精品解析：江苏省徐州市2025-2026学年高二上学期期中化学试题

2025～2026学年度第一学期期中考试 高二化学试题 注意事项： 考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求 1.本试卷共6页，包含选择题（共13题，共39分）、非选择题（共4题，共61分）共两部分。本卷满分为100分，考试时间为75分钟。 2.答题前，请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置。 3.作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。 可能用到的相对原子质量： 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 化学与生产、生活、科技等密切相关，下列说法正确的是 A. 煤经气化变为清洁能源是物理变化 B. 石油经过催化重整可获得芳香烃 C. “超轻海绵”使用的石墨烯是新型有机高分子材料 D. 北京冬奥会吉祥物“冰墩墩”使用的聚乙烯属于不饱和烃 【答案】B 【解析】 【详解】A．煤的气化是煤与氧气、水蒸气等反应生成CO、H2等气体的化学过程，属于化学变化，A错误； B．石油催化重整可将链状烃转化为环状烃（如芳香烃），是工业制芳香烃的重要方法，B正确； C．石墨烯是碳的单质，属于无机非金属材料，不是有机高分子材料，C错误； D．聚乙烯是乙烯通过加聚反应生成的饱和烃聚合物，分子中无双键，属于饱和烃，D错误； 故选B。 2. 化学用语是学习和研究化学的基础。下列化学用语正确的是 A. 2—甲基丁烷的键线式： B. 2—甲基—1—丙醇的结构简式： C. 乙烯的球棍模型： D. 乙炔的电子式： 【答案】A 【解析】 【详解】A．主链四个碳，2号位上有甲基，命名为2-甲基丁烷，A正确； B．主链四个碳，2号位上为羟基，命名为2-丁醇，B错误； C．图示为乙烯的填充模型，球棍模型为：，C错误； D．乙炔的结构简式为：HC≡CH，碳碳之间为三键，电子式为：，D错误； 故答案选A 3. 下列说法正确的是 A. 和互为同素异形体 B. 与是同分异构体 C. 与是同系物 D. 与是同一种物质 【答案】D 【解析】 【详解】A．同素异形体是同种元素形成的不同单质，而H2和D2(D是氘，属于氢的同位素)是同种单质(氢气)，不属于同素异形体关系，故A错误； B．CH3-CH=CH2(丙烯)和的分子式不同(前者C3H6，后者C4H8），同分异构体要求分子式相同、结构不同，所以二者不是同分异构体关系，故B错误； C．和的官能团不同(前者是酚羟基，后者是醇羟基)，结构不相似，不是同系物，故C错误； D．甲烷是正四面体结构，分子中四个氢原子是等效的，因此分子中的三个氢原子分别被Cl、Cl、F原子所取代，所得到这两个结构是同一种物质，故D正确； 故选：D。 4. 某烃的一氯代物只有一种，此烃的分子式不可能是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】A．对应新戊烷结构对称，所有氢原子等效，一氯代物只有一种，A不符合题意； B．可为苯，所有氢原子等效，一氯代物只有一种，B不符合题意； C．为丙烷，分子中有两种氢原子（甲基和亚甲基），一氯代物有两种，C符合题意； D．为乙烯，所有氢原子等效，一氯代物只有一种，D不符合题意； 故选C。 5. 关于有机物检测，下列说法正确的是 A. 李比希法可以确定某些有机物分子的实验式 B. 用核磁共振氢谱不可鉴别和 C. 用红外光谱可确定有机物的元素组成 D. 质谱法测得某有机物的相对分子质量为72，可推断其分子式为 【答案】A 【解析】 【详解】A．李比希法通过燃烧有机物测定碳、氢含量，可确定实验式（最简式），A正确； B．