精品解析：江苏省无锡市惠山区锡山高级中学2025-2026学年高二上学期10月阶段测试化学试题

省锡中2024级高二阶段性评价(化学) 2025.10.17 一、选择题 1. 下列变化属于取代反应的是 A. 甲苯制对氯甲苯 B. 苯与溴水混合，水层褪色 C. 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 D. 苯和氯气在一定条件下生成六氯环己烷 2. 下列叙述正确的是 A. 乙烷、丙烷和丁烷都没有同分异构体 B. 在一定条件下，苯与液溴、硝酸作用生成溴苯、硝基苯的反应都属于加成反应 C. 乙烯和聚氯乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色 D. 甲烷与足量氯气在光照条件下反应可生成难溶于水的油状液体 3. 下列各对物质中，一定互为同系物的是 A. 、 B. 、 C. 、 D. 、 4. 化学与人类生活密切相关。下列说法正确的是 A. 苯酚有一定毒性，不能用作消毒剂 B. 丙三醇俗称甘油，可用于制作护肤品，因为它具有吸水性 C. 福尔马林可用作食品保鲜剂 D. 涂改液中常含有三氯甲烷作为溶剂，学生要少用，因为三氯甲烷有毒且难挥发 5. 研究表明，CH2=CH2与Br2的加成反应，实质是Br2先异裂为Br+和Br-，然后Br+首先与CH2=CH2形成中间体，之后才是Br-与中间体作用得到产物。依据该反应机理，将CH2=CH2通入混有少量NaCl和NaNO2的溴水溶液中，得到的有机物不可能有 A. ClCH2CH2NO2 B. BrCH2CH2Br C. BrCH2CH2Cl D. HOCH2CH2Br 6. 有关煤的综合利用如图所示。下列说法正确的是 A. ①是将煤在空气中加强热使其分解的过程 B. 煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有机物，可分离获得苯 C. 石油的分馏、裂化和裂解和煤的干馏、气化和液化一样，均属于化学变化 D. B为甲醇或乙酸时，原子利用率均可达到100% 7. 下列化学反应得到的有机产物不止一种的是 ①在碱性溶液中水解②2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热反应 ③2-丙醇在铜或银存在条件下加热④异戊二烯( )与等物质的量的发生加成反应⑤1-丙醇在浓硫酸条件下加热脱水 A. 全部 B. ①④⑤ C. ②③④ D. ②④⑤ 8. 下列有机物分子中的所有原子一定在平面内的是 A. B. C. D. 9. 已知苏糖的结构简式为，以下有关苏糖的说法不正确的是 A. 苏糖能发生银镜反应 B. 1 mol该物质能与1 mol 发生加成反应 C. 苏糖能与NaOH溶液反应 D. 苏糖在一定条件下，能发生取代反应 10. 在实际工业生产中，乙二醇可通过环氧乙烷与水直接化合的方法合成，其合成路线如图所示，下列说法正确的是 A. 乙二醇可用于生产汽车防冻液 B. CH2=CH2的结构简式为CH2 C. 上述两步反应均属于取代反应 D. 上述合成路线的设计不符合“绿色化学”理念 11. 喹啉()是药物氯喹的基础原料，其合成路线如下： 下列有关说法不正确的是 A. C→D的反应条件为NaOH水溶液、加热 B. 可以用溴水来检验E中的碳碳双键 C. F→G和G→J的反应类型分别为取代反应和还原反应 D. 与喹啉互为同分异构体，且含有碳碳双键和氰基(-CN)的芳香族化合物共有5种 12. 罗勒烯是一种无环单萜类化合物，有草香、花香并伴有橙花油气息，主要存在于罗勒油等植物精油中，其结构如图a所示，下列有关罗勒烯的说法错误的是 A. 与足量氢气加成后产物中含有1个手性碳原子 B. 能与溴水反应使之褪色 C. 所有碳原子可能共平面 D. 与叔丁基苯(结构如图b)互为同分异构体 13. 布洛芬具有解热镇痛的功效，其分子结构如图所示。下列关于布洛芬的说法正确的是 A. 与苯互为同系物 B. 分子式为C13H16O2 C. 分子中共面的碳原子至少有10个 D. 苯环上的二氯代物有4种(不含立体异构) 二、非选择题 14. 