内容正文:
重庆市高2026届高三第四次质量检测
化学试题
2025.12
命审单位:重庆南开中学
考生注意:
1.本试卷满分100分,考试时间75分钟。
2,考生作答时,请将答案答在答题卡上。必须在题号所指示的答题区域作答,超出答题区域书写
的答案无效,在试题卷、草稿纸上答题无效。
可能用到的相对原子质量:H-1C-120-16F一19S-32C1-35.5Cu64
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目
要求的。
1.化学与人体健康及环境保护息息相关。下列叙述正确的是
A.古壁画使用铁红作颜料,其色泽经久不变,是由于氧化铁性质稳定
B.燃煤脱硫不仅能减少酸雨,也有利于实现“碳达峰”和“碳中和”
C.用于替代白砂糖的食品添加剂阿斯巴甜(C4H18N2O)属于糖类
D.国产8英寸石墨烯晶圆实现了小批量生产,石墨烯属于新型有机高分子材料
2.下列物质的性质描述正确的是
A.Na2CO3和NaHC0,均可与澄清石灰水产生白色沉淀
B.S02和HCI0均有永久性的漂白作用
C.常温下铁和铝在空气中均能生成致密氧化膜
D.淀粉和纤维素在人体内水解最终的产物均能发生银镜反应
3.在溶液中不能大量共存的离子组是
A.Ba2+、[A1(0H)4]、I、NO3
B.Fe2+、K+、SCN、Cl
C.Na+、S2-、0H、Cl0
D.Mg2+、CH3C00、S042-、Br
4.下列制备或提纯实验的装置正确的是
温度计
冷水
进水口
浓硫酸
酒精
水浴■
升华碘
出水口
加热
国粗碘
醉瓷片
浓
NaOH
,溴水
溶液
甲
乙
丙
化学试题第1页(共8页)
A.用装置甲将粗硝基苯蒸馏提纯
B.用装置乙对粗碘进行升华提纯
C,用装置丙制备氧气并控制其发生与停止
D.用装置丁制备纯净的乙烯并验证其能发生加成反应
5.下列物质的VSEPR模型与其空间结构不一致的是
A.S0,2-
B.BF
C.Na-
D.S02
6.药物罗沙司他用于治疗由慢性肾病引发的贫血,其结构简式如下所示。下列说法正确的是
A.分子式为CHsN20
B.分子中含有3种含氧官能团
C.该物质可发生水解反应、缩聚反应和氧化反应
D.1mol该物质可与10mol氢气加成
7.对下列一些实验事实的理论解释,错误的是
选项
实验事实
理论解释
A
N原子的第一电离能大于0原子
N原子的半径比0原子的半径大
B
甲酸酸性强于乙酸
烷基越长,推电子效应越大
向硫酸铜溶液中加人过量氨水,再加入乙醇,
乙醇降低了[Cu(NH2)4]S04·H20的溶解
C
析出深蓝色晶体
度
D
离子液体常温下呈液体
其阴、阳离子的体积大,离子键强度小
8.如图是一种铜的氧化物的立方晶胞结构,设N为阿伏加德罗常数的值,有关说法正确的是
A.该物质的化学式为Cu0
a nm
B.晶体中最小的环上含有6个原子
C.1mol氧化物中含有4 mol Cu-一0键
⊙0
Cu
D.晶体密度的计算式为-15×10心
aN
g/cm3
9.下列实验操作、现象及结论均正确,且能推出相应结论的是
选项
实验操作
现象
结论
向NaHCO3溶液中加人等浓度等体积的
[A1(0H)4]比C02-更易结合
A
出现白色沉淀
Na[Al(OH)4]溶液
H*
B
向Na,SiO3溶液中加入稀盐酸
出现白色沉淀
非金属性:Cl>Si
向NaHCO,.溶液中滴加紫色石蕊试液
溶液变蓝
K(H2C03)·K2(H2C03)>K
向铜与浓硫酸反应后的溶液中慢慢倒人
D
溶液呈蓝色
铜与浓硫酸反应生成了硫酸铜