核磁共振氢谱中，丙酸（CH3CH2COOH）有3种氢环境，乙酸甲酯（CH3COOCH3）有2种氢环境，可通过峰数目区分，B错误； C．红外光谱用于检测官能团和化学键，元素组成需通过元素分析或质谱确定，C错误； D．相对分子质量72的有机物可能为C5H12，但也可能是C4H8O、C3H4O2等，无法唯一确定分子式，D错误； 故选A。 6. 下列有关乙烯的制备、净化、收集、性质验证的装置不能达到实验目的的是 A．用装置甲制备乙烯 B．用装置乙除去乙烯中混有的SO2等气体 C．用装置丙收集乙烯 D．用装置丁验证乙烯与Br2发生反应 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．无水乙醇和浓硫酸的混合液迅速加热到170°C时制取乙烯，温度计伸入液体中，碎瓷片可防暴沸，可用装置甲制备乙烯，A正确； B．浓硫酸不挥发，装置乙为洗气瓶，用乙装置中的NaOH可除乙烯中的SO2、CO2等，B正确； C．乙烯的密度和空气的密度相近，不能用丙装置的向上排空气法收集乙烯，C错误； D．乙烯能与Br2发生加成反应，可以使丁装置中的溴的CCl4溶液褪色，D正确； 故选C。 7. 下列有关有机物的性质与应用对应关系正确的是 A. 乙二醇易溶于水，可用作汽车防冻液 B. 乙醛有还原性，可用于制银镜 C. 乙炔有可燃性，可用于制导电聚乙炔 D. 苯的密度比水小，可用于萃取碘水中的碘 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙二醇熔点低，可用作汽车防冻液，与其易溶于水无关，选项A错误； B．乙醛含有醛基，能够还原银离子，可用于制镜工业，选项B正确；； C．它可以在高温和高压的条件下，发生聚合反应，形成聚乙炔，而与其可燃性无关，选项C错误； D．碘在苯中溶解度大于在水中，且苯与水不互溶，所以可用于萃取碘水中的碘，选项D错误； 答案选B 8. 室温下，根据下列实验过程及现象，能验证相应实验结论的是 选项 实验过程及现象 实验结论 A 向乙醇中加入绿豆大小的钠块，有气泡产生 乙醇中含有水 B 向盛有苯酚溶液的试管中滴加几滴稀溴水，无沉淀产生 苯酚不能与反应 C 向溴水中加入苯振荡，静置分层，上层为橙红色 苯分子结构中没有碳碳双键 D 向碳酸钠固体中加入乙酸，将产生的气体通入到苯酚钠溶液中，苯酚钠溶液变浑浊 酸性强弱：CH3COOH>H2CO3> A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙醇也会和钠反应，则乙醇中加入绿豆大小的钠块，一定有气泡产生，A项错误； B．溴水少量，生成的三溴苯酚能溶于过量的苯酚，故无法形成可见沉淀，要用过量浓溴水进行实验，B项错误； C．向溴水中加入苯振荡，静置分层，上层为橙红色，发生萃取，没有化学反应发生，说明苯分子结构中没有碳碳双键，C项正确； D．乙酸具有挥发性，挥发出来的乙酸也会与苯酚钠反应，干扰实验判断，D项错误； 答案选C。 9. 在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是 A. CH2=CH2CH3CH2OHCH3COOH B. CH3CH2OHCH2=CH2 C. D. CH3CHOCH3CH2OHCH3CH2Br 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙烯和水在催化剂、加热、加压下得乙醇，乙醇在铜催化、加热下被氧化为乙醛：，A错误； B．乙醇在浓硫酸、170℃发生消去反应生成乙烯：，B错误； C．苯酚钠溶液中通入二氧化碳生成苯酚和碳酸氢钠，苯酚和浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚和氢溴酸： ，C正确； D．CH3CH2OH和NaBr不能反应，D错误； 故选C。 10. 