回答下列问题 （1）观察下列有机物，并按碳骨架把它们分类，完成填空： ①CH4②③④CH3−C≡CH⑤CH3CH2OH ⑥⑦⑧⑨⑩ 属于链状化合物的是___________(填序号，下同)，属于脂环化合物的是___________，属于芳香族化合物的是___________。 （2） 下列3种有机化合物 A：CH2=CHCH3 B：CH3CH2CH2OH C： 写出化合物A、B、C中的官能团的名称：___________、___________、___________。 （3）分子式为C5H12O的同分异构体中属于醇类的有___________种；写出与互为同分异构体且属于链状炔烃的化合物的结构简式：___________(写一种)。 15. 醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置(夹持装置已省略)如下： 可能用到的有关数据如下： 有机物 相对分子质量 密度/() 沸点/℃ 溶解性 环己醇 100 0.9618 161 微溶于水 环己烯 82 0.8102 83 难溶于水 合成反应：在a中加入20 g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。 分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中，分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到纯净环己烯10 g。 回答下列问题。 （1）装置b的名称是___________。 （2）加入碎瓷片的作用是___________；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应采取的正确操作是___________(填字母，下同)。 A．立即补加 B．冷却后补加 C．不需补加 D．重新配料 （3）本实验中最容易产生的副产物的结构简式为___________。 （4）分液漏斗在使用前须清洗干净并___________；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的___________(填“上口倒出”或“下口放出”)。 （5）在环己烯粗产物蒸馏过程中，不需要用到的仪器有___________。 A．蒸馏烧瓶 B．温度计 C．分液漏斗 D．坩埚 E．锥形瓶 （6）本实验所得到的环己烯产率是___________。 A. 41% B. 50% C. 61% D. 70% 16. 茶多酚是茶叶中多酚类物质的总称，具有“三抗”—抗癌、抗衰、抗氧化的功效，儿茶素类化合物占茶多酚总量的60%-80%。(为了表示分子的立体结构，“”表示位于纸平面前方、指向观察者的化学键：“”表示位于纸平面后方、远离观察者的化学键，这种表示方法叫做楔形式。) （1）表儿茶素可能具有的化学性质___________和⑤。(填编号) ①水解反应 ②氧化反应 ③加成反应 ④消去反应 ⑤酯化反应 （2）可用___________试剂检验儿茶素和表儿茶素中具有抗氧化的官能团。 （3）检验儿茶素中含有哪些基团，合适的方法为___________。 A. 质谱 B. 核磁共振氢谱 C. 红外光谱 D. X射线衍射谱 （4）下列说法正确的是___________。 A. 含有羟基的化合物一定属于醇类或酚类 B. 代表醇类的官能团是与链烃基相连的羟基 C. 酚类和醇类具有相同的官能团，因而具有完全相同的化学性质 D. 分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类 （5）下列实验中，所采取的分离方法与对应原理都正确的是___________。 选项 目的 分离方法 原理 A 分离苯与苯酚 加浓溴水过滤 三溴苯酚难溶于水 B 分离丙三醇和乙醇 分液 丙三醇与乙醇的密度不同 C 除去固体中混杂的NaCl 重结晶 NaCl在水中的溶解度很大 D 除去丁醇中的乙醚 蒸馏 丁醇与乙醚的沸点相差较大 A. A B. B C. C D. D （6）已知酸性强弱顺序为，下列化学方程式书写正确的是___________。 A. B. C. D. 乙二醇又称甘醇，是常用的一种有机溶剂、汽油抗冻剂。 （7）关于乙二醇性质预测正确的是___________。 A. 乙二醇与水能够以任意比例互溶 B. 标准状况下，22.4 L乙二醇与足量钠反应可以生成1 mol C. 