蒸馏水
化学试题第2页(共8页)
10.某研究团队设计了一种电解耦合吸收装置,可去除并资源化利用N0,其工作原理如题10图所示,
下列说法正确的是
S,02
0
Pt
Pt
N
电极
,质子
龟极
收
交换膜
塔
左极室
右极室
▣NO
Na,SO,
↑电解池
溶液
HSO,
题10图
A.电解池的Pt电极Ⅱ与直流电源负极相连
B.电解过程中,左极室的pH会逐渐减小
C.若将质子交换膜换为阴离子交换膜,左极室中HS0,ˉ的转化效率显著提高
D.若NO.为N0,吸收塔中每去除标准状况下22.4LN0时可生成2 mol HS03
11.一种由短周期主族元素组成的化合物(结构如下)常作为电解液添加剂或固态电解质组分,其中
元素Q、X、Y、Z、W的原子序数依次增大,基态W原子核外电子占据的最高能级为半充满,下列
说法正确的是
k
A.Q、X、Y、Z、W位于同一周期
B.氢化物的沸点:Y>Z>X
C.最高价氧化物对应水化物酸性:W>X
D.Q在空气中燃烧的产物是Q2Y2
12.中科院一项最新成果实现了甲烷高效生产乙烯,甲烷在催化作用下脱氢,在气相中经自由基偶联
反应生成乙烯。已知:
物质
氢气
甲烷
乙烯
燃烧热△H/(k灯·mol-1)
-285.8
-890.3
-1411.0
则反应2CH,(g)C2H4(g)+2H2(g)的△H(kJ·mol-1)为
A.+202.0
B.+101.0
C.-170.3
D.-240.6
化学试题第3页(共8页)
13.某兴趣小组为了探究沉淀的转化,进行了如下实验。已知:常温下,K,(BaC0,)=2.6×10-9,
Kp(BaS04)=1.1×10-10,Km(H2C03)=4.7×10-"。下列说法错误的是
1 mL0.1 mol/L
溶液A
1 mL0.1 mol/L
Na,S0,溶液
过滤
悬浊液A
2mL一定浓度
溶液B
BaCl,溶液
洗涤
Na,C0,溶液
固体A
充分反应后过滤
固体B
A.溶液A中,c(Na*)+2c(Ba2+)=c(Cl)+2c(S0,2-)
B.若Na2CO3溶液的浓度为1mo/L,固体B在稀盐酸中将部分溶解
C.若NaC03溶液的浓度为2mo/L,溶液B中c(Na+)>c(C0,2-)>c(HC0,)>c(S0,2-)
D.若Na2C03溶液的浓度为2mo/L,溶液B中c(Na+)-c(S0,2-)=1.95mol/L
14.用焦炭还原N0的反应为:2N0(g)+C(s)三N2(g)+C02(g)。向体积为2L的刚性密闭容器
中加入0.1mol焦炭和一定量N0,于不同温度下测得n(NO)随反应时间的变化情况如下表。
[注:n(NO)的计量单位为mmol]
时间/min
编号
温度/℃
0
40
80
120
160
①
T
4.00
3.00
2.20
1.60
1.60
②
T
2.00
1.60
1.30
1.06
0.90
③
T
4.00
2.90
2.00
2.00
2.00
下列说法正确的是
A.增加焦炭的量可提高NO的平衡转化率
B.①中0~40min内平均反应速率v(C02)=0.0125mmol·L-1·min-l
C,?条件下,反应的平衡常数为品
D.该反应为吸热反应
化学试题第4页(共8页)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。日可气,》#的涂特武指小@,
15.(14分)磷尾矿是磷矿石浮选过程中排放的工业废弃物,主要含有Ca(P0,),F和CCO,·MgC0,