传统中草药金银花具有广泛的杀菌、消炎功能，其有效成分“绿原酸”的结构如图所示。下列关于绿原酸的说法不正确的是 A. 绿原酸的分子式为 B. 绿原酸可与发生反应 C. 绿原酸的水解产物均可与溶液发生显色反应 D. 1mol绿原酸与足量溶液反应，可生成 【答案】C 【解析】 【详解】A．根据绿原酸的结构简式可知C原子为16，不饱和度为8，H原子个数为，O原子个数为9，故该分子式为，A正确； B．绿原酸含有5mol-OH，1mol-COOH，可与发生反应，B正确； C．绿原酸中的-COO-可以发生水解反应，水解产物两种，其中一种产物含有酚羟基，可与溶液发生显色反应，另一种不含苯环，没有酚羟基，不能与溶液发生显色反应，C错误； D．1 mol绿原酸含有1 mol-COOH，与足量溶液反应，生成，D正确； 故选C。 11. 下列说法不正确的是 A. 的酸性弱于，是由于甲基使羧基更难电离出氢离子 B. 苯酚有弱酸性而乙醇呈中性，是由于苯环使羟基更易电离出氢离子 C. 乙炔能与溴水反应而乙烷不能，是由于碳碳三键中的键易发生断裂 D. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而苯不能，是由于甲基使苯环上的氢原子更活泼 【答案】D 【解析】 【详解】A．甲基是推电子基团，使羧基的O-H键更难电离，因此CH3COOH酸性弱于HCOOH，A正确； B．苯环的共轭效应使羟基的O-H键极性增强，更易电离出H+，因此苯酚显弱酸性而乙醇呈中性，B正确； C．乙炔的碳碳三键含两个π键，π键电子云暴露易断裂，因此能与溴水加成，而乙烷仅含σ键无法反应，C正确； D．甲苯使酸性高锰酸钾褪色是因甲基被氧化为羧基，这是苯环活化侧链甲基的结果，不是甲基使苯环上的氢更活泼，D错误； 故选D。 12. 丙基，二羟基异香豆素(Y)的一步合成路线反应如图。下列有关说法正确的是 A. X分子存在顺反异构体 B. Y与足量加成后有5个手性碳原子 C. 最多能与反应 D. 与浓溴水反应，最多消耗 【答案】B 【解析】 【详解】A．该结构不满足顺反异构的条件，故A错误； B．每个碳原子周围连接4个不同的原子或原子团为手性碳原子，Y与足量加成后手性碳有： 则Y与足量H2加成后有5个手性碳原子，故B正确； C．酚羟基和酯基能与氢氧化钠反应，故1molY 最多能与3molNaOH反应，故C错误； D．Y含有酚羟基，能与1mol浓溴水发生邻位或对位取代，其物质的量之比为1:1，且含有碳碳双键，可与浓溴水按物质的量之比为1:1发生加成，所以1molY与浓溴水反应，最多消耗3molBr2，故D错误； 故选B。 13. 肉桂酸(3—苯基丙烯酸)是一种天然有机物，其与水加成引入羟基的反应机理如图： 下列说法不正确的是 A. 肉桂酸分子中所有原子可能共平面 B. H+为该反应的催化剂 C. 步骤Ⅰ形成的碳正离子与羧基的吸电子效应有关 D. 与水加成得到的产物可以发生氧化、加成、取代、加聚等反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．肉桂酸结构简式为，碳原子均为杂化，苯环形成的平面、碳碳双键形成的平面、双键形成的平面及羧基之间通过单键相连，单键可旋转，分子中所有原子可能共平面，A正确； B．由图可知，参与反应被消耗，后又生成，故为该反应的催化剂，B正确； C．羧基为吸电子基团，使得碳碳双键中与羧基相连的碳电子云密度较大，吸引氢离子碳碳双键断裂，使双键另一个碳原子容易形成碳正离子，步骤Ⅰ形成碳正离子，与羧基吸电子效应有关，C正确； D．与水加成得到的产物结构简式为，官能团有羟基、羧基，可以发生氧化、加成、取代反应及缩聚反应，不能发生加聚反应，D错误； 故选D。 二、非选择题：共4题，共61分。 14. 羟基乙酸是一种具有广谱效应的化学物质，在医药、工业和生活中有广泛的应用与功效。一种部分合成路线如图所示（部分试剂和条件省略）： 已知：Ⅰ. II. 