向紫色的酸性高锰酸钾溶液中加入乙二醇溶液，可观察到紫色溶液褪色 D. 乙二醇与丙三醇互为同系物 （8）以乙醇为原料合成乙二醇，反应类型依次为___________。 A. 取代反应、取代反应 B. 消去反应、加成反应、取代反应 C. 消去反应、取代反应、加成反应 D. 取代反应、消去反应、加成反应 （9）乙二醇可以在铜催化下被氧气氧化，写出反应方程式___________。 17. 普罗帕酮为广谱高效膜抑制性抗心律失常药，具有膜稳定作用及竞争性β受体阻滞作用。化合物H是合成普罗帕酮的前驱体，其合成路线如图： 已知：，。 回答下列问题： （1）H的分子式为___________；D→E的有机反应类型为___________。 （2）写出B与新制氢氧化铜反应的化学方程式：___________。 （3）F的结构简式为___________。 （4）X是H的同分异构体，一分子X含有两个苯环，能发生银镜反应，核磁共振氢谱中只有三组峰。则X的结构简式是___________。 （5）以甲苯和1-丙醇为原料，合成，写出合成流程图(流程图见题干，无机试剂任选)：___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 省锡中2024级高二阶段性评价(化学) 2025.10.17 一、选择题 1. 下列变化属于取代反应的是 A. 甲苯制对氯甲苯 B. 苯与溴水混合，水层褪色 C. 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 D. 苯和氯气在一定条件下生成六氯环己烷 【答案】A 【解析】 【详解】A．甲苯制对氯甲苯是甲苯苯环上的氢原子被氯原子取代的反应，属于取代反应，A项符合题意； B．苯与溴水混合，水层褪色是因为苯萃取了溴水中的溴单质，属于物理变化，不是化学反应，B项不符合题意； C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是乙烯与溴单质发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，属于加成反应，C项不符合题意； D．苯和氯气在一定条件下生成六氯环己烷是苯与氯气发生加成反应，生成饱和产物，属于加成反应，D项不符合题意； 故答案选A。 2. 下列叙述正确的是 A. 乙烷、丙烷和丁烷都没有同分异构体 B. 在一定条件下，苯与液溴、硝酸作用生成溴苯、硝基苯的反应都属于加成反应 C. 乙烯和聚氯乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色 D. 甲烷与足量氯气在光照条件下反应可生成难溶于水的油状液体 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙烷、丙烷都没有同分异构体，而丁烷有正丁烷、异丁烷两种同分异构体，故A错误； B．在催化剂作用下苯与液溴、硝酸反应生成溴苯、硝基苯的反应都属于取代反应，故B错误； C．聚氯乙烯不存在碳碳双键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故C错误； D．甲烷与足量氯气在光照下反应可生成四氯化碳，四氯化碳是难溶于水的油状液体，故D正确； 故选：D。 3. 下列各对物质中，一定互为同系物的是 A. 、 B. 、 C. 、 D. 、 【答案】B 【解析】 【详解】A. CH4O一定是甲醇，C2H6O可以是乙醇（与甲醇同系物）或甲醚（与甲醇结构不相似），因此不一定互为同系物，A不符题意； B. C8H18和C16H34均符合烷烃通式CnH2n+2，结构相似（均为饱和脂肪烃），分子组成相差多个CH2，一定互为同系物，B符合题意； C. C2H4一定是乙烯，C3H6可以是丙烯（与乙烯同系物）或环丙烷（结构不相似），因此不一定互为同系物，C不符题意； D. C6H6可以是苯（苯的同系物通式CnH2n-6，n≥6），C8H8的分子式不满足苯同系物通式，一定不是同系物，D不符题意； 答案选B。 4. 化学与人类生活密切相关。下列说法正确的是 A. 苯酚有一定毒性，不能用作消毒剂 B. 丙三醇俗称甘油，可用于制作护肤品，因为它具有吸水性 C. 福尔马林可用作食品保鲜剂 D. 