内容正文:
2025-2026学年第一学期高二年级期中质量检测
化学试卷
注意事项:
1、本试卷分为第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,共100分,第【卷1至4页,第I卷5
至7页。
2、答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号和座位号填写在答题纸上。答卷时,考生务必
将答案涂写在答题卡、答题纸上,答在试卷上的无效。
相对原子质量:H1、N14、016、K39、Mn55、
第I卷
本卷共包括20小题,在每题给出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。每小题3分,共60
分
1.下列物质中属于弱电解质的是
①C02
②CaCo3
③H,SO4
④冰醋酸
⑤NaHCO3
⑥氨水
A.①②④⑥
B.②④
C.④
D.④⑥
玻璃
2下图是简易量热计装置示意图,下列反应的反应热不适宜用该装置测定的是
温度计
搅拌器
A.BaO和足量的水
B.Al和足量的NaOH溶液
内简留
杯盖
隔热层
C.Zn0和足量的稀硫酸
D.KOH溶液和足量的稀盐酸
外壳
3.一定条件下,在2L密闭容器中发生反应:2A(S)t3B(g)=2C(g十4D(g),测得5min内,A的物质的
量减小了5mol,则0~5min内该反应的平均速率为
A.v(A)=0.5mol/(L'min)
B.v(B)=0.75mol/(L'min)
C.v(C)=1.0mol/(L.min)
D.v(D)=0.25mol/(L'min)
4.下列有关描述正确的是
A.已知:H(aq+OHr(aq=H2O(1)△H=57.3kJ/mol,则稀氨水和稀H2S04溶液完全反应生成
1molH20(1)时,放出热量少于57.3kJ
B.热化学方程式各物质前的化学计量数概可以是整数也可以是分数,既表示分子数也表示物质的量
C.温度和压强都是通过增大活化分子百分数来加快化学反应速率
D.活化能大小不仅意味着一般分子成为活化分子的难易,也会对化学反应前后的能量变化产生影响
5.在一定温度下,可逆反应2NO2(g)一2NO(g十O(g)在容积固定的密闭容器中进行,反应达到平衡
状态的标志是
①单位时间内生成nmol O2,同时生成2 nmol N02②单位时间内生成nmol O2,同时生成2 nmol NO
③用NO2、NO、O2的物质的量浓度变化表示的反应速率之比为2:2:1
2025-2026学年第一学期高二年级期中质盛检测化学试卷第1贞共7贞
④混合气体的密度不再改变
⑤混合气体的平均相对分子质量不再改变
A.①⑤
B.①③⑤
C.②④
D.以上全部
6.二氧化硫的催化氧化反应:2S02(g+O2(g)≠2SO(g)是工业制硫酸的重要反应之一,下列说法不正
确的是
A.该反应加入催化剂是为了加快反应速率
B.已知该催化氧化反应K(300℃)>K(350C),则该反应正向是放热反应
C.煅烧硫铁矿(主要成分FS2)可获得SO2,将矿石粉碎成小颗粒可提高反应的平衡转化率
D.保持温度不变,平衡后增大O2的浓度,S02转化率变大
7.下列事实,不能用勒夏特列原理解释的是
A.对2HI(g)=H(g)+12(g)平衡体系增加压强使颜色变深
B.开启啤酒瓶后,瓶中立刻泛起大量泡
C.硫酸工业中,增大O2的浓度有利于提高SO2的转化率
D.滴有酚酞的氨水溶液,适当加热溶液(氨气不挥发)后颜色变深
8.下列关于各图像的解释或得出的结论不正确的是
正)=U逆
平衡转化率
+c/(mol .L-)
U正
A●
c(生成物)
B
C
c(反应物)
t/min
T/
p/MPa
甲
丙
A.由甲图可知,反应在t1时刻可能改变了压强或使用了催化剂
B.由乙图可知,反应在m点可能达到了平衡状态
C.由丙图可知,C点:VV速
D.由丁图可知,交点A表示反应一定处于平衡状态,此时V=V地
9.已知反应式:aX(g)+bY(?)=aQ(g十aZ(g),当反应达平衡时c(X)=0.2mol/L,其他条件不变,若容
器缩小到原来的子,达新平衡cX=0.3molL,下列说法正确的是
A.a一定小于b
B.反应向逆方向移动
C.Y可能是固体或液体
D.Z的体积分数减小
10.下列反应在任何温度下都无法自发进行的是
A.2S02(g)+02(g)=2S03(g)△H=-197.78 kJ/mol B.C(s)+Co2(g)=2C0(g)
△H=+172.47kJ/mol
C.AgCl(s)+Br(aq)=AgBr(s)+Cr(aq)AH=-18.9 kJ/mol D.302(g)203(g)
△H=+285.4kJ/mol
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11.如下图所示为工业合成氨的流程图。下列说法不正确的是
N2①净化N2、H2②加压
③催化反应
④液化
H,」干燥
→NH,
2×10Pa(500℃、催化剂)分离
⑤N,和H
再循环
A.步骤①中“净化可以防止催化剂中毒
B.步骤②中“加压“既可以提高原料的转化率,又可以加快反应速率
C.步骤③、④、⑤均有利于提高原料平衡的转化率
D.为提高反应物的转化率应及时将氨从混合气中分离出去
12.理论研究表明,在10IkPa和298K下,HCN(g)≠HNC(g)异构化反应过程的能量变化如图所示。
下列说法错误的是
186.5
A.HCN比HNC稳定
QH
B.该异构化反应的H=+59.3kJmo
59.3
C.正反应的活化能大于逆反应的活化能
0.0
D.使用催化剂,可以改变反应的反应热
9&8
13.下列离子方程式属于盐的水解且书写正确的是
反应进程
A.FeCl溶液:Fe3++3Hz0≠Fe(OH)3l+3H
B.NaHS溶液:HS+H2O=HS+OH
C.Na2C03溶液:C0}+2H20≠H2C03+20H
D.NH4CI溶液:NH4+H2O=NH3HO+H
14.下列各组离子在指定条件下,一定能大量共存的是
A.能使蓝色石蕊斌纸变红色的溶液中:K、Na*、CO、NO,
B.水电离出的c(H)=1×10molL的溶液中:Na*、Mg2+、Cr、So
C.能使淀粉碘化钾试纸变蓝的溶液中:Na、NH、S2、Br
D.cr(H*)=1×10~molL的溶液中:Cu2+、A+、SO、NO
15,常温下,有以下三种溶液:①pH=3的盐酸,②pH-11的氨水,③将溶液①和②等体积混合得到
的溶液,下列有关这三种溶液的说法正确的是
A.溶液①和溶液②中由水电离出的c(OH)相等
B.三种溶液的导电能力:③>②>①
C.0.01mol/L的盐酸与0.01mol/L的氨水等体积混合后,溶液呈碱性
D.将溶液①和溶液②都稀释10倍后,两者pH的差值小于6
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16.一定温度下,将pH和休积均相同的HC1和CH;COOH溶液分别加水稀释,其pH随加水体积的
变化如图所示。下列叙述不正确的是
pH
A.曲线I代表HCI的稀释过程
B.溶液中水的电离程度:b点>c点
C.从b点到d点,溶液中4CCO0)c(各微粒的浓度均为平衡浓
c(CH,COOH)
度)保持不变
加水体积
D.溶液的导电能力:d点>e点
17.已知常温下,几种物质的电离平衡常数。下列说法正确的是
弱酸
H,SO,
H,CO,
HCIO
Kast
K=1.54×102K2=1.02×10-7
K兰4.3x02K2=5.6×I04
K.=2.98×108
A.向NaC0,溶液中通入过量二氧化疏:S02+H,0+2CO}=SO}+2HC0;
B.向NaCO3溶液中滴加少量氯水:CO}+CL2+H,0=HCO,+CI+HCO
C.向次氯酸钠溶液中通入少量二氧化硫:2C10+S02+H,0=2HCIO+S0
D.向次氯酸钠溶液中通入少量二氧化碳:CIO+CO2+H,0=HCIO+HCO
18.用标准盐酸溶液滴定未知浓度的氢氧化钠溶液,用甲基橙作指示剂,下列说法正确的是
A.滴定终点时,酸碱恰好完全反应
B.滴定前须用待测液润洗锥形瓶
C.若氢氧化钠吸收少量CO2,不影响滴定结果
D.当锥形瓶内溶液由橙色变为红色,且半分钟内不褪色,即达到滴定终点
19.常温下,下列有关电解质溶液的叙述正确的是
A.在0.1mol.LHPO,溶液中c(HPO4>c(H,PO,>c(HPO)>c(PO)
B.在0.1 mol.L Na.C,O,溶液中c(Natc(H)=c(OH)tc(HC,O+c(C,O})
C.在0.1mol·L NaHCO0,溶液中c(H,C0,)+c(HCo)=0.1molL
D.氨水和NH4CI溶液混合,形成pH=9的溶液中c(C>cNH)>c(OH)>cH)
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20.常温下,将NaOH溶液滴1到元弱酸)H,A溶液中,混合溶液的pH与粒子浓度变化的关系如图
所示。下列叙述错误的是
1gA只或gA之
c(HA)
c(HA)
A.曲线M表示的是l
cHA)
与pH的变化关系
c(H,A)
M
N
a
B.K2(H2A)=1034
C.NaHA溶液中:c(H)<c(OH)
4.45.4
pH
D.a点溶液中:c(Na)>c(a2-)>c(HA-)>c(H)=c(OH)