请回答下列问题： （1）写出反应②的化学方程式：______。 （2）将滴加到酸性溶液中，可观察到的现象为______。 （3）反应④的反应类型为______。 （4）反应⑤实际上经历了两步反应：第一步加入氢氧化钠水溶液并加热；第二步加入盐酸酸化。请写出第一步反应的化学方程式：______。 （5）E的一种同分异构体是一种常用的消毒杀菌剂，结构中含“—O—O—”和甲基。试写出其结构简式：______。 （6）利用羟基乙酸合成的路线如下： 两步都用相同的反应试剂和反应条件为______，写出F的结构简式：______。 【答案】（1） （2）溶液紫红色褪去 （3）取代反应 （4） （5） （6） ①. 浓硫酸，加热 ②. 【解析】 【分析】秸秆中含有大量的纤维素通过一系列反应得到葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下生成A为；在铜作催化剂发生催化氧化生成，催化氧化生成。与氯气在红磷的催化作用下发生取代反应生成，在氢氧化钠水溶液中加热发生取代反应，同时其中的羧基与氢氧化钠发生中和反应，最终生成，在盐酸酸化条件下生成。 【小问1详解】 ②为在铜作催化剂发生催化氧化生成，对应的化学方程式为，故答案为：； 【小问2详解】 乙醇被酸性高锰酸钾溶液反应氧化成乙酸，同时酸性高锰酸钾溶液被乙醇还原，使得高锰酸钾溶液紫红色褪去，故答案为：溶液紫红色褪去； 【小问3详解】 由分析可知，乙酸与氯气在红磷的催化作用下发生取代反应生成氯乙酸，故答案为：取代反应； 【小问4详解】 氯乙酸在氢氧化钠水溶液中加热发生取代反应，同时其中羧基与氢氧化钠发生中和反应，最终生成羟基乙酸钠，反应方程式为  ，故答案为：  ； 【小问5详解】 E为羟基乙酸，不饱和度为1，一种同分异构体中含过氧键和甲基，结构简式为，故答案为：； 【小问6详解】 羟基乙酸先与乙醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应，生成    ，  再与乙酸在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成，故答案为：浓硫酸，加热；    。 15. 苯胺是一种重要精细化工原料，在染料、医药等行业中具有广泛的应用。 物质 相对分子质量 沸点℃ 密度 溶解性 硝基苯 123 210.9 1.23 不溶于水，易溶于乙醇、乙醚； 苯胺 93 184.4 1.02 微溶于水，易溶于乙醇、乙醚；还原性强、易被氧化 （1）实验室以苯为原料制取苯胺，其原理简示如下： 第一步：______（用化学方程式表示）； 第二步： （2）制取硝基苯 实验步骤：实验室采用如图所示装置制取硝基苯，恒压滴液漏斗中装有一定量的苯，三颈烧瓶中装有一定比例的浓硫酸和浓硝酸混合物。 ①实验装置中长玻璃管的作用是______。 ②下列说法中正确的是______（填序号）。 A.配混酸时，将浓硝酸沿杯壁缓缓加入浓硫酸中不断搅拌、冷却 B.温度控制在原因之一是减少副反应的发生 C.制得的粗硝基苯可以先用乙醇萃取，分液后再洗涤 ③粗硝基苯用溶液洗涤的目的是______。 （3）制取苯胺 步骤1：组装好实验装置并检查气密性。 步骤2：先向三颈烧瓶中加入沸石及硝基苯，再调节温度计的位置。 步骤3：______。 步骤4：反应结束后，关闭活塞，向三颈烧瓶中加入生石灰。 步骤5：______，得到较纯苯胺。 ①补充完善步骤3和步骤5的相关实验操作______、______。 ②若实验中硝基苯用量为10mL，最后得到苯胺5.6g，苯胺的产率为______（写出计算过程，计算结果精确到0.1%）。 【答案】（1） （2） ①. 冷凝回流，提高原料利用率和产率；平衡气压 ②. B ③. 除去粗硝基苯中混有的硫酸、硝酸等 （3） ①. 