内容正文:
榆林市2026届高三第一次模拟测试
化学试题参考答案及评分标准
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。
题号
1
2
3
5
6
8
9
10
11
12
13
14
选项
A
D
A
B
D
B
C
C
C
B
D
1.A【解析】A:C元素化合价从+4价(CaC03)和0价(C)变为-1价(CaC2)和+2价(C0),有化合价变化,属于氧
化还原反应,A正确。B:生石灰与水反应生成熟石灰,是化合反应,无化合价变化,B错误。C:熟石灰与C02反
应,无化合价变化,C错误。D:粉碎是物理变化,无化学反应,D错误。
2.C【解析】C02的电子式为::0:C0。
3.D【解析】A:分子中存在饱和碳原子(如连接两个甲基的碳原子),饱和碳原子为四面体结构,所有碳原子不可
能共平面,A错误。B:使溴的四氯化碳溶液褪色是加成反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色是氧化反应,褪色原理不
同,B错误。C:分子中含有碳碳双键和氯原子两种官能团,C错误。D:含碳碳双键能发生加成和加聚反应、氧化
反应,含氯原子能发生取代反应,D正确。
4.C解析A:平衡常数表达式应为KCC0)C9,A错误。B:温度不支,平衡常教不变,830℃时平衡窗
数为1.0,B错误。C:1200℃时,浓度商Q=4,而该温度下平衡常数K=2.6,Q>K,反应向逆反应方向移动,C正
确。D:温度升高,平衡常数增大,平衡正向移动,说明正反应为吸热反应,D错误。
5.A【解析】根据题目与结构推断:W、X、Y、Z、Q分别为H、C、N、O、Na。A:W、X、Y、Q和Z形成的氧化物均不止一
种,A正确。B:W、Y、Z三种元素形成的化合物可能是硝酸铵,为离子化合物,B错误。C:电子层数相同,核电荷
数越大,简单离子半径越小:Y>Z>Q,C错误。D:同周期主族元素非金属性从左到右增强,元素非金属性越强,气
态氢化物越稳定,因此气态氢化物稳定性NH<H,0,D错误。
6.B【解析】B:验证试样中含钾元素需要透过蓝色钻玻璃,排除钠盐千扰。
7.A【解析】A:用FeCl,溶液刻蚀覆铜板制作印刷电路板:2Fe3*+Cu一2Fe2++Cu2+,A正确。B:浓硝酸中加入少
量铁屑,会钝化,B错误。C:氟化氢是弱酸,不能拆写成离子,用氢氟酸雕刻玻璃:Si02+4HF=SiF4↑+2H20,C
错误。D:向Ba(OH)2溶液中滴入NaHS04溶液至Ba+恰好完全沉淀,则按物质的量之比为1:1,其离子方程式
为H+S0?+Ba2+0H=BaS04↓+H20,D错误。
8.D【解析】A.新制氢氧化铜悬浊液用于检验醛基是利用其弱氧化性,在碱性条件下与醛基反应生成砖红色沉
淀,而非还原性,A错误;B.钠与TiCl4溶液反应时,钠会先与水反应生成NaOH和氢气,无法置换出钛,需在熔融
态TiCl4中反应,B错误;C.明矾[KAl(S04)2·12H20]可用作净水剂,是因为A13能水解成Al(OH)3胶
体,A1(OH)3胶体能吸附悬浮杂质使其沉降,达到净水目的,与明矾水溶液的酸性无关,C错误;D.F03因红棕
色常用作涂料(如铁红),性质与用途对应正确,D正确;答案选D。
9.B【解析】常温常压下,R、T为气体,且T能使品红溶液褪色,X为黄色固体,根据转化关系,R是H,S、T是SO2、
X是S、Y是S03、Z是H2S04。A.H2S、S02、S、S03、H2S04中所含S元素化合价顺序为-2、+4、0、+6、+6,并非依次
升高,故A错误;B.1molH2S和足量的S02反应生成S单质和水,2H2S+S02=3S↓+2H20,1molH2S参加反
应,转移2mol电子,转移2NA个电子,故B正确;C.Y为S03,标准状况下S03为固体,22.4LS03物质的量不是
1mol,无法计算原子数,故C错误;D.S02与02的反应为可逆反应,1molS02与足量的02生成的S03小
于1mol,故D错误;故选B。
10.C【解析】A.NiOOH与浓盐酸反应生成Cl2,而Fe(OH)3无此现象,说明NiOOH的氧化性强于Fe(OH)3,实验
设计与结论均合理,A正确;B.将Cu、Ag和AgNO3溶液组成原电池,Cu作为负极被氧化(溶液变蓝),Ag作为正
极还原Ag(银沉积),说明Cu的金属活动性比Ag强,B正确。C.向等浓度的Cl和I厂的混合液中滴加少量
AgNO3,生成AgI沉淀而非AgCl,说明Agl的溶度积更小(Kp(AgI)<Kp(AgCl),C错误;D.CuSO4溶液中无明
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显现象,CuCL,溶液中Al片表面有红色物质附着,所以CI能加速破坏Al片表面的氧化膜,D正确;故选C。
11.C【解析】根据电池示意图,放电时a极发生氧化反应生成偶氦苯(
),a电极为负极,电极反
应式为:
2e+20H
+2H0,则b电极为正极,电极反应式为:
NiOOH+e+H20=Ni(OH)2+0H,充电时反应刚好反向进行,据此分析解答。
A.根据分析,放电时电极a为负极,A错误;B.充电时b电极为阳极,a电极为阴极,K*和H向阴极移动,即从右
向左移动,B错误;C.根据分析中的负极电极反应式可知,放电时每生成1ol偶氨苯,外电路转移2mole,C
正确:D.充电时b电极为阳极失去电子,而且电解质为碱性环境,无H参加反应,正确的电极反应式
为:Ni(OH)2-e+OH=Ni0OH+H20,D错误;故答案为C。
12.C【解析】废钼催化剂[主要成分为MoS2(S为-2价),含少量Ni、A1等元素的氧化物]中回收利用金属的流程
为:加入碳酸钠、空气焙烧时生成的气体为C02、S02,水浸后得到可溶于水的盐Na[A1(OH)4]和Na2MoO4,Ni
以NiCO的形式留在滤渣之中,滤液中通入CO2将N[Al(OH)4]转化为氢氧化铝沉淀,过滤后向滤液中加入
CaCl2,将Na2MoO4转化为CaMoO4,NiCO3加入稀硫酸酸溶得到NiS04溶液,控制温度蒸发浓缩、冷却结晶、过
滤、洗涤、千燥得到稳定的NiS04·7H,0晶体,据此分析解答。
A.焙烧过程中,S元素只能转化为S02,不能直接转化为S03,A错误;B.根据已知信息判断,焙烧时,MoS2转化
为Na2Mo04、S02,Mo元素化合价由+4价上升到+6价,S元素化合价由-2价上升到+4价,0元素由0价下降到
-2价,结合得失电子守恒可知,MoS2与O2的物质的量之比为2:7,B错误;C.滤液中A的存在形式
为[A1(OH):],可以通过CO2将其转化为A1(OH)3,C正确;D.蒸发结晶获得的晶体不含结晶水,应该控制温
度蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、千燥得到稳定的NSO4·7H20晶体,D错误;故选C。
13.B【解析】A.根据左图可知1→2,23分别表示H2、C02吸附在催化剂表面的过程,A正确;B.3→4的反应过
程中有极性键的断裂(—
)和形成(0H
),有非极性键的断裂(
),没
B
3
有非极性键的形成,B错误;C.右图可得反应4→5的活化能([0.43-0.24]eV=0.19eV)小于反应3→4的活化
能([1.01-(-0.52)]eV=1.53eV),活化能越小反应速率越快,C正确;D.根据左图可知该反应的化学方程式
可表示为C02+H2
猴化剂HCOOH,D正确;故答案选B。
14.D【解析】由图可知,曲线I、Ⅱ的斜率接近,则应表示同一类型的物质,曲线Ⅲ斜率较小,应表示的是另一类
型的物质,不同类型的物质,不能直接比较K。的大小。据此进行分析。
A.Cu(0H)2为AB2型,K[Cu(0H)2]=c(Cu2+)·c2(0H),转化为pc与p0H关系:pc=-lgKm-2p0H(斜率为
-2);Ga(0H)3、n(0H)3为AB3型,Kp[Ga(0H)3]=c(Ga3+)·c23(0H),Kp[ln(0H)3]=c(n3+)·c3(0H),
pc=-lgKp-3pOH(斜率为-3)。斜率绝对值越小,曲线越平缓,图中Ⅲ线最平缓,故Ⅲ线为Cu(OH)2,A正确;B.
Ga(0H)3为AB型,Kp[Ga(0H)3]=c(Ga3)·c3(0H)=10·(10oH)3=10r+3pom。根据已知条
件:K,[Ga(OH)3]<K[In(OH)3],可知曲线I为Ga(OH)3,根据曲线I可知pOH=6.0时,pc=17.2,代入得
K。=10n.2*3x6.0=1035.2,Kp[Ga(0H),]=1035.2。B正确;C.n3+完全沉淀时c(n+)=105mo/L,即pc=5。
In(0H)3为AB3型,由选项B可知,曲线Ⅱ表示In(OH)3,同理,可由曲线上的点:p0H=6.0时,pc=l5.2,计算
得Kn[n(0H)3]=c(In+)·c2(0H)=10K·(10po)2=10(pe+3p0D=10-s.2*36.0)=10.2。由pc=-lgKp
3p0H得5=33.2-3p0H,解得p0H=9.4,pH=14-9.4=4.6,即In3*完全沉淀时pH=4.6。C正确;D.由分析可
知,曲线Ⅲ表示Cu(0H)2,则根据曲线Ⅲ的数据,可计算出Km[Cu(OH)2]=c(Cu2+)·c(0H)=10r·
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(100y=10-m=107as0=1047。Gi开给沉淀时c(0)-,LGa00.0T=108;
c(Ga)
Cu2+开始沉淀时c(0H)=
KCu(02过√10=1095。Ga所需0Hr浓度更小,先沉淀。D错误;答
c(Cu2+)
案选D。
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)
(1)粉碎CPU、加热、搅拌、适当增大硝酸浓度等合理即可(1分)
(2)3Cu+8H+2N03=3Cu2*+2N0↑+4H20(2分,写成化学方程式得1分)
(3)0.5(2分)
(4)+3(2分)
2[AuCla ]+3Zn=3Zn2*+2Au+8CI(2)
(5)[AuCL4](2分)
(6)①溶液pH越小,溶液中HCIO的浓度越大,氧化NO的能力越强(2分)
②NaNO3(2分)
【解析】(3)利用已知②中反应的平衡常数K来计算,[AgCL2]浓度小于等于1.0×105mol·L1时认为该反应
未发生即AgCl未溶解。
(5)没有NaCl,Au几乎不溶于硝酸,加入Au溶解,说明由于生成更稳定的[AuCl4],增强了金的还原性。
(6)利用氧化还原反应中化合价得失电子守恒可知,另一种产物是NNO3。
16.(14分)
(1)①恒压滴液(分液)漏斗(1分)
②尾气处理HC1,防止污染空气(2分,只写尾气处理,没有标明具体处理的物质,得1分)
(2)20(2分)
(3)溶液紫色褪去(2分)
2Mn04+3S0号+H20=2Mn02↓+3S0}+20H(2分)
(4)ACEG(2分,少写得1分)
(5)C0,(2分)
过滤(1分)
【解析】(1)步骤I氯磺化中的反应物是甲苯和氯磺酸,产物主要是邻甲苯磺酰氯和水。氯磺酸和生成的水会发
生水解反应生成氯化氢。氯化氢极易溶于水,可用水来吸收。由装置图可知,为恒压滴液漏斗,故答案为:恒
压滴液漏斗;尾气处理HCl,防止污染空气;
(2)由题可知,邻甲苯磺酰氯与一水合氨为1:2进行反应,0.15mol邻甲苯磺酰氯消耗的一水合氨为0.3mol,加
入15mo/L的氨水,一共需要消耗氨水的体积为20mL,故答案为:20;
(3)氧化过程中为保证氧化完全,需要加入过量的KM04,反应完全后,向其中滴加Na,S03溶液以除去过量
KMnO,溶液,KMnO,溶液被消耗,则反应完全的现象是溶液紫色褪去,该溶液为碱性,KMnO,被还原成二氧化
锰,根据氧化还原规律,得出离子方程式为:2Mn04+3S0号+H20一2Mn02↓+3S0子+20H,故答案为:溶液紫
色褪去:2Mn0+3S0}+H,0=2Mn02↓+3S02+20H;
(4)过滤需要烧杯,漏斗,玻璃棒,铁架台等,故需要的仪器为:ACEG;
5
NH能水解生成羧基,与NaHCO3反应,产生大量的二氧化碳气体,当NaHCO3完全反应,趁热过
滤,冷却结晶的后续操作是过滤,洗涤,千燥,故答案为:C02;过滤。
17.(14分)
(1)负(2分)
(2)2H20+2e=H2↑+20H(2分)
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(3)-126.0(2分)
A(2分)
(4)①*C2H+*C2H4=*C4H,(2分)
A(2分)
②反应i、ⅱ均为气体分子数目减小的反应,随着x的增大,对于反应i和反应ⅱ体系分压减小,平衡均逆向移
动,所以C2H4的转化率减小(2分)
【解析】(1)由图可知,N电极上C0转化为C2H4,C元素化合价下降,发生还原反应,故N为阴极,与电源负极
相连;
(2)碱性环境,H20阴极放电的电极反应为:2H20+2eH2↑+20H;
(3)根据盖斯定律,反应ii-反应i即可得到目标反应,则△H=-230.7kJ/mol-(-104.7kJ/mol)=-126kJ/mol,
该反应是熵减的放热反应,则依据△G=△H-T△S<0反应能自发进行,则低温下自发进行,选A;
(4)总反应的反应速率由慢反应决定,故决速步是反应最慢的步骤,由图可知,TSⅡ的垒能最大,该步骤是决速
步骤,反应式为*C2H,+*C2H4=*C4H,;根据题千所给出的信息可知,增加C0的量可以大幅度提升C4H10
的选择性,故A表示C4H10;当x≥2时,由题意可知,该过程近似认为是平衡状态,则增大C0的分压,对于反应i
和反应ⅱ体系分压减小,平衡均逆向移动,所以C2H4的转化率减小。
18.(15分)
(1)①羟基(1分)
②ad(2分)③b(2分)
(2)2CH,C00H+CaC032CH,C00+Ca2*+H20+C02↑(2分)
(3)①取代反应(2分)
②CH,ClC00Na(2分)
3HOOC-CH,-COOH+2C,H,OH
张疏酸C,H,00C-CH,-C00C,H,+2H,0(2分)
(4)6(2分)
【解析】(1)粮食发酵酿造食醋的过程中,淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶作用下生成乙醇,乙醇在酶的
作用下氧化为乙酸;则N为乙醇。根据分析可知:
①乙醇结构简式为CH,CH,OH,官能团名称为羟基。
②a.淀粉和纤维素化学式均为(C6Ho05)n,但n值不同,不互为同分异构体,a错误;b.葡萄糖含醛基,能与新制
的C(OH)2悬浊液在加热条件下反应生成砖红色沉淀,可用于检验,b正确;c.反应Ⅱ是葡萄糖在酒化酶作用
下分解生成乙醇和二氧化碳,属于分解反应,c正确:d.反应Ⅲ是乙醇与0,反应生成乙酸,同时有H,0生成,故
原子利用率不是100%,d错误。故选ad。
③欲证明食用醋中有酯,可取一定量的食用醋滴入饱和碳酸钠溶液,碳酸钠溶液可以与乙酸反应,但是酯不溶
于饱和碳酸钠溶液,可以与之分层,因此可取一定量的食用醋滴入饱和N品C0,溶液中,振荡后静置,观察是否
存在分层现象,故选b。
(2)用食醋除去水垢中的CaC0,生成乙酸钙、水和二氧化碳,离子方程式为2CHC00H+CaC0,一2CHC00
+Ca2+H20+C02↑。
(3)乙酸发生取代反应生成A(CH2 CICOOH),CH2 CICOOH与碳酸钠反应生成B,则B为CH2 CICOONa,
CH,CICOONa与NaCN反应生成NC-CH,COONa,NC-CH2 COONa在酸性条件下水解生成HOOCCH2COOH,
HO0CCH,COOH与乙醇在浓硫酸作用下生成CH,CH,O0CCH2 COOCH2CH3。根据分析可知:
①第I步的反应类型为取代反应;②B的结构简式为CH,CICOONa;
③第V步在条件i下NC-CH,COONa水解生成HOOCCH,COOH,在条件iⅱ下发生酯化反应,化学方程式为:
H00c-C4,-00H+2CL,0H*装C,L00C-0H-00C,H+2L0.
(4)实验中4次消耗Na0H溶液的体积分别为19.95mL、19.20mL、20.05mL、20.00mL,由于第二次数据偏差
较大,故舍去。取第一、三、四次实验教据,其体积平均值19.95+20,05+20.00mL=20.0mL,根据CH,C00H+
3
Na0H=CH,C0ONa+H20反应,可知20mL稀释后食醋中乙酸的物质的量为:n(CH,COOH)=n(NaOH)
=0.1000mol/L×0.0200L=0.0020mol,则100mL稀释后食醋中乙酸的物质的量:0.0020mol×5=0.0100mol,
即原10mL食酷中乙酸质量为:0.0100mol×60g/mol=0.6g,则100mL食醋中乙酸质量为:0.6g×10=6g。
榆林市2026届高三化学第一次模拟测试-答案-4(共4页)2026届高三第一次模拟测试
化学试题
注意事项:
1.本试卷共8页,满分100分,时间90分钟。
2.答卷前,考生务必将自己的姓名、班级和准考证号填写在答题卡上。
3.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。涂写在本试卷上无效。
4.作答非选择题时,将答案书写在答题卡上,书写在本试卷上无效。
5.考试结束后,监考员将答题卡按顺序收回,装袋整理;试卷不回收。
可能用到的相对原子质量:H1C12016
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合
题目要求的。
1.陕北窑洞是当地传统民居,修建时常用到石灰石(主要成分为CC03)。下列关于石灰石的使用
过程,属于氧化还原反应的是
A.石灰石与焦炭高温反应制备电石(CaC2)
B.生石灰与水反应生成熟石灰
C.熟石灰抹墙后与C02反应变硬
D.石灰石粉碎成细小颗粒方便使用
2.陕西延安有丰富的天然气资源,天然气的主要成分是CH4。下列有关表述错误的是
A.质量数为14的碳原子:C
B.甲烷分子的空间填充模型
C.C02的电子式为:0:℃0
D.甲烷是含极性键的共价化合物
3.某人工合成的有机物的结构简式如图所示,下列有关叙述正确的是
A.分子中所有碳原子可能共平面
B.能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液
CH
褪色,且褪色原理相同
CH=CH一CCH,CI
C.分子中含有三种官能团
D.能发生加成、取代、氧化、加聚反应
CH,
4.在一个容积不变的密闭容器中发生反应C02(g)+H2(g)C0(g)+H,0(g),其平衡常数(K)和
温度(t)的关系如下表所示。
t/9℃
700
800
830
1000
1200
K
0.6
0.9
1.0
1.7
2.6
下列说法正确的是
A.该反应的平衡常数表达式为K=c(C0,)·c(,)
c(CO)·c(HO)
B.在830℃时,向容器中充入1olC0、5molH,0,保持温度不变,反应达到平衡后,其平衡常数
大于1.0
C.若1200℃时,在某时刻反应混合物中C02、H2、C0,H,0的浓度分别为2mol/L、2mol/L4mol/L、
4mo/L,则此时上述反应的平衡移动方向为逆反应方向
D.该反应正反应为放热反应
榆林市2026届高三化学第一次模拟测试-1-(共8页)
5.短周期主族元素W、X、Y、Z、Q的原子序数依次增大,形成的化合物是一种重要的食品添加剂,结
构如图。Y的最简单气态氢化物的水溶液显碱性,乙原子的最外层电子数是内层电子数的3倍,
W的原子半径在周期表中最小。下列有关叙述正确的是
A.W、X、Y、Q和Z形成的化合物均不止一种
B.W、Y、Z三种元素形成的化合物一定是共价化合物
C.简单离子半径大小:Y<Z<Q
D.Y的最简单气态氢化物的稳定性大于Z的最简单气态氢化物的稳定性
6.教材中的实验有助于理论知识的学习,下列实验装置不能达到实验目的的是
B
C
D
蘸有试样溶
NH
一工
液的铂丝
20 mL
A
混合气体
(N0、N,0)
滴有酚酞
溶液的水
KBr溶液+氯水KI溶液+溴水
探究压强对化学
验证试样中
验证氨易溶于水
说明卤素单质的氧化性
平衡的影响
含钾元素
且溶液呈碱性
Cl2>Br2>I2
A.A
B.B
C.C
D.D
7.下列离子方程式书写正确的是
A.用FeCL3溶液刻蚀覆铜板制作印刷电路板:2Fe3++Cu—2Fe2++Cu2
B.浓硝酸中加人少量铁屑:3Fe+8H+2NO?—3Fe2+2N0↑+4H,0
C.用氢氟酸雕刻玻璃:Si02+4H+4F—SiF,↑+2H,0
D.向Ba(OH)2溶液中滴入NaHSO4溶液至Ba2·恰好完全沉淀:2H+SO:+Ba2++20H
=BaS04↓+2H,0
8.下列物质的性质与用途均正确,且具有对应关系的是
A.新制的氢氧化铜悬浊液具有还原性,可以用来检验醛基
B.钠具有很强的还原性,可用钠与TCL,溶液反应制取钛
C.明矾[KA1(S0,)2·12H,0]的水溶液呈酸性,可用作净水剂
D.Fe,O,呈红棕色,可用作涂料
9.下列物质在一定条件下的转化关系如图所示。常温常压下,R、T为气体,且T能使品红溶液褪
色,X为黄色固体。下列说法正确的是
0
R
0,0
Y
H.O Z.
A.R、T、X、Y、Z所含同种元素的化合价依次升高
B.1molR与足量的T反应,转移电子数为2N
C.标准状况下,22.4LY中含有原子数为4N
D.1molT与足量的O2可生成1mol的Y
榆林市2026届高三化学第一次模拟测试-2-(共8页)
10.根据下列实验操作和现象所得结论有误的是
选项
实验操作
实验现象
结论
向盛有Fe(OH),和NiOOH
仅有盛NiOOH的试管中产
氧化性:
A
的两支试管中分别滴加同浓
生了黄绿色气体
NiOOH>Fe(OH)3
度的浓盐酸
将Cu、Ag和AgNO,溶液组
银表面有银白色金属沉积,
6
金属活动性:Cu>Ag
成原电池
铜电极附近溶液变蓝
向等浓度的NaCl、Nal混合
C
溶液中滴入少量AgNO,
有黄色沉淀生成
K.(AgCI)<K(AgI)
溶液
将一块未打磨的Al片剪成
相同的两小片,相同温度下
CuSO,溶液中无明显现象;
D
分别投入等体积、等物质的
CuCl,溶液中Al片表面有
CI能加速破坏Al片
量浓度的CuSO,溶液和
表面的氧化膜
红色物质附着
CuCL,溶液中
11.下图为一种具有质子“摇椅”机制的水系镍有机电池示意图,放电时a极发生氧化反应生成偶
氮苯(
)。下列有关说法正确的是
①
NiOOH
KOH溶液
Ni(OH)
A.放电时电极a为正极
B.充电时K和H由左向右移动
C.放电时每生成1mol偶氨苯,外电路转移2mole
D.充电时b极的电极反应为:NiOOH+e+H*一Ni(OH)2
12.从废钼催化剂[主要成分为MoS,(S为-2价),含少量Ni、Al等元素的氧化物]中回收钼(Mo)的
流程如下
试剂X
CaCl,
Na,C03、02
→滤液→沉铝→沉钼→CaMo0,
废钼催化剂
研磨、焙烧
水浸、过滤
→滤饼+…+NiS0,·7H,0
已知:①“滤液”中铝元素以[A1(OH)4]形式存在:②“沉钼”前钼元素主要以MoO?形式存在。
下列说法正确的是
A.焙烧过程中通入过量02会生成S0
B.焙烧时,消耗的MoS,与02的物质的量之比为29
C.试剂X可选择C02
D.通过蒸发结晶可获得NiS04·7H,0
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13.在无催化剂条件下,C02加氢制甲酸的活化能垒高达3.29eV。下图为铜基催化剂Cu-Gr催化
CO2加氢制甲酸的合成路线及相应反应能垒图。下列说法错误的是
H
TS3.4
1.01
1.0
TS4-5
0.5
0.43
0.24
0.0.00
4
HCOOH
的
-0.35
0.5
2x0.52
3
0.
-1.0
CO,
A.1→2,23分别表示H2、C02吸附在催化剂表面的过程
B.3→4的反应过程中有极性键、非极性键的断裂和形成
C.45比3→4的化学反应速率更快
D.该反应的化学方程式可表示为C0,+H,催化剂HCOOH
14.25℃时,Ga(OH)3、In(OH)3和Cu(OH)2的沉淀溶解平衡曲线如图所示。图中pc(阳离子)表示
Ga3+、In+和Cu2的浓度负对数(pc=-lgc),pOH表示OH的浓度负对数[pOH=-lgc(OH)]。下
列说法错误的是
已知:①K[Ga(OH)3]<Km[In(OH)3];
②当溶液中某离子的浓度≤1.0×105mol·L时,可认为该离子沉淀完全。
20
(6.0,17.2
15
F
(6.0.15.2
10
6.0.7.7
0
9
10
POH
A.Ⅲ线代表Cu(OH)2
B.Kp[Ga(0H)3]=105.2
C.In3+恰好完全沉淀时溶液的pH=4.6
D.向Ga3+和Cu2+均为1mol·L的混合液中滴加NaOH溶液,Cu(OH)2先沉淀
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二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)从废旧CPU中回收Au、Ag、Cu的部分流程如下:
稀HNO,
HNO,-NaCl
Zn粉
废旧CPU→酸溶→过滤→溶金、分离→
AuCl,
溶液
还原、分离+Au
NO滤液(含Cu”、Ag)NO,
已知:①当某离子的浓度低于1.0×10mol·L时,可忽略该离子的存在;
②AgCl(s)+CI(aq)=[AgCl2](aq)K=2.0×105;
③HAuCl4=H'+[AuCl4]。
回答下列问题:
(1)为加快废旧CPU酸溶速率,可采取的措施为
。
(任写一条)
(2)写出“酸溶”时Cu单质生成Cu2+的离子反应方程式
d
(3)向“过滤”所得滤液中加入一定量的NaC1可以生成AgCl沉淀而使Cu2*和Ag分离,防止
AgCl进一步溶解,Cl浓度不能超过
mol·Ll。
(4)HAuCl4中Au的化合价为
,写出“还原”步骤中的离子反应方程式
(5)“溶金”过程的NaCl促进了Au和HNO,的反应,可知Au3+和[AuCL4]在溶液中哪个更稳定
、d
(6)废气吸收。
100
①用NaClO溶液吸收工艺流程中的废气NO,NaCIO酸性溶液中HCIO
90t
将NO氧化为NO。其他条件相同,N0转化为NO的转化率随
80
NaCIO溶液初始pH的变化如图所示,NaCIO溶液的初始pH越小,NO
70
转化率越高。其原因是
0以
60
②用氢氧化钠吸收NO2生成两种钠盐,其中一种为NaNO2,另一种为
(填化学式)。
16.(14分)糖精钠是一种甜味剂。某实验小组在实验室利用甲苯氯磺化法按以下五个步骤制备糖
精钠(部分操作及反应条件略)。
(1)步骤I:氯磺化
0
0
OH
CH
(易水解)
实验装置示意图如图所示(夹持及控温装置略)。
氯磺酸
①仪器a的名称为
②烧杯中水的作用是
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(2)步骤Ⅱ:氨化
CH,
CH,
NH3·H,0
0
CI
0
H,N
该步骤中,邻甲苯磺酰氯与一水合氨以物质的量之比为1:2反应生成邻甲苯磺酰胺。若取邻甲
苯磺酰氯0.15mol,理论上需要15mol·L1的氨水
mLo
(3)步骤Ⅲ:氧化
CH:
KMnO
NaOH
HN
0
氧化过程中为保证氧化完全,需加入过量的KMn0。反应完成后,向其中滴加Na,S0,溶液将
过量的KMnO,转化成MnO2。观察到现象为
时,停止加入
Na,S0,溶液,其离子方程式为
(4)步骤V:酸化
(难溶)
将步骤Ⅲ所得溶液进行酸化,经过滤得糖精。过滤需用到下列的仪器有
(填字母)。
(5)步骤V:成盐
H,0
NH
NNa·2H,O
NaHCO,
0
0
糖精钠,白色结晶
糖精(邻磺酰苯甲酰亚胺)与碳酸氢钠在加热条件下反应,生成糖精钠、水和一种气体,该气体
为
(填化学式)。待NaHCO,反应完全,趁热过滤。由滤液获得糖精钠晶体的
实验步骤依次为:冷却结晶、
洗涤、干燥。
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17.(14分)采用电化学一化学串联催化技术,实现了在温和条件下,C0高选择性合成C,Ho。该
流程示意图如下:
CO
C0、C,H4、H
Ni-NiO-SiO.
hwwmmmmi
出口
反应器
KOH溶液
KOH溶液
电解池
回答下列问题:
(1)电解池中电极N与电源的
极相连。
(2)电解池中H,0放电生成H,的电极反应式为
(3)在反应器中,发生如下反应:
反应i:2C2H,(g)C4Hg(g)△H1=-104.7kJ·mol
反应i:2C2H,(g)+H,(g)C,Ho(g)△H2=-230.7kJ·mol1
计算反应C,H(g)+H2(g))一C,Ho(g)的△H=】
kJ·mol,该反应
(填标
号)。
A.低温自发
B.高温自发
C.低温高温均自发
D.低温高温均不自发
(4)一定温度下,C0,、C2H4和H2(体积比为x:2:1)按一定流速进入装有催化剂的恒容反应器
(入口压强为100kP)发生反应i和i。有C0存在时,反应iⅱ的反应进程如图1所示。随着x
的增加,C,H,的转化率和产物的选择性(选择性-转化为目的产物所消耗乙烯的量×1OO%)如
已转化的乙烯总量
图2所示。
□A
□B
0
100
100
*H
C,H,(g)+*H
90
>-1
TSI
80
-2
*H+*C.H.
TSⅡ
60
*C,H)
*C Ho
TsⅢ*C出+*H
10
-3
40
*C,H,+*C,H,
C,Hjo(g)
*C,H。+*H
60
-4
-20
5
*表示吸附在催化剂表面上的物种
TS表示过渡态
40
0
0
2
6
反应进程
图1
图2
①根据图1,写出生成C,H。的决速步反应式
:图2中,表示C,Ho选
择性的是
(填“A”或“B”)。
②结合图2,当x≥2时,混合气体以较低的流速经过恒容反应器时,反应近似达到平衡,随着x
的增大,C,H4的转化率减小的原因是
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18.(15分)中华美食享誉世界,苏东坡诗句“芽姜紫醋炙银鱼”描述了古人烹饪时对食醋的妙用。
食醋是重要的调味品,由富含淀粉的粮食发酵而成,其中乙酸的质量分数约为3~5%。
(1)粮食发酵酿造食醋的过程可以简单地表示为下图:
淀粉化,葡萄糖作,N其乙酸
Ⅲ
①写出N中所含官能团名称
0
②下列说法中错误的是
(填字母)。
a.淀粉与纤维素互为同分异构体
b.反应I生成的葡萄糖可以用新制的Cu(OH)2悬浊液检验
c.反应Ⅱ为分解反应
d.反应Ⅲ原子利用率为100%
③已知反应Ⅲ阶段有酯类物质产生,欲证明食醋中有酯,可取一定量的食醋滴入
(填字母)中,振荡后静置,观察是否存在分层现象。
a.乙醇
b.饱和Na,CO,溶液
c.苯
(2)除了做调味品外,食醋在日常生活中还有其他广泛的用途。请写出用食醋除去水垢中的
CaC03的离子方程式
(3)食醋中的乙酸是有机合成中的基础原料。以乙酸为原料制备某有机物D的合成路线如下:
i.H,O/H'
0
CH,COOH-
红磷、△
C2H,O2Cl
N,c0,BSaCXNC--CH,C00Nai.乙醇浓硫酸△C,Hn0。
H20/H
已知:R一CN
→R-COOH+NH
①第I步的反应类型为
②B的结构简式为
③写出第Ⅳ步中反应ⅱ的化学方程式:
(4)某小组同学通过实验测定某品牌食醋的总酸量,量取10mL食醋稀释至100mL,每次取出
20.00mL,向其中逐滴滴加0.1000mo/LNa0H溶液至恰好完全反应,测得实验数据如下:
实验次数
第一次
第二次
第三次
第四次
消耗NaOH溶液的体积/mL
19.95
19.20
20.05
20.00
该品牌食醋的总酸量(以乙酸计)为
g/100mL。
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