涂改液中常含有三氯甲烷作为溶剂，学生要少用，因为三氯甲烷有毒且难挥发 【答案】B 【解析】 【详解】A． 苯酚虽有一定毒性，但其稀溶液（如2-5%的苯酚皂溶液）可用作消毒剂，具有杀菌作用，A错误。 B．丙三醇俗称甘油，具有吸湿性（保湿性），能吸收并保持水分，因此常用于护肤品中以滋润皮肤，B正确。 C．福尔马林是甲醛的水溶液，甲醛有毒且为致癌物，严禁用于食品保鲜（通常用于标本防腐或消毒），C错误。 D．三氯甲烷（氯仿）有毒，但它是易挥发性物质（沸点约61°C），且涂改液中常用溶剂为三氯乙烷或甲苯等，并非主要使用三氯甲烷；“难挥发”的说法错误，D错误。 故选B。 5. 研究表明，CH2=CH2与Br2的加成反应，实质是Br2先异裂为Br+和Br-，然后Br+首先与CH2=CH2形成中间体，之后才是Br-与中间体作用得到产物。依据该反应机理，将CH2=CH2通入混有少量NaCl和NaNO2的溴水溶液中，得到的有机物不可能有 A. ClCH2CH2NO2 B. BrCH2CH2Br C. BrCH2CH2Cl D. HOCH2CH2Br 【答案】A 【解析】 【分析】依题意，CH2=CH2与Br2的加成反应时，先生成中间体BrCH2CH2-，然后再与溶液中的阴离子结合。 【详解】A．ClCH2CH2NO2不含有BrCH2CH2-部分，不可能是CH2=CH2与溴水溶液反应的产物，A符合题意； B．BrCH2CH2Br是中间体BrCH2CH2-与Br-反应的产物，B不符合题意； C．BrCH2CH2Cl是中间体BrCH2CH2-与Cl-反应的产物，C不符合题意； D．HOCH2CH2Br是中间体BrCH2CH2-与水电离产生的OH-反应的产物，D不符合题意； 故选A。 6. 有关煤的综合利用如图所示。下列说法正确的是 A. ①是将煤在空气中加强热使其分解的过程 B. 煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有机物，可分离获得苯 C. 石油的分馏、裂化和裂解和煤的干馏、气化和液化一样，均属于化学变化 D. B为甲醇或乙酸时，原子利用率均可达到100% 【答案】D 【解析】 【分析】煤干馏得到焦炉煤气、煤焦油和焦炭，焦炭与水在高温下发生C＋H2OCO＋H2，据此分析解答。 【详解】A．煤的干馏是将煤隔绝空气加强热使之分解的过程，A错误； B．煤是多种复杂的有机物和无机物组成的混合物，不含苯、甲苯、二甲苯等有机物，苯、甲苯、二甲苯等有机物可以从煤干馏时产生的煤焦油中分离出来，B错误； C．石油的分馏是根据物质的沸点不同进行分离，物理变化，C错误； D．反应物中的原子均转化为目标产物、无副产物产生时，则原子利用率为100%，当B为甲醇或乙酸时，③的反应方程式为：CO+2H2=CH3OH，2CO+2H2=CH3COOH，原子利用率均达100%，D正确； 故选D。 7. 下列化学反应得到的有机产物不止一种的是 ①在碱性溶液中水解②2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热反应 ③2-丙醇在铜或银存在条件下加热④异戊二烯( )与等物质的量的发生加成反应⑤1-丙醇在浓硫酸条件下加热脱水 A. 全部 B. ①④⑤ C. ②③④ D. ②④⑤ 【答案】D 【解析】 【详解】①在碱性溶液中水解只能生成CH3CH2CH2OH，不符合题意； ②2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热反应可能生成CH3CH=CHCH3、CH3CH2CH=CH2，符合题意； ③2-丙醇在铜或银存在条件下加热被氧化为丙酮，不符合题意； ④异戊二烯( )与等物质的量的发生加成反应可能生成CH2BrCBr(CH3)CH=CH2、CH2=C (CH3)CHBrCH2Br、CH2 Br C (CH3)=CHCH2Br，符合题意； ⑤1-丙醇在浓硫酸条件下加热脱水可能生成丙烯或CH3CH2CH2OCH2CH2CH3，符合题意； 故选D。 8. 下列有机物分子中的所有原子一定在平面内的是 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】A．苯环、双键直接相连，所有原子可能共面，也可能苯环中4个C与双键C不共面，故A错误； B．