打开活塞，通入一段时间，利用油浴加热维持温度稍高于140℃ ②. 调整温度计的水银球与三颈烧瓶出气口相平或反应液上方，继续加热，收集184℃左右的馏分 ③. 60.2% 【解析】 【分析】该实验以苯、浓硫酸、浓硝酸制备硝基苯，反应物苯、硝酸易挥发，长导管起到冷凝回流的作用，反应完毕后，分离、除杂。硝基苯和氢气反应制备苯胺，蒸馏分离出苯胺。 【小问1详解】 实验室以苯为原料制取苯胺，第一步：苯发生硝化反应生成硝基苯，反应方程式为； 【小问2详解】 ①苯发生硝化反应生成硝基苯，实验装置中长玻璃管的作用是：冷凝回流，提高原料利用率和产率；平衡气压。 ②A.配混酸时，将浓硫酸沿杯壁缓缓加入浓硝酸中不断搅拌、冷却，故A错误； B.硝酸受热易分解，温度控制在原因之一是减少副反应的发生，故B正确； C.乙醇与水以任意比互溶，不能用乙醇粗硝基苯，故C错误； 选B。 ③氢氧化钠能中和酸，粗硝基苯用溶液洗涤的目的是除去粗硝基苯中混有的硫酸、硝酸等。 【小问3详解】 ①不纯的氢气加热易爆炸，为防止爆炸，先通一段时间的氢气排出装置内的空气，制取苯胺的反应温度为140℃，所以步骤3为打开活塞，通入一段时间，利用油浴加热维持温度稍高于140℃； 步骤5为分离硝基苯和苯胺混合物中的苯胺，根据硝基苯和苯胺的沸点不同，用蒸馏法分离硝基苯和苯胺，步骤5操作为调整温度计的水银球与三颈烧瓶出气口相平或反应液上方，继续加热，收集184℃左右的馏分。 ②若实验中硝基苯用量为10mL，硝基苯的物质的量为 ，理论上生成苯胺的物质的量为0.1mol，最后得到苯胺5.6g，苯胺的产率为。 16. 橡胶、树脂等材料在工农业及国防领域中具有重要的作用。随着石油化学工业的发展，可以提纯得到许多原料，从而制得品种多、性能好的新型橡胶与树脂材料。 Ⅰ.有机物P（），常用于合成橡胶。 已知： ①Diels—Alder反应：； ② 回答下列问题： （1）有机物P的系统命名为______，是否存在顺反异构______（填“是”或“否”）。 （2）写出有机物P与发生Diels—Alder反应的化学方程式______。 （3）P与酸性溶液反应生成的有机产物为______（填键线式）。 （4）丁苯橡胶是合成橡胶的一种，其结构简式为，写出合成丁苯橡胶的单体的结构简式：______。 Ⅱ.通常条件下，糠醛（）是无色油状液体，在空气中易变成黄棕色，能溶于丙酮、苯、乙醚等有机溶剂中，能与水部分互溶。糠醛用途广泛，可合成多种树脂。 （5）下列说法正确的是______（填序号）。 A.糠醛可作有机反应中的抗氧化剂 B.可以用分液法分离糠醛和丙酮的混合物 C.1mol糠醛最多可与加成 （6）糠醛树脂的合成原理与甲醛和苯酚反应类似，写出在酸性条件下糠醛与苯酚反应的化学方程式______。 （7）检验糠醛分子中碳碳双键的试剂是：______（填序号）。 A. 溴水 B. 酸性高锰酸钾溶液 C. 溴的四氯化碳溶液 D. 银氨溶液 【答案】（1） ①. 2，3-二甲基-1，3-丁二烯 ②. 否 （2）CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2+ （3） （4）CH2=CH-CH=CH2、 （5）AC （6） （7）C 【解析】 【小问1详解】 P中主链1号和3号位有2个碳碳双键，甲基在2号碳和3号碳上，P的系统命名为2，3-二甲基-1，3-丁二烯，P分子中碳碳双键的一端的碳原子上连接2个相同的氢原子，所以不存在顺反异构。 【小问2详解】 P与环戊烯发生Diels-Alder反应的实质为2个分子的碳碳双键发生的加成反应（其中二烯烃发生1,4-加成反应），根据质量守恒，则该反应的化学方程式为CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2+。 【小问3详解】 P与酸性KMnO4溶液发生已知信息②反应，碳碳双键中连接甲基的碳原子转化为羰基碳、=CH2转化为二氧化碳，则反应生成的有机产物的键线式为。 