第Ⅱ卷
本卷共2题,共40分
21.(20分)某学生用0.1500mol/LNaOH溶液测定某未知浓度的盐酸溶液,其操作可分解为如下几
步:
A.检查滴定管是否漏水
B.用蒸馏水洗净滴定管2-3次
C.用待测定的溶液润洗酸式滴定管
D.用酸式滴定管取稀盐酸25.00mL,注入锥形瓶中,加入酚酞
E.取下碱式滴定管用标准NaOH溶液润洗后,将标准液注入碱式滴定管“0刻度以上2~3cm处
℉.再把碱式滴定管固定好,调节液面至
另取锥形瓶,再重复操作2~3次
G.把锥形瓶放在滴定管下面,瓶下垫一张白纸,边滴边摇动锥形瓶直至滴定终点,记下滴定管液面
所在刻度
完成以下填空:
(1)操作F中应该调节液面至
(2)操作F中应该选择图中滴定管
(填标号)。
(3)滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应注意观察一。
三23
(4)如图是某次滴定时的滴定管中的液面,其读数为
mL。
(5)滴定结果如表所示:
标准溶液的体积/mL
滴定次数
待测液体积mL
滴定前刻度
滴定后刻度
1
25.00
1.02
21.03
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2
25.00
0.60
20.60
3
25.00
0.20
20.19
计算该盐酸的物质的量浓度为
(精确至0.0001)。
(6)下列操作会导致测定结果偏高的是
A.碱式滴定管在装液前未用标准NaOH溶液润洗
B.滴定过程中,锥形瓶摇荡得太刷烈,锥形瓶内有液滴溅出
C.碱式滴定管尖嘴部分在滴定前没有气泡,滴定终点时发现气泡
D.达到滴定终点时,仰视读数
Ⅱ.氧化还原滴定:已知常温下,HNO2的电离平衡常数K,=2.6×104,有一定的还原性。为了测定
样品中亚硝酸的含量,称取4.0g样品溶于水配成250mL溶液,取25.00mL溶液于锥形瓶中,用
0.10mol.L的酸性KMnO4溶液进行滴定,实验所得数据如下表。
滴定次数
3
KMnO,溶液体积/mL
20.60
20.02
20.00
19.98
(7)滴定过程中发生的反应的离子反应方程式为:
(8)滴定时KMO,溶液应装在(填“酸式或者“碱式”)滴定管中,滴定终点的判定依据
是
(9)根据表中数据进行计算,所制得的固体中亚硝酸钠的质量分数为
22.(20分)工业上以疏黄为原料制备硫酸的原理示意图如下,其过程包括1、Ⅱ、Ⅲ三个阶段。
硫黄
燃烧
催化氧化、
浓硫酸吸收
S0,
H,S04
空气
I.硫液化后与空气中的氧反应生成SO2。
(1)硫的燃烧应控制适宜温度。若进料温度超过硫的沸点,部分燃烧的疏以蒸汽的形式随S○2进入
到下一阶段,会导致(填序号)。
a.硫的消耗量增加b.SO产率下降c.生成较多SO
(2)SO2(g)氧化生成80gS03(g)放出热量98.3kJ,写出该反应的热化学方程式
随温度升高,SO2的平衡转化率
(填“升高”或“降低”)
(3)从能量角度分析,钒催化剂在反应中的作用为
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Ⅱ.一定条件下,钒催化剂的活性温度范围是450~600℃。为了兼顾转化率和反应速率,可采用四段
转化工艺:预热后的SO:和O,通过第一段的钒催化剂层进行催化氧化,气体温度会迅速接近600℃,
此时立即将气体通过热交换器,将热量传递给需要预热的SO2和O2,完成第-一段转化。降温后的气
体依次进行后三段转化,温度逐段降低,总转化率逐段提高,接近平衡转化率。最终反应在:450℃左
右时,S02转化率达到97%。
(4)气体经过每段的钒催化剂层,温度都会升高,其原因是
。升高温度后的气体
都需要降温,其目的是
(5)采用四段转化工艺可以实现
(填序号)。
a.控制适宜的温度,尽量加快反应速率,尽可能提高SO2转化率
b.使反应达到平衡状态
c.节约能源
Ⅲ.工业上用浓疏酸吸收S0。若用水吸收SO3会产生酸雾,导致吸收效率降低。
(6)$03的吸收率与所用硫酸的浓度、温度的关系如图所示。
99.9
60C
80PC
8
99.6
:100°℃
d.
】
………
99.3
……小………
………………
99.0
97.1
97.7
98.3
98.9
疏酸的浓度(%)
据图分析,最适合的吸收条件:硫酸的浓度
,温度
(7)用32吨含S99%的硫磺为原料生成硫酸,假设硫在燃烧过程中损失2%,S02生成S03的转化
率是97%,S0吸收的损失忽略不计,最多可以生产98%的硫酸
吨。
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