第1部分 主题2 专题(6) 命题点2 伴性遗传与人类遗传病（Word教参）-【艺术生百日冲刺】2026高考生物艺术生基础生文化课成功方案

该高中生物学讲义聚焦高考伴性遗传与人类遗传病核心考点，系统梳理X/Y染色体不同区段遗传规律、显隐性遗传病特点及遗传方式判断程序，构建从基础规律到综合推断的知识体系。通过考点精析、方法归纳、真题详解（2025-2024山东高考题）及分层题组训练，帮助学生突破遗传方式判断、概率计算等难点，体现复习的系统性与针对性。 讲义以科学思维培养为核心，创新采用“规律建模-真题解构-错题诊断”三步教学法，如通过X/Y同源区段遗传杂交模型分析，引导学生归纳性状与性别关联的判断方法。设置思维延伸判断填充题强化易错点，配合题组分层训练（基础辨析、综合计算），确保学生在有限时间内掌握高考命题逻辑，为教师精准把控复习进度、提升学生应考能力提供有力支持。

命题点2　伴性遗传与人类遗传病 1．分析性染色体不同区段遗传规律 (1)X、Y染色体的来源及传递规律 ①男性(XY)：X只能传给女儿，Y则传给儿子。 ②女性(XX)：其中一条X来自母亲，另一条X来自父亲。向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。 (2)仅在X染色体上的基因的遗传特点 ①伴X染色体显性遗传病的特点 a.发病率女性高于男性； b.世代遗传； c.男患者的母亲和女儿一定患病 ②伴X染色体隐性遗传病的特点 a.发病率男性高于女性； b.隔代交叉遗传； c.女患者的父亲和儿子一定患病 (3)X、Y染色体同源区段上基因的遗传特点 ①涉及同源区段的基因型(基因用A、a表示)：女性为XAXA、XAXa、XaXa，男性为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。 ②遗传性状与性别的关系如下： ♀XaXa×XaYA ♂ ↓ ♂XaYA　♀XaXa ( ♂全为显性、♀全为隐性) ♀XAXa×XaYa ♂ ↓ ♀XAXa、 ♂XaYa、 XaXa　XAYa (♀、 ♂中显隐性 均为1∶1) 2.判断人类遗传病遗传方式的一般程序 1．(2025·山东高考)某动物家系的系谱图如图所示。a1、a2、a3、a4是位于X染色体上的等位基因，Ⅰ1基因型为Xa1Xa2，Ⅰ2基因型为Xa3Y，Ⅱ1和Ⅱ4基因型均为Xa4Y，Ⅳ1为纯合子的概率为(　　) A．　　　　　　　B． C． D． 答案：D 解析：根据题干信息和系谱图可以推出Ⅲ1和Ⅲ2的相关基因型及概率，推导过程如下： 由上述分析可知，Ⅲ1的基因型及概率为Xa3Xa4、Xa1Xa4、Xa2Xa4，Ⅲ2的基因型及概率为Xa3Y、Xa1Y、Xa2Y，两者所生的女儿中的两条X染色体一条来自父方、一条来自母方，Ⅲ1产生的卵细胞种类及概率为Xa1、Xa2、Xa3、Xa4，Ⅲ2产生的精子(只考虑含X染色体的)种类及概率为Xa1、Xa2、Xa3，故Ⅳ1为纯合子的概率为×(Xa1Xa1)＋×(Xa2Xa2)＋×(Xa3Xa3)＝，D正确。 2．(2024·山东高考)如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是(　　) A．该致病基因不位于Y染色体上 B．若Ⅱ­1不携带该致病基因，则Ⅱ­2一定为杂合子 C．若Ⅲ­5正常，则Ⅱ­2一定患病 D．若Ⅱ­2正常，则据Ⅲ­2是否患病可确定该病遗传方式 答案：D 解析：A、由于该家系中有女患者，所以该致病基因不位于Y染色体上，A正确；B、若Ⅱ­1不携带该病致病基因，由于Ⅲ­3是患者，他的致病基因只能来自Ⅱ­2。假如该病为常隐，无论Ⅱ­2是Aa还是aa，由于Ⅱ­1不携带该病致病基因，所以不可能生出患病的Ⅲ­3。这样，该病还剩3种情况：常显，X显，X隐。在这三种情况下，Ⅱ­2都是杂合子，B正确；C、若Ⅲ­5正常，则该病为常染色体显性遗传病，由于Ⅱ­1正常为aa，而Ⅲ­3患病为Aa，可推出Ⅱ­2一定患病为A_，C正确；D、若Ⅱ­2正常，Ⅲ­3患病，该病为隐性遗传病，若Ⅲ­2患病，则可推出该病为常染色体隐性遗传病，若Ⅲ­2正常，则不能推出具体的遗传方式，D错误。故选D。 【思维延伸】——判断与填充 　(1)假性肥大性肌营养不良是伴X染色体隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。则Ⅱ­1的母亲一定是患者，Ⅱ­3为携带者的概率是1/2，Ⅲ­2的致病基因来自Ⅰ­1，Ⅲ­3和正常男性婚配生下的子女一定不患病(2022·海南，6)(　×　) (2)如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，若Ⅰ­2为纯合子，则Ⅲ­3是杂合子；若Ⅱ­2和Ⅱ­3再生一个孩子，其患病的概率为1/2(2022·湖北，16)(　√　) (3)已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。则反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡(2022·全国乙，6)(　×　) (4)(2022·海南，18节选)幼蚕不抗浓核病(D)对抗浓核病(d)为显性，黑色(E)对巧克力色(e)为显性。为鉴定一只不抗浓核病黑色雄性幼蚕的基因型，某同学将其饲养至成虫后，与若干只基因型为ddZeW的雌蚕成虫交配，产生的F1幼蚕全部为黑色，且不抗浓核病与抗浓核病个体的比例为1∶1，则该雄性幼蚕的基因型是DdZEZE。 (5)(2023·海南，18节选)家鸡(2n＝78)的性别决定方式为ZW型。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状，且慢羽(D)对快羽(d)为显性。正常情况下，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽；子二代的公鸡和母鸡中，慢羽与快羽的比例均为1∶1。则等位基因D/d位于Z染色体上，判断依据是快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，出现性别差异。子二代随机交配得到的子三代中，慢羽公鸡所占的比例是5/16。 题组一　辨析伴性遗传规律 1．(2025·聊城模拟)果蝇的眼形细眼和粗眼、体色黄体和灰体为两对相对性状，各由一对等位基因控制。Y染色体上没有相关基因。现用1只细眼灰体雌果蝇和1只粗眼黄体雄果蝇杂交获得F1，F1中细眼黄体∶细眼灰体∶粗眼黄体∶粗眼灰体＝1∶1∶1∶1。不考虑突变、互换和致死。下列说法正确的是(　　) A．若F1每种表型都有雌雄个体，则控制眼形和体色的基因位于两对同源染色体上 B．若F1每种表型都有雌雄个体，则控制眼形和体色的基因都不可能位于X染色体上 C．若F1雌性和雄性各只有两种表型，则控制眼形和体色的基因可能都位于X染色体上 D．若F1雌性和雄性各只有两种表型，则细眼和灰体中有一种是显性性状 答案：C 解析：A、若F1每种表型都有雌雄个体，说明这两对性状的遗传与性别无关，假设用A/a、B/b表示控制细眼和粗眼、黄体和灰体这两对性状的基因，且细眼和黄体是显性性状，控制眼形和体色的基因位于一对染色体上，A和b连锁，a和B连锁，亲本的基因型为Aabb和aaBb，二者杂交，F1有细眼黄体∶细眼灰体∶粗眼黄体∶粗眼灰体＝1∶1∶1∶1，并且每种表型都有雌雄个体，A错误；B、假设用A/a、B/b表示控制细眼和粗眼、黄体和灰体这两对性状的基因，且细眼和灰体是显性性状，若F1每种表型都有雌雄个体，则亲本的基因型为AaXBXb和aaXbY，这种情况的杂交组合产生的F1均有细眼黄体∶细眼灰体∶粗眼黄体∶粗眼灰体＝1∶1∶1∶1，B错误；CD、若粗眼和黄体基因都位于X染色体，且粗眼为显性性状，黄体为隐性性状，则亲本的基因型为XaBXab和XAbY，二者杂交，子代的基因型为XaBXAb、XAbXab、XaBY、XabY，有两种表型为雌性，两种为雄性，4种表型，且比例相等，若粗眼和黄体都基因位于X染色体，且粗眼为隐性性状，黄体为显性性状，则亲本的基因型为XAbXab和XaBY，二者杂交，子代的基因型为XaBXAb、XaBXab、XAbY、XabY，有两种表型为雌性，两种为雄性，4种表型，且比例相等，C正确，D错误。故选C。 2．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如下图所示。下列有关叙述错误的是(　　) A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区(Ⅱ)上 C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者 答案：C 解析：由题图可以看出Ⅲ片段位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的，则患者均为男性，A正确；由题图可知Ⅱ片段是X、Y染色体的同源区段，因此在该部位会存在等位基因，B正确；由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上，Y染色体上无对应区段。若该区段的疾病由显性基因控制，男患者致病基因总是传递给女儿，则女儿一定患病，而儿子是否患病由母方决定，C错误；若某病是位于Ⅰ片段上隐性致病基因控制的，儿子的X染色体一定来自母方，因此患病女性的儿子一定是患者，D正确。故选C。 题组二　遗传系谱图中的相关推断与计算 3．(2025·济南一模)人视网膜色素变性(RP)是一种严重影响人视觉的遗传病，目前已经发现有多达20个基因的100多个突变位点与RP有关。下图是科研人员对单基因突变引起的患者甲和乙进行家系调查，得到如图所示的两个家系图。下列说法正确的是(　　) A．与乙的遗传方式不同，甲所患RP属于伴X染色体显性遗传 B．与RP有关的基因突变具有普遍性和随机性的特点 C．甲、乙分别与正常女性结婚生出患病男孩的概率可能相同 D．受精卵内与RP有关的基因突变将来一定会导致个体患病 答案：C 解析：A、甲家系中父母患病，有一个儿子正常，说明该病为显性遗传病，又因为甲为男性且为患者，而其母亲正常，说明该病为常染色体显性遗传病；乙家系中乙患病，且乙的父母正常，可知该病为隐性遗传病，且为常染色体隐性遗传病，A错误；B、根据题意分析可知，RP的遗传与20个基因的100多个突变位点有关，说明基因突变具有不定向性和随机性，B错误；C、甲为杂合子与不含该病的正常女性结婚生出患病男孩的概率为1/2×1/2＝1/4，乙为纯合子与含有该病基因的携带者正常女性结婚生出患病男孩的概率也为1/2×1/2＝1/4，C正确；D、人视网膜色素变性(RP)，为多基因控制遗传病，受精卵内与RP有关的基因突变将来不一定会导致个体患病，D错误；故选C。 4．(2025·河南许昌二模)图Ⅰ表示某家系中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，两对等位基因均不位于Y染色体上。将家族中1、2、3、4号个体中与乙病基因有关的DNA片段用限制酶切割，然后进行DNA电泳分析，所得相关图谱如图Ⅱ所示。下列说法错误的是(　　) A．A/a与B/b基因的遗传满足自由组合定律 B．结合电泳图谱可以确定4号个体乙病基因型为XbY C．1号个体与5号个体基因型相同的概率是1/4 D．酶切后的DNA片段点样后，待指示剂前沿迁移至凝胶边缘时，停止电泳 答案：C 解析：A、由图Ⅰ可知，1号和2号正常，生有患甲病的3号女儿，说明甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传；由图Ⅰ中个体表型和图Ⅱ条带分析可知：条带2代表乙病致病基因，条带1代表正常基因。图Ⅰ中1号个体的表型为正常，但携带乙病致病基因和正常基因，因此乙病由隐性基因控制；若控制乙病的致病基因位于常染色体上，由图Ⅱ条带和图Ⅰ中2号个体的表型为正常可知：2号的基因型为显性纯合子(BB)，因此2号个体的子代均不患乙病，与事实不符，因此乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，控制两种遗传病的基因独立遗传，故A/a与B/b基因的遗传满足自由组合定律，A正确；B、乙病为伴X染色体隐性遗传病，故4号个体乙病的基因型为XbY，B正确；C、1号个体的基因型为AaXBXb，5号个体的基因型为(AA∶Aa＝1∶2)(XBXB∶XBXb＝1∶1)，因此1号个体与5号个体基因型相同的概率是2/3×1/2＝1/3，C错误；D、电泳时，将酶切后的DNA片段点样后，待指示剂前沿迁移至凝胶边缘时，停止电泳，D正确。故选C。 学科网（北京）股份有限公司 $