【小问4详解】 丁苯橡胶是CH2=CH-CH=CH2、通过加聚反应生成的，所以该高分子化合物的单体是CH2=CH-CH=CH2、。 【小问5详解】 A．糠醛的结构中含有还原性基团：碳碳双键、醛基，可作有机反应中的抗氧化剂，故A正确； B．糠醛和丙酮互溶，不能分液分离，故B错误； C．一个糠醛分子中含两个碳碳双键和一个醛基，均可与氢气发生加成反应，则1mol糠醛最多可与2×1mol+1mol=3mol氢气加成，故C正确； 故选AC。 【小问6详解】 甲醛和苯酚生成酚醛树脂的过程中先加成后缩聚，最终形成高分子化合物，糠醛树脂的合成原理与之类似，则酸性条件下糠醛与苯酚反应的化学方程式为。 【小问7详解】 糠醛含有醛基和碳碳双键，溴水、酸性高锰酸钾溶液可与碳碳双键发生加成反应，但醛基也会被氧化，导致干扰，银氨溶液仅检测醛基，不适用于检验碳碳双键，碳碳双键可以使溴的四氯化碳溶液褪色，而醛基不能，可以检验糠醛分子中碳碳双键，故选C。 17. 化合物是一种抗心肌缺血药物的中间体，可以通过以下方法合成： （1）化合物F的官能团为______和______（填官能团的名称）。 （2）化合物B的结构简式为______；由A→B的反应类型是_____。 （3）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式______。 ①分子含有2个苯环 ②分子中含有3种不同化学环境的氢 （4）已知：，请写出以为原料制备化合物X（结构简式为）的合成路线流程图______（无机试剂可任选）。 【答案】（1） ①. 醚键 ②. 羟基 （2） ①. ②. 还原反应 （3）或 （4）或。 【解析】 【分析】根据化合物A和B的分子式可知，A通过还原反应将醛基还原为醇羟基生成B，故B的结构简式为；B与SOCl2发生取代单元生成化合物C；C于NaCN发生取代反应生成化合物D；D先与NaOH发生后酸化形成含有羧基的化合物E，E再被还原为F。 【小问1详解】 化合物F的官能团为醚键和羟基。 【小问2详解】 化合物B的结构简式为；由A→B的反应类型是还原反应。 【小问3详解】 E结构中除2个苯环外，还有3个碳原子，3个氧原子，1个不饱和度。由于同分异构体分子中只有3种氢，说明是对称结构，则该同分异构体的结构简式为或。 【小问4详解】 由→，主要变化体现在：一是羟基脱水成环醚，二是引入。由题给信息引入，可先引入，由C→D的反应可知，引入，可先引入，所以可通过碳碳双键与HCl加成引入。需要注意的是具有碱性，不能先引入后再用浓硫酸将羟基脱水成醚，防止要与浓硫酸反应。故合成路线为或。。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025～2026学年度第一学期期中考试 高二化学试题 注意事项： 考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求 1.本试卷共6页，包含选择题（共13题，共39分）、非选择题（共4题，共61分）共两部分。本卷满分为100分，考试时间为75分钟。 2.答题前，请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置。 3.作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用0.5毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。 可能用到的相对原子质量： 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。 1. 化学与生产、生活、科技等密切相关，下列说法正确的是 A. 煤经气化变为清洁能源是物理变化 B. 