工业上通过以下流程从磷尾矿中提取钙、镁、磷,具有较高的经济与生态环境效应。
NH,CI溶液
NH2S0,溶液
浓HS0,
磷尾矿
900°℃
煅烧
煅粉
浸钙
浸镁
酸解
H,PO
浸取液1
浸取液Ⅲ
气体B固体C
气体A
沉钙一CaCo
沉镁
-Mg(OH)2
(1)基态磷原子价层电子的轨道表示式为
(2)题15图是不同煅烧温度下磷尾可矿的X射线衍射图谱,通过测定矿物晶体结构获得其组成信息,
如(a)图表示600℃时刊矿物由Ca,(PO,),F、CaC0·MgC0,组成,即尚未分解。由图可知分解温度
CaCO,
MgC0,(填“>”,“<"或“="),磷尾矿在900℃条件下煅烧的方程式为
35.0
6.0
1-CaCO,
3.0
1-Mg0
2-Ca (PO)F
4.0
20.0
2-Ca,P0),f
1-Ca,(P0,F
3-Ca0
4-Mg0
3-Ca0
2-CaC0,·MgC0
5.0
沙
20
40
60
80
20
40
20/.60
80
20
40
6而
201a
20/
(a)600℃
(6)800℃
(c)900℃
题15图
(3)“浸钙”时加人一定量0.1mol/L的NH,Cl溶液,若浸取液I中c(Mg2+)为1×10-5mol/L,则
此时溶液中c(NH,)=
mol/L(结果保留2位有效数字),已知K(NH3·H20)=1.8×10-5,
Kp[Mg(0H)2]=1.0×10-"。
(4)“沉钙”反应的离子方程式为
(5)浸取液Ⅱ中Mg2+的含量可以铬黑T(以In3表示)为指示剂,用EDTA(以H2Y2-表示)标准液
滴定测得,已知:H,Y2+Mg2+一MgY2-+2H+
In-+Mg+=Mgln-
无色
无色
蓝色
酒红色
①滴定终点时锥形瓶中溶液颜色变化为
②滴定分析发现,将温度从40℃升高到90℃可以显著提高“浸镁”效率,从化学平衡的角度分析
原因
(6)“酸解”反应制备HP04的化学方程式为
化学试题第5页(共8页)
16.(14分)邻苯二甲酸二丁酯广泛适用于乙烯型塑料中的增塑剂,某实验小组在实验室利用邻苯
二甲酸酐与正丁醇反应制得。实验室制备该酯的相关信息和装置示意图如下(加热及夹持装置略):
原料
结构简式
相对分子质量
密度(g/cm)
沸点/℃
其他
邻苯二甲
148
1.53
295.0
酸酐
微溶于热水
微溶于水,93℃时与水
正丁醇
n-C.HOH
74
0.82
117.6
形成二元共沸物
邻苯二甲
COOC,H,
常温时稳定,当温度高于
278
1.05
337
酸二丁酯
C00C,H。
190℃会发生分解
在装置A中依次加人10.0g邻苯二甲酸酐、19mL过量正丁醇、4滴浓硫酸及几粒沸石,微热并搅
COOC,H,
拌,发生醇解反应生成
。
逐渐升温,醇解产物继续反应生成该酯。
COOH
反应结束后,停止加热,待反应混合物冷却至室温,将其转人分液漏斗,先用碳酸钠溶液洗涤,再用
饱和食盐水洗涤2~3次,使有机层呈中性,分液后取有机层进行蒸馏,最后得到产品17.1g。
(1)仪器A的名称为
(2)醇解反应方程式为
(3)仪器B的作用为
。逐渐
升温时,应保持温度计示数处于一定范围,合理的是
(填标号)。
A.70~90℃
通人水槽
B.105~160℃
C.150~195℃
(4)观察到现象为
时,即可确定
题16图
反应达到终点。
(5)洗涤时,使有机层呈中性的原因是
蒸馏时除去的杂质主要为
(6)本实验的产率是
(精确至0.1%)。
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17.(15分)氢气是理想的清洁和高能燃料,具有广阔的应用前景。
(1)工业上可采用电解碱性尿素水溶液制氢。
①阳极活性物质Ni(OH)2首先放电生成NOOH,其电极反应式为
C0(NH2)2吸附在NiOOH上被氧化生成N2。根据电负性规则,CO(NH2)2分子能被Ni(Ⅲ)吸附的
原子可以是
(填元素符号)。
②电解总反应的离子方程式为
(2)HCH0水化释氢
45℃时,碱性条件下Ag作催化剂可将甲醛转化为H2,反应的机理如题17-1图所示。已知:甲醛
在碱性条件下会发生副反应2HCH0+NaOH一HCOONa+CH,OH。
H
0c0
-0
H-H
HO
888一Ag
ALO,
ALO
题17-1图
下列说法不正确的是
A.将纳米Ag颗粒负载在Al,O3表面可防止纳米Ag团聚
B.若将甲醛中的氢用D原子标记为DCD0,得到的氢气产物为D2
C.H,产生的速率随NaOH溶液浓度的增大而不断加快
D.总反应方程式为HCH0+H,0催化剂HC0OH+H,
(3)HS和CH4的重整也可制氢,涉及反应如下:
a.2H2S(g)=S2(g)+2H2(g)
△H>0
b.2HS(g)+CH(g)CS2 (g)+4H(g)AH>0
在恒压100kPa下按组成为n(H,S)n(CH,)n(Ar)=1l4.7通入混合
百分数/%
百分数/9%
10
100
气体,测得平衡状态下H2、S2的收率和H,2S的转化率随温度的变化曲线
H,S转化率
75
如题17-2图所示。(已知:耳的收率=“中的氢原子
×100%,
n(投料中的氢原子)
(T4)
50
S,收率
1,收率
S,的收率=nS中的硫原子)
25
n(投料中的硫原子×100%)
T.32)
400
600T,800
1000
①温度高于T时,随温度升高反应a平衡向
(填“正反应”或
T/℃
题17-2图
“逆反应”)方向移动,原因是
②T,温度下H2的收率为
,反应a的压强平衡常数K,=
kPa(保留两位小数)。
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18.(15分)四氢帕马汀(硫酸四氢帕马汀)是一种从中药延胡索中提取的生物碱,具有多种药理作用。
有机物G是合成四氢帕马汀的中间体,其合成路线如图。
OH
OCH,
H,CO
CH,=CHCN
CH,CH,CN
H,CO
CH,CH,CONH,
(CH,),S0
稀硫酸
OH
OCH,
AlCl,
H,CO
H,CO
B
H,CO
NaOH
CH,CH,NH,
M(C,H。O,)
H,CO
Br:
H,CO
OCH.
OCH,NaBH..C(C.H.NO.)
H,CO
已知:R一CHO+H,NR'→R一CH=NR'(R为烃基,R'为烃基或H)。
回答下列问题:
(1)A的名称为
(2)B→C的反应类型为
,D的官能团名称为
(3)G的结构简式为
(4)写出M与银氨溶液反应的离子方程式为
(5)某芳香族化合物N比C的相对分子质量少28,符合下列条件的N的结构有
种(不考
虑立体异构);
①能发生银镜反应,且1molN能生成4 mol Ag
②含有一NH
③苯环上最多有三个取代基
其中核磁共振氢谱中峰面积之比为2:2:2:2:1的结构简式为
(任写两种)。
(6)喹啉(
)在工业上有着广泛的应用,主要涉及医药、染料、农药、橡胶助剂等多个领域,
NH.
是重要的有机合成原料,以
为有机原料经过三步可以合成喹啉,请补充空缺的路线
CH.Br
(其他无机试剂与溶剂任选)。
NH
定条件
CH,Br
化学试题第8页(共8页)