苯环与三键直接相连，所有原子一定在平面内，故B正确； C．含甲基，所有原子一定不共面，故C错误； D．含亚甲基，所有原子一定不共面，故D错误； 故选：B。 9. 已知苏糖的结构简式为，以下有关苏糖的说法不正确的是 A. 苏糖能发生银镜反应 B. 1 mol该物质能与1 mol 发生加成反应 C. 苏糖能与NaOH溶液反应 D. 苏糖在一定条件下，能发生取代反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．苏糖中含有醛基，能发生银镜反应，A正确； B．1个苏糖分子中1个醛基，则1 mol该物质能与1 mol 发生加成反应，B正确； C．苏糖中不含能与NaOH溶液反应的官能团，不能与NaOH溶液发生反应，C错误； D．苏糖中含有羟基，在一定条件下，能发生取代反应，D正确； 故答案选C。 10. 在实际工业生产中，乙二醇可通过环氧乙烷与水直接化合的方法合成，其合成路线如图所示，下列说法正确的是 A. 乙二醇可用于生产汽车防冻液 B. CH2=CH2的结构简式为CH2 C. 上述两步反应均属于取代反应 D. 上述合成路线的设计不符合“绿色化学”理念 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙二醇可用于生产汽车防冻液，故A正确； B．CH2是乙烯的最简式，乙烯的结构简式：CH2=CH2，故B错误； C．根据图示两步反应特征，产物均只有一种，原子利用率百分之百，均属于加成反应，故C错误； D．上述合成路线各步反应原子利用率达百分之百，符合“绿色化学”理念，故D错误； 答案选A。 11. 喹啉()是药物氯喹的基础原料，其合成路线如下： 下列有关说法不正确的是 A. C→D的反应条件为NaOH水溶液、加热 B. 可以用溴水来检验E中的碳碳双键 C. F→G和G→J的反应类型分别为取代反应和还原反应 D. 与喹啉互为同分异构体，且含有碳碳双键和氰基(-CN)的芳香族化合物共有5种 【答案】B 【解析】 【分析】CH3-CH=CH2与Cl2在高温下发生取代反应生成CH2Cl-CH=CH2，CH2Cl-CH=CH2与Cl2发生加成反应生成的C是CH2Cl-CHCl-CH2Cl，C与NaOH的水溶液共热发生取代反应生成D：CH2OH-CH(OH)CH2OH，D与浓硫酸共热，发生反应生成E：CH2=CH-CHO，F是苯，苯与浓硫酸、浓硝酸混合加热发生取代反应生成的G是硝基苯：，G在Fe、HCl存在条件下发生还原反应生成J：，然后根据题意分析解答。 【详解】A．根据分析可知，C是CH2Cl-CHCl-CH2Cl，C与NaOH的水溶液共热，发生取代反应生成D，A正确； B．溴水具有强氧化性，不仅可以与碳碳双键发生加成反应，也能将醛基氧化为羧基，醛基的存在对碳碳双键的检验构成干扰，因此不能只用溴水来检验E中的碳碳双键，B错误； C．F→G为苯的硝化反应，也属于取代反应，G→J过程中－NO2转化为－NH2，该过程去氧加氢，属于还原反应， C正确； D．喹啉分子式是C9H7N，与喹啉互为同分异构体，且含有碳碳双键和氰基(-CN)的芳香族化合物有、、、、共有5种，D正确； 故答案为：B。 12. 罗勒烯是一种无环单萜类化合物，有草香、花香并伴有橙花油气息，主要存在于罗勒油等植物精油中，其结构如图a所示，下列有关罗勒烯的说法错误的是 A. 与足量氢气加成后产物中含有1个手性碳原子 B. 能与溴水反应使之褪色 C. 所有碳原子可能共平面 D. 与叔丁基苯(结构如图b)互为同分异构体 【答案】D 【解析】 【详解】A．a与足量氢气加成后产物含有1个手性碳原子(*标出)，故A正确； B．a中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，使溴水褪色，故B正确； C．碳碳双键为平面结构，由三点成面可知，a分子中所有碳原子可能共平面，故C正确； D．罗勒烯、叔丁基苯的分子式分别为C10H16、C10H14，两者分子式不相同，不是同分异构体，故D错误； 选D。 13. 布洛芬具有解热镇痛的功效，其分子结构如图所示。下列关于布洛芬的说法正确的是 A. 与苯互为同系物 B. 分子式为C13H16O2 C. 分子中共面的碳原子至少有10个 D. 