题型09 有机物的结构与性质（题型专练）（天津专用）2026年高考化学二轮复习讲练测

题型09 有机物的结构与性质 目录 第一部分 题型解码 高屋建瓴，掌握全局 第二部分 考向破译 微观解剖，精细教学 典例引领 方法透视 变式演练 考向01 常见有机物或官能团与其性质的关系 考向02 有机物分子中原子共面的判断【重难】 考向03 同分异构体的判断【重难】 考向04 有机反应及化学实验【重难】 考向05 手性碳原子及碳原子的杂化类型 第三部分 综合巩固 整合应用，模拟实战 有机物的结构与性质是高考化学有机化学模块的基础核心题型，以 有机物的结构简式（或键线式、球棍模型、比例模型） 为载体，围绕官能团的性质、有机物的空间结构、同分异构体判断、有机反应类型、有机物检验与鉴别等核心考点，考查学生对 “结构决定性质” 核心逻辑的理解、官能团性质的迁移应用、空间构型的分析及同分异构体的推导能力，是高考有机化学的 “入门题型”。其题型特点： （1）核心逻辑鲜明：严格遵循 “结构决定性质”，所有性质推导均源于官能团的结构特征（如碳碳双键含不饱和键→能加成、能被氧化）； （2）情境固定化：多以常见有机物（如乙烯、苯、乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、油脂、糖类、蛋白质）或陌生但官能团熟悉的有机物为载体，考查官能团性质的迁移； （3）考查全面性：覆盖有机化学基础知识点（官能团、空间结构、同分异构体、反应类型），无冷门考点，侧重基础应用； （4）命题关联化：常与有机推断、有机合成题关联，是后续复杂有机题型的基础。 考向01 常见有机物或官能团与其性质的关系 【例1-1】（2025·天津·高考真题）我国科学家报道了如下反应。 有关该反应的说法错误的是 A．反应物与产物的摩尔质量相同 B．反应物与产物的红外光谱相同 C．反应物与产物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．反应过程中有碳氢键的断裂和碳碳双键的形成 【答案】B 【解析】A．反应物与产物分子式相同，所以摩尔质量相同，故A正确； B．反应物含碳碳三键，产物含碳碳双键，官能团不同，红外光谱不同，故B错误； C．反应物含碳碳三键、产物含碳碳双键，均能被酸性高锰酸钾氧化，从而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确； D．由反应物和产物的结构可知，反应过程中亚甲基（-CH2-）转变为双键结构的一部分，此过程涉及碳氢键的断裂和碳碳双键的形成，故D正确； 故选B。 【例1-2】（25-26高三上·天津·期中）黄芩素（结构简式如图所示）是中药黄芩的活性成分之一，具有抗菌、抗病毒作用。下列关于黄芩素的说法不正确的是 A．黄芩素化学式为 B．1mol黄芩素最多能与发生加成反应 C．黄芩素不能发生消去反应 D．黄芩素能与溶液反应 【答案】D 【解析】A．由图可知黄芩素含15个C，三个酚羟基，化学式为，A不符合题意； B．黄芩素含有两个苯环（各加成3 mol）、碳碳双键和羰基各1个，共8 mol，B不符合题意； C．黄芩素分子中羟基均为酚羟基(直接连苯环)无醇羟基(邻位无)，不能发生消去反应，C不符合题意； D．酚羟基酸性弱于碳酸，不能与碳酸氢钠反应，D符合题意； 故选D。 常见有机物或官能团与其性质的关系 种类 官能团 主要化学性质 烷烃 — ①在光照下发生卤代反应；②不能使酸性KMnO4溶液褪色；③高温分解 烯烃 ①与X2、H2、HX、H2O等发生加成反应；②加聚反应；③易被氧化，可使酸性KMnO4溶液褪色 苯 — ①取代反应[如硝化反应、卤代反应(Fe或FeX3作催化剂)]；②与H2发生加成反应 甲苯 — ①取代反应；②可使酸性KMnO4溶液褪色 醇 —OH ①与活泼金属Na等反应产生H2；②催化氧化；③与羧酸及无机含氧酸发生酯化反应 乙醛、葡萄糖 ①与H2加成为醇；②加热时，被氧化剂{如O2、[Ag(NH3)2]＋、Cu(OH)2等}氧化为酸(盐) 羧酸 ①酸的通性；②酯化反应 酯 发生水解反应，生成羧酸(盐)和醇 【变式1-1】（25-26高三上·天津红桥·开学考试）对于“贝里斯—希尔曼”反应，下列说法不正确的是 A．该反应属于加成反应 B．Ⅲ分子中有1个手性碳原子 C．Ⅱ分子按骨架分类属于脂环烃 D．Ⅲ分子中含有三种官能团 【答案】C 【解析】A．I中碳氧双键和Ⅱ中碳氢键发生加成反应生成Ⅲ，A正确； B．手性碳原子是饱和碳原子连接四个不同原子或原子团。Ⅲ分子中连接羟基、苯环、氢原子和含羰基的环烯基的碳原子为手性碳，且仅有1个，如图所示B正确； C．Ⅱ分子中含C、H、O三种元素，属于烃的衍生物，不是脂环烃，C错误； D．Ⅲ分子中含羟基、羰基、碳碳双键三种官能团，D正确； 故选C。 【变式1-2】（2025·天津和平·三模）下图所示化合物是“点击化学”研究中的常用分子，有关说法不正确的是 A．该分子中含有三种官能团 B．最多能与等物质的量的NaOH反应 C．能使溴水褪色 D．能与氨基酸中的氨基反应 【答案】B 【解析】A．该分子中含有酰胺基、碳碳双键、羧基三种官能团，A正确； B．该物质含有羧基和酰胺基，因此1mol该物质最多能与2molNaOH反应，B错误； C．该物质含有碳碳双键，因此能使溴水溶液褪色，C正确； D．该物质含有羧基，因此能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应，D正确； 故选B。 考向02 有机分子中原子共面的判断 【例2-1】（2020·天津·高考真题）关于的说法正确的是 A．分子中有3种杂化轨道类型的碳原子 B．分子中共平面的原子数目最多为14 C．分子中的苯环由单双键交替组成 D．与Cl2发生取代反应生成两种产物 【答案】A 【解析】A．—CH3的碳原子有4个σ键，无孤对电子，是sp3杂化，苯环上的碳原子有3个σ键，无孤对电子，是sp2杂化，—C≡CH的碳原子有2个σ键，无孤对电子，是sp杂化，因此分子中有3种杂化轨道类型的碳原子，故A正确； B．根据苯中12个原子共平面，乙炔中四个原子共直线，甲烷中三个原子共平面，因此分子中共平面的原子数目最多为15个(甲基中碳原子和其中一个氢原子与其他原子共面)，故B错误； C．分子中的苯环中碳碳键是介于碳碳单键和双键之间独特的键，故C错误； D．该有机物有8个氢原子，与Cl2发生取代反应，可以生成一氯代物、二氯代物或多卤代物，因此取代反应生成产物远大于2种，故D错误。 综上所述，答案为A。 【例2-2】（2025·天津武清·二模）布洛芬(Ⅰ)具有抗炎、镇痛、解热作用，通过对该分子进行如下修饰可降低对胃肠道的刺激，其中为吡啶环。下列说法错误的是 A．Ⅰ的分子式为 B．Ⅰ与氢气加成后的产物，环上的一氯代物有4种 C．Ⅱ的同分异构体中，吡啶环上仅连一个取代基的结构有5种 D．Ⅲ中含有2个手性碳原子 【答案】D 【解析】A．结合Ⅰ的结构式，可知分子式为C13H18O2，A正确； B．Ⅰ与H2加成后苯环变为环己烷，环上对位连两个不同取代基，故换上有4种不同化学环境的H，一氯代物4种，B正确； C．Ⅱ的同分异构体中，吡啶环上仅连一个取代基的结构有5种，分别如下，C正确； D．Ⅲ中仅与苯环、-CH3、-COO-、H相连的碳为手性碳（1个），无其他手性碳，D错误； 故选D。 突破有机物分子中原子共面的判断 (1)明确三种典型模型 甲烷分子中所有原子一定不共平面，最多有3个原子处在一个平面上，若用其他原子代替其中的任何氢原子，所有原子一定不能共平面，如CH3Cl分子中所有原子不在一个平面上。 乙烯分子中所有原子一定共平面，若用其他原子代替其中的任何氢原子，所得有机物中所有原子仍然共平面，如CH2═══CHCl分子中所有原子共平面。 苯分子中所有原子一定共平面，若用其他原子代替其中的任何氢原子，所得有机物分子中的所有原子也仍然共平面，如溴苯()分子中所有原子共平面。 (2)把握三种组合 ①直线结构与平面结构连接，则直线在这个平面上。 如苯乙炔：，所有原子共平面。 ②平面结构与平面结构连接，如果两个平面结构通过单键相连，由于单键的旋转性，两个平面可以重合，但不一定重合。 如苯乙烯：，分子中共平面原子至少12个，最多16个。 ③平面结构与立体结构连接，如果甲基与平面结构通过单键相连，则由于单键的旋转性，甲基上的一个氢原子可能暂时处于这个平面上。 (3)注意题目要求 限制条件是“可能”、“一定”、“最多”、“最少”、“所有原子”、“碳原子”等。如分子中所有原子可能共平面，分子中所有碳原子一定共平面，而所有原子一定不能共平面。 【变式2-1】（24-25高三上·天津和平·期末）一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下： 下列叙述正确的是 A．化合物2分子中的所有原子共平面 B．化合物1与乙醚互为同分异构体 C．化合物2分子中含有羟基和酯基 D．化合物1可以用乙烯催化氧化合成，实现生产的绿色化 【答案】D 【解析】A．由结构简式可知，化合物2分子中含有2个空间构型为四面体形的饱和碳原子，分子中的所有原子不可能共平面，A错误； B．由结构简式可知，化合物1成环状结构含有醚键，与乙醚的结构不相似，且分子组成没有相差CH2的倍数，不可能互为同系物，B错误； C．由结构简式可知，化合物2分子的官能团为酯基，C错误； D．催化剂作用下，乙烯能与氧气发生催化氧化反应生成化合物1（环氧乙烷），原子利用率100%，实现生产的绿色化，D正确； 故选D。 【变式2-2】（2025·天津北辰·三模）某医药中间体的结构简式如图所示，关于该有机物的说法正确的是 A．属于芳香烃衍生物 B．一氯代物有四种 C．分子中所有原子可能共平面 D．一定条件下可发生水解反应 【答案】D 【解析】A．分子中不含苯环，不属于芳香烃衍生物，A错误； B．分子中有7种不同的氢，一氯代物大于4种，B错误； C．分子中含有多个直接相连饱和碳原子，饱和碳原子的杂化为sp3杂化，所有碳原子不能共平面，C错误； D．分子中含有酯基，可以发生水解反应，D正确； 故选D。 考向03 同分异构体的判断 【例3-1】（2023·天津·高考真题）如图所示，是芥酸的分子结构，关于芥酸，下列说法正确的是 A．芥酸是一种强酸 B．芥酸易溶于水 C．芥酸是顺式结构 D．分子式为 【答案】C 【解析】A．芥酸中含有羧基，烃基较大，则芥酸的酸性小于醋酸，属于弱酸，故A错误； B．虽然芥酸中含有的羧基是亲水基团，但疏水基——烃基较大，其难溶于水，故B错误； C．芥酸中存在碳碳双键，且H原子在碳碳双键的同一侧，是一种顺式不饱和脂肪酸，故C正确； D．由结构简式可知，芥酸的分子式为C22H42O2，故D错误； 故选C。 【例3-2】（25-26高三上·天津西青·阶段练习）化合物Z是一种药物的重要中间体，合成路线如下图所示。下列说法正确的是 A．1 mol X最多能与2 发生加成反应 B．羟基的电子式为 C．Z中的含氧官能团有3种 D．X的一氯代物有6种 【答案】B 【解析】A．X的结构中含酮羰基（C=O）和酯基（-COOC2H5），酯基不能与H2加成，酮羰基可加成1molH2，A错误； B．羟基电子式为，B正确； C．Z的结构含羰基（C=O）和羟基（-OH）两种含氧官能团，C错误； D．X分子中不同化学环境的氢原子有7种，D错误； 故选B。 同分异构体的五种判断方法 (1)基团连接法。将有机物看成由基团连接而成，由基团的异构体数目可推断有机物的异构体数目。如丁基有四种，丁醇(C4H9—OH)、C4H9—Cl分别有四种。 (2)换元法。将有机物分子中的不同原子或基团进行换位替代时，同分异构体种数相同。如：乙烷分子中共有6个氢原子，若有一个氢原子被氯原子取代所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷也只有一种结构。 (3)等效氢原子法(又称对称法)。 ①分子中同一个碳上的氢原子等效。 ②同一个碳的甲基氢原子等效。 ③分子中处于镜面对称位置(相当于平面镜成像时)上的氢原子是等效的。 (4)定1移2法。二元取代物，如C3H6Cl2的同分异构体，先固定其中一个Cl的位置，移动另外一个Cl，再除去相同的重复个体。 (5)组合法。饱和一元酯R1COOR2，—R1有m种，—R2有n种，共有m×n种酯。 强调：(1)一元取代物的种数判断关键是注意结构的对称性；(2)二元取代物的种数确定要点是思维的有序性，才能避免重复与遗漏；(3)酯类同分异构体种数则要注意碳原子在酸与醇中的分割，以及酸和醇的种数确定。 【变式3-1】（2025·天津·二模）化合物Z是一种有机合成中的重要中间体，其部分合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．反应X→Y属于取代反应 B．1 mol Y 与足量H2反应，最多消耗5mol C．X、Y、Z三种物质中，Y在水中的溶解度最大 D．Z分子存在可与FeCl3发生显色反应的同分异构体 【答案】C 【解析】A．由结构简式可知，X→Y的反应为碳酸钾作用下X与CH2=CHCH2Br共热发生取代反应生成Y和溴化氢，A正确； B．由结构简式可知，Y分子中的苯环、醛基、碳碳双键一定条件下能与氢气发生加成反应，则1 mol Y 与足量氢气反应，最多消耗5mol氢气，B正确； C．由结构简式可知，X、Y、Z三种物质中，X所含的官能团醛基、羟基都为亲水基，且YZ中含较大的烃基导致在水中溶解度减小，所以X在水中的溶解度最大，C错误；   D．Z分子的酚羟基可以在-CHO的邻、间位，故存在可与FeCl3发生显色反应的同分异构体，D正确； 故选C。 【变式3-2】（2025·天津·一模）有关下列物质的说法正确的是 A．X射线衍射法可以确定该分子中的键长和键角等相关信息 B．完全水解后所得有机物分子中手性碳原子数目为2个 C．该物质能发生消去反应，且产物存在顺反异构体 D．该物质完全水解最多消耗物质的量是 【答案】A 【解析】A．X射线衍射法可以测定分子中内部结构，确定该分子中的键长和键角等相关信息，A正确； B．分子中含有酰胺基、酯基，该物质完全水解后所得有机物为，其中只有与- NH2直接相连的碳原子为手性碳原子，即手性碳原子数目为1个，B错误； C．分子中含有醇羟基，且与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子，可以在浓硫酸、加热条件下发生消去反应得到，其碳碳双键一端含有2个氢原子，则不存在顺反异构体，C错误；   D．根据有机物的结构可知，分子中含有的-CONH-与-COO-可以和NaOH反应，则1 mol该有机物最多可与2 mol NaOH反应，D错误； 故选A。 考向04 有机反应及化学实验 【例4-1】（25-26高三上·天津·阶段练习）儿茶素具有抗氧化、抗炎、调节代谢等作用，其结构简式如图所示，下列关于该分子说法错误的是 A．1 mol该物质与浓溴水反应最多消耗5 mol B．一分子该物质中含有3个杂化的碳原子 C．该物质可在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应 D．1 mol该物质与Na、NaOH、反应的物质的量之比为 【答案】C 【解析】A．该物质分子中含有4个酚羟基和1个醇羟基，由于Br2能够与酚发生苯环上的取代反应，酚羟基是邻、对位取代基，可知1 mol该物质与浓溴水发生取代反应最多消耗5 mol Br2，A正确； B．儿茶素结构中含有3个sp3杂化的碳原子，如图所示：，B正确； C．该物质含有醇羟基，可在浓硫酸催化下加热发生消去反应，而不是在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应，C错误； D．该物质分子中含有4个酚羟基和1个醇羟基，它们都能够与Na反应产生-ONa和H2，因此1 mol该物质反应消耗5 mol Na；只有酚羟基能够与NaOH发生反应产生-ONa和H2O，因此1 mol该物质反应消耗4 mol NaOH；只有酚羟基能够与Na2CO3反应产生-ONa和NaHCO3，因此1 mol该物质反应消耗4 mol Na2CO3，因此1 mol该物质与Na、NaOH、Na2CO3反应的物质的量之比为5：4：4，D正确； 故选C。 【例4-2】（24-25高三上·天津西青·期末）中国科学院上海有机化学研究所人工合成青蒿素，其部分合成路线如图： 下列说法正确的是 A．“乙→丙”发生了消去反应 B．香茅醛存在顺反异构现象 C．甲的分子式为 D．香茅醛能与1mol氢气发生还原反应 【答案】C 【解析】A．“乙→丙”过程，羟基被氧化成酮羰基，发生了氧化反应，A错误； B．碳碳双键的每个碳原子都连有2个不同的原子或原子团时，存在顺反异构现象，但香茅醛中碳碳双键有一个碳原子上连了两个甲基，不存在顺反异构现象，B错误； C．甲的结构简式为，其分子式为，C正确； D．香茅醛中含有醛基和碳碳双键，都可以和氢气加成，则1mol香茅醛能与2mol氢气发生还原反应，D错误； 故选C。 反应类型 反应部位、反应试剂或条件 加成反应 与X2(混合即可反应)；碳碳双键与H2、HBr、H2O，以及与H2均需在一定条件下进行 加聚反应 单体中有或—C≡C—等不饱和键 取代反应 烃的取代 饱和烃与X2反应需光照 苯环上氢原子可与X2(催化剂)或HNO3(浓硫酸催化)发生取代 酯水解 酯基水解成羧基和羟基 酯化型 按照“酸失羟基、醇失氢”原则，在浓硫酸催化下进行 氧化反应 与O2(催化剂) —OH(—CH2OH氧化成醛基、氧化成羰基) 酸性K2Cr2O7、酸性KMnO4溶液 、苯环上的烃基、—OH、—CHO都可被氧化 银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液 —CHO被氧化成—COOH 燃烧型 多数有机物能燃烧，完全燃烧生成CO2和水 还原反应 得氢型 烯烃、炔烃、苯及其同系物或部分芳香族化合物和H2的加成反应 去氧型 R—NO2R—NH2 置换反应 羟基、羧基可与活泼金属反应生成H2 【变式4-1】（24-25高三下·天津·开学考试）PBS是一种新型的全生物降解塑料，它是以1，4-丁二醇(C4H10O2)和丁二酸(C4H6O4)合成的聚酯加工而成，其结构如图所示。下列说法正确的是 A．PBS中所有碳原子都采取sp3杂化 B．PBS和PE(聚乙烯)塑料均属于加聚反应的产物 C．1，4-丁二醇()能使酸性KMnO4溶液褪色 D．1，4-丁二醇和丁二酸均可以发生加成反应、取代反应、消去反应 【答案】C 【解析】A．PBS中，形成4个单键的碳原子，采取sp3杂化，形成C=O的碳原子，发生sp2杂化，A不正确； B．1，4-丁二醇(C4H10O2)和丁二酸(C4H6O4)合成PBS塑料时，有水生成，属于缩聚反应，乙烯合成PE(聚乙烯)塑料，属于加聚反应，B不正确； C．1，4-丁二醇()分子中含有2个-CH2OH，具有还原性，能使酸性KMnO4溶液褪色，C正确； D．1，4-丁二醇能发生取代反应和消去反应，但不能发生加成反应，丁二酸可以发生取代反应，但不能发生加成反应、消去反应，D不正确； 故选C。 【变式4-2】（2025·天津·二模）“扑热息痛”又称对乙酰氨基酚，其结构简式如图所示，下列有关该物质叙述错误的是 A．与FeCl3溶液发生显色反应 B．能与饱和溴水发生取代反应 C．1mol该物质最多可消耗1molNaOH D．能被酸性KMnO4溶液氧化 【答案】C 【解析】A．对乙酰氨基酚含有酚羟基，遇FeCl3溶液发生显色反应，A正确； B．受酚羟基的影响，苯环的2、6位上的H原子能够与溴氧气发生取代，而使溴水褪色，B正确； C．1mol该物质含1mol酚羟基和1mol酰胺键，最多可消耗2molNaOH，C错误； D．苯酚类物质具有较强的还原性，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液紫色褪色，D正确； 故选C。 考向05 手性碳原子及碳原子的杂化类型 【例5-1】（2024·天津·高考真题）柠檬烯是芳香植物和水果中的常见组分。下列有关它的说法错误的是 A．属于不饱和烃 B．所含碳原子采取或杂化 C．与氯气能发生1，2-加成和1.4-加成 D．可发生聚合反应 【答案】C 【解析】A．柠檬烯中含有碳碳双键，属于不饱和烃，A正确； B．柠檬烯中含有碳碳双键和单键，碳碳双键上的碳原子为杂化，饱和碳原子为杂化，B正确； C．柠檬烯不是共轭二烯烃，不能发生1，4-加成，C错误； D．柠檬烯中含有碳碳双键，能发生加聚反应，D正确； 故选C。 【例5-2】（25-26高三上·天津滨海新·月考）下列关于苯丙氨酸甲酯(图)的叙述，正确的是 A．有酰胺基和酯基两种官能团 B．具有碱性 C．分子中不含手性碳原子 D．分子中采取杂化的碳原子数目为6 【答案】B 【解析】A．由苯丙氨酸甲酯结构简式可知，该有机物分子中含有酯基和氨基，故A错误； B．由苯丙氨酸甲酯结构简式可知，该有机物分子中含有氨基，具有碱性，故B正确； C．由苯丙氨酸甲酯结构简式可知，该有机物分子中含手性碳原子，如图“*”所示：，故C错误； D．由苯丙氨酸甲酯结构简式可知，苯环和酯基中碳原子均为sp2杂化，所以采取sp2杂化的碳原子数目为7，即苯环上6个，酯基上的碳原子，故D错误； 故选B。 1.手性分子的判断 有机物分子具有手性是由于其分子中含有手性碳原子。如果1个碳原子所连接的4个原子或基团各不相同，那么该碳原子为手性碳原子，用*C来表示。如，R1、R2、R3、R4是互不相同的原子或基团。所以，判断一种有机物是否为手性分子，就看其含有的碳原子是否连有4个不同的原子或基团。 2.手性合成 生产手性药物必须把手性异构体分离开，因为对于手性药物，一个手性异构体往往能治病、没有毒副作用，而另一个可能是无效甚至是有害的。按照获得2001年诺贝尔化学奖的三位科学家的合成方法，可以只得到或者主要得到一种手性分子，这种独特的合成方法称为手性合成。手性催化剂只催化或者主要催化一种手性分子的合成。手性分子在生命科学和药物生产方面有广泛的应用。手性合成是当代化学的热点之一，是21世纪化学研究的重要领域。 3.具有手性的有机物，是因为其含有手性碳原子造成的。如果一个碳原子所连接的四个原子或原子团各不相同，那么该碳原子称为手性。也就是找到碳原子所连接的原子或原子团都不相同，这个碳原子则是手性碳原子。 4.不是同一种物质，二者互为同分异构体。 5.物质结构决定性质。互为手性分子的物质组成、结构几乎完全相同，所以其化学性质几乎完全相同。 6.根据分子的空间结构判断中心原子杂化轨道类型的方法 1若分子的空间结构为正四面体形或三角锥形，则分子的中心原子采取sp3杂化。 2若分子的空间结构为平面三角形，则分子的中心原子采取sp2杂化。 3若分子的空间结构为直线形，则分子的中心原子采取sp杂化。 4若分子的空间结构为V形，则分子的中心原子采取sp2杂化或sp3杂化。 【变式5-1】（2022·天津·高考真题）下列关于苯丙氨酸甲酯的叙述，正确的是 A．具有碱性 B．不能发生水解 C．分子中不含手性碳原子 D．分子中采取杂化的碳原子数目为6 【答案】A 【解析】A．苯丙氨酸甲酯含有氨基，具有碱性，故A正确； B．苯丙氨酸甲酯含有酯基，能发生水解，故B错误； C．分子中含手性碳原子，如图 标“*”为手性碳原子，故C错误； D．分子中采取杂化的碳原子数目为7，苯环上6个，酯基上的碳原子，故D错误。 综上所述，答案为A。 【变式5-2】（25-26高三上·天津和平·月考）中医药学是中国传统文化的瑰宝。-山道年是一种蒿类植物提取物，有驱虫功能，其结构如图所示。下列关于该分子的说法错误的是 A．分子式为 B．手性碳原子数目为4 C．杂化的碳原子数目为6 D．-山道年分子可与发生反应 【答案】D 【解析】A．由结构可知，分子中含15个C、18个H、3个O，分子式为C15H18O3，A正确； B．手性碳原子需连有4个不同基团，该分子中共有4个手性碳，位置为：，B正确； C．sp2杂化的碳原子为形成双键的C（C=C或C=O），分子中含2个C=C（4个C）、2个C=O（各1个C），共6个sp2杂化碳，C正确； D．该有机物中含有2个碳碳双键和1个羰基，可以和H2发生加成反应，则-山道年分子可与发生反应，D错误； 故选D。 1．（24-25高三上·天津河东·期末）下列有机物分类正确的是 A． 芳香族化合物 B． 羧酸 C． 醛 D． 酚 【答案】B 【解析】 A．中无苯环，不是芳香族化合物，属于脂肪醇类，A错误； B．中含有羧基，属于羧酸，B正确； C．中含有羧基，不属于醛类物质，C错误； D．中羟基为醇羟基，不是酚羟基，D错误； 答案选B。 2．（2025·天津滨海新·三模）氮杂冠醚中氮、氧原子能与某些过渡金属离子配位从而对过渡金属离子进行筛选。为增强其配位能力，用LiAlH4还原氮杂冠醚M可得氮杂冠醚Q，反应机理的第一步为碳氧双键与进行加成。下列说法正确的是 A．氮杂冠醚M的化学式为 B．氮杂冠醚能实现水相与有机相间的物质转移 C．氮杂冠醚M、Q中含有的官能团种类相同 D．中间体R 的结构为： 【答案】B 【解析】A．根据氮杂冠醚M的结构简式，其分子式为，A错误； B．氮杂冠醚能够通过其独特的化学结构，通过络合金属离子促进阴离子在有机相的溶解性，可实现水相与有机相之间的物质转移‌，B正确； C．M中官能团的种类为醚键、酰胺基，Q中的官能团种类为醚键、氨基，官能团不相同，C错误； D．根据电负性可知，中为负电性，Al为正电性，故应加在羰基中正电性的C原子上，所以R的结构为，D错误； 故答案为：B。 3．（2025·天津和平·三模）材料是人类赖以生存和发展的物质基础，下列材料主要成分属于有机物的是 A．碳纤维 B．玄武岩纤维 C．石英光导纤维 D．聚酯纤维 【答案】D 【解析】A．碳纤维属于碳单质，不是有机物，A错误； B．玄武岩纤维属于无机物，不属于有机物，B错误； C．石英光导纤维成分为SiO2，不属于有机物，C错误； D．聚酯纤维属于有机高分子材料，属于有机物，D正确； 答案选D。 4．（2025·天津河西·三模）我国科学家实现了如图所示的碳循环研究，为阿伏伽德罗常数的值，下列说法正确的是 A．淀粉和纤维素化学式相同，互为同分异构体 B．葡萄糖分子内醛基和羟基间的相互作用，可形成六元环 C．乙酸中含有的键数目为 D．生成，有在阴极被还原 【答案】B 【解析】A．淀粉和纤维素化学式都可表示为(C6H10O5)n，但两者的聚合度(n值)不同，所以二者不互为同分异构体，A错误； B．葡萄糖的结构简式为CH2OH(CHOH)4CHO，由此可知1个葡萄糖分子中含有1个醛基(位于1号碳原子处)和多个羟基，在溶液中，葡萄糖分子内醛基与5号碳原子上的羟基发生亲核加成反应，形成一个环状的半缩醛结构，这种结构是一个六元环，B正确； C．乙酸的结构简式为CH3COOH，单键全是键，双键中有1个键，则0.1mol乙酸中含有键数目为0.7NA，C错误； D．由于题中未指明CO2处于标准状况，故不能根据气体摩尔体积22.4L/mol来计算CO2的体积，D错误； 故答案选B。 5．（2025·天津红桥·二模）下列说法不正确的是 A．葡萄糖和果糖互为同系物 B．利用油脂的硬化可获得人造脂肪 C．DNA的双螺旋结构与氢键有关 D．不同的二肽，水解产物可能相同 【答案】A 【解析】A．葡萄糖和果糖分子式相同，结构不同，互为同分异构体，A错误； B．利用油脂的硬化可以得到脂肪，即可获得人造脂肪，B正确； C．DNA能形成氢键，DNA的双螺旋结构与氢键有关，C正确； D．不同的二肽，水解产物可能相同，例如甘氨酸和丙氨酸形成的不同二肽等，D正确； 故选A。 6．（24-25高三下·天津·阶段练习）氯喹类药物可用于治疗疟疾和类风湿性关节炎，氯喹和羟基氯喹的结构分别如图所示，对这两种化合物性质描述正确的是 A．氯喹和羟基氯喹互为同系物 B．均可以与盐酸反应形成离子化合物 C．分别取两种化合物，加入NaOH溶液并加热，加入AgNO3溶液，均有白色沉淀产生，则证明两化合物中均含有氯原子 D．氯喹比羟基氯喹的水溶性更好，在人体胃肠道吸收更快 【答案】B 【解析】A．氯喹与羟基氯喹结构差异是引入了羟基，并非简单的增加（或减少）片段，因此它们并不是同系物，A错误； B．二者分子中均含有可被质子化的胺基团，与盐酸作用时，可以生成相应的铵盐，形成离子化合物，B 正确； C．要用加热、再加得到沉淀，一般要求原有的氯是活泼可取代的，氯喹和羟基氯喹中的氯原子连在芳环上，此条件下难产生，故难生成 沉淀，同时加入AgNO3溶液之前必须加稀硝酸酸化，C错误； D．一般情况下，引入羟基会增强分子与水之间的氢键作用，提高水溶性。羟基氯喹比氯喹水溶性更好，D错误； 故选B。 7．（24-25高三下·天津·阶段练习）下列四种装置的有关用法，其中合理的是 A．装置甲：验证乙炔的还原性 B．装置乙：实验室制取乙酸乙酯 C．装置丙：研究铁的吸氧腐蚀 D．装置丁：测量产生NH3的体积 【答案】C 【解析】A．电石与食盐水反应产生的有H2S、PH3等也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰乙炔还原性的验证，A不合理； B．实验室制取的乙酸乙酯不能用NaOH溶液收集，乙酸乙酯在NaOH溶液中会水解，应该用饱和的Na2CO3溶液，B不合理； C．铁的吸氧腐蚀中氧气减少，容器中压强减小，导管中液面会上升，C合理； D．NH3极易溶于水，不能测定NH3的体积，D不合理； 答案选C。 8．化合物Z具有抗凝血作用，可由下列反应制得。下列有关说法正确的是 A．该反应属于取代反应 B．1molX与足量NaOH溶液反应最多消耗1molNaOH C．Y不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．Z分子中采用sp3杂化的碳原子数目为3 【答案】D 【解析】A．该反应属于加成反应，故A错误； B．1 mol X中含有1mol酯基，消耗1mol NaOH，水解产物中含1mol酚羟基又消耗1mol NaOH，最多消耗2mol NaOH，故B错误； C．Y中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾褪色，故C错误； D．Z中饱和碳原子以及单键氧原子均采用sp3 杂化，共5个原子，3个碳原子，2个氧原子，故D正确； 故答案为D。 9．（2025·天津宁河·一模）有机物X是一种具有除草活性的植物化学物质，在常温下存在如下互变异构平衡。下列说法正确的是 A．X分子中所有原子可能共平面 B．X和Y经催化加氢可得相同产物 C．红外光谱不能区分X和Y D．Y分子中有两个手性碳原子 【答案】B 【解析】A．X分子中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，A错误； B．X和Y经催化加氢可得相同产物：，B正确； C．X中含有碳碳双键，Y不含有碳碳双键，二者可以通过红外光谱区分，C错误； D．连有四个不同的原子或者基团的碳原子是手性碳原子，Y分子中没有手性碳原子，D错误； 故选B。 10．（24-25高三上·天津·开学考试）点击化学是一种快速合成大量化合物的新方法，给传统有机合成化学带来重大革新。科学家研究点击化学的一种代表反应如图。下列说法正确的是 A．有机化合物c的分子式为C15H12N3 B．上述反应属于取代反应 C．有机化合物a苯环上的二氯代物有6种 D．有机化合物b分子中共线的原子最多有4个 【答案】C 【解析】A．根据其结构简式，化合物c分子式为C15H13N3，故A错误； B．在该反应中，化合物b中的碳碳三键断开一个键，与氮原子加成形成五元环结构，故为加成反应，故B错误； C．化合物a苯环上的二取氯代物有、、、、、，共计6种，故C正确； D．化合物b分子中，如图所示，共线的原子有6个，故D错误； 故选C。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 题型09 有机物的结构与性质 目录 第一部分 题型解码 高屋建瓴，掌握全局 第二部分 考向破译 微观解剖，精细教学 典例引领 方法透视 变式演练 考向01 常见有机物或官能团与其性质的关系 考向02 有机物分子中原子共面的判断【重难】 考向03 同分异构体的判断【重难】 考向04 有机反应及化学实验【重难】 考向05 手性碳原子及碳原子的杂化类型 第三部分 综合巩固 整合应用，模拟实战 有机物的结构与性质是高考化学有机化学模块的基础核心题型，以 有机物的结构简式（或键线式、球棍模型、比例模型） 为载体，围绕官能团的性质、有机物的空间结构、同分异构体判断、有机反应类型、有机物检验与鉴别等核心考点，考查学生对 “结构决定性质” 核心逻辑的理解、官能团性质的迁移应用、空间构型的分析及同分异构体的推导能力，是高考有机化学的 “入门题型”。其题型特点： （1）核心逻辑鲜明：严格遵循 “结构决定性质”，所有性质推导均源于官能团的结构特征（如碳碳双键含不饱和键→能加成、能被氧化）； （2）情境固定化：多以常见有机物（如乙烯、苯、乙醇、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、油脂、糖类、蛋白质）或陌生但官能团熟悉的有机物为载体，考查官能团性质的迁移； （3）考查全面性：覆盖有机化学基础知识点（官能团、空间结构、同分异构体、反应类型），无冷门考点，侧重基础应用； （4）命题关联化：常与有机推断、有机合成题关联，是后续复杂有机题型的基础。 考向01 常见有机物或官能团与其性质的关系 【例1-1】（2025·天津·高考真题）我国科学家报道了如下反应。 有关该反应的说法错误的是 A．反应物与产物的摩尔质量相同 B．反应物与产物的红外光谱相同 C．反应物与产物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．反应过程中有碳氢键的断裂和碳碳双键的形成 【例1-2】（25-26高三上·天津·期中）黄芩素（结构简式如图所示）是中药黄芩的活性成分之一，具有抗菌、抗病毒作用。下列关于黄芩素的说法不正确的是 A．黄芩素化学式为 B．1mol黄芩素最多能与发生加成反应 C．黄芩素不能发生消去反应 D．黄芩素能与溶液反应 常见有机物或官能团与其性质的关系 种类 官能团 主要化学性质 烷烃 — ①在光照下发生卤代反应；②不能使酸性KMnO4溶液褪色；③高温分解 烯烃 ①与X2、H2、HX、H2O等发生加成反应；②加聚反应；③易被氧化，可使酸性KMnO4溶液褪色 苯 — ①取代反应[如硝化反应、卤代反应(Fe或FeX3作催化剂)]；②与H2发生加成反应 甲苯 — ①取代反应；②可使酸性KMnO4溶液褪色 醇 —OH ①与活泼金属Na等反应产生H2；②催化氧化；③与羧酸及无机含氧酸发生酯化反应 乙醛、葡萄糖 ①与H2加成为醇；②加热时，被氧化剂{如O2、[Ag(NH3)2]＋、Cu(OH)2等}氧化为酸(盐) 羧酸 ①酸的通性；②酯化反应 酯 发生水解反应，生成羧酸(盐)和醇 【变式1-1】（25-26高三上·天津红桥·开学考试）对于“贝里斯—希尔曼”反应，下列说法不正确的是 A．该反应属于加成反应 B．Ⅲ分子中有1个手性碳原子 C．Ⅱ分子按骨架分类属于脂环烃 D．Ⅲ分子中含有三种官能团 【变式1-2】（2025·天津和平·三模）下图所示化合物是“点击化学”研究中的常用分子，有关说法不正确的是 A．该分子中含有三种官能团 B．最多能与等物质的量的NaOH反应 C．能使溴水褪色 D．能与氨基酸中的氨基反应 考向02 有机分子中原子共面的判断 【例2-1】（2020·天津·高考真题）关于的说法正确的是 A．分子中有3种杂化轨道类型的碳原子 B．分子中共平面的原子数目最多为14 C．分子中的苯环由单双键交替组成 D．与Cl2发生取代反应生成两种产物 【例2-2】（2025·天津武清·二模）布洛芬(Ⅰ)具有抗炎、镇痛、解热作用，通过对该分子进行如下修饰可降低对胃肠道的刺激，其中为吡啶环。下列说法错误的是 A．Ⅰ的分子式为 B．Ⅰ与氢气加成后的产物，环上的一氯代物有4种 C．Ⅱ的同分异构体中，吡啶环上仅连一个取代基的结构有5种 D．Ⅲ中含有2个手性碳原子 突破有机物分子中原子共面的判断 (1)明确三种典型模型 甲烷分子中所有原子一定不共平面，最多有3个原子处在一个平面上，若用其他原子代替其中的任何氢原子，所有原子一定不能共平面，如CH3Cl分子中所有原子不在一个平面上。 乙烯分子中所有原子一定共平面，若用其他原子代替其中的任何氢原子，所得有机物中所有原子仍然共平面，如CH2═══CHCl分子中所有原子共平面。 苯分子中所有原子一定共平面，若用其他原子代替其中的任何氢原子，所得有机物分子中的所有原子也仍然共平面，如溴苯()分子中所有原子共平面。 (2)把握三种组合 ①直线结构与平面结构连接，则直线在这个平面上。 如苯乙炔：，所有原子共平面。 ②平面结构与平面结构连接，如果两个平面结构通过单键相连，由于单键的旋转性，两个平面可以重合，但不一定重合。 如苯乙烯：，分子中共平面原子至少12个，最多16个。 ③平面结构与立体结构连接，如果甲基与平面结构通过单键相连，则由于单键的旋转性，甲基上的一个氢原子可能暂时处于这个平面上。 (3)注意题目要求 限制条件是“可能”、“一定”、“最多”、“最少”、“所有原子”、“碳原子”等。如分子中所有原子可能共平面，分子中所有碳原子一定共平面，而所有原子一定不能共平面。 【变式2-1】（24-25高三上·天津和平·期末）一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下： 下列叙述正确的是 A．化合物2分子中的所有原子共平面 B．化合物1与乙醚互为同分异构体 C．化合物2分子中含有羟基和酯基 D．化合物1可以用乙烯催化氧化合成，实现生产的绿色化 【变式2-2】（2025·天津北辰·三模）某医药中间体的结构简式如图所示，关于该有机物的说法正确的是 A．属于芳香烃衍生物 B．一氯代物有四种 C．分子中所有原子可能共平面 D．一定条件下可发生水解反应 考向03 同分异构体的判断 【例3-1】（2023·天津·高考真题）如图所示，是芥酸的分子结构，关于芥酸，下列说法正确的是 A．芥酸是一种强酸 B．芥酸易溶于水 C．芥酸是顺式结构 D．分子式为 【例3-2】（25-26高三上·天津西青·阶段练习）化合物Z是一种药物的重要中间体，合成路线如下图所示。下列说法正确的是 A．1 mol X最多能与2 发生加成反应 B．羟基的电子式为 C．Z中的含氧官能团有3种 D．X的一氯代物有6种 同分异构体的五种判断方法 (1)基团连接法。将有机物看成由基团连接而成，由基团的异构体数目可推断有机物的异构体数目。如丁基有四种，丁醇(C4H9—OH)、C4H9—Cl分别有四种。 (2)换元法。将有机物分子中的不同原子或基团进行换位替代时，同分异构体种数相同。如：乙烷分子中共有6个氢原子，若有一个氢原子被氯原子取代所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷也只有一种结构。 (3)等效氢原子法(又称对称法)。 ①分子中同一个碳上的氢原子等效。 ②同一个碳的甲基氢原子等效。 ③分子中处于镜面对称位置(相当于平面镜成像时)上的氢原子是等效的。 (4)定1移2法。二元取代物，如C3H6Cl2的同分异构体，先固定其中一个Cl的位置，移动另外一个Cl，再除去相同的重复个体。 (5)组合法。饱和一元酯R1COOR2，—R1有m种，—R2有n种，共有m×n种酯。 强调：(1)一元取代物的种数判断关键是注意结构的对称性；(2)二元取代物的种数确定要点是思维的有序性，才能避免重复与遗漏；(3)酯类同分异构体种数则要注意碳原子在酸与醇中的分割，以及酸和醇的种数确定。 【变式3-1】（2025·天津·二模）化合物Z是一种有机合成中的重要中间体，其部分合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．反应X→Y属于取代反应 B．1 mol Y 与足量H2反应，最多消耗5mol C．X、Y、Z三种物质中，Y在水中的溶解度最大 D．Z分子存在可与FeCl3发生显色反应的同分异构体 【变式3-2】（2025·天津·一模）有关下列物质的说法正确的是 A．X射线衍射法可以确定该分子中的键长和键角等相关信息 B．完全水解后所得有机物分子中手性碳原子数目为2个 C．该物质能发生消去反应，且产物存在顺反异构体 D．该物质完全水解最多消耗物质的量是 考向04 有机反应及化学实验 【例4-1】（25-26高三上·天津·阶段练习）儿茶素具有抗氧化、抗炎、调节代谢等作用，其结构简式如图所示，下列关于该分子说法错误的是 A．1 mol该物质与浓溴水反应最多消耗5 mol B．一分子该物质中含有3个杂化的碳原子 C．该物质可在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应 D．1 mol该物质与Na、NaOH、反应的物质的量之比为 【例4-2】（24-25高三上·天津西青·期末）中国科学院上海有机化学研究所人工合成青蒿素，其部分合成路线如图： 下列说法正确的是 A．“乙→丙”发生了消去反应 B．香茅醛存在顺反异构现象 C．甲的分子式为 D．香茅醛能与1mol氢气发生还原反应 反应类型 反应部位、反应试剂或条件 加成反应 与X2(混合即可反应)；碳碳双键与H2、HBr、H2O，以及与H2均需在一定条件下进行 加聚反应 单体中有或—C≡C—等不饱和键 取代反应 烃的取代 饱和烃与X2反应需光照 苯环上氢原子可与X2(催化剂)或HNO3(浓硫酸催化)发生取代 酯水解 酯基水解成羧基和羟基 酯化型 按照“酸失羟基、醇失氢”原则，在浓硫酸催化下进行 氧化反应 与O2(催化剂) —OH(—CH2OH氧化成醛基、氧化成羰基) 酸性K2Cr2O7、酸性KMnO4溶液 、苯环上的烃基、—OH、—CHO都可被氧化 银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液 —CHO被氧化成—COOH 燃烧型 多数有机物能燃烧，完全燃烧生成CO2和水 还原反应 得氢型 烯烃、炔烃、苯及其同系物或部分芳香族化合物和H2的加成反应 去氧型 R—NO2R—NH2 置换反应 羟基、羧基可与活泼金属反应生成H2 【变式4-1】（24-25高三下·天津·开学考试）PBS是一种新型的全生物降解塑料，它是以1，4-丁二醇(C4H10O2)和丁二酸(C4H6O4)合成的聚酯加工而成，其结构如图所示。下列说法正确的是 A．PBS中所有碳原子都采取sp3杂化 B．PBS和PE(聚乙烯)塑料均属于加聚反应的产物 C．1，4-丁二醇()能使酸性KMnO4溶液褪色 D．1，4-丁二醇和丁二酸均可以发生加成反应、取代反应、消去反应 【变式4-2】（2025·天津·二模）“扑热息痛”又称对乙酰氨基酚，其结构简式如图所示，下列有关该物质叙述错误的是 A．与FeCl3溶液发生显色反应 B．能与饱和溴水发生取代反应 C．1mol该物质最多可消耗1molNaOH D．能被酸性KMnO4溶液氧化 考向05 手性碳原子及碳原子的杂化类型 【例5-1】（2024·天津·高考真题）柠檬烯是芳香植物和水果中的常见组分。下列有关它的说法错误的是 A．属于不饱和烃 B．所含碳原子采取或杂化 C．与氯气能发生1，2-加成和1.4-加成 D．可发生聚合反应 【例5-2】（25-26高三上·天津滨海新·月考）下列关于苯丙氨酸甲酯(图)的叙述，正确的是 A．有酰胺基和酯基两种官能团 B．具有碱性 C．分子中不含手性碳原子 D．分子中采取杂化的碳原子数目为6 1.手性分子的判断 有机物分子具有手性是由于其分子中含有手性碳原子。如果1个碳原子所连接的4个原子或基团各不相同，那么该碳原子为手性碳原子，用*C来表示。如，R1、R2、R3、R4是互不相同的原子或基团。所以，判断一种有机物是否为手性分子，就看其含有的碳原子是否连有4个不同的原子或基团。 2.手性合成 生产手性药物必须把手性异构体分离开，因为对于手性药物，一个手性异构体往往能治病、没有毒副作用，而另一个可能是无效甚至是有害的。按照获得2001年诺贝尔化学奖的三位科学家的合成方法，可以只得到或者主要得到一种手性分子，这种独特的合成方法称为手性合成。手性催化剂只催化或者主要催化一种手性分子的合成。手性分子在生命科学和药物生产方面有广泛的应用。手性合成是当代化学的热点之一，是21世纪化学研究的重要领域。 3.具有手性的有机物，是因为其含有手性碳原子造成的。如果一个碳原子所连接的四个原子或原子团各不相同，那么该碳原子称为手性。也就是找到碳原子所连接的原子或原子团都不相同，这个碳原子则是手性碳原子。 4.不是同一种物质，二者互为同分异构体。 5.物质结构决定性质。互为手性分子的物质组成、结构几乎完全相同，所以其化学性质几乎完全相同。 6.根据分子的空间结构判断中心原子杂化轨道类型的方法 1若分子的空间结构为正四面体形或三角锥形，则分子的中心原子采取sp3杂化。 2若分子的空间结构为平面三角形，则分子的中心原子采取sp2杂化。 3若分子的空间结构为直线形，则分子的中心原子采取sp杂化。 4若分子的空间结构为V形，则分子的中心原子采取sp2杂化或sp3杂化。 【变式5-1】（2022·天津·高考真题）下列关于苯丙氨酸甲酯的叙述，正确的是 A．具有碱性 B．不能发生水解 C．分子中不含手性碳原子 D．分子中采取杂化的碳原子数目为6 【变式5-2】（25-26高三上·天津和平·月考）中医药学是中国传统文化的瑰宝。-山道年是一种蒿类植物提取物，有驱虫功能，其结构如图所示。下列关于该分子的说法错误的是 A．分子式为 B．手性碳原子数目为4 C．杂化的碳原子数目为6 D．-山道年分子可与发生反应 1．（24-25高三上·天津河东·期末）下列有机物分类正确的是 A． 芳香族化合物 B． 羧酸 C． 醛 D． 酚 2．（2025·天津滨海新·三模）氮杂冠醚中氮、氧原子能与某些过渡金属离子配位从而对过渡金属离子进行筛选。为增强其配位能力，用LiAlH4还原氮杂冠醚M可得氮杂冠醚Q，反应机理的第一步为碳氧双键与进行加成。下列说法正确的是 A．氮杂冠醚M的化学式为 B．氮杂冠醚能实现水相与有机相间的物质转移 C．氮杂冠醚M、Q中含有的官能团种类相同 D．中间体R 的结构为： ‌3．（2025·天津和平·三模）材料是人类赖以生存和发展的物质基础，下列材料主要成分属于有机物的是 A．碳纤维 B．玄武岩纤维 C．石英光导纤维 D．聚酯纤维 4．（2025·天津河西·三模）我国科学家实现了如图所示的碳循环研究，为阿伏伽德罗常数的值，下列说法正确的是 A．淀粉和纤维素化学式相同，互为同分异构体 B．葡萄糖分子内醛基和羟基间的相互作用，可形成六元环 C．乙酸中含有的键数目为 D．生成，有在阴极被还原 5．（2025·天津红桥·二模）下列说法不正确的是 A．葡萄糖和果糖互为同系物 B．利用油脂的硬化可获得人造脂肪 C．DNA的双螺旋结构与氢键有关 D．不同的二肽，水解产物可能相同 6．（24-25高三下·天津·阶段练习）氯喹类药物可用于治疗疟疾和类风湿性关节炎，氯喹和羟基氯喹的结构分别如图所示，对这两种化合物性质描述正确的是 A．氯喹和羟基氯喹互为同系物 B．均可以与盐酸反应形成离子化合物 C．分别取两种化合物，加入NaOH溶液并加热，加入AgNO3溶液，均有白色沉淀产生，则证明两化合物中均含有氯原子 D．氯喹比羟基氯喹的水溶性更好，在人体胃肠道吸收更快 7．（24-25高三下·天津·阶段练习）下列四种装置的有关用法，其中合理的是 A．装置甲：验证乙炔的还原性 B．装置乙：实验室制取乙酸乙酯 C．装置丙：研究铁的吸氧腐蚀 D．装置丁：测量产生NH3的体积 8．化合物Z具有抗凝血作用，可由下列反应制得。下列有关说法正确的是 A．该反应属于取代反应 B．1molX与足量NaOH溶液反应最多消耗1molNaOH C．Y不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．Z分子中采用sp3杂化的碳原子数目为3 9．（2025·天津宁河·一模）有机物X是一种具有除草活性的植物化学物质，在常温下存在如下互变异构平衡。下列说法正确的是 A．X分子中所有原子可能共平面 B．X和Y经催化加氢可得相同产物 C．红外光谱不能区分X和Y D．Y分子中有两个手性碳原子 10．（24-25高三上·天津·开学考试）点击化学是一种快速合成大量化合物的新方法，给传统有机合成化学带来重大革新。科学家研究点击化学的一种代表反应如图。下列说法正确的是 A．有机化合物c的分子式为C15H12N3 B．上述反应属于取代反应 C．有机化合物a苯环上的二氯代物有6种 D．有机化合物b分子中共线的原子最多有4个 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $