方程式为
(4)“酸浸”后溶液的pH约为4.9,滤渣的主要成分是
和BaSO4.
(⑤)十九世纪,铅蓄电池工作原理初步形成并延续至今。
①充电时,阴极发生的电极反应为
②放电时,产生a库仑电量,消耗H2SO4的物质的量为
mol。已知:转移1mol电
子所产生的电量为96500库仑。
(6)铅蓄电池使用过程中,负极因生成导电性差的大颗粒PbSO4,导致电极逐渐失活。通
过向负极添加石墨、多孔碳等碳材料,可提高铅蓄电池性能。碳材料的作用有
(填
序号)。
a.增强负极导电性
b.增大负极材料比表面积,利于生成小颗粒PbSO4
c.碳材料作还原剂,使PbO2被还原
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18.(12分)2025年比亚迪计划推出新一代基于LiFePO4技术的“刀片电池”。一种以钛铁
矿FeTiO3)和磷灰石矿[CasF(PO4)3]为主要原料制取磷酸亚铁锂前驱体磷酸铁(FePO4)的工
艺流程如下:
试剂X
180℃
钛铁矿
酸解
水浸、冷却
过滤
→滤液1→…→钛白粉
酸解渣
FeSO.7H,O
试剂X
磷灰石矿
湿法磷酸
过滤
1滤液2,沉淀→FePO,
气体Y
石膏
NH H,O,
已知:钛(IV)在酸性溶液中的存在形式是TiO2+,在碱性环境中转化为H4TiO4。
(1)磷元素在元素周期表的位置是
(2)写出对应加入试剂的化学式:试剂X:
气体Y:
(3)加入双氧水的目的是:
(4)“沉淀过程的化学方程式为
(⑤)钛白粉(TiO)也可以通过TiC4加大量水加热水解再焙烧得到。写出TiC4水解为
TO2xH0的化学方程式
(6)实验室也可以制备FePO4,反应原理为Fe2(SO4)3+2Na2HPO4=2FePO4↓+2 Na2SO4+H2SO4,
纯净的FPO4为白色沉淀,不同pH对磷酸铁沉淀的影响如图所示。pH约为2.5后铁的
沉淀率接近完全,而磷的沉淀率却在下降的可能原因是:
100
95
590
·铁
。磷
820
1.5
2.0
2.53.0pH
19.(15分)氢能是一种重要的绿色能源,在实现“碳中和与碳达峰目标中起到重要
作用。乙醇与水催化重整制氢发生以下反应:
反应I:CH,OH(g)+H2O(g)=2CO(g)+4H2(g)
△H1
反应Ⅱ:CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)
△H2=-41.2 kJmol-1
回答下列问题:
(1)①已知反应Ⅲ:C2HOH(g)+3H2O(g)=2CO2(g)+6H2(g)
△H3=+173.3kJmo1
则△H=
kJmol-1.
②反应I能自发进行的条件为
(填标号)。
A.高压
B.低压
C.高温
D.低温
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(2)压强为100kPa,H2的平衡产率与温度、起始时
n(H)
(C,H,oI的
2000
1600
关系如右图所示,每条曲线表示氢气相同的平衡产率。
1200
①A、B两点H2产率相等的原因是
800
D
②反应Ⅱ的平衡常数:KA
K(填>”、6=”或“<)
400.
(3)压强100kPa下,2molC2H5OH(g)和6 nolH2O(g)发生上述
0
4
121620
n(H,O)
反应I、Ⅱ,平衡时CO2和CO的选择性、乙醇的转化率随
n(C,H,OH)
温度的升高曲线如右图所示。
已知:CO的选择性=
生成(CO)
生成(CO)+n生成(CO2)
100
100
a
573,85)
①下列能提高平衡时乙醇转化率的措施有
(填标
80
60
(573.60)
60
号)
6
40
A.选用高效催化剂
B.适当减小压强
20
20
C.适当升高温度
D.增大C2HOH的投料
e
0
573
②表示CO2选择性的曲线是
(填标号)。
T/K
③573K时,反应Ⅱ的K=
(保留三位有效数字)
(4)电解甲烷生产H2和炭黑是我国科学家发明的一项技术,其原理如图所示。在500℃时
利用含O2的熔融碳酸盐电解甲烷,反应过程实现了无水、零排放。
阴极电极反应式为,
Ni电极上产生的O2-与Ni-YSZ电极上消耗的O2-物质的量之比为
心电源y
CH.
ZSA-
Ni
H,
C0,
CO
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