苯环上的二氯代物有4种(不含立体异构) 【答案】D 【解析】 【详解】A．布洛芬中含有羧基，和苯的结构不相似，二者不互为同系物，A错误； B．由布洛芬分子结构图可知，其分子式为C13H18O2，B错误； C．苯环上碳原子及与苯环直接相连的碳原子共平面，则分子中共面的碳原子至少有8个，C错误； D．如图 所示，苯环上有2种等效氢，其中1和2等效，3和4等效，则其二氯代物中两氯原子取代位置有12、13、14和34共4种情况，即苯环上的二氯代物有4种(不含立体异构)，D正确； 故选D。 二、非选择题 14. 回答下列问题 （1）观察下列有机物，并按碳骨架把它们分类，完成填空： ①CH4②③④CH3−C≡CH⑤CH3CH2OH ⑥⑦⑧⑨⑩ 属于链状化合物的是___________(填序号，下同)，属于脂环化合物的是___________，属于芳香族化合物的是___________。 （2） 下列3种有机化合物 A：CH2=CHCH3 B：CH3CH2CH2OH C： 写出化合物A、B、C中的官能团的名称：___________、___________、___________。 （3）分子式为C5H12O的同分异构体中属于醇类的有___________种；写出与互为同分异构体且属于链状炔烃的化合物的结构简式：___________(写一种)。 【答案】（1） ①. ①②③④⑤⑦ ②. ⑧ ③. ⑥⑨⑩ （2） ①. 碳碳双键 ②. 羟基 ③. 酯基 （3） ①. 8 ②. HC≡CCH2CH2CH3、HC≡CCH(CH3)2、CH3C≡CCH2CH3 (写其中一种即可) 【解析】 【小问1详解】 链状化合物就是没有环状结构，因此属于链状化合物的是①②③④⑤⑦，脂环化合物是指有环状，但不是苯环，属于脂环化合物的是⑧，芳香族化合物是指含苯环的化合物，属于芳香族化合物的是⑥⑨⑩；故答案为：①②③④⑤⑦；⑧；⑥⑨⑩。 【小问2详解】 化合物A、B、C中的官能团的名称：碳碳双键、羟基、酯基；故答案为：碳碳双键；羟基；酯基。 【小问3详解】 分子式为C5H12O的同分异构体中属于醇类，说明含有羟基即C5H11OH，相当于戊烷中一个氢原子被羟基取代，戊烷有三种结构，正戊烷有三种位置的氢，异戊烷有四种位置的氢，新戊烷有一种位置的氢，因此分子式为C5H12O的同分异构体中属于醇类的有8种；与(分子式为C5H8)互为同分异构体且属于链状炔烃的化合物的结构简式：HC≡CCH2CH2CH3、HC≡CCH(CH3)2、CH3C≡CCH2CH3；故答案为：8；HC≡CCH2CH2CH3、HC≡CCH(CH3)2、CH3C≡CCH2CH3 (写其中一种即可)。 15. 醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置(夹持装置已省略)如下： 可能用到的有关数据如下： 有机物 相对分子质量 密度/() 沸点/℃ 溶解性 环己醇 100 0.9618 161 微溶于水 环己烯 82 0.8102 83 难溶于水 合成反应：在a中加入20 g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。 分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中，分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到纯净环己烯10 g。 回答下列问题。 （1）装置b的名称是___________。 （2）加入碎瓷片的作用是___________；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应采取的正确操作是___________(填字母，下同)。 A．立即补加 B．冷却后补加 C．不需补加 D．重新配料 （3）本实验中最容易产生的副产物的结构简式为___________。 （4）分液漏斗在使用前须清洗干净并___________；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的___________(填“上口倒出”或“下口放出”)。 （5）在环己烯粗产物蒸馏过程中，不需要用到的仪器有___________。 A．蒸馏烧瓶 B．温度计 C．分液漏斗 D．坩埚 E．锥形瓶 （6）本实验所得到的环己烯产率是___________。 A. 41% B. 50% C. 61% D. 70% 【答案】（1）直形冷凝管 （2） ①. 防止液体暴沸 ②. B （3） （4） ①. 检漏 ②. 上口倒出 （5）CD （6）C 【解析】 【分析】本题利用环己醇在浓硫酸、加热作用下发生消去反应制备环己烯，利用蒸馏分离出较为纯净的产物，通过碳酸钠溶液和水洗涤后，用无水氯化钙去除水分，并计算产率。 【小问1详解】 由图示实验装置可知b为直形冷凝管； 【小问2详解】 加入碎瓷片的作用是防止液体暴沸；若加热一段时间发现未加碎瓷片，应当停止加热，待实验装置冷却至室温后补加，故选B项； 【小问3详解】 醇脱水反应中，两个醇分子之间易脱水形成醚，所以，环己醇脱水反应最容易生成的副产物的结构简式为； 【小问4详解】 分液漏斗在使用前应当进行检漏；由表格可知环己烯密度比水小，在分液漏斗中处于上层，应从上口倒出； 【小问5详解】 蒸馏过程不需要使用的仪器有分液漏斗和坩埚，故选CD； 【小问6详解】 由题目信息可得加入的环己醇的物质的量，根据反应可得理论上能够生成环己烯的物质的量为0.2 mol，则环己烯的产率为，故答案选C。 16. 茶多酚是茶叶中多酚类物质的总称，具有“三抗”—抗癌、抗衰、抗氧化的功效，儿茶素类化合物占茶多酚总量的60%-80%。(为了表示分子的立体结构，“”表示位于纸平面前方、指向观察者的化学键：“”表示位于纸平面后方、远离观察者的化学键，这种表示方法叫做楔形式。) （1）表儿茶素可能具有的化学性质___________和⑤。(填编号) ①水解反应 ②氧化反应 ③加成反应 ④消去反应 ⑤酯化反应 （2）可用___________试剂检验儿茶素和表儿茶素中具有抗氧化的官能团。 （3）检验儿茶素中含有哪些基团，合适的方法为___________。 A. 质谱 B. 核磁共振氢谱 C. 红外光谱 D. X射线衍射谱 （4）下列说法正确的是___________。 A. 含有羟基的化合物一定属于醇类或酚类 B. 代表醇类的官能团是与链烃基相连的羟基 C. 酚类和醇类具有相同的官能团，因而具有完全相同的化学性质 D. 分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类 （5）下列实验中，所采取的分离方法与对应原理都正确的是___________。 选项 目的 分离方法 原理 A 分离苯与苯酚 加浓溴水过滤 三溴苯酚难溶于水 B 分离丙三醇和乙醇 分液 丙三醇与乙醇的密度不同 C 除去固体中混杂的NaCl 重结晶 NaCl在水中的溶解度很大 D 除去丁醇中的乙醚 蒸馏 丁醇与乙醚的沸点相差较大 A. A B. B C. C D. D （6）已知酸性强弱顺序为，下列化学方程式书写正确的是___________。 A. B. C. D. 乙二醇又称甘醇，是常用的一种有机溶剂、汽油抗冻剂。 （7）关于乙二醇性质预测正确的是___________。 A. 乙二醇与水能够以任意比例互溶 B. 标准状况下，22.4 L乙二醇与足量钠反应可以生成1 mol C. 向紫色的酸性高锰酸钾溶液中加入乙二醇溶液，可观察到紫色溶液褪色 D. 乙二醇与丙三醇互为同系物 （8）以乙醇为原料合成乙二醇，反应类型依次为___________。 A. 取代反应、取代反应 B. 消去反应、加成反应、取代反应 C. 消去反应、取代反应、加成反应 D. 取代反应、消去反应、加成反应 （9）乙二醇可以在铜催化下被氧气氧化，写出反应方程式___________。 【答案】（1）②③④⑤ （2）浓溴水或氯化铁溶液 （3）C （4）B （5）D （6）D （7）AC （8）B （9） 【解析】 【小问1详解】 由表儿茶素的结构简式可知，表儿茶素含有酚羟基，可以发生氧化反应，含有醇羟基，可以发生消去、酯化、氧化反应，含有苯环，可以发生加成反应； 故选②③④⑤。 【小问2详解】 儿茶素和表儿茶素因含有酚羟基而具有抗氧化性，酚羟基与浓溴水生成白色沉淀，也可以与氯化铁溶液混合显紫色，因此可以用浓溴水或氯化铁溶液检验儿茶素和表儿茶素具有抗氧化的官能团。 【小问3详解】 A．质谱主要用于测定有机物的相对分子质量，不能检验所含基团，A不可选； B．核磁共振氢谱主要用于测定有机物中氢原子的种类和数目，不能检验所含基团，B不可选； C．红外光谱可以确定有机物分子中含有的化学键或官能团，能检验儿茶素中含有的基团，C可选； D．X射线衍射谱主要用于研究晶体结构等，不能检验所含基团，D不可选； 故选C。 【小问4详解】 A．含有羟基的有机物除了醇类和酚类外，也可能是糖类、羧酸等，A错误； B．代表醇类的官能团是与链烃基相连的羟基，B正确； C．酚类和醇类都含有羟基，但酚类的羟基直接与苯环相连，则酚类和醇类化学性质不完全相同，例如酚类具有酸性，醇类无酸性，C错误； D．苯环如果通过链烃基与羟基相连，则是醇类，例如苯甲醇，D错误； 故选B。 【小问5详解】 A．苯酚与溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚易溶于苯，无法分离，A错误； B．乙醇和丙三醇互溶，不能直接分液，B错误； C．用重结晶的方法除去固体中混杂的，是利用氯化钠的溶解度受温度影响小，而不是因为其溶解度大，C错误； D．丁醇与乙醚互溶、且沸点相差较大，蒸馏即可实现分离，D正确； 故选D。 【小问6详解】 已知酸性强弱顺序为，根据较强酸制取较弱酸原理分析： A．制取，不符合较强酸制取较弱酸的规律，A错误； B．会与碳酸钠会发生反应，不能共存，故B错误； C．制取，不符合较强酸制取较弱酸的规律，C错误； D．制取符合较强酸制取较弱酸的规律，D正确； 故选D。 【小问7详解】 A．乙二醇含两个羟基，与水形成氢键，二者能以任意比例互溶，A正确； B．标准状况下乙二醇为液态，无法用标况下的气体摩尔体积计算，B错误； C．乙二醇具有还原性，能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应而使高锰酸钾紫色褪去，C正确； D．同系物是指结构相似，即官能团类型和数目相同，分子组成上相差一个或者若干个“”原子团的有机物，乙二醇和丙三醇官能团数目不同，组成上相差的是一个“”，故二者不是同系物，D错误； 故选AC。 【小问8详解】 以乙醇为原料合成乙二醇的过程为：乙醇→乙烯(消去反应)→1,2-二溴乙烷(加成反应)→乙二醇(水解取代反应)； 故选B。 【小问9详解】 乙醇在铜催化下被氧气氧化得到乙醛，则乙二醇在铜催化下被氧气氧化得到乙二醛:。 17. 普罗帕酮为广谱高效膜抑制性抗心律失常药，具有膜稳定作用及竞争性β受体阻滞作用。化合物H是合成普罗帕酮的前驱体，其合成路线如图： 已知：，。 回答下列问题： （1）H的分子式为___________；D→E的有机反应类型为___________。 （2）写出B与新制氢氧化铜反应的化学方程式：___________。 （3）F的结构简式为___________。 （4）X是H的同分异构体，一分子X含有两个苯环，能发生银镜反应，核磁共振氢谱中只有三组峰。则X的结构简式是___________。 （5）以甲苯和1-丙醇为原料，合成，写出合成流程图(流程图见题干，无机试剂任选)：___________。 【答案】（1） ①. C18H18O3 ②. 取代反应 （2） （3） （4）或 （5） 【解析】 【分析】由A的分子式为C2H6O，且能在Cu作催化剂时被O2氧化，则A的结构简式为CH3CH2OH，B的结构简式为CH3CHO，B被银氨溶液氧化，酸化后得到C为CH3COOH，由题目中已知信息可得，E与生成F为，F与H2发生加成反应生成G，G的结构简式为： ，由G与C3H5ClO反应生成H可知，反应产物还有HCl分子，故该反应为取代反应，据此分析。 【小问1详解】 H为，分子式为C18H18O3；结合分析可知，D→E的有机反应类型为取代反应； 【小问2详解】 结合分析可知，B为乙醛，则B与新制氢氧化铜反应的化学方程式为：； 【小问3详解】 结合分析可知，F的结构简式为； 【小问4详解】 X 含两个苯环、能发生银镜反应（含-CHO）、核磁共振氢谱三组峰（对称性高），则其结构简式为：或； 【小问5详解】 1-丙醇催化氧化生成丙醛，甲苯光照条件下支链上的一个氢被氯取代，再在氢氧化钠水溶液的条件下加热发生取代反应生成苯甲醇，苯甲醇再催化氧化生成苯甲醛，结合信息可知，苯甲醛和丙醛发生反应可以生成产物，故答案为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $