内容正文:
重庆育才中学高2026届高三(上)12月月考
化学试题
(本试卷共100分,考试时间75分钟)
注意事项:
1答卷前,请考生先在答题卡上准确工整地填写本人姓名、准考证号:
2.选择题必须使用2B铅笔填涂:非选择题必须使用0.5mm黑色签字笔答题:
3请在答题卡中题号对应的区域内作答,超出区域书写的答案无效:在草稿纸、试题
卷上答题无效:
4请保持答题卡卡面清洁,不要折叠、损毁:考试结束后,将答题卡交回。
可能用到的相对原子质量:H-1N-l4O-16F-19Na-23Ca-40Xe-131
第I卷
一、选择题(本题共14个小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个
选项中,只有一项符合题目要求。)
1.化学材料的发展为我国航天、人工智能等科技领域提供重要的支撑。下列说法正确的是
A.国产AI大模型DeepSeek所用芯片与光导纤维的主要成分相同
B.“长征七号”外壳主要成分碳纤维属于有机高分子材料
C.“天宫”空间站所用砷化镓光电池是将化学能转化为电能
D.“中国天眼”的防腐膜所用聚苯乙烯的单体是苯乙烯
2.下列化学用语表述或图示正确的是
A.基态S原子核外电子占据最高能级的电子云轮廓图为哑铃形
B.乙烯的结构简式:CH2CH2
C.O分子的球棍模型:O。一O
D.羟基的电子式::O:H
3.虫蚁叮咬时所分泌的蚁酸,会引起肿痛。医用双氧水既可消毒,又可将蚁酸氧化,氧化
原理为H202+HC0OH一2H2O+C02↑。N%为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.0.1 mol HC00H中含共用电子对数目为0.4Na
B.1LpH=1的HCOOH溶液中的H数目为0.1Na
C.生成】molC02,转移的电子数目为4N
D.反应0.1 mol HCO00H,标准状况下生成4.48LH20
4.物质结构决定物质性质。下列事实与解释匹配正确的是
选项
事实
解释
A
水流能被静电吸引,CC4不能
H2O是极性分子,CC4是非极性
分子
B
分解温度:HBr(500℃)>HⅢ(300℃)共价键键长:H-Br>H-I
C
加热NaC1与浓H2SO4混合物可制备HCl浓H2SO4酸性比HCI酸性强
CH.
甲基是吸电子基团,使N电子云
D
碱性:
密度增大,结合H*能力增强
5.下列装置或操作正确的是
试卷第1页/供8页
A.量取10.50mLB.制备氧气并控制反应
C.制备疏酸四氨合铜
D.向容量瓶转移溶
盐酸溶液
的发生和停止
晶体
液
一水
多孔隔板
Na202
6.抗坏血酸葡萄糖苷(AA2G)具有抗氧化功能。下列关于AA2G的说法正确的是
HO
HO
HO
OH
HO
OH
AA2G
OH
A.含有5种官能团
B.1 mol AA2G最多能与2molH2加成
C.1 mol AA2G最多能消耗的NaOH和Na的物质的量之比为1:7
D.能使FeCL溶液显紫色
7.下列事实与化学方程式不匹配的是
A.用氮化镁干燥液氨:Mg3N2+6H2O一2NH3+3Mg(OD2
B.少量CO2通入NaC1O溶液中:CO2+ClO+H20一HC1O+HCO3
C.方铅矿(PbS)遇CuS0:溶液转化为铜蓝(CuS):PbS(s)+Cu2+(aq)一CuS(s)+Pb2*(aq)
OH
OH
D.线型酚醛树脂的制备:
+nHCHO-
H
CH于OH+m-lH,0
8.最近,科学家发现对LiT℉SI(一种亲水有机盐)进行掺杂和改进,能显著提高锂离子电池
传输电荷的能力。LITFSI的结构如图所示,其中A、B、C、D为同一短周期元素,C与E
位于同一主族。下列叙述正确的是
A.简单氢化物的稳定性:C>D>B
B.第一电离能:D>C>B
C.该化合物中只有A、C、D元素原子的最外层满足8电子稳定结构
D.
该锂盐的熔点低于LiCl
9.下列说法正确的是
选项
实验
现象
结论
向盛有NaCl和NaI的混合溶液中滴
溶液中先产生黄色沉
A
入少量稀AgNO,溶液
淀
Ksp(AgI)<Ksp(AgCI)
试卷第2页/共8页
将PbO2固体加入到酸性MnSO,浴
液中,充分振荡
溶液变为紫红色
Pb02具有氧化性
将A1(OH),固体粉末加入过量
溶解得到无色溶液
A(OH)既体现碱性
NaOH溶液中,充分搅拌
又体现酸性
D
向Na2CO,溶液中加入足量HCl
有大量气泡产生
非金属性:CI>C
10.常温下,S0C(亚硫酰氯)为液体,其水解机理如下图(“o代表S的3轨道)。
H
8+S
-HCI
C1
OH
HO
OH
CI H
下列说法正确的是
A.SOCI2的VSEPR模型为三角锥形
B.S0C2中键角:∠O-S-C1小于∠Cl-S-Cl
C.水解过程中S的杂化方式没有变化
0
D.碳酰氯(&)与SOC2的水解机理不同
CI CL
11.X©F2室温下易升华,其晶体晶胞参数如图所示,晶胞棱边夹角均为90°。以晶胞参数
为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称为原子的分数坐标,如A点原
子的分数坐标为(兮,子,专)。已知Xe-F键长为rpm,则下列说法正确的是
c pm
a pm
a pm
A.XeF2的晶体类型为离子晶体
B.B点原子的分数坐标为(0,0,)
g/cm3
Q个X分子因围最近的X分子有8个D,该品体的容度为0少
12.室温下,有色金属治炼废渣(含Cu、Ni、Si等的氧化物)用过量的较浓HSO4溶液酸浸
后,提取铜和镍的过程如下所示。
NaHSO,溶液NH,)2C,O,溶液
浸取液一
提铜
沉镍
→NiC,O,
Cu
试卷第3页/共8页
已知:Ka(HS0)=1.2×102,K1(H2S03)=1.2×102,K2(H2S03)=6.0×10-8。下列说法
正确的是
A.较浓HSO4溶液中:c(H)=2c(SO)+c(OH)
B.NaHS03溶液中:2HSO3=H2SO3+SO}的平衡常数K=5.0×10-6
C.NH4)2C2O4溶液中:cNH3H2O)+c(OH)=c(H2C2O4)+c(HC2O4)+c(H)
D.“提铜和“沉镍”后的两份滤液中Na浓度相同
13.库仑测硫仪可以测定待测气体中S02的含量,工作原理如下:①检测前,溶液中
c)cI)为一定值,电解池电解电极不工作。②通入待检气体aL后,指示电极监测到电
位变化,触发电解电极开始工作,一段时间后停止。③通过测量耗电量可计算含硫量。下
列说法错误的是
混合气体
Mt
IN
Pt
H
H
CH COOH-KI溶液
A.通入待测气体后发生反应:S02+L5+2H20一3I+S0}+4H
B.M应该接电源的正极,且电解工作一段时间后停止,是因为已经全部转化为
C.测得电解过程转移电子bmol,则待测气体中S0,的含量为32bgL
a
D.若待测气体中O2能将部分I广氧化为15,测定结果会偏低
14.甘油(C3HsO3)和水蒸气重整获得H2过程中的主要反应为:
反应1.C3HsOs(g)=3C0(g)+4H2(g)△H1>0
反应I.CO(g)+H2O(g)一CO2(g+H2(g)△H2<0
反应Ⅲ.C02(g)+4H2(g=CH4(g)+2H2O(g)△H3<0
1.0×10Pa条件下,1mol C3HsO3和9molH20发生上述反应达平衡状态时,体系中C0、
H2、CO2和CH4的物质的量随温度变化的理论计算结果如图所示。下列说法错误的是
6
①!
4
.(550,5.0)-
C0,(550,2.2)----
2
③
@1.(550,0.4)-
400450500
550600
650700
TIC
A.①对应的物质是H2
B.550℃反应达平衡状态时,H20的转化率为20%
C.其他条件不变,在400-550℃范围,平衡时H20的物质的量随温度升高而减小
D.其他条件不变,加压有利于增大平衡时H2的物质的量
试卷第4页/共8页
第Ⅱ卷
二、非选择题(本大题包括4个小题,共58分)
15.(15分)独居石精矿是一种以稀土(RE)元素的磷酸盐为主的矿物,还含有FPO4、SiO2
和极少量含铀(U)的化合物。一种从独居石精矿中提取铀和稀土的工艺如图。
NaOH溶液
盐酸
H202
MgO
NH HCO3
独居石
精刊
碱转化
酸沒
氧化
调pH
离子交换
洗脱
加热沉淀
+U03(S)
滤液
滤渣
流出液
沉淀
→RE(OHD3
己知:①常温下,Ka1(HP0=6.9x103,K2(HP04=6.2x10S,Kas(HsP(04)4.8x10-13,
KmMg(OH)2]=5.6×10-12。
②盐酸体系中,Fe3*+4CI”=[FeCl4°。
③工艺中“离子交换”是将含(An)的溶液流过盛有阴离子交换树脂RC)的离子交换柱,发生
反应:nRCl(s)+Am(aq)一RnA(s)+nCI(aq)
(1)Fe元素在周期表中的位置
,PO}的空间构型为
0
(2)“碱转化”后溶液中的阴离子含有OH、(填离子符号)和含磷的酸根离子。常温下
测得溶液pH=12.0,则溶液中c(PO43):c(HPO3)为
(3)“酸浸中UO(OH田2与Fe(OH)3分别先转化为反应生成UCl62-和Fe3+,UCl62-中U的化
合价为,而后[UCl62被Fe3+氧化为UO2Cl4]2,该离子方程式为
(4)“氧化调pH”工序的目的是将铁元素转化成
除去,防止生成FeCl4]与交
换树脂反应,干扰U的分离。
(5)“加热沉淀中,加入NH4HCO3使[UO2Cl42转化为CNHa)4[UO2(CO3)],再加热促使其分
解生成UO3。NH4)UO2(CO)]分解的化学方程式为
(6)常温下,若沉淀”后溶液中cMg2)=0.056moL1为防止RE(OHD3中混入Mg(OH2应确
保溶液的pH低于」
16.(14分)亚硝酸钙Ca(NO2)2是一种白色粉末,易潮解,在钢筋混凝土工程中主要用作
水泥硬化促进剂和防冻阻锈剂。实验室中采用如图装置制取少量亚硝酸钙(夹持装置略)。
回答相关问题:
·稀硝酸
无水
氯化钙CaO
酸性
K,CrO,
溶液
VI
(1)仪器a的名称为
(2)装置Ⅱ的作用是
试卷第5页/共8页
(3)滴入稀硝酸前,需要向装置中通入一段时间N2,待反应结束后也需继续通入一段时间
N2,反应前通N2的目的是
(4)若缺少装置V,产生的影响是
(⑤)装置VⅥ中氨元素被氧化成+5价,则反应的离子方程式为
(6)若所得CaNO产品中仅含少量CaNO)2杂质,可用如下实验操作测定其纯度:称量
10.0g产品溶于水,先加入足量NaS04溶液,充分搅拌后过滤,向滤液中再加入适量
NH)2SO:饱和溶液,加热煮沸3min,将NO:全部转化为N2。继续向所得溶液中加入
25.00mL6.0 mol/L(NH)Fe(SO:)2溶液,并用稀硫酸酸化,充分反应(假设仅产生NO)后用
1.0mo/LK3Cr2O,标准溶液滴定过量的Fe2*,消耗标准溶液的体积为15.00mL。
①滴定前加入足量Na2SO4溶液的作用是
②计算可知,所得产品的纯度为
17.(14分)乙烯是石油化工的重要产品,乙烯的氧化可以获得一系列化工产品。
(1)在银的催化下,乙烯与氧气反应可生成环氧乙烷(EO)和乙醛(AA),反应过程如下图,回
答下列问题:
0
-16
CH(g)
过渡态
-93
-100
-101
Ca
124
-117
-148
EO(g)
-176
-200
OMC
-219
AA(g)
-282
-300
AA
反应过程
①中间体OMC生成吸附态AAod)的活化能为
kJ/mol。
②已知乙烯的燃烧热△H=-1411kJ/mol,氧气相对能量为0kJ/mol,则表示E0(g)
燃烧热的热化学方程式为
(2)在恒容密闭容器中按物质的量之比2:1通入乙烯和氧气进行反应2CH4(g)+02(g)→
2EO(g),控制起始压强均为300kP,在不同温度下反应相同时间,测得乙烯转化率a与温
度T关系如下:
TK
498
598
698
798
a
77.3%79.1%82.6%80.0%
①798K下,生成E0(环氧乙烷)的平衡常数为Kp=(kPa'。
②关于该容器中的平衡,下列说法正确的是」
(填字母)。
A.平衡常数K(69sK>K(59sKN
B.升温可降低反应活化能,从而加快反应速率
C.增大氧气浓度导致产率降低,可能是乙烯发生过度氧化产生CO2
D.其他条件不变,若在恒压容器中反应,乙烯的平衡转化率比恒容容器更高
(3)利用PdCl/CuCb/O/H0体系,乙烯可选择性转化为乙醛,反应机理如图:
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L=中性配体
LPdCl
2HC1+0.50,
L,Pd
H.,O
2CuCl,
HCI
①有关反应历程,下列说法正确的是
(填字母)。
A.CuCh的作用是重新生成催化剂
B、若用1O将氧气标记,则产物中无CH3CH18O
C.反应过程中,Pd的配位数保持不变
D.反应过程仅涉及到非极性键的断裂以及极性键的断裂和生成
②保持催化剂的用量及其他条件不变,增大乙烯浓度可以提高反应速率,但增大到
一定程度后,反应速率增加不明显。速率增加不明显的原因是
(4)采用碳纳米管负载的酞背钴(CoPC/CNT)催化可将乙烯经电化学氧化得到乙二醇EG)。
该电解池电解质溶液为NaCIO4和HCIO4的混合水溶液,用[Co2]表示CoPC/CNT催化剂,
阳极区反应历程如图:
cw]8【co[cw-o<
H2O
Co2 +EG
阳极区由乙烯生成乙二醇EG)的反应方程式为
0
18、(15分)有机化合物L(
COONa2H2O)可用于拔牙后消炎,或缓解急性
CH
的呼吸道炎症引起的发热、疼痛。其合成路线如下:
H
C①乙醚Mg
甲醇
催化剂ACH,B②c0,H,0mC。0浓硫酸A
coocem.
E
COOCH
G
水解
i.NaOH(aQL
一定条件
COOCH
ⅱ.乙醇
COOCH,
H
CH.
CH
已知:①CH,CH,Brg)CH,CH,MgBr-n8→CH,CH,C0OH
RCH2 C-OCH,
②R--0CH,钠,△
R-C-CH-C0OCH,一定条件
-COOCH
请回答:
(1)A→B的反应类型为
化合物C中的官能团名称是
(2)有机物E的名称
(3)下列说法不正确的有
A、D在水中的溶解度比E大
B,H分子中有【个手性碳原子
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C.K与NaOH溶液反应后,加入乙醇目的是溶解L提高产率
D.若J可以形成分子内氢键,该水解反应的条件为酸性溶液、加热
(4E→F发生反应的化学方程式为
(S)G的结构简式是
(6)符合下列条件的K的同分异构体有
种。
①能发生银镜反应
②含
结构,且苯环上只有两个取代基
③含—COOCH2CH:
(7)参照上述流程,设计由
的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。
(命题人、审题人:谭言行、苟娇娇、谭炯)
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