石油经过催化重整可获得芳香烃 C. “超轻海绵”使用的石墨烯是新型有机高分子材料 D. 北京冬奥会吉祥物“冰墩墩”使用的聚乙烯属于不饱和烃 2. 化学用语是学习和研究化学的基础。下列化学用语正确的是 A. 2—甲基丁烷的键线式： B. 2—甲基—1—丙醇的结构简式： C. 乙烯的球棍模型： D. 乙炔的电子式： 3. 下列说法正确的是 A. 和互为同素异形体 B. 与是同分异构体 C. 与是同系物 D. 与是同一种物质 4. 某烃的一氯代物只有一种，此烃的分子式不可能是 A. B. C. D. 5. 关于有机物检测，下列说法正确的是 A. 李比希法可以确定某些有机物分子的实验式 B. 用核磁共振氢谱不可鉴别和 C. 用红外光谱可确定有机物的元素组成 D. 质谱法测得某有机物的相对分子质量为72，可推断其分子式为 6. 下列有关乙烯的制备、净化、收集、性质验证的装置不能达到实验目的的是 A．用装置甲制备乙烯 B．用装置乙除去乙烯中混有的SO2等气体 C．用装置丙收集乙烯 D．用装置丁验证乙烯与Br2发生反应 A. A B. B C. C D. D 7. 下列有关有机物的性质与应用对应关系正确的是 A. 乙二醇易溶于水，可用作汽车防冻液 B. 乙醛有还原性，可用于制银镜 C. 乙炔有可燃性，可用于制导电聚乙炔 D. 苯的密度比水小，可用于萃取碘水中的碘 8. 室温下，根据下列实验过程及现象，能验证相应实验结论的是 选项 实验过程及现象 实验结论 A 向乙醇中加入绿豆大小的钠块，有气泡产生 乙醇中含有水 B 向盛有苯酚溶液的试管中滴加几滴稀溴水，无沉淀产生 苯酚不能与反应 C 向溴水中加入苯振荡，静置分层，上层为橙红色 苯分子结构中没有碳碳双键 D 向碳酸钠固体中加入乙酸，将产生气体通入到苯酚钠溶液中，苯酚钠溶液变浑浊 酸性强弱：CH3COOH>H2CO3> A. A B. B C. C D. D 9. 在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是 A. CH2=CH2CH3CH2OHCH3COOH B. CH3CH2OHCH2=CH2 C. D. CH3CHOCH3CH2OHCH3CH2Br 10. 传统中草药金银花具有广泛的杀菌、消炎功能，其有效成分“绿原酸”的结构如图所示。下列关于绿原酸的说法不正确的是 A. 绿原酸的分子式为 B. 绿原酸可与发生反应 C. 绿原酸的水解产物均可与溶液发生显色反应 D. 1mol绿原酸与足量溶液反应，可生成 11. 下列说法不正确的是 A. 的酸性弱于，是由于甲基使羧基更难电离出氢离子 B. 苯酚有弱酸性而乙醇呈中性，由于苯环使羟基更易电离出氢离子 C. 乙炔能与溴水反应而乙烷不能，是由于碳碳三键中的键易发生断裂 D. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而苯不能，是由于甲基使苯环上的氢原子更活泼 12. 丙基，二羟基异香豆素(Y)一步合成路线反应如图。下列有关说法正确的是 A. X分子存在顺反异构体 B. Y与足量加成后有5个手性碳原子 C. 最多能与反应 D. 与浓溴水反应，最多消耗 13. 肉桂酸(3—苯基丙烯酸)是一种天然有机物，其与水加成引入羟基的反应机理如图： 下列说法不正确的是 A. 肉桂酸分子中所有原子可能共平面 B. H+为该反应的催化剂 C. 步骤Ⅰ形成的碳正离子与羧基的吸电子效应有关 D. 与水加成得到的产物可以发生氧化、加成、取代、加聚等反应 二、非选择题：共4题，共61分。 14. 羟基乙酸是一种具有广谱效应的化学物质，在医药、工业和生活中有广泛的应用与功效。一种部分合成路线如图所示（部分试剂和条件省略）： 已知：Ⅰ. II. 请回答下列问题： （1）写出反应②的化学方程式：______。 （2）将滴加到酸性溶液中，可观察到的现象为______。 （3）反应④的反应类型为______。 （4）反应⑤实际上经历了两步反应：第一步加入氢氧化钠水溶液并加热；第二步加入盐酸酸化。请写出第一步反应的化学方程式：______。 （5）E的一种同分异构体是一种常用的消毒杀菌剂，结构中含“—O—O—”和甲基。试写出其结构简式：______。 （6）利用羟基乙酸合成的路线如下： 两步都用相同的反应试剂和反应条件为______，写出F的结构简式：______。 15. 苯胺是一种重要精细化工原料，在染料、医药等行业中具有广泛的应用。 物质 相对分子质量 沸点℃ 密度 溶解性 硝基苯 123 210.9 1.23 不溶于水，易溶于乙醇、乙醚； 苯胺 93 184.4 1.02 微溶于水，易溶于乙醇、乙醚；还原性强、易被氧化 （1）实验室以苯为原料制取苯胺，其原理简示如下： 第一步：______（用化学方程式表示）； 第二步： （2）制取硝基苯 实验步骤：实验室采用如图所示装置制取硝基苯，恒压滴液漏斗中装有一定量的苯，三颈烧瓶中装有一定比例的浓硫酸和浓硝酸混合物。 ①实验装置中长玻璃管的作用是______。 ②下列说法中正确的是______（填序号）。 A.配混酸时，将浓硝酸沿杯壁缓缓加入浓硫酸中不断搅拌、冷却 B.温度控制在原因之一是减少副反应的发生 C.制得的粗硝基苯可以先用乙醇萃取，分液后再洗涤 ③粗硝基苯用溶液洗涤目的是______。 （3）制取苯胺 步骤1：组装好实验装置并检查气密性。 步骤2：先向三颈烧瓶中加入沸石及硝基苯，再调节温度计的位置。 步骤3：______。 步骤4：反应结束后，关闭活塞，向三颈烧瓶中加入生石灰。 步骤5：______，得到较纯苯胺。 ①补充完善步骤3和步骤5的相关实验操作______、______。 ②若实验中硝基苯用量为10mL，最后得到苯胺5.6g，苯胺的产率为______（写出计算过程，计算结果精确到0.1%）。 16. 橡胶、树脂等材料在工农业及国防领域中具有重要的作用。随着石油化学工业的发展，可以提纯得到许多原料，从而制得品种多、性能好的新型橡胶与树脂材料。 Ⅰ.有机物P（），常用于合成橡胶。 已知： ①Diels—Alder反应：； ② 回答下列问题： （1）有机物P的系统命名为______，是否存在顺反异构______（填“是”或“否”）。 （2）写出有机物P与发生Diels—Alder反应的化学方程式______。 （3）P与酸性溶液反应生成的有机产物为______（填键线式）。 （4）丁苯橡胶是合成橡胶的一种，其结构简式为，写出合成丁苯橡胶的单体的结构简式：______。 Ⅱ.通常条件下，糠醛（）是无色油状液体，在空气中易变成黄棕色，能溶于丙酮、苯、乙醚等有机溶剂中，能与水部分互溶。糠醛用途广泛，可合成多种树脂。 （5）下列说法正确的是______（填序号）。 A.糠醛可作有机反应中的抗氧化剂 B.可以用分液法分离糠醛和丙酮的混合物 C.1mol糠醛最多可与加成 （6）糠醛树脂合成原理与甲醛和苯酚反应类似，写出在酸性条件下糠醛与苯酚反应的化学方程式______。 （7）检验糠醛分子中碳碳双键的试剂是：______（填序号）。 A. 溴水 B. 酸性高锰酸钾溶液 C. 溴的四氯化碳溶液 D. 银氨溶液 17. 化合物是一种抗心肌缺血药物的中间体，可以通过以下方法合成： （1）化合物F的官能团为______和______（填官能团的名称）。 （2）化合物B的结构简式为______；由A→B的反应类型是_____。 （3）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式______。 ①分子含有2个苯环 ②分子中含有3种不同化学环境的氢 （4）已知：，请写出以为原料制备化合物X（结构简式为）的合成路线流程图______（